background image

 

 

 

 

Projekt współfinansowany ze środków Unii Europejskiej 

w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego 

 

 
 
 

 

Zadania sprawdzające wiedzę  

      i umiejętności z biologii  

      w szkole ponadgimnazjalnej 

 
 
 

część VI 

 
 
 

 
 

background image

 

 

 

 

Projekt współfinansowany ze środków Unii Europejskiej 

w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego 

Zadanie 1. 1 pkt. 

Schemat przedstawia nukleotyd DNA. 
 

 

 

 
Podaj nazwy składników nukleotydu oznaczonych na schemacie literami A, B, C. 
…………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………  

 

Zadanie 2. 1 pkt. 

Na  poniższym  rysunku  w  sposób  schematyczny  przedstawiono  występujące  w  komórkach  kwasy 
nukleinowe.  
 

 

 
 
Zaznacz RNA i krótko uzasadnij wybór. 
…………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………… 

background image

 

 

 

 

Projekt współfinansowany ze środków Unii Europejskiej 

w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego 

Zadanie 3. 3 pkt. 

Poniżej  przedstawiono  kolejność  nukleotydów  występujących  w  krótkim  odcinku  jednej  z  nici 
DNA.  
 

A-T-G-C-C-A-C-T-C-G 

 
a)  Podaj nazwę związku, który powstanie w wyniku procesu:  

- replikacji na matrycy przedstawionej nici DNA ………………………………………………... 
- transkrypcji  na matrycy przedstawionej nici DNA …………………………………………….. 

 
b)  Podaj  kolejność  nukleotydów  w  obydwu  związkach  powstałych  w  wyniki  procesu 

replikacji oraz transkrypcji. 

…………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………… 
 
c)  Napisz,  ile  aminokwasów  jest  zakodowanych  w  nici  DNA  przedstawionej  powyżej. 

Odpowiedź uzasadnij jednym argumentem. 

…………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………… 

 
Zadanie 4. 3 pkt.
 

Na poniższym rysunku przedstawiono trzy pary różnych chromosomów w kariotypie trzech osób.  
Liczby 15 oraz 21 oznaczają numery par chromosomów homologicznych w kariotypach tych osób. 
 

 

 
a) Na  podstawie  analizy  pary  7  i  21  chromosomów  homologicznych  zapisz  literowe 

oznaczenia: 

 
homozygoty dominującej …………………………………………………………………………… 

heterozygoty………………………………………………………………………………………….. 

 

b) Podaj oznaczenie literowe genów, które mogą warunkować daltonizm oraz mukowiscydozę. 

W obydwu przypadkach odpowiedź uzasadnij. 

................................................................................................................................................................ 
................................................................................................................................................................ 
................................................................................................................................................................ 
................................................................................................................................................................ 

background image

 

 

 

 

Projekt współfinansowany ze środków Unii Europejskiej 

w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego 

Zadanie 5. 3 pkt. 

U ludzi gen A - odpowiedzialny za wolny płatek ucha, dominuje nad genem a - odpowiedzialnym 
za  przyrośnięty  płatek  ucha.  Mężczyzna  mający  wolny  płatek  ucha,  którego  ojciec  miał  również 
wolny płatek, a matka – przyrośnięty, poślubił kobietę mającą przyrośnięty płatek ucha.  
Określ, jakie jest prawdopodobieństwo urodzenia się w tym związku dziecka z przyrośniętym 
płatkiem ucha? Wykonaj odpowiednią krzyżówkę. 
…………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………  
 

Zadanie 6. 2 pkt. 

Podaj  genotyp  mężczyzny,  który  nie  potrafi  rozróżnić  barwy  zielonej  od  barwy  czerwonej       
i bardzo wcześnie zaczął łysieć. Jego ojciec nie miał problemów z rozróżnianiem barw i nie był 
łysy.  Podaj  możliwe  genotypy  matki  tego  mężczyzny.  Przyjmij,  że  za  łysienie  odpowiada 
dominujący gen B. 
…………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………… 
…………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………… 
 

Zadanie 7. 3 pkt. 

Częstość  procesu  crossing  –  over  u  Drosophila  melanogaster  między  genami  a  –  zredukowane 
skrzydła  i b – purpurowe oczy wynosi 13%.  
Podaj,  jaki  procent  potomstwa  Drosophila  melanogaster  będzie  miało  purpurowe  oczy              
i zredukowane skrzydła w wyniku krzyżówki muszek o następujących genotypach : 
 

 

 
Wykonaj odpowiednią krzyżówkę. 
………………………………………………………………………………………………………… 
…………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………… 
………………………………………………………………………………………………………… 
…………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………… 

background image

 

 

 

 

Projekt współfinansowany ze środków Unii Europejskiej 

w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego 

Zadanie 8. 5 pkt. 

U  myszy  gen  B  powoduje  czarne  zabarwienie  sierści,  gen  b  –  barwę  brunatną.  Do  wytworzenia 
barwnika niezbędny jest również gen C, determinujący syntezę melaniny w sierści. Gdy tego genu 
nie ma synteza melaniny nie następuje: gen c jest genem epistatycznym.  

 

a)  Podaj genotypy myszy (linie czyste - homozygotyczne) o sierści: 
- białej ………………………………………………………………………………………………… 
- czarnej ………………………………………………………………………………………………. 
b)  Podaj genotypy mieszańców pokolenia F

1

 między tymi myszami. 

………………………………………………………………………………………………………… 
c)  Podaj możliwe genotypy gamet wyżej wymienionych mieszańców. 
………………………………………………………………………………………………………… 
d)  przedstaw  krzyżówkę  wyżej  wymienionych  mieszańców  i  ustal  liczbowy  stosunek 

fenotypów w pokoleniu F

2.

 

…………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………… 

 

Zadanie 9. 2 pkt. 

W  wyniku  podziału  mejotycznego  pewnej  komórki  powstały  cztery  typy  gamet  o  następujących 
genotypach: BC, Bc, bC, bc. Około 20% komórek potomnych stanowiły gamety: BC i bc. 

 

a)  Podaj, które geny były sprzężone w chromosomach komórki macierzystej. 
………………………………………………………………………………………………………… 
b)  Podaj nazwę procesu zachodzącego podczas mejozy, który umożliwił wytworzenie gamet: 

AB, ab. 

………………………………………………………………………………………………………… 

 

Zadanie 10. 1 pkt. 

U  pewnego  organizmu  stwierdzono  następujące  częstotliwości  występowania  procesu           
crossing – over: 

Gen 

Gen 

% crossing - over 

ac 

et 

2,0 

ac 

hi 

4,7 

bv 

et 

5,0 

bv 

hi 

2,3 

 
Przedstaw kolejność ułożenia genów w chromosomie tego organizmu. 
………………………………………………………………………………………………………… 

background image

 

 

 

 

Projekt współfinansowany ze środków Unii Europejskiej 

w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego 

Zadanie 11. 2 pkt. 

W tabeli przedstawiono ryzyko powstawania zespołu Downa u dzieci w zależności od wieku matki.  

 

Wiek matki 
(lata) 

Ryzyko wystąpienia 
zespołu Downa u dziecka 

20 

1:1528 

25 

1:1351 

30 

1:909 

35 

1:384 

40 

1:112 

45 

1:28 

50 

1:6 

 

a)  Sformułuj wniosek na podstawie powyższych danych. 
…………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………… 

 

b)  Jakiej rady możesz udzielić kobietom po przeanalizowaniu danych w tabeli? 
…………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………… 

 

Zadanie 12. 1 pkt. 

Poniżej podano cechy wybranych chorób genetycznych człowieka. 
A.  choroba sprzężona z płcią, powstaje w wyniku mutacji jednego genu na chromosomie X, brak 

zdolności wytwarzania jednego z białek osocza.  

B.  choroba  związana  z  zaburzeniem  liczby  autosomów  -  trisomia  21  chromosomu  będąca 

wynikiem nondysjunkcji podczas wytwarzania komórek jajowych.  

C.  choroba powstaje w wyniku mutacji jednego genu na autosomie, polega na wadliwej przemianie 

pewnych aminokwasów /blok metaboliczny/.  

D.  choroba związana z zaburzeniem liczby chromosomów płciowych. 

 

Przyporządkuj odpowiednio cechy chorób spośród A – D do ich nazw. 

 

Zespół Downa ……. 
Hemofilia ……. 
Fenyloketonuria ……. 
 

Zadanie 13. 2 pkt. 

Przeprowadzono następujący eksperyment: 
Do  badania  użyto  nasion  pewnego  gatunku  rośliny.  Nasiona  podzielono  na  dwie  grupy.  Pierwszą 
grupę  nasion  naświetlano  promieniami  UV,  drugiej  grupy  nasion  nie  naświetlano.  Następnie  obie 
grupy  nasion  wysiano  na  oddzielnych  szalkach.  Po  kilkunastu  dniach  wykonano  preparaty 
mikroskopowe komórek roślin, które wyrosły z nasion naświetlanych UV i nie naświetlanych UV. 
Do  obserwacji  wybrano  komórki  z  widocznymi  chromosomami.  Stwierdzono  różnice  w  liczbie 
chromosomów w komórkach roślin, które wyrosły z nasion naświetlanych UV i nie naświetlanych 
UV.  
 

background image

 

 

 

 

Projekt współfinansowany ze środków Unii Europejskiej 

w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego 

a)  Określ próbę kontrolną w tym eksperymencie. 
................................................................................................................................................................ 
b)  Zaproponuj hipotezę badawczą do przedstawionego eksperymentu. 
................................................................................................................................................................
................................................................................................................................................................ 
 

Zadanie 14. 1 pkt. 

Na schemacie przedstawiono cykl życiowy faga λ. 
 

 

 
Podaj,  który  schemat  (A,  czy  B)  przedstawia  cykl  lityczny  tego  faga.  Odpowiedź  uzasadnij 
jednym argumentem. 
…………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………… 
 

Zadanie 15. 2 pkt. 

Oceń poniższe informacje dotyczące kierunków ewolucji układu szkieletowego owodniowców       
w kategorii prawda wpisując literę P
 lub fałsz wpisując literę F
 

Lp. 

Układ szkieletowy owodniowców – kierunki ewolucji: 

P/F 

A. 

Wzrost pojemności mózgoczaszki. 

 

B. 

Zwiększanie liczby kości. 

 

C. 

Podciąganie kończyn pod tułów. 

 

D. 

Wydłużanie kończyn.