background image

PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU OBOWIĄZKOWEGO  

NA WYDZIALE LEKARSKIM I  

ROK AKADEMICKI 2013/2014 

PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY dla II, III, IV, V i VI roku 

 

      1.

 

NAZWA PRZEDMIOTU

 : Diagnostyka Laboratoryjna i Kliniczna 

      

      2.

 

NAZWA JEDNOSTKI (jednostek ) realizującej przedmiot

KATEDRA CHEMII I BIOCHEMII KLINICZNEJ 

      ZAKŁAD BIOCHEMII KLINICZNEJ I MEDYCYNY LABORATORYJNEJ 

 

      ZAKŁAD BIOCHEMII KLINICZNEJ I MEDYCYNY LABORATORYJNEJ 

  

 

3 . Adres jednostki odpowiedzialnej za dydaktykę

Adres:  Collegium Chemicum 

60-780 Poznań, ul. Grunwaldzka 6 

Tel. /Fax:  Collegium Chemicum tel. 61 854-6590; fax 61 854-6599,  

Strona WWW:  

chembiochklin.ump.edu.pl

 

E-mail  sekretariat: 

barbaras@ump.edu.pl

 

 

4.

 

Kierownik jednostki

:  

 

prof. dr hab. Maria Pioruńska - Stolzmann 

 

5.

 

Osoba odpowiedzialna za dydaktykę na Wydziale Lekarskim I (koordynator   

    

przedmiotu) :

  

 

Nazwisko:  prof. dr hab. Maria Pioruńska - Stolzmann 

 

Tel. kontaktowy: tel. 61 854-6590 

 

Możliwość kontaktu (dni, godz., miejsce): codziennie poprzez sekretariat 

 

E-mail:, email : 

barbaras@ump.edu.pl

 

 

Osoba zastępująca dr med. Ewa Wysocka

ewysocka@ump.edu.pl

 

 

Kontakt: codziennie poprzez sekretariat 

 

      6.

 

Miejsce przedmiotu w programie studiów

background image

 

 

Rok: III 

 

 

Semestr: VI 

      7.

 

Liczba godzin  ogółem

 : 

60 

 

 

liczba pkt.ECTS: 4 

 

Jednostki uczestniczące w nauczaniu przedmiotu 

Semestr zimowy liczba godzin 

Ć 

Ćwiczenia 

kategoria 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Razem: 

 

 

 

 

 

Jednostki uczestniczące w nauczaniu przedmiotu 

Semestr letni liczba godzin 

Ć 

Ćwiczenia 

kategoria 

ZAKŁAD  BIOCHEMII  KLINICZNEJ  I  MEDYCYNY 
LABORATORYJNEJ 

 

15 

45 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Razem: 

15 

45 

 

 

 

 

8 .

 

Cel nauczania przedmiotu

 

      

 

Zgodnie z treścią zawartą w Rozporządzeniu Ministra Nauki i Szkolnictwa Wyższego z dnia 12 lipca 2007 roku w 
sprawie standardów kształcenia dla poszczególnych kierunków oraz  poziomów kształcenia, załącznik 54 

( proszę 

wpisać) 

Właściwy dobór badań dodatkowych: laboratoryjnych na podstawie stanu klinicznego pacjenta 

oraz  ich  interpretacja  celem  różnicowania,  postawienia  wstępnej  diagnozy,  monitorowania    przebiegu  choroby  i  
leczenia. 

  

 

Efekt kształcenia – umiejętności i kompetencje: 

 

Zgodnie z treścią zawartą w Rozporządzeniu Ministra Nauki i Szkolnictwa Wyższego z dnia 12 lipca 2007 roku w 

sprawie standardów kształcenia dla poszczególnych kierunków oraz  poziomów kształcenia, załącznik 54 

(proszę 

wpisać)     

background image

Po ukończeniu kursu „Diagnostyki Laboratoryjno-Klinicznej” przyszły lekarz powinien: 

 

rozumieć biochemiczne konsekwencje zaburzeń ustrojowych i znać podstawowe metody analityczne umożliwiające ich 
śledzenie  

 

znać zasady przygotowania pacjenta do badań laboratoryjnych, zlecania i pobierania materiału do badań 

 

wykonać i zinterpretować testy szybkiej diagnostyki ( tzw. przyłóżkowe - point-of-care testing) 

 

potrafić identyfikować źródła błędów laboratoryjnych i ich unikać 

 

dokonać uzasadnionego doboru badań laboratoryjnych (w tym tzw. profili narządowych) w profilaktyce, rozpoznawaniu 
i monitorowaniu chorób  

 

zinterpretować uzyskane wyniki zleconych analiz w rozwiązywaniu konkretnych problemów klinicznych 

 

znać wartości krytycznych parametrów laboratoryjnych wymagające pilnej interwencji terapeutycznej 

 

znać  zasady tworzenia programu i przeprowadzania badań przesiewowych w profilaktyce chorób 

 

9. 

SYLABUS  

w załączeniu.

 

 

 

 

10.Tematyka poszczególnych wykładów, ćwiczeń i seminariów 

 

Wykłady - Semestr zimowy 

Tematyka wykładów  

Imię i nazwisko osoby 

prowadzącej zajęcia 

Wykład 1. 

 

 

 

Wykład 2. 

 

 

 

Wykład 3. 

 

 

 

Wykład 4. 

 

 

 

 

Wykłady - Semestr letni 

Tematyka wykładów 

Imię i nazwisko osoby 

prowadzącej zajęcia 

Wykład 1. 

 

Morfologia  krwi obwodowej. 

Diagnostyka laboratoryjna zaburzeń hemostazy. 

Prof. dr hab. Lech 
Torliński 

Dr med. Milosława 
Zowczak-Drabarczyk i 

Wykład 2. 

 

Diagnostyka biochemiczna procesu zapalnego oraz chorób 
infekcyjnych. 

Prof. dr hab. Lech 
Torliński 

Dr med. Milosława 
Zowczak-Drabarczyk 

background image

Wykład 3. 

 

Diagnostyka laboratoryjna klinicznych postaci zaburzeń 
równowagi kwasowo-zasadowej i wodno-elektrolitowej. 

Dr med. Waldemar 
Myszka 

Dr med. Milosława 
Zowczak-Drabarczyk 

Wykład 4. 

 

Czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego. XXX. 
Diagnostyka laboratoryjna chorób układu sercowo-
naczyniowego (w tym ostrych zespołów wieńcowych). 

Prof. dr hab. Lech 
Torliński 

Dr med. Waldemar 
Myszka 

Wykład 5. 

 

Diagnostyka laboratoryjna cukrzycy i stanów 
przedcukrzycowych. 

Dr med. Ewa Wysocka 

Dr med. Karolina 
Wyszomirska 

Wykład 6. 

 

Diagnostyka różnicowa zaburzeń lipidowych: wtórne i 
pierwotne hiperlipoproteinemie. 

Prof. dr hab. Maria 
Pioruńska-Stolzmann 

Prof. dr hab. Lech 
Torliński 

Wykład 7. 

 

Diagnostyka laboratoryjna schorzeń układu moczowego: 
zakażenie układu moczowego, kamica układu moczowego, 
kłębuszkowe zapalenia nerek, niewydolność nerek. 

Dr med. Dorota 
Formanowicz 

Dr med. Ewa Wysocka 

 

Wykład 8. 

 

Udział medycyny laboratoryjnej we wczesnym 
rozpoznawaniu i monitorowaniu leczenia choroby 
nowotworowej. 

Prof. dr hab. Lech 
Torliński 

Dr med. Milosława 
Zowczak-Drabarczyk 

 

Ćwiczenia - Semestr zimowy 

Tematyka ćwiczeń  

Osoba odpowiedzialna 

Ćwiczenie 1. 

 

 

 

Ćwiczenie 2. 

 

 

 

Ćwiczenie 3. 

 

 

 

 

Ćwiczenia - Semestr letni 

Tematyka ćwiczeń  

Osoba odpowiedzialna 

Ćwiczenie 1. 

 

Dobór i interpretacja wyników badań laboratoryjnych w 
endokrynologii. 

Dr med. Karolina 
Wyszomirska 

background image

Przygotowanie: 

1.  Budowa,  mechanizm  działania  i  znaczenie 

biologiczne hormonów. 

2.  Oś podwzgórze – przysadka – narząd docelowy jako 

przykład  wzajemnego  oddziaływania  substancji 
hormonalnych. Mechanizmy sprzężeń zwrotnych. 

3.  Patogeneza 

cukrzycy: 

regulacja 

hormonalna 

gospodarki  węglowodanowej,  insulina  –  skutki 
niedoboru 

hormonu 

organizmie, 

patobiochemiczne podłoże objawów chorobowych. 

Cel: 

  Znać  zasady  doboru  i  interpretacji  wyników  badań 

laboratoryjnych 

oceniających 

czynność 

narządu 

dokrewnego oraz skutki metaboliczne jego nadczynności 
lub niedoczynności. 

  Znać zasady doboru i interpretacji wyników badań lab. w 

monitorowaniu terapii schorzeń endokrynologicznych 

  rozpoznawać czynniki ryzyka rozwoju cukrzycy t.2 oraz 

diagnozować stany przedcukrzycowe i cukrzycę, 

  dokonać uzasadnionego doboru badań laboratoryjnych w 

diagnostyce ostrych 

      i  przewlekłych  powikłań  cukrzycowych;  monitorowanie 
przebiegu cukrzycy, 

  nauczyć  się  oznaczania  stężenia  glukozy  we  krwi 

włośniczkowej przy użyciu glukometrów. 

Zakres  omawianych  zagadnień  (w  oparciu  o  analizę 

przypadków klinicznych): 

I.1. Klasyfikacja stanów hiperglikemii. 
  2. Diagnostyka laboratoryjna cukrzycy: 
      - kryteria rozpoznania, 
      -  wartości  prawidłowe  glikemii  na  czczo  (u  dorosłych  i 
kobiet ciężarnych), 
      -  test  doustnego  obciażenia  glukozą  –  wskazania,  p-
wskazania i interpretacja wyników, 
      - badania różnicujące typ 1 i 2 cukrzycy. 
  3. Biochemiczne monitorowanie przebiegu cukrzycy: 
      - badanie krwi: glikemia na czczo, profil dobowy glikemii, 
stężenie fruktozaminy i Hb A

1c

,  

        gospodarka  lipidowa,  badanie  czynności  nerek, 
gazometria, stężenie elektrolitów 
      - 

badanie 

moczu: 

badanie 

ogólne 

moczu, 

mikroalbuminuria, glukozuria i ketonuria. 
  4.  Otyłość  a  cukrzyca  typu  2.  Diabetogenne  mechanizmy 
otyłości. 
  5. Zespół metaboliczny. 
  6.  Diagnostyka  laboratoryjna  ostro  narastających  zaburzeń 
metabolicznych – śpiączki 
      u chorych na cukrzycę. 
II. Stany hipoglikemii: 
     - podział (hipoglikemie głodowe i reaktywne), 
     -  laboratoryjne  kryteria  rozpoznania  (wartość  glikemii  na 
czczo, próba głodowa, test doustnego 
       obciążenia  glukozą,  próba  glukagonowa,  próba  z 
tolbutamidem). 
III Inne zaburzenia endokrynologiczne 

  1.Wole  obojętne,  oraz  hipo-  i  hipertyreoza  jako  najczęstsze 
schorzenia  tyreologiczne  spotykane  w  codziennej  praktyce 
lekarskiej. 
  2.Odchylenia 

zakresie 

podstawowych 

analiz 

background image

laboratoryjnych  oraz  badań  hormonalnych  (w  tym  testów 
czynnościowych)  w  przebiegu  zaburzeń  funkcjonowania 
tarczycy. 
  3.Interpretacja 

wyników 

badań 

laboratoryjnych 

monitorowaniu  terapii  nadczynności  i  niedoczynności 
tarczycy oraz towarzyszących  zaburzeń metabolicznych. 
  4.Nietypowe  problemy  diagnostyczne  na  przykładzie 
interpretacji badań u ciężarnych. 
 

Ćwiczenie 2. 

 

Analiza przypadków klinicznych niedokrwistości. 

Przygotowanie: 

1. Fizjologia erytronu. Erytropoeza i jej regulacja. Destrukcja 
krwinek czerwonych. 
2. Patofizjologiczny i morfologiczny podział niedokrwistości. 
3. Ogólne i specyficzne objawy kliniczne niedokrwistości. 
 
Cel: 

Zdobycie umiejętności: 

 

rozpoznania sytuacji klinicznych, w których 
ocena morfologii krwi obwodowej jest 
szczególnie wskazana 

 

prawidłowej interpretacji wyników morfologii 
krwi 

 

efektywnego wykorzystania morfologii krwi w 
diagnostyce różnicowej niedokrwistości 

 

doboru dalszych badań laboratoryjnych w 
poszukiwaniu przyczyny niedokrwistości 

 
Zakres  omawianych  zagadnień  (w  oparciu  o  analizę 

przypadków klinicznych): 

1. Niedokrwistości mikrocytarne: 

 

niedokrwistość z niedoboru żelaza 

 

niedokrwistość w chorobach przewlekłych (gł. 
zapalnych i nowotworowych) 

 

talasemia 

 

niedokrwistość syderoblastyczna 

2. Niedokrwistości makrocytarne: 

 

megaloblastyczne: 

- niedobór witaminy B12 lub kwasu foliowego 
- chemioterapia 
- dysplazja szpiku kostnego 

 

niemegaloblastyczne: 

- choroby wątroby 
- alkoholizm 
- retikulocytoza 
- niedoczynność tarczycy 

3. Niedokrwistości normocytarne: 

 

z retikulocytozą: 

- niedokrwistości hemolityczne 
- niedokrwistości pokrwotoczne 

 

z prawidłową liczbą retikulocytów 

- niedokrwistości w chorobach ogólnoustrojowych 
(tzw. wtórne)  

 

ze zmniejszoną liczbą retikulocytów 

- niedokrwistość aplastyczna 

 
 

Dr med. Miłosława 
Zowczak-Drabarczyk 

background image

Ćwiczenie 3. 

 

Analiza przypadków klinicznych zaburzeń RKZ i wodno-
elektrolitowych. 

Przygotowanie: 

1.Podział, skład i ciśnienie osmotyczne płynów ustrojowych. 
Bilans wodny.  
2.Wykładniki laboratoryjne zaburzeń gospodarki wodno-
elektrolitowej: morfologia, wskaźniki erytrocytarne, jonogram 
surowicy, molalność osocza i moczu, proteinemia, ośrodkowe 
ciśnienie żylne. 
3.Bufory, pojemność buforowa. 
4.Pojęcia stosowane w charakterystyce gospodarki kwasowo-
zasadowej: stężenie jonów  
   wodorowych /pH/, ciśnienie cząstkowe dwutlenku węgla 
/pCO2 /, aktualne stężenie  
   wodorowęglanów /HCO

3

-

/, standardowe stężenie 

wodorowęglanów /sHCO

3

-

/, zasady     

   buforujące osocza /BBp/, nadmiar zasad /BE/. Pojęcie luki 
anionowej. 
5.Kliniczne postacie zaburzeń RKZ /patogeneza, objawy: 
kwasica i zasadowica oddechowa,  
   kwasica i zasadowica metaboliczna; postacie ostre i 
przewlekłe, wyrównane i niewyrównane/. 
 
Cel: 

 

umiejętność oceny wyniku badania gazometrycznego 
krwi 

 

charakterystyka stanów klinicznych pod kątem 
możliwości występowania zaburzeń równowagi wodno-
elektrolitowej i kwasowo-zasadowej 

 
Zakres  omawianych  zagadnień  (w  oparciu  o  analizę 

przypadków klinicznych): 

I.Kliniczne postacie zaburzeń gospodarki wodno-
elektrolitowej. 
   1.Zaburzenia stosunku bilansu sodowego do bilansu wolnej 
wody /przyczyny, objawy,  
      wykładniki laboratoryjne, patogeneza obrzęków i 
hipohydratacji/: 
      a/ przebiegające z prawidłową natremią /odwodnienie i 
przewodnienie izotoniczne/, 
      b/ przebiegajace z hipernatremią /odwodnienie i 
przewodnienie hipertoniczne/, 
      c/ przebiegajace z hiponatremią /odwodnienie i 
przewodnienie hipotoniczne/. 
   2.Stany kliniczne przebiegajace z hiper- i hipokaliemią 
/przyczyny, objawy/. 
   3.Przyczyny zmniejszonego i zwiększonego stężenia 
chlorków w surowicy krwi. 
 II. Wykładniki laboratoryjne zaburzeń gospodarki kwasowo-
zasadowej: pH ([H

+

]),pCO

2

  

    pO

2

,[HCO

3

-

], BE, O

2

-SAT. 

III. Zaburzenia równowagi wodno - mineralnej i kwasowo - 
zasadowej w wybranych jednostkach 
    i zespołach chorobowych np.:  

- niewyrównana cukrzyca (śpiączki cukrzycowe), inne 
endokrynopatie,  
- niewydolność nerek,  
- niewydolność wątroby,  
- niewydolność oddechowa,  
- wstrząs, 
- zatrucia (np. alkoholami, lekami)  

 

Dr med. Miłosława 
Zowczak-Drabarczyk 

background image

 

Ćwiczenie 4. 

 

Analizy lekarskie w diagnostyce różnicowej w hepatologii. 

Przygotowanie: 

1.  Funkcje metaboliczne wątroby (synteza białek, udział w 

przemianie węglowodanów, lipidów i białek), 
magazynowanie, odtruwanie i wydalanie. Krążenie 
jelitowo – wątrobowe. 

2.  Białka osocza krwi – rodzaje białek i ich znaczenie dla 

organizmu. 

3.  Białka ostrej fazy. 
4.  Enzymologia kliniczna  w diagnostyce schorzeń wątroby 

(enzymy wydzielnicze, wskaźnikowe, wydalnicze). 

5.  Bilirubina – pochodzenie i rodzaje. 
 
Cel:  
  opanować  zasady  zlecania  odpowiednich  analiz  i 
interpretować ich wyniki: 

 

przy podejrzeniu chorób wątroby, 

 

w  przypadku  innych  schorzeń,  w  przebiegu  których 
mogą  ulec  zmianie  parametry  profilu  wątrobowego  we 
krwi. 

 
Zakres omawianych zagadnień
 
1.  Znaczenie  badań  białek  osocza  krwi  w  diagnostyce 

hepatologicznej: 
-  badania  podstawowe  OB.,  białko  całkowite,  

elektroforeza białek, 

- badania rozszerzone: immunoelektroforeza, oznaczanie 
stężeń  poszczególnych  białek  (immunodyfuzja  radialna, 
turbidymetria, nefelometria). 

2.  Pozawątrobowe przyczyny hipo- i dysproteinemii. 
3.  Hiperproteinemie.  Pojęcie  gammapatii  mono-  i 

poliklonalnej. 

4.  Badania  hemostazay  a  czynność  wątroby.  Czas 

protrombinowy. 

5.  Diagnostyka enzymatyczna schorzeń wątroby. 
6.  Bilirubinuria i urobilinogenuria. Hiperbilirubinemie. 
7.  Badania  lipidowe  w  diagnostyce  hepatologicznej 

(lipoproteiny, LpX,). 

8.  Markery nowotworowe w hepatologii. 
9.  Zarys  diagnostyki  serologicznej  wirusowych  zapaleń 

wątroby. 

10.  Znaczenie  badań  laboratoryjnych  w  wybranych 

schorzeniach wątroby: 
-  WZW,  przewlekłe  zapalenie  wątroby,  marskość, 
kamica  żółciowa,  zapalenie  pęcherzyka  żółciowego, 
zespól Gilberta, hemochromatoza pierwotna, 
- różnicowanie żółtaczek. 

Dr med. Ewa Wysocka 

background image

 
 

Ćwiczenie 5. 

 

Analizy laboratoryjne sprawdzające skuteczność terapii 
dietą. 

Przygotowanie: 

1.  Zasady zdrowego żywienia – „piramida” żywienia wg 
Instytutu Żywnosci i Żywienia 
 w Warszawie. 

Cel:  Umiejętność interpretacji wyników badań 
laboratoryjnych służących do monitorowania zmian w stylu 
życia, w tym zmian odżywiania. 

Zakres omawianych zagadnień: 

1.  Wpływ stylu życia, w tym odżywiania, na wybrane 

wyniki badań laboratoryjnych i 
antropometrycznych. 

2.  Zmiany w wynikach badań laboratoryjnych jako 

efekt skutecznego leczenia dietą: 

a)  zaburzeń lipidowych 
b)  zespołu metabolicznego 
c)  cukrzycy 
d)  chorób wątroby 
e)  chorób nerek 

Dr n.med. Kalina 
Maćkowiak 

Ćwiczenie 6. 

 

Diagnostyka laboratoryjna płynów ustrojowych i wydalin. 

Przygotowanie: 

1.Zbieranie i przechowywanie płynów ustrojowych w 
zależności od rodzaju zaplanowanych badań. 

2. Elementy badania ogólnego moczu. Posiew moczu i 
antybiogram. 

3. Rola biologiczna gonadotropiny kosmówkowej (hCG). 

Dr med. Dorota 
Formanowicz 

background image

Cel: 

 

znać  zasady  rozpoznawania  patologicznych  wyników 
badania płynów ustrojowych, 

 

zdobyć  umiejętność  wykonywania  badań  moczu  przy 
użyciu suchych testów szybkiej diagnozy. 

Zakres omawianych zagadnień: 

1. Diagnostyka różnicowa płynu przesiękowego i 
wysiękowego. 

2. Badanie kału (ocena mikroskopowa, badanie na krew 
utajoną). 

3. Badanie ogólne moczu (metodą tradycyjną i w 
analizatorze): właściwości fizyczne i chemiczne,  

    elementy badania osadu moczu (erytrocyturia, 
hematuria, wałeczki erytrocytarne; leukocyturia, pyuria,      

    wałeczki leukocytarne; bakteriuria; wałeczki szkliste i 
patologiczne; nabłonki). 

4. Ilościowa ocena erytrocytów, leukocytów i wałeczków 
szklistych (w polu widzenia, liczba Addisa 

    i liczba Hamburgera). 

5. Suche testy szybkiej diagnozy 

6. Laboratoryjne badanie własnego porannego moczu na 
analizatorze CLINITEC.  

7. hCG - biochemiczny parametr wczesnego rozpoznania 
ciąży i oceny stanu płodu: 

 

Ćwiczenie 7. 

 

Diagnostyka laboratoryjna i analiza przypadków 
klinicznych dyslipoproteinemii. 

Przygotowanie: 

1. Fizjologiczne przemiany lipoprotein osocza. 
2. Podział i charakterystyka hiperlipoproteinemii pierwotnych. 
3. Dyslipoproteinemie wtórne i pierwotne, kryteria 
laboratoryjne i kliniczne. 
4. Diagnostyka różnicowa dyslipoproteinemii w praktyce 
lekarza rodzinnego – podstawowe  
    i specjalistyczne badania laboratoryjne 
5. Aktualna „definicja” miażdżycy.  
6. Biochemiczne czynniki ryzyka chorób sercowo-
naczyniowych. 
Cel: 

  rozpoznać sytuacje kliniczne, które wymagają oceny 

gospodarki lipidowej we krwi 

  przeprowadzić ocenę czynników ryzyka przedwczesnej 

miażdżycy 

  znać zasady diagnostyki różnicowej dyslipoproteinemii 

 
Przygotowanie: 

1. Fizjologiczne przemiany lipoprotein osocza. 
2. Metody rozdziału lipoprotein surowicy (metody 
elektroforetyczne ("lipidogramy"),  
    ultrawirowanie, chemiczne metody strąceniowe). 
 

Dr med. Ewa Wysocka 

background image

Zakres omawianych zagadnień: 

1. Test zimnej flotacji. 
2. Metody rozdziału lipoprotein surowicy (metody 
elektroforetyczne ("lipidogramy"), 
    ultrawirowanie, chemiczne metody strąceniowe)- 
zastosowanie kliniczne. 
3. Diagnostyka dyslipoproteinemii w aspekcie ryzyka 
miażdżycy:  
    stężenie cholesterolu całkowitego (T-C), cholesterolu 
frakcji HDL (HDL-C), triacylogliceroli (TAG), 
    cholesterolu frakcji LDL (LDL-C) oraz stężenie 
cholesterolu nie-HDL (non HDL-C). 
 
    Istnieje możliwość oznaczenia w/w parametrów we krwi i 
przeprowadzenia oceny czynników ryzyka  
    przedwczesnej miażdżycy (obwód talii, wskaźnik masy 
ciała BMI, ciśnienie tętnicze krwi) oraz  
    wyliczenia na podstawie ww. danych indywidualnego 
ryzyka incydentu wieńcowego wg  
    skali Framingham.  
    Zainteresowanych studentów prosimy o przyjście na zajęcia 
na czczo! 
 

Ćwiczenie 8. 

 

Analiza przypadków klinicznych schorzeń układu 
moczowego. 

Przygotowanie: 
1. Nerki – funkcja wydalnicza, utrzymywanie równowagi 
kwasowo-zasadowej i czynność endokrynna. 
2. Badanie ogólne moczu – właściwości fizyczne moczu, 
pochodzenie i znaczenie diagnostyczne  
    składników chemicznych moczu prawidłowego i 
patologicznego.  
3.  Proteinuria.  Białkomocz  fizjologiczny  i  patologiczny  – 
ocena ilościowa i jakościowa. 
4.  Patofizjologia  ostrej  niewydolności  nerek  –  przyczyny  i 
skutki. 
5.  Patogeneza  przewlekłej  niewydolności  nerek  i  jej 
metaboliczne następstwa. 
Cel: 

 

zdobyć  umiejętność  interpretacji  wyników  analiz  krwi  i 
moczu dla oceny dobrostanu układu moczowego oraz w 
diagnostyce wybranych chorób układu moczowego, 

 

interpretować  wyniki  badania  ogólnego  moczu  w 
schorzeniach pozanerkowych. 

Zakres omawianych zagadnień: 
Zastosowanie  badań  laboratoryjnych  w  diagnostyce  chorób 
nerek: 
1.  Zakażenia  układu  moczowego  (ZUM)  i  ostre/przewlekłe 
niebakteryjne cewkowo-śródmiąższowe  
    zapalenie nerek 
2. Kłębuszkowe zapalenie nerek. 
3. Zespół nerczycowy. 
4. Biopsja nerki (wskazania i przeciwwskazania). 
5. 

Kamica 

moczowa 

(kamica 

nerkowa, 

kamica 

moczowodowa, kamica pęcherza moczowego). 
6. Niewydolność nerek: 
-  Ostra  niewydolność  nerek    (przednerkowa,  nerkowa, 

pozanerkowa), 

-  Przewlekła  niewydolność  nerek    –  zmiany  we  krwi  i  w 

moczu, 

-  Wskazania  do  dializoterapii  w  ostrej  i  przewlekłej 

niewydolności nerek. 

Dr med. Dorota 
Formanowicz 

background image

 

Ćwiczenie 9. 

 

Analiza przypadków klinicznych choroby niedokrwiennej 
serca. 

Przygotowanie: 
1. Biochemiczne i nie-biochemiczne czynniki ryzyka ChNS. 
2. Patobiochemia niedotlenowania mięśnia sercowego.  
3. Markery uszkodzenia mięśnia sercowego. 

Cel: 

 

identyfikacja czynników ryzyka choroby niedokrwiennej 
serca 

 

umiejętność wykorzystania badań laboratoryjnych w 
diagnostyce i monitorowaniu ChNS 

Zakres  omawianych  zagadnień  (w  oparciu  o  analizę 

przypadków klinicznych): 

1. Diagnostyka laboratoryjna czynników ryzyka choroby 
niedokrwiennej serca.   
2. Diagnostyka laboratoryjna różnych postaci choroby 
niedokrwiennej serca: 
- dusznica bolesna, 
- dusznica bolesna niestabilna, 
- zawał mięśnia sercowego. 
 

Dr med. Waldemar 
Myszka 

Ćwiczenie 10. 

 

Diagnostyka różnicowa procesu zapalnego i chorób 
infekcyjnych. 

Przygotowanie:  

1.  Przyczyny zapaleń i ich skutki dla organizmu. 

Patomechanizm reakcji zapalnej. 

2.  Mechanizmy odpowiedzi wrodzonej i nabytej: czynniki 

humoralne i komórkowe. 

3.  Funkcje cytokin w reakcji ostrej fazy. 
4.  Funkcje białek ostrej fazy w przebiegu procesu zapalnego. 
5.  Funkcje komórek biorących udział w procesie zapalnym. 

Cel:  

  opanować zasady zlecania odpowiednich analiz i 

interpretowania ich wyników w zależności od 
podejrzewanej etiologii zapalenia i stanu pacjenta  

●  nabyć umiejętność doboru badań laboratoryjnych dla 

monitorowania przebiegu choroby  

Zakres omawianych zagadnień:  

1. 

Cytokiny i ich potencjalna przydatność do szybkiej 
diagnostyki i monitorowania reakcji ostrej fazy. 

2. 

Białka ostrej fazy: mechanizmy zmian ich stężeń oraz 
dynamika zmian stężenia poszczególnych białek 
specyficznych; przydatność kliniczna oznaczeń: OB, 
elektroforezy białek surowicy krwi, CRP i ich 
interpretacja. 

3. 

Nowe markery zapalenia: prokalcytonina, neopteryna. 

4. 

Zmiany w leukocytogramie i ilości płytek krwi w 
przebiegu zapaleń oraz infekcji bakteryjnych i 
wirusowych. 

5. 

Niedokrwistość w chorobach przewlekłych: przyczyny i 
różnicowanie. 

6. 

Omówienie przypadków klinicznych. 

Dr med. Miłosława 
Zowczak-Drabarczyk 

background image

 

 

Ćwiczenie 11. 

 

Dobór i interpretacja badań laboratoryjnych w 
zaburzeniach hemostazy. 

Przygotowanie: 

1.  Fizjologia hemostazy i znaczenie diagnostyczne 

podstawowych testów laboratoryjnych służących jej 
ocenie (czas krwawienia, czas kaolinowo – kefalinowy, 
czas protrombinowy). 

2.  Objawy kliniczne skaz krwotocznych. 
3.  Etiopatogeneza małopłytkowości. 
Cel: 

 

rozpoznać sytuacje kliniczne, które wymagają oceny 
układu hemostazy, 

 

przeprowadzić taką ocenę za pomocą podstawowych 
testów laboratoryjnych, 

 

sformułować na podstawie obrazu klinicznego oraz 
wyników podstawowych badań laboratoryjnych hipotezę 
dotyczącą przyczyny obserwowanego zaburzenia 
hemostazy, 

 

dokonać uzasadnionego doboru dalszych, 
specjalistycznych procedur laboratoryjnych, niezbędnych 
w diagnostyce różnicowej najczęstszych skaz 
krwotocznych, 

 

wykorzystać badania laboratoryjne w monitorowaniu 
leczenia przeciwkrzepliwego. 

 

 

Zakres omawianych zagadnień: 

 I.  Zasady pobierania krwi do badań hematologicznych i 
koagulologicznych. 

II.  Diagnostyka zaburzeń hemostazy. 

1.    Wartości  referencyjne  i  interpretacja  wyników 
podstawowych badań koagulologicznych: 

czas krwawienia (BT), 

czas krzepnięcia, 

liczba płytek krwi (PLT), 

czas kaolinowo-kefalinowy (APTT) 

czas  protrombinowy  (PT),  wskaźnik  protrombinowy, 
współczynnik 

protrombinowy, 

międzynarodowy 

współczynnik znormalizowany (INR), 

czas trombinowy (TT). 

2.  Badania  podstawowe  w  przewlekłej  skłonności  do 

krwawień i zakrzepów. 
Rozszerzony zestaw badań hemostazy: 

oznaczanie poszczególnych czynników krzepnięcia, 

Dr med. Karolina 
Wyszomirska 

background image

poziom  krążących  antykoagulantów  (przeciwciała  IgG  i 
IgM), 

produkty rozkładu fibrynogenu i fibryny (FDP), D-dimer, 

poziom 

białka 

S, 

poziom 

p-ciał 

antykardiolipinowych. 

3.  Zarys diagnostyki laboratoryjnej skaz krwotocznych: 

płytkowych (małopłytkowość), 

osoczowych  (wrodzonych:  hemofilie;  nabytych:  zespół 
rozlanego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego – DIC), 

naczyniowych. 

 

Ćwiczenie 12. 

 

Odrębności wyników laboratoryjnych wieku podeszłego. 

Przygotowanie: 

1.  Wpływ podeszłego wieku na funkcjonowanie narządów. 

Odmienności symptomatologiczne u osób w wieku 
podeszłym. 

2.  Pojęcie skriningu populacyjnego. Badania przesiewowe w 

zależności od wieku. 

3.  Definicje podstawowe: dokładność diagnostyczna testu, 

czułość i swoistość diagnostyczna,  
dodatnia i ujemna wartość predykcyjna. 

Cel:  

Znać zasady 

  doboru badań przesiewowych w zależności od wieku 

pacjenta 

  interpretacji badań w diagnostyce i monitorowaniu stanów 

chorobowych u osób w wieku podeszłym 

  różnicowania zmian biochemicznych związanych z 

wiekiem pacjenta a patologią danych układów. 

Zakres omawianych zagadnień (w oparciu o analizę 
przypadków klinicznych): 

1.  Odmienności wyników analiz lekarskich w podeszłym 

wieku. 

2.  Zmiany biochemiczne i patofizjologiczne w podeszłym 

wieku a wielochorobowość i wielolekowość. 

3.  Współwystępowanie patologii. 
 

Dr med. Ewa Wysocka 

 

Seminaria - Semestr zimowy 

Tematyka seminariów  

Imię i nazwisko osoby 

prowadzącej zajęcia 

Seminarium 1. 

 

 

 

Seminarium 2. 

 

 

 

Seminarium 3. 

 

 

 

 

background image

Seminaria - Semestr letni 

Tematyka seminariów  

Imię i nazwisko osoby 

prowadzącej zajęcia 

Seminarium 1. 

 

 

 

Seminarium 2. 

 

 

 

Seminarium 3. 

 

 

 

 

11.

 

Organizacja zajęć:

 

        

Aktualny podział grupy studenckiej na stronie internetowej jednostki  : 

www 

chembiochklin.ump.edu.pl

            

REGULAMIN ZAJĘĆ:  

 

1. Przedmiot diagnostyka laboratoryjna i kliniczna jest realizowany w semestrze VI (letnim) III roku studiów lekarskich, w 

ilości 60 godzin w przeliczeniu na każdego studenta (15 godzin wykładów i 45 godzin ćwiczeń). 

2.  Ćwiczenia  odbywają  się  w  wyznaczonych  przez  Dziekanat  blokach,  codziennie  w  godzinach  od  8

00

  do  11

00

  oraz  we 

wtorki w godzinach popołudniowych (16

00

-19

00

).    

3. Każdy student otrzymuje szczegółowy program ćwiczeń, z zalecaną literaturą, adresami laboratoriów i datami odbywania 

zajęć w wyznaczonej przez Zakład podgrupie. 

4. Warunkiem zaliczenia ćwiczeń jest uzyskanie 55% z 24 możliwych do zdobycia punktów, na które składa się  2 x 2 pkt. z 

opracowania przypadków do ćwiczeń nr I i XII oraz maks. 20 pkt. z testu końcowego. Do testu, który odbędzie się 

ostatniego dnia zajęć mogą przystąpić tylko studenci po zaliczeniu wszystkich ćwiczeń. 

5. W uzasadnionych przypadkach (tzn. przypadki losowe, choroba) student może odrobić dwie nieobecności po uzgodnieniu 

z mym pełnomocnikiem ds. dydaktyki dr n. med. Ewą Wysocką (przez sekretariat - p. mgr Barbarą Strzelczyk, Coll. 

Chemicum tel.:061 854 65 90). 

6. Przed rozpoczęciem każdego ćwiczenia asystent przypomina studentom aktualne przepisy BHP. 

7.  Egzamin  końcowy  przewidywany  jest  w  systemie  OLAT  (pytania  testowe)  –  egzamin  będzie  zaliczony  po  uzyskaniu 

min. 60 % prawidłowych odpowiedzi. 

                                                              

 
 

PROGRAM ZAJĘĆ

Morfologia  krwi obwodowej. Diagnostyka laboratoryjna niedokrwistości. Analiza przypadków klinicznych niedokrwistości. 

Diagnostyka laboratoryjna zaburzeń układu hemostazy. Rola badan laboratoryjnych w monitorowaniu leczenia 
przeciwkrzepliwego. Dobór i interpretacja wyników badań laboratoryjnych w zaburzeniach hemostazy. 

Znaczenie diagnostyczne białek surowicy. Analizy lekarskie w diagnostyce różnicowej w hepatologii. 

Reakcja ostrej fazy. Laboratoryjne wykładniki procesu zapalnego oraz chorób infekcyjnych. Diagnostyka różnicowa procesu 
zapalnego i chorób infekcyjnych. 

Diagnostyka laboratoryjna klinicznych postaci zaburzeń równowagi kwasowo-zasadowej i wodno-elektrolitowej. Analiza 
przypadków klinicznych zaburzeń RKZ i wodno-elektrolitowych. 

background image

Czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego. Diagnostyka laboratoryjna chorób układu sercowo-naczyniowego ( w tym ostrych 
zespołów wieńcowych). Analiza przypadków klinicznych choroby niedokrwiennej serca. 

Diagnostyka laboratoryjna cukrzycy i stanów przedcukrzycowych. Dobór i interpretacja wyników badań  laboratoryjnych w 
endokrynologii. 

Diagnostyka różnicowa hiperlipoproteinemii. Diagnostyka laboratoryjna i analiza przypadków klinicznych 
dyslipoproteinemii. Analizy laboratoryjne sprawdzające skuteczność terapii dietą. 

Diagnostyka laboratoryjna schorzeń układu moczowego. Diagnostyka laboratoryjna płynów ustrojowych i wydalin. Analiza 
przypadków klinicznych schorzeń układu moczowego. 

Markery nowotworowe. Medycyna laboratoryjna we wczesnym rozpoznawaniu i monitorowaniu leczenia choroby 
nowotworowej. 

Odrębności wyników laboratoryjnych w podeszłym wieku. 

    

 PROGRAM NAUCZANIA 

 

Wymagania  wstępne:  wiedza  i  umiejętności  z  zakresu:  anatomii,  histologii,  cytofizjologii  i  embriologii,  biologii 

medycznej, chemii i biochemii, fizjologii, patomorfologii, mikrobiologii i immunologii. 

Przygotowanie do zajęć: zgodnie z podanymi w programie wymaganiami względem każdego ćwiczenia. 

Wymagania końcowe: pytania problemowe i testowe z uzasadnieniem prawidłowej odpowiedzi. 

 

     

12

.

Kryteria zaliczenia przedmiotu: zaliczenie, egzamin teoretyczny i praktyczny 

 

Zaliczenie – obecność na zajęciach oraz uzyskanie pozytywnej oceny z treści objętych programem. Celem uzyskania 
zaliczenia  student  przystępuje  do  testu  wielokrotnego  wyboru,  z  pisemnym  uzasadnieniem  wybranej  odpowiedzi 
(pozytywna  ocena-55%  poprawnych  odpowiedzi).  Zgodnie  z  Regulaminem  Studiów  student  ma  prawo  do 
jednokrotnego poprawienia niezaliczonego testu. 

Egzamin – Egzamin końcowy przewidywany jest w systemie OLAT (pytania testowe) – egzamin będzie zaliczony po 

uzyskaniu min. 60 % prawidłowych odpowiedzi, 

 w  terminie  uzgodnionym  z  kierownikiem  Zakładu.  Zgodnie    z  Regulaminem    Studiów,  student  ma  prawo  do 
dwukrotnego poprawienia oceny niedostatecznej z egzaminu. 

 

13.Literatura: 

 

Zalecana literatura: 

1. Wykłady z biochemii klinicznej. 
2. Dembińska-Kieć A., Naskalski J.W. „Diagnostyka laboratoryjna z elementami biochemii klinicznej” , Wydanie III, 
Urban & Partner, Wrocław 2010. 
3. Kokot F. i wsp. Badania laboratoryjne. Zakres norm i interpretacja. Wyd. Lek. PZWL, 2011. 
4.  Szczeklik A. i wsp. „Choroby wewnętrzne” Medycyna Praktyczna 2010, 2011, 2012.  

 

14.Studenckie koło naukowe 

 

Opiekun koła dr med. Waldemar Myszka 

 

Tematyka podstawową aktywność Koła stanowi doskonalenie umiejętności praktycznego zastosowania badań 

laboratoryjnych w diagnostyce lekarskiej. Cel ten realizowany jest w formie interaktywnej analizy przypadków 

klinicznych  (od  wywiadu  chorobowego,  poprzez  badania  dodatkowe,  do  ostatecznego  rozpoznania). 

Członkowie  Koła,  pod  opieką  asystentów,  mają  również  możliwość  czynnego  uczestniczenia  w  badaniach 

background image

naukowych  prowadzonych  przez  Zakład  lub  realizacji  samodzielnie  zgłaszanych  projektów  badawczych  w 

ramach Studenckiego Towarzystwa Naukowego. 

 

Miejsce  spotkań  spotkania  Koła  odbywają  się  1-  2  razy  w  miesiącu  w  salach  wykładowych  Collegium  A. 

Wrzoska  ul.  Dąbrowskiego.  Istnieje  również  możliwość  uczestniczenia  w  dyżurach  lekarskich  pełnionych 

przez  Opiekuna  Koła  (na  Oddziale  Chorób  Wewnętrznych  oraz  w  Szpitalnym  Oddziale  Ratunkowym). 

Informacje  dotyczące  dat  i  miejsca  spotkań  umieszczane  są  na  stronie  internetowej  Koła  Naukowego: 

/

www.diagnawpoznaniu.republika.pl/

 

 

 

15. Podpis osoby odpowiedzialnej za nauczanie przedmiotu lub koordynatora

 

 

 

 

16.  Podpisy  osób  współodpowiedzialnych  za  nauczanie  przedmiotu  (  w  przypadku  przedmiotów 
koordynowanych) 

 

 

 

 

 

UWAGA ; wszystkie tabele i ramki można powiększyć w zależności od potrzeb 

 

 

 

 

 

 

 

background image

SYLABUS 

 

Nazwa 
przedmiotu/modułu 

Diagnostyka laboratoryjna i kliniczna  

Wydział 

Lekarski I 

Nazwa kierunku studiów 

lekarski 

Poziom kształcenia 

studia magisterskie 

Forma studiów 

studia stacjonarne 

Język przedmiotu 

polski 

Rodzaj przedmiotu 

 

obowiązkowy                                  fakultatywny 

 

Rok studiów/semestr 

 
I    II    III    IV    V  VI   

 

 
1    2    3    4    5    6    7    8    9    
10    11    12 

 

Liczba godzin zajęć 
dydaktycznych z 
podziałem na formy 
prowadzenia zajęć 

60, w tym:    15 - wykłady,  - seminaria, 45 – ćwiczenia,  

Założenia i cele 
przedmiotu 

Zna zasady doboru badań laboratoryjnych i potrafi interpretować ich wyniki w różnych 
sytuacjach klinicznych.  
Zna wartości krytycznych parametrów laboratoryjnych wymagające pilnej interwencji 
terapeutycznej. 
Wykorzystuje wyniki badań dodatkowych w diagnostyce różnicowej chorób. 
Proponuje szczegółowe analizy lekarskie dla ustalenia rozpoznania końcowego. 
Proponuje badania laboratoryjne do monitorowania przebiegu choroby i leczenia. 
Zna zasady tworzenia programu badań przesiewowych i przeprowadzania badań 
przesiewowych w profilaktyce chorób.

 

 

Symbol 

efektów 

kształcenia 

zgodnie ze 

standardami 

OPIS KIERUNKOWYCH EFEKTÓW KSZTAŁCENIA 

 

Metody weryfikacji 

osiągnięcia 

zamierzonych efektów 

kształcenia:  

 

Symbole z 
Ustawy 

WIEDZA (ZGODNIE ZE SZCZEGÓŁOWYMI EFEKTAMI 

KSZTAŁCENIA) 

 

C.W19, E.W37,  

Zna i rozumie zasady pobierania materiałów biologicznych do badań 
laboratoryjnych. 

Test wiedzy 

E.W37, E.W38 

Zna korzyści i ograniczenia stosowania testów przyłóżkowych, tzw. point-of-
care testing
) i badań wykonywanych przy użyciu analizatorów. 

Test wiedzy. 
Analiza przypadku 
klinicznego - Ocena 
formująca. 

E.W38 

Zna badania laboratoryjne służące ocenie prawidłowego funkcjonowania 
poszczególnych układów ludzkiego organizmu. 

Test wiedzy 
Analiza przypadku 
klinicznego - Ocena 
formująca. 

E.W39,  

Zna wartości krytycznych parametrów laboratoryjnych wymagające pilnej 
interwencji terapeutycznej 

Test wiedzy 
Analiza przypadku 
klinicznego - Ocena 
formująca. 

E.W38,  

Zna zasady interpretacji wyników badań laboratoryjnych w zależności od 
rodzaju i zakresu wartości referencyjnych. 

Test wiedzy 

B.W19, B.W.20, 

Zna i rozumie wpływ stylu życia, czynników fizycznych i ksenobiotyków na 
wyniki badań laboratoryjnych. 

Analiza przypadku 
klinicznego - Ocena 

background image

formująca. 

B.W1 

Zna przyczyny i potrafi zinterpretować odchylenia w panelach badań 
laboratoryjnych wykonywanych w diagnostyce patologii poszczególnych 
narządów i układów ludzkiego organizmu (tzw. profile narządowe) 

Test wiedzy 
Analiza przypadku 
klinicznego 

E.W24, G.W2 

Zna zasady prowadzenia badań przesiewowych w profilaktyce i wczesnym 
wykrywaniu chorób. 

Analiza przypadku 
klinicznego 

D.W3, E.W8, 
E.W9 

Zna i potrafi zinterpretować odrębności w wynikach badań laboratoryjnych w 
zależności od wieku (w wieku podeszłym)  

Analiza przypadku 
klinicznego 

 

UMIEJĘTNOŚCI (ZGODNIE ZE SZCZEGÓŁOWYMI EFEKTAMI 

KSZTAŁCENIA) 

 

E.U28, F.U3 

Posiada umiejętność pobierania materiału biologicznego celem wykonania 
badań laboratoryjnych. 

Ocena procesu 
(wykonanie zadania) – 
ocena diagnostyczna 

E.U24, E.U28, 
E.U29, F.U3 

Potrafi wykonać i zinterpretować testy szybkiej diagnostyki (tzw. testy 
przyłóżkowe – „point-of-care testing”). 

Ocena procesu 
(wykonanie zadania) – 
ocena diagnostyczna 

E.U24 

Potrafi zaplanować i przeprowadzić ocenę czynników ryzyka rozwoju cukrzycy 
i choroby niedokrwiennej serca (np. u studentów-ochotników). Po uzyskaniu 
wyniku badania przesiewowego - podejmuje decyzję o dalszym postępowaniu. 

Ocena procesu 
(wykonanie zadania) – 
ocena formująca 

E.U24 

Potrafi zaproponować szczegółowe analizy lekarskie dla ustalenia ostatecznego 
rozpoznania. 

Analiza przypadku 
klinicznego – ocena 
formująca 

E.U24 

Potrafi przeprowadzić diagnostykę różnicową najczęstszych chorób w oparciu o 
wyniki badań dodatkowych. 

Analiza przypadku 
klinicznego – ocena 
formująca 

C.U11, E.U24 

Potrafi interpretować wyniki badań laboratoryjnych, korelować je ze stanem 
klinicznym i innymi badaniami dodatkowymi w najczęstszych patologiach 
poszczególnych narządów. 

Analiza przypadku 
klinicznego – ocena 
formująca 

E.U16 

Proponuje badania laboratoryjne do monitorowania przebiegu choroby i 
leczenia. 

Analiza przypadku 
klinicznego – ocena 
formująca 

D.U17,  

Potrafi korzystać z literatury fachowej i wyszukać standardy/zalecenia 
ekspertów dotyczące wykorzystania badań laboratoryjnych w praktyce 
klinicznej 

Ocena pracy własnej 
studenta - 
samokształcenia 

 

KOMPETENCJE SPOŁECZNE (ZGODNIE Z OGÓLNYMI EFEKTAMI 

KSZTAŁCENIA) 

 

G.W4, G.W5 

Potrafi komunikować się z lekarzem, pielęgniarką i pracownikiem laboratorium 
w zakresie zlecanych badań laboratoryjnych. 

Symulacja sytuacji 
typowych, odgrywanie 
ról 

G.U2 

Rozumie zasady współpracy lekarza, pielęgniarki, specjalisty promocji zdrowia, 
i specjalisty d.s. zarządzania w ochronie zdrowia, w programie badań 
przesiewowych.  

Symulacja sytuacji 
typowych, odgrywanie 
ról 

D.U16 

Rozwija potrzebę samokształcenia i zdolność pracy zespołowej. 

Ocena pracy własnej 
studenta 

 

PUNKTY ECTS 

 

TREŚCI MERYTORYCZNE PRZEDMIOTU:  

Tematyka 

 

Forma 

(wykłady,seminarium, 

ćwiczenia, 

zaj.fakultatywne, itp…) 

Morfologia  krwi obwodowej. Diagnostyka laboratoryjna niedokrwistości i chorób układu 
białokrwinkowego. 

wykład, 
ćwiczenia 

Diagnostyka laboratoryjna zaburzeń hemostazy. Rola badań laboratoryjnych w monitorowaniu 

wykład, 

background image

leczenia przeciwkrzepliwego. 

ćwiczenia 

Diagnostyka laboratoryjna klinicznych postaci zaburzeń równowagi kwasowo-zasadowej i wodno-
elektrolitowej. 

wykład, 
ćwiczenia 

Białka surowicy, białka ostrej fazy, reakcje ostrej fazy.  Diagnostyka biochemiczna procesu 
zapalnego oraz chorób infekcyjnych.  

wykład, 
ćwiczenia 

Patobiochemia wątroby. Analizy lekarskie w diagnostyce różnicowej w hepatologii.

  

 

ćwiczenia 

Czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego. XXX. Diagnostyka laboratoryjna chorób układu 
sercowo-naczyniowego (w tym ostrych zespołów wieńcowych). 

wykład, 
ćwiczenia 

Diagnostyka laboratoryjna cukrzycy i stanów przedcukrzycowych.  

wykład, 
ćwiczenia 

Diagnostyka różnicowa zaburzeń lipidowych: wtórne i pierwotne hiperlipoproteinemie.  

wykład, 
ćwiczenia 

Diagnostyka laboratoryjna schorzeń układu moczowego: zakażenie układu moczowego, kamica 
układu moczowego, kłębuszkowe zapalenia nerek, ostra niewydolność i przewlekła choroba nerek. 

wykład,  
ćwiczenia 

Diagnostyka laboratoryjna płynów ustrojowych. 

ćwicz 

Patobiochemia nowotworów. Markery nowotworowe. Udział medycyny laboratoryjnej we 
wczesnym rozpoznawaniu i monitorowaniu leczenia choroby nowotworowej. 

wykład, 
ćwiczenia 

Dobór i interpretacja wyników  badań laboratoryjnych w endokrynologii. 

ćwiczenia 

Odrębności diagnostyczne wieku podeszłego. 

ćwiczenia 

LITERATURA PODSTAWOWA: 

 

1. Wykłady z diagnostyki laboratoryjnej i klinicznej – aktualizowane co roku. 
2. Dembińska-Kieć A., Naskalski J.W. „Diagnostyka laboratoryjna z elementami biochemii klinicznej” , Wydanie 
III, Urban & Partner, Wrocław 2010. 
3. Kokot F. i wsp. „Badania laboratoryjne. Zakres norm i interpretacja.” Wyd. Lek. PZWL, 2011. 

4.  Szczeklik A. i wsp. „Choroby wewnętrzne stan wiedzy na 2011 rok.” Medycyna Praktyczna  2011-2012.  
LITERATURA I UZUPEŁNIAJĄCA: 
Rene Caquet. „250 badań laboratoryjnych. Kiedy zlecać. Jak interpretować.” Wydanie II, PZWL 2012. 
Jacques Wallach. „Interpretacja badan laboratoryjnych”. Wydanie I, MediPage, Warszawa 2011. 
Jeremiasz J. Tomaszewski. „Diagnostyka laboratoryjna.” Wydanie III, PZWL 2001. 
 

 

WARUNKI UZYSKANIA ZALICZENIA PRZEDMIOTU:  
Spełnienie założeń i celów przedmiotu. 
Zaliczenie ćwiczeń: 
Test umiejętności. Ocena podsumowująca. Ocena pozytywna przy uzyskaniu nie mniej niż 55% poprawnych odpowiedzi. 
Egzamin z przedmiotu: 
Test umiejętności. Ocena podsumowująca. Ocena pozytywna przy uzyskaniu nie mniej niż 60% poprawnych odpowiedzi.