Opracowano na podstawie  skryptu autorstwa Stefana Zawadzkiego i Karola Kociołka   

pt. "Laboratorium z chemii organicznej"  

wydanego w Łodzi w roku 2004 nakładem Politechniki Łódzkiej.  

BENZYLIDENOANILINA

 

 

NH

2

O

+

N

M .W.

93,13

106,12

181,23

 

         Substraty: 

 

Aldehyd benzoesowy

 

5,1 ml (5,3 g; 0,05 mola)

 

Anilina

 

4,5 ml (4,6 g; 0,05 mola)

 

Etanol

 

10  ml

 

           W kolbie stożkowej pojemności 50 ml umieszcza się 5,1 ml świeżo 

destylowanego aldehydu benzoesowego i energicznie mieszając dodaje 4,5 ml 

aniliny (uwaga 1) świeżo destylowanej znad pyłu cynkowego. Po około 15 

minutach wylewa się mieszaninę do zlewki zawierającej 10 ml etanolu, pozostawia 

na 10 minut w temperaturze pokojowej, a następnie chłodzi w łaźni z lodem. 

Produkt odsącza się na lejku Büchnera i suszy na powietrzu otrzymując około 7,5 g 

(84%) prawie bezbarwnej benzylidenoaniliny o tt. 51-52

o

 i tw. 310

o

. 

 

 Uwaga  1.     Anilina  jest  silna  trucizną.  Działa  szkodliwie  na  układ  nerwowy  i 

krwionośny. 

 

 Literatura:  

• 

Arendt A., Kołodziejczyk A.M., Sokołowska T.: Ćwiczenia Laboratoryjne z Chemii Organicznej. 
Wydawnictwo Politechniki Gdańskiej, Gdańsk 1980, str. 23;