plik

Chemia Analityczna 18.06.2014

Otwarte

1. Jak przygotowad roztwór 250g 25% NaOH ?
2. Trzy dowolne detektory GC - opisad.
3. Pojęcia : selektywnośd, zdolnośd rozdzielcza, współczynnik retencji, zredukowany czas retencji,
względny czas retencji, sprawnośd kolumny.
4. Opisad metody HPCE (były 3 wymienione, elektroforeza żelowa, micelarna i sferyczna)
5. Reakcje oznaczania Ca poznanymi metodami klasycznymi.
6. Opisad z przykładem miareczkowania : bezpośrednie, pośrednie, odwrotne, podstawieniowe.
7. Jakieś coś z MALDI TOF, chyba opisad krótko.

Zamknięte

1. Źródła promieniowania w IR
2. Drgania skracające/wydłużające wiążania - jaki to typ drgao.
3. Jaką podstawową zależnośd wykorzystuje polarografia
4. Czy da się oznaczyd Al w fotometrii płomieniowej
5. Coś z konduktometrii, jakaś wartośd proporcjonalności między czymś a czymś
6. Konduktometria nie znajduje zastosowania w jakich reakcjach ? (redoksymetria)
7. Jakiś wzór ze statystyki i zaznaczyd jaki to rozkład albo coś w tym stylu
8. Uporządkowad co się po kolei dzieje w płomieniu w AAS
9. Na jaki czynnik nie reaguje detektor IR
10. Co można oznaczyd za pomocą UV Vis
11. Czego nie rozdzielimy za pomocą chromatografii
12. Czym są auksochromy
13. Prostoliniowośd wykresu elektrody szklanej od pH
14. Czym jest transmitancja
15. Pomiar elektrodą kombinowaną to pomiar jaki
16. Co wykorzystujemy oznaczając coś ilościowo w chromatografii (różne parametry retencyjne w
odpowiedziach podane)
17. Przewodnośd graniczna, co to jest
18. Ekstrakcja SPE
19. Czego widma badamy w AAS

Zagadnienia z obowiązujące do egzaminu z chemii analitycznej

(cz. I – metody klasyczne)

1. Podstawowe pojęcia z zakresu chemii analitycznej: próbka, próbka laboratoryjna, próbka analityczna,

próba ślepa, metoda analityczna, wykrywanie, oznaczanie, czułośd, metody analityczne, dokładnośd
metody analitycznej, selektywnośd metody analitycznej, precyzja, specyficznośd metody.

2.  Podział metod analizy chemicznej.
3.  Waga analityczna (budowa wagi analitycznej, czułośd, zasady korzystania z wag)
4.  Osady w analizie chemicznej, (rodzaje osadów analitycznych, mechanizm rozpuszczania substancji stałych,

proces solwatacji i hydratacji, iloczyn rozpuszczalności, czynniki wpływające na rozpuszczalnośd trudno
rozpuszczalnych osadów, wpływ pH na wytrącanie trudno rozpuszczalnych osadów, wpływ wspólnego jonu
na rozpuszczalnośd osadów, efekt solny, wpływ pH na rozpuszczalnośd osadów, zjawisko współwytrącania
i proces starzenia się (dojrzewania) osadów, jakie warunki musi spełniad osad, aby można go było
wykorzystad w oznaczeniach wagowych, sączenie i przemywanie osadów, sączki analityczne, suszenie i
prażenie osadów w analizie wagowej, źródła i ocena błędów w analizie wagowej.

5. Oznaczanie siarczanów w postaci BaSO

, oznaczanie żelaza w postaci Fe

, oznaczanie magnezu w postaci

hydroksychinolanu. obliczanie wyników w analizie wagowej.

6. Omów podział metod miareczkowych ze względu na: typ zachodzącej reakcji, sposób indykacji punktu

równoważności, sposób prowadzenia miareczkowania, miareczkowanie bezpośrednie, odwrotne,
podstawieniowe i pośrednie.

7. Roztwór buforowy i pojemnośd buforowa,
8. Krzywe miareczkowania: a) mocnego kwasu mocną zasadą; b) słabego kwasu mocną zasadą; c) słabej

zasady mocnym kwasem; d) kwasu H

mocną zasadą; e) soli Na

mocnym kwasem; punkt

równoważnikowy PR, punkt koocowy PK i błąd miareczkowania.

9. Wskaźniki pH, zasada działania wskaźników w alkacymetrii na przykładzie oranżu metylowego albo

fenoloftaleiny.

10. Roztwory mianowane stosowane w alkacymetrii, substancja wzorcowa stosowana do nastawiania miana

roztworów, sposoby przygotowywania roztworów mianowanych, metody nastawiania miana metodami:
bezpośrednich i pośrednich odważek

11.  Metody nastawiania miana roztworów HCl, roztworów NaOH,
12.  Oznaczanie zawartości węglanu i wodorowęglanu w mieszaninie,
13.  Reakcje nadmanganianu potasu KMnO

w zależności od pH środowiska, czynniki mające wpływ na szybkośd

reakcji redoks.

14. Przygotowanie i nastawianie miana roztworu KMnO

(równania reakcji oraz obliczanie stężenia

roztworów).

15. Oznaczanie żelaza (równanie reakcji, wyprowadzenie wzoru na obliczanie zawartości żelaza).
16. Oznaczenie nadtlenku wodoru H

(równanie reakcji, wyprowadzenie wzoru na obliczenie zawartości

17. Wpływ temperatury i jonów Mn

na szybkośd reakcji KMnO

z Na

18. Wymieo substancje wzorcowe stosowane do nastawiania miana roztworu nadmanganianu potasu KMnO

19. Oznaczenia jodometryczne, roztwory mianowane stosowane w jodometrii, przyczyny nietrwałości tych

roztworów, napisz odpowiednie reakcje.

20. Substancje podstawowe stosowane do nastawiania miana roztworów w jodometrii, nastawianie roztworu

mianowanego w jodometrii

21. Wpływ środowiska w przypadku mianowania roztworu jodu, tiosiarczanem sodu, dobór wskaźnika

stosowanego w oznaczeniach jodometrycznych.

22. Jodometryczne oznaczanie jonów Cr

, warunki, pH roztworu, sposób wykonania miareczkowania.

23. Przyczyny nietrwałości mianowanego roztworu I

24. Krzywe miareczkowania kompleksonometrycznego, rodzaje miareczkowao kompleksonometrycznych,

wskaźniki stosowane w kompleksonomterii – nazwy i zakresy pH.

25. Wyjaśnij zasadę działania metalowskaźników, mianowanie EDTA, wskaźniki stosowane w oznaczeniach

kompleksonometrycznych, zasady ich działania.

26.  Oznaczanie jonów metali metodą kompleksometryczną.
27.  Oznaczanie chlorków metodą Mohra, wskaźniki.
28.  Mianowanie roztworu AgNO

używanego w argentometrii.

29. Wskaźniki stosowane w argentometrii.
30. Oznaczanie chlorków metodą Volharda.

(cz. II - metody Instrumentalne)

31. Przygotowanie próbek materiału do analizy (matryce – biologiczna i farmaceutyczna; przygotowanie

próbek gazowych, ciekłych i stałych; ekstrakcja ciecz – ciecz, ekstrakcja ciecz – gaz, ciecz –ciało stałe,
ekstrakcja do fazy stałej SPE; mikroekstrakcja; ekstrakcja nadkrytyczna; deprywatyzacja próbek)

32. Chemia analityczna (podstawowe pojęcia, podział analizy chemicznej, procedura pobierania próbek,

przygotowanie próbek do analizy, etapy postępowania analitycznego, metody względne i bezwzględne,
mineralizacja, roztważanie, wzorce i materiały odniesienia, kryteria doboru metody analitycznej).

33. Analiza instrumentalna (podział metod)
34. Spektrofotometria UV-VIS (podstawy teoretyczne, rodzaje energii w cząsteczce, chromofory, auksochromy

i przejścia elektronowe, prawa absorpcji, budowa spektrofotometru UC – VIS i zasadnicze jego elementy,
klasyczny spektrofotometr jednowiązkowy a spektrofotometr z matrycą diodową – budowa praz podad
zalety i ograniczenia, rozpuszczalniki stosowane, czułośd oznaczeo spektrofotometrycznych,
spektrofotometria z wykorzystaniem krzywych pochodnych – badanie czystości substancji oraz oznaczanie
ilościowe, zastosowanie spektrofotometrii UV-VIS).

35. Spektrofluorymetria (podstawy teoretyczne, mechanizm przejśd elektronowych w spektrofluorymetrii,

gaszenie stężeniowe, budowa spektrofluorymetru, analityczne zastosowanie spektrofluorymetrii).

36. Spektrofotometria w podczerwieni (podstawy teoretyczne, rodzaje drgao cząsteczkowych, rejestracja

widm IR – spektrofotometry IR – budowa, Metodyka badao w IR, analiza ilościowa w podczerwieni,
przykłady interpretacji widm IR na wybranym przykładzie, zastosowanie spektroskopii IR).

37. Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego (podstawy teoretyczne, warunek rezonansu,

rejestracja widm NMR, ekranowanie jądra i przesunięcia chemiczne, spektroskopia

H i

C NMR,

zastosowanie spektroskopi NMR).

38. Metody emisyjne (podstawy teoretyczne, budowa przyrządu i zastosowanie: fotometrii płomieniowej,

spektrografii, spektrometrii z plazmą sprzężoną indukcyjnie).

39. Absorpcyjna spektrometria atomowa (podstawy teoretyczne, aparatura, źródła promieniowania, analiza

ilościowa, zastosowanie).

40. Metody chromatograficzne (podstawy teoretyczne, mechanizmy retencji, podział metod

chromatograficznych, chromatografia cienkowarstwowa, parametry dobrego rozdziału, nośniki i
adsorbenty, zastosowanie).

41. Chromatografia gazowa (podstawy teoretyczne, aparatura, kolumny i wypełnienia, detektory, identyfikacja

i oznaczanie ilościowe, chromatogam – interpretacja,metodyka oznaczeo, zastosowanie).

42. HPLC (podstawy teoretyczne, mechanizmy retencji, aparatura, kolumny i wypełnienia, chromatogram

interpretacja, mechanizm rozdziału, parametry dobrego rozdzielenia substancji, izokratyczna a
gradientowa HPLC, przykłady zastosowao).

43. Wysokosprawna elektroforeza kapilarna (podstawy teoretyczne, przepływ elektroosmotyczny, ruchliwośd

elektroforetyczna, aparatura – budowa, elektroforegram, techniki stosowane w EC, zastosowanie).

44. Spektrometria mas (podstawy teoretyczne, aparatura – budowa i zasada działania, jonizacja próbki –

metody, analizatory, detektory, techniki łączone, przykłady zastosiwao)

45. Polarografia i woltamperometria (podstawy teoretyczne, podział metod, aparatura, polarografia

stałoprądowa, prądy polarograficzne, fala polarograficzne, oznaczanie ilościowe, woltamperometria,
cykliczna, inwersyjna, z linowo zmieniającym się potencjałem, zastosowanie).

46.  Potencjometria (materiał jak do dwiczeo).
47.  Konduktometria (materiał jak do dwiczeo)
48.  Walidacja metod analizy chemicznej (zadania, cele , strategia, parametry walidacji metody).
49.  Statystyczna analiza danych.

Egzamin 2013

1.  Pytanie o nastawianie miana
2.  Co ma sie na uwage dobierajac temp pieca przy prazeniu
3.  Po co sie dodaje hcl przy oznaczaniu zelaza grawimetrycznie
4.  Pytanie o dodatek kwasu siarkowego  przy manganiiometrii bylo dziwne dlaczego dodajemy go w

nadmiarze niby oczywiste ale jak przeczytalam podpowiedzi np zeby zapobiec wytraceniu sie
MnO2 albo zeby zapobiec zmianie pH podczas dodawania KMnO4?

5. Duzo było z IR i UV-VIS dobrze jest ogarnad jakie detektory i lampy gdzie są używane l(ampa

deuterowa byla wpytaniu o lampy w uv vis i jaka lampa nie moze byc w ir)

6.  Na jakie zmiany nie reaguja detektory w IR-wzrost, spadek temp, zmiana oporu i efekt kogoś na P
7.  Ktore drgania skracaja wizania
8.  Przy czym w uv-vis bylo pytanie np o samo uv
9.  Zmiany jakich energii powoduje ir
10. Co mozna oznaczac met uv-vis
11. Sporo pytao było z woltamperometrii
12. Fotometrii plomieniowej(głownie o analize glinu, chyba z 4 pytania byly o to)
13. Co do tego glinu to bylo pytanie jakim gazem trzeba go podgrzac zeby oznaczyc
14. Temp acetylen-powietrze
15. I z elektroforezy kapilarnej
16. Zakres IR: jaka ma dlugosc fali
17. Zakres IR: w stosunku do uv-vis
18. Pare pytan o chromatografie gazowa i HPLC
19. Jakie parametry mozna odczytac z chromatogramu
20. Kiedy jest najwieksza spr kolumny chodzi o to jak ma sie do siebie wprt i n
21. 3 głowne elementy ukladu chromatograficznego
22. Czego nie rozdzielimy mt chromatografii- soli na jony
23. Jakie przejscia elektronowe sa najbardziej energetyczne (albo cos w ten desen)
24. Uporzadkowac elementy aparatury ale nie pamietam do czego
25. Uporzadkowac kolejnosc procesow zachodzacych w palniku
26. Kuwety stosowane w uv i ir ( tricky part szklo czy kwarc)
27. Coś na temat kryształów w IR (substancje o jakim stanie skupienia mozna do nich stosowac)
28. Jakies 3 pytania byly ze statystyki , zapomnialam przejrzec statystyke ale chyba byly proste w

miare cos o lini podstawowej, ze jesli pik jest 3 x wiekszy (nie pamietam okreslenia) to czy
metoda jest wykrywalna

29. Byly tez pytania typu zaznacz nieprawdziwe i zwiazane bylo z bledami systematycznymi

przypadkowymi

30. Sporo pytan o potencjał półfali
31. Potencjal polfali od czego nie zalezy... od pH?
32. Jaka temp ma plazma
33. Temp wrzenia metali alkalicznych
34. Bylo pare pytan o przewodnosc i ruchliwosc elektroforetyczna
35. Wielkosci charakt w anal. il. w woltamperometrii i polarografii
36. Jakie reakcje moga zachodzic podczas miareczkowania konduktometr
37. Jakie prądy wystąpują w lsv
38. detektory w gc
39. Pytanie o elektrody, tzn do jakiej grupy naleza,
40. Pytanie o elektrody- jaka role moge pelnic
41. Pytanie o elektrody- przewodnosc graniczna i kiedy osiaga sie najlepsze wyniki, to bylo w

szczepaniaku przy miareczkowaniu konduktometrycznym (przy okazji bylo pyt kiedy sie je
stosuje) ,

42. Jaki prad jest najwazniejszy w polarografii
43. Adsorbenty niepolarne,wykresy ze strony 353 w szczepaniaku -trzeba bylo dopasowac ktory jest

do jakiego potencjalu

44. Skrót XXXX oznacza ... (tzn byly inne ale nie odtworze), albo np detektora (i tu kilka skrotow) nie

stosujemy w jakiejs tam metodzie

45. HPCE:Co to jest prad osmotyczny,
46. Od czego zalezy jego przeplyw,
47. Typ elektroforezy do czast obojetnych,
48. Na czym polega micelarna
49. Jaki typ jonizacji jest najlepszy dla biopolimerów
50. Przeplyw elektroosmotyczny
51. Byl jakis skrot do odwroconej polaryzacji RP czy cos takiego
52. Rownanie na srednia definiuje blad jesli: rozklad liniowy; rozklad normlany; srednia = medianie;

cos tam

53. Jaki detekor dla bialek, polimerow itp byl kwadrolupowy; czasu lotu i jakies tam
54. Coś o boraks co mozna nim minaowac
55. I cos jeszcze z nim [boraksem]
56. Kiedy stosuje sie potencjometrie (ze metny, bezbarwny r-r i takie tam pierodly)
57. I pytanie jak wylada krzywa dla elektrody szklanej w zmiennym, ph(?)
58. Pytanie o zakres prostoliniowosci w potencjometrii
59. Pomiar ph za pomocaelektrody kombinowanej to pomiar... roznicowy?
60. Co to aukscohormy
61. Temp plomienia w fotometrii plomieniowe
62. Ostatnie linie w widmie są wynikiem czego ?
63. Pojecie typu obiencje izotopowa??
64. Jesli nie ma piku w zakresie (podane dl fali) oznacza to ze badana subst …
65. Co jest podstawa do analizy w elektroforezie: 3 cechy wymineione i tam byl tricky part - czas

migracji a czas retencji

66. Było pytanie o jakiś wzór wiem ze w odo do wyboru były : gibbsa,daniella , henderssona i nernsta
67. Byl jeszcze wzor na cos i okreslic od czego nie zalezy wartosc (dalo sie wykminic z sammych

odpowiedzi)

68. Było pytanie o jakiś wykres, i dlaczego pod koniec wykres się zmienia, w odpowiedział było coś o

samoabsorpcji (?!), promieniowanie nie dociera do detekrora ze wzgl na duza liczbe kationów nie
pamietam o co chodzilo w tym pytaniu jelsi ktos kojarzy to niech napisze, było głupie w kazdym
razie- to bylo pyt odnosnie spektro emisyjnej dlaczego ta krzywa emisji (?) potem sie zagina?

69. Bylo pyt o analizatory w spektro mas, byly wymienione cztery i pytanie: ktory nadaje sie

najbardziej do oznacania bialek, cukrow

70. +Byly ok 6 pytan o polarymetrie i pare o woltoamerometrie
71. +Sporo było pytan o analize ilościowa do róznych metod

Egzamin 2013 - Inny

1. Pytanie o nastawianie miana
2. Co ma sie na uwadze dobierajac temp pieca przy prazeniu

T. topnienia, t. innych przemian fizycznych lub chemicznych

3. Po co sie dodaje hcl przy oznaczaniu zelaza grawimetrycznie

Efekt wspólnego jonu? a nie po to żeby zakwasid? bo kwaśne i gorące dają osady gruboziarniste?

4. pytanie o dodatek kwasu siarkowego przy manganiiometrii bylo dziwne dlaczego dodajemy go w

nadmiarze niby oczywiste ale jak przeczytalam podpowiedzi np zeby zapobiec wytraceniu sie
MnO2 albo zeby zapobiec zmianie pH podczas dodawania KMnO4?
Wysokie PH utrzymuje wysoki pot red-oks czyli z VII na II

5. Duzo było z IR i UV-VIS dobrze jest ogarnad jakie detektory i lampy gdzie są używane l(ampa

deuterowa byla wpytaniu o lampy w uv vis i jaka lampa nie moze byc w ir)
Lampy UV-Vis: deuterowe, wolframowo-halogenowe, wysokociśnieniowe łukowe ksenonowe
Detektory UV-Vis: fotokomórki, foto powielacze, fotodiody
Źródła promieniowania IR ( i jakie źródła nie występują w IR? ODP: a) deuterowa; b)
wolframowo-halogenowa; c)włókno Nernsta, d) globar)
Detektory IR: fotodetektory, detektory termiczne: termoelektryczne, termooporowe,
pneumatyczne
na jakie zmiany nie reaguja detektory w IR(wzrost, spadek temp, zmiana oporu i efekt kogoś na P)
Detektory IR działają na zasadzie efektu Peltiera, zmiany oporu lub ciśnienia na podstawie reakcji
na zmianę temperatury.

6. Ktore drgania skracaja wiazania

Drgania walencyjne - rozciągające

7. Przy czym w uv-vis bylo pytanie np o samo uv

Zakres UV: 10-400nm zakres UV bliski

8. Zmiany jakich energii powoduje ir

Zmianę energii oscylacyjnych i rotacyjnej chyba też (szczepaniak), według szczepaniaka:
wszystkie... elektronów też.... a dokładnie NIR....

9. Co mozna oznaczac met uv-vis (ODP a)jakies kationy b) jakies aniony c) cos tam d) wszystkie odp

poprawne

10. Sporo pytao było z woltamperometrii
11. Fotometrii plomieniowej chyba z 4 pytania byly o to ( o analize glinu - mimo ze szczepaniak mowi

tylko o związkach I i IIgr. “czy mozna oznaczyc glin met fotometrii płomieniowej: a) tak, tak jak
inne metali z I i II gr; b) tak, ale tylko w niskich zakresach stężeo(?); c) nie d) nie
co do tego glinu to bylo pytanie jakim gazem trzeba go podgrzac zeby oznaczyc Acetylen-N

12. Temp acetylen-powietrze  - 2600K
13. I z elektroforezy kapilarnej
14. Zakres IR: jaka ma dlugosc fali  -  780 - 1000000 nm lub  0,8-1000 (mikrometry)
15. Zakres IR w stosunku do uv-vis
16. Pare pytan o chromatografie gazowa i HPLC
17. Jakie parametry mozna odczytac z chromatogramu

Zerowy, zredukowany, całkowity czas retencji/objętośc retencji,

18. Kiedy jest najwieksza spr kolumny? chodzi o to jak ma sie do siebie wprt i n

liczba półek teoretycznych= dł. kolumny/wysokośd równoważna półce teoretycznej
N=L/H a) duzo półek dużych b) c) d)

19. 3 głowne elementy ukladu chromatograficznego - F. stacjonarna, ruchoma i subst rozdzielana
20. Czego nie rozdzielimy mt chromatografii - mieszaniny soli
21. Jakie przejscia elektronowe sa najbardziej energetyczne (albo cos w ten desen)

Przejście z singletowego poz. podstawowego na singletowy wzbudzony?

22. uporzadkowac elementy aparatury AAS;

23. Uporzadkowac kolejnosc procesow zachodzacych w palniku

Odparowanie
Stopienie soli
Parowanie soli

Dysocjajcja termiczna
jonizacja

wzbudzenie
synteza

24. Kuwety stosowane w uv i ir ( tricky part szklo czy kwarc)

Kuwety w UV-Vis: kwarc, szkło, tworzywo, krzemionka {szkło optyczne dla widzialnego; dla UV-
kwarc}
Kuwety w IR: kryształy jonowe

25. Coś na temat kryształów w IR (substancje o jakim stanie skupienia mozna do nich stosowac)

Gazy, ciecze i ciała stałe.....

26. jakies 3 pytania byly ze statystyki , zapomnialam przejrzec statystyke ale chyba byly proste w

miare cos o lini podstawowej, ze jesli pik jest 3 x wiekszy (nie pamietam okreslenia) to czy
metoda jest wykrywalna ; wykrywalnośd substancji 3 odchylenia st.;

27. Byly tez pytania typu zaznacz nieprawdziwe i zwiazane bylo z bledami systematycznymi

przypadkowymi

28. Błędy systematyczne- można wyeliminowad przez korektę, jednokierunkowe, stałe

Błędy przypadkowe- małe zakłócenia o trudnym do ustalenia źródle, nie do wyeliminowania

29. Sporo pytan o potencjał półfali
30. Potencjal polfali od czego nie zalezy? - Potencjał półfali NIE zależy od stężenia
31. Jaka temp ma plazma - Powyżej 1000K niskotemp - 1000-4000K (AAS)

- Wysokotemp 6000-10000K (AES)

32. Temp wrzenia metali alkalicznych - Poniżej 1000’C
33. Bylo pare pytan o przewodnosc i ruchliwosc elektroforetyczna
34. Wielkosci charakt w anal. il. w woltamperometrii i polarografii
35. Jakie reakcje moga zachodzic podczas miareczkowania konduktometr - Strącanie, zobojętnianie i

kompleksowanie

36. Jakie prądy wystąpują w lsv -woltamperometria liniowa ze zmieniającym się potencjałem

elekktrody(LSV)

37. Wybierz zestaw ktory zawiera prad nie występujący w polarografii

WYSTĘPUJĄ dyfuzyjny, migracyjny, pojemnosciowy, kinetyczny, katalityczny, adsorpscyjny

38. Dektory w gc - zaznacz ktore nie występują

WYSTĘPUJĄ : Katarometr TDC, płomieniowo-jonizacyjny FID, płomieniowo-fotometryczny FPD,
wychwytu elektronów ECD, termojonowy NPD

39. Duzo pytan o elektrody, tzn do jakiej grupy naleza,
40. Pytanie o elektrody- jaka role moge pelnic
41. Pytanie o elektrody- przewodnosc graniczna i kiedy osiaga sie najlepsze wyniki, to bylo w

szczepaniaku przy miareczkowaniu konduktometrycznym (przy okazji bylo pyt kiedy sie je
stosuje) ,

42. Jaki prad jest najwazniejszy w polarografii - dyfuzyjny
43. Wykresy ze strony 353 w szczepaniaku - trzeba bylo dopasowac ktory jest do jakiego potencjalu
44. Skrót XXXX oznacza ... (tzn byly inne ale nie odtworze), albo np detektora (i tu kilka skrotow) nie

stosujemy w jakiejs tam metodzie

45. HPCE:Co to jest prad osmotyczny, (a nie przepływ elektroosmotyczny EOF? - przyczyną jest

ładunek elektryczny na ściankach kapilary i powstanie podwójnej warstwy dyfuzyjnej)

46. HPTLC - co oznacza skrót? - Planarna ale biblułowa, czy cienkowastwowa?
47. Od czego zalezy przeplyw EOF, - od wielkości ładunku na ściankach kapilary i od przenikalności

elektrycznej buforu rozdzielającego

48. Typ elektroforezy do czast obojetnych, MEKC
49. Na czym polega micelarna
50. Jaki typ jonizacji jest najlepszy dla biopolimerów -

Może byd ES, FAB<ES LD MALDI zawsze maldi najbezpieczniej

51. Przeplyw elektroosmotyczny
52. Skrot do odwroconej polaryzacji

a) RP b) PR c)... d)...

53. Rownanie na srednia definiuje blad jesli: rozklad liniowy; rozklad normlany; srednia = medianie;

cos tam; Rozkład normalny?

54. Jaki detekor dla bialek, polimerow itp byl kwadrolupowy; czasu lotu i jakies tam

Najbezpieczniej TOF

55. Coś o boraks co mozna nim minaowac - HCl
56. I cos jeszcze z nim [boraksem]
57. Kiedy stosuje sie potencjometrie (ze metny, bezbarwny r-r i takie tam pierodly)
58. I pytanie jak wylada krzywa dla elektrody szklanej w zmiennym, ph(?)

a) liniowa w zakresie pH 0-14 b) liniowa taka c) liniowa śmaka

59. Pytanie o zakres prostoliniowosci w potencjometrii - 1 do 10

-12

60. Pomiar pH za pomocaelektrody kombinowanej to pomiar... - Roznicowy?
61. Co to auksochromy

Grupy przesuwające widmo absorpcji {w kierunku fal dłuższych} (zajebiscie bo szczepaniak mowi
co innego i lutka co innego!)

62. Temp plomienia w fotometrii plomieniowej - 1500-3000’C
63. Ostatnie linie w widmie są wynikiem czego ? (zajebiste pytanie ale serio tak brzmialo)
64. Pojecie typu obiencje izotopowa??!
65. Jesli nie ma piku w zakresie (podane dl fali) oznacza to ze badana subst …
66. Co jest podstawa do analizy w elektroforezie: 3 cechy wymineione i tam byl tricky part - czas

migracji a czas retencji - Czas migracji

67. Było pytanie o jakiś wzór wiem ze w odo do wyboru były : gibbsa,daniella , henderssona i nernsta
68. Byl jeszcze wzor na cos i okreslic od czego nie zalezy wartosc (dalo sie wykminic z sammych

odpowiedzi)

69. Było pytanie o jakiś wykres, i dlaczego pod koniec wykres się zmienia, w odpowiedział było coś o

70. Bylo pyt o analizatory w spektro mas, byly wymienione cztery i pytanie: ktory nadaje sie

najbardziej do oznacania bialek, cukrow

71. Zakres bliskiego UV
72. Czego nie możemy użyc do miareczkowania sł. zasady mocnym kwasem: błękit met, oranż,

czerwieo met, fenoloftaleina

73. Do jakiej klasycznej metody nie możemy używad pomiaru konduktometrycznego: potenjo-,

komplekso-, redoksy- czy alkacymetrycznego

74. Jakie detektory są używane w MS?
75. Uporządkowac budowe aparatu do fluorymetrii ( po kolei, ze monochromator, próbka,

monochromator pod kątem 90’)

76. ATR i MIR do czego (gazy, c stałe, ciecze?? wybrac poprawny zestaw)
77. Boraks sluzy do oznaczania miana? było KOH, HCl(poprawne), HNO3
78. Wodoroftalan potasu służy do oznaczania miana? odpowiedzi jak wyżej chyba
79. Co oznacza skrót HPTLC?
80. Od czego zalezy sprawnośd kolumny i tam było to ze mniejsze WRPT a wieksza ilosc półek
81. I podobne pytanie ale jesli chodzi o chromatografie cienkowarstwowa i tu odpowiedz ze WPPT (

wartosc przecietnej polki teoretycznej)

82. Ktory adsorbent jest niepolarny? i bylo talk i gips, SiO2 i Al2O3, CaO i SiO2 i kolejnej odpowiedzi

nie pamietam

83. Jakie detektory w GC
84. Jaki skrót ma detektor wychwytu elektronów-odp ECD
85. Co jest w kazdym zestawie do chromatografii, podchwytliwe ale chyba chodzilo o to ze jest faza

ruchoma, nieruchoma i substancja badana w fazie ruchomej

86. Zaznaczyc cechy dotyczące walidacji( selektywnosc, dokladnosc, precyzja, specyficznosc …)
87. Jaka energie obejmuje IR-odp.rotacyjno oscylacyjna
88. Jakie prawo jest wykorzystywane w UV VIS
89. Jakie lampy wykorzystywane w UV VIS- odp.lampy deuterowe

90. Jakie detektory sa w UV VIS
91. Pyt o chromofory i auksochromy
92. Budowa spektrofluorymetru
93. Pytania o drgania w IR
94. Jakie zrodlo promieniowania w IR
95. Od czego nie zaleza detektory w IR-odp.spadek temperatury
96. Jakie krysztaly w IR
97. Pytanie o [ 1H NMR]
98. Uporzadkowac schemat spektrometru AAS
99. Jak sie inaczej nazywa widmo UV VIS
100.

Skrót ICP-odp.indukcyjnie sprzężona plazma

101.

Zakres temperatur plazmy niskotemperaturowej-odp. 1000-4000K, 1000-4000C, ….

102.

Duzo o MS!! o te zrodla jonow, analizatory-skróty, zaznaczyc ktore pasuje

103.

Zasada działannia EOF

104.

Jakie typu elektroda jest elektroda srebrowa

105.

Jaka to elektroda NEK

106.

Elektroda kombinowana jaki to typ

107.

Jakis wykres odnosnie elektrody szklanej, zaleznosc od pH, nie wiem o co chodzi

108.

Jednostka przewodnosci

109.

Przewodnosc, czego to odwrotnosc, chodzi o wzor

110.

Przy czym nie stosuje sie miareczkowania konduktometrycznego-odp.redoksymetria

Pytania z tamtego roku(20XX): Zrzynki w sumie

1. Opisad alkacymetrie i nastawianie miana HCl na węglan sodu i czteroboran sodu
2. Jak metodami klasycznymi oznaczyd wapo
3. Co wpływa na rozpuszczalnośd osadu i opisad wpływ wspólnego jonu
4. Metoda dodawania wzorca...
5. Metody pobierania probek do analiz.
6. Pojecia: konduktancja elektrolityczna, przewodnosc molowa i molowa graniczna,
  rezystancja elektr.
7. Pojęcia: sprawnośd kolumny, selektywnośd kolumny, zdolnośd rozdzielcza kolumny
8. Detektory w HPLC HRGC HPCE
9. Elektora odniesienia i opisac kalomelowa
10. Woltamperometria z liniowo zmieniającym sie potencjałem
11. Woltamperometria inwersyjna
12. Drgania cząsteczkowe w spektrometrii IR
13. Charakterystyka metod rozdzielczych.
14. Porównaj metody AES i opisz ICP.

1. Monochromatory w UV-Vis i spektrofotometria z krzywych pochodnych
2. Elektrody selektywne na przykładzie fluorkowej.
3. NMR 13C
4. Wyjaśnij pojęcia:
-czułośd,
-dokładnośd,
-precyzja,

-selektywnośd
-specyficznośd,

-oznaczalnośd
-wykrywalnośd

5. Wyjaśnij :
-zredukowany czas retencji,
-względny czas retencji,
-współczynnik retencji,

-współczynnik rozdziału
-zdolnośd rozdzielcza,

-selektywnośd kolumny
-sprawnośd kolumny

6. Elektrody w potencjometrii opisz budowę i działanie elektrody szklanej
7. Podstawy teoretyczne i zastosowanie woltamperometrii inwersyjnej
8. AES jakie metody ? porównaj je +opisad dokładnie ICP
9. Jakimi metodami możesz oznaczyd aspirynę
10. Jakie czynniki wpływają na rozdział w HPTLC, HPCE, HPLC, HRGC (??)
Klasyczna:

1. Podział miareczkowania:
- ze względu na reakcje podczas miareczkowania
- ze wzgledu indykacji PR
- ze względu na sposób miareczkowania
2. Wzorce i materiały odniesienia w analizie chemicznej
3. Poznane reacje na nastawianie miana tiosiarczanu
4. Metody izolacji analitu od matrycy.

1. Kryteria w wyborze metody analitycznej
2. Nastawianie miana HCl na Na2CO3 i Na2B4o7. opisz +reakcja
3. Metody oznaczania wapnia
4. Opisz miareczkowanie bezpośrednie, pośrednie, odwrotne i podstawieniowe.

1. Opisad spektrofotometr z matryca diodową.
2. Oznaczanie ilościowe w IR.
3. Opisad źródła promieniowania w AAS.
4. Opisad woltamperometrię odwróconą.
5. Wyjaśnij pojęcie zdolnośd rozdzielcza kolumny.

6. Mechanizmy retencji jakie znasz wymienid, techniki rozdziału. Opisad mechanizm podziałowy.
7. Metoda pochodnych w spektroskopii UV
8. Opisz zasadę działania NMR jąder wodoru.
9. Wysokosprawna elektroforeza kapilarna - opisad.
10. Detektor wychwytu elektronów - budowa i zasada działania.:

1. Do czego używamy odczynnika Fishera?
2. Miano HClO4 (nie wiem czy tym ktorzy to pisali cos sie nie pomylilo i nie chodzi o miano HCl... to
jest pyt.244)
3. Zznaczanie h2so4 i h3po4 w mieszaninie
4. KER (w ogole nie mam pojecia co to jest...)
5. Alkacymetryczne miareczkowanie za pomoca EDTA
6. Rownowazniki w nadmanganianometrii ( czy to nie maja byc wskazniki? pyt.257)

1. charakterystyka metod rozdzielczych
2. czynniki wplywajace na rozdzial w hplc itd
3. kryteria wyb metody analitycznej (cz. klasyczna)
4. budowa el fluorkowej

1. Opisz i podaj przykłady miareczkowania bezposredniego, odwrotnego, podstawieniowego,
posredniego
2. Nastawianie miana HCl na szczawian sodu i boraks
3. Reakcje wykorzystywane w klasycznym oznaczaniu wapnia
4. Bledy operatywne w miereczkowaniu
5. Porównaj sprektrofotometr klasyczny i z matrycą diodową
6. Drgania w IR
7. Opisz woltamperometrie z liniowo zmieniającym sie potencjałem
8. Podstawy AAS i zastosowanie
9. Omów budowę i opisz działenie 3 wybranych detektorow w chromatografii gazowej
11. Wyjasnij pojecia i podaj wzory: zredukowany czas retencji, wzgledny czas retencji, wspolczynnik
retencji, wspolczynnik jakiśtam, zdolnosc rozdzielcza kolumny, sprawnosc kolumny, selektywnosc
12. Jakie czynniki wpylwaja na jakosc rozdzielcza w elektyforezie kapilarnej i poronaj strefowa
elektroforeze kapilarna i micelarna chromatografie elektrokinetyczna

Pytania z dzisiaj:(xx.xx.20xx)

1. Omów typy osadów w analizie wagowej i jak wytrącisz trudno rozpuszczalny osad krystaliczny?
2. Jak wytrącisz osad z roztworu homogenicznego? Przykład
3. Omów miareczkowanie pośrednie i podstawieniowe
4. Porównaj zastosowanie siarczanu (VI) ceru (IV) i manganianu (VII) potasu
5. Wyjaśnij pojęcia + przykład: chromofor, auksochrom, przesunięcie batochromowe
6. Omów zasady teoretyczne spektroskopii IR
7. Spektrofotometr IR z interferometrem Michaelsona - omów budowę i czym się różni od
klasycznego spektrofotmoetru
8. Omów metody emisyjnej spektroskopii atomowej (AES)
9. Omów motedy atomizacji w AAS
10. DLaczego O16, S32, Si28, C12 nie znajdują zastosowania w NMR?
11. Omów woltamperometrię inwersyjną
12. Zasady działania (?) elektroforezy kapilarnej, omów czynniki wpływające na jej działanie