plik

BOR

KOLOS I

AMINOKWASY, KREBS, BIAŁKA

1.  Co hamują barbiturany?
2.  Co badamy kwaśną fosfataza (rak prostaty)?
3.  Ph> pI, co się dzieje z aminokwasami?
4.  Zachowanie aminokwasów w fizjologicznym pH
5.  Metoda wykorzystująca punkt izoelektryczny
6.  Jak zachowuje się białko w pI?
7.  Co się pierwsze wypłucze przy przepływie przez porowaty żel (w sensie większe cząsteczki)
8.  Aminokwasy będące neuroprzekaźnikami to…
9.  W jaki sposób aspiryna blokuje cyklooksygenazę?
10. Wybierz odpowiedź zawierającą odpowiednio uszeregowane klasy enzymów.
11. Dla jakiego procesu cykl Krebsa jest donorem szkieletów węglowych?
12. Działanie inhibitora niekompetycyjnego
13. Wybrać podpunkt, gdzie ułożone są w kolejności „enzym aktywator inhibitor”

(pojawiała się dehydrogenaza izocytrynianowa, alfa ketoglutaran cos tam jeszcze)

14. Co ma wpływ na centrum katalityczne enzymów?
15. Wybrać ze wzorów aminokwas polarny
16. Które aminokwasy stabilizują α-helisę?
17. Sposób działania oksydaz
18. Ile moli powstanie z całkowitego utlenienia jednej cząsteczki pirogronianu?
19. Współczynnik P/O (wytworzone ATP/zużyty tlen)
20. Wiązanie hydroksylowe powstaje przy działaniu jakiej klasy enzymów (chyba

monooksygenazy)

21. Fumaraza to… liaza
22. Za fosforylację i defosforylację, kolejno, odpowiadają... kinaza, fosfataza
23. Co nie wchodzi w skład kompleksu dehydrogenazy α-ketoglutaranowej?
24. Nieprawdziwe o strukturach (mostki disiarczkowe nie są charakterystyczne dla struktury

pierwszorzędowej)

25. Wskaż zestawienie, w którym występują wyłącznie oligopeptydy naturalne
26. Koenzymy oksydoreduktaz
27. Pompa wodorowa - kompleksy I (a nie II), III, IV
28. Jak powstaje GTP? (tutaj coś z bursztynylo-CoA)
29. Czynniki rozprzęgające fosforylację oksydacyjną
30. Jakie enzymy odpowiadają za fosforylację substratową i oksydacyjną, odpowiednio syntetaza

bursztynylo-CoA i dehydrogenaza α-ketoglutaranowa

BOR

Kolos II

Węglowodany

1. Co powstaje z reakcji pod wpływem aldolazy
ALDEHYD-3-FOSFOGLICERYNOWY i FOSFODIHYDROKSYACETON
2. Najbardziej aktywny rodnik to:
RODNIK HYDROKSYLOWY •OH
3. Wybierz reakcję katalizowaną przez dysmutazę ponadtlenkową
anionorodnik ponadtlenkowy oznaczam jako O.2
O.2 + O.2 + 4H+ +2e- ------> 2H2O2
4. Fałszywe zdanie o heparynie
JEST TO BIAŁKO PROSTE NIEKOWALENCYJNIE ZWIĄZANE Z GAGAMI.
5. Jaki wpływ ma wysokie stężenie cytrynianu na glikolizę
HAMUJE PFK1
6. Enzymy katalizujące nieodwracalne reakcje glukoneogenezy
KARBOKSYLAZA PIROGRONIANOWA, KARBOKSYKINAZA PEP, FRUKTOZO-1,6-BISFOSFATAZA
I GLUKOZO-6-FOSFATAZA
7. Po co erytrocytom glutation
REDUKCJA CZYNNIKÓW UTLENIAJĄCYCH NP. H2O2
8. Niedobór którego enzymu w erytrocytach może doprowadzić do anemii hemolitycznej?
DEHYDROGENAZA GLUKOZO-6-FOSFORANOWA
9. Jakie enzymy są aktywowane w okresie sytości?
10. Jakie enzymy są indukowane / hamowane (kolejno) przez hipoglikemie i wysokie stężenie
acetylo-S-CoA?
11. Jaki enzym i jaki koenzym działa w przemianie glukozy w sorbitol?
REDUKTAZA ALDOZOWA I NADPH
12. Który opis chorób spichrzowych glikogenu jest prawdziwy?
13. Który GLUT współpracuje z komórkami beta wysp Langerhalsa?
GLUT 2
14. Fałszywe zdanie o wpływie hormonów na procesy glikolizy/glukoneogenezy i na stężenie
glukozy we krwi
ADRENALINA OBNIŻA STĘŻENIE GLUKOZY WE KRWI, ZWALNIAJĄC PROCES GLIKOLIZY
15. Jaki wpływ ma glukagon na proces glikogenolizy?
ZWIĘKSZA STĘŻENIE cAMP, zwiększający szybkość procesu.
16. Prawdziwe zdanie o specyficzności tkankowej metabolizmu węglowodanów
MIĘŚNIE MOGĄ KORZYSTAĆ Z GLUKOZY Z GLIKOGENOLIZY W WĄTROBIE
17. Jakie mogą być substraty do glukoneogenezy?
18. W jaki sposób NADH+H+ cytosolowy może dostać się do mitochondrium?
Z uproszczony schematów mostków wybierz prawidłowy
JABŁCZAN -> MOSTEK JABŁCZANOWO - ASPARAGINOWY
19. Które zestawienie zawiera same GAGi?
KWAS HIALURONOWY, SIARCZAN CHONDROITYNY, SIARCZAN KERATANU, HEPARYNA, SIARCZAN
HEPARANU, SIARCZAN DERMATANU

BOR

20. Które zestawienie posiada wyłącznie enzymy trawiące skrobię w układzie
pokarmowym?
MALTAZA, IZOMALTAZA, AMYLAZA
21. Wspólne metabolity pośrednie dla szlaku PMP i glikolizy.
FRUKTOZO-6-FOSFORAN ALDEHYD-3-FOSFOGLICERYNOWY, GLUKOZO-6-FOSFORAN
22. Enzymy glikolizy wymagające ATP do reakcji
HEKSOKINAZA, GLUKOKINAZA, PFK1
23. Prawdziwe zdanie o dehydrogenazie pirogronianowej
JEST AKTYWNA W FORMIE DEFOSFORYLOWANEJ
24. Do czego syntezy może być użyta UDP-galaktoza?
KWAS GALAKTOURONOWY
25. Wskaż prawdziwe zdanie o samoistnej fruktozurii (podane były wpływy enzymów/ fruktoza
wydalana z kałem/ .....)
26. Jakiego enzymu nie ma w przypadku ciężkiej galaktozemii?
URYDYLOTRANSFERAZY HEKSOZO-1-FOSFORANOWEJ
27. Pytanie o zaburzenie trawienia GAGów (Jakiego enzymu nie ma, jeżeli 15 latek jest
nadpobudliwy, ma kłopoty z koncentracją...........)
28. Prawidłowe stwierdzenie o glukokinazie
NIE JEST HAMOWANA PRZEZ GLUKOZO-6-FOSFORAN
29. Dehydrogenaza mleczanowa - enzym katalizujący redukcję pirogronianu do mleczanu
w warunkach beztlenowych glikolizy czerpie NADH+H+ z:
REAKCJI KATALIZOWANEJ PRZEZ DEHYDROGENAZĘ GLICEROLOALDEHYDO-3-FOSFORANOWĄ
30. Nietolerancja laktozy u dzieci spowodowana jest niedoborem
BETA-GALAKTOZYDAZY
31. By nastąpiła reakcja przejścia pirogronianu w fosfoenolopirogronian w środowisku reakcji musi
się znajdować:
BIOTYNA i coś (w każdej odpowiedzi były po dwa związki)
32. Które enzymy katalizują reakcję, w której powstają produkty wysokoenergetyczne?
ENOLAZA I DEHYDROGENAZA GLICEROLOALDEHYDO-3-FOSFORANOWA
33. Pytanie o rozkład/syntezę glikogenu – wskaż fałszywe stwierdzenie
a) syntaza glikogenowa jest aktywna w formie ufosforylowanej
b) do reakcji syntezy glikogenu potrzebny jest starter
c) reakcją wyjściową jest fosforylacja glukozy do glukozo-6-fosforanu
d) rozbudowa polega na przyłączeniu reszt glukozowych z UDP-glukozy do grupy hydroksylowych
przy C4 końcowych resztach glukozy
e) jest syntezowany w mięśniach i wątrobie
34.Enzymy katalizujące reakcje nieodwracalne w glikolizie to:
GLUKOKINAZA, HEKSOKINAZA, PFK1, KINAZA PIROGRONIANOWA
35. Które enzymy szlaku PMP katalizują reakcje w których powstaje NADPH+H+?
DEHYDROGENAZA GLUKOZO-6-FOSFORANOWA ORAZ DEHYDROGENAZA 6-FOSFOGLUKONIANOWA

BOR

KOLOS III

LIPIDY

1. Które zestawienie związków odpowiada za transport wrotny cholesterolu?

HDL, apo AI, i coś

2. Jakiego enzymu nie ma wątroba, że nie może korzystać z ciał ketonowych jako substratu

energetycznego?
CoA-transferaza beta-ketokwasowe

3. Jakiego enzymu nie ma w chorobie Niemanna-Picka?

Sfingomielinaza

4. Fałszywy opis wpływu insuliny na proces lipogenezy / lipolizy

Zwiększa stężenie cAMP w komórce

5. Co jest pierwszym produktem pośrednim w czasie przemian kwasu arachidonowego w

prostaglandyny?
PGG

6. Prawidłowe zestawienie apoproteina – funkcja

Klasa apoproteiny

Funkcja

A-I

A-II

Główny składnik HDL i chylomikronów.
ApoA-I aktywuje acylotransferazę lecytyna : cholersterol

B-48

Składnik chylomikronów

B-100

Jedyna apoproteina występująca w LDL, obecna również w VLDL,
pośredniczy w wychwycie LDL przez tkanki

C-I

C-II

C-III

Przemieszczają się łatwo między lipoproteinami różnych klas.
ApoCII aktywuje lipazę lipoproteinową

Nieznana

Pośredniczy w wychwycie chylomikronów resztkowych przez wątrobę

7. Co można użyć do syntezy plazmalogenu?

Rycina 15.13 Bańkowski strona 200

8. Co składa się na cząsteczkę kardiolipiny?

Glicerol i dwa kwasy fosfatydowe

9. Prawidłowe stwierdzenie dotyczące syntezy kwasów żółciowych

Szybkość syntezy KŻ jest regulowana w reakcji katalizowanej przez 7-alfa-hydroksylazę,
hamowana jest przez produkt reakcji (kwasy żółciowe)

10. Jakie enzymy hamują kolejno - aspiryna i kortyzol?

Cyklooksygenazę i fosfolipazę A

11. Prawidłowe zestawienie substrat - produkty, reakcji katalizowanej przez fosfolipazę A

Fosfolipid -- Lizofosfolipid i kwas tłuszczowy

12. Wskaż prawidłową odpowiedź o lipazie lipoproteinowej

Jest aktywowana przez apo C-II

13. Ile moli NADH i FADH2 uzyskamy po całkowitym do H2O i CO2 utlenieniu 6-węglowego kwasu

tłuszczowego?

14. Czynniki lipotropowe to:

Cholina, inozytol, metionina, betalina (wdg. http://en.wikipedia.org/wiki/Lipotropic)

15. Opis, że pacjentowi mierzyliśmy poziom cholesterolu w osoczu krwi po 12h bycia na czczo.

Wyszło tam chyba 200mg%. I pytanie, że z metabolizmu jakich frakcji lipoprotein otrzymaliśmy
ten wynik.

BOR

16. Wskaż wspólną odpowiedź dla resyntezey triacylogliceroli w błonie śluzowej jelita i syntezy TAG

w adipocytach.

17. Wskaż prawidłową odpowiedź dotyczącą elongacji KT na ER.
18. Wskaż zestawienie zawierające wyłącznie kwasy tłuszczowe nienasycone/nasycone.

Kwasy tłuszczowe nasycone

Kwasy tłuszczowe nienasycone

Octowy (2C)
Masłowy (4C)
Walerianowy (5C)
Kapronowy (6C)
Laurynowy (12C)
Mirystynowy (14C)
Palmitynowy (16C)
Stearynowy (18C)

Palmitooleinowy (16C; 9; ω7)
Oleinowy (18C; 9; ω9)
Elaidynowy (18C; 9; ω9)
Linolowy (18C; 9,12, ω6)
γ-linolenowy (18C; 6,9,12; ω6)
α-linolenowy (18C; 9,12,15; ω3)
Arachidonowy (20; 5,8,11,14; ω6)
Timnodonowy (20; 5,8,11,14,17; ω3)
Cerwonowy (22C;4,7,10,13,16,19; ω3)

19. Prawidłowe stwierdzenie o b-oksydacji w peroksysomach

Biorą tam udział enzymy beta-hydratazaenoilowa i dehydrogenaza beta-ketoacylowa (UWAGA
– była odpowiedź, że dehydrogenaza acylo-S-CoA! Jak dobrze wiemy zamiast tego enzymu
występuje tam OKSYDAZA acylo-S-CoA. Nie dajmy się podpuścić!)

20. Prawidłowa odpowiedź dotyczące frakcji LDL (budowa i funkcja)
21. Które z poniższych prawidłowo przedstawia aktywator/inhibitor i jego wpływ na syntezę

cholesterolu.
Cholesterol egzogenny hamuje proces transkrypcji genu kodującego enzym reduktazy HMG-S-
CoA

22. Prawidłowy opis enzymu syntazy KT
23. Oprócz cyklu PMP w organizmie człowieka NADPH powstaje w reakcji:

jabłczan ---------- pirogronian + CO2

24. Prawidłowe o kolipazie



Jest aktywowana przez trypsynę (odpowiedź z kolosa)



Glikoproteina



Syntezowana i wydzielana przez egzokrynną część trzustki w formie nieaktywnej –
proenzym



Jest aktywowany przez trypsynę i jony wapniowe w obecności soli kwasów żółciowych



Ułatwia kontakt lipazy trzustkowej z lipidami (kotwica)



Przy spadku pH (6) w dwunastnicy kompleks lipaza-kolipaza-TG wytwarza się
w niewielkiej ilości

25. W b-oksydacji KT o nieparzystej liczbie atomów C powstaje propionylo-S-CoA. Wskaż prawidłowe

stwierdzenie dotyczące jego późniejszych przemian
W jego dalszej przemianie biorą udział kofaktory: biotyna, CoB

, które współpracują z

karboksylazą propionylo-S-CoA oraz mutazą metylomalonylo-S-CoA

26. Zestawienie procesu i jego lokalizacji

Synteza KT – cytoplazma, b-oksydacja – macierz mitochondrialna

27. Wskaż fałszywe o beta-oksydacji

Reakcja zachodzi w warunkach tlenoowych i beztlenowych

28. Prawidłowy opis enzymu karboksylazy acetylo-S-CoA

BOR

KOLOS IV

AMINOKWASY, NUKLEOTYDY, BIAŁKA

1. Fałsz o rozkładzie białek wewnątrzkomórkowych/ubikwitynie.

UBIKWITYNA ŁĄCZY SIĘ WIĄZANIEM IZOPEPTYDOWYM Z BIAŁKIEM PRZEZNACZONYM DO
ROZKŁADU, POPRZEZ GRUPĘ KARBOSKYLOWĄ GLICYNY ORAZ ALFA-AMINOWĄ GRUPĘ
LIZYNY

2. Prawdziwe o karboksylazie B

JEST C-KOŃCOWĄ EGZOPEPTYDAZĄ, ODCZEPIAJĄCĄ LIZYNĘ ORAZ ARGININĘ

3. Jaki enzym i koenzym bierze udział w oksydacyjnej deaminacji glutaminianiu?

DEHYDROGENAZA GLUTAMINIANOWA ZALEŻNA OD NAD+ ORAZ NADP+

4. Wskaż fałszywe zdanie o transaminazach.
5. Wskaż fałszywe zdanie dotyczące przemian aminokwasów.

GLUTAMINIAM JEST JEDYNYM AMINOKWASEM, KTÓRY TRUDNO OKSYDACYJNIE
DEAMINUJE

6. Hiperamonemia typu I wiąże się z niedoborem enzymu?

SYNTETAZY KARBOAMOILOFOSFORANOWEJ TYPU I

7. Przy niedoborze którego enzymu następuje zwiększenie stężenia cytruliny w moczu oraz

płynie mózgowo-rdzeniowym?
SYNTETAZA ARGININOBURSZTYNIANOWA

8. Produktami działania enzymu transamidazy arginino-glicynowej są:

ORNITYNA I GUANIDYNOOCTAN

9. Jamie aminy biogenne powstają z przemian kolejno seryny, tryptofanu oraz czegoś?
10. Jakie enzymy używają fosforanu pirydyksalu?
11. Która z poniższych par aminokwasów nie przekształca się w pirogronian?
12. Fałsz o przemianach aminokwasów. Odpowiedzi typu:

a.  Wszystkie grupy aminowe lizyny nie ulegają transaminacji
b.  Aminokwasy takie i takie są glukogenne…
c.  KREATYNA POWSTAJE Z LIZYNY I METIONINY

13. Fałszywe o cyklu ornitynowym. Odpowiedzi typu:

a. Enzymy cyklu znajdują się w cytozolu oraz mitochondriach wątroby
b. Karbomoilotransferaza asparaginianowa podczas reakcji współpracuje z

transamidazami w przenoszeniu grupy aminowej asparaginianu (czy coś)…

14. Jaka choroba następuje przy mutacji genu kodującego CFTR, prowadzącej do wydzielania

nadmiernej ilości gęstego śluzu?
MUKOWISCYDOZA

15. Co znajdziemy w moczu pacjenta przy podawaniu dużych dawek allopurynolu, do leczenia

dny moczanowej?

16. Działanie przeciwbakteryjne tetracykliny.

WIĄŻE PODJEDNOSTKI 30S RYBOSOMÓW, HAMUJĄĆ WIĄZANIE AA-Trna

17. Fałsz o różnych rodzajach RNA (miRNA, siRNA)
18. Enzymy restrykcyjne to…

BOR

19. PCR nie używa się do:

UŻYWA SIĘ DO – ZWIELOKROTNIENIA ILOŚCI DNA; -UŁATWIA WYKRYCIE ZMUTOWANEGO
DNA; -UMOŻLWIAI WYKRYCIE UTAJONYCH INFEKCJI WIRUSOWYCH; -IDENTYFIKACJA
OSOBNICZA ŚLADÓW BIOLOGICZNYCH (ZASTOSOWANIW W MEDYCYNIE SĄDOWEJ I
KRYMINALISTYCE)

20. Czym jest rybozym?

SUBSTANCJE ZBUDOWANE Z RNA ZDOLNE DO KATALIZOWANIA NIEKTÓRYCH REAKCJI
CHEMICZNYCH

21. Na podstawie wzoru neuroprzekaźnika ustal z jakiego substratu i w jakiej reakcji powstaje.

SEROTONINA
POWSTAJE Z TRYPTOFANU
POD WPŁYWEM ENZYMMU HYDROKSYLAZY
TRYPTOFANOWEJ Z UDZIAŁEM THF ORAZ O2
(INNA NAZWA 5-HYDROKSYTRYPTOMINA)

22. Jakie reakcje cyklu mocznikowego zachodzą w mitochondriach?

DEAMINACJA GLUTAMINY, SYNTEZA KARBOMOILOFOSFORANU (ENYZM SYNTETAZA
KARBOMOILOFOSFORANOWA I) ORAZ SPRZĘGANIE KARBOMOILOFOSFORANU Z
ORNITYNĄ (ENZYM SYNTETAZA ARGININO BURSZTYNIANOWA)

23. Obrazek o replikacji – jaki proces przedstawia ilustracja?
24. Jakie enzymy biorą udział w elongacji łańcucha polipeptydowego?

TRANSLOKAZA ORAZ TRANSFERAZA PEPTYDYLOWA

25. Posttranslacyjna modyfikacja białka zachodzi pod udziałem różnych enzymów z grup

oksyreduktaz, hydrolaz oraz transferaz, z wyjątkiem…
CHYBA GLIKACJA BIAŁEK

26. Wskaż źle sparowany enzym replikacyjny z jego funkcją

POLIMERAZA DNA α – SYNTEZA MITOCHODNRIALNEGO DNA

27. SAM bierze udział w przemianie…

NORADRENALINY W ADRENALINĘ

28. Pod postacią jakich związków azot jest transportowany między krwią a wątrobą?

ALANINA I ….. (GLICYNA LUB MOCZNIK)

29. W jaki sposób tRNA rozczyta kodon 5’AGU3’ na matrycy mRNA?
30. W przypadku braku hydrolazy fenyloalaniny, we krwi oraz moczu można zaobserwować…

FENYLOOCTAN, FENYLOMLECZAN ORAZ FENYLOPIROGRONIAN

31. Podaj związki używane do syntezy puryn:

GLUTAMINA, GLICYNA, ASPARAGINIAN, FORMYLO-THF, KARBOKSYBIOTYNA

BOR

KOLOS V

JONY, WITAMINY, HORMONY

1. Jaki wpływ ma kalcytonina na stężenie jonów wapnia i jonów fosforanowych?

Oba ↓↓

2. Prohormon proopiomelanotropowy (POMC) jest prekursorem?

ACTH, MSHα, MSHβ, Met-enkefaliny, β-endorfiny, β-lipotropiny, γ-lipotropiny, CLIP

3. Wskaż prawdziwe o działalności insuliny (poniżej podane prawidłowe funkcje hormonu):

a. Nasilenie procesu glikolizy i glikogenezy, zahamowanie glukoneogenezy i

glikogenolizy

b.  Hamowanie lipolizy i nasilenie lipogenezy w tkance tłuszczowej
c.  Wzmaga syntezę KT w adipocytach, pobudza rozpad lipoprotein osoczowych
d.  Pobudza transport aminokwasów do komórki i syntezę białka

4. Aktywna postać witaminy B12 potrzebna jest do przekształcenia:

Propionylo-S-CoA w bursztynylo-S-CoA

5. Do witamin niezbędnych w syntezie koenzymów działających z enzymami z klasy

oksydoreduktaz należą?

6. Do witamin niezbędnych w syntezie koenzymów działających z enzymami z klasy tansferaz

należą?

7. Witaminy niezbędne w syntezie koenzymów uczestniczących w reakcjach energetycznych

organizmu?

8. Wskaż witaminy, których pochodne biorą udział w beta-oksydacji kwasów tłuszczowych?
9. Witaminy potrzebne do przemiany tryptofanu do witaminy B3?

Oksydoreduktazy

Transferazy

Reakcje energetyczne

Beta-oksydacja

Do syntezy B3

B2, B3

B1, B5, B6, kwas foliowy, H

Witaminy Krebsa i łańcucha

oddechowego

B2, B3, B5

B1, B2, B6

Antyoksydanty

Cyklu Krebsa

Syntezowane w organizmie

Kostnienie

Nietypowe

A, C, E

B1, B3, B5, B6

B12, D3, H, K2

A, C, D, K

B3, D

10. Wskaż błędne o witaminie K

Razem z witaminą C zapobiega peroksydacji KT (nie jest antyoksydantem)

11. Wskaż fałszywe dotyczące hormonów steroidowych:

Łączą się z białkiem G

12. Wskaż fałszywe zestawienie mikroelementów i ich roli w organizmie:

a. Niedobór żelaza powoduje anemie hemolityczną (prawdziwe jest, że mikrocytarna

oraz hipochromatyczną)

b. Cynk jest aktywatorem wielu enzymów proteolitycznych
c. Selen w postaci selenocysteiny jest elementem składowym peroksydazy

glutationowej

d. Miedź bierze udział między innymi w procesach dysmutacji, hydroksylacji i utleniania
e. Magnez jest aktywatorem kinaz

BOR

13. Początkowy efekt, jaki wywołuje impuls światła padając na siatkówkę to:

Izomeryzacja 11-cis-retinalu do trans-retinalu

14. Wybierz zdanie prawdziwe dotyczące hormonów tarczycy:

Łącznie z glukokortykoidami nasilają transkrypcję genu kodującego hormon wzrostu

15. Enzymy regulowane przez układ Ca2+ i kalmodulina to:

a.  Ca2+, Mg2+ ATP-aza, dehydrogenaza pirogronianowa
b.  Fosfolipaza A, kinaza pirogronianowa
c.  Kinaza NAD, syntaza glikogenowa
d.  Na+, K+ ATPaza, heksokinaza
e.  WSZYSTKIE ODPOWIEDZI SĄ PRAWDZIWE

16. Fałszywą funkcją glikokortykoidów jest (podaję prawdziwe):

a. Pobudza glukoneogenezę przez wzmożenie proteolizy dostarczającej aminokwasów

glukogennych i aktywację kluczowych enzymów glukoneogenezy

b. Wzmagają glikogenolizę (pobudzenie syntazy glikogenowej)
c. Pobudzenie lipolizy (lokalnie np. w kończynach), stymuluje lipogenezę w innych

częściach ciała

d. Ułatwiają adaptację do stresu: hamują niektóre reakcje immunologiczne,

pobudzają rozpad limfocytów, migracje leukocytów w kierunku zapalenia,
ograniczenie proliferacji fibroblastów

e. Zmniejszają syntezę PGE oraz LT

17. Dla których hormonów drugim przekaźnikiem jest cGMP?

Tlenek azotu (NO) i przedsionkowy peptyd natriuretyczny (ANF)

18. Jony miedzi wchodzą w skład kompleksu enzymatycznego:

Oksydoreduktazy cytochrom c – tlen (oksydaza cytochromowa)

19. Które z poniższych zdań jest nieprawdziwe?

a. Znaczny niedobór tiaminy może obniżać aktywność transkletolazy w erytrocytach
b. Ryboflawina jest składnikiem koenzymu uczestniczącego w przekształcaniu kwasu

palmitynowego do acetylo-S-CoA i acetylo-S-CoA do CO2 i H2O

c. Biotyna jako koenzym dehydrogenazy pirogronianowej, bierze udział w

przekształceniu pirogronianu do acetylo-S-CoA

d. Witamina B12 i tetrahydrofolian są nośnikami grup jednowęglowych
e. Niacyna jest niezbędna do syntezy koenzymu biorącego udział w przekształceniu

palmitolilo-S-CoA do stearylo-S-CoA

20. Wybierz zdanie prawidłowe dotyczące adrenaliny:

a.  Działa wyłącznie poprzez układ wtórnego przekaźnika IP3
b.  Jest syntezowany z tyrozyny
c.  Obniża poziom cAMP w komórkach wątroby
d.  Działa przez receptory zlokalizowane w cytoplazmie komórki
e.  Aktywuje fosfodiesterazy cAMP

21. Kofeina i teoflina powodują przedłużenie działania hormonów, poprzez:

Dezaktywację (inhibicję) fosfodiesterazy rozkładającej cAMP → AMP

22. Nieprawidłowe o kalcytriolu:

Jest syntezowany w wątrobie (w wątrobie zachodzi pierwsza reakcja przemiany witaminy
D3, czyli dodanie grupy –O do węgla C25, z powstaniem 25-hydroksycholekalcyferolu.
Dopiero w nerce przyłącza się kolejna grupa –OH w pozycji C1, z wytworzeniem kalcytriolu)

BOR

23. Wskaż prawidłową odpowiedź:

a. Niektóre hormony przedniego płata przysadki mózgowej (np. TSH i LH) są

glikoproteinami

b. Przykładem hormonów oligopeptydowych jest PTH oraz kalcytonina
c. ….

24. Mikroelementem wchodzącym w skład oksydazy ksantynowej jest?

Molibden

25. Jaka choroba cechuje się dusznością, stałym odczuwaniem zimna, osłabieniem, bradykardią,

przybraniem na wadze?
Niedoczynność tarczycy

26. Wskaż fałszywą odpowiedź o aldosteronie:

Stymuluje proces resorpcji jonów K+/H+ w kanalikach nefronu (naprawdę resorbuje jony
Na+)

27. Jaki hormon został przedstawiony na schemacie?

Aldosteron

28. Wskaż prawdziwe o witaminie B12:

Zawartość witaminy B12 w ustroju można zmierzyć poprzez
Oznaczenie stężenia kwasu metylomalonowego w moczu

29. Chorobą związaną z niedoborem białkowo-kalorycznym jest:

Marazm

30. Jaki enzym powoduje przemianę testosteronu w estrogeny?

Aromataza

31. Wskaż fałszywe o witaminie C:

a.  Razem z witaminą E przeciwdziała peroksydacji kwasów tłuszczowych
b.  Bierze udział w hydroksylacji reszt prolinowych kolagenu
c.  Stanowi kofaktor procesu metylacji noradrenaliny do adrenaliny (chyba ta

odpowiedź)

d. Licznie występuje w nadnerczach (coś tam, coś tam)
e. …

32. Wskaż prawidłowe stwierdzenie dotyczące syntezy hormonów.

Mineralokortykoidy są syntezowane w korze nadnerczy

33. Wskaż fałszywe, dotyczące syntezy hormonów tarczy.
34. Wskaż prawidłowy mechanizm przekazywania sygnałów przez insulinę.

Prawidłowa była odpowiedź beż wymienionego białka G

35. Procentowe zapotrzebowanie (w diecie) na lipidy, cukry i białka

BOR

KOLOS VI

BIOCHEMIA ORGANIZMU

1. Wybierz zestawienie zawierające wyłącznie białka ostrej fazy:

BIAŁKO C-REAKTYWNE, FIBRYNOGEN, HAPTOGLOBINA, CERULOPLAZMINA, α1-
ANTYPROTEAZA

2. Nieprawidłowe o erytrocycie:

W STANIE NIEDOTLENIENIA STĘŻENIE 2,3-BISFOSFOGLICERYNIANU MALEJE
(W RZECZYWISTOŚCI ROŚNIE)

3. Głównym białkowym składnikiem kłębuszków nerkowych jest:

LAMININA

4. Który z podanych mechanizmów zagęszczania moczu jest fałszywy?

HORMON ANTYDIURETYCZNY – KANALIK PROKSYMALNY NERKI

(na podstawie Konturka strona 511)

5. Do α1-globulin nie należy:

Α1-globulina

Białko wiążące retinol (RBP), α1-antyproteaza, globulina wiążąca
tyroksynę (TBG), transkortyna, α-fetoproteina

Α2-globulina

Ceruloplazmina, α2-makroglobulina, haptoglobulina

Β-globulina

Trasferyna, hemopeksyna, fibrynogen

γ-globulina

Białko C-reaktywne, immunoglobuliny

6. Jaką rolę pełni anhydraza węglanowa w erytrocycie?

Dwutlenek węgla powstały w tkankach wnika do erytrocytów i przy udziale ANHYDRAZY
WĘGLANOWEJ jest zamieniany na jony H+ i HCO3-. Powstałe protony obniżają pH wewnątrz
erytrocytu, łączą się z oksyhemoglobiną, umożliwiając jednocześnie odłączenie tlenu. Gaz ten
dyfunduje do tkanek. Wodorowęglany są przenoszone do osocza, na drodze wymiany
z anionami Cl-. W osoczu wodorowęglany pełnią rolę buforową, są transportowane do kapilar
płucnych, gdzie ponownie wnikają do światła erytrocytu na drodze wymiany z anionami Cl-.
Następnie wodorowęglany łączą się z jonami H+, odłączonymi od hemoglobiny w trakcie
przyłączania cząsteczki O2. ANHYDRAZA WĘGLANOWA przeprowadza reakcję odwrotną do
reakcji przeprowadzonej w czasie, kiedy erytrocyty znajdowały się w kapilarach tkanek
obwodowych. EFEKTEM DZIAŁANIA JEST POWSTANIE CO2, który dyfunduje do pęcherzyków
płucnych.

(z książki od UM-LUBowkiej chemii)

7. Żółtaczka cechująca się niedoborem glukuronylotransferazy:

ZESPÓŁ CRIGLERA-NAJJARA TYPU II (TYP I JEST ŚMIERTELNY DLA NOWORODKÓW)

8. U 30-letniego mężczyzny z porfirą stwierdzono podwyższone stężenie aminolewulinianu oraz

porfobilinogenu. Którego enzymu nie ma wymieniony mężczyzna?

SYNTAZĘ UROPORFIRYNOGENU I

9. W jakie związki może przekształcić się acetylo-S-CoA?

CHOLESTEROL, CIAŁA KETONOWE, KWASY TŁUSZCZOWE METABOLITY CYKLU KREBSA
BLOK METABOLICZNY UNIEMOŻLIWIA MU PRZEKSZTAŁCENIE SIĘ DO PIROGRONIANU

BOR

10. W mineralizacji kości biorą udział:

FOSFATAZA ALKALICZNA, KOLAGEN TYPU I, KWAŚNE FOSFOPROTEINY (SIALOPROTEINA
KOSTNA)

HARPER 673

11. Na hemostazę tkanki kostnej wpływają:

PARATHORMON, WITAMINA C, WITAMINA A, WITAMINA D, WITAMINA K

12. Wzrost stężenia jonów Ca2+ w pracującym mięśniu może przyspieszyć rozpad glikogenu

przez:

a.  Bezpośrednią aktywację fosforylazy
b.  Pobudzenia stężenia cAMP
c.  Hamowanie syntazy glikogenowej
d.  AKTYWACJĘ KINAZY FOSFORYLAZY
e.  Wiązanie z glikogenem

13. Skurcz mięśni gładkich inicjuje:

a.  Związanie jonów Ca2+ z troponiną C
b.  FOSFORYLACJA ŁAŃCUCHÓW LEKKICH P MIOZYNY
c.  Aktywacja cyklazy guanylanowej i kinaz białkowych G
d.  Defosforylację łańcuchów lekkich P miozyny
e.  Aktywacja syntezy tlenku azotu (NO)

14. Oksygenaza hemowa katalizuje:

a.  UWOLNIENIE Z HEMOGLOBINY CO ORAZ BILIWERDYNY
b.  Wbudowanie żelaza do protoporfiryny IX
c.  Utlenienie wszystkich mostków metinowych w hemie
d.  Powstanie diglukoronianu bilirubiny
e.  Redukuje w hemie żelazo z Fe3+ do Fe2+

15. Która reakcja syntezy kolagenu zachodzi wewnątrz komórki?

ETAP WEWNĄTRZKOMÓRKOWY

ETAP ZEWNĄTRZKOMÓRKOWY

1. Oderwanie peptydu sygnalnego
2. Hydroksylacja reszt prolinowych oraz

lizylowych

3. Glikozylacja reszt hydrokylizylowych

(wiązanie O-glikozydowe z galaktozą)

4. Tworzenie międzyłańcuchowych

i wewnątrzłańcuchowych mostków
disiarczkowych w peptydach
końcowych

5. Tworzenie potrójnej helisy

1.  Oderwanie peptydów końcowych
2.  Agregacja włókien kolagenowych
3.  Oksydacyjna deaminacja grup

ε-aminowych reszt lizylowych
i hydroksylizylowych do aldehydów

4. Wytwarzanie śródłańuchowych

i międzyłańuchowych wiązań
kowalencyjnych poprzecznych
(zasady Schiffa i aldolowa
kondensacja)

16. W czasie głodu przeważają procesy:



WĄTROBA

o ↑ GLIKOGENOLIZA, KETOGENEZA, GLUKONEOGENEZA
o ↓ PMP, LIPOGENEZA



TKANKA TŁUSZCZOWA

o ↑ AKTYWACJA LIPAZY HORMONOWRAŻLIWEJ (LIPOLIZA)

17. W czasie sytości w wątrobie przeważają procesy:

GLIKOLIZY, PMP, GLIKOGENOGENEZY, LIPOGENEZY SYNTEZY BIAŁEK (był haczyk z syntezą
chylomikronów – one są syntezowane w jelicie)

BOR

18. Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące metabolizmu:

a. Mięsień sercowy wymaga pracy w warunkach tlenowych
b. Mózg w głodzie, jako substrat energetyczny wykorzystuje ciała ketonowe, zastępując

nimi w części glukozę

c. W stanie sytości w tkance tłuszczowej hamowana jest lipoliza
d. GLIKOGEN MOŻE POWSTAWAĆ Z KWASÓW TŁUSZCZOWYCH O PARZYTSEJ LICZBIE

ATOMÓW WĘGLA

19. Utrudnienie wiązania płytek krwi z kolagenem uszkodzonej tkanki oraz destabilizacja

czynnika VIII osoczowego układu krzepnięcia wiąże się z niedoborem:
CZYNNIKA VON WILLEBRANDA (vWF)

20. Który fragment immunoglobuliny wiąże antygen?

FRAGMENT FAB

21. Jakie białka zapobiegają utracie żelaza drogą nerkową?

TRANSFERYNA – WIĄŻE JONY Fe3+
HAPTOGLOBINA – WIĄŻE HEMOGLOBINĘ
HEMOPEKSYNA – WIĄŻE HEM

22. Żelazo oraz miedź są bardzo ważnymi jonami, ponieważ wpływają na proces syntezy

kolagenu. Ich niedobór będzie wiązał się z upośledzeniem działania:
NIEDOBÓR Fe – HYDROKSYLAZA PROLIOWA ORAZ HYDROKSYLAZA LIZYLOWA
NIEDOBÓR Cu – OKSYDAZA LIZYLOWA

23. Głównymi aminokwasami w cząsteczce kolagenu są:

GLICYNA, PROLINA, HYDROKSYPROLINA

24. Prawidłowe działanie oksydazy lizylowe w syntezie kolagenu jest ważne, ponieważ:

KATALIZUJE OKSYDACYJNĄ DEAMINACJĘ RESZT LIZYLOWYCH ORAZ
HYDROKSYLIZYLOWYCH, UMOŻLIWIAJĄC WYTWORZENIE WIĄZAŃ KOWALENCYJNYCH
POPRZECZNYCH POMIĘDZY WŁÓKNAMI KOLAGENOWYMI

25. Wskaż prawidłową kolejność katabolizmu hemu:

HEM → BILIWERDYNA → BILIRUBINA (NIESPRZĘŻONA) → BILIRUBINA (SPRZĘŻONA) →
UROBILINOGEN → STERKOBILINOGEN → STERKOBILINA

26. Wybierz enzym oraz jego koenzym, katalizujący reakcję regulatorową syntezy hemu:

SYNTAZA AMINOLEWULINIANU, FOSFORAN PIRYDOKSALU

27. Wskaż fałszywe dotyczące acetylacji w procesie detoksykacji ksenobiotyków:

(PISZĘ POPRAWNE) Proces polega na dołączeniu kwasu octowego do ksenobiotyku. Dawcą
tej reszty jest acetylo-S-CoA, a miejscem wiązania grupa hydroksylowa. Katalizowane przez
acetylotransferazy obecne w cytosolu (szczególnie wątroby). Mają dużo izoenzymów.

28. Czym jest klirens?

OBJĘTOŚĆ OSOCZA CAŁKOWICIE OCZYSZONA Z DANEJ SUBSTANCJI W JEDNOSTCE CZASU

29. Wskaż prawdziwe o HbS (sama prawda):

- W ŁAŃCUCHU BETA, W POZYCJI 6 OD N-KOŃCOWEGO PEPTYDU, POSIADA WALINE
ZAMIAT KWASU GLUTAMINOWEGO
- POSIADA HEMOGLOBINĘ HbS
- SŁABIEJ ULEGA ELEKTOFOREZIE NIŻ HbA
- POLIMERYZUJE W NISKICH STĘŻENIACH TLENU (chyba to była odpowiedź na kolosie)

30. Który bufor reaguje najszybciej?

BUFOR WODOROWĘGLANOWY

BOR

31. Anemia hemolityczna jest spowodowana:

- NIEDOBOREM KINAZY PIROGRONIANEJ
- BRAKIE DEHYDROGENAZY GLUKOZO-6-FOSFORANOWEJ (KOFAKTOR NADP+)

32. Fałszywe o szlaku zewnątrzpochodnym krzepnięcia:

POLEGA NA AKTYWACJI CZYNNIKA XII PRZEZ KALIKREINE, BĄDŹ KININOGEN I NASTĘPNE
UAKTYWNIENIE CZYNNIKÓW XI, IX ORAZ X, PRZY POMOCY CZYNNIKA VIII.

33. Jakie są losy glicerolu uwolnionego z TAG w adipocytach?

PRZECHODZI DO WĄTROBY I ULEGA GLUKONEOGENEZIE

34. Wybierz prawidłowe zestawienie procesu i enzymu regulatorowego:

SYNTEZA KT – KARBOKSYLAZA ACETYLO-S-CoA

chyba

35. Podczas głodzenia w mitochondriach wątroby z acetylo-S-CoA są syntezowane ciała

ketonowe ponieważ:
STOSUNEK NADH/NAD+ JEST WYSOKI I WYSTĘPUJE NIEDOBÓR SZCZAWIOCOTANU