WKOrg/1

                                                                              

Wybrane klasy związków organicznych

Alkan

Alken

Alkin

Aren

Haloalkan

Alkohol

Amina

Eter

Aldehyd

Keton

Kwas

karboksylowy

Ester

Amid

Nitryl

Przykład
wzór

H

3

C–CH

3

H

2

C=CH

2

HC

≡CH

CH

3

CH

2

Cl

CH

3

CH

2

OH

CH

3

CH

2

NH

2

CH

3

OCH

3

CH

3

CHO

CH

3

COCH

3

C H

3

COOH

CH

3

COOCH

3

CH

3

CONH

2

CH

3

CN

T.wrz., °C

T.t., °C

–88

– 172

–102

–169

–84 subl.

80

4,5

13

–139

78,5

–130

17

–81

–25

–141

20

–125

56

–94

118

16

57

–98

221

 88

81

–48

Nazwa
systemat.
(IUPAC)

Etan

Eten

Etyn

Benzen

Chloroetan

Etanol

Etanoamina

Metoksymetan

Etanal

Propanon

Kwas

etanowy

Etanian

metylu

Etanoamid

Etanonitryl

Nazwa
zwyczajowa

Etan

Etylen

Acetylen

Benzen

Etylu

chlorek

Alkohol
etylowy

Etyloamina

Eter

dimetylowy

Aldehyd

octowy

Aceton

Kwas

 octowy

Metylu octan

Acetamid

Acetonitryl

Budowa
przestrzenna

H

H

H

H

H

H

H

H

H

H

H C

≡C H

H

H

H

H

H

H

H

CH

3

C

Cl

H

H

CH

3

C

OH

H

H

CH

3

C

NH

2

H

CH

3

O

H

3

C

C

O

H

H

3

C

C O

H

3

C

H

3

C

C

H

3

C

O

OH

C

O

OCH

3

H

3

C

C

O

NH

2

H

3

C

H

3

C–C

≡N

Wzór  ogólny

RH

RCH=CH

2

R

2

C=CH

2

RHC=CHR

R

2

C=CHR

R

2

C=CR

2

RC

≡CH

RC

≡CR

ArH

RX

ROH

RNH

2

ROR

RCHO

RCR

O

RCOOH

RCOOR

RCONH

2

RCN

Grupa
funkcyjna

C—H

C—C

C=C

—C

≡C—

pierścień

aromatyczny

—X

—OH

—NH

2

—O—

—CHO

C=O

—COOH

—COOR

—CONH

2

H

3

C–C

≡N

Charakterys-
tyczny typ
reakcji

Podstawienie
wolnorodnik.

Addycja
elektrofilowa

Addycja
elektrofilowa

Podstawienie
elektrofilowe

Postawienie
nukleofilowe

Reakcje
grupy OH
Utlenianie

Zasadowość
Reakcje
grupy NH

2

Sole oksoniowe
Addukty z kw.
Lewisa

Addycja
nukleo-
filowa
Enolizacja

Addycja
nukleofilowa
Enolizacja

Kwasowość
Podstawienie
grupy OH

Podstawienie
grupy OR
Enolizacja
Redukcja

Podstawienie
grupy NH

2

Redukcja

Addycja
Enolizacja
Redukcja