background image

 

ekoen.doc

 

EKOLOGICZNE KONSEKWENCJE POZYSKIWANIA ENERGII 

 
0. Repetytorium  

Jednostki energii, współczynniki konwersji 

1 tpu (tona paliwa umownego)   = 0,7 t ropy naftowej lub 925 m

3

 gazu ziemnego 

1 J = N· m = W· s   (dŜul) 

= 2,778 · 10

-7

 kWh 

1 kWh (kilowatogodzina) 

= 3,6 MJ = 0,1 litra ropy naftowej 

1 MJ (megadŜul) 

= 0,2779 kWh 

1 GJ (gigadŜul) 

= 277,8 kWh 

1 PJ (petadŜul) 

= 34 121 tpu (ton paliwa umownego) 

1 Mtoe 

=  ekwiwalent miliona ton ropy naftowej 

 

1. Struktura i zapotrzebowanie na energię w Polsce i na świecie 

Rozwój przemysłu, motoryzacji, lotnictwa oraz indywidualnej konsumpcji dóbr, związa-

ny  nie  tylko  ze  wzrastającą  stale  liczbą  ludności  ale  takŜe  z  systematycznym  podnoszeniem 
standardu Ŝyciowego, spowodował na przestrzeni ostatniego stulecia gwałtowny wzrost zapo-
trzebowania na energię. Tempo tego wzrostu ma charakter wykładniczy i nie nastraja optymi-

stycznie.  JeŜeli  nie  podejmie  się 
kroków  mających  na  celu  oszczę-
dzanie  energii,  eliminowania  ener-
go- i materiałochłonnych technolo-
gii  i  nie  zastąpi  się  tradycyjnych 
nośników  energii  innymi,  bardziej 
przyjaznymi  środowisku,  niekon-
wencjonalnymi  jej  formami,  to 
trudno  będzie  zahamować  dalszą 
degradację środowiska. RównieŜ w 
Polsce  do  roku  1985  rosło  gwał-
townie zuŜycie energii elektrycznej 
zarówno  w  gospodarstwach  do-
mowych, jak i w przemyśle. Po ro-
ku  1985  w  przemyśle,  a  po  roku 
1990 w gospodarstwach indywidu-

alnych  nastąpił  znaczny  spadek  tego  zuŜycia,  w  wyniku 
czego  obniŜyło  się  takŜe  zuŜycie  energii  elektrycznej  na 
jednego  mieszkańca  w  gospodarstwie  domowym,  co  ob-
razuje tabela 1. ZuŜycie indywidualne na jednego miesz-
kańca  zobrazowano  teŜ  w  formie  wykresu  na  rys.  1.  Z 
ekstrapolacji linii wykresu po roku 1990 (linia kreskowa) 
wynika, Ŝe zuŜycie to powinno dalej wzrastać, w wyniku 
załamania się gospodarki jednak zaczęło spadać. 

Szacuje  się,  Ŝe  nasza  cywilizacja  zuŜyła  do  tej  pory 

energię, która odpowiada około 500 mld tpu (tona paliwa 
umownego),  przy  czym  2/3 tej energii skonsumowano w 
ubiegłym  stuleciu.  Udział  poszczególnych  nośników 
energii pierwotnej w ogólnym bilansie energetycznej kon-
sumpcji  i  prognozę  dalszego  ich  światowego  zuŜycia 
przedstawiono na rys. 2. 

Z

u

zy

ci

en

er

g

ii

  

  

 k

W

h

1970

1965

0

200

100

300

1980

1975

rok

1985

1990

700

500

400

600

1995

 

Rys. 1. ZuŜycie energii na osobę w 

gosp. domowym w Polsce 

 wykład nr  
  ekoen.doc 

Tabela 1. ZuŜycie energii elektrycznej w Polsce (1965-1995) 
 
Rok 

 
Ludność 
Polski 

 
ZuŜycie 
całkowite 

 
ZuŜycie  przez 
gosp. domowe 

ZuŜycie w 
gosp. domo-
wym na jedne-
go mieszkańca 

 

mln. 

TWh 

TWh 

kWh 

1965 

31,55 

30,26 

2,62 

8,7 

83 

1975 

34,18 

72,59 

6,95 

9,6 

203 

1985 

37,34 

109,94 

14,92 

13,6 

400 

1990 

38,18 

102,51 

20,60 

20,1 

539 

1991 

38,24 

96,40 

19,33 

20,0 

505 

1992 

38,42 

91,59 

18,43 

20,1 

480 

1993 

38,52 

92,41 

18,28 

19,8 

475 

1994 

38,59 

93,56 

18,22 

19,5 

472 

1995 

38,61 

96,24 

17,98 

18,7 

465 

 

background image

 

W początkowym okresie rozwoju cywilizacyj-

nego,  gdy  energia  była  głównie  potrzebna  do  spo-
rządzania posiłków i ogrzewania, wykorzystywano 
wyłącznie  drewno,  czyli  naturalne  paliwo  odna-
wialne.  Wzrastające  zapotrzebowanie  na  energię, 
związane  z  rozwojem  miast  i  przemysłu,  zmusiło 
do poszukiwań innych nośników energii i rozwoju 
górnictwa  surowców  paliwowych  w  postaci  węgla 
kamiennego  i  brunatnego,  ropy  naftowej  i  gazu 
ziemnego,  a  w  późniejszych  latach  paliwa  jądro-
wego jakim jest najczęściej uran. Wymienione pa-
liwa  zaliczamy  do  naturalnych,  ale  nieodnawial-
nych  źródeł  energii.  Zawarta  w  nich  energia  che-
miczna  lub  jądrowa  zamieniana  jest  na  energię 
elektryczną,  mechaniczną  lub  cieplną.  Poglądowo 
ilustruje to dla Polski rys. 3. 

Dziedzina przemysłowa zajmująca się wytwa-

rzaniem  energii  elektrycznej  i  cieplnej,  tak  z  od-
nawialnych jak i nieodnawialnych nośników energii, nazywana jest energetyką. Pod pojęciem 
energetyka  konwencjonalna  naleŜy  rozumieć  procesy  przetwarzania  energii  chemicznej  za-
wartej w paliwach naturalnych na: 

 

energię cieplną (kotłownie, ciepłownie) 

 

energię elektryczną (elektrownie) lub 

 

energię  elektryczną  i  cieplną  (elektrociepłow-
nie) 
Ten ostatni sposób jednoczesnej produkcji ener-

gii  elektrycznej  i  cieplnej,  pozwalający  stosować 
tzw.  gospodarkę  skojarzoną,  jest  najbardziej  eko-
nomiczny.  Aktualnie  w  Polsce  udział  elektrocie-
płowni  w  produkcji  energii  elektrycznej  wynosi 
18,1%  i  ma  wzrosnąć  w  2020  roku  do  poziomu 
34%. Skojarzone wytwarzanie energii elektrycznej 
i cieplnej jest wysoce sprawnym i w związku z tym 
mniej  szkodliwym  dla  środowiska  sposobem  kon-
wersji energii chemicznej paliwa do finalnej posta-
ci energii cieplnej i elektrycznej. 

RóŜnica zuŜycia paliwa na korzyść układu skojarzonego jest znacząca i sięga 50%. Wy-

nika to z małej sprawności (

η

 = 0,39) elektrowni kondensacyjnych w porównaniu ze sprawno-

ś

cią  elektrociepłowni  wynoszącą 

η

  =  0,85.  Elektrociepłownie zawodowe w Polsce zuŜywają 

około 12,5 mln ton węgla rocznie. Dla wytworzenia takiej samej ilości energii w układzie roz-
dzielonym  naleŜałoby  spalić  około  6,7  mln  ton  węgla  więcej.  Obok  ŜuŜla  i  popiołu, którego 
ilość przekracza z reguły 10% masy paliwa, oznaczałoby to dla środowiska wyemitowanie ok. 
12.4 mln. ton CO

2

, 110 tys. ton SO

2

 i ponad 50 tys. ton CO. Z tego to powodu w polityce kra-

jów europejskich energetyka skojarzona uwaŜana jest za istotne narzędzie obniŜania poziomu 
emisji gazów cieplarnianych.  

Strukturę dotychczasowego zapotrzebowania na nośniki energii w Polsce i prognozę jej 

rozwoju na najbliŜsze lata przedstawiono na rys. 4. WyraŜoną zaś w liczbach prognozę krajo-
wego zuŜycia paliw w Polsce do 2020 roku, opracowaną przy załoŜeniu Ŝe światowy rozwój 

1985

1990

1995

2000

2005

2010

100

90

%

80

70

60

50

40

30

20

10

0

Węgiel kamienny

Węgiel brunatny

Ropa naftowa

Gaz ziemny

Inne

5

2

1

0

2

0

1

3

5

rok

 

Rys.2. Dotychczasowe i prognozowane zuŜy-

cie głównych nośników energii pierwot-
nej w Polsce 

Elektryczna

Gaz ziemny

Gazowe

Płynne

Węgiel kamienny
Węgiel brunatny

Uran 235

Nośniki energii

Mechaniczna

Stałe

Torf

Olej napędowy

Olej opałowy

Benzyna

Ropa

Cieplna

Energia

Gaz koksowniczy

Biogaz

Rys. 3 Nieodnawialne nośniki energii i  

sposoby ich zagospodarowania. 

background image

 

gospodarczy  utrzyma się na dotychczasowym 
poziomie,  a  średnioroczne  tempo  wzrostu 
PKB w Polsce wyniesie 4%, przedstawiono w 
tabeli 2.  

O  pewnym  spadku  zuŜycia  energii  pier-

wotnej  w  pierwszym  dziesięcioleciu  naszego 
wieku  informują  dane  zawarte  w  dolnym 
wierszu tabeli 2. W dalszych latach przewidu-
je  się  jednak  umiarkowany  wzrost  zapotrze-
bowania  na  energię,  przy  wyraźnie  zaznacza-
jącym  się  spadku  zuŜycia  węgla  i  wzroście 
zuŜycia  gazu  i  ropy  oraz  energii  odnawialnej 
(wodnej,  wiatrowej,  geotermalnej,  biomasy, 
oleju rzepakowego i etanolu). Ostatnio jednak 
coraz częściej mówi się o konieczności pozy-
skiwania  energii  z  elektrowni  jądrowych, 
choć opory społeczeństw w tym względzie są 

nadal ogromne. 

Tabela 2. Stan i prognoza krajowego zuŜycia paliw (tempo PKB 4%) 

Nośnik 

Rok 

Jednostka 

1997 

2005 

20010 

2015 

2020 

Węgiel kamienny 

mln ton 

104,7 

85,7 

82,1 

83,8 

80,7 

Węgiel brunatny 

mln ton 

65,6 

65,2 

66,1 

66,1 

62,7 

Ropa naftowa 

mln ton 

18,5 

18,7 

20,0 

21,0 

22,3 

Gaz 

mln m

3

 

11,5 

19,7 

21,3 

22,7 

28,4 

Energie odnawialne 

Mtoe 

5,0 

5,7 

6,0 

6,3 

6,5 

Globalne zuŜycie krajowe 

Mtoe *) 

106,5 

102,7 

105,7 

109,2 

113,2 

*) 1 Mtoe = ekwiwalent miliona ton ropy naftowej 

W  tabeli  3.  zestawiono  ogólnoświatowe  zapasy  paliw  naturalnych  oraz  orientacyjny  rok 

ich wyczerpania. 

Tabela 3. Ogólnoświatowe zasoby paliw naturalnych 

Zapasy 

Rok wyczerpania 

Energia 

znane 

przypuszczalne 

jednostka 

znanych 

całkowitych 

Węgiel 

600 

16400 

Pg 

po 2100 

po 2200 

Ropa naftowa 

82,4 

192,6 

Pg 

2045 

2055 

Gaz ziemny 

65 

33,9 

Tm

3

 

2060 

po 2060 

Uran 

1,02 

1,08 

Pg 

2060 

po 2060 

Rok wyczerpania nieodnawialnych paliw naturalnych oszacowano przy załoŜeniu, Ŝe ich 

wydobycie  utrzymane  będzie  na  dotychczasowym  poziomie.  Zgodnie  z  raportem  Polskiego 
Komitetu Światowej Rady Energetyki, zaprezentowanym we wrześniu 1999 roku, zasoby wę-

1990

10

0

1985

40

20

30

80

70

60

50

%

90

100

Ciepło

2

0

1995

2000

2010

rok

2005

Paliwa gazowe

Paliwa ciekłe

Energia elektryczna

1

8

1

7

1

5

2

7

Inne

3

Paliwa stałe

 

Rys. 4. Rozwój i prognoza struktury zapotrze-

bowania na paliwa i energię w Polsce 

 

background image

 

gla w Polsce wynoszą 54.700 milionów ton, co przy obecnym wydobyciu na poziomie ponizej 
100 mln rocznie zapewni Polsce pokrycie potrzeb na to paliwo na ponad 500 lat. Jest to hory-
zont czasowy dwukrotnie dalszy od wyznaczonego w skali światowej. 
2. SkaŜenie środowiska wynikające z procesów spalania 

Choć wydobywanie naturalnych zasobów paliw jest powaŜną ingerencją w środowisko, to 

największym jednak dla niego zagroŜeniem są produkty ich spalania stanowiące odpady w po-
staci pyłów, popiołów i ŜuŜli oraz tlenków siarki, azotu i węgla. Do innych szkód powstają-
cych w przyrodzie w wyniku oddziaływania tych odpadów zalicza się: 

 

tzw. „dziurę ozonową” i nasilający się efekt cieplarniany, 

 

tworzenie w aglomeracjach miejskich smogu wywołującego choroby układu oddechowego 
(astma); powstaje on w wyniku duŜej koncentracji tlenków azotu i węglowodorów oraz za-
chodzących w atmosferze reakcji fotochemicznych, 

 

zakwaszanie gleby i wód (kwaśne deszcze), generowane przez tlenki siarki i azotu, 

 

zanieczyszczanie  wód  podskórnych  cięŜkimi  metalami,  wymywanymi  z  nieprawidłowo 
składowanych popiołów i ŜuŜli, a takŜe z odpadów powstających w procesach oczyszcza-
nia spalin metodami mokrymi i suchymi, 

 

toksyczne  emisje  typu  WWA  (wielopierścieniowe  węglowodory  aromatyczne),  związków 
chlorowcopodobnych,  dioksyn,  furfuroli  itp.,  wywołujące  choroby  nowotworowe  i  uszka-
dzające system immunologiczny. 

Poza bezpośrednim oddziaływaniem wymienionych czynników na organizmy Ŝywe i śro-

dowisko  roślinne,  obserwuje  się  szybsze  niŜ  dawniej  niszczenie  dorobku  kultury  materialnej 
(korozja  konstrukcji  Ŝelazobetonowych,  mostów,  hal  przemysłowych  i  sportowych  itp.),  za-
bytkowych pomników, w szczególności tych wykonanych z piaskowca lub marmuru. Dowody 
negatywnego  oddziaływania  produktów  odpadowych  z  procesu  spalania  węgla  brunatnego 
moŜna spotkać w Karkonoszach, gdzie w wyniku kwaśnych deszczów i emitowanych popio-
łów wymarły iglaste lasy na powierzchni kilku tysięcy hektarów. W samej tylko RFN szacuje 
się  roczne  koszty  szkód  wynikających  z  zanieczyszczenia  środowiska  na  poziomie  6.000  - 
6.600 mld Euro. W Polsce łączne straty spowodowane zanieczyszczeniem środowiska szacuje 
się na poziomie 3,4-4,2 mld dolarów rocznie, bo aŜ 97% energii elektrycznej uzyskuje się w 
wyniku procesu spalania róŜnego typu paliw naturalnych. 

W Polsce na potrzeby energetyczne wykorzystuje się głównie paliwa stałe, co nie ulegnie 

powaŜniejszej  zmianie  w  ciągu  najbliŜszych  lat.  Całkowite  roczne  zuŜycie  energii  w  przeli-
czeniu na jednego mieszkańca w Polsce nie róŜni się znacznie od krajów rozwiniętych. Taka 
struktura jest dla Polski wyjątkowo niekorzystna; bowiem ponad 37% energii dostarczanej do 
odbiorców pochodzi z węgla. To znaczy, Ŝe oprócz węgla spalanego jako paliwo pierwotne w 
elektrowniach i elektrociepłowniach zawodowych (gdzie łatwo moŜna ograniczyć emisję py-
łów, SO

2

 i NOx, ale nie CO

2

), olbrzymie jego ilości są zuŜywane w róŜnych gałęziach prze-

mysłu,  spalane  w ponad milionie małych, rozproszonych kotłowni i w 15 milionach indywi-
dualnych  pieców  i  kuchni  węglowych.  W  przypadku  rozproszonych  kotłowni  i  indywidual-
nych palenisk praktycznie nie sposób ograniczyć tej emisji. Tymczasem źródła te są odpowie-
dzialne  za  emisję  25%  SO

2

.  Zwalczyć  tę  tzw.  niską  emisję  rozprzestrzeniającą  się  lokalnie, 

przede  wszystkim  w  miastach,  moŜna  jedynie  przez  zmianę  struktury  energii  finalnej,  przez 
zastąpienie energii z węgla energią elektryczną i gazem ziemnym. Zwrócić naleŜy uwagę, Ŝe 
w krajach europejskich węgiel stanowi tylko 8,7% energii finalnej i jego udział stale maleje. 

By chronić środowisko, zaostrzane są stale przepisy dotyczące poziomu dopuszczalnych 

emisji. Obowiązująca obecnie w Polsce norma dopuszczalnej emisji SO

2

 - na poziomie 200 

g/GJ jest aŜ 6-krotnie ostrzejsza od tej jaka obowiązywała do roku 1997. Zwiększona troska o 
ś

rodowisko ze strony polskiej energetyki i przemysłu datuje się od początku lat 90-tych, kiedy 

background image

 

rozpoczęto proces modernizowania kotłowni, elektrowni i elektrociepłowni. Szczególnie zna-
czące efekty osiągnięto w redukcji emisji pyłów i w zakresie oczyszczania ścieków. W ujęciu 
ilościowym efekty tych zabiegów ilustruje zestawienie podane w tablicy 4. 

Godne  uwagi  są  równieŜ  wysiłki  podejmowane  w  Polsce  w  zakresie  zwiększania  po-

wierzchni terenów chronionych (rezerwaty, parki i lasy), która wzrosła z 6.073 tys. ha w roku 
1990 do 8.146 tys. ha w 1995 roku. 

Obecność tlenków azotu w spalinach jest uwarunkowana nie tylko jego obecnością w pali-

wie, ale równieŜ bezpośrednimi reakcjami syntezy tlenu i azotu atmosferycznego zachodzącymi 
w podwyŜszonej temperaturze płomienia. Przy temperaturach spalania powyŜej 2000 °C, udział 
tlenków azotu (NO

x

) w spalinach wynosi od 1 do 5 %. Najbardziej szkodliwy dla środowiska 

jest  NO

2

,  który  jest  gazem  koloru  brunatnego  o  trującym  i  Ŝrącym  działaniu.  W  połączeniu  z 

wodą tworzy kwas azotowy, stanowiący składnik „kwaśnych deszczów”. ObniŜeniu emisji NO

x

 

słuŜy spalanie niskotemperaturowe, występujące w nowoczesnych kotłach gazowych, a takŜe w 
fluidalnych kotłach węglowych, w których emisja NO

 nie przekracza 200 mg/m

3

 spalin. 

Tabela 4. Zanieczyszczenia wprowadzone do środowiska w Polsce 

Rodzaj zanieczyszczenia 

Jednostka 

1990 

1995 

Zmiana w % 

SO

NO

x

 

CO

2

 

Pyły 

Ś

cieki nieoczyszczone 

Odpady przemysłowe 

Odpady miejskie 

mln ton 

mln ton 

mln ton 

mln ton 

bln m

3

 

mln ton 

mln m

3

 

3,21 

1,28 

407 

1,95 

1,34 

143,9 

42,7 

2,52 

1,13 

366 

1,15 

0,7 

122,7 

43,7 

- 21,5 

- 11,2 

- 10,1 

- 41,0 

- 47,8 

- 14,7 

+ 2,3 

Największy objętościowy udział w spalinach ma CO

2

, który choć nie jest gazem trującym 

powoduje powstawanie efektu cieplarnianego, prowadzącego do zauwaŜalnych zmian klima-
tycznych. Poprzez podejmowanie róŜnorodnych przedsięwzięć, wymuszanych między innymi 
ograniczeniami określonymi w międzynarodowych konwencjach (protokół z Kyoto), dąŜy się 
do istotnego zmniejszenia emisji CO

2

 bez uszczerbku dla wzrostu gospodarczego tak krajów 

rozwiniętych jak i rozwijających się. Prognozy w tym zakresie obrazuje histogram pokazany 
na  rys.  5.  Natomiast  zmianę  stęŜenia  dwutlenku  węgla  w  powietrzu  (w  ppm)  na  przestrzeni 
ostatnich 150 lat przedstawiono na rys.6. 

C

O

0

2000

2

4000

6000

8000

2025

1985

2050

Ropa

3

1

2

1

2

3

Węgiel

1

2

3

Gaz

mln. t/r

 
Rys.  5.  Pro-
gnozy  rocznej 
emisji  CO

2   

(1 

-  kraje  uprze-
mysłowione, 2 - 
kraje  rozwija-
jące  się,  3  - 
ś

wiat) 

background image

 

0

1 0 0 0

2 0 0 0

3 0 0 0

4 0 0 0

5 0 0 0

1 9 8 8

1 9 9 0

1 9 9 2

1 9 9 4

1 9 9 6

1 9 9 8

S O2

Pyły

N 0 x

C O2  (x 1 0 0)

 

tys. ton 

Rys. 7. Całkowita wielkość zanieczyszczeń atmosfery w Polsce w latach 1988-1998 (źró-

dło: roczniki statystyczne GUS) 

 

 

W Polsce zmniejszenie emisji gazów odlotowych i pyłów z elektrowni nastąpiło głównie w 

latach  90-tych  i  było  w  początkowym  okresie  wynikiem  ograniczenia  produkcji  najbardziej 
energochłonnych i uciąŜliwych dla środowiska zakładów przemysłowych (np. huty aluminium 
w  Skawinie).  Równolegle  zastosowano  w Polsce w latach 90-tych szereg skutecznych bodź-
ców prawno-ekonomicznych oraz finansowych mechanizmów wspierania inwestycji sprzyja-
jących ochronie środowiska, które dały rezultat przedstawiony na wykresie rys. 7. 

Wynikiem  wzrostu  zanieczyszczeń  w  powietrzu  (w  szczególności  obecność  CO

2

)  jest 

ś

redni  wzrost  temperatury  na  Ziemi  (rys.8).  Na  przestrzeni  prawie  150  lat  temperatura  ta 

wzrosła o 1,4

0

C ale jest to na tyle odczuwalne, Ŝe niepokoi ekologów. Dalsze ocieplanie kli-

matu moŜe być przyczyną wielu zmian w środowisku naszej planety. 

 

Rys.6. StęŜenie dwu-

tlenku węgla w po-
wietrzu w latach 
1845-1995 w ppm 
(milionowe części)
 

background image

 

3. Energetyka konwencjonalna 

W  najstarszych,  konwencjonalnych  elektrowniach  węgiel  spalany  jest  na  ruszcie  kotła, 

wytwarzającego  parę  wodną.  Para  napędza  turbinę  parową,  sprzęŜoną  z  generatorem  prądo-
twórczym. Niska sprawność takiego procesu wytwarzania energii elektrycznej (39%) wynika 
z niewykorzystywania cieplnej energii odpadowej, której elektrownie pozbywają się w chłod-
niach kominowych suchych lub mokrych. Uproszczone schematy takich elektrowni przedsta-
wiono na rys. 9 i 10. 

 

Rys.9. Schemat technologiczny 

elektrowni węglowej z mo-
krą chłodnicą kominową
 

1 - turbina parowa, 2 - generator, 3 - 
chłodnica kominowa, 4 - kocioł parowy, 5 
- skraplacz, 6 - pompa zasilająca, 7 pompa 
wody chłodzącej.

 

 

 

Rozwiązanie  z  turbiną  dwustopniową  jest  niewątpliwie  bardziej  nowoczesne  od  przed-

stawionego  na rys. 9, nie tylko z uwagi na lepszą sprawność, ale równieŜ ze względu na za-
mknięte obiegi wody w układzie chłodzenia i w układzie napędu turbin. Jest to równoznaczne 
ze znacznie mniejszym ubytkiem wody w układzie.  

Rys.10. Schemat technologicz-

ny elektrowni węglowej z 
suchą 

 chłodnicą kominową  
 i z turbiną dwustopniową
 

1 - turbina wysokopręŜna, 2 - turbina 

niskopręŜna, 3 - generator, 4 - kocioł, 

5 - chłodnica kominowa sucha, 6 - 

skraplacz natryskowy, 7 - pompy zasi-

lające

 

 

Jak  juŜ  wspomniano,  sprawność  elektrowni  parowych  moŜna  podwoić,  jeŜeli  tzw.  ciepło 

odpadowe nie zostanie przekazywane do otoczenia w chłodniach kominowych, a wykorzysta-
ne do celów komunalnych lub przemysłowych (ogrzewania mieszkań, wody, hal fabrycznych 
itp.).  Mamy  wówczas  do  czynienie  z  elektrociepłowniami,  a  środowisko  zyskuje  na  tym  po-
dwójnie, bo moŜliwe jest dzięki temu zmniejszenie zuŜycie węgla, a przez to równieŜ zredu-
kowanie obciąŜenia przyrody produktami jego spalania. 

5

6

7

4

1

GS

 3~

2

3

 

GS

 3~

4

1

6

3

7

5

7

2

 

 
Rys.8. Zmiana średniej 

temperatury powietrza 
w ciągu ostatnich 140 
lat 

background image

 

Pozyskiwanie węgla i przetwarzanie go na energię elektryczną powoduje takŜe inne nega-

tywne  skutki,  oprócz  wymienionych  wyŜej,  w  tym  równieŜ  skutki  śmiertelne.  Wydobycie  3 
mln  ton  węgla,  spalanych  rocznie  w  elektrowni  o  mocy  1  GW,  powoduje  średnio  śmierć  3 
górników  pod  ziemią,  zdarzają  się  wypadki  śmiertelne  podczas  jego  transportu.  MoŜna  po-
wiedzieć, Ŝe jest to ryzyko zawodowe. Ile jednak osób umiera rocznie z powodu zanieczysz-
czenia środowiska produktami spalania węgla? Według danych zebranych w róŜnych krajach 
szacuje  się,  Ŝe  typowa  elektrownia  węglowa  o  mocy  1  GW  powoduje  przedwczesną  śmierć 
100-500 osób rocznie. Liczba zgonów zaleŜy od wielu czynników, takich jak jakość spalane-
go  węgla,  stopień  oczyszczania  spalin,  gęstość  zaludnienia  w  pobliŜu  elektrowni  i  warunki 
meteorologiczne. W USA liczbę ofiar śmiertelnych energetyki węglowej ocenia się na 25.000 
osób,  a  w  Wielkiej  Brytanii  na  2.000  osób  rocznie.  Największe  masowe  zatrucia  spalinami 
wydarzyły się w Dolinie Mozy (Belgia, 1952 r.), w Donora (Pensylwania, 1948 r.), w Londy-
nie (1952 r.) oraz w Nowym Jorku (lata 1953, 1963, 1966). W Londynie w grudniu 1952 roku 
z  powodu  szczególnie  niekorzystnych  warunków  meteorologicznych  (inwersja  temperatury), 
w ciągu kilku dni zmarło 3.900 osób. 

O szkodliwości tlenków azotu wiedziano od dawna. W szczególności znana była zaleŜność 

między jego stęŜeniem a zachorowalnością na nowotwory złośliwe. Dopiero stwierdzenie ra-
kotwórczych nitrozoamin w powietrzu w miastach o duŜym ruchu samochodowym wyjaśniło 
tę zaleŜność. Usuwanie pyłów, dwutlenku siarki i tlenków azotu ze spalin elektrowni węglo-
wych  jest  koniecznym  warunkiem  ratowania  ludzkiego  zdrowia  i  środowiska  naturalnego. 
Stanowi  najwaŜniejszy  i  najbardziej  palący  problem  energetyki  światowej,  opartej  na  węglu. 
Do usuwania pyłów najczęściej stosuje się elektrofiltry. Technologia usuwania pyłów została 
dostatecznie opanowana i powinna być powszechnie stosowana. Odsiarczanie spalin jest trud-
niejsze  i  droŜsze.  Szczególnie  kosztowne  jest  instalowanie  urządzeń  usuwających  szkodliwe 
gazy w starych, od lat pracujących, elektrowniach oraz elektrociepłowniach. Koszty instalacji 
oczyszczających, ich eksploatacja i usuwanie ubocznych produktów, na przykład gipsu, trzeba 
oceniać  uwzględniając  przy  tym  porównanie  ceny  energii  elektrycznej  otrzymywanej  z  róŜ-
nych  paliw.  Warto przy tym pamiętać, Ŝe oczyszczanie gazów odlotowych nie dotyczy dwu-
tlenku węgla, którego emisja grozi, jak powszechnie wiadomo, przykrymi konsekwencjami w 
skali globalnej. Często mówi się i pisze o innych niŜ oczyszczanie spalin sposobach zmniej-
szania  szkodliwości  energetyki  węglowej.  Jednym  z  nich  jest  przedprocesowe  oczyszczanie 
węgla.  MoŜna  w  tym  celu  stosować  udoskonaloną  flotację,  oczyszczanie  chemiczne  lub  mi-
krobiologiczne. Drugi sposób to zastosowanie nowoczesnych technologii spalania, do których 
naleŜą spalanie fluidalne lub cyklonowe. Daleko jednak do tego, Ŝeby je moŜna było wprowa-
dzić  w  Polsce.  Warto  równieŜ  przypomnieć,  Ŝe  spalany  węgiel  zawiera  znaczne  domieszki 
substancji radioaktywnych, w szczególności uranu i toru. W 1 mln ton węgla znajduje się oko-
ło 1 tony uranu 238U i 2 tony toru 232Th, które w procesie spalania wydostają się do atmosfe-
ry  i  powodują  skaŜenie  otoczenia  siłowni  węglowej.  NaleŜy  takŜe  pamiętać,  Ŝe  wydobyciu 
węgla towarzyszy wypompowywanie kolosalnych ilości wód kopalnianych zawierających sole 
róŜnych szkodliwych pierwiastków, między innymi radu. Z Górnośląskiego Zagłębia Węglo-
wego do zlewni Wisły oraz Odry odprowadza się dziennie około 1 mln m

3

 tych wód. 

4. Elektrownie gazowe 

Naturalne paliwa gazowe lub ciekłe umoŜliwiają pominięcie w produkcji energii elektrycz-

nej  ogniwa  o  niskiej  sprawności  jakim  jest  kocioł  parowy.  Uzyskuje się dzięki temu wyŜszą 
sprawność przetwarzania energii chemicznej gazu na energię elektryczną. Turbinę parową za-
stępuje  turbina  gazowa  zasilana  z  wytwornicy  gazu.  Na  rys.  11  przedstawiono  uproszczony 
schemat układu prądotwórczego napędzanego turbiną gazową. RównieŜ w tych układach wy-
stępują  róŜne  rozwiązania  technologiczne  wykorzystujące  lub  nie  zasadę  regeneracji  ciepła 
odpadowego.  

background image

 

Gaz ziemny jest paliwem znacznie droŜ-

szym  od  węgla,  ale  równocześnie  o  wiele 
czystszym ekologicznie. Budowa elektrow-
ni  gazowych  trwa  krócej  i  wymaga  mniej-
szych nakładów niŜ elektrowni węglowych. 
Sprawność  elektrowni  gazowo-parowych 
jest  prawie  o  20%  wyŜsza  i  wobec  tego 
mniejsze  jest  zuŜycie  wody  niezbędnej  do 
chłodzenia.  W  porównaniu  z  elektrownią 
węglową  emisja  szkodliwych  substancji 
przez  elektrownię  gazową  -  przy  wytwa-
rzaniu tej samej ilości energii elektrycznej - 
jest  mniejsza:  CO

2

  o  50%,  SO

2

  o  99,9%, 

NOx o 75%, pyłów o 99,6%. 

Niestety, krajowe zasoby gazu ziemnego 

są  nieduŜe.  Maksymalne  wydobycie  w 

1970 roku wyniosło 7,5 mld m

3

. W 1994 roku wydobyto 4,6 mld m

3

 gazu, w tej ilości gaz wy-

sokometanowy stanowił tylko 42%. Z Rosji importowaliśmy 5,8 mld m

3

. ZuŜycie bezpośred-

nie  wyniosło  9,3  mld  m

3

,  z  czego  połowę  spaliliśmy  w  gospodarstwach  domowych.  Z  liczb 

tych  wynika,  Ŝe  oparcie  rozwoju  polskiej  elektroenergetyki  na  gazie  ziemnym  wymagałoby 
kilkukrotnego zwiększenia jego importu. W tym kontekście naleŜy zwrócić uwagę na problem 
energetycznego bezpieczeństwa kraju. Umowa z Rosją o budowie przez Polskę tranzytowego 
rurociągu z półwyspu Jamal do Europy Zachodniej stwarza moŜliwość otrzymywania rocznie 
14 mld m

3

 gazu ziemnego. Ale nie moŜna rozbudowywać polskiej elektroenergetyki, opartej 

jedynie na elektrowniach gazowych co uzaleŜniłaby Polskę od władz na Kremlu. Zresztą bu-
dowa gazociągu po dnie Bałtyku z ominięciem Polski uwidacznia ten problem. 

W  nowszych  rozwiązaniach  stosuje  się  układy  parowo-gazowe  z  kotłem  fluidalnym,  lub 

gazowo-parowe  ze  zgazowaniem  węgla  i  inne,  z  którymi  związane  są  nadzieje  na  dalsze 
zwiększenie sprawności i zmniejszenie szkodliwości produkcji energii elektrycznej i cieplnej 
dla środowiska naturalnego. 

Fluidyzacja  polega  na  zawieszeniu  rozdrobnionego  (w  młynach  kulowych)  ciała  stałego 

(węgla) w płynącym ku górze strumieniu gazu (powietrza), czyli na zetknięciu się fazy stałej z 
fazą gazową. Stosując odpowiednie wymiary ziaren oraz właściwą prędkość ich ruchu moŜna 
uzyskać duŜe stęŜenie ciała stałego w układzie ciało stałe – gaz. W tych warunkach stwierdza 
się intensywne mieszanie ciała stałego, co w połączeniu z bardzo rozwiniętą powierzchnią te-
go ciała, stwarza doskonałe warunki dla przenikania ciepła oraz ruchu masy. Na skutek szyb-
kiej  cyrkulacji  ziarna  utrzymują  się  w  układzie  warunki  prawie  stałej  temperatury,  chociaŜ 
wydzielanie i pochłanianie ciepła przebiega bardzo nieregularnie. Dzięki temu proces fluidy-
zacji stwarza bardzo korzystne warunki dla przebiegu reakcji chemicznych połączonych z du-
Ŝ

ymi efektami cieplnymi. Po wypaleniu węgla pył kierowany jest do cyklonu 2 (rys.12) gdzie 

siła  odśrodkowa  oddziela  pył  od  spalin.  Spaliny  kierowane  są  do  elektrofiltrów  w  celu  ich 
oczyszczenia.  Olbrzymi  postęp  w  budowie  kotłów  fluidyzacyjnych  na  świecie  spowodował 
zainteresowanie fluidalną technologią spalania węgla krajowych producentów kotłów, a takŜe 
energetyki  zawodowej  i  przemysłowej.  Szereg  krajowych  firm  prowadzi  modernizację  cie-
płowni opartą na technice fluidalnego spalania.

 

Spalanie w piecach fluidalnych wykazuje szereg zalet w stosunku do procesu jaki przebie-

ga w zwykłych piecach pyłowych. Są to: 

 

 moŜliwość wykorzystania jako paliwa mułów popłucznych z instalacji wzbogacania węgla, 

GS

 3~

1

3

2

6

4

5

Spaliny

Paliwo

 

Rys. 11. Schemat układu prądotwórczego z 

turbiną gazową 

1 - turbina, 2 - spręŜarka, 3 - zawór, 4 - komora spalania, 5 
- pompa, 6 - generator

 

background image

 

10 

• 

proste przygotowanie paliwa do spalania oraz proste doprowadzenie paliwa do komory pa-

leniskowej,  

• 

znaczna (80%) redukcja emisji SO

do atmosfery poprzez doprowadzenie do złoŜa związ-

ków wiąŜących siarkę, 

• 

niska emisja dwutlenku azotu z uwagi na niską temperaturę złoŜa (850

0

C) i etapowe spalanie, 

• 

niska emisja węglowodorów, 

• 

bardzo dobry współczynnik wymiany ciepła w komorze paleniskowej, 

• 

wysoka sprawność spalania, ze względu na mieszanie turbulentne i długi czas przebywania 

cząstek w złoŜu cyrkulacyjnym, 

• 

moŜliwość gospodarczego wykorzystania powstających w kotłach odpadów paleniskowych, 

• 

temperatura spalania nie przekracza temperatury mięknięcia popiołu zawartego w paliwie, 

co wpływa na niewielkie zabrudzenie powierzchni kotłowych. 
Spalanie  fluidalne  jest  technologią  czystego  spalania,  w  której  bezpośrednio  w  palenisku 

uzyskuje  się  równoczesne  zmniejszenie  emisji 
wszystkich  podstawowych  zanieczyszczeń.  Inten-
sywność  spalania  w  warstwie  pozwala  na  zmniej-
szenie wymiarów komory paleniskowej, oraz na ob-
niŜenie temperatury spalania do 800÷900°C. Konse-
kwencją obniŜenia temperatury spalania jest zmniej-
szenie  się  ilości  wytwarzanych  w  procesie  spalania 
tlenków  azotu  oraz  ulatniania  się  cząstek  innych 
pierwiastków.  Tlenki  azotu  są  groźne  dla  środowi-
ska,  a  niektóre  inne  pierwiastki  powodują  korozję 
turbin gazowych napędzanych spalinami z paleniska 
fluidalnego.  Dzięki  idealnemu  wymieszaniu  ziaren 
węgla z powietrzem w warstwie fluidalnej oraz fak-
towi,  Ŝe  temperatura  warstwy  fluidalnej  jest  niŜsza 
niŜ  temperatura  topnienia  popiołu  zawartego  w  wę-
glu, moŜliwe jest spalanie węgla niskokalorycznego, 
zawierającego  bardzo  duŜo  popiołu.  Schemat  oma-
wianego pieca pokazano na rys.12. 

W  palenisku  fluidyzacyjnym  moŜliwe  jest  spala-

nie  węgla  o  wartości  opałowej  począwszy  od  około  6,3  MJ/kg  do  około  13  MJ.  Pomyślnie 
wypadły próby ze spalaniem w palenisku fluidyzacyjnym równieŜ węgla brunatnego, mułów i 
przerostów  węgla  kamiennego,  torfu,  łupków  bitumicznych,  pozostałości  z  przeróbki  ropy 
naftowej, a takŜe odpadów komunalnych.

 

5. Energetyka jądrowa 

JeŜeli  za kryterium przyjmie się naturalne pochodzenie paliwa jądrowego, to energetykę 

jądrową traktować moŜna, analogicznie do tej, opartej na węglu i gazie, jako energetykę kon-
wencjonalną.  Niekonwencjonalny  jest  jednak  proces  spalania  uranu,  w  którym  nie  energia 
chemiczna  lecz  jądrowa  energia  paliwa  zamieniana  jest  na  energię  cieplną.  Biorąc  ten  drugi 
aspekt za kryterium, energetykę jądrową zalicza się do energetyki niekonwencjonalnej. 

Ź

ródłem energii w energetyce jądrowej jest jeden z trzech typów reakcji jądrowej: rozsz-

czepienie, synteza jądrowa lub synteza termojądrowa. 

Reakcje rozszczepienia. Nośnikiem energii rozszczepienia jest występujący w przyrodzie 

uran 238 i tor 235. Uran uzyskuje się z ubogiej 0,7% rudy uranowej U

3

O

8

. Tor natomiast wy-

stępuje  w  przyrodzie  w  postaci  ThO

2

,  w  złoŜach  torytu,  oranzytu  i  piaskach  monacytowych 

oraz wodach oceanicznych. Rozszczepienie 1 g uranu, który zawiera 2,46 x 10

21

 jąder, na dwa 

powietrze 2

powietrze 1

5

1

3

rys10_30_a

2

do filtra
i komina

4

sorbent
(paliwo)

Rys.12. Schemat pieca fluidalnego: 1) ko-

mora paleniskowa, 2) cyklon, 3) układ 
nawrotu z syfonem, 4) walczak (wo-
da+para), 5) ruszt 

background image

 

11 

jednakowe  jądra  izotopu  uranu 

235

U,  wyzwala  energię  80  GJ  (22.000  kWh).  Jest  to  energia, 

która odpowiada spaleniu w elektrowni konwencjonalnej ok. 2,5 ton węgla. 

Reakcje  syntezy  jądrowej.  Druga  moŜliwość  uzyskania  energii  jądrowej  występuje  pod-

czas syntezy jąder pierwiastków z początku układu okresowego: trytu (izotop wodoru), helu, 
boru i litu. Jako podstawowe paliwo w reakcji syntezy jądrowej stosuje się deuter (izotop wo-
doru) i lit, z których otrzymuje się tryt. Energia uzyskiwana w reakcjach syntezy jądrowej jest 
czterokrotnie  większa  od  tej  uzyskiwanej  z  reakcji  rozszczepienia uranu. Pierwszą tego typu 
reakcję przeprowadzili w roku 1952 Amerykanie w sposób wybuchowy, był to sposób niekon-
trolowany (bomba wodorowa). 

Synteza termojądrowa samoczynnie zachodzi na Słońcu, gdzie z czterech protonów syn-

tetyzuje się jądro helu. Podczas tej syntezy wydziela się ogromna ilość energii równa 700.000 
kWh na kaŜdy mol zsyntetyzowanego helu. Obiecujące są wyniki podejmowanych prób z tzw. 
„zimną fuzją termojądrową”, przeprowadzaną w warunkach ziemskich. Prognozuje się, Ŝe te-
go typu kontrolowane reakcje termojądrowe staną się w przyszłości znaczącym źródłem ener-
gii dla ludzkości. 

5.1. Reaktory i elektrownie jądrowe 

Pierwszy  reaktor  jądrowy  zbudowano  w  Chicago,  w  1942  roku.  Jako  paliwo  stosuje  się 

uran,  pluton  lub  tor.  RozróŜnia  się  dwa  typy  reaktorów:  termiczne  lub  bardziej  nowoczesne 
zwane reaktorami prędkimi.  

W reaktorach termicznych (rys. 13) chłodzonych 

wodą  lub gazem (CO

2

) prędkość reakcji reguluje się 

prętami  kadmowymi,  a  moderatorem  jest  grafit  lub 
cięŜka woda. W reaktor tego typu miała być wyposa-
Ŝ

ona  elektrownia  w  śarnowcu.  W  elektrowniach  z 

takimi reaktorami osiąga się gęstość mocy rzędu 100 
i więcej MW/m

3

 objętości rdzenia, przy parametrach 

pary  napędzającej  wielostopniowe  turbiny  wynoszą-
cych  odpowiednio  t  =  300-350  °C  i  p  =  4-6  MPa. 
Sprawność  takich  siłowni  leŜy  w  granicach 

η

  =  30-

33% 

W  reaktorach  prędkich  zachodzi  powielanie  pa-

liwa  i  powstaje  strumień  energii  o  duŜej  gęstości  - 
kilkuset  MW  na  m

objętości  rdzenia.  Chłodziwem 

nie  jest  woda,  lecz  ciekły  sód,  o  temperaturze  wrze-
nia t

= 883°C. W siłowniach wyposaŜonych w tego 

typu  reaktory  wprowadza  się,  ze  względów  bezpie-
czeństwa, aŜ trzy obiegi chłodzenia: dwa obiegi sodu 
(radioaktywnego i nieradioaktywnego) oraz obieg pa-
rowo-wodny. Przy wyŜszych niŜ w zwykłych reakto-
rach  termicznych  parametrach  pary,  wynoszących 
około 500°C i ciśnieniu kilkunastu MPa, siłownie takie osiągają sprawność 

η

 = 40%. 

Energetyka  jądrowa  była,  w  latach  pięćdziesiątych  i  sześćdziesiątych  minionego  wieku, 

nadzieją  na  zaspakajanie  wciąŜ  rosnącego  zapotrzebowania  na  energię  elektryczną.  Z  upły-
wem kolejnych dziesięcioleci rodziły się coraz większe opory w jej rozwijaniu. W duŜej mie-
rze  przyczyniły  się  do  tego  katastrofy  elektrowni  Three  Mile  Island  w  Pensylwanii  w  marcu 
1979 roku i elektrowni w Czarnobylu (1986) a takŜe szereg mniejszych awarii w innych elek-
trowniach atomowych. Groźba globalnego skaŜenia środowiska w przypadku awarii reaktora 
jądrowego, jak i kłopot z utylizacją i składowaniem radioaktywnych produktów odpadowych, 

achim.doc

6

5

4

2

3

1

 

Rys. 13. Schemat reaktora termicznego

: 

1 -pręty regulacyjne, 2 - chłodziwo, 3 - mo-
derator, 4 - pręty paliwowe, 5 - osłona ter-
miczna, 6 -

 

osłona betonowa 

 

background image

 

12 

to główne wady tej technologii produkcji energii elektrycznej. Z wyjątkiem Francji, w której 
siłownie jądrowe zaspakajają ponad 60% krajowego zapotrzebowania na energię elektryczną, 
w  większości  krajów  europejskich  nie  buduje  się  juŜ  nowych  elektrowni  atomowych.  Uru-
chamiana w 2001 roku elektrownia w czeskim Temelinie wyzwoliła falę protestów i sprzeci-
wu,  daleko  wybiegającego  poza  granice  Czech.  Pomimo  tego  w  ostatnim  półwieczu  liczba 
elektrowni jądrowych i uzyskiwana z nich moc ciągle wzrastały. Przyrost mocy uzyskiwanej 
na świecie w elektrowniach jądrowych pokazuje rys. 14. Szczególnie intensywne tempo tego 
wzrostu miało miejsce w latach 1970 – 1990. 

Reasumując  moŜna  stwierdzić,  Ŝe  do  zalet  kon-

wencjonalnej  energetyki,  bazującej  na  nieodnawial-
nych  źródłach  energii,  moŜna  zaliczyć:  dostępność  i 
róŜnorodność  paliw  naturalnych,  ich  stosunkowo  ni-
ski koszt oraz opanowaną technologię stosowania. W 
kontekście  stale  rosnącego  zapotrzebowania  energe-
tycznego  światu  zaczynają  jednak  w  coraz  większym 
stopniu  zagraŜać  konsekwencje  ekologiczne,  które 
tworzą  zbiór  wad  konwencjonalnej  energetyki.  Naj-
waŜniejsze z tych zagroŜeń to: 

 

skaŜenie powietrza produktami spalania (spalina-
mi) 

 

wyczerpywanie się zasobów naturalnych, 

 

kłopoty z utylizacją produktów odpadowych, głównie radioaktywnych, 

 

groźba globalnego skaŜenia środowiska w przypadku awarii siłowni jądrowej, 

 

dewastacja środowiska, wynikająca z procesów wydobywczych. 
Energetyka  jądrowa  jest  dziś  traktowana  jako  bardzo  proekologiczna,  gdyŜ  nie  wytwarza 

pyłów  ani  szkodliwych  dla  środowiska  gazów,  a  drobne  ilości  substancji  radioaktywnych 
uwalniane w czasie normalnej pracy reaktora są nieznacząco małe w porównaniu z ilościami 
naturalnych  pierwiastków  promieniotwórczych  rozsianych  w  naszym  otoczeniu.  Problemem 
jest jednak zagospodarowanie odpadów z takich elektrowni. Budowa elektrowni jądrowych to 
stosunkowo  kosztowna  inwestycja  i  trwa  długo,  a  inwestor  musi  się  liczyć  z  ryzykiem,  Ŝe 
opór społeczeństwa moŜe spowodować wstrzymanie budowy, a nawet rezygnację z wykorzy-
stania gotowego obiektu, jak to się stało na przykład w Austrii. Społeczna akceptacja to naj-
waŜniejszy  problem  energetyki  jądrowej.  WiąŜą  się  z  nim  dodatkowe  koszty i przedłuŜająca 
się  budowa  elektrowni,  co  tym  samym  jeszcze  bardziej  je  zwiększa.  W  krajach  takich  jak 
Francja,  gdzie  energetyka  jądrowa  jest  powszechnie  akceptowana,  elektrownie  jądrowe  bu-
dowane są szybko, co sprawia, Ŝe wygrywają bez trudu konkurencję z elektrowniami innych 
typów.  

Dziś  energetyka  jądrowa  pokrywa  około 5,5% światowego zapotrzebowania na energię, a 

17% na energię elektryczną. W 31 krajach świata pracują 432 reaktory energetyczne o łącznej 
mocy 340 GW. W budowie jest 48 reaktorów o mocy 39 GW. Doświadczenie eksploatacyjne 
energetyki jądrowej wyraŜa się iloczynem liczby reaktorów i lat ich pracy i wynosi 7330 (licz-
ba reaktorów x liczba lat pracy
). Najwięcej reaktorów energetycznych pracuje w USA - 109 o 
mocy 99 GW. Na drugim miejscu jest Francja z 56 reaktorami o łącznej mocy 58,6 GW. Naj-
więcej  nowych  elektrowni  jądrowych  budują  obecnie  "tygrysy"  gospodarcze  Dalekiego 
Wschodu: Korea Południowa oraz Japonia. 

Działania mające na celu zahamowanie dalszej degradacji środowiska wynikającej z wy-

twarzania i konsumpcji energii sprowadzają się w zasadzie do trzech dziedzin: 
a)  do  propagowania  i  wdraŜania  nowych  niekonwencjonalnych  źródeł  energii,  głównie  odna-

wialnej, które powinny być alternatywnymi źródłami energii w stosunku do węgla, ropy, i gazu. 

1995

341,9

M

o

[G

W

]

326,9

1955

0,5

0

150

50

100

250

200

300

1975

1965

1960

1970

1985

1980

1990

71,75

5,28

1,14

16,42

140,0

249,7

350

Lata

energetyka'jadrowa

 

Rys.14. Przyrost mocy w elektrowniach 

jądrowych na świecie 

background image

 

13 

b)  wyeliminowania  energochłonnych,  szkodliwych  dla  środowiska,  technologii  oraz  wszelkich 

strat energii, a zwłaszcza jej marnotrawienia, 

c)  upowszechnienie  nowego  stylu  Ŝycia  poprzez  rozpropagowanie  proekologicznej  filozofii, 

która  zrywając  z  dotychczasowym  hedonizmem,  nie  powinna  jednak  oznaczać  powrotu  do 
ascetyzmu.   

 

 

 

 

 

 

 

 

ekoen.doc