background image

Komponenty środowiska

POWIETRZE

Powietrze

jest to bezbarwna 

i bezwonna mieszanina gazów
stanowi
ąca atmosferę
ziemską.

Tropopauza – 10-17km
Stratopauza – 50-55km
Mezopauza – 80-90km

Pionowy podział atmosfery z zaznaczeniem

temperatur (źr.www.matura.net.pl)

Składniki stałe:

(skład niezmienny do wysokości 80 km, w stanie suchym czyli 0% pary 
wodnej) 
- 78,09% azot
- 20,95% tlen
- 1% argon, neon, hel, metan, krypton, wodór i inne 

Składniki zmienne:

(róŜne, w zaleŜności od połoŜenia geograficznego lub teŜ sytuacji, np. 
erupcji wulkanu) 
- para wodna (ok. 0-4%) 
- dwutlenek w
ęgla (ok. 0,02-0,04%) 
- dwutlenek siarki
- dwutlenek azotu
- ozon
- składniki mineralne: pył, sadza
- składniki organiczne: drobnoustroje, zarodniki ro
ślin 

Suche powietrze posiada średnią masę molową 29 g/mol

Wilgotność

Powietrze zawiera róŜną, zaleŜną od warunków otoczenia, ilość pary 
wodnej. 

Do oceny stopnia wilgotności powietrza stosuje się dwie 
wielko
ści:

-

wilgotność bezwzględną

określającą ilość wody w gramach zawartej 

w 1 m

3

powietrza, przy określonym jego ciśnieniu i temperaturze 

-

wilgotność względną

określającą stosunek ilości pary wodnej 

zawartej w 1 m

3

powietrza, przy określonym ciśnieniu i temperaturze, do 

ilości pary wodnej maksymalnie moŜliwej do pochłonięcia w tych warunkach 
przy zupełnym nasyceniu powietrza. 

Stosunek ten podaje się zwykle w procentach. 

background image

Zanieczyszczenie powietrza

następuje wskutek 

wprowadzenia substancji stałych, ciekłych lub gazowych 
w ilo
ściach, które mogą oddziaływać szkodliwie na zdrowie 
człowieka, klimat, przyrod
ę Ŝywą, glebę, wodę lub powodować
inne szkody w środowisku. 

Substancje zanieczyszczające atmosferę, ze względu na swój 
charakter i łatwo
ść rozprzestrzeniania się, oddziałują na 
wszystkie elementy 
środowiska: zasoby przyrody, zdrowie 
człowieka i wytwory jego działalno
ści.

Źródła zanieczyszczeń powietrza

1.

Naturalne

-

Wybuchy wulkanów

-

PoŜary lasów i łąk

-

Rozkład materii organicznej

-

Emisja z bagien

2.

Antropogeniczne

-

Produkcja energii (elektrownie)

-

Zakłady przemysłowe

-

Transport (głównie samochody)

-

Ogrzewanie mieszkań

-

Wysypiska śmieci

-

Wydobycie węgla

-

Gospodarstwa rolne

Źródła emisji mogą być:

- punktowe
- liniowe
- powierzchniowe

Ze względu na przemiany jakim podlegają w atmosferze 
zanieczyszczenia mo
Ŝna podzielić na:

- pierwotne

– występują w powietrzu w takiej postaci, w jakiej 

zostały uwolnione

- wtórne

– są wynikiem przemian fizycznych i reakcji 

chemicznych, zachodzących między składnikami atmosfery 
a jej zanieczyszczeniem oraz pyłami uniesionymi ponownie do 
atmosfery po wcześniejszym osadzeniu na powierzchni ziemi.

Główne zanieczyszczenia powietrza

SO

2

NOx
Pyły zawieszone
CO

2

HF
Metan
Cyjanowodór i cyjanki
Chlorek winylu
H

2

S

Toluen
- Styren
- Fenol
- Formaldehyd
- CO
- WWA
- Ozon
- Freony (CFC -

chlorofluorowęglowodory)

- Benzen

background image

Charakterystyka wybranych zanieczyszczeń

powietrza

Głównymi gazowymi zanieczyszczeniami powietrza są
zwi
ązki siarki (SO

2

, SO

3

, H

2

S), związki azotu (NO, NO

2

N

2

O, NH

3

) tlenki węgla (CO, CO

2

), węglowodory (C

x

H

y

, np. 

metan).

Związki siarki

Zanieczyszczenie atmosfery powodują gazowe związki siarki 
- SO

2

, SO

3

, H

2

S, kwas siarkowy H

2

SO

4

i siarczany róŜnych 

metali.

Dwutlenek siarki (SO

2

)

jest bezbarwnym, silnie toksycznym 

gazem o duszącym zapachu. Wolno rozprzestrzenia się w atmosferze ze 
wzgl
ędu na duŜy cięŜar właściwy (2,93 kG/m

3

).

Powstaje m. in. w wyniku spalania zanieczyszczonych siarką paliw stałych 
i płynnych (np. w
ęgla, ropy naftowej) w silnikach spalinowych, w 
elektrociepłowniach. 

Największy udział w emisji SO

2

ma przemysł paliwowo-energetyczny. 

Opalana węglem elektrownia o mocy 1000 MW emituje do atmosfery 
w ci
ągu roku 140 000 ton siarki, głównie w postaci SO

2

Dwutlenek siarki utrzymuje się w powietrzu przez 2-4 dni i w tym czasie 
mo
Ŝe się przemieścić na bardzo duŜe odległości. W powietrzu SO

2

utlenia 

się do SO

3

, a ten z kolei łatwo reaguje z wodą ( z parą wodną zawartą 

powietrzu) tworząc kwas siarkowy - H

2

SO

4

, jeden ze składników 

kwaśnych deszczy.

Tlenek węgla

powstaje w wyniku niezupełnego spalania węgla lub 

jego związków. 

Głównym źródłem tego gazu są:

- spaliny z silników pojazdów mechanicznych, w szczególności    

benzynowych (70-80% ogólnej emisji CO)

- przemysł metalurgiczny, elektromaszynowy i materiałów budowlanych;
- elektrociepłownie
- koksownie, gazownie
- paleniska domowe

Tlenek węgla jest gazem silnie toksycznym.

Ze względu na mały cięŜar właściwy (1,25 kG/m

3

) łatwo rozprzestrzenia 

się w powietrzu atmosferycznym, łatwo miesza się z powietrzem we 
wszystkich proporcjach.

Jest szczególnie niebezpieczny, poniewaŜ jest to gaz bez smaku, zapachu, 
barwy.

Dwutlenek węgla

powstaje podczas wszelkich procesów 

spalania paliw stałych, ciekłych i gazowych, a takŜe w procesie 
oddychania organizmów 
Ŝywych. 

Dwutlenek węgla w atmosferze nie stanowi bezpośredniego 
zagro
Ŝenia pod warunkiem, Ŝe nie nastąpi naruszenie 
równowagi biologicznej, spowodowane nadmiern
ą jego emisją
do atmosfery.

Dwutlenek węgla - oprócz roli naturalnej izolacji termicznej -
spełnia w przyrodzie równie
Ŝ niezwykle waŜną rolę jako 
materiał do budowy substancji organicznej ro
ślin. 

Jest on podstawowym źródłem węgla pobieranego przez 
ro
śliny z powietrza w procesie fotosyntezy.

background image

Corocznie stęŜenie CO

2

w atmosferze wzrasta o 1ppm

co prowadzi do globalnego 

ocieplenia –

efekt cieplarniany.

Związki azotu

W atmosferze występuje wiele związków azotu:
- tlenek azotu II (NO)
- tlenek azotu IV (NO

2

)

- tlenek azotu I (N

2

O)

- nadtlenek azotu (NO

3

)

- tritlenek diazotu (N

2

O

3

)

- tetratlenek diazotu (N

2

0

4

)

_

- tlenek azotu V (N

2

O

5

)

- amoniak (NH

3

oraz kwasy:
- azotowy III (HNO

2

- azotowy V (HNO

3

)

Wiele z nich, głównie tlenki azotu, to naturalne składniki 
atmosfery, tworz
ące się w efekcie np. wybuchów wulkanów. 

W niewielkich ilościach nie są substancjami toksycznymi, 
jednak ich nadmiar powstaj
ący podczas procesów 
produkcyjnych oraz w silnikach spalinowych powoduje, 
Ŝ
staj
ą się one niebezpiecznymi zanieczyszczeniami atmosfery. 

W szczególności groźne są bezbarwny i bezwonny 

tlenek 

azotu

oraz brunatny o duszącej woni 

dwutlenek azotu. 

Mogą się one kolejno utleniać do pięciotlenku azotu, który w 
obecno
ści pary wodnej tworzy kwas azotowy - HNO

3

, jeden 

ze składników kwaśnych deszczy.

NO

2

pod wpływem światła w reakcji 

fotochemicznej po absorpcji 

promieniowania krótszego niŜ 430nm 
dysocjuje, tworz
ąc bardzo reaktywny 

tlen atomowy.

Jest to pierwszy etap tworzenia się

smogu fotochemiczego.

background image

METAN – CH

4

Gaz uwalniany ze źródeł naturalnych –

złoŜa gazu ziemnego, fermentacji materii 

organicznej.

Najbardziej istotnymi ze względu na zdolność
zanieczyszczania atmosfery są te, które pochodzą
z układów wydechowych pojazdów mechanicznych, 
a tak
Ŝe z innych źródeł np. roślin (drzewa sosnowe, 
cytrusowe). 

W obecności NO, w warunkach inwersji temperatury 
(wzrost temperatury wraz z wysoko
ścią), która 
utrzymuje masy powietrza w bezruchu przez kilka 
dni oraz małej wilgotno
ści i przy udziale światła 
słonecznego powstaje z tych w
ęglowodorów 
niepo
Ŝądany 

smog fotochemiczny.

Smog (ang. „Smoke”- dym, „fog”- mgła)

Wielopierścieniowe węglowodory 
aromatyczne (WWA)

to związki chemiczne zbudowane z węgla i wodoru, 
zawieraj
ące w cząsteczce kilka pierścieni aromatycznych. 

Węglowodory pojawiają się w powietrzu w wyniku 
parowania lub spalania paliw, głównie w
ęgla, ropy 
naftowej i ropopochodnych. 

Wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne powstają
takŜe podczas palenia tytoniu. 

Jednym z bardziej niebezpiecznych węglowodorów jest 
3,4-benzopiren, b
ędący substancją kancerogenną.

Rozporządzenie Ministra Ochrony Środowiska, Zasobów 
Naturalnych i Le
śnictwa z 28 kwietnia 1998 r. w sprawie 

dopuszczalnych wartości stęŜeń substancji 

zanieczyszczających w powietrzu 

(Dz. U. Nr 55, poz. 355)

Ministerstwo określiło pięć list substancji zanieczyszczających, podając 

dopuszczalne wartości ich stęŜeń, obszary oraz czas ich obowiązywania:

-

Lista 1- obejmuje prawie 180 substancji i odnosi się do większości 
terytorium kraju

-

Lista 2- obejmuje NO2, SO2, HF, O3 i odnosi się do obszarów parków 
narodowych

-

Lista 3- obejmuje te same 4 substancje, ale dotyczy obszarów leśnych, 
kompleksów promocyjnych

-

Lista 4- dotyczy obszarów ochrony uzdrowiskowej i obejmuje 12 
substancji

-

Lista 5- obejmuje obszary, na których znajdują się pomniki historii 
wpisane na „List
ę dziedzictwa światowego” (dotyczy tylko SO2)

background image

Dopuszczalne wartości stęŜeń substancji 

zanieczyszczających w powietrzu

43

300

1000

Węglowodory aromatyczne 
(poza wymienionymi 
w pozycjach)

1000

2000

3000

Węglowodory alifatyczne do 
C12 (poza wymienionymi 
w pozycjach i metanem)

5

7

20

Siarkowodór 

3,8

20 

50

Cynk 

0,01

0,22

0,52

Kadm

0,01

0,05

0,2

Arsen

rok

24h

30min

Dopuszczalne wartości stęŜeń substancji 

zanieczyszczających w powietrzu

µg/m

3

Badany składnik

Dopuszczalny opad

• Kadm 0,01 

g/(m

2

rok)

• Ołów 0,1 

g/(m

2

rok)

• Pył ogółem 200 

g/(m

2

rok)

-

65

150

O

3

0,05

0,8

6

HF

20

100

200

SO

2

30

60

150

NO

2

rok

24h

30min

Dopuszczalne wartości stęŜeń

w odniesieniu do czasu emisji, na 

terenach promocyjnych 

kompleksów leśnych

µg/m

3

Badany składnik

-

65

150

O

3

0,02

0,4

3

HF

15

75

150

SO

2

20

50

90

NO

2

rok

24h

30min

Dopuszczalne wartości stęŜeń

w odniesieniu do czasu emisji, na 

terenach parków narodowych

µg/m

3

Badany składnik

background image

Dopuszczalne wartości stęŜeń

w odniesieniu do czasu emisji, na 

terenach z pomnikami wpisanymi na 

„Listę dziedzictwa światowego”

SO

2

35 µg/m

3

Od 2005

30 µg/m

3

Kraj

SO

x

NO

x

CO

2

Pyły

Wielka Brytania

2 028

2 060

539 344

213

Węgry

657

197

58 498

136

Niemcy

1 468

1 803

834 379

316

Francja

989

1 691

344 666

211

Polska

2 368

1 154

348 260

1 282

Korea Południowa

1 500

1 258

424 119

423

Japonia

903

1 409

1 164 518

-

Stany Zjednoczone

18 481

21 394

5 444 794

3 393

Australia

1 842

2 166

316 704

38

Emisje w róŜnych krajach

Emisje dwutlenku węgla według 

kontynentów

Emisje wg sektorów gospodarki

background image

Skład powietrza w pomieszczeniach zamkniętych zaleŜy głównie 
od:

- jakości powietrza atmosferycznego w rejonie, w którym stoi 

budynek

- rodzaju i ilości zanieczyszczeń emitowanych w procesach 

zachodzących w pomieszczeniu 

- rodzaju i efektywności systemu wentylacji pomieszczenia.

Źródłami zanieczyszczeń są:

1) procesy utleniania: 
- bezpo
średnie spalanie paliw (gotowanie posiłków, ogrzewanie 

wody) 

- palenie tytoniu
- procesy oddychania, 
2) materiały budowlane lub wyko
ńczeniowe, 
3) procesy technologiczne

Skutki zanieczyszczenia powietrza w skali globalnej

- Dziura ozonowa – spadek zawartości ozonu do 90% (freony)
- Efekt cieplarniany – powoduj
ą go gazy absorbujące 

promieniowanie podczerwone odbite od powierzchni Ziemi 
(para wodna, dwutlenek w
ęgla, metan, podtlenek azotu)

Skutki zanieczyszczenia powietrza w skali lokalnej

Kwaśne deszcze – opady atmosferyczne, najczęściej 

deszcze, o odczynie kwaśnym

Smog – połączenie dymu i mgły

Pył i sadza

Smog typu londyńskiego

– spowodowany głównie 

zanieczyszczeniem powietrza wskutek spalania 
w
ęgla, emisji dwutlenku siarki i pyłów.

Takie zanieczyszczenie w połączeniu z mgłą
powoduje powstawanie kropelek kwasu siarkowego 
zawieszonych w powietrzu.

1. Londyn 1952 r. -

3500µg/m

3

(dop. 20µg/m

3

)

2. Rok 2001:

- Barcelona 3µg/m

3

- Monachium 4µg/m

3

- Londyn 7µg/m

3

- Warszawa 13µg/m

3

Zdarza sięŜe w niektórych dniach stęŜenie 
SO

2

osiąga znacznie wyŜsze wartości.

NajwyŜsze średnie stęŜenia godzinne w 2001 
r. wynosiły:

- Warszawa 211µg/m

3

- Londyn 106 µg/m

3

(dane z 1999 r.)

- Barcelona 70 µg/m

3

- Monachium 17 µg/m

3

background image

Smog typu Los Angeles (smog fotochemiczny)

występuje w słoneczne dni, przy duŜym ruchu 
ulicznym. Tlenki azotu i w
ęglowodory wchodzą
w reakcje chemiczne w obecności światła 
słonecznego i tworz
ą szkodliwą mieszaninę
aerozoli i gazów.

PYŁ I SADZA

W 1999 r. średnie roczne stęŜenie pyłu zawieszonego 
o średnicy ziaren  poniŜej 10 µm wynosiło:

Londyn 21,8 µg/m

3

Budapeszt 29,5 µg/m

3

Rzym 43,3 µg/m

3

Sewilla 44,4 µg/m

3

Kraków 45,5 µg/m

3

W Krakowie w latach 70-tych i 80-tych średnie 
roczne st
ęŜenie przekraczało 100µg/m

3

, w zimie 

nawet 200µg/m

3

StęŜenia dopuszczalne w krajach Unii 

Europejskiej

- dwutlenek azotu (NO

2

) - 40 µg/m3

- dwutlenek siarki (SO

2

) - 20 µg/m3

- ołów (Pb) – 0,5 µg/m3
- PM10 - 40 µg/m3 – pył zawieszony o średnicy do 10 µm
- ozon (O

3

) – 120 µg/m3

- tlenek węgla (CO) – 10000 µg/m3

Dla NO

2

, SO

2

, Pb i PM10, stęŜenia dopuszczalne zostały 

ustalone jako średnie roczne stęŜenia.

Dla O

3

i CO dopuszczalne wartości są określone jako 

średnie stęŜenia 8 - godzinne 

Wartości alarmowe 

(średnie stęŜenia 1 – godzinne) 

w krajach Unii Europejskiej

- dwutlenek azotu (NO

2

) - 400 µg/m3

- dwutlenek siarki (SO

2

) - 500 µg/m3

- ozon (O

3

) – 240 µg/m3

background image

Ozon a Ŝycie na Ziemi

RóŜne postacie zmian nowotworowych skóry

Ozon a Ŝycie na Ziemi

Zniekształcone ciała 

Ŝ

ab z Minnesoty

Zanieczyszczenie powietrza – problem 

międzynarodowy

• Obszar tzw. Czarnego Trójkąta (Polska, 

Czechy, Niemcy) – znajdują się tu 3 
zagłębia węgla brunatnego i 7 duŜych 
elektrowni. 

Z tego regionu w 1989 r. pochodziło 30%

siarki (SO

2

) w Europie – kwaśne deszcze

Obecnie głównym celem polityki ekologicznej 
pa
ństwa  w zakresie ochrony atmosfery jest:

1. Przeprowadzenie restrukturyzacji i modernizacji przemysłu;
2. Zlikwidowanie lub udoskonalenie uci
ąŜliwych technologii 
oraz instalacji produkcyjnych o znacznej emisji pyłów i gazów;
3. Wyposa
Ŝenie krajowych pojazdów mechanicznych 
w katalizatory przy równoczesnym wprowadzeniu na rynek 
benzyny bezołowiowej;
4. Wykorzystanie alternatywnych 
źródeł energii w stosunku do 
w
ęgla kamiennego i brunatnego.

background image

5. Zamykanie obiegu surowców i energii, np. 
zagospodarowanie odpadowego metanu z pokładów w
ęgla, 
czego efektem b
ędzie uzyskiwanie wysokowartościowego, mało 
zanieczyszczonego gazu energetycznego;
6. Poprawa jako
ści paliw energetycznych przez odpirytowanie
najbardziej zasiarczonych gatunków w
ęgla kamiennego;
7. Instalowanie kotłów fluidalnych;
8. Zaopatrzenie wszystkich emiterów energetycznych, 
przemysłowych, komunalnych w odpowiedniego rodzaju 
urz
ądzenia odpylające;
9. Zweryfikowanie kryteriów oceny zanieczyszcze
ń
i wprowadzenie surowych kar dla trucicieli