plik

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 2 -

INSTRUKCJA UśYTKOWNIKA

   Baza zawiera 1771 pytania.
   Część  pytań  została  sprawdzona,  część  nie,  więc  autorki  nie  odpowiadają  za  ich
poprawność.    Starałyśmy  się  zweryfikować  odpowiedzi  z  Sawickim,  a  miejscami,  gdzie
było to potrzebne, Ostrowskim i wykładami.
  Zamieściłyśmy równieŜ pytania, w których nie wiadomo, o co chodzi – naleŜy je równieŜ
przeczytać, gdyŜ olśnienia moŜna dostać na egzaminie. ☺
  Autorki dziękują wcześniejszym autorom, którzy znacznie usprawnili pracę, tworząc juŜ
wcześniej  mniejsze  bazy  –  niestety  nie  moŜemy  wymienić  ich  z  imienia, nazwiska,  bądź
pseudonimu, gdyŜ pozostają nieznani. ☺
  Autorki  dziękują  poprawiającym  –  aneczka,  asik,  lekarz,  magda,  marqa88,  Martinus8,
nata montada, Regis, spiritus.
  Niektóre  pytania  się  dublują,  dlatego,  Ŝe  czasami  są  sformułowane  trochę  inaczej  i
uznałyśmy, Ŝe lepiej będzie, gdy znajdą się one tutaj w całości.

  Pomysły  dla  przyszłych  Poprawiających  i  Ulepszających:  w  zamiarze  planowałysmy  kaŜdą
odpowiedź  poprzeć  odpowiednim  argumentem  w  postaci  podania  źródła  odpowiedzi  -  tak  jak
zrobił to ktoś z pewnymi pytaniami z anatomii (szacun :P); poza tym, fajnie by było odpowiedzi
uzupełnić ponadprogramowo, czyli np. jeśli jest napisane, ze "glikoproteiną jest – FSH", to fajnie
byłoby  podopisywać,  co  oprócz  niej  jest  jeszcze  z  hormonów  glikoproteiną.  ☺  A  przy  pytaniach
ABCD  dopisać  przy  błędnych  odpowiedziach,  czego  się  tyczą.  Zastanawiałyśmy  sie  takŜe  nad
statystykami - które pytania i jak czesto sie powtarzaja, ale zaniechałyśmy ten pomysł, bo czasami
nie  wiadomo  było,  czy  pytanie  faktycznie  powtórzylo  sie  tyle  razy,  czy  po  prostu  dana  baza
powstała na podstawie innej i w ten sposób mamy dwa źródła, choć w rzeczywistosci pytanie nie
powtórzyło sią 2 razy.

  Prosimy  o  nieusuwanie  wstępu,  aby  pozostał  on  dla  przyszłych  pokoleń  ☺☺☺  i
następnych  Poprawiajacych  i  Ulepszajacych,  aby  mogli  oni  dopisać  tam  swoje  uwagi  i
komentarze.
  Wszystkie uwagi, poprawki prosimy kierować drogą e–mailową
ciolcik@wp pl i g.osi.a@poczta fm

Miłego,

ciolcik & Meg

☺☺☺☺☺

KOMÓRKA I TKANKA NABŁONKOWA

KOMÓRKA

Komórki postmitotyczne

– zróŜnicowane, niedzielące się

Thyl i CD34

– komórki macierzyste (wykład MARKERY)

Jądro piknotyczne

– zbite, mocno się wybarwia, małe, okrągłe lub owalne

Teoria komórkowa

– komórki są zdeterminowane docelowo, ale mogą zasiedlać takŜe inne nisze
narządowe

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 3 -

Komórki macierzyste

– mogą róŜnicować się w inne listki zarodkowe (wykład) lub mogą róŜnicować się w
tkanki narządu, który zasiedlają (Sawicki)

Zaczerpnięte z wykładów:
•  multipotencjalne  –  róŜnicowanie  w  wiele  typów  komórek,  ale  ograniczone  zazwyczaj  do
określonego listka zarodkowego
•  pluripotencjalne  –  zdolne  do  róŜnicowania  się  do  komórek  budujących  większość  tkanek
organizmu
•  totipotencjalne

–

nieograniczone

moŜliwości

róŜnicowania

tym

tkanek

zewnątrzembrionalnych, embrionalnych jak i wszystkich pozaembrionalnych

Komórki  zarodkowe  są  totipotencjalne.  Pluripotencjalność  wykazują  prawie  wszystkie  komórki
poza  komórkami  łoŜyska.  W  węźle  zarodkowym  ICM  mają  taką  samą  cechę  w  odróŜnieniu  od
trofektodermy.  Z  kolei  listki  zarodkowe  i  komórki  mezodermalne  są  multipotencjalne.
Dipotencjalność  wykazują  np.  komórki  prekursorowe,  z  których  powstaną  cholangiocyty  oraz
hepatocyty. Szereg blastyczny to taki, w którym z komórki owalnej powstanie hepatocyt.

Organella
6.

Procesy obróbki białka, pakowanie w pęcherzyki i wysyłanie pod właściwe adresy

– aparat Golgiego

Wczesne etapy glikozylacji

– gdy dołączana jest reszta polimannozowa – dolichol

Białko ulega glikozylacji, jeszcze przed eksportem w

– aparacie Golgiego

Glikozylacja terminalna w

– aparacie Golgiego

10.

Magazyn jonów wapniowych

– SER

11.

Siateczka śródplazmatyczna szorstka RER

– synteza białek na eksport

12.

Białka rezydujące w ER

– izomeraza S-S i kalretikulina

13.

W komórce znajduje się

– średnio 6 mitochondriów

14.

NajniŜsze pH w mitochondrium

– przestrzeń międzybłonowa

15.

Mitochondria są zlokalizowane w pobliŜu

– RER

16.

Enzym błony zewnętrznej mitochondrium

– COMT i MAO

17.

Białka łańcucha oddechowego koduje

– mit-DNA

18.

Choroby mitochondrialne

– zespół MELAS, MERFF, CPEO, LHON, zespół Kearns–Sayre'a

19.

Organella w syntezie

– RER-białka, SER-lipidy, Aparat Golgiego-glikozylacja

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 4 -

20.

Hormony błonowe

– prostaglandyny

21.

Wpływ cholesterolu na błonę

– spadek przepuszczalności, usztywnia

22.

WskaŜ prawidłowe

– dobrze rozbudowana RER, zasadochłonna cytoplazma, spolaryzowana RER - komórka
pośredniego płata przysadki
–  RER,  zasadochłonna  cytoplazma,  aparat  Golgiego  znajdujący  się  nad  jądrem,
ziarnistości nad jądrem – mukocyt
–  SER,  kwasochłonna  cytoplazma,  liczne  mitochondria  tubularne  i  wakuole  –  komórki
warstwy siateczkowatej nadnerczy

Substancje
23.

W cytochromie P450 nie ma

– oksydazy cytochromowej

24.

Błędna kolejność cytochromów podana jest (prawidłowa b c1 c a a3)

– 2 razy

25.

Szczególnie wraŜliwym na działanie toksyny cholery i krztuśca ogniwem transdukcji sygnałowej

zaleŜnym od receptorów metabotropowych są

– białka G

26.

Arestyna

– wiąŜe się z ufosforylowanym fragmentem receptora działającego przez białko G,
uniemoŜliwiając przyłączenie tego receptora do białka G

27.

Fosfolipaza C

– nie syntetyzuje białka G tylko go uczynnia

28.

Substratem dla kinazy A są

– reszty aminokwasów

29.

Fosfodiesteraza

– unieczynnia cAMP i cGMP

30.

Kaspazy

– zaliczamy do proteaz cysteinowych
– tną po reszcie asparaginowej
– jako proenzymy sa aktywne

31.

Receptor dla cytokin działa poprzez

– kinazę tyrozynową

32.

Receptor dla endotelin działa poprzez

– fosfolipazę C

33.

Receptor dla TNF α

– białko transbłonowe

34.

Interferony działają na komórki docelowe poprzez mechanizmy zaleŜne od

– receptorów jądrowych

35.

Białka niewykazujące aktywności enzymatycznej to

– białka adaptorowe

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 5 -

36.

Rozprzegacze fosforylacji

– DNP(dinitrofenol) i termogenina

37.

Inhibitory rozprzęgające fosforylacje

– tworzą kanały jonowe

38.

Antybiotyki peptydowe wydzielane przez komórki nabłonkowe to

A. cytokiny
B. chemokiny
C. defensyny
D. interleukiny

39.

Białkiem kanałowym dla jonów Mg

jest

A. paracelina
B. desmoplakina
C. koneksyna
D. neksyna

40.

Podział komórki hamują

– cyjanki

41.

Karnityna

– transport grup acylowych (kwasów tłuszczowych z cytozolu do mitochondriów) przez
wewnętrzną błonę mitochondrialną
– rozpad tłuszczów

42.

przechodzi przez kanały wapniowe i

A. pełni istotną funkcję w komórce
B. aktywuje ATP-azy, kinazy i fosfatazy białkowe
C. warunkuje interakcje cytoszkieletu i skurcz komórki
D. wszystkie odpowiedzi prawidłowe

43.

Kalpaina

– nadzoruje odpowiednią biosyntezę białek

44.

Zablokowanie III miejsca sprzęŜenia

– zablokowanie syntezy ATP

45.

Blokowanie III miejsca sprzęŜenia

– antymycyna A

46.

Sito molekularne błony zewnętrznej mitochondrium

– przy wędrówce elektronów

47.

Budowę hydrofobową mają

– estrogeny i eikazanoidy

48.

Białka sygnałowe

– aminokwasy hydrofobowe

49.

Tam gdzie było coś o AIF (?)

– cytochrom c

50.

Białko (?)

– posiada peptyd sygnałowy bogaty w argininę, lizynę, izoleucynę i metioninę

Apoptoza, nekroza i zapalenie
51.

Apoptoza zachodzi podczas

– niszczenia tymocytów, wytwarzania układu nerwowego

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 6 -

52.

Dla apoptozy prawdziwe jest stwierdzenie

– proces aktywny i dotyczy z reguły pojedynczych komórek w obrębie narządu i tkanki

53.

Ile trwa apoptoza

– kilka godzin

54.

Białko p53

– kieruje na drogę apoptozy

55.

Skład apoptosomu

– cytochrom c, prokaspaza 9, dATP, APAF

56.

Apoptoza

– kaspaza 9

57.

TNF

– odpowiada za apoptozę

58.

Apoptoza mitochondriów

– cytochrom C

59.

mierć martwicza dotyczy

– grupy komórek

60.

Cechy nekrozy

– masowa, towarzyszy jej stan zapalny

61.

Ból w zapaleniu

– bradykinina i PGE

62.

Wskazać prawidłowe stwierdzenie dotyczące zapalenia

A. aspiryna jako inhibitor syntazy prostaglandyn znosi objawy zapalenia
B. zaczerwienienie i obrzęk to wynik rozszerzenia i zwiększenia przepuszczalności naczyń
C. zapalenie jest formą odporności nieswoistej
D. wszystkie odpowiedzi prawidłowe

63.

Funkcja histonów H

– są cięte na buforynę II, która jest rodzajem defensyny

Gruczoły, Połączenia, Przekazywanie sygnału
64.

Gruczoł produkujący jeden typ wydzieliny

– homokrynowy

65.

Zestaw prawidłowo typ gruczołu z przykładem

– gruczoł poliptychijny – > gruczoł łojowy
– gruczoł rozproszony – > komórki kubkowe
– gruczoł amfikrynowy – > jajnik
– gruczoł apokrynowy – > sutek

66.

Komórkami zdolnymi do parakrynii są

– komórki tuczne, Sertoliego i ziarniste dróg oddechowych

67.

Złącza jonowo-metaboliczne neksus występują między komórkami

– mięśni gładkich, mięśnia sercowego, nerwowymi, czopkami i pręcikami

68.

Uniport

– białko nośnikowe przenoszące tylko jeden rodzaj jonów w jedną stronę

Mięsień odpowiedzialny za wzwód penisa

– okręŜny ust partnerki.

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 7 -

69.

-aktynina

– to miejsce zakotwiczania mikrofilamentów aktynowych

70.

W blaszce podstawnej błony podstawnej nabłonka występuje kolagen

– typu IV

71.

Blaszka gęsta

– kolagen typu IV

72.

Budowa blaszki jasnej

– laminina, nidogen, białko BM40, fibuliny, perlekan, agryna

73.

Wskazać prawidłowe stwierdzenie opisujące połączenia międzykomórkowe

A. adhezję komórek w obwódce przylegania warunkuje integryna /kadheryna
B. filamenty aktynowe są głównym składnikiem płytek mocujących w desmosomie
C. brakiem połączeń komunikacyjnych charakteryzują się włókna mięśni szkieletowych i
plemniki
D. koneksony to białka tworzące połączenia zamykające /neksus

74.

W przestrzeni międzybłonowej połączeń zwierających znajdują się

A. syntaksyna
B. kadheryna
C. desmoplakina /od strony cytoplazmy
D. selektywna

75.

Białko zszywające komórki w złączach typu adherentes

– kadheryna

76.

Połączenia zwierające, typu adherentes, występują w miejscach podlegających duŜym

napięciom, przykłady

– mięsień sercowy, naskórek, nabłonek szyjki macicy

77.

Plamka zwierająca, z czego się składa

– płytka desmoplakoidalna, tonofilamenty cytokeratynowe, białka desmogleinowe

78.

Glikoproteina desmosomów (plamek zwierających)

– desmogleina, desmoplakina

79.

Desmoplakina, desmogleina i tonofilamenty są charakterystyczne dla

– hemidesmosomów

80.

Kolejność kompleksów złącz od światła kanalika do błony zwartej

– złącza zwarte, strefa przylegania, desmosom punktowy

81.

Ligandami dla receptorów jonotropowych są

– neurotransmittery

82.

Bezpośrednie przekazywanie substancji i informacji przez kanały łączące 2 bliskie komórki to

– złącze metaboliczne

83.

Receptor α

i α

– receptory histaminowe

NABŁONKI

84.

Nabłonek przedniej powierzchni rogówki oka

– wielowarstwowy płaski trójwarstwowy, pięciopokładowy

85.

Powierzchnię soczewki pokrywa

– nabłonek jednowarstwowy sześcienny

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 8 -

86.

Nabłonek wielowarstwowy płaski o typowej budowie (nierogowaciejący)

– przełyk

87.

ołądek

– nabłonek jednowarstwowy walcowaty

88.

Ductus choledochus i kanaliki Ŝółciowe

– nabłonek jednowarstwowy walcowaty

89.

Nabłonek wielowarstwowy walcowaty

– cewka moczowa męska

90.

Nabłonek jednowarstwowy sześcienny

A. pokrywa jajowód i spojówkę
B. tworzy komórki szkliwotwórcze
C. występuje w pęcherzykach tarczycy i oskrzelikach oddechowych
D. wszystko fałsz

91.

Nabłonek ciągły naczyń włosowatych występuje w

– mięśniach i mózgu

92.

Powierzchnia jajnika

– nabłonek jednowarstwowy sześcienny, niekiedy płaski

93.

Szyjka macicy

– nabłonek jednowarstwowy walcowaty, a część pochwowa wielowarstwowy płaski
nierogowaciejący

94.

Nabłonek wielorzędowy nie występuje w

– macicy

95.

Nabłonek dwuwarstwowy sześcienny przewodu ślimaka naleŜy do

– struktur unaczynionych

96.

Grubość nabłonka wielowarstwowego płaskiego nierogowaciejącego

– dochodzi do 300µm

97.

W przewodach wyprowadzających gruczołów egozkrynowch moŜe występować nabłonek

A. jednowarstwowy płaski
B. jednowarstwowy sześcienny
C. jednowarstwowy walcowaty
D. B i C

98.

Mesothelium to nabłonek jednowarstwowy płaski wyścielający

A. naczynia krwionośne
B. jamy ciała
C. pęcherzyki płucne
D. wszystkie odp prawidłowe

99.

Fagosomy

– wytworzone wakuola w czasie fagocytozy

100.

Stereocilia występują na powierzchni komórek wyścielających

– przewód najądrza, przedsionek ucha wewnętrznego, ślimak ucha wewnętrznego

101.

Aksonema

– w części apikalnej komórki

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 9 -

102.

Ciałko podstawowe rzęski (kinetosom)

A. powstaje z centrioli
B. zwane inaczej aksonemą
C. składa się z 20 mikrotubul
D. wszystkie odpowiedzi prawidłowe

103.

Funkcja kinetosomu

A. przyspiesza polimeryzację tubuliny α i β
B. uczestniczy w wytwarzaniu mikrotubuli aksonemy
C. synchronizuje ruchy rzęsek
D. wszystkie odpowiedzi prawidłowe

104.

Koniec cytoplazmatyczny pęczka mikrofilamentów aktynowych tworzących rdzeń

mikrokosmka kończy się w

– części szczytowej komórki

105.

Komórki nabłonkowe transportujące jony z pofałdowaną powierzchnią podstawną i duŜą

liczbą mitochondriów znajdują się w

kanalikach I i II rzędowych nerki

przewodach prąŜkowanych ślinianek

komórkach okładzinowych Ŝołądka

wszystkie odpowiedzi prawidłowe

106.

Komórki nabłonkowe ściśle związane z transportem to

– pneumocyty I typu

107.

Cholesterol

– 200 mg/dl

108.

Kreatynina

– 0,7-1,4mg/dl

109.

Ilość bilirubiny

– 1mg/dl lub 17µmol/l

110.

Prawidłowe stęŜenie sodu

– 135-145 mmol/l

111.

Ciała ketonowe

– 0,8-55mg/dl

112.

Białko całkowite

– 6-8 g/dl

113.

Ilość albumin

– 3,5-5,5mg/dl

114.

Hemoglobina u męŜczyzn

– 12-17 g/dl

115.

Hematokryt u noworodków

– 45-60%

Lekcja WF-u na basenie; pani chwali

Jasia za wspaniały styl.

- Jasiu, jak ty cudownie pływasz! Gdzie

się tak nauczyłeś?

Jasio na to:

- Aaaa, takie tam, tata wyrzucał mnie na

rodku jeziora i musiałem sobie radzić.

- Ojej, to musiało być strasznie trudne,tak

od razu na głęboką wodę… - martwi się

pani.

- AleŜ nie, najtrudniej było się wydostać

z worka

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 10 -

TKANKA ŁĄCZNA

TKANKA ŁĄCZNA WŁAŚCIWA
1.

Pochodzenie tkanki łącznej

– mezenchyma (wywodzi się z mezodermy)

Powstawanie histiocytów

– szpik kostny, monoblasty monocyty

Substancje wydzielane przez histiocyty (makrofagi)

– hydrolazy, interleukiny, defensyny (mają kwasochłonną cytoplazmę)

Czas przebywania histiocytów w tkance łącznej

– kilka miesięcy

Funkcja histiocytów

– fagocytoza, powstają w nich fagosomy

Komórki tuczne (mastocyty, labrocyty) powstają

– ze szpiku kostnego

Barwienie komórek tucznych

– safranina + zieleń FCF

Substancje wydzielane przez mastocyty (z zasadochłonnych ziarenek)

– heparyna, histamina, TNFα, czynnik chemotaktyczny eozynofili, czynnik aktywujący
płytki krwi PAF, peptyd rozszerzający naczynia VIP, enzymy proteolityczne; uwalniane z
błon – leukotrieny, PGD2, interleukiny

Receptory labrocytów

– IgG

10.

Komórki posiadające receptory błonowe dla IgE to

– mastocyty

11.

Wskazać stwierdzenie nieprawidłowe dotyczące fibroblastów

A. wydzielają enzymy-kolagenazę i stromelinazę
B. maja kwasochłonną cytoplazmę
C. charakteryzują się zdolnością do podziałów mitotycznych
D. posiadają zdolność ruchu mięśniu

12.

Wskazać stwierdzenie nieprawidłowe dotyczące melanoforów

A. są jedną formą fibroblastów
B. zawierają liczne ziarnistości
C. licznie występują w brodawce sutka
D. syntetyzują melatoninę i serotoninę

13.

Skład istoty podstawowej tkanki łącznej

– GAG i glikoproteiny

14.

Występowanie GAG

– agrekan – chrząstka
– β-glikan – na powierzchni komórek i w istocie międzykomórkowej
– dekoryna – wszędzie
– perlekan i agryna – w blaszce podstawnej
– serglicyna – pęcherzyki wydzielnicze leukocytów
– syndekan – łączy makrocząsteczki ECM z filamentami aktynowymi

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 11 -

15.

Które GAG wiąŜą SO

– wszystkie poza kwasem hialuronowym

16.

Funkcja kwasu hialuronowego

– gojenie się ran, rozwój płodowy

17.

Glikoproteiny tkanki łącznej

– fibronektyna, laminina, osteopontyna

18.

Składowa substancji podstawowej tkanki łącznej odpowiadająca za przyleganie komórek do

podłoŜa

– fibronektyna

19.

Wskazać nieprawidłowe stwierdzenie dotyczące glikokaliksu

A. bierze udział w reakcjach immunologicznych
B. zawartość kwasu sjalowego nadaje mu ładunek ujemny
C. jest wytworem tkanki łącznej
D. bierze udział we wchłanianiu substancji pokarmowych przez komórki nabłonkowe

20.

Tkanka łączna właściwa luźna (= wiotka) wystęuje w

– szczelinach pomiędzy róŜnymi strukturami, warstwie brodawkowatej skóry właściwej,
tkance podskórnej, wokół naczyń krwionośnych, chłonnych, wokół nerwów, pomiędzy
włóknami mięśniowymi, błonach surowiczych, tworzy blaszki właściwe błon śluzowych

21.

Tkanka łączna siateczkowa wystęuje w

– zrębie szpiku, śledziony, węzłów chłonnych i narządów wewnętrznych

22.

Tkanka łączna właściwa zbita (= włóknista zwarta) o utkaniu regularnym wystęuje w

– ścięgnach i więzadłach (z wyjątkiem więzadła kakowego i więzadeł Ŝółtych – tkanka
spręŜysta), powięzie i rozcięgna (wg Sawickiego, wg Ostrowskiego – nieregulrnym)

23.

Tkanka łączna włóknista zbita o utkaniu regularnym występuje w

A. torebkach narządów wewnętrznych
B. warstwie siateczkowatej skory
C. ścięgnach
D. zrębie jelit

24.

Tkanka łączna właściwa zbita (= włóknista zwarta) o utkaniu nieregularnym wystęuje w

– warstwie siateczkowatej skóry właściwej, torebkach łącznotkankowych, otoczkach
nerwów, błonie podśluzowej przewodu pokarmowego,

25.

Tkanka łączna galaretowata występuje w

– sznur pępowinowy, miazga zęba

26.

Przyporządkuj tkankę do miejsca występowania

1. łączna luźna – przydanka tchawicy
2. siateczkowata – błona śluzowa jelita
3. łączna zbita o utkaniu nieregularnym – warstwa siateczkowa skóry właściwej
4. galaretowata – pępowina

27.

Wskazać prawidłowe stwierdzenie dotyczące tkanki łącznej właściwej

A.  tkanka  łączna  właściwa  zbita  o  utkaniu  nieregularnym  występuje  w  warstwie
brodawkowej skóry /warstwa siateczkowata
B.  rozcięgno  i  powięź  zbudowane  są  z  tkanki  łącznej  właściwej  zbitej  o  utkaniu
regularnym
C.  tkanka  łączna  właściwa  luźna  tworzy  torebki  narządów  wewnętrznych  /warstwa
brodawkowata skóry właściwej i błony surowicze
D.  błony  surowicze  i  rozcięgna  buduje  ten  sam  rodzaj  tkanka  łącznej  właściwej
/rozcięgna – tkanką łączna właściwa zbita o utkaniu regularnym

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 12 -

KOLAGENY I ELASTYNA
28.

25% wszystkich białek

– kolagen

29.

Kolagen ma duŜą wytrzymałość dzięki

– wiązaniom krzyŜowym wytwarzanym przez tropokolagen

30.

Aminokwas charakterystyczny dla kolagenu to

A. glicyna /jest głównym
B. prolina
C. hydroksyprolina i hydroksylizyna
D. lizyna

31.

Synteza kolagenu nie zachodzi w

– dojrzałych osteocytach

32.

Kolageny – występowanie

–  typ  I  -  jest  to  najbardziej  powszechnie  występujący  rodzaj  kolagenu  w  ludzkim
organizmie.  Jest  on  obecny  w  tkance  tworzącej  blizny,  w  ścięgnach  i  tkance  łącznej
kości
– typ II - występuje w chrząstkach stawowych
–  typ  III  -  występuje  w  tkance  tworzącej  się  z  fibroblastów,  w  trakcie  zabliźniania  ran,
zanim zostanie wytworzony kolagen typu I
–  typ  IV  -  występuje  w  błonie  podstawnej  -  mikrowłóknach  międzytkankowych,
tworzących cienkie membrany między róŜnymi tkankami organizmu
–  typ  V  -  śródmiąŜszowy  -  występuje  na  granicy  tkanki  tworzącej  blizny  i  tkanek  na
krawędzi blizn - występuje zawsze jako dopełnienie kolagenu typu I
– typ VI - odmiana typu V - spełniająca tę samą funkcję
– typ VII - występuje w tkance nabłonkowej, m in w skórze i na powierzchni tętnic
– typ VIII - występuje w śródbłonku - tkankach tworzących błony śluzowe i wnętrze Ŝył i
tętnic
– typy IX, X, XI - występują w chrząstkach - razem z typem II
– typ XII - występuje razem z typami I i III w wielu tkankach

33.

W macierzy organicznej kości wstępuje kolagen

– typu I z 3 łańcuchów α

34.

Do białek błony podstawnej nie naleŜy

A. kolagen IV
B. kolagen VIII
C. fibulina
D. nidogen /łączy lamininę z kolagenem IV

35.

Prawidłowa odpowiedź dotycząca kolagenu

– w błonach podstawnych nabłonka kolagen typu VII w warstwie siateczkowatej

36.

Kolagen typu IV występuje w

– blaszce gęstej

37.

Włókna kotwiczące tworzy

– kolagen typu VII

38.

Odpowiedź nieprawidłowa dotycząca kolagenu

– w węzłach chłonnych i śledzionie występuje głównie kolagen typu V

39.

Włókna spręŜyste składają się z

– elastyny i mikrofibryliny

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 13 -

40.

Włókna spręŜyste w ścianie tętnic, płucach, małŜowinie usznej

– zbudowane z elastyny i makrofibryliny, barwią się orceiną i rezorcyną

41.

Nieprawidłowa odpowiedź dotycząca włókien siateczkowych

– są z kolagenu typu IV

42.

Prawidłowa odpowiedź dotycząca włókien siateczkowych

– występują w skórze, wytwarzane są przez fibroblasty i komórki siateczki, budują zrąb
większości narządów limfatycznych

43.

Filamenty pośrednie pochodzenia mezenchymatycznego to

– wimentynowe

TKANKA TŁUSZCZOWA
44.

Lipoblasty naleŜą do komórek pochodzenia

A. endodermalnego
B. ektodermalnego
C. mezenchymatycznego
D. neuroektodermalnego

45.

Komórki tkanki tłuszczowej Ŝółtej charakteryzuje

– lipoliza, lipogeneza, wydzielanie leptyny

46.

Tkanka tłuszczowa Ŝółta – cecha

– bardzo skąpa sieć naczyń krwionośnych

47.

Unerwienie tkanki tłuszczowej

– współczulne włókna nerwowe zazwojowe (noradrenalina), synteza cAMP, aktywacja
lipazy triglicerydowej

48.

Tkanka tłuszczowa pojawia się fizjologicznie w

– przytarczycach

49.

Cecha charakterystyczna tkanki tłuszczowej brunatnej

– obfite unaczynienie, przepływ krwi moŜe być zmieniany (rozprowadzanie ciepła)
– termogenina, białko kanałowe w błonie wewnętrznej mitochondriów

50.

Występowanie tkanki tłuszczowej brunatnej

– okolica międzyłopatkowa, szyja, śródpiersie, okolice duŜych tętni brzusznych i nerek

51.

Zimowiak

– nowotwór wywodzący się z tkanki tłuszczowej brunatnej

52.

Hormony tkanki tłuszczowej

– leptyna (wiąŜe neuropeptyd Y, obniŜa apetyt; pobudza waskulogenezę i
angiogenezę; zapoczątkowuje pokwitanie i ujawnienie się drugorzędnych cech
płciowych) i resystyna (obniŜa wraŜliwość komórek na insulinę – cukrzyca typu II)

53.

Nieprawdą jest, Ŝe leptyna

A. pobudza waskulogenezę
B. pobudza syntezę kwasów tłuszczowych
C. odgrywa rolę w zapoczątkowaniu pokwitania
D. hamuje apetyt

54.

Receptory dla leptyny

– śródbłonek naczyń

55.

Najsilniejszy stymulator apetytu

– neuropeptyd Y

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 14 -

56.

Regulacja masy tkanki tłuszczowej

– leptyna i hormon zagęszczający melaninę

TKANKA CHRZĘSTNA
57.

Powstawanie chrząstki

– z mezenchymy

58.

Substancje wytwarzane przez chondrocyty

– kolagen typu II, GAG i białka wydzielane jako proteoglikany (w tym chondronektyna)

59.

Hamowanie aktywności chondrocytów

– kortyzol i estrogeny

60.

Pobudzanie aktywności chondrocytów

– somatomedyna C (IGF1), STH, testosteron, tyroksyna

61.

Budowa chrząstki szklistej

– kolagen typu II

62.

Chrząstka szklista występuje w

– przegroda nosa, powierzchnie stawowe kości, ściana tchawicy, oskrzeli i krtani,
dośrodkowe części Ŝeber

63.

Budowa chrząstki spręŜystej

– włókna spręŜyste i w niewielkiej ilości kolagen typu II

64.

Chrząstka spręŜysta występuje w

– nagłośnia, części chrzestne Ŝeber, wyrostek głosowy, małŜowina uszna, ściana
zewnętrznego przewodu słuchowego, trąbki słuchowej, nagłośnia, krtań

65.

Budowa chrząstki włóknistej

– kolagen typu I

66.

Chrząstka włóknista występuje w

– krąŜki międzykręgowe, spojenie łonowe, miejsca połączeń ścięgien i więzadeł z
kośćmi (np. przyczep więzadła głowy kości udowej)

67.

Ochrzęstna

– tkanka łączna właściwa

68.

Charakter chemiczny ECM (młodej chrząstki szklistej)

– zasadochłonna (starsza jest kwasochłonna, bo pojawiają się włókna kolagenowe
zamiast włókienek)

TKANKA KOSTNA
69.

Masa kostna człowieka najbardziej stabilna w

– 20-33 roku Ŝycia

70.

Włókna istoty międzykomórkowej w osteoidzie

– kolagen typu I

71.

Zawartość kolagenu typu I w macierzy kostnej

– 90%

72.

Prawidłowa mineralizacja kości

– nie wymaga kolagenazy

Przychodzi baba do lekarza:

- No i co, pomogły te lekarstwa na

hemoroidy, które pani przepisałem?

- Tak pół na pół.

- Jak to?

- Te długie śliskie tabletki jakoś

połknęłam, ale tego kremu to nawet z

chlebem nie mogłam zjeść.

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 15 -

73.

Naczynia limfatyczne w kości i w szpiku

– brak

74.

W tkance kostnej zbitej blaszki międzysystemowe to

– pozostałość po byłych osteonach

75.

Homeostaza kości – kostnienie chrząstek nasadowych zaleŜy od

– hormonów płciowych

76.

Bruszyt

– bezpostaciowy fosforan wapnia, występuje w duŜych ilościach u płodów

Kościotworzenie
77.

Ujemnie na kościotworzenie

– PGE

78.

Dodatnio na kościotworzenie

– parathormon (teŜ ujemnie), kalcytonina, witaminy K, C, D

(teŜ ujemnie)

79.

W komórkach związanych z porcesem osteogenezy i ostelizy, receptory dla PTH występują na

A. osteoblastach
B. osteoblastach i osteocytach
C. osteoklastach i osteocytach
D. osteoklastach

80.

Receptory dla kalcytoniny znajdują się na

– osteoklastach

81.

Receptor dla witaminy D

– osteoblasty

82.

Warstwy chrząstki nasadowej – prawidłowa kolejność

– warstwa spoczynkowa, proliferacyjna, duŜe komórki hipertroficzne, komórki
degenerujące, warstwa wapniejąca, kościotworzenia

83.

Warstwa komórek chrząstki nasadowej, w której znajdują sie receptory dla somatomedyny to

warstwa

A. hipertroficzna
B. spoczynkowa
C. proliferacyjna
D. degenerująca

Osteoblasty
84.

Pochodzenie osteoblastów

– komórki macierzyste mezenchymatyczne

85.

Za przejście komórki multipotencjalnych w preosteoblasty odpowiadają

– BMP, PDGF, OIF

86.

Cechą dojrzałych osteoblastów jest

– brak zdolności do proliferacji

87.

Co wydziela osteoblast

– kolagen typu I, proteoglikany, osteonektyna, osteokalcyna, kolagenaza, PGE2,
osteoprotegryna

88.

Receptory osteoblastów

– glikoproteina RANKL, receptory dla parathormonu i witaminy D

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 16 -

89.

Oddziaływanie osteoblastu z osteoklastem

– RANKL + RANK, synteza czynnika transkrypcji c-Fos, róŜnicowanie osteoklastów lub
synteza interferonu β, który hamuje ten proces

90.

Osteoprotegeryna, funkcja

– wiąŜe się z RANKL, zapobiega łączeniu się z RANK, produkowana przez osteoblasty

Osteoklasty
91.

Pochodzenie osteoklastów

– szpik kostny

92.

RóŜnicowanie prekursorów osteoklastów

– pod wpływem cytokiny M-CSF

93.

Receptor osteoklastu

– RANK (łączy się z RANKL osteoblastu i aktywuje c-Fos), receptory dla kalcytoniny (po
związaniu przestają niszczyć kość)

94.

Co wydziela osteoklast

– hydrolazy (ale NIE – kolagenazę)

95.

Niszczenie kości przez osteoklasty – dlaczego we współdziałaniu z osteoblastami

– brak receptorów dla PTH i D

na osteoklastach, tylko osteoblasty zawierają kolagenazę

Kości
96.

Kość grubowłóknista (= splotowata) występuje w

– przyczepy ścięgien do kości, wyrostki zębodołowe, błędnik kostny, szwy kości czaszki i
podczas reperacji uszkodzeń kości

97.

Kość splotowata (grubowłóknista) nie występuje

A. we wnętrzu kości płaskich
B. w wyrostkach zębodołowych
C. w błędniku kostnym
D. w miejscu reparacji uszkodzeń kości

98.

Kość drobnowłóknista (= blaszkowata) występuje w

– kości długie i płaskie

99.

Kość drobnowłóknista gąbczasta występuje w

– nasady i przynasady kości długich i wnętrze kości płaskich (śródkoście)

100.

Kość drobnowłóknista zbita występuje w

– zewnętrzne warstwy kości płaskich, trzony kości długich

101.

Zrzeszotnienie kości (osteoporoza) wynika ze zmniejszenia stęŜenia

A. PTH
B. somatomedyny
C. witaminy D

D. estrogenów

Połączenia
102.

Więzozrost

– we wklinowaniach (ząb w zębodole, dolny staw piszczelowo-strzałkowy), w szwach
między kośćmi czaszki

103.

Chrząstkozrost

– spojenie łonowe, między Ŝebrami i mostkiem, między kręgami

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 17 -

TKANKA MIĘŚNIOWA

Komórki mięśniowe rozwijają się z

– fragmentów mezodermy somitów

Wybierz zdanie prawidłowe

– fuzja jednojądrowych mioblastów powoduje wytworzenie miotubul

Komórki satelitarne

– wspólna błona podstawna z miocytami, komórki embrionalne, zachowują zdolność
do podziałów, procesy przerostu mięśni i regeneracji

Tkanki łączna między włóknami mięśniowymi to

– śródmięsna

POPRZECZNIE PRĄśKOWANA SZKIELETOWA
Skurcz
5.

Kolejność prąŜków w sarkomerze

– Z,1/2I,1/2A,M,1/2A,1/2I, Z

Włókno mięśniowe, którego I=lµm, A=l,5µm w spoczynku skróciło się o 10%

– 1,25µm

Kostamery występują w

A. mięśniu szkieletowym
B. mięśniu gładkim
C. mięśniu sercowym
D. A i C

Skurcz mięśnia szkieletowego

– skrócenie prąŜka I i H, ruchy między aktyną i miozyną

Fałszywe zdanie dotyczące skurczu mięśnia szkieletowego

– globularne główki aktyny przesuwają się wzdłuŜ filamentów miozynowych

10.

Konsekwencją rozkurczu mięśnia nie jest

– odsłonięcie receptorów na diamencie aktynowym dla przyłączenia miozyny

11.

Triady biorą udział w

– skurczu mięśnia szkieletowego

12.

Triada w mięśniu składa się z

– kanalika T i dwóch zbiorników SER

13.

Zdanie prawidłowe o kanalikach T

– otwarcie kanałów dla Ca

spowodowane depolaryzacją błony komórkowej

14.

Kanaliki T

– wpuklenia błony komórkowej, ma receptor dihydropirydynowy, na wysokości I-A

15.

Receptor rianodynowy, uczestniczący w transporcie jonów Ca2+ w mięśniu szkieletowym

znajduje się w błonie

A. płytek motorycznych
B. zbiorników SER
C. kanalików T /receptor dihydropirydynowy
D. wszystkie odp nieprawidłowe

16.

Wzrost stęŜenia jonów Ca

zaleŜny od hormonów i występuje w

– cytoplazmie miocytów

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 18 -

17.

Retikulum sarkoplazmatyczne mięśnia szkieletowego zawiera

– kalsekwestrynę i ATPazę Ca

-zaleŜną

18.

Kaldesmon

– podjednostka C troponiny

19.

Troponina T

– podjednostka odpowiedzialna za łączenie z tropomiozyną

20.

W miocytach występuje

– miozyna typu II

21.

NO działa na miocyty

– rozkurczowo

22.

Glutation

– powoduje wzrost NO

23.

NO głównie działa ze zwiększonym stęŜeniem

– cGMP

Mięśnie
24.

Cechy włókien mięśniowych czerwonych

– duŜa odporność na zmęczenie, źródło energii fosforylacja oksydacyjna, wolny skurcz,
duŜa zawartość mioglobiny

25.

Cechy włókien mięśniowych białych

– mała odporność na zmęczenie, źródło energii glikoliza beztlenowa, szybki i
krótkotrwały skurcz, mała zawartość mioglobiny i cytochromów

26.

Włókna mięśniowe białe

A. jako źródło energii wykorzystują glikolizę beztlenową
B. charakteryzują się wolnym skurczem
C. są bogate w mioglobinę
D. A i B

27.

Mięśnie szkieletowe niezaleŜne od woli

– mięśnie krtani

28.

Do mięśni szkieletowych zalicza się

– mięsień okręŜny oka

29.

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a – zdanie nieprawdziwe

– produkcja dystrofiny, która powoduje niedorozwój mięśni, powoduje śmierć dziewcząt

30.

Dystrofia mięśniowa charakteryzuje się

A. brakiem lub nieprawidłowością budowy białek dystrofiny i utrofiny
B. nieprawidłową budową nebuliny i desminy
C. brakiem nebuliny
D. brakiem lub nieprawidłową budową filamentów m i a-aktyny

31.

Myasthenia gravis – choroba autoimmunologiczna polega na tym, Ŝe

– przeciwciała blokują receptory nikotynowe dla Ach

32.

Mięśnie ucha środkowego podlegają pod

– AUN

Jak się nazywa przefarbowana na

brąz blondynka?

- sztuczna inteligencja.

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 19 -

POPRZECZNIE PRĄśKOWANE SERCOWA
Skurcz
33.

W mięśniu sercowym jednostką kardiomiocytu jest

– sarkomer

34.

W skurcz mięśnia sercowego zaangaŜowane są

A. miozyna I i IV
B. troponina
C. kalmodulina

D. ciałka gęste

35.

Skurcz mięśnia sercowego – białko regulatorowe

– troponina

36.

Oscylator wapniowy występuje w

– komórkach P, rozrusznika (węzeł zatokowo-przedsionkowy)

37.

Komórki układu przewodzącego nie są

– zmienionymi komórkami nerwowymi

38.

Gdzie kończą się włókna przywspólczulne/współczulne

– w obu węzłach

39.

W skład wstawek mięśnia sercowego wchodzą

– połączenia typu occludens (desmosom), adhaerens i nexus

GŁADKA
40.

-aktynina występuje w

– taśmy i ciałka gęste mięśnia gładkiego

41.

Stałe punkty zaczepienia filamentów cienkich w mięśniach gładkich

– plamka gęsta

42.

W skurczu mięśnia gładkiego nie uczestniczy

A. kalmodulina
B. wapń
C. troponina
D. kinaza łańcuchów lekkich miozyny

43.

W mięśniach gładkich występuje

– kalmodulina jako białko regulatorowe

44.

W miocycie gładkim

– kalmodulina = troponina, kinaza łańcuchów lekkich miozyny = tropomiozyna

45.

Struktury warunkujące skurcz mięśni gładkich

A. wstawki /poprzecznie prąŜkowany serca
B. taśmy geste
C. diady /poprzecznie prąŜkowany serca
D. kostamery /poprzecznie prąŜkowany szkieletowy i serca

46.

Skurcz komórki mięśniowej gładkiej następuje w wyniku

A. przyłączenia jonów wapnia do troponiny C
B. zmniejszenia stęŜenia jonów wapnia w otoczeniu miofilamentów cienkich
C. częściowej defosforylacji łańcuchów lekkich miozyny
D. fosforylacji łańcuchów lekkich miozyny

47.

Skurcz i rozkurcz mięśni gładkich zaleŜy od

– Ach, NO, kinin, hormonów

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 20 -

48.

Komórki rozrusznikowe Cajala

– wytwarzają impulsy do skurczu mięśni gładkich, owalne lub gwieździste, na ogół w
mięśniach gładkich. Są to komórki mięśniowe (zmodyfikowane).

49.

W tkance mięśniowej gładkiej aktywator kanałów wapniowych

– IP

50.

Komórki mioidalne to zmodyfikowane

– miocyty gładkie

51.

Miofibroblasty

– wrzecionowaty kształt, włókna kurczliwe, przegrody pęcherzyków płucnych, dookoła
krypt jelitowych i w tkance łącznej wiotkiej produkują kolagen, tworzą blizny włókniste

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 21 -

KREW I UKŁAD KRWIONOŚNY

KREW

Antygeny grupowe krwi ABH są

– glikozosfingolipidami

Substancja H w serologii to

A. substancja występująca na powierzchni erytrocytów osób mających grupę krwi 0
B. glikozylotransferaza występująca u ludzi z grupą krwi B
C. przeciwciało charakterystyczne dla osób z grupą krwi AB
D. wszystkie odpowiedzi nieprawidłowe

Czynniki krzepnięcia krwi będące glikoproteinami

– I, II, V, VIII

Czynniki krzepnięcia krwi będące lipoproteinami

– III

Czynniki krzepnięcia krwi będące proteazami

– VII, X, XI, XII

Czynniki krzepnięcia krwi będące polipeptydami

– IX, XIII

Co produkuje czynnik von Willebranda

– endothelium, megakariocyty

Substancje aktywowane przez heparynę

– antytrombina III, lipaza lipoproteinowa

Krwiotworzenie
9.

Szereg rozwoju monocytu

– komórki: macierzysta, monoblast, promonocyt, monocyt, makrofag

10.

Hemocytopoeza

– proces powstawania komórek krwi

11.

Hemocytopoeza pierwotna

– 2 tydzień rozwoju zarodowego w ścianie pęcherzyka Ŝółtkowego (= erytrocytopoeza
megaloblastyczna)

12.

Erytrocytopoeza wątrobowa

– 6 tydzień

13.

Erytrocytopoeza śledzonowa

– 10 tydzień

14.

Hemocytopoeza wątrobowo-śledzionowa

– 2 miesiąc

15.

Hemocytopoeza w szpiku

– 2-3 miesiąc

16.

Limfocytopoeza w grasicy

– 2 miesiąc

17.

Limfocytopoeza z węzłach chłonnych rozpoczyna się

– 6 miesiąc

- W czasie wojny rosyjski Ŝołnierz

melduje przełoŜonemu:

- Panie generale, pańska córka kocha

się z Niemcami!

- Wiem. To nasza najlepsza broń

bakteriologiczna.

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 22 -

18.

Erytropoeza megaloblastyczna

– brak witaminy B

lub kwasu foliowego

19.

Anizocytoza

– równoczesne zwiększenie mikrocytów i makrocytów powyŜej 25%

20.

Okres od stadium mezoblastycznego do megaloblatycznego trwa

– od 3 tygodnia do 3 miesiąca Ŝycia zarodkowego

Erytrocyty
21.

Ogólna liczba erytrocytów u człowieka

– 30 bilionów

22.

Czas Ŝycia erytrocytów wynosi

– 120 dni

23.

Zawartość retikulocytów

– 0,2-2%

24.

rednica erytrocytu

– 7,5-8 µm

25.

Czas trwania erytropoezy

– 7 dni

26.

Pobudzanie erytropoezy

– EPO, IL-3, witamina B

, kwas foliowy, Fe, kortyzol, hormon wzrostu, tyroksyna,

testosteron

27.

Prawidłowa erytropoeza

– Hemocytoblast – Proerytroblast – Erytroblast zasadochłonny – Erytroblast wielobarwliwy
– Erytroblast kwasochłonny – Retikulocyt – Erytrocyt

28.

Czas Ŝycia erytroblastu wielobarwliwego

– 24h

29.

Ciałka Howerla – Jolly’ego i pierścienie Cabota

– pozostałości jądra komórkowego w erytrocytach, moga pojawić się w stanach
chorobowych

30.

Komórka, która w trakcie erytrocytopoezy wydziela na zewnątrz jądro to

A. retikulocyt
B. erytroblast wielobarwliwy
C. erytroblast kwasochłonny
D. erytroblast zasadochłonny

31.

Białkiem magazynującym Ŝelazo (w erytrocytach) jest

– ferrytyna

32.

Funkcja spektryny (białko kurczliwe)

– dzięki niej erytrocyt jest dwuwklęsły

33.

HbA zbudowana jest z

– 2 łańcuchów α i 2 łańcuchów β

34.

Receptory błon erytrocytów

– ABH, MNS, LEWIS, KELL-KIDD, P, LUTHERAN

Z zeszytów szkolnych: Pierwsi Słowianie,

gdy chcieli rozpalić ogień, pocierali

krzemień o krzemień,a pod spód kładli

stare gazety.

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 23 -

35.

Receptorem na erytrocytach nie jest

– PDGF

36.

Białka powierzchniowe erytrocytu

– spektryna, tektyna A, wszystkie trzy ATP-azy erytrocytu, acetylocholinesteraza

37.

Białka integralne erytrocytów

– białka trzeciego szczytu elektroforetycznego, glikoforyna

38.

Funkcja białka 3 szczytu elektroforetycznego

– kanał dla anionów

39.

Białko prąŜek III

A. zapewnia erytrocytom plastyczność i elastyczność
B. umoŜliwia przenikanie przez błony HCO

C. utrzymuje 2-wklęsły kształt komórki
D. ułatwia dyfuzję tlenu

40.

przechodzi przez błonę erytrocytu w postaci HCO

i jest wymieniany na jony

A. Cl

B. K

C. Br

D. HPO

41.

Funkcja glikoforyny

– warunkuje ujemny ładunek powierzchni erytrocytu

42.

Dehydrataza weglanowa

– tworzenie kwasu węglowego z CO

i H

43.

Błona erytrocytu łatwo przepuszcza

– aniony, nieufosforylowaną glukozę, fruktozę, galaktozę, mannozę

44.

Policytemia

– poziom erytrocytów nad normę (kontrast – anemia)

45.

Poikilocytoza

– jest to zmiana kształtu erytrocytów

Leukocyty
46.

Procentowy udział granulocytów

– bazofile 0-1%, eozynofile 1-4%, neutrofile 55-75%

47.

Prawidłowe wartości skali Arnetha (oszacowanie intensywności wytwarzania granulocytów)

wynoszą

– 5-35-41-17-2

48.

Granulocyty czteropłatowe

– 17 %

49.

Granulocyty kwasochłonne (= eozynofile) nie posiadają

– lizozymu

50.

Eozynofile zawierają

– leukotrieny, lipoksyny, cytokiny, interleukiny

51.

Substancje wydzielane przez eozynofile

– histaminaza, arylosulfatazy (degradują siarczanowe GAG), interleukiny

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 24 -

52.

Główne białko w ziarnistściach eozynofili

– MBP (Major Basic Protein)

53.

Eozynofilia

– choroby alergiczne, zakaŜenia pasoŜytami, choroby nowotworowe, kolagenozy,
ziarnica złośliwa, przewlekła białaczka szpikowa, objaw zdrowienia, płonica, gruźlica
węzłów chłonnych w okresie czynnym choroby

54.

Eozynopenia

– wstrząs, sterydy nadnerczowe (choroba Cushinga), dur brzuszny, śpiączka wątrobowa,
cukrzycowa i nerkowa

55.

Substancje wydzielane przez granulocyty zasadochłonny (= bazofile)

– histamina, heparyna, enzymy proteolityczne, prostaglandyny, leukotrieny

56.

Receptory bazofili

– dla IgE

57.

Bazofilia występuje

– przewleka białaczka szpikowa, czerwienica, ospa prawdziwa

58.

Bazopenia występuje

– wstrząs elektryczny, po zabiegach chirurgicznych, po naświetlaniu RTG, ciąŜa, po
stosowaniu kortykosterydów
– jest to spadek liczby granulocytów – stwierdzany w ciąŜy

59.

Ostra białaczka granulocytarna

– mieloblasty

60.

Odsetek poszczególnych komórek krwi we krwi obwodowej

A. limfocyty T – około 30% wszystkich limfocytów /60%
B. granulocyty kwasochłonne – 0-1% wszystkich leukocytów /2-5%
C. monocyty – 3-5% wszystkich leukocytów
D. retikulocyty – 10% erytrocytów /do 2%

Pytki krwi
61.

Przeciętny czas Ŝycia płytek wynosi

– 8-12 dni

62.

Głównymi elementami ziarenek gęstych płytek są

A. integryny i selektyny
B. fibrynogen
C. PDGF i czynnik von Willebranda
D. difosforan adenozyny, serotonina,Ca

63.

ADP w ziarnach gęstych płytek krwi

– wspomaga gwałtowną agregacje płytek, łączenie się z kolagenem i lamininą

64.

Ziarnistości płytek krwi zawierają

– czynnik płytkowy I i III, enzymy lizosomalne

UKŁAD KRWIONOŚNY

Tętnice
65.

Błona spręŜysta środkowa

– tętnice spręŜyste

66.

Błona środkowa zbudowana z warstwy wewnętrznej z przewagą elementów mięśniowych i

zewnętrznej z przewagą elementów spręŜystych jest cechą

– tętnicy szyjnej zewnętrznej

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 25 -

67.

Komórki śródbłonka oddają wypustki do błony środkowej w

A. tętnicach spręŜystych
B. tętnicach mięśniowych
C. Ŝyłach duŜego kalibru
D. Ŝyłach małego kalibru

68.

Postępująca z wiekiem degeneracja błony środkowej tętnic powodowana jest przez

– zastępowanie włókien elastycznych klejorodnymi

69.

Naczynia naczyń w tętnicach spręŜystych występują w

– błonie dodatkowej

70.

Rozkurcz mięśni gładkich tętnic odbywa się przez

– zapłon wapniowy i dzięki NO

Naczynia włosowate
71.

Naczynia włosowate występowanie – narządy

– ciągłe – mięśnie, mózg, grasica
– porowate – śledziona, szpik kostny
– zatokowe – śledziona, szpik kostny, wątroba, endokryny

yły

72.

Charakterystyczna cecha Ŝył wieńcowych, Ŝyły nerkowej i Ŝył powierzchownych dłoni jest

– obecność w błonie środkowej pojedynczej, podłuŜnej warstwy mięśni

73.

Wymiar małych Ŝył

– 50-300µm

74.

Jakie Ŝyły mają zastawki

– średnica powyŜej 2 mm

75.

Zastawki w Ŝyłach

– głównie w dolnej części ciała

76.

Gdzie w Ŝyłach występuje najwięcej zastawek

– kończyna dolna

ródbłonek

77.

Endothelium wywodzi się z

– mezodermy

78.

Czas Ŝycia komórki sródbłonka wynosi

– 10 dni

79.

Funkcją śródbłonka jest

– zapobieganie agregacji płytek, synteza substancji regulujących ciśnienie krwi, synteza
NO i ACE

80.

Prostacykliny

A. to peptydy wydzielane przez komórki śródbłonka
B. pobudzają skurcz naczyń krwionośnych
C. są mediatorami odczynu zapalnego
D. przyspieszają agregację płytek

81.

PGI

– przeciwdziała agregacji płytek, rozszerza naczynia krwionośne, wydzielana przez
ś

ródbłonek

Przychodzi baba do lekarza:

- Proszę się rozebrać i połoŜyć na

kozetce.

- Panie doktorze?! Tym razem naprawdę

jestem chora!

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 26 -

82.

Przez śródbłonek mogą przechodzić leukocyty

– dzięki selektynie E

83.

Funkcja transporterów ABC

– nadają komórkom śródbłonka w mózgu cechę oporności wielolekowej (MDR), dzięki
nim bariera krew-mózg staje się szczelniejsza

84.

Prawidłowe stwierdzenie

– w naczyniach mięśni szkieletowych sródbłonek ciągły i gruby

Połączenia
85.

Połączenia jamiste (krew z tętnic do Ŝył przez jamy wysłane śródbłonkiem)

– prącie, łechtaczka, błona śluzowa nosa, mózg

86.

Gdzie występują anastomozy tętniczo-Ŝylne

– w skórze: pod paznokciami, opuszek palców, dłoni, stóp, małŜowiny uszne

87.

Waskulogeneza jest procesem zachodzącym

– w fazie embrionalnej

Serce
88.

Fałszywe zdanie dotyczące mięśnia sercowego

– duŜe zdolności regeneracyjne

89.

Wsierdzie

– przedłuŜenie błony wewnętrznej duŜych naczyń, grubsze w przedsionkach, pokryte
ś

ródbłonkiem, w łącznotkankowej części moŜna wyróŜnić: warstwę podśródbłonkową

warstwę luźną (fibroblasty, włókna kolagenowe I i niewiele włókien spręŜystych),
warstwę mięśniową spręŜystą (włókna spręŜyste, kolagenowe i miocyty gładkie) i
podśródwsierdziową (naczynia krwionośne, tkanka tłuszczowa Ŝółta)

90.

ródsierdzie

– najgrubsza warstwa ściany serca, (kardiomiocyty i naczynia krwionośne), grubsze w
komorach

91.

Mięsnie brodawkowate

– w warstwie podwsierdziowej, napinają płatki zastawek

92.

Nasierdzie

– trzewna część worka osierdziowego (włókna spręŜyste, naczynia krwionośne i nerwy)

93.

Osierdzie pokrywa

– nabłonek jednowarstwowy plaski

94.

Wskazać stwierdzenie nieprawidłowe dotyczące serca

A. szkielet serca bogaty jest w włókna kolagenowe
B. węzeł zatokowo-przedsionkowy jest rozrusznikiem serca
C. w skład wsierdzia wchodzą głównie kardiomiocyty /śródsierdzia
D. tętnice wieńcowe oddają obfitą sieć naczyń włosowatych śródsierdzia

95.

Zastawki serca

– ich warstwy zewnętrzne są przedłuŜeniem wsierdzia, a warstwa środkowa jest
przedłuŜeniem włóknistego pierścienia przedsionkowo – komorowego

96.

W zastawkach serca

– warstwa środkowa zbudowana z tkanki łącznej właściwej włóknistej jest
nieunaczyniona, warstwy zewnętrzne są identyczne z wsierdziem

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 27 -

97.

Grubość mięśnia otaczającego jamy serca jest największa w

– lewej komorze

98.

Lewa komora jest

– większa i grubsza

99.

Unerwienie autonomiczne serca

– dochodzi do dwóch pierwszych węzłów

100.

Węzeł zatokowo-przedsionkowy zlokalizowany jest

– przy ujściu Ŝyły głównej górnej

101.

Komórki Purkiniego

– w pęczku Hissa

102.

Zasada oscylatora wapniowego

– komórki P

103.

Układ przewodzący serca tworzą komórki o

– spontanicznej aktywności depolaryzacyjnej

104.

Fałszywe zdanie dotyczące układu przewodzącego

– szlaki międzywęzłowe przewodzą impulsy z węzła przedsionkowo-komorowego do
zatokowo-przedsionkowego /na odwrót

105.

Narządem otrzymującym największy procent objętości wyrzutowej serca są

– płuca

Ciśnienie
52.

W prawym przedsionku na komórki mioendokrynowe wpływ mają

– acetylochlina zwalnia, noradrenalina przyspiesza rytm serca

106.

ANF jest produkowany w

– śródsierdziu prawego przedsionka

107.

Komórki mioendokrynowe wytwarzają ANF, który

– w miocytach gładkich zwiększa stęŜenie cGMP, to powoduje obniŜenie stęŜenia Ca w
cytozolu i rozkurcz naczyń, obniŜa, więc ciśnienie krwi, ponadto w nerce zwiększa
wydalanie z moczem Na i podnosi szybkość filtracji, zmniejsza wydzielanie reniny,
aldosteronu i endotelin

108.

Spadek ciśnienia jest powodowany wzrostem stęŜenia

– ANF, prostacykliny, NO

109.

Aktywność naczynioskurczową mają

– endoteliny

110.

Ciśnienie krwi jest rejestrowane w

– zatoce tętnicy szyjnej

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 28 -

TKANKA NERWOWA I UKŁAD NERWOWY

TKANKA NERWOWA

Z grzebieni nerwowych wywodzą się

– odontoblasty, melanoblasty i komórki zwojów międzykręgowych

Z grzebienia nerwowego powstają:

– melanocyty /NIE powstają astrocyty

Główną funkcję stabilizującą w stosunku do mikrotubul dendrytów odgrywa

– białko MAP2

Główną funkcję stabilizującą w stosunku do mikrotubul aksonów odgrywa

– białko tau

Depolaryzacji mikrotubul zapobiega

– białko tau w aksonach, i MAP w dendrytach

Wskazać prawidłowe stwierdzenie dotyczące mikrotubuli wypustek nerwowych

A. nadmierna fosforylacja białka MAP2 w aksonach przyczynia się do choroby
Alzheimera /tau
B. końce + mikrotubul aksonów skierowane są ku obwodowi
C. białko tau stabilizuje mikrotubule i zapobiega ich depolimeryzacji w dendrytach
/aksonach
D. białko MAP2 stymuluje wzrost aksonów

Polimeryzacja i wydłuŜanie mikrotubuli zachodzi na końcu + który jest skierowany

A. zarówno ku obwodowi jaki i w kierunku perykarionu w dendrytach
B. tylko ku obwodowi w aksonach
C. A i B
D. wszystkie odpowiedzi nieprawidłowe

Neurony jednowypustkowe występują w

– w jądrze ruchowym nerwu trójdzielnego i niektórych jądra podwzgórza

Neurony rzekomojednowypustkowe występują w

– zwojch rdzeniowych (wszystkie) i w zwojach mózgowych (oprócz zwoju
węŜownicowego i przedsionkowego nerwu słuchowego)

10.

Neurony dwuwypustkowe występują w

– w zwoju węŜnicowatym i przedsionkowym nerwu słuchowego, nabłonek węchowy
nosa, siatkówka oka

11.

Neurony izodendrytyczne (podział ze względu na wygląd i stopień rozprzestrzeniania

dendrytów) występują w

– ośrodkach pnia mózgu

12.

Neurony allodendrytyczne występują w

– komórkach piramidalnych kory mózgu i wielowypustkowych z wyjątkiem pani mózgu

13.

Neurony idiodendrytyczne mają

– komórki dwubiegunowe opuszki węchowej, komórki Purkiniego kory móŜdŜku,
dwubiegunowe siatkówki i zwojów nerwu słuchowego

14.

Neuronami idiodendrytycznymi nie są

– komórki piramidalne kory mózgu

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 29 -

15.

Neurony typu Golgi I (podział ze względu na długość neurytu)

– długie neuryty (np. motoneurony rdzenie kręgowego, komórki piramidalne kory
mózgu), wielobiegunowe

16.

Neurony typu Golgi II

– krótka wypustka, najczęściej w korze mózgu i substancji szarej rdzenie kręgowego,
włókna kojarzeniowe, brak w warstwie białej rdzenia, włókna rozgałęzione

17.

Przejaśnienie w osłonce mielinowej zawierające pozostałość cytoplazmy nazywane to

A. mezakson wewnętrzny
B. mezakson zewnętrzny
C. przewęŜnie Ranwiera
D. wcięcie Schmidta-Lantermana

18.

Ciałka Nissla (= tigroid)

– siateczka szorstka środplazmatyczna

19.

Aparat Golgiego w neuronie

– dookoła jądra

20.

Komórki amakrynowe

– brak aksonu

21.

We wzgórku aksonalnym znajduje się

– neurotubule i neurofilamenty

22.

Wzgórek aksonalny cechuje

– brak organelli

Synapsy
23.

Gemullae to

– pączki dendrytyczne, synapsy chemiczne, zgrubienia w dendrytach

24.

W synapsie aksono-mięśniowej pofałdowanie sarkolemy to

– wtórna przestrzeń synaptyczna

25.

Neurotransmitery powodujące hiperpolaryzację to

– GABA i glicyna

26.

Neurotransmiterami w płytce motorycznej są(jest)

A. noradrenalina
B. dopamina
C. acetylocholina
D. jony Ca

27.

Prozac – lek antydepresyjny

A. hamuje zwrotną endocytozę dopaminy przez błonę presynaptyczną
B. stymuluje rozkład emzymatyczny serotoniny w szczelinie synaptycznej
C. zwiększa stęŜenie serotoniny w szczelinie synaptycznej
D. opóźnia zwrotną endocytozę dopaminy

28.

Narkolepsja moŜe być spowodowana mutacją genu dla

A. dopaminy
B. serotoniny
C. melanopsyny
D. oreksyny

29.

Bialko przenoszace pecherzyki synaptyczne w kierunku błony presynaptycznej to

– synaptozyna

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 30 -

30.

Synapsy typu neksus

– występują w całym organizmie

31.

Depolaryzacja błony komórkowej neuronów

A. jest związana z obecnością białek kanałowych w międzywęźlach włókien nerw
zmielinizowanych
B. powoduje zmianę potencjału błony do wartości dodatnich
C. jest wynikiem pompowania anionów sodu na zewnątrz komórki przez pompę Na

D. powoduje powstawanie ujemnego potencjału (około – 90mV)

32.

CCK 8 ma charakter

– mediatora synaptycznego OUN

33.

Receptorem jonotropowym jest

– GABA2

34.

Kotransmiter receptora NMDA to

– tauryna

35.

W aksolemie węzłów występują

– białka kanałowe dla Na

i K

36.

Prędkość przewodzenia we włóknach nerwowych

– większa w aksonach zmielinizowanych i o większej średnicy

37.

W cyklu pęcherzyków synaptycznych fuzja błony pęcherzyka z błoną presynaptyczną

– Ca

i glikoproteiny

38.

Dobre i róŜnorodne przewodzenie i przetwarzanie impulsów nerwowych zawdzięczamy

– duŜej liczbie neurotransmiterów i kilku transmiterom w jednym neuronie

39.

Włókno nerwowe zmielinizowane – od czego zaleŜy prędkość przewodzenia

– średnica aksonu i długość międzywęźli

40.

Neuromediator

– jest zazwyczaj wydzielany w nadmiarze

41.

Prędkość transportu aksonalnego wolnego

– 0,1-3mm/dobę

42.

Dyneina cytoplazmatyczna

– steruje transportem wolnym

43.

Neurofilamenty wchodzące w skład cytoszkieletu komórek nerwowych mogą przemieszczać

się w neuronie wzdłuŜ polimeryzujących i depolimeryzujących mikrotubul na drodze transportu

A. wolnego w aksonie
B. szybkiego wstępującego w dendrytach
C. szybkiego zstępującego w neurytach
D. szybkiego wstępującego w neurytach

44.

Transport szybki w aksonie

– neurotransmittery i neuromodulatory

45.

Szybki transport aksonalny

– 200-400mm/dobę

46.

Transport ortogradowy

– 100-200mm/dobę

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 31 -

47.

Organella komórkowe, takie jak mitochondria

A. nie są transportowane w neuronie i mają stałą lokalizację
B. są transportowane w neurycie na drodze transportu szybkiego zstępującego
C. są transportowane w neurycie an drodze transportu wolnego
D. są transportowane wyłącznie w dendrycie

48.

Zakłócenie transportu aksonalnego z powodu fosforylacji białka towarzyszącego

mikrotubulom (tau) to jedna z przyczyn

– choroby Alzheimera

49.

Czasowa niezdolność komórek do odbioru pobudzenia drogą nerwową to

– desensytyzacja

50.

Przewodzenia

– A–800, B–300, C–200, D–100

Neuroglej
51.

Wskazać prawidłowe stwierdzenie dotyczące neurogleju

A. astrocyty protoplazmatyczne posiadają małe jądra /duŜe
B. ependyma wyściela komory i kanały mózgu oraz rdzenia kręgowego
C. astrocyty włókniste posiadają duŜe jądra i skąpą cytoplazmę /małe
D. mikroglej jest pochodzenia ektodermalnego /mezodermalnego

52.

Wytwarzanie osłonki mielinowej

– od 3 miesiąca Ŝycia płodowego do końca pierwszego roku Ŝycia

53.

Osłonkę mielinową wytwarzają

– lemocyty na obwodzie, oligodendrocyty w OUN

54.

Co pobudza lemocyty do wydzielania NGF

– makrofagi, wydzielając IL-1

55.

Receptor dla NGF duŜego powinowactwa

– na rosnącym aksonie

56.

Regeneracja OUN

– aktywacja astrocytów + blaszka

57.

Komórki macierzyste OUN stwierdzono w

A. rejonie nabłonka ependymalnego komór mózgu
B. splotach naczyniówkowych komory IV
C. przegrodzie przezroczystej
D. jamie podpajączynówkowej

58.

Dobrać komórki do miejsca występowania

– tanycyt – komora III
– lemocyt – obwodowy układ nerwowy
– astrocyt włóknisty – istota biała
– astrocyt protoplazmatyczny – istota szara

59.

W skład neurogleju nie wchodzą

– neurocyty

60.

W procesie regeneracji nerwów NGF jest wydzielany przez

– lemocyty

61.

Astrocyty protoplazmatyczne mają

– grube wypustki

- Cześć tato - mówi syn do ojca

informatyka, wchodząc do

mieszkania. Wróciłem!

- Cześć synu. Gdzie byłeś? - mówi

ojciec, nie odrywając oczu od

komputera.

- W wojsku tato.

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 32 -

62.

Astrocyty protoplazmatyczne – cecha prawdziwa

– mają duŜe, pojedyncze jądro

63.

Neuropilśń tworzą

– astrocyty protoplazmatyczne / i włókniste

64.

Odmiana astrocytu włóknistego

– pituicyty

65.

GFAP

– kwaśne włókniste białko glejowe, wydzielane przez astrocyty

66.

OUN regeneracja

– kwaśne włókniste białko glejowe, tworzy blizny glejowe, które stanowią przeszkodę dla
wzrastających aksonów

67.

Makrofagi układu nerwowego

– mikroglej

68.

Pituicyty

– neuroglej

69.

Zdanie prawidłowe

– komórki wyściółki pochodzą z migrującego nabłonka pierwotnej cewy nerwowej

70.

Ependyma

– jednowarstwowy sześcienny nabłonek, pokrywa splot naczyniówkowy od strony komór
mózgu

71.

Ependymocyty

– pokrywają ściany komór mózgu, mają cechy nabłonka, mają mikrokosmki

72.

Tanycyty to

– komórki ependymy, łączą podstawę komory III z włosowatymi naczyniami wyniosłości
przyśrodkowej

73.

Komórki macierzyste w OUN

– miedzy ependymocytami

74.

Komórki Kolmera

– makrofagi, znajdują się na wolnej powierzchni ependymy splotu naczyniówkowego

75.

Neuroblasty znajdują się

– w ependymie

Opony i PMR
76.

Utkanie opony miękkiej

– zewnętrzne luźne, wewnętrzne zbite

77.

Wytwory opony miękkiej

– ligamneta denticulata, przegroda tylna, nić końcowa wewnętrzna

78.

Rozdzielenie blaszek opony twardej

– w miejscu występowania zatok Ŝylnych, zbiornika endolimfy, zwoju półksięŜycowatego
nerwu czaszkowego V

79.

Opona twarda – fałsz

– blaszka zewnętrzna zawiera naczynia

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 33 -

80.

Nabłonek surowiczy pokrywający oponę twardą, kosmki pajęczynówki i oponę miękką

pochodzi z

– mezodermy

81.

Płyn mózgowo-rdzeniowy powstaje w

– splot naczyniówkowy, przestrzenie podpajęczynówkowe i okołonaczyniowe Robina

82.

Co wchłania płyn mózgowo-rdzeniowy

– ziarnistości pajęczynówki

83.

Skład płynu mózgowo-rdzeniowego

– Na

, K

, Cl

, Ca

, glukoza, mocznik, białko, 4-5 limfocytów na ml

84.

Cecha krąŜenia mózgowego nie jest

– obecność naczyń limfatycznych

85.

Składową bariery krew-mózg nie jest

– śródbłonek ciągły gruby

UKŁAD NERWOWY

86.

Włókna kojarzeniowe

– łączą te same struktury OUN

87.

Włókna projekcyjne

– łączą odlegle struktury OUN

88.

Włókna spoidłowe

– łączą symetryczne struktury OUN

Mózg i rdzeń
89.

Cytoarchiektonika kory mózgu

– drobinowa, ziarnista zewnętrzna, piramidowa zewnętrzna, ziarnista wewnętrzna,
piramidowa wewnętrzna, komórek róŜnokształtnych

90.

Mieloarchitektonika kory mózgu

– styczna, nadpromienista, Baillagera zewnętrzna i wewnętrzna, promienista

91.

Warstwa nadpromienista występuje

– na granicy ziarnistej zewnętrznej i piramidowej zewnętrznej

92.

Warstwa Baillagera zewnętrzna odpowiada

– warstwie ziarnista wewnętrznej (jest to pierwszy prąŜek tej warstwy)

93.

Warstwa Baillagera wewnętrzna odpowiada

– warstwie piramidowej wewnętrznej

94.

Która warstwa ma włókna inne niŜ pozostałe

– warstwa promienista

95.

Warstwą cytoarchitektoniki mózgu nie jest

– warstwa promienista

96.

Allocortex

– warstwa piramidalna i drobinowa

97.

Odpowiedź fałszywa

– allocortex nie zawiera 6 warstw

- Słyszałem, Ŝe twoja Teściowa miała

wypadek.

- Tak, szła do piwnicy po ziemniaki

na obiad, na schodach potknęła się i

skręciła kark.

- I co zrobiliście??

- Spaghetti.

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 34 -

98.

Do isocortex zaliczamy

– coniocortex, isocortex bezziarnisty, biegunowy, potyliczny, czołowy

99.

Coniocortex występuje

– w polach zmysłowych kory, w ośrodkach słuchu, wzroku, szczególnie silnie rozwinięte
warstwy ziarniste kory mózgowej

100.

Coniocortex

– duŜo komórki ziarnistych

101.

Isocortex typ bezziarnisty występuje w

– polach ruchowych kory

102.

Isocortex typ czołowy występuje w

– kora wyraźnie uwarstwiona (ośrodki ruchowe wyŜszego rzędu)

103.

Isocortex typ ciemieniowy występuje w

– przewaga warstw ziarnistych nad piramidalnymi

104.

Isocortex typ biegunowy występuje w

– i w okolicy czołowej i potylicznej, bardziej rozwinięte ziarniste (zbliŜone do koniocortex)

105.

Do warstwy drobinowej nie naleŜą – …a naleŜą

– gwieździste małe i duŜe, koszyczkowe

106.

Warstwa drobinowa

– brak komórek ziarnistych

107.

Do kory dawnej nie naleŜy

– zakręt zębaty

108.

Komórki piramidalne kory mózgu

– allodendrytyczne

109.

Komórki Betza

– warstwa zwojowa, piramidalne

110.

Komórki ruchowe Betza

– Ŝadna odpowiedź

111.

Zwoje nerwowe czaszkowe leŜą na przebiegu nerwów

– V, VIII, IX, X

112.

Jądro przednie podwzgórza

– nadwzrokowe (przkomorowe, nadskrzyŜowaniowe, przedwzrokowe)

113.

Za rytm dobowy odpowiada

– jądro nadskrzyŜowaniowe

114.

Neurony jąder środkowych podwzgórza obfitują w receptory dla

A. leptyny /jądro brzuszno-przyśrodkowe, wydziela ono neuropeptyd Y
B. estrogenów

C. anandamidu
D. testosteronu

115.

Receptory opiatowe znajdują się w

– jądrze migdałowatym

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 35 -

116.

Uczucie strachu, wściekłości, wyalienowania z komponentą autonomiczną

– jądro migdałowate

117.

Jądra szwu

– serotonina

118.

Istota czarna

– melanina

119.

Jądro półleŜące

– dopamina (synteza w polu przedpokrywkowym)

120.

Połączyć w pary

1. jądro nadwzrokowe – oksytocyna
2. jądro przykomorowe – ADH
3. jądro nadskrzyŜowaniowe – zegar biologiczny
4. jądro lejka – liberyny i statyny

121.

PrąŜkowie i jądro ogoniaste tworzą

– ciało prąŜkowane

122.

Ciało prąŜkowane to

– łupina, jądro ogoniaste, gałka blada

123.

Napięcie mięśni szkieletowych

– układ piramidowy

124.

Błędne stwierdzenia dotyczące kory starej

A. główna formacja hipokampa
B. część środkowa płata czołowego
C. proces uczenia się
D. zawiera wszystkie warstwy typowe dla kory

125.

Struktura – funkcja

– istota czarna – regulacja napięcia mięśniowego
– jądro szwu – synteza serotoniny
– jądro półleŜące – odczuwanie przyjemności i satysfakcji
– jądro migdałowate – uzewnętrznianie uczuć z komponentą autonomiczną

126.

Za regulacje pragnienia odpowiada jądro podwzgórza

– jądro lejka

127.

Chłopięcy stereotyp zachowania zaleŜny od estrogenów, – dlaczego

– α-fetoproteina u płodów męskich nie wiąŜe testosteronu (u Ŝeńskich wiąŜe estrogeny),
przez co dociera on do INH3 (jądro śródmiąŜszowe) i tam jest przekształcany w
estrogeny, co powoduje rozrost tego pola i inne zmiany

128.

Oliwka dolna

– komórki z duŜą ilością kropel lipidów

129.

Funkcje podwzgórza nie są związane z

– procesem uczenia się

130.

Komórki występujące w duŜych ilościach w trzonie lejka i wyniosłości przyśrodkowej przysadki

– pituicyty protoplazmatyczne

131.

Koryto hipokampa

– włókna zmielinizowane

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 36 -

132.

Zapamiętywanie

– hipokamp

133.

Składową kory dawnej nie jest

– zakręt zębaty

134.

Istota galaretowata Rolanda

– w rdzeniu kręgowym

135.

W istocie białej rdzenia kręgowego włókna układają się w

– pęczki wstępujące, zstępujące, własne, kojarzeniowe

136.

W rdzeniu kręgowym brak komórek

– ziarnistych

137.

W istocie szarej rdzenia kręgowego nie występują

– neurony piramidalne

138.

Główny neurotransmiter hamujący w rdzeniu kręgowym to

– GABA

MóŜdŜek
139.

Wskazać prawidłowe stwierdzenie dotyczące móŜdŜku

A    warstwa  zwojowa  składa  się  z  duŜych  komórek  koszyczkowych  /zwojowych=
Purkiniego
B  warstwa ziarnista składa się z 2 rodzajów komórek gwiaździstych /ziarnistych
C  warstwa ziarnista składa się z komórek Purkiniego /ziarnistych
D

warstwa drobinowa składa się z 2 rodzajów komórek gwiaździstych

140.

W skład warstwy drobinowej kory móŜdŜku nie wchodzą

– komórki dwubiegunowe

141.

MóŜdŜek w warstwie ziarnistej

– neurony dwubiegunowe poziome

142.

Komórki Purkiniego

– wielobiegunowe, idiodendrytyczne

143.

Komórki gruszkowate

– komórki Purkiniego

144.

Komórki gruszkowate oplecione są przez

– kolateralia, wytworzone przez komórki koszyczkowe

145.

Co tworzy sploty pod/nad-zwojowe

– kolateralia komórki Purkiniego

146.

Komórki koszyczkowe

– gwiaździste duŜe

147.

Komórki zwojowe są otoczone komórkami glejowymi

A. Schwanna
B. satelitarnymi
C. tanycytami
D. ependymocytami

148.

Receptory komórki Purkiniego

– IP3

Siała baba mak…

i dostała 5 lat.

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 37 -

149.

Komórki móŜdŜku

– maja receptory dla IP

(w zwojach)

150.

Włókna kiciaste

– tworzą synapsy z komórkami ziarnistymi i zwojowymi

151.

Skąd pochodzą włókna kiciaste

– z rdzenia kręgowego, kończą się w warstwie ziarnistej móŜdŜku, ich telodendrocyty
wchodzą w styk z dendrytami komórek ziarnistych małych

152.

Włókna pnące

– tworzą synapsy z komórkami zwojowymi i z komórkami gwiaździstymi małymi

153.

Największe jądro w móŜdŜku

– zębate

Autonomiczny układ nerwowy
154.

W zwojach autonomicznych

– komórki gwiaździste – aksony bez osłonki mielinowej

155.

Neurotransmitery w układzie autonomicznym są wydzielane

– w synapsach

156.

Układ współczulny

– neuron przedzwojowy zmielinizowany, krótki, neurotransmiterem jest acetylocholina
– neuron zazwojowy niezmielinizowany, długi, neurotransmiterem jest noradrenalina

157.

Układ przywspółczulny

– neuron przedzwojowy zmielinizowany, długi, neurotransmiterem jest acetylocholina
– neuron zazwojowy niezmielinizowany, krótki, neurotransmiterem jest acetylocholina

158.

Receptory dla acetylocholiny i noradrenaliny znajdują się

– 1,2,4 dobre

159.

Stan ucieczki

– wzrost ciśnienia, glukozy, akcji serca

Obwodowy układ nerwowy
160.

Zablokowanie lub brak receptorów IP3 dla komórek zwojowych

– niezborność ruchowa, napady padaczkowe

Nerwy
161.

Regeneracja włókna nerwowego

– kilka miesięcy

162.

Onerwie

– otacza pęczki włókien nerwowych

163.

Osłonka Key-Retziusa osłania

– pojedyncze neurony

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 38 -

UKŁAD POKARMOWY

Jama ustna
1.

Czerwień wargowa

– pokryta nieowłosioną skórą, posiadającą cienką warstwę zrogowaciałą, i grubą
warstwę jasną, brak warstwy ziarnistej, brak gruczołów!

Rozgałęzione gruczoły wargowe zaliczane do gruczołów kącikowych są

– mieszane z przewagą elementów śluzowych

Gruczoły podniebienne są

– gruczołami rozgałęzionymi, śluzowymi

Rozgałęzione gruczoły policzkowe zaliczamy do

– gruczołów mieszanych, z przewagą elementów śluzowych

Nabłonek wielowarstwowy płaski rogowaciejący występuje na

– podniebieniu twardym, dziąsłach i brodawkach nitkowatych przedniej i bocznej
powierzchni języka

Podniebienie twarde i dziąsła

– brak poprawnej odpowiedzi

Blaszka właściwa błony śluzowej dziąseł zawiera

– włókna kolagenowe, oksytalanowe i komórki układu MALT

Błona śluzowa dziąsła

– nabłonek wielowarstwowy płaski rogowaciejący, w blaszce właściwej – włókna
oksytalanowe i kolagenowe

Błona podśluzowa pokrywa

– podniebienie miękkie i wewnętrzne części policzków

10.

Na górnej powierzchni języka najwięcej jest

– brodawek nitkowatych

11.

W dnie rowów brodawki okolonej występują

– ujścia gruczołów Ebnera

12.

Gruczoły Ebnera są

– gruczołami surowiczymi

13.

U dorosłego człowieka występuje

– 9 tysięcy kubków smakowych na bocznej powierzchni brodawki okolonej

14.

Kubki smakowe występują najliczniej w obrębie

– brodawki okolonej

15.

Charakter gruczołów przedniej części języka

– śluzowo-surowicze

16.

Mechanizm rejestracji smaku słonego i kwaśnego polega na

– biernym przenikaniu Na

i H

17.

linianka przyuszna zawiera

– komórki Bolla

18.

Przewód wyprowadzający ślinianki przyusznej uchodzi na wysokości

– drugiego górnego zęba trzonowego

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 39 -

19.

Komórki mioepitelialne Bolla zawierają receptory dla /skurcz powoduje wydzielanie śliny

A. acetylocholiny
B. noradrenaliny
C. motyliny
D. pankreozyminy

20.

linianka podjęzykowa

– mieszana z przewagą elementów śluzowych

21.

linianka podŜuchwowa

– mieszana z przewagą surowiczych

22.

EGF jest wydzielany przez

– śliniankę podŜuchwową

23.

Wydzielina ślinianki podŜuchwowej uchodzi do

– przewodów Whartona, potem do jamy ustnej za dolnymi siekaczami

24.

Najwięcej śliny wytwarza ślinianka podŜuchwowa

– 70%

25.

Proporcje wydzielania śliny

– przyuszna – 20%
– podŜuchwowa – 75%
– podjęzykowa – 5%

26.

Oprócz tarczycy

– jodem zarządzają ślinianki

27.

linianki i pompowanie jonów

– obie prawidłowe (II wynika z I)

28.

Fałsz dotyczący działania aldosteronu na ślinianki

– działanie aldosteronu na śliniankę powoduje pompowanie Na

do światła

29.

Do białek występujących w ślinie zalicza się

– α amylazę, lizozym, IgA, NGF, EGF, mucynę, kalikreinę, Na

, K

, Cl

, HCO

, J

, woda

30.

Substancja P występuje w

– ślinie

31.

Substancjami bakteriobójczymi w ślinie są

– IgA i lizozym

32.

Gęsta ślina

– pobudzenie układu adrenergicznego (zwiększa się stęŜenie Ca

w cytozolu)

33.

Białka w ślinie

– wszystkie odpowiedzi poprawne

34.

lina staje się hipotoniczna przy przejściu przez przewody prąŜkowane, poniewaŜ traci jony

– sodowe

35.

Wydzielanie śliny nie jest regulowane przez

– szyszynkę

36.

ucie pokarmu pobudza

– ślinianki, uwalnianie somatostatyny i ATP–azę sodowo-wodorową

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 40 -

37.

Błona podśluzowa w gardle występuje w

– okolicy ujścia trąbek słuchowych i przejścia w przełyk

Ząb
38.

Ząb rozwija się z

– ektodermy i mezenchymy

39.

Narząd szkliwotwórczy (= narząd nabłonkowy zęba) powstaje z

– ektodermy (nabłonek pierwotnej jamy ustnej)

40.

Z mezenchymy powstaje

– brodawka zęba (a wiec zębina i miazga) i woreczek zębowy (a więc cement i
ozębna)

41.

Stadia w rozwoju zęba

– stadium listewki zębowej, pączka, czapeczki, dzwonu i formowania się zębiny i szkliwa

42.

Listewka zębowa pojawia się

– w 6-7 tygodniu Ŝycia płodowego

43.

Formowanie listewki zębowej

– determinują komórki mezenchymy

44.

W stadium pączka

– kondensacja mezenchymy i zawiązek narządu szkliwotwóczego

45.

W stadium czapeczki

– narząd szkliwotwórczy, brodawka zębowa

46.

RóŜnicowanie się elementów narządu szkliwotwórczego na nabłonki zewnętrzny, wewnętrzny i

miazgę ma miejsce w stadium

A. pączka
B. czapeczki
C. dzwonu
D. formowania zębiny i szkliwa

47.

Fałsz, w stadium czapeczki

– następuje róŜnicowanie enameloblastów i wytwarzanie szkliwa

48.

W stadium dzwonu

– róŜnicowanie odontoblastów i wytwarzanie zębiny, oraz róŜnicowanie ameloblastów i
wytwarzanie szkliwa

49.

Zdolnością do proliferacji charakteryzują się następujące komórki zęba

A. preodontoblasty
B. enameloblasty
C. odontoblasty
D. cementoblasty

50.

Formowanie odontoblastów

– w stadium dzwonu, indukcyjny wpływ ma nabłonek wewnętrzny narządu
szkliwotwórczego

51.

Odontoblasty wywodzą się z

– grzebienia nerwowego, komórek mezenchymy, komórek warstwy zewnętrznej
brodawki zębowej

52.

Prazębina

– wytwarzana przez odontoblasty, pierwsza tkanka twarda w rozwoju zęba

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 41 -

53.

Woreczek zębowy powstaje z

– tkanki mezenchymatycznej, otaczającej narząd szkliwotwórczy i brodawkę zębową,
powstaje w stadium dzwonu, jest to zawiązek cementu i ozębnej

54.

Zębina nie jest wytworzona przez

– kolagen typu II / lecz I

55.

Miazgę zęba tworzy

– tkanki galaretowata dojrzała

56.

Miazga

– nie rośnie w ciągu Ŝycia

57.

Pas Weila

– bezkomórkowa warstwa tkanki łącznej w miazdze zęba

58.

Wytwarzanie szkliwa

– jest zawsze procesem wtórnym w stosunku do wytwarzania zębiny

59.

Narząd szkliwotwórczy to (od brodawki)

– ameloblasty, warstwa komórek sześciennych, komórki gwiaździste

60.

Ameloblasty

– komórki nabłonka wewnętrznego narządu szkliwotwóczego

61.

Wypustkę Tomesa

– mają ameloblasty i odontoblasty

62.

Nieprawda dotycząca szkliwa

– najgrubszy na siekaczach

63.

Zawartość substancji nieorganicznych w szkliwie to

– 96%

64.

Błona Nasmytha

– oszkliwie

65.

Formowanie korzenia zęba

– rozpoczyna się po odłoŜeniu warstwy zębiny i szkliwa w miejscu szyjki zęba (granica
szkliwa i cementu), zasadniczą rolę w tym procesie odgrywa narząd szkliwotwórczy

66.

Pochewka Hertwiga

– nabłonkowa pochewka korzenia, powstaje z narządu szkliwotwórczego

67.

Woreczek zębowy

– wytwarzanie cementu przez cementobasty po zetknięciu z zębiną, i wytwarzanie
ozębnej przez osteoblasty powstałe z komórek warstwy zewnętrznej woreczka

68.

Cement powstaje z

– części wewnętrznej woreczka zębowego

69.

Cement

– odkładany jest na powierzchni zębiny korzeniowej

70.

Fałsz o cemencie komórkowym

– jest pierwotny do cementu bezkomórkowego

71.

Ozębna

– powstaje z komórek warstwy zewnętrznej woreczka zębowego

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 42 -

72.

Resztki Malasseza

– pozostałości pochewki nabłonkowej w ozębnej

73.

Ozębna

– aparat wieszadłowy zęba – włókna Sharpeya – pęczki włókien kolagenowych
zatopione z ozębnej, i w cemencie

74.

W skład ozębnej nie wchodzi

– więzadło wieszadłowe dolne

75.

Do aparatu wieszadłowego

– nie naleŜą złącza nabłonkowe

76.

Z woreczka

– powstaje ozębna, a z brodawki zębina

Przełyk
77.

W trakcie rozwoju przełyku

– następuje zmiana nabłonka z jednowarstwowego walcowatego w wielowarstwowy
płaski

78.

Mięśniówka przełyku

– górna jest poprzecznie prąŜkowana, środkowa mieszana, dolna gładka

79.

W ścianie przełyku mięśnie gładkie znajdują się

– w odcinku dolnym i środkowym

80.

Gruczoły śluzowe w ścianie przełyku znajdują się

– w górnym i środkowym w podśluzowej, a w dolnej w śluzowej

81.

Gruczoły w przełyku

– w błonie śluzowej i podśluzowej

ołądek

82.

Czynniki odbudowy nabłonka Ŝołądka

– NGF (?), EGF, STH, gastryna

83.

Przerost nabłonka w Ŝołądku

– wszystkie odpowiedzi

84.

Gruczoły wpustowe są

– cewkowe, kręte, czasem rozgałęzione

85.

W skład gruczołów wpustowych wchodzą

– komórki śluzowe, endokrynowe, okładzinowe

86.

Gruczoły wpustowe Ŝołądka produkują

– lizozym i śluz

87.

Gruczoły odźwiernikowe

– rozgałęzione gruczoły cewkowe z komórkami śluzowymi i endokrynowymi, wytwarzają
ś

luz zasadowy, gastrynę, somatostatynę i lizozym, uchodzą do głębokich dołków

ołądkowych

88.

Fałsz, gruczoły odźwiernikowe

– to proste gruczoły cewkowe /rozgałęzione

89.

Fałsz o gruczołach odźwiernikowych

– 70% powierzchni błony śluzowej

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 43 -

90.

Procent powierzchni Ŝołądka zajmowanej przez gruczoły właściwe

– 70%

91.

Gruczoły właściwe Ŝołądka są

– długie cewkowe rozgałęziające się

92.

Najliczniejsze komórki gruczołów właściwych Ŝołądka

– komórki główne, występują przede wszystkim w szyjce i dnie

93.

W trzonie (górnej części szyjki) gruczołów właściwych najliczniej występują

– komórki okładzinowe

94.

Czynnik wewnętrzny to

– glikoproteina wydzielana przez komórki okładzinowe Ŝołądka

95.

Niedobór czynnika wewnętrznego

– powoduje niedokrwistość złośliwą

96.

Komórki niezróŜnicowane w Ŝołądku

– w szyjce gruczołów (pluripotencjalne)

97.

NiezróŜnicowane komórki nabłonka błony śluzowej Ŝołądka są w

– cieśni gruczołów właściwych Ŝołądka

98.

Neurotransmiterem synaptycznym pobudzającym komórki okładzinowe do aktywnego

transportu protonów jest

– acetylocholina

99.

Które z wymienionych hormonów/neuroprzekaźników stymulują komórki okładzinowe

gruczołów Ŝołądka

A. noradrenalina, cholecystokinina, gastryna
B. gastryna, histamina, noradrenalina
C. histamina, gastryna, Ach
D. histamina, gastryna, cholecystokinina

100.

Pęcherzyki wydzielnicze w komórkach śluzowych szyjki w Ŝołądku zawierają

– premucynę, ponadto wydzielają kwaśny śluz, bogaty w GAG

101.

Ujście gruczołów właściwych Ŝołądka

– do dołków Ŝołądka (5– 7 gruczołów do jednego dołka)

102.

Czas Ŝycia komórek

– śluzowe 3 dni, główne 3 miesiące, okładzinowe 6 miesięcy

103.

Wydzielanie gastryny pobudzają

– acetylocholina i bombezyna

104.

Najsilniej kurczy błonę Ŝołądka

– gastryna

105.

Gastryna pobudza

– HCl, pepsynogen, wydzielanie soku trzustkowego, zwiększa motorykę jelit

106.

HCl tworzy się przez aktywny transport H

i pasywny Cl

–

– komórkach okładzinowych

107.

Aktywność dehydrogenazy węglanowej związana jest z

– syntezą HCl z CO

i H

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 44 -

108.

Wydzielanie HCl

– pobudzają nerwy cholinergiczne

109.

Mięśnie gładkie Ŝołądka są pobudzane przez neuotransmiter, który zwiększa wydzielanie

jonów H

– acetylocholina (układ przywspółczulny)

110.

Wydzielanie HCl jest

– hamowane przez urogastron

111.

Ochrona nabłonka przed HCl

– obecność grubego glikokaliksu ze śluzem i warstwą HCO

, połączenia occludens w

nabłonku, duŜa aktywnośc mitotyczna komórek macierzystych

112.

Neutralizacja HCl

– bierna w Ŝołądku (komórki okładzinowe)

113.

Przy leczeniu choroby wrzodowej Ŝołądka

– nie podaje się glikokortykosteroidów

114.

pH Ŝołądka

– około 1

115.

W fazie jelitowej wydzielanie soku Ŝołądkowego

– wytwarzane jest dodatkowo kilkanaście procent jego objętości

116.

Enterooksantyna

– uwalniana jest w fazie jelitowej

117.

Uwalnianie soku Ŝołądkowego po stymulacji fazy jelitowej

– odbywa się przez uwalnianie enterooksantyny

Dwunastnica i jelita
118.

Komórki enteroendokrynowe produkują

– urogasrtron w gruczołach Brunnera

119.

Gruczoły dwunastnicze

– rozgałęzione, cewkowate, w części wydzielniczej, składają się z komórek śluzowych i
pewnej liczby komórek surowiczych, uchodzą do krypt

120.

Wydzielina gruczołów Brunnera

– obojętny śluz, płynna wydzielina zasadowa

121.

Rolą gruczołów dwunastniczych jest

– produkcja śluzu, urogastronu i alkalizacja soku Ŝołądkowego

122.

Przewód Wirsunga łączy się z

– przewodem Ŝółciowym wspólnym w dwunastnicy

123.

W błonie mikrokosmków jelita cienkiego

– nie stwierdza się aktywności fosfatazy kwaśnej

124.

Stopień rozbudowy mikrokosmków i glikokaliksu

– nie zaleŜy od aktywności komórek krypt jelitowych

125.

Wysokość kosmków –

– dwunastnica 0,5-0,7mm
– jelito czcze 1mm
– jelito kręte 0,3-0,5mm

Z zeszytów szkolnych.

W średniowieczu drogi były tak

wąskie, Ŝe mogły się minąć najwyŜej

dwa samochody.

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 45 -

126.

Czas migracji komórek nabłonka, równy czasowi Ŝycia tych komórek, z krypt do kosmków

– 2-4 dni

127.

Czas wymiany całego nabłonka w jelitach

– 6-7 dni

128.

Powierzchnia jelita wynosi – (ile razy zwiększają fałdy okręŜne, kosmki, mikrokosmki)

– 2,8,20

129.

Fałdy Kerkringa to

– okręŜne uwypuklenia błony śluzowej i podśluzowej jelita cienkiego

130.

Mechanizm działania wymieniacza przeciwprądowego w kosmku

– tylko 15% wchłoniętych składników od razu do krwi

131.

Wymieniacz przeciwprądowy w kosmkach jelita nie wpływa na

– stabilizację ciśnienia parcjalnego tlenu w róŜnych częściach komórki

132.

Transport glukozy w jelicie

– przez błonowe białka kanałowe GLUT w enterocytach, przez kanały Na

(dyfuzja

ułatwiona)

133.

Krypty jelitowe

– cewkowe wgłębienia nabłonka do błony śluzowej

134.

Stosunek krypt jelitowych do kosmków

– 4:1

135.

Funkcją krypt jest

– produkcja soku jelitowego

136.

Komórki Panetha

– zawierają lizozym, defensynę, posiadają zdolność do fagocytozy
– nie uczestniczą w metabolizmie serotoniny

137.

Komórki ziarniste leŜące w pobliŜu dna i w dnie krypt, o zasadochlonnej cytoplazmie, RER

rozbudowanej, zawierające lizozym, defensynę i jony cynku

– komórki Panetha

138.

Komórki oligośluzowe występują w

– nabłonku jelita cienkiego w strefie dojrzewania, u podstawy krypt

139.

Komórki kępkowe występują w

– nabłonek Ŝołądka, jelit (krypty i kosmki), przewodu Ŝółciowego, trzustkowego,
tchawicy

140.

Najbardziej prawdopodobną funkcją komórek kępkowych jest

– funkcja receptorowa

141.

Fałsz

– komórki kępkowe krypt wytwarzają lizozym i defensynę

142.

Na powierzchni kosmków jelitowych oprócz enterocytów i komórek kubkowych występują teŜ

A. komórki endokrynowe i limfocyty śródnabłonkowe
B. komórki Panetha i limfocyty śródnabłonkowe
C. komórki macierzyste i endokrynowe
D. komórki oligośluzowe i Panetha /komórki Panetha i macierzyste – krypty

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 46 -

143.

Liczne limfocyty między komórkami nabłonka to

– limfocyty T cytotoksyczne i NK

144.

Udział odsetkowy limfocytów śródnabłonkowych cytotoksycznych do NK

– do 20%

145.

Limfocyty wchodzące w skład nabłonka kosmków

– 20%

146.

Limfocyty T γδ w jelitach

– rozpoznają białka szoku termicznego na komórkach poddanych stresowi, mają
receptory dla cytokin, wydzielają cytokiny po uszkodzeniu i inwazji drobnoustrojów

147.

Zwiększenie ruchów jelit dzięki

– wydzielaniu gastryny, motyliny i VIP

148.

Impulsy wzbudzenia ruchów perystaltycznych jelit

– komórki śródmniąŜszowe Cajala

149.

W skład splotu nerwowego jelita cienkiego wchodzą

– komórki nerwowe, czuciowe i ruchowe, komórki glejowe i włókna nerwowe

150.

Splot nerwowy błony podśluzowej Meissnera

– wszystkie odpowiedzi prawidłowe

151.

W chorobie Hirschprunga u dzieci

– prostnica jest pozbawiona komórek zwojowych - brak splotu Meissnera i Auerbacha

152.

W chorobie trzewnej celiakii dochodzi do

– wrodzona nietolerancja glutenu, uszkodzenia bieguna szczytowego enterocytu

153.

Triglicerydy wydzielane są

– w części bocznopodstawnej enterocytu jako chylomikrony

154.

Immunoglobuliny A

– syntetyzowane są w jelicie cienkim przez komórki plazmatyczne

155.

Kompleks Witamina B

+ czynnik wewnętrzny jest wchłaniany w

– jelicie czczym

156.

Opłucna i otrzewna pokryta przez

– nabłonek jednowarstwowy plaski

157.

OkręŜnica unaczynienie

– tętnica krezkowa górna i dolna

158.

W okręŜnicy

– nie występują fałdy okręŜne i kosmki, podłuŜna warstwa błony mięśniowej tworzy
taśmy

159.

Warstwa mięśniowa okręŜna jelita grubego

– nie tworzy taśm

160.

Błona podśluzowa kanału odbytu

– liczne sploty Ŝylne, nerwy, ciałka Vatera-Pacciniego

161.

Odcinek jelita grubego zbliŜony budową do migdałka to

– wyrostek robaczkowy

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 47 -

162.

Tkanka limfatyczna wyrostka

– błona podśluzowa i śluzowa

163.

GALT

– tkanka limfatyczna jelita, np w błonie śluzowej i podśluzowej wyrostka robaczkowego i
jelita cienkiego

164.

W wyrostku robaczkowym

– grudki chłonne stanowią podstawową masę błony śluzowej i podśluzowej, ich ilość
spada od 30 roku Ŝycia

165.

Cechy nabłonka limfoidalnego

– jednowarstwowy walcowaty, bez kosmków, krypt, zawiera komórki M

166.

Zakończenia pęczków komórek absorbcyjnych znajdują się

– w siateczce granicznej

Wątroba
167.

Prawidłowo o wątrobie

– posiada układ wrotny, 2 typy unaczynienia, magazyn glikogenu, gruczoły cewkowe
egzokrynowe

168.

Funkcją wątroby nie jest

– produkcja wszystkich białek osocza, produkcja immunoglobulin

169.

Komórki parenchymalne wątroby

– hepatocyty, 64%, pochodzenie endodermalne

170.

Komórki nieparenchymalne wątroby

– komórki Browicza-Kupffera, Ito, tkanki łącznej, śródbłonka, gwiaździste, 35%,
pochodzenie mezenchymalne

171.

Czasowa, funkcjonalna jednostka wątroby (=jednostka parasinusoidalna) to

– hepatocyty, komórki ITO, Browicza–Kupffera i śródbłonka

172.

Przewody wyprowadzające Ŝółć

– kanaliki Ŝółciowe (ściana z hepatocytów), kanaliki Ŝółcionośne Heringa, (ściana z
hepatocytów i komórek nabłonkowych), kanaliki Ŝółciowe międzyzrazikowe, (nabłonek
jednowarstwowy sześcienny), przewód wątrobowy wspólny + przewód Ŝółciowy
pęcherzykowy = przewód Ŝółciowy wspólny (nabłonek jednowarstwowy walcowaty)

173.

Kolejność unaczynienia czynnościowego wątroby

– Ŝyła wrotna, Ŝyły płatowe, Ŝyły międzypłatowe, Ŝyły międzyzrazikowe, Ŝyły
okołozrazikowe, naczynia zatokowe

174.

Kolejność unaczynienia odŜywczego wątroby

–

tętnica

wątrobowa,

tętnice

płatowe,

tętnice

międzypłatowe,

tętnice

międzyzrazikowe,

tętniczki,

gęsta

sieć

naczyń

włosowatych

otaczająca

międzyzrazikowe przewody Ŝółciowe, sinusoidy

175.

Odpływ krwi z wątroby

– Ŝyła centralna, Ŝyły podzrazikowe, Ŝyły wątrobowe, Ŝyła główna dolna

176.

Unaczynienie czynnościowe i odŜywcze wątroby

– krew miesza się całkowicie

177.

Unaczynienie wątroby

– wszystkie odpowiedzi prawidłowe

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 48 -

178.

Naczynia zatokowe wątroby doprowadzają krew do

– Ŝyły centralnej zrazika

179.

Sinusoidy

– nie maja blaszki podstawnej, pory w śródbłonku

180.

Spływ Ŝółci stanowi kryterium jednostki wątroby, którą jest

– zrazik wrotny

181.

Zrazik wrotny

– 1 kanalik Ŝółciowy międzyzrazikowy, 3 Ŝyły środkowe

182.

W skład triady wchodzi

– Ŝyła, tętnica i przewód Ŝółciowy międzyzrazikowe

183.

Przestrzeń bramno-Ŝółciowa to

– widziana na skrawkach histologicznych, przecięta poprzecznie triada

184.

Zrazik anatomiczny

– 3-4 przestrzeni bramoŜółcionośne, wewnątrz Ŝyła środkowa

185.

Gronka wątrobowe

– kryterium ich odróŜnienia jest odległość hepatocytów od źródeł krwi bogatej w tlen i
składniki odŜywcze, tj. od Ŝył okołozrazikowych

186.

NajbliŜej Ŝyły międzyzrazikowej

– I strefa gronka wątrobowego

187.

NajbliŜej Ŝyły centralnej

– III strefa gronka wątrobowego

188.

Strefa I gronka wątrobowego

– synteza glikogenu i glikogenoliza, procesy oksydoredukcyjne, metabolizm białek

189.

W strefach gronka korzystny stosunek RER do SER jest w

– strefie I

190.

Strefa III gronka wątrobowego

– podwyŜszona aktywność reduktaz, zaleŜnych od NADH i NADPH (biotransformacja
związków obcych), magazynowanie glikogenu, tworzenie tłuszczów i barwników

191.

PodwyŜszona aktywność reduktaz zaleŜnych od NADH i NADPH zaleŜy od

– magazynowania glikogenu, syntezy tłuszczu i barwników w gronkach wątroby,
dotyczy komórek strefy III

192.

Podanie fenobarbitalu wywołuje

– zmiany morfologiczne w hepatocytach, wzrost ilości siateczki wewnątrzplazmatycznej
gładkiej strefy III

193.

W gronku wątroby najbardziej naraŜona na zniszczenie substancjami toksycznymi jest

– strefa III

194.

Hepatocyty

– posiadają jądra poliploidalne
– wydzielają somatomedyny
– nie zagęszczają Ŝółci
– nie hydrolizują witaminy D3 w pozycji pierwszej
– wydzielają lipoproteiny do przestrzeni Dissego

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 49 -

195.

Złącza występujące w hepatocytach od wewnątrz to

– occludens, adherens i desmosomy

196.

Ziarnom glikogenu

– towarzyszy błona siateczki gładkiej

197.

DuŜą ilość siateczki wewnątrzplazmatycznej gładkiej powoduje w hepatocytach

– zwiększenie cytochromu P450, synteza barwników i synteza kwasów Ŝółciowych

198.

Przesącz do przestrzeni Dissego

– nie jest wytworem nabłonka, jest przesączem z krwi, nie zawiera więcej białek i soli niŜ
krew, jest izotoniczny z krwią i moczem pierwotnym

199.

Płyn wypełniający przestrzenie Dissego jest

– filtratem krwi, jest izotoniczny z osoczem, jest podobny do moczu pierwotnego

200.

W przestrzeniach Dissego występują

– mikrokosmki hepatocytów, znajdujące się na powierzchni od strony sinusoid

201.

Przestrzenie Dissego

– początek naczyń limfatycznych wątroby

202.

Komórki Browicza–Kupffera to

–  makrofagi  osiadłe,  znajdują  się  w  świetle  sinusoidów,  są  wypustkami  zakotwiczone
między  komórkami  śródbłonka,  ale  nie  tworzą  z  nimi  połączeń!,  fagocytują  włóknik  z
tromboblastyną,  kompleksy  immunologiczne,  stanowią  15–  20  %  komórek  wszystkich
komórek wątroby

203.

Komórki Borowicza-Kupffera

– nie stanowia 10%

204.

Funkcją komórek Browicza–Kupffera nie jest

– synteza kolagenu typu I

205.

Komórki nadzorujące funkcje jednostki parasinusoidalnej to

– komórki Browicza–Kupffera

206.

Nadczynność komórki Browicza-Kupffera

– obniŜenie regeneracji wątroby (nie umiałam tego nigdzie zweryfikować, ale wydaje
mi się to błędne, prędzej chodzi tu o ITO)

207.

Prawidłowe zdanie o komórkach ITO

– 10% komórek sinusoidalnych, magazynują witaminę A i D, pobudzone produkują
kolagen I i II, mogą powodować włóknienie i marskość wątroby

208.

W procesie marskości wątroby najistotniejszą rolę pełnią

– uszkodzenia komórki ITO

209.

Gdzie magazynowana jest witamina A i jej prekursor w wątrobie

– komórki ITO

210.

Komórki ITO

– zdolność syntezy niektórych włókien kolagenowych (1,2,4 i 6)

211.

Fałsz o komórkach ITO

– obiekt ataku wirusa WZW

212.

Zdolność do przekształceń w miofibroblasty

– komórki ITO

Znany operator GSM wprowadza na
rynek nową taryfę "Mordo ty moja".

Rozmowy do 5 wybranych numerów nie

są odnotowywane w billingach.

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 50 -

213.

Hormony pobudzające wątrobę do produkcji somatomedyny

– PIS :) Prolaktyna, Insulina, Somatotropina

214.

Funkcje somatomedyny

– synteza proteoglikanów w chondrocytach, pobudzają podziały mitotyczne,
pobudzają procesy wzrostowe

215.

Komórki macierzyste wątroby

– występują w przestrzeniach bramno-zółciowych

216.

Regeneracja wątroby

– podwojenie hepatocytów trwa rok, przyspiesza się po usunięciu fragmentu wątroby,
zakłócona, gdy występują zwłóknienia

Pęcherzyk Ŝółciowy
217.

Pęcherzyk Ŝółciowy jest pokryty przez

– nabłonek jednowarstwowy walcowaty

218.

W pęcherzyku Ŝółciowym nabłonek

– wpukla się do błony śluzowej tworząc uchyłki Luschki

219.

W pęcherzyku Ŝółciowym gruczoły cewkowo-pęcherzykowe występują w

– okolicy szyjki pęcherzyka i wydzielają śluz

220.

Zdanie dotyczące budowy ściany pęcherzyka, znajdź nieprawdę

– ma ona typową budowę (fałsz, bo nie ma błony podśluzowej)

221.

W szyjce pęcherzyka Ŝółciowego występują

– gruczoły cewkowo-pęcherzykowe wydzielające śluz

222.

Zastawka spiralna występuje w

– szyjce pęcherzyka Ŝółciowego

223.

Skurcz błony mięśniowej pęcherzyka Ŝółciowego wywołuje

– cholecystokinina wytwarzana przez dwunastnicę i jelito czcze

224.

Ataki bólu po spoŜyciu tłuszczu u osób z kamicą

– tłumaczy wydzielanie gastryny i cholecystokininy

225.

Bańka Vatera tworzy

– przewód wątrobowo-Ŝółciowy z przewodem trzustki i przewodem Ŝółciowym
wspólnym

Trzustka
226.

Trzustka

– budowa płatowa, pokryta torebką łącznotkankową

227.

Zdanie prawdziwe

– trzustka leŜy pozaotrzewnowo

228.

Stosunek wysp Langerhasna do masy trzustki

– 2%

229.

Przewody wyprowadzające trzustki

– nabłonek walcowaty z najliczniejszymi komórki kubkowymi mają przewody główne

230.

Fałsz o przewodzie wyprowadzającym trzustki

– liczba komórek kubkowych zmniejsza się w miarę zwiększania światła przewodu

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 51 -

231.

W trzustce

– komórki przewodów wyprowadzających wytwarzają wodorowęglany do soku
trzustkowego

232.

Dopasuj –

– glukagon – pobudzenie somatostatyny, somatotropiny i glikogenoliza
– insulina – zwiększona synteza glikogenu
– somatostatyna – zmniejszenie wydzielania insuliny, glukagonu i somatotropiny
– peptyd trzustkowy – pobudzenie wydzielania HCl, glikogenu i glikogenoliza

233.

Wydzielanie insuliny w trzustce

– pobudzają – GIP, glukokinaza, glukoza;
– hamują – adrenalina i pankreostatyna

234.

Udział komórek wysp trzustki

– A–10-20%, B– 60-80%, D–5-7%, PP–0 5-2%

235.

Pojedyncze jądro, dobrze rozbudowany aparat Golgiego, liczne ziarnistości okrągłe, 200-

300µm, krystaliczny rdzeń, otoczony torebką to

– komórki B trzustki

236.

Cukrzyca typu I to

– zniszczenie komórek B w wyspach trzustki

237.

Cukrzyca typu II występuje

– u osób starszych, w wyspach odkłada się amylina

238.

Enzymem niewydzielanym przez komórki egzokrynowe trzustki jest

– pepsynogen /komórki główne Ŝołądka

239.

Sok trzustkowy

– 1-4 l/ dobę

240.

Enzymy soku trzustkowego

– w dwunastnicy uzyskują aktywność przy udziale enterokinazy

241.

Para hormonów regulujących wydzielanie egzokrynowe trzustki

– sekretyna i CCK

242.

Na wydzielanie soku trzustkowego wpływa

–VIP, gastryna, sekretyna, HCO

3–

243.

Na zwiększenie wydzielania soku trzustkowego wpływa

– gastryna, sekretyna, cholecystokinina, bombezyna, VIP

244.

Wydzielanie soku trzustkowego jest hamowane przez

– somatostatynę i włókna nerwowe współczulne

245.

Guz trzustki wydzielający gastrynę, objawiają się

– oporną chorobą wrzodową i dwunastnicy

Układ APUD, GEP
246.

Klasyfikacja i identyfikacja komórek endokrynowych opiera się na

– róŜnicowaniu ich pod względem wielkości pęcherzyków wydzielniczych

247.

Komórki G

– gastryna, enkefaliny, regulują czucie bólu i modulują perystaltykę jelit

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 52 -

248.

Komórki S

– sekretyna

249.

Komórki I

– cholecystokinina

250.

Komórki K, L

– oś jelito-insulina, GLI i GIP (enteroglukagon)

251.

Komórki X, ECL

– bombezyna

252.

Komórki D

– somatostatyna

253.

Komórki D

– VIP

254.

Komórki EC

– substancja P, serotonina

255.

Komórki EC

– motylina

256.

Komórki PP

– peptyd trzustkowy

257.

↑

wydzielania HCl

– gastryna, peptyd trzustkowy

258.

↑

wydzielania soku trzustkowego

– gastryna, sekretyna, cholecystokinina, bombezyna, VIP

259.

↓

wydzielania soku trzustkowego

– somatostatyna, cholecystokinina

260.

↑

ruchów jelita

– gastryna, motylina, VIP

261.

↑

wydzielania insuliny

– bombezyna, sekretyna, cholecystokina, VIP, GLI, GIP

262.

↓

wydzielania insuliny

– somatostatyna

263.

↑

– sekretyna, cholecystokinina

264.

↑

wydzielania Ŝółci

– sekretyna, cholecystokinina

265.

↑

skurcz pęcherzyka Ŝółciowego

– sekretyna, cholecystokinina, bombezyna

266.

↓

opróŜniania Ŝołądka

– sekretyna, cholecystokinina

267.

↑

wydzielania gastryny

– bombezyna

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 53 -

268.

↓

wydzielania gastryny

– somatostatyna

269.

Gastryna

– aktywuje komórki okładzinowe i tuczne, hamuje uwalnianie somatostatyny

270.

Gastryny Ŝołądkowe

– oddziałują endokrynowo, parakrynowo, dyfuzyjnie

271.

Jaki typ gastryn jest wydzielany

– G17, G34

272.

Gastryna

– wzrost wydzielania HCl, soku trzustkowego, pepsynogenu, pobudza motorykę jelit

273.

Komórki D wytwarzają somatostatynę

– która hamuje wydzielanie insuliny, glukagonu i somatotropiny

274.

Somatostatyna

– hamuje wydzielanie pepsynogenu, soku trzustkowego, insuliny i HCl

275.

Fałsz o somatostatynie

– występuje w komórki D Ŝołądka, trzustki i jelit

276.

Rola sekretyny polega na

– pobudzaniu wydzielania wodorowęglanów i wody

277.

Uwalniana przez komórki S sekretyna

– nie wpływa hamująco na komórki główne

278.

Sekretyna

– wzmaga wydzielanie insuliny, Ŝółci, soku trzustkowego, opóźnia opróŜnianie Ŝołądka

279.

Lokalizacja komórek enteroendokrynowych

– komórki S – jelito cienkie

280.

Kwaśna papka pokarmowa aktywuje

– w dwunastnicy komórki S

281.

Komórki okładzinowe oraz glikogenoliza pobudzane są przez hormon produkowany przez

– komórki PP (chodzi o polipeptyd trzystkowy)

282.

Funkcja peptydu trzustkowego

– pobudza wytwarzanie HCl przez komórki okładzinowe i glikogenolizę

283.

GRP

– peptyd funkcjonalnie podobny do bombezyny

284.

VIP

– działa rozszerzająco na naczynia krwionośne

285.

CCK ma receptory w Ŝołądku

– wspólne z gastryną

286.

Fałsz o cholecystokininie

– hamuje aktywność skurczową pęcherzyka Ŝółciowego

287.

Fałsz o serotoninie

– wydzielana jest przez komórki D trzustki

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 55 -

UKŁAD ENDOKRYNOWY

PODWZGÓRZE

Liberyny i statyny uwalniane są przez

– jądra środkowe podwzgórza

WskaŜ zdanie fałszywe

– jądro nadskrzyŜowaniowe wydziela liberyny i statyny

Transport pęcherzyków w synapsie

– neurofizyna

Zdanie prawdziwe o podwzgórzu

– odnosi się o neurony drobnokomórkowe

Aksony neuronów małokomórkowych wydzielają

– liberyny i statyny

Aksony neuronów wielkokomórkowych wydzielaja

– oksytocynę i wazopresynę

Droga guzowo-lejkowa

– droga neuronów małokomórkowych, transport liberyn i statyn

Podwzgórze produkuje liberynę tylko w stosunku do

– folikulotropiny FSH

Które jądro odpowiada za rytm zegara biologicznego

– nadskrzyŜowaniowe

10.

Podwzgórze nie jest związane z

– procesami uczenia się

11.

Do hormonów będących glikoproteinami zalicza się

– TSH, LH, FSH, hCG

12.

Oksytocyna nie jest produkowana w

a)  podwzgórzu
b)  komórkach Leydiga
c)

komórkach Sertoliego

d) pęcherzyku wzrastającym

PRZYSADKA

13.

Gdzie leŜy przysadka

– w jamie czaszki, w siodle tureckim

14.

Przysadka gruczołowa powstaje z

– ektodermy

15.

Unaczynienie przysadki (zdanie fałszywe)

– od tętnicy górnej odchodzą gałęzie do płata tylnego

16.

Kule Herringa

– pęcherzyki wydzielnicze zakończeń drogi podwzgórzowo-przysadkowej

17.

Ziarnistości Herringa w części nerwowej przysadki, to

– zgrupowania pęcherzyków wydzielniczych w zakończeniach kolbek

neuronów

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 56 -

18.

Które komórki przysadki gruczołowej są kwasochłonne

– somatotropowe i laktotropowe

19.

Jakie komórki występują najczęściej w części guzowej przysadki

– gonadotropowe

20.

Prawdą jest, Ŝe komórki gonadotropowe wydzielają

– LH

21.

Komórki kwasochłonne przysadki wydzielają

– GH i PRL

22.

Zdanie fałszywe o przysadce

– pituicyty nie zawierają lipofuscyny

23.

Pituicyty

– to komórki neurogleju

24.

Do astrocytów zaliczamy

– pituicyty

25.

Zdanie fałszywe

– tylko pituicyty włókniste zawierają ziarna lipofuscyny

26.

Co nie powstaje z kieszonki Rathkego – ??? (część nerwowa, tak wynika z tego, co napisane

poniŜej)

– powstaje (Ostrowski) z ektodermy strefa pośrednia, przysadka gruczołowa,

część guzowa

27.

Gdzie uwalniana jest wazopresyna

– w części nerwowej przysadki, w płacie tylnym

28.

Co wzmaga wydzielanie ADH

– emocje, ból, urazy i nikotyna

29.

Głównymi efektorami oksytocyny są

– komórki mioepitelialne gruczołu sutkowego

30.

Funkcje oksytocyny

– skurcze macicy podczas porodu i brodawek gruczołu sutkowego

31.

Synteza oksytocyny

– jądro przykomorowe

32.

STH i PRL działają przez

– kinezę JAK, białka STAT

33.

Somatotropina

– pobudza wątrobę do produkcji somatomedyny ( IGF I )

34.

WskaŜ substancje hamujące bezpośrednio STH

– MSH, melatonina, PGE

, serotonina

35.

Glikoproteinami są

– FSH, LH i TSH

36.

FSH

– jest glikoproteiną

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 57 -

37.

FSH działa poprzez

– cAMP

38.

LH działa przez

– cyklaza adenylowa -> cAMP -> kinaza A -> aktywator plazminogenu ->
plazminogen -> kolagenaza

39.

Co nie jest przekaźnikiem II rzędu

– LH

SZYSZYNKA

42.

Szlak pobudzania szyszynki

– jądro nadskrzyŜowaniowe jądro przykomorowe przodo- i międzymózgowie

jądro przednio-boczne rdzenia zwój szyjny górny szyszynka

43.

Komórki szyszynki

– pinealocyty, śródmiąŜszowe i komórki tuczne

44.

W szyszynce występują

– komórki tuczne

45.

Hormony wydzielane przez pinealocyty

– melatonina i wazotocyna

46.

Melatoninę uwalniają

– pinealocyty szyszynki

47.

Pinealocyty wydzielają

– wazotocynę

48.

Receptory błonowe dla melatoniny

– jądro przykomorowe i nadskrzyŜowaniowe, hipokamp, siatkówka, część

guzowa przysadki

49.

Znajdź prawdziwe zdanie dotyczące szyszynki

– światło hamuje przekształcanie serotoniny w melatoninę

NADNERCZA

50.

Komórki jasne i ciemne występują w

– nadnerczu

51.

Hormony warstwy pasmowatej

– glikokortykoidy

52.

Głównym glikokortykoidem produkowanym w korze nadnerczy jest

– kortyzol

53.

Najbardziej aktywny glikokortykoid

– kortyzol

54.

Produkt warstwy pasmowatej kory nadnerczy

– nie stymuluje resorpcji Na

w śliniankach

55.

Zdanie fałszywe

– warstwa kłębkowata stanowi 40 % kory

Uwaga! Kawał dyskryminujący:

Co ma wspólnego papuga z gejem?

- obsrany patyk.

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 58 -

56.

Komórki macierzyste kory nadnerczy

– warstwa wewnętrzna kory kłębkowatej

57.

Gdzie są syntetyzowane hormony, które zwiększają reabsorpcję Na

i Cl

i zwiększają

wydzielanie K

z moczem

– warstwa kłębkowata kory nadnerczy

58.

Regeneracja nadnercza (zdanie fałszywe)

– warstwa siatkowata

59.

Kora i rdzeń nadnerczy

– nie są funkcjonalnie połączone

60.

W rdzeniu nadnerczy

– N-metylotransferaza przemienia noradrenalinę do adrenaliny

61.

Jakie hormony wpływają na N-metylotransferazę odpowiedzialną za przemianę noradrenaliny

w adrenalinę

– glikokortykoidy

62.

Komórki chromochłonne rdzenia nadnerczy

– to inna nazwa komórek endokrynowych, barwią się solami chromu

63.

Mitochondria kanalikowe znajdują się

– w nadnerczu

64.

Komórki produkujące sterydy, jaką mają cechę

– mitochondria z kanalikowymi grzebieniami

GONADY

Proszę szukać pytań w działach „układ płciowy męski”, „układ płciowy Ŝeński”

TARCZYCA

65.

Najsilniejszy hormon tarczycy

– T

66.

Najliczniejszy hormon tarczycy

– T

67.

Stosunek T

do T

wynosi

– 51 1

68.

Tyroksyna działa na

– mitochondria

69.

Receptory dla T

– w jądrze komórkowym

70.

W wyniku działania dejodynazy na tyroksynę powstaje

– trijodotyronina

71.

Peroksydaza jodkowa

– utlenia jod do jodu pierwiastkowego

72.

Dehalogenaza jodotyrozynowa

– dijodotyrozyna i monojodotyrozyna tracą jod

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 59 -

73.

Tarczyca (fałsz)

– tyreoglobulina jest zasadochłonna

74.

Błędne zdanie o tarczycy

– koloid jest zasadochłonny

75.

Cechy tarczycy

– odpowiada za dojrzałość OUN i procesy wzrostu

76.

Komórki C produkują

– kalcytoninę i aminy katecholowe

77.

Komórki C tarczycy nie produkują

a)  kalcytoniny
b)  somatostatyny
c)  sekretyny (wg Meg i Wikipedii, bo oczywiście nie ma tego ani w Sawickim,

ani w Ostrowskim, ani w skrypcie)

d) serotoniny

PRZYTARCZYCE

78.

Wycięcie przysadki gruczołowej nie wpłynie na

– pseudopęcherzyki przytarczyc

79.

Komórki oksyfilne przytarczyc mają

– kwasochłonną cytoplazmę

80.

Jeśli komórkę charakteryzuje: małe, kuliste, ciemne jądro, kwasochłonność, ziarnistości, liczne

mitochondria, to chodzi o

– przytarczyce

81.

Komórki główne ciemne

– są czynne wydzielniczo

82.

Tkanka tłuszczowa pojawia się fizjologicznie w

– przytarczycach

83.

Komórki jasne i ciemne występują w

– przytarczycach (ale i – uwaga! – w rdzeniu nadnerczy i nerce)

84.

Receptory dla PTH

– osteoblasty

85.

Efekt nowotworów wydzielającyh parathormon dotyczy stanu

– resorpcji kości, zahamowania wydzielania fosforanów, produkcji witaminy D

TRZUSTKA

86.

Liczba wysp Langerhansa

– do 2mln

87.

Wydzielanie insuliny jest stymulowane przez

– GLI i GIP

88.

Cukrzyca typu młodzieńczego

– zniszczenie komórek β trzustki

89.

WskaŜ zdanie prawdziwe

– somatostatyna hamuje wydzielanie insuliny

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 60 -

90.

Rozmieszczenie komórek β trzustki, w której części wysp

– centralnie (bo najmniej w obwodowej)

91.

Na komórki β ujemnie wpływa

– adrenalina

92.

Fałsz o komórkach α trzustki

– leŜą najliczniej w ogonie

93.

Komórki nie wydzielające katecholamin

– EC trzustki

94.

Komórki EC

oprócz serotoniny wydzielają

– substancję P

95.

Somatostatyny

– hormony wydzielane przez komórki D trzustki i podwzgórze

INNE

96.

Hormony

– nie są pochodnymi cukrów

97.

Pochodzenie

– rdzeń nadnerczy (grzebień nerwowy), tarczyca (endoderma dogłowowa części

kanału pokarmowego), przytarczyce (endoderma III i IV kieszonki gardłowej)

98.

Fałsz o gruczołach amfikrynowych

– są to pojedyncze komórki endokrynowe rozsiane w róŜnych narządach

99.

Budowę hydrofobową mają

– estrogeny i eikozanoidy

100.

Funkcje cytochromu P450 w SER

– synteza hormonów steroidowych z cholesterolu

101.

Ligandy przechodzące przez błonę

– hormony sterydowe, pochodne witaminy D, eikozanoidy

102.

Który przekaźnik odpowiada za uwalnianie Ca

z błon siateczki

– IP

103.

Cytokiny działają za pomocą

– białka Ras, które jest białkiem cytozolowym

104.

Cytokiny działają przez

– receptor, kinazę tyrozynową, RAS, SMAD, MAP

105.

Która substancja wydzielana jest przez błony kaŜdej komórki

– prostaglandyny

106.

Jakie hormony nie pochodzą z tyrozyny

– histamina

107.

Fosfolipaza C nie działa przez

– cAMP

108.

Endoteliny działają przez

– fosfolipazę C, DAG, IP

(otwiera kanały dla Ca

)

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 61 -

109.

Białka sygnałowe

– aminokwasy hydrofobowe

110.

Receptorem jonotropowym jest

– receptor dla GABA

111.

Prekursor endorfiny

– lipotropina

112.

Działanie ANF

– aktywuje cyklazę guanylową, zwiększa stęŜenie cGMP, zwiększa wydalanie

sodu z moczem, hamuje wydzielanie reniny, aldosteronu, endotelin

113.

Gruczoły egzokrynowe powstają z tkanki

a  nabłonkowej i mięśniowej
b  łącznej
c  nabłonkowej
d  mięśniowej

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 62 -

UKŁAD LIMFATYCZNY

Ilość limfocytów

– 1 bln

Procent limfocytów u noworodka

– 40%

Ile % limfocytow jest w jelicie

– 20%

Procentowy udział limfocytów śródnabłonkowych

– 20%

Dopasować

– Tc-CD8, Th-CD4, NK-CD56, B-CD40, CD 95 - apoptoza

Limfocyty

– 50% w krwi obwodowej

Drogi aktywacji limfocytu przez komórki dendrytyczne

– IL-1, TCR, MHC

Komórki prezentujące antygeny

– wszystkie poza Th

Zasadniczą funkcją limfocytów jest

a)  zdolność do fagocytozy
b)  wytwarzanie oksydaz
c)  wytwarzanie gamma-globulin
d)  wszystkie odpowiedzi są poprawne

10.

Komórki kompetentne w odpowiedzi immunologicznej to

a)  makrofagi
b)  limfocyty B
c)  limfocyty T
d)  wszystkie odpowiedzi prawidłowe

LIMFOCYTY T

11.

Ile jest limfocytów T spośród wszystkich

– 60%

12.

Selekcja negatywna dotyczy

– limfocytów T

13.

Selekcja negatywna ma miejsce, gdy

– brak TCR, sile związanie własnego MHC lub silne związanie peptyd-MHC

14.

Selekcji pozytywnej ulegają te limfocyty, które

– słabo łączą się ze swoim MHC

15.

Bezpośrednio przed przemianą limfocytów T w limfoblasty działa

– kinaza tyrozynowa

16.

Limfocyty T

– róŜnicują się w grasicy

Po duŜej imprezie budzą się studenci i

słychać taką rozmowę

- coooo dziś mamy?

- wtorek chybaaaa

- nie, tak dokładniej - sesja zimowa czy

letnia?

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 63 -

17.

Jakie białka hamujące funkcję i proliferację limfocytów T pojawiają się we krwi kobiet w ciąŜy

– makroglobulina ciąŜowa, α-fetoproteina

18.

Co jest odpowiedzialne za odrzucenie przeszczepu

– limfocyty T

19.

W procesie odrzucania przeszczepu biorą udział

– glikoproteiny MHC

20.

Dopasować receptory

– CD4-SP56

21.

Limfocyty Th

– wzmagają odpowiedź typu komórkowego i wydzielają IL-2 oraz interferon γ

22.

Co prezentuje antygeny i aktywuje limfocyty Th

– TCR, CD4, MHC, glikoproteina B7

23.

Odpowiedź humoralną gwarantują

– limfocyty Th

24.

Limfocyty Th

– wzmagają odpowiedź humoralną i wydzielanie przeciwciał, wydzielają IL-4, IL-5, IL-10

25.

Najbardziej czynnymi komórkami supresorowymi są

– limfocyty Ts

26.

Za aktywację limfocytów Tc odpowiada

– kinaza tyrozynowa

27.

Limfocyty T cytotoksyczne i NK niszczą komórki przez

– perforynę i proteazy (granzymy) oraz TNF

LIMFOCYTY B

28.

Komórki plazmatyczne powstają w wyniku róŜnicowania

a)  makrofagów
b)  limfocytów B
c)  limfocytów T
d)  limfocytów T i B

29.

Jakie immunoglobuliny wytwarzają niepobudzone przez antygen limfocyty B

– IgM i IgD

LIMFOCYTY NK

30.

Ile procentowo jest NK

– 10%

31.

Jakie receptory mają limfocyty NK

– CD56 i dla Fc przeciwciał

32.

Czynnikiem indukującym apoptozę jest najczęściej

– TNF

GRASICA

33.

Grasica

– aktywnie uczestniczy w odpowiedzi immunologicznej

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 64 -

34.

Pochodzenie grasicy

– z mezodermy i z endodermy

35.

Narząd o bogatym unaczynieniu limfatycznym

– grasica

36.

Limfocyty Tαβ

– znajdują się w grasicy

37.

Ciałka Hassala

– w rdzeniu grasicy, z komórek nabłonkowych

38.

RóŜnicowanie limfocytów T zachodzi w

– grasicy

39.

Zdanie fałszywe

– limfocyty T zasiedlają rdzeń grasicy

40.

Komórki dendrytyczne w grasicy znajdują się w

– korze

41.

Limfocytopoeza zaczyna się w grasicy

– w 2 miesiącu rozwoju zarodkowego

42.

Hormony grasicy

– tymozyna, tymopoetyna, grasiczy czynnik humoralny

43.

Bariera krew-grasica zbudowana jest z

– komórek pielęgnujących

44.

Bariera krew-grasica

– wszystkie odpowiedzi

45.

Grasica

– ulega inwolucji około 20-25 roku Ŝycia

46.

Wspólną cechą grasicy i śledziony jest

– torebka łącznotkankowa

LEDZIONA

47.

ledziona

– niszczy stare, zuŜyte erytrocyty

48.

Stosunek limfocytów T B w śledzionie wynosi

– 40 60

49.

Strefa grasiczozaleŜna

– strefa okołotętnicza śledziony

50.

Unaczynienie śledziony

– śledzionowa beleczkowa centralna pędzelkowa

51.

Zdanie fałszywe o śledzionie

– naczynia zatokowe uchodzą bezpośrednio do Ŝyły śledzionowej

52.

Sznury komórkowe (pasma śledzionowe Billrotha)

– utworzone przez komórki w miazdze czerwonej – makrofagi, monocyty,

komórki dendrytyczne, fibroblasty, limfocyty, leukocyty i wiele erytrocytów

Przychodzi facet do apteki

- Poproszę 500 metrów plastra

- Hmm Sądzę, Ŝe wystarczy 100

metrów ja teŜ mam trabanta

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 65 -

53.

Skład miazgi białej

– limfocyty, komórki plazmatyczne, komórki dendrytyczne, makrofagi

54.

Zdanie fałszywe o śledzionie

– w skład miazgi białej wchodzą granulocyty, mastocyty i makrofagi

55.

Czego nie ma w miazdze białej śledziony

– makrofagów, monocytow etc

56.

Zrąb śledziony i szpiku tworzy tkanka

a)  łączna właściwa luźna
b)  siateczkowa
c)  łączna zbita o utkaniu nieregularnym
d)  wszystkie odpowiedzi nieprawidłowe

WĘZEŁ CHŁONNY

57.

Stosunek limfocytów T B w węźle chłonnym wynosi

– 65 35

58.

W węźle chłonnym jest najwięcej

– limfocytów T

59.

W której części węzła chłonnego znajdują się limfocyty T

– strefie przykorowej

60.

W węźle chłonnym zachodzi

– róŜnicowanie limfocytów B do komórek efektorowych

61.

Zdanie prawdziwe

– komórki biorące udział w odpowiedzi humoralnej proliferuja w węzłach

62.

Unaczynienie węzła

– doprowadzające od wypukłej a odprowadzające od wklęsłej

63.

Czynność węzła chłonnego

– filtracja, prezentacja, niszczenie, miejsce proliferacji i wydalania przeciwciał

64.

Venule postkapilarne

– nie mają nabłonka płaskiego

65.

WskaŜ zdanie błędne

– Ŝyłki przedwłosowate są wysłane nabłonkiem jednowarstwowym płaskim

MIGDAŁKI

66.

Migdałek podniebienny

– nabłonek wielowarstwowy płaski nierogowaciejący, 10 – 22 krypt

67.

Migdałek językowy pokryty jest nabłonkiem

– wielowarstwowym płaskim nierogowaciejącym

68.

Migdałek językowy posiada

– 1 kryptę nierozgałęzioną

KRYPTOKĘPKI

69.

Kryptokępki

– limfocyty Tγδ

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 66 -

70.

Limfocyty Tγδ

– odpowiedzi A,B i C

71.

Kryptokępki występują w

– jelicie i przewodzie oddechowym

72.

Kryptokępki

– mają receptory dla MHL i cytokin z nabłonka, niszczą komórki nowotworowe i

przyspieszają gojenie

– nie zawierają komórek M

KĘPKI PEYERA

73.

Kępki Peyera

– limfocyty B

74.

Kępki Peyera znajdują się w

– jelicie krętym i grubym

75.

Kępki Peyera

– nie maja nabłonka jednowarstwowego płaskiego (mają kopułę i komórki M)

76.

Funkcje komórek M kępek Peyera

– adsorpcja wirusów

IMMUNOGLOBULINY

77.

Przeciwciała są wytwarzane przez

– limfocyty B i plazmocyty

78.

Która Ig wiąŜe się z powierzchnią komórek tucznych i granulocytów zasadochłonnych

– IgE

79.

Receptory dla IgE znajdują się na

– bazofilach i komórkach tucznych

80.

IgE odpowiadają za

– alergie

81.

IgE

– doczepiane są na komórki tuczne i następuje degranulacja po związania antygenu

82.

Immunoglobuliny płodowe to

– IgM i IgD

83.

IgD i IgM

– działają bez kontaktu z antygenem

84.

IgA

– w płynach występuje jako dimer

85.

Immunoglobulina przechodząca przez łoŜysko to

– IgG

IMMUNOSUPRESJA

86.

Immunosupresja to

– hamowanie limfoblastów (proliferacji limfocytów B)

87.

Immunosupresja

– tłumienie odpowiedzi immunologicznej

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 67 -

88.

Immunosupresja nie polega na

– aktywacji odpowiedzi immunologicznej

89.

Immunosupresyjnie działa

– kortyzol

90.

Najbardziej immunosupresyjne białko płodu

– białko veto

INTERLEUKINY

91.

Interleukiny

– warunkują kooperację komórek odpornościowych

92.

Interleukina

– białko nie immunoglobulinowe, kojarzy współpracę limfocytów

93.

Interleukiny są

I – immunoglobulinami
II – glikoproteinami
III – biorą udział w kooperacji między limfocytami
IV – nie biorą udziału w kooperacji między limfocytami

a) I i IV b) I i III c) II i IV

d) II i III

INNE

94.

Odporność immunologiczna pierwotna pojawia się po

– 7 dniach

95.

Odporność immunologiczna wtórna

– po 3-4 dniach

96.

Odporność swoista nie dotyczy

– interferonów, układu dopełniacza

97.

Odpowiedz nieswoista

– jako pierwsza broni przed drobnoustrojami

98.

Limfa

– zawiera chylomikrony i przesącz płynu tkankowego

99.

Skład limfy

– lekko zasadowy płyn; woda, elektrolity (jak w osoczu), białka (mniej niŜ w osoczu)

100.

Fałsz o chłonce

– ma niŜsze stęŜenie elektrolitów i białek niŜ osocze

101.

Naczynia limfatyczne tworzą

– w skórze sploty, w jelicie proste, w jadrze zatoki

102.

APC występują w

– skórze, przewodach oddechowych i miazdze czerwonej

103.

Wstrząs anafilaktyczny

– odpowiedzi A i B nagła odpowiedz immunologiczna i degranulacja granulocytów

104.

Epitop to

– miejsce na antygenie

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 68 -

105.

Hapten

– cząsteczka nieaktywna antygenowo (przenosi informację antygenową)

106.

Według jakich kategorii rozróŜniamy kom APUD

– wg barwliwości ziaren

107.

Ból w zapaleniu powodują

– bradykinina i PGE

108.

Receptory α-histaminowe działają przez

– białko G

Niedźwiedź zakazał w lesie się załatwiać
Ale pewnego dnia zajączek był w samym
jego środku i nagle mu się strasznie
zachciało  Nie wie, co zrobić, ale jednak
musiał, więc się załatwił  Ale słychać, Ŝe
niedźwiedź idzie  Więc wiele nie myśląc
wziął i ukrył kupkę w łapkach  Przychodzi
niedźwiedź i pyta
- Ej, Zajaczek, a co ty tam trzymasz w tych
łapkach?
- Nic takiego, motylka    Ale świnia, jak się
zesrał!!!

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 69 -

UKŁAD MOCZOWY

NERKA

Co oddziela piramidy

– słupy nerkowe

Promienie Fereina

– struktury rdzenne wnikające w korę

Kolumny nerkowe

– to wchodząca kora między piramidy

W centrum płacika nerkowego znajdują się

– promienie rdzenne

Kora kory w nerce

– nie zawiera ciałek nerkowych

Labirynt nerki jest to

– kanalik I rzędu, kanalik II rzędu (pomiędzy promieniami Fereina)

Labirynt nerki nie obejmuje

– cewki zbiorczej, pętli Henlego

Ile człowiek ma nefronów

– 2,5 mln

Nefrony korowe stanowią

– 80%

10.

Stosunek nefronów korowych do rdzeniowych

– 4 1

11.

Nefrony korowe

– mają krótkie pętle Henlego

12.

Aktywnie transportowane w nefronie są

– aminokwasy i glukoza

13.

Nieprawdą jest, Ŝe

– nerka pod wpływem kalcytoniny produkuje 1,25 (OH)

14.

Urodilatyna działa na

– kanaliki nerkowe

UNACZYNIENIE NERKI

15.

Tętnice proste rzekome odchodzą od

– tętniczek odprowadzających nefronów przyrdzeniowych

16.

Nieprawdą jest, Ŝe

– tętniczki proste rzekome są odgałęzieniami tętniczek odprowadzających kłębków

krótkich (korowych)

CIAŁKO NERKOWE

17.

Kłębuszków nerkowych przyrdzeniowych jest

– 4 razy mniej niŜ korowych

Chuck Norris policzył do

nieskończoności Dwa razy

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 70 -

18.

Błona podstawna i przepony szczelin filtracyjnych zatrzymują cząstki o masie

– 30 do 130 kDa

19.

Błona podstawna kłębuszka nerkowego powstała w wyniku

a)  fuzji błon podstawnych naczyń i podocytów
b)  zawiera siarczan heparanu
c)  tworzy blaszkę ścienną torebki Bowmana
d)  wszystkie odpowiedzi prawidłowe

20.

Błona podstawna kłębuszka nerkowego stworzona jest z

– śródbłonka i podocytów

21.

Podocyty

– zawierają mikrofilamenty aktynowe

22.

Do komórek związanych z funkcją wydzielniczą nie naleŜą

– podocyty

23.

Cecha podocytów

a)  mają wspólną błonę ze śródbłonkiem
b)  stanowią listek trzewny torebki
c)  mają aktynę
d)  wszystkie odpowiedzi prawidłowe

24.

Podokaliksyna

– rodzaj sialoproteiny, polianion (nie przepuszcza anionów)

KANALIK I RZĘDU

25.

Kanalik I rzędu

– nabłonek jednowarstwowy sześcienny

26.

Najlepiej rozwinięty rąbek szczoteczkowy mają

– kanaliki I rzędu

27.

Absorpcja obligatoryjna odbywa się w

– kanaliku I rzędu

28.

Komórki najbardziej kwasochłonne znajdują się w

– kanaliku I rzędu

PĘTLA NEFRONU

29.

Nabłonek ramion pętli Henlego

– zstępujące – jednowarstwowy płaski, wstępujące – jednowarstwowy sześcienny

30.

Nefron korowy

– ma krótką pętlę Henlego

31.

Zdanie prawdziwe o pętli Henlego

– część wstępująca nie przepuszcza jonów i wody

32.

Absorpcja Mg

w nerce

– ramię wstępujące pętli nefronu

33.

Pętla Henlego

– wzmacniacz przeciwprądowy

34.

WaŜną rolę w wytwarzaniu moczu pełni

– wymieniacz przeciwprądowy

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 71 -

KANALIK II RZEDU

35.

Nabłonek kanalika II rzędu

– jednowarstwowy sześcienny

36.

Kanaliki II rzędu

– resorpcja Na

, pompowanie do światła jonów wodorowych i amonowych

37.

Regulacja wodorowo-amonowa ma miejsce na poziomie

– kanalika II rzędu

CEWKA ZBIORCZA

38.

Nabłonek cewek zbiorczych

– jednowarstwowy sześcienny

39.

Granice rdzenia nerki

– kiedy kanaliki II rzędu przechodzą w cewki zbiorcze

40.

W promieniach rdzeniowych zlokalizowane są

– kanaliki zbiorcze

41.

Mocz hipertoniczny znajduje się w

– cewce zbiorczej rdzenia

42.

Komórki ciemne występują w

– cewkach zbiorczych kory

43.

Wchłanianie zwrotne wody przez ADH

– cewka zbiorcza

44.

Kanaliki zbiorcze przechodzą w

– przewody brodawkowe

KIELICHY

45.

Nabłonek kielichów nerkowych

– przejściowy

46.

Nabłonek przejściowy w drogach moczowych ssaków zaczyna się od poziomu

– kielichów nerkowych

APARAT PRZYKŁĘBUSZKOWY

47.

Plamka gęsta

– osmoreceptor

48.

Plamka gęsta

– nie powstaje z komórek mezangium wewnętrznego

49.

Komórki JG

– część aparatu przykłebuszkowego

50.

Komórki JG

– zmodyfikowane miocyty naczyń

51.

Komórki JG

– nie są przekształconą komórką kanalika II rzędu

52.

Komórki JG

– produkują reninę

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 72 -

53.

Nieprawdą jest, Ŝe

– komórki JG produkują reninę i konwertazę

54.

Renina

– uwalniana przez zmienione miocyty gładkie tętniczek doprowadzających

55.

Wydzielanie reniny

– warstwa środkowa tętniczki

56.

Działanie reniny

– wszystkie odpowiedzi

57.

Wydzielanie reniny pobudza

– spadek ciśnienia osmotycznego i zmniejszenie stęŜęnia Na

w kanaliku II rzędu

MEZANGIUM

58.

Mezangium wewnętrzne

– pełni funkcję fagocytozy

59.

Zdolność do fagocytozy mają komórki

– mezangium wewnętrznego

60.

Komórki mezangium wewnętrznego obecne są

– tylko w obrębie kłębuszka

61.

Nieprawdą jest, Ŝe

– mezangium wewnętrzne zbudowane jest z tkanki siateczkowatej

62.

Mezangium wewnętrzne

– nie jest częścią aparatu przykłębuszkowego

63.

Synteza kolagenu i proteoglikanów nie ma związku z

– komórkami mezangium

PĘCHERZ MOCZOWY

64.

Mięśniówka pęcherza moczowego układa się w warstwy

– podłuŜna – okręŜna – podłuŜna

65.

Fałsz o komórkach baldaszkowatych

– mają wypustki cytoplazmatyczne

66.

Fałsz o komórkach nabłonka przejściowego w pęcherzu moczowym

– posiadają wgłobienia w części podstawnej

67.

Trójkąt pęcherza moczowego charakteryzuje się obecnością

– gruczołów śluzowych, brakiem błony podśluzowej

CEWKA MOCZOWA

68.

Nabłonek cewki moczowej Ŝeńskiej jest

– wielowarstwowy płaski

69.

Nabłonek części błoniastej cewki moczowej męŜczyzn

– wielorzędowy walcowaty

MOCZ

70.

Ilość moczu pierwotnego

– 175 l

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 73 -

71.

Mocz ulega zagęszczeniu

– 150 razy

72.

Moczówka prosta spowodowana jest

– niedoborem ADH

73.

Hormon natriuretyczny

– ANF

74.

ANF

– powoduje natriurezę (wzmoŜone wydalanie Na

i Cl

z moczem), zwiększa wielkość

filtracji kłębuszkowej, czyli zmniejsza ciśnienie krwi i jej objętość

75.

ANF

– zwiększa GFR, zmniejsza wydzielanie reniny i aldosteronu

76.

Na objętość moczu ma wpływ

– aldosteron i wazopresyna

77.

Aldosteron

– nie powoduje wzrostu jonów potasu we krwi

78.

Na wytwarzanie moczu hipertonicznego wpływa

– gradient osmotyczny w miąŜszu

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 74 -

UKŁAD PŁCIOWY MĘSKI

HORMONY

Tworzenie hormonów płciowych z cholesterolu

– cholesterol pregnenolon androstendiol testosteron

Komórki śródmiąŜszowe jądra produkują

– androgeny

Co pobudza FSH

– komórki Sertoliego

Przez co działa FSH na komórki Sertoliego

– cAMP

Co wydzielają komórki Leydiga

– testosteron i TGF β

Jak działa testosteron

– Ŝadne z powyŜszych (było o cyklazach adenylowej, guanylowej i kinazie tyrozynowej)

Testosteron

– ma receptor w jądrze komórkowym

Na co w jądrze działa prolaktyna

– na aktywację aromatazy

Uwalnianie androgenów przez komórki śródmiąŜszowe jest kontrolowane przez

– LH

10.

Fałszem jest, Ŝe

– komórki Sertoliego syntetyzują i uwalniają estrogeny i androgeny

11.

Oksytocyna jest produkowana w

– komórkach Leydiga

12.

Wpływ na wydzielanie androgenów przez komórki Leydiga ma

a)  inhibina
b)  FSH
c)  ABP
d)  wszystkie odpowiedzi błędne

JĄDRO

13.

Gonada męska to

– gruczoł cewkowo-pęcherzykowy złoŜony, endokrynowy

14.

Bariera krew-gonada

– zapobiega reakcji immunologicznej

15.

III stopień bariery krew-jądro oddziela

– spermatocyty I rzędu przed i po crossing-over w pachytenie

16.

Barierę III stopnia w jądrze stanowią

– złącza kompleksowe

17.

Tkanka łączna błony białawej

– włóknista

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 75 -

18.

Komórki Leydiga wydzielają

– wszystkie odpowiedzi

19.

Komórki Sertoliego produkują

– TGF i ABP

20.

Komórki Leydiga

– nie syntetyzują białka wiąŜącego witaminę E

21.

Komórki Leydiga

– komórki śródmiąŜszowe w gonadach męŜczyzny, stanowią 12-13%

22.

W ścianie kanalika krętego brak

– komórek Leydiga

23.

Gdzie zachodzi aromatyzacja

– w komórkach Sertoliego

24.

Kryształy Reinkego

– w komórkach wnękowych i Leydiga

25.

Kryształy Charcot-Bouchtera występują w

– cytoplazmie komórek Sertoliego

26.

WskaŜ zdanie nieprawdziwe

– komórki Sertoliego zawierają aktynę i miozynę i mogą się kurczyć

27.

Komórki mioidalne jądra wydzielają

– fibronektynę, kolagen typu I i IV, proteoglikany

28.

Więzadło mosznowe

– tkanka łączna włóknista, zawiera nieco włókien mięśniowych gładkich, pozostałość

jądrowodu

29.

Nieprawdą jest, Ŝe

– błona naczyniowa gonady męskiej od strony zewnętrznej pokryta jest otrzewną

30.

Nabłonek sieci jądra

– jednowarstwowy sześcienny

SPERMATOGENEZA

31.

Ile trwa cykl kanalikowy

– 16 dni

32.

Czas wytworzenia plemników z komórki macierzystej

– 4 cykle kanalikowe (64

dni)

33.

Spermatocyt I rzędu powstaje z

– spermatogonii B

34.

Komórki diploidalne to

– spermatocyty I rzędu

35.

Ilość materiału genetycznego równą 2n posiada

– spermatocyt II rzędu

36.

Spermatocyt II rzędu

– 23 chromatydowe chromosomy i 6 pg DNA

- Czemu blondynka cieszy się,

gdy ułoŜy układankę puzzle w 4

miesiące?

- PoniewaŜ na pudełku napisano

"Od 2 do 5 lat"!

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 76 -

37.

Ile dni istnieje spermatocyt II rzędu

– 1 dzień

38.

Czas przejścia plemników z kanalików nasiennych do nasieniowodu

– 12 dni

39.

Spermacja

– oddzielenie nadmiaru cytoplazmy od plemnika

40.

Witka

– powstaje z aksonemy

NAJĄDRZE

41.

Nabłonek przewodów odprowadzających jądra

– dwurzędowy walcowaty urzęsiony i nieurzęsiony

42.

Komórki walcowate urzęsione, nieurzęsione, podstawne i limfocyty występują w

– kanalikach odprowadzających jądra

43.

Pofałdowania w przewodach odprowadzających głowy najądrza

– występują, bo nabłonek jest raz sześcienny raz walcowaty, posiada receptory dla

estrogenów

44.

Przewód najądrza

– nabłonek dwurzędowy walcowaty ze stereociliami, wydziela glikoproteiny

wytwarzające glikokoniugaty, duŜo limfocytów Tc i NK, białko wiąŜące ABP

45.

W najądrzu jest wytwarzana

– immobilina

PLEMNIKI

46.

Jeden ejakulat

– 2-5 ml

47.

Skład nasienia

– kwas cytrynowy i askorbinowy, zasady, enzymy (fibrynolizyna, hialuronidaza),

prostaglandyny, fruktoza

48.

Ilość Ŝywych plemników w ejakulacie

– 60-80%

49.

Ile Ŝyje plemnik w ejakulacie

– 7dni

50.

Ilość plemników w ejakulacie

– 20-300mln

51.

Plemnik w drogach rodnych kobiety Ŝyje około

– 7dni

52.

Oceny czynników uszkadzających plemniki dokonuje się

– po 76 dniach

53.

Ostateczne ukształtowanie plemników trwa

– 12 dni

54.

Metabolizm beztlenowy plemników zapewnia

– fruktoza

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 77 -

55.

Karnityna i cAMP zapewniają

– ruch plemników

56.

Gromadzenie plemników

– tylne sklepienie pochwy

57.

Kapacytacja to

– rozłoŜenie glikokoniugatów

58.

Kapacytacja plemników w drogach rodnych kobiety nie jest związana z

– rozłoŜeniem osłonki przejrzystej

59.

Integryny, CD9

– adhezja plemnika z komórką jajową

60.

Glikoproteina łącząca główkę plemnika z komórką jajową

– ZP3

61.

Reakcja akrosomalna

– fuzja błony komórkowej główki plemnika z błoną komórkową komórki jajowej

62.

Reakcja akrosomalna trwa

– 1-6 h

63.

Enzymem akrosomalnym nie jest

– fosfataza zasadowa

NASIENIOWÓD

64.

Nabłonek nasieniowodu

– dwurzędowy walcowaty ze stereociliami

65.

Warstwy mięśniówki nasieniowodu u człowieka

– podłuŜna – okręŜna – podłuŜna

PROSTATA

66.

Płyn sterczowy

– zawiera fibrynolizynę i hialuronidazę

67.

Wyściółka pęcherzyków prostaty

– nabłonek dwuwarstwowy walcowaty lub sześcienny (duŜa aktywność fosfatazy

kwaśnej) z limfocytami śródnabłonkowymi

68.

Ujście do cewki moczowej

– nabłonek przejściowy

69.

Wydzielina prostaty

– słabo kwaśna, bogata w kwas cytrynowy i fosfatazę kwaśną, zawiera fibrynolizę i

hialuronidazę; 20% objętości nasienia

70.

Przewody wyprowadzające gruczołu krokowego wysłane są nabłonkiem

– jednowarstwowym walcowatym

71.

Arylosulfatazy A i B

– hydroliza estrów siarczanowych łączących osłonkę przejrzystą z wieńcem

promienistym

72.

Charakterystyczny zapach ejakulatu spowodowany jest

– sperminą

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 78 -

PĘCHERZYKI NASIENNE

73.

Wydzielina pęcherzyków nasiennych

– Ŝółta, zasadowa, z fruktozą, globulinami, witaminą C, PGA

, PGB

, PGF

, 70% nasienia

74.

Główny producent prostaglandyn nasienia

– pęcherzyki nasienne

75.

Funkcja prostaglandyn nasienia

– wzmagają ruch jajowodów, powodują skurcze macicy

76.

Nabłonek pęcherzyków nasiennych

– dwurzędowy walcowaty nieurzęsiony z limfocytami

77.

Błona mięśniowa pęcherzyków nasiennych jest zbudowana z miocytów, które tworzą

– warstwę wewnętrzną podłuŜną i zewnętrzną okręŜną

GRUCZOŁY OPUSZKOWO-CEWKOWE

78.

Gruczoły opuszkowo-cewkowe uchodzą

– w części błoniastej cewki moczowej

79.

Gruczoł opuszkowo-cewkowy

– odpowiada cewkowo-pęcherzykowemu u kobiety

80.

Gruczoły opuszkowo-cewkowe są

– gruczołami złoŜonymi, cewkowo-pęcherzykowymi, parzystymi

81.

Wydzielina gruczołów opuszkowo-cewkowych uzaleŜniona jest od

– produkcji i wydzielania androgenów i pobudzenia płciowego

82.

Przewody wyprowadzające gruczołów opuszkowo-cewkowych wysłane są nabłonkiem

– jednowarstwowym walcowatym

PRĄCIE

83.

Gruczoły Tysona występują w

– napletku (wewnętrzna blaszka), łojowe

84.

Fałsz o prąciu

– zawiera tkankę tłuszczową

85.

Błonę białawą ciała jamistego tworzy

– tkanka łączna właściwa włóknista

86.

Krew napływająca do prącia pochodzi od

– tętnicy sromowej wewnętrznej

87.

Zewnętrzna powierzchnia prącia

– pokryta jest skórą bez tkanki podskórnej i tłuszczowej

88.

Z poniŜszych twierdzeń wybierz prawdziwe

a)  powięź prącia otacza wspólna warstwa tkanki łącznej właściwej luźnej
b)  Ŝołądź prącia zawiera liczne ciała jamiste
c)  zewnętrzna powierzchnia prącia jest pokryta tkanką podskórną i tkanką tłuszczową
d)  błona biaława ciała gąbczastego jest delikatniejsza od otaczającej ciała jamiste

INNE

89.

Gruczoł Littrego

– uchodzi do części gąbczastej cewki moczowej

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 80 -

UKŁAD PŁCIOWY śEŃSKI

HORMONY

Najaktywniejsza forma estrogenów to

– 17-β-estradiol

Na czym polega cykliczność Ŝeńskich procesów płciowych

– cykliczne wydzielanie estrogenów, progesteronu, regulacja przysadkowa LH/FSH

Faza proliferacyjna

– wydzielanie estrogenów

Największa amplituda GnRH ma miejsce

– w połowie cyklu

GnRH produkowana przez

– komórki Langhansa

Folikulina jest wydzielana przez

– spadek GnRH

Folikulina wydzielna jest w wyniku spadku

– progesteronu i estrogenów

Podczas owulacji

– LH, FSH, estrogeny w górę, a progesteron w dół

Inhibina F

– wytwarzana jest pod wpływem FSH i hamuje FSH ( sprzęŜenie zwrotne ujemne)

10.

OMI produkowany w

– komórkach wzgórka jajonośnego

11.

Prolaktyna

– odpowiada za stereotyp zachowań macierzyńskich

12.

Estrogeny działają przez

a)  kinazę tyrozynową
b)  cyklazę adenylową
c)  cyklazę guanylową
d)  brak odpowiedzi prawidłowej

13.

FSH powoduje powstawanie receptorów dla LH w

a)  błonie komórkowej komórek ziarnistych
b)  błonie jądrowej komórek ziarnistych
c)  błonie komórkowej komórek osłonkowych
d)  błonie jądrowej komórek osłonkowych

JAJNIK

14.

Komórki wnękowe jajnika produkują

– androgeny

15.

Komórki endokrynowe jajnika

– wszystkie oprócz warstwy zewnętrznej osłonki

16.

Gruczoł śródmiąŜszowy powstaje

– z komórek wnękowych i wewnętrznych osłonki pęcherzyka

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 81 -

17.

Gruczoł śródmiąŜszowy

– z komórek paraluteinowych pęcherzyków atrezyjnych

18.

Jajnik (fałsz)

– pokrywa go nabłonek surowiczy jednowarstwowy płaski

19.

Bariera krew-jajnik oddziela

– oocyt I i II rzędu

20.

Ciałko Ŝółte

– wydziela progesteron i magazynuje relaksynę

PĘCHERZYKI JAJNIKOWE

21.

Komórki pęcherzykowe pęcherzyka pierwotnego wywodzą się z

– mezodermy

22.

O pęcherzyku dojrzewającym mówimy, gdy

– pojawiają się wodniczki Call-Exnera

23.

Funkcja kwasu hialuronowego w pęcherzyku jajnikowym wzrastającym

– powiększa jamę pęcherzyka

24.

Warstwa zewnętrzna osłonki pęcherzyka

– włókna kolagenowe i siateczkowate

25.

Powstawanie komórek luteinowych

– z komórek ziarnistych

26.

Wydzielanie komórek luteinowych

– progesteron, oksytocyna, neurofizyna

27.

Komórki paraluteinowe powstają z

– osłonki (wewnętrzej) pęcherzyka jajnikowego

28.

Wydzielanie komórek paraluteinowych

– relaksyna (powoduje ekspresję VEGF)

29.

Co wydzielają komórki paraluteinowe

– estrogeny, steroidy

30.

Jaki czynnik powoduje proliferację i zróŜnicowanie komórek ziarnistych

– GDF-9

31.

Ziarna korowe

– blok polispermii

OOGENEZA

32.

Pęcherzyki pierwotne znajdują się

– przy nabłonku jajnika

33.

Czym się charakteryzuje pęcherzyk pierwotny

– oocyt I rzędu w profazie w stadium diplotenu

34.

Ile dni trwa profaza mejozy oocytu I rzędu

– 24 dni

35.

Za zatrzymanie oocytu I rzędu odpowiadają

– OMI

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 82 -

36.

Ciałko kierunkowe lokuje się między

– błoną komórki a osłonką przejrzystą

37.

Pęcherzyk Graafa ma

– 6-12 warstw komórek ziarnistych

38.

Zdanie fałszywe o unaczynienie pęcherzyka Graafa

– wszystkie warstwy są unaczynione

39.

Czas trwania owulacji

– 1-2 min

40.

Kolejność przy owulacji

– LHcyklazacAMPPKAPAplazmina

41.

Po owulacji między komórkami ziarnistymi

– następuje angiogeneza

42.

W jajowodzie oocyt jest w stadium

– oocytu II rzędu w metafazie drugiego podziału

43.

Komórka zdolna do zapłodnienia

– oocyt II rzędu zatrzymany w metafazie mejozy II

44.

Za drugie zahamowanie oocytu odpowiada

– czynnik cytoplazmatyczny CSF (hamuje MPF)

45.

Komórka jajowa

– 23 chromosomy, 3 pg DNA

46.

Ile Ŝyje komórka jajowa

– 24 h

47.

Kiedy zanika ciałko Ŝółte

– 3 miesiąc (w Sawickim 6)

48.

Prostaglandyny

– obkurczenie naczyń w pęcherzyku, powstanie ciałka białawego

JAJOWÓD

49.

Długość jajowodu

– 15 cm

50.

Nabłonek jajowodu

– jednowarstwowy walcowaty urzęsiony

51.

Na przesuwanie komórki jajowej nie maja wpływu

– kinetocylia

52.

Adhezji komórki jajowej do jajowodu zapobiega

– PA (aktywator plazminogenu)

53.

Unaczynienie jajowodu

– tętnica jajnikowa i tętnica maciczna

54.

Unerwienie jajowodu

– splot jajnikowy i maciczno-pochwowy

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 83 -

55.

Komórki urzęsione

– przyrost przy duŜym stęŜeniu estrogenów

56.

W fazie folikularnej następuje

– wzrost komórek urzęsionych w jajowodzie

57.

Jajowód ma najwięcej rzęsek

– w czasie i tuŜ po owulacji

58.

Komórki nabłonka walcowatego jajowodu

– urzęsione, wydzielnicze, klinowate, śródnabłonkowe limfocyty (głównie Tc i NK)

59.

Jajowód

– nie zawiera gruczołów

60.

Największe fałdy

– bańka jajowodu

61.

Zapłodnienie

– w bańce jajowodu

62.

W strzępkach jajowodu najwięcej jest

– komórek urzęsionych

63.

Najwięcej substancji w jajowodzie wydzielają

– komórki nieurzęsione

64.

Jajowód pozbawiony jest warstwy

– podśluzowej

65.

Jajowód ma wewnętrzną warstwę mięśniową

– o układzie okręŜnym

MACICA

66.

ciany macicy zbudowane są z

– błony śluzowej, mięśniowej i przydanki

67.

Fałsz o macicy

– pod nabłonkiem znajduje się warstwa gąbczasta potem zbita

68.

Tętnice warstwy podstawnej macicy

– tętnice proste

69.

O macicy

– w warstwie podstawnej nie ma gruczołów, są tylko ich dna

70.

Błona naczyniowa macicy

– brak mięśniówki podłuŜnej

71.

W jakiej fazie wydzielany jest glikogen

– proliferacyjnej

72.

Wzrost endometrium w fazie sekrecyjnej

– progesteron

73.

Faza sekrecyjna

– zapoczątkowuje etap przemiany doczesnowej

- Kowalski! Powiedzcie, co będzie,

jeśli kula odstrzeli wam ucho?

- Będę gorzej słyszał, obywatelu

sierŜancie!

- Dobrze A co będzie, jeśli kula

odstrzeli wam drugie ucho?

- Nie będę nic widział, bo mi hełm na

oczy spadnie!

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 84 -

74.

Faza proliferacyjna przypada na

– 5 -14 dzień cyklu

75.

Obraz macicy w fazie proliferacyjnej

– cewkowe gruczoły, proste naczynia

76.

Największe zmiany w błonie śluzowej macicy w celu przygotowania przyjęcia zarodka

dokonują się około dnia

– 21

77.

Morula dociera do macicy

– w 3-4 dni po zapłodnieniu

78.

Co uwalniają komórki macicy w celu tłumienia odpowiedzi immunologicznej

– prostaglandyny, TNF α, TGF β (MHC II nie są wytwarzane, pojawiają się nowe MHC I)

79.

Skurcze macicy gwarantują

– układ nerwowy, PGE

i PGF

oraz oksytocyna

80.

Faza menstruacyjna wywołana jest

– zanikiem ciałka Ŝółtego

81.

Menstruacja zachodzi na skutek

– spadku progesteronu

82.

Miesiączka

– bezpośrednia przyczyna to nagły rozkurcz tętnic spiralnych przez spadek stęŜenia

progesteronu i estrogenów

83.

Grubość endometrium po menstruacji

– 0,5 mm

84.

Z czego odnawia się nabłonek endometrium

– z dna gruczołów

85.

Wydzielanie śluzu

– wzrasta 10-ciokrotnie tuŜ przed owulacją

86.

NiedroŜność szyjki macicy powoduje

– powstanie cyst Nabotha

87.

W enodmetrium

– nie złuszcza się część szyjki macicy

88.

Cecha szyjki macicy

– nabłonek nie złuszcza się w fazie menstruacyjnej

89.

Fałsz o szyjce macicy

– od strony pochwy ma nabłonek jednowarstwowy walcowaty

90.

Nabłonek części pochwowej szyjki macicy jest

– wielowarstwowy płaski nierogowaciejący

POCHWA

91.

Nabłonek pochwy

– warstwa podstawna, przypodstawna, pośrednia i powierzchowna

92.

Warstwa powierzchniowa nabłonka pochwy

– cytoplazma zasado – lub kwasochłonna, komórki skeratynizowane, jądra pyknotyczne

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 85 -

93.

Gruczoły śluzowe nie znajdują się w

– pochwie

94.

Gruczoły w pochwie

– nie ma!

95.

Za keratynizację pochwy odpowiadają

– komórki kwasochłonne warstwy powierzchownej

96.

Keratynizacja pochwy

– wzmacnia ściany i uodparnia pochwę na działanie sił podczas porodu

97.

Uwalnianie glikogenu do światła pochwy zachodzi w

– fazie proliferacyjnej

98.

Noworodek

– ma grubą warstwę w pochwie

99.

Do czego słuŜy wymaz pochwowy

– prewencja nowotworów

100.

Index kariopykniczny

– rośnie, gdy estrogeny idą w górę

101.

Komórki łódkowate

– pojawiają się w ciąŜy w warstwie pośredniej nabłonka pochwy (zasadochłonna

cytoplazma, pęcherzykowate jądra)

GRUCZOŁ MLEKOWY

102.

Gruczoł mlekowy pochodzi z

a)  ektodermy
b)  mezodermy
c)  endodermy
d)  mezenchymy

103.

Gruczoł mlekowy jest gruczołem

– apokrynowym (tłuszcze) i merokrynowym (białka)

104.

Rozwój gruczołu mlekowego

– u obydwu płci przebiega tak samo do momentu pokwitania

105.

Wzrost gruczołu mlekowego powodują

– estrogeny i progesteron

106.

Jakie hormony wpływają na rozwój gruczołu mlekowego

– prolaktyna, laktogen łoŜyskowy, kortykosteroidy, tyroksyna, hormon wzrostu

107.

We wzroście gruczołu mlekowego nie bierze udziału

– oksytocyna

108.

Wydzielanie mleka

– skurcz komórek mioepitelialnych przez oksytocynę

109.

Rozwój przewodów wyprowadzających mleko stymulują

– estrogeny i prolaktyna

110.

Decydujący wpływ na laktację ma

– prolatyna, oksytocyna i ssanie brodawki

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 86 -

111.

Obecność receptorów dla oksytocyny wykazują

– komórki mioepitelialne

112.

Komórki mioepitelialne gruczołu mlekowego

– otaczają pęcherzyki wydzielnicze

113.

Komórki mioepitelialne występują w

– przewodach międzypłacikowych, warstwie zwartej, zatokach mlekonośnych

114.

Gruczoł spoczynkowy zawiera

– duŜo tkanki łącznej, mało elementów wydzielniczych

115.

W gruczole mlekowym nieaktywnym nie ma

– nabłonka jednowarstwowego płaskiego

116.

Nieprawdą jest, Ŝe

– wzrost gruczołu mlekowego gruczole okresie rozwoju wynika ze zwiększenia masy

pęcherzyków wydzielniczych wydzielniczych przewodów wyprowadzających

117.

Wzrost masy gruczołu mlekowego związany jest

– ze wzrostem masy tkanki łącznej i tkanki tłuszczowej

118.

W gruczole sutkowym (fałszywe stwierdzenie)

– ilość pęcherzyków rośnie w fazie proliferacyjnej

119.

W rozwoju gruczołu mlekowego

– nie następuje spadek liczby komórek mioepitelialnych

120.

Nieprawdą jest, Ŝe

– pęcherzyki wydzielnicze gruczołu czynnego są wysłane nabłonkiem wielowarstwowym

płaskim

121.

Nabłonek w zatoce i pęcherzykach gruczołu mlekowego

– jednowarstwowy walcowaty lub sześcienny

122.

Zatoki mlekonośne

– są wysłane nabłonkiem dwuwarstwowym sześciennym lub walcowatym

123.

Zdanie fałszywe o gruczole mlekowym

– połączenia typu nexus

124.

W gruczole mlekowym mleko jest wydzielane

– Ŝadne z powyŜszych

125.

Gruczoły pośrednie między gruczołem mlekowym gruczole potowym to

– gruczoły Montgomerego

ŁOśYSKO

126.

ŁoŜysko ludzkie

– tarczowe, inwazyjne, krwiokosmówkowe

127.

Implantacja ma miejsce

– w 21-22 dniu cyklu

128.

Unerwienia łoŜyska

– nie jest unerwione

129.

Tworzenie kosmka pierwotnego

– 11-12 dzień zapłodnienia

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 87 -

130.

Kosmek drugorzędowy otrzymuje unaczynienie w

– 23 dniu

131.

Stadium kosmówki zaczyna się

– od 3 tygodnia

132.

Kiedy powstaje kosmówka gładka

– 3 miesiąc

133.

NajwyŜszy poziom hCG jest w

– 8 tydzień

134.

hCG powodujący powstawanie ciałka ciąŜowego wydzielany jest przez

– trofoblast zarodka

135.

Płód otrzymuje immunoglobuliny klasy

– IgG

136.

Immunosupresja ciąŜy

a)  trofoblast wytwarza inhibitory IL-2
b)  trofoblast współdziała z limfocytami T w wytwarzaniu IL-2
c)  trofoblast ma receptory o słabym powinowactwie do IL-2
d)  trofoblast nie wytwarza MHC-G

137.

Na immunosupresję łoŜyska wpływa

– brak naczyń limfatycznych

138.

Naczynia limfatyczne w doczesnej

– nie ma

139.

NajwaŜniejsze zadanie w immunosupresji ciąŜy spełnia

– α-fetoproteina

140.

-fetoproteina jest

– białkiem wiąŜącym estrogeny

141.

Błędne zdanie o immunosupresji łoŜyska

– pojawiają się limfocyty NK i Tc, a zanikają Ts

142.

Fibrynoid tworzą

– złogi włóknika, albuminy, globuliny

143.

Fibrynoid

– nie wchodzi w skład bariery łoŜyskowej

144.

Fałsz o fibrynoidzie

– pochodzenie tylko płodowe

145.

Szypuła tworzy się z

– omoczni i mezodermy pozazarodkowej

146.

Komórki Hofbauera najliczniej występują w

– II trymestrze

147.

Cytochrom P450

– występuje w łoŜysku

Koło Gospodyń Wiejskich zorganizowało

wycieczkę do Warszawy Po powrocie

kobiety poszły do spowiedzi KaŜda po kolei

opowiada o wycieczce i kaŜda mówi, ze

zdradziła męŜa W pewnym momencie
ksiądz się zdenerwował, walnął ręką w

konfesjonał i zawołał

- Cholera, jak jest dobra wycieczka to

księdza nie zabiorą!

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 88 -

148.

P450 w łoŜysku

– aromataza

149.

Aromataza aktywuje się w łoŜysku

– w 6 tygodniu

150.

Immunotropizm to

I – kiedy układ immunologiczny matki w stosunku do płodu ulega immunosupresji
II – kiedy sieć cytokin reguluje wzrost trofoblastu i rozwój jednostki płodowo-łoŜyskowej

a)  oba prawdziwe
b)  oba nieprawdziwe
c)  I prawdziwe, II nieprawdziwe
d)  I nieprawdziwe, II prawdziwe

INNE

151.

Łechtaczka

– ma błonę białawą, dobrze unaczyniona i unerwiona

152.

Wargi sromowe mniejsze

– brak owłosienia

153.

Gruczoły Bartholina

– odpowiadają opuszkowo–cewkowym

154.

Gruczoły przedsionka większe odpowiadają

– opuszkowo–cewkowym

155.

Gruczoły przedsionkowe większe

– cewkowo-pęcherzykowe, śluzowe

156.

Gruczoły przedsionkowe mniejsze

– cewkowe, śluzowe

157.

Komórki płciowe wywodzą się z

– endodermy (Czekaj) / ektodermy (Sawicki, Ostrowski)

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 89 -

UKŁAD ODDECHOWY

JAMA NOSOWA

Jaki nabłonek nie wchodzi w skład jamy nosowej

– jednowarstwowy sześcienny

Funkcja naczyń w jamach nosa

– ogrzewanie powietrza

W okolicy węchowej występują

– komórki podstawne

Nabłonek okolicy węchowej

– wielorzędowy walcowaty (komórki węchowe, podporowe, podstawne)

Komórki podstawne

– mogą regenerować komórki węchowe

Jakie komórki nie wchodzą w skład nabłonka węchowego

– ciemne

Część węchowa

– brak komórek kubkowych

W nabłonku węchowym nie występują

– komórki włoskowate

Gruczoły w śluzówce nosa

– mieszane (z przewagą surowiczych)

10.

W ścianie części oddechowej nosa nie występują

– komórki podporowe

11.

W jamie nosowej występują nabłonki

– wielowarstwowy płaski, wielorzędowy walcowaty urzęsiony z komórkami kubkowymi

12.

W błonie śluzowej okolicy oddechowej jamy nosowej

– gruczoły śluzowo-surowicze

13.

W błonie śluzowej okolicy oddechowej jamy nosowej

– brak wielkokomórkowych gruczołów nabłonkowych

14.

Pęcherzyk węchowy jest wytworem

– szczytowej części komórki podporowej i dendrytu komórki węchowej

15.

Narząd Jacobsona

– dodatkowy odcinek części węchowej nosa

16.

W nabłonku węchowym nie występują komórki

        a) węchowe,
        b) podporowe,
        c) podstawne,
        d) sześcienne

18.

Komorka węchowa jest

a)  komórką nabłonkową przystosowaną do pełnienia funkcji receptorowych
b)  neuronem wielobiegunowym, którego dendryty przekształciły się w rześki węchowe
c)  neuronem dwubiegunowym
d)  wszystkie odpowiedzi nieprawidłowe

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 90 -

ZATOKI PRZYNOSOWE

19.

Do dolnych dróg oddechowych nie zaliczamy

– zatok przynosowych

GARDŁO

20.

Fałsz

– w części krtaniowej występuje nabłonek wielorzędowy

KRTAŃ

21.

Chrząstka nieparzysta

– tarczowa

22.

Chrząstki szkliste krtani

– tarczowate i nalewkowate

23.

Chrząstka szklista

– pierścieniowata

24.

Chrząstka pierścieniowata nie jest

– spręŜystą

25.

Chrząstki krtani u dziecka

– wszystkie szkliste

26.

Błona śluzowa krtani nie zawiera

– komórek produkujących IgG

27.

Nieprawdą jest, Ŝe

– błona śluzowa krtani w całości jest pokryta nabłonkiem wielowarstwowym płaskim

28.

Fałdy głosowe pokryte są

– nabłonkiem wielowarstwowym płaskim

29.

Dolną część krtani pokrywa

– nabłonek wielorzędowy walcowaty urzęsiony

TCHAWICA

30.

Nabłonek tchawicy

– jednowarstwowy walcowaty lub wielorzędowy migawkowy

31.

Nabłonek tchawicy

– nie zawiera komórek M

OSKRZELA

32.

Kolejność drzewa oskrzelowego

– oskrzela główne oskrzele płatowe oskrzela segmentowe oskrzeliki końcowe

oksrzeliki oddechowe przewód oddechowy woreczek oddechowy

33.

Jak się dzieli prawe oskrzele główne

– płatowe górne i wspólny pień dla płatowego dolnego i środkowego

34.

BALT

– grudki limfatyczne w oskrzelach

35.

Układ współczulny

– rozszerza oskrzela

Wchodzi student na egzamin do profesora

Otwiera walizkę, wyciąga trzy flaszki wódki,

stawia na stole Wyciąga indeks i mówi

- Proszę TRZY pokwitować

A profesor na to

- Dwie biorę

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 91 -

36.

Do rozszerzania oskrzeli nie przyczynia się

– acetylocholina

37.

yły oskrzelowe

– tworzą 2 sieci (powierzchowną i głęboką)

38.

Kształt oskrzelików

– piramidalny

39.

Błona Reisessena

– błona mięśniowa

40.

Komórki Clara

– biotransformacja ksenobiotyków, produkcja surfaktantu, regeneracja

41.

Cechą charakterystyczną wszystkich oskrzelików nie jest

– obecność pęcherzyków płucnych

42.

Oskrzeliki końcowe

a)  zawierają w swojej ścianie płytki chrzęstne
b)  nie zawierają komórek kubkowych
c)  są wysłane nabłonkiem wielorzędowym walcowatym
d)  nie zawierają mięśni gładkich

43.

Oskrzeliki końcowe (16 generacja) zachowują pełną droŜność światła dzięki

– włóknom spręŜystym obecnym w przegrodach międzypęcherzykowych

44.

Przejście oskrzelików końcowych w oddechowe

– wiąŜe się z zanikiem ciągłości ściany

45.

Proces wymiany gazowej w płucach rozpoczyna się na poziomie

a)  oskrzelików oddechowych
b)  przewodów oddechowych
c)  pęcherzyków płucnych
d)  oskrzelików końcowych

46.

Do części przewodzącej drzewa oskrzelowego nie zalicza się

– oskrzelików oddechowych

47.

Oskrzelik oddechowy

– mięśnie gładkie na przekroju grupują się w pęczki pokryte nabłonkiem

jednowarstwowym sześciennym urzęsionym,w końcowych odcinkach traci rzęski

48.

Nabłonek oskrzelików oddechowych

– brak komórek kubkowych

PŁUCA

49.

Oskrzeliki oddechowe

– wyznaczają gronko płucne

50.

Podział na sieć naczyń włosowatych ma miejsce na poziomie

– oskrzelików oddechowych

51.

Co utrzymuje droŜność pęcherzyków płucnych

– włókna spręŜyste

52.

W płucach nie ma drenaŜu limfatycznego

– w przewodach pęcherzykowych i pęcherzykach płucnych

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 92 -

53.

W części oddechowej

– tkanka łączna nie występuje

54.

Błędnie o unerwieniu płuc

– przywspółczulne

55.

Krew czynnościowa łączy się

– z oddechową

56.

Zespolenie krąŜenia czynnościowego i odŜywczego płuc następuje na etapie

a)  oskrzelików końcowych
b)  oskrzeli oddechowych
c)  pęcherzyków płucnych
d)  duŜych oskrzeli

57.

Fałsz o unaczynieniu płuc

– anastomozy między tętnicami oskrzelowymi a Ŝyłami płucnymi

58.

Fałsz

– tętnica płucna doprowadza krew czynnościową bogatą w CO

z lewej komory serca

59.

Tętnice oskrzelowe

– prowadzą krew utlenowaną

60.

W płucach unieczynniane są hormony oprócz

– insuliny, glukagonu i estrogenów

61.

Płuca

– nie biorą udziału w procesie krzepnięcia

62.

Konwersja angiotensyny I do II

– w płucach

63.

Fałszywe zdanie na temat funkcji płuc

– angiotensyna II do III

64.

Część oddechowa

– pneumocyty II rzędu(rozbudowany aparat Golgiego) pneumocyty I rzędu (płaskie,

makrofagi)

65.

Pneumocyty II

– największa powierzchnia / a I są najliczniejsze

66.

Po uszkodzeniu nabłonka

– regeneracja przez pneumocyty II

67.

Komórki ziarniste przegrodowe duŜe to

– pneumocyty II typu

68.

Surfaktant

– ma budowę dwuwarstwową, reguluje napięcie powierzchniowe

69.

Surfaktant

– zmniejsza napięcie powierzchniowe na granicy faz powietrze - pęcherzyk, zmniejsza

zuŜycie energii, ułatwia dyfuzję, działa bakteriobójczo

70.

Cechą surfaktantu nie jest

– zwiększanie napięcia powierzchniowego

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 93 -

71.

Kolejność bariery krew-powietrze

– błona podstawna pneumocytu błona komórkowa śródbłonka komórka śródbłonka

błona erytrocytu

72.

Komórki wad serca to

– makrofagi, które zeŜarły erytrocyty

73.

Glutation w ścianie pęcherzyków płucnych

a)  wiąŜe NO wydłuŜając czas jego trwania
b)  wpływa na wytwarzanie NO
c)  wpływa na regenerację płuc
d)  wszystkie odpowiedzi prawidłowe

INNE

74.

Górne drogi oddechowe to

– jama nosowa, jama ustna, gardło

75.

NO powstaje z

– argininy

76.

NO nie powoduje

a)  rokurczu oskrzeli i oskrzelików
b)  rozluźniania naczyń
c)  wybuchu toksycznego z granulocytów
d)  rozluźniania mięśni gładkich

77.

Ksenobiotyki są metabolizowane w komórkach

– pneumocytów II rzędu i komórkach Clara

78.

Układ monooksygenaz zaleŜnych od P450 występuje w

– komórkach Clara, pneumocytach II, komórkach śródbłonka płuc

79.

Angiotensyna II nie działa na

a) nefron

b) kardiomiocyty

c) naczynia krwionośne

d) korę nadnercza

80.

Dopasować

a)  pneumocyty I – słabo rozwinięte organella
b)  pneumocyty II – osmofilne blaszki z ziarnistościami
c)  komórki pyłowe – liczne lizosomy pierwotne i wtórne
d)  komórki Clara – dobrze rozwinięte RER i SER

81.

Dopasować komórkę do pełnione funkcji

a) komórka Leydiga – wytwarzanie testosteronu

b) komórka endotelialna płuc – przekształcanie angiotensyny I w angiotensynę II

c) hepatocyt – synteza białka

d) komórka Sertiliego – wydzielanie ABP

82.

Dopasować komórkę do narządu

a) płuco – szczoteczkowa

b) jądro – Sertoliego

c) wątroba – wnękowa

d) trzustka – śródpęcherzykowa

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 94 -

SKÓRA

Skóra cienka

– zawiera włosy

Skóra cienka

– ma gruczoły przywłosowe łojowe

Fałsz o skórze cienkiej

– nie ma błony podstawnej

SALT

– układ limfocytów w warstwie brodawkowej skóry właściwej

Za funkcję obronną skóry odpowiada

– IgA, lizozym

Warstwę siateczkową skóry właściwej tworzy

– tkanka łączna właściwa zbita o utkaniu nieregularnym

Naczynia o znaczeniu termoregulacyjnym w skórze znajdują się

– na pograniczu tkanki podskórnej i warstwy siateczkowatej, w warstwie siateczkowatej i

brodawkowatej

Kolor skóry u rasy białej zaleŜy od

– aktywności enzymów rozkładających melaninę

Skóra ludzi białych

– wszystkie odpowiedzi

10.

Nieprawdą jest, Ŝe

– warstwa podstawna naskórka występuje tylko w skórze grubej

11.

Komórki Langerhansa

– pełnią funkcje immunologiczną

12.

Komórki Langerhansa (dendrytyczne)

– występują głównie w warstwie podstawnej naskórka, pochodzą ze szpiku kostnego

13.

Komórki dendrytyczne

– zawierają keratynocyty w warstwie podstawnej, wydzielają IL-1

14.

Białka warstwy ziarnistej

– profilagryna, lorykryna, SPR, kornifina, inwolukryna

15.

W jakiej warstwie skóry magazynowana jest karetohialina

– ziarnistej

16.

W której warstwie skóry jest wydzielana profilagryna

– ziarnistej

17.

Najintensywniejsze róŜnicowanie keranocytów

– warstwa ziarnista

18.

Łuski rogowe tworzą się przy przejściu

– warstwy ziarnistej do zrogowaciałej

19.

Warstwa kolczysta

– liczne połączenia typu desmosomów

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 95 -

20.

Komórki pochodzenia szpikowego

a)  keratynocyty
b)  melanocyty
c)  komórki Merla
d)  Ŝadna odpowiedź nie jest prawidłowa

NASKÓREK

21.

Naskórek ma grubość

– 500 µm

22.

Zdanie prawdziwe

– czas migracji komórek naskórka to 15 - 30 dni

23.

redni czas migracji komórek warstw podstawnych do zrogowaciałych naskórka

– 20-30 dni

24.

Czas Ŝycia komórek naskórka

– 20-30dni

25.

Warstwy naskórka

– podstawna, kolczysta, ziarnista, jasna, rogowaciejąca

26.

Odpowiedź błędna

– naskórek pokryty jest nabłonkiem wielowarstwowym płaskim nierogowaciejącym

RECEPTORY

27.

Termoreceptory i nocyreceptory występują

– między naskórkiem a skórą właściwą

28.

Termoreceptory i nocyreceptory znajduja się

– wszędzie

29.

Mechanoreceptory rejestrujące wibracje

– Kraussego i Vatera-Paciniego

30.

Receptory odpowiedzialne za świąd

– mechanoreceptory C

31.

Między naskórkiem a skórą właściwą występują

– mechanoreceptory

32.

Mechanoreceptorami są

– ciałka Ruffiniego i Krauzego

33.

Ciałka dotyku w warstwie brodawkowatej

– ciałka Meissnera

34.

Ciałka Meissnera znajdują się

– w warstwie brodawkowatej skóry właściwej

35.

Ciałka Meissnera

– wibracje o niskiej częstotliwości

36.

Czego dotyczy opis występują w skórze, są to receptory dotyku

– ciałka Meissnera

37.

W warstwie kolczastej naskórka znajdują się

– ciałka Merkla

Z zeszytów

Po bitwie na polu grunwaldzkim zostało

więcej nieboszczyków niŜ przyszło

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 96 -

38.

Zakończeniem dotykowym umieszczonym w tkance łącznej nie jest

– ciałko Merkla

39.

Ciałka Merkla dbierają

– ucisk (dotyk) małej mocy

40.

Ciałko dotykowe

– Vatera-Paciniego

41.

Ciałka Vatera-Paciniego

– ucisk ostry, wibracje o wysokiej częstotliwości

42.

Mechanizm rejestracji smaku słonego i kwaśnego polega na biernym przenikaniu do wnętrza

komórek zmysłowych jonów

a)  sodowych
b)  potasowych
c)  wodorowych
d)   A i C

43.

Do grupy proprireceptorów naleŜy

a)  Mechanoreceptor C
b)  ciałko Ruffiniego
c)  wrzecionko nerwowo - ścięgnowe
d)  ciałka Merkla

GRUCZOŁY

44.

Gruczoł łojowy wydziela w sposób

– holokrynowy

45.

Gruczoły Meiboma wydzielają

– holo- lub merokrynowo

46.

Gdzie znajdują się części wydzielnicze gruczołów potowych

– w warstwie siateczkowatej skóry właściwej

47.

Gruczoły potowe znajdują się

– w warstwie siateczkowej skóry

48.

W pocie nie ma

– białka

49.

Skład potu

– woda, NaCl, amoniak, mocznik, kwas moczowy, witamina C, mało proteoglikanów

50.

Gruczoły potowe są to

a)  gruczoły śródnabłonkowe
b)  śródnabłonkowe gruczoły cewkowo-pęcherzykowe
c)  pęcherzykowe gruczoły pozanabłonkowe
d)  cewkowate rozgłęzienia nabłonka w głąb tkanki łącznej

WŁOS

51.

Barwa włosa zaleŜy od

– mieszka włosa

52.

Kolor włosów

– gwarantuje obecność ziaren melaniny w warstwie korowej

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 97 -

53.

Rozwój włosa

– anagen - (2-5lat) 85%, katogen (kilka dni) 1%, telogen (kilka tygodni) 20%

54.

Rdzeń włosa występuje

– we włosach grubych

55.

Kolejność warstw włosa

– torebka łącznotkankowa błona szklista pochewka zewnętrzna warstwa

Henlego pochewki wewnętrznej warstwa Huxleya pochewki wewnętrznej
otoczka pochewki otoczka włosa część korowa

INNE

56.

Melanina

– ma aktywność tyrozynazy

57.

Melanina

– powstaje z tyrozyny

58.

Melanofory to

– przekształcone fibroblasty z ziarenkami melaniny

59.

Melanocyty są

– pochodzenia nerwowego

60.

Melanocyty wydzielają

– melaninę

61.

Melanocyty

– w warstwie podstawnej naskórka

62.

Melanocyty

– zawierają pęcherzyki z aktywnością tyrozynazy

63.

Melanocyty

– jest ich najwięcej u ludzi ciemnoskórych, mają wypustki sięgające do warstwy jasnej i

keratynocytów, mają pęcherzyki z tyrozyną, są pochodzenia mezodermalnego

64.

Melanosomy

– pęcherzyki, w których zachodzi synteza melaniny

65.

Ziarenko melaniny

– pęcherzyk wypełniony melaniną bez aktywności oksydoreduktazy

66.

Ciałka blaszkowate

– pęcherzyki z acyloglikozyloceramidem

67.

Romby Langera

– tkanka tłuszczowa Ŝółta

68.

Zdanie fałszywe

– keratynocyty prezentują antygeny

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 98 -

OKO

Rodzaj odbieranych fal

– elektormagnetyczne z zakresu światła widzialnego (380-800nm)

Układ załamujący światło

– rogówka i soczewka

TWARDÓWKA

Na zewnątrz twardówki znajduje się:

– torebka Tenona

Od strony wewnętrznej twardówki znajduje się

– błona nadnaczyniowa

Powierzchnia

– 5/6 powierzchni gałki ocznej

Grubość twardówki

– 600 µm

Składa się

– 3 warstwy (zewnętrzna włóknista, blaszka brunatna, przestrzeń nadnaczyniówkowa)

Zewnętrzna warstwa włóknista

– pęczki włókien kolagenowych i włókna spręŜyste, gwiaździste fibrocyty

Miejsce zakotwiczenia mięśni

– zewnętrzna warstwa włóknista

10.

Blaszka brunatna

– mało włókien kolagenowych i włókien spręŜystych; melanocyty

11.

Przestrzeń nadnaczyniówkowa

– wąska warstwa tkanki łącznej

12.

Blaszka sitowa

– fragment twardówki, przez który przechodzą włókna nerwowe

ROGÓWKA

13.

Komórki macierzyste nabłonka rogówki

– znajdują się w rąbku

14.

Nabłonek przedni rogówki

– wielowarstwowy płaski

15.

Powierzchnia

– 1/6 powierzchni gałki ocznej

16.

Grubość

– 1 mm

17.

Składa się z

– 5 warstw: nabłonek, blaszka Bowmana, istota właściwa, blaszka Descemeta,

ródbłonek

18.

Nocyreceptory

– pomiędzy komórkami nabłonka przedniego

19.

Blaszka Bowmana

- Co powinien wiedzieć student?
- Wszystko!
- Co powienien wiedzieć asystent?
- Prawie to wszystko, co student
- A adiunkt?
- W jakiej ksiąŜce jest to, co powienien
wiedzieć student
- Docent?
- Gdzie jest ta ksiąŜka
- A co powienien wiedzieć profesor?
- Gdzie jest docent.

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 99 -

– włókna kolagenowe

20.

Istota właściwa rogówki (blaszka właściwa)

– 9/10 grubości rogówki; włókna kolagenowe

21.

Istota podstawna istoty właściwej rogówki

– siarczan chondroityny i siarczan heparanu

22.

OdŜywanie przez dyfuzję

– blaszka właściwa

23.

Regularność ułoŜenia włókien kolagenowych

– proteoglikany istoty podstawnej

24.

Rąbek

– połączenie twrdówkowo-rogówkowe

25.

Kanał Schlemma (zatoka Ŝylna twardówki)

– pomiędzy bruzda wewnętrzna i zewnętrzną twardówki

26.

Ilość kanałów odchodzących od kanału do Ŝył nadtwardówkowych

– 25-35

SOCZEWKA

27.

Odnowa soczewki zachodzi w

– równiku

28.

Główne białko soczewki

– krystalina (w stanie niezmienionym od embriogenezy)

29.

rednica

– 1 cm

30.

Torebka soczewki

– włókna kolagenowe i proteoglikany

31.

Przód soczewki

– nabłonek jednowarstwowy sześcienny

32.

Komórki przodu soczewki

– zdolność podziałów

NACZYNIÓWKA

33.

Blaszka Brucha

– oddziela nabłonek barwnikowy od naczyniówki

34.

Warstwa zewnętrzna

– tętnice i Ŝyły

35.

Warstwa wewnętrzna

– naczynia włosowate

SIATKÓWKA

36.

Dołek środkowy siatkówki (fałsz)

– zawiera pręciki

37.

Dołek środkowy zawiera

– tylko czopki

38.

Ziarna melaniny gromadzone w siatkówce są

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 100 -

– w komórkach nabłonka barwnikowego

39.

Ziarna melaniny w szczytowych częściach komórek nabłonka barwnikowego

– w ciemności (w świetle przemieszczają się do wypustek komórek)

40.

Plamka siatkówki

– leŜy bocznie od krąŜka nerwu wzrokowego, na przecięciu osi optycznej z siatkówką

41.

Neurony III siatkówki

– komórki zwojowe

42.

Komórki zwojowe wydzielają

– melanopsynę i kryptochrom

43.

Co nie wchodzi w skład bariery krew-siatkówka

– komórki pręcikonośne i czopkonośne

44.

Odklejenie siatkówki zachodzi pomiędzy

–

komórkami

pręcikowymi

czopkowymi

nabłonka

barwnikowego

45.

Estryfikacja witaminy A zachodzi w

– nabłonku barwnikowym, w ER

46.

Ilość komórek zwojowych

– 1 mln

47.

Ile fotonów potrzeba do pobudzenia siatkówki

– 1

48.

Melanopsyna

– w komórkach zwojowych siatkówki

49.

Siatkówka niereceptorowa

– pokrywa ciałko rzęskowe i tylną część tęczówki

50.

Komórki nerwowe dwubiegunowe

– poziome i amakrynowe

51.

Komórki nerwowe zwojowe

– przekaźnikowe i receptorowe

52.

Nabłonek barwnikowy

– occludens i adherens

53.

Bariera krew-siatkówka

– nabłonek barwnikowy

54.

Górna warstwa siatkówki niereceptorowej

– nabłonek jednowarstwowy walcowaty – bezbarwnikowy

55.

Dolna warstwa siatkówki niereceptorowej

– nabłonek jednowarstwowy sześcienny – barwnikowy

56.

Plamka Mariotta

– plamka ślepa

CZOPKI I PRĘCIKI

57.

Ilość czopków w siatkówce oka

– 7 milionów

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 101 -

58.

Ilość pręcików

– 120 milionów

59.

Plamka Ŝółta

– przewaŜają czopki

60.

Czopki

– S – niebisko-fioletowy M – zielony L – zółto-czerwony

61.

Funkcje czopków

– odbieranie silnego światła i barw

62.

Ziarna melaniny

– w czopkach i pręcikach

63.

Rodopsyna

– w pręcikach

64.

Komórki czopko- i pręcikonośne tworzą synapsy z

– komórkami dwubiegunowymi

65.

Jakie połączenia występują między czopkami i pręcikami

– nexus

CIAŁO SZKLISTE

66.

Kanał w ciele szklistym

– Claqueta (pozostałość po tętnicy hyaloidalnej)

67.

Uwodnienie ciała szklistego

– 99%

68.

Ciało szkliste nie zawiera

– krystaliny

69.

Zrąb ciała szklistego

– włókna kolagenowe + GAG (kwas hialuronowy)

PŁYN

70.

Gdzie wytwarzany jest płyn komór oka

– w ciele rzęskowym

71.

Płyn w oku produkują

– wypustki komórek rzęskowych

72.

Zatkanie kanału Schlema powoduje

– wzrost ciśnienia w komorze przedniej i ślepotę

SPOJÓWKA

73.

Nabłonek spojówki wydziela

– defensynę

74.

Fałd półksięŜycowaty

– zdwojenie spojówki

75.

Nabłonek spojówki

– w okolicy brzegu powieki i rąbka spojówki – wielowarstwowy płaski

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 102 -

MIĘŚNIE GAŁKI OCZNEJ

76.

Skurcz mięśnia rzęskowego

– uwypukla soczewkę (zwalnia napięcie więzadła i zwiększa krzywiznę)

77.

Co przyczynia się do akomodacji

– wszystkie odpowiedzi

NERW WZROKOWY

78.

Budowa tarczki

– tkanka łączna właściwa zbita

79.

Nerw wzrokowy

– budują go komórki zwojowe

80.

KrąŜek nerwu wzrokowego

– brak siatkówki

GRUCZOŁ ŁZOWY

81.

Łzy

– woda, NaCl, białka, lizozym

82.

Gruczoł łzowy

– cewkowo-pęcherzykowy, rozgałęziony

83.

Kiedy zaczynają być wydzielane łzy

– pod koniec 1 miesiąca Ŝycia

POWIEKA

84.

Jak nazywa się struktura, która oddziela część powieki zewnętrzną od wewnętrznej

– linia szara

85.

Mięsień gładki w powiece

– dźwigacz powieki

86.

Powieka

– brak tkanki tłuszczowej

INNE

87.

Miejsce regeneracji witaminy A

– warstwa barwnikowa

88.

Regeneracja cis-retinolu

– warstwa barwnikowa

89.

Widzenie stereoskopowe

– określenie róŜnego połoŜenia przedmiotów w przestrzeni i ruchu

90.

Ciemność

– kanały dla Ca

i Na

otwarte – depolaryzacja

91.

Białko rozkładające cGMP

– transducyna

Chuck Norris jest jedyną osobą, która

pokonała ściankę w tenisa.

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 103 -

UCHO

MAŁśOWINA USZNA

MałŜowina uszna zbudowana jest z chrząstki

a)  szklistej
b)  spręŜystej
c)  włóknistej
d)  nie jest zbudowana z chrząstki

PRZEWÓD SŁUCHOWY ZEWNĘTRZNY

Gruczoły woskowinowe

– cewkowe, apokrynowe

UCHO ŚRODKOWE

Nabłonek ucha środkowego

– jednowarstwowy płaski

Trąbka słuchowa

– wyrównuje ciśnienie po obu stronach błony bębenkowej

W uchu środkowym

– pałeczki synaptyczne

Zapalenie ucha środkowego

– Ŝadna z powyŜszych

Do zapalenia ucha środkowego moŜe dojść przez

– zapalenie górnych dróg oddechowych przez trąbkę słuchową

Kosteczki słuchowe połączone są za pomocą

– stawów maziowych

UCHO WEWNĘTRZNE

Kanały półkoliste w uchu

– odbierają przyspieszenia kątowe

10.

Skład komórek cytoplazmatycznych narządu Cortiego

– komórki podporowe

11.

PrąŜek naczyniowy

– unaczyniony, nabłonek dwuwarstwowy sześcienny

12.

Komórki podstawowe narządu Cortiego zawierają

– filamenty pośrednie

13.

Endolimfę produkują

– prąŜek naczyniowy, łagiewka (komórki ciemne)

14.

Endolimfa wchłaniana jest w

– worku endolimfatycznym przez nabłonek jednowarstwowy walcowaty

Facet pyta się seksuologa

- Podobno marchewka dobrze

wpływa na potencję?

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 104 -

15.

Peryflimfa wypełnia światło

– schodów błędnika

16.

Nabłonek grzebieni baniek

– jednowarstwowy walcowaty

17.

Grzebienie baniek

– odbierają przyspieszenie kątowe

18.

Plamka statyczna

– nabłonek jednowarstwowy walcowaty

19.

Komórki podporowe narządu Cortiego

– filarowe, falangowe, Hansena, Borrchera, Klaudiusza

20.

Fałsz o ślimaku

– endolimfa przepływa przez szparę osklepka

21.

Tonofibryle

– cytoplazma komórek podporowych narządu Cortiego

22.

Błędnik kostny

– kość grubowłóknista splotowata

INNE

23.

W uchu jakie typy nabłonka

– jednowarstwowy płaski i jednowarstwowy sześcienny

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 105 -

Suplement – egzamin 2009, termin I
(asik, bebe, dofi, inka, lissa, marcysienka, Meg, siekiera, spiritus, the_voice, wierka)

KOMÓRKA

Budowa integryn

homodimery α

homodimery β

heterodimery αβ

heterodimery γδ

Choroby mitochondrialne

– zespół MELAS /inne to MERFF, CPEO, LHON, zespół Kearns – Sayre'a

Białko będące integralną częścią gładkiej siateczki

kalmodulina

ubikwityna

kalsewekstryna

Kanał symportalny transportuje

jony i substancje organiczne w jedną stronę

te same substancje w obie strony

tylko jeden rodzaj jonów w jedną stronę

dwa rodzaje substancji w przeciwnych kierunkach

Paracelina występuje w

– połączeniach zamykających

Potocytoza

– transport do komórki małych cząsteczek, które wiąŜą się z receptorami błony

Receptor jądrowy ulega

homodimeryzacji

heterodimerzyacji

Cyjanki, (inne CO, azdyki) hamują

– oksydazę cytochromową

Zablokowanie Ca

powoduje

wzrost Ca

w cytozolu

skurcz tętnic

obniŜenie ciśnienia

wszystkie poprawne

10.

Która podjednostka białka G aktywuje cGMP

βγ

11.

Przyporządkuj komórki do narządu

– komórka M - migdałek
– komórka śródmiąŜszowa - jądro
– komórka Langhansa - łoŜysko

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 106 -

12.

Przyporządkuj sposób wydzielania do gruczołu

– gruczoł amfikrynowy - jajnik
– apokrynowy - mlekowy
– holokrynowy - łojowy

13.

Komórki macierzyste z jądra są

totipotencjalne

multipotencjalne

pluripotencjalne

bipotencjalne

14.

Komórki macierzyste, z których rozwija się wszystko prócz łoŜyska są

totipotencjalne

multipotencjalne

pluripotencjalne

bipotencjalne

15.

? Białka cytoplazmatyczne przyczepiające się do integryn – tenuina, vinkulina

16.

? UDP-1 w ścianie mitochondriów

17.

? Część zewnątrz komórkowa receptora dla cząsteczki hydrofobowej

18.

? Aminokwasy zasadowe są hydrofilowe

NABŁONKI

19.

Typowy nabłonek wielowarstwowy płaski występuje w:

pochwa

przełyk

rogówka

wszystkie poprawne

20.

Cechy nabłonka przejściowego

– ciągła i gruba błona podstawna

ŁĄCZNA

21.

ACTH

– zmniejsza ilość GAG w istocie międzykomórkowej

22.

Chrząstka szklista i spręŜysta zawiera

– kolagen typu II

23.

Sposób, w jaki następuje wzrost i odnowa chrząstki u dorosłych

wzrost śródchrzęstny /u dzieci

24.

Wskazać prawdziwe o osteonie

zbudowany z kolagenu typu I

młodszy ma szerszy kanał Haversa, niŜ starszy

blaszka międzysystemowa to pozostałość po przebudowanych osteonach

wszystkie odpowiedzi prawidłowe

25.

? Oddziaływania osteoblast, osteoklast i receptory RANKL, RANK, osteoprotegeryna

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 107 -

26.

Parathormon powoduje

zmniejsza wchłanianie fosforanów i wapnia w jelicie

zmniejsza zwrotną resorpcję fosforanów i wapnia w nerce

obniŜa aktywność osteoblastów

wszystkie odpowiedzi prawidłowe/nieprawidłowe

27.

UPC-1

– termogenina, odpowiedź z tkanką tłuszczową brunatną

MIĘŚNIOWA

28.

Komórki satelitarne mięśnia do proliferacji pobudza

– czynnik transkrypcyjny MyoD

29.

Wskazać fałszywe o mięśniach

– mięśnie okoruchowe są czerwone

30.

Kostamery występują w

mięśniach poprzecznie prąŜkowanych szkieletowych

mięśniach poprzecznie prąŜkowanych sercowych

mięśniach gładkich

A i B

31.

Białko szoku termicznego w mięśniach

– α, β-krystalina

32.

Wskazać fałszywe o skurczu mięśnia poprzecznie prąŜkowanego

filamenty desminowe bięgną w tym samym sarkomerze

składają się głównie z miozyny II

tityna ma największą masę z pośród wszystkich białek mięśni

33.

Funkcje dystrofiny, dystrofia mięśniowa

34.

Miejsce zakotwiczenia filamentów aktynowych w mięśniu gładkim

– taśmy gęstę, ciałka gęste

KREW I KRWIONOŚNY

35.

Komórka wydzielająca jądro

– erytroblast kwasochłonny

36.

Wskazać prawdziwe

leukocytoza to ilość leukocytów 4-11 tys

makrocytoza to obecność bardzo duŜych leukocytów / powiększenie wymiarów
krwinek

wszystkie błędne

37.

PrąŜek III

– przechodzi przez niego HCO

38.

Funkcja spektryny (białko kurczliwe)

– dzięki niej erytrocyt jest dwuwklęsły

39.

Obraz krwi po splenectomii

retikulocytoza, erytroblastoza

ciałka Joll'ego

trombocytoza, neutrocytoza, limfocytoza, monocytoza, eozynofilia

wszystkie prawidłowe

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 108 -

40.

Składnik trombocytów, który bierze udział w krzepnięciu

ziarenka gęste

ziarenka alfa

41.

Wskazać prawdziwe o trombocytach

ziarenka alfa zawierają tylko peptydy

zapoczątkowanie agregacji płytek krwi powoduje kolagen, ADP i trombina, dla
których płytki krwi posiadają receptory

42.

Wskazać fałszywe o sercu

szkielet ma duŜo włókien kolagenowych

komórki Purkiniego mają zdolność do przewodzenia i wytwarzania impulsów

wsierdzie grubsze w przedsionkach

komórki P występują w węźle zatokowo-przedsionkowym

43.

Co zwierają komórki jasne kłębka aortalnego

adrenalinę

noradrenalinę, dopaminę i serotoninę

oksytocynę

endoteliny

44.

Angiogeneza

ma miejsce głównie u embrionów

ma na nią wpływy pobudzający VEGF, PDGF

hamowana przez leptynę, relaksynę

coś o NO

45.

Trombocyty Ŝyją

–10 dni

NERWOWY

46.

Białka cytoszkieletu –

W przedziale aksonalnym występują – MAP1B i TAU,
W przedziale somatodendrytycznym – MAP2A i MAP2B(tylko w tym przedziale) oraz MAP1A

(w większości w tym przedziale)

47.

Transport wolny

– jednokierunkowy, odkomórkowy

48.

Transport szybki

– dwukierunkowy, dokomórkowy lub odkomórkowy

49.

Przejaśnienie w osłonce mielinowej zawierające pozostałość cytoplazmy nazywane to

– Schmidta-Lantermana

50.

Wskazać prawdziwe o podwzgórzu

– reguluje wszystkie procesy metaboliczne, wytwarza białka odpowiedzialne za

narkolepsję

51.

Narkolepsja wiąŜe się z zaburzeniem wytwarzania

– oreksyny

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 109 -

52.

Wskazać fałszywe o ciele migdałowatym

zawiera receptory opiatowe

hamuje okazywanie uczuć

draŜnienie obniŜa ciśnienie krwi i czynność pracy serca

wszystkie prawidłowe

53.

Prozac

– zwiększa poziom serotoniny w szczelinie synaptycznej

54.

Komórki macierzyste tkanki nerwowej

powstają z nich komórki nerwowe i neurogleju

są pod ependymą, w hipokampie i kanale kręgowym

wszystkie prawidłowe

55.

Depolaryzacja komórek nerwowych związana jest z

– węzłami Ranviera z białkami kanałowymi dla Na/K

POKARMOWY

56.

Amyloblasty powstają z

– komórek nabłonka wewnętrznego narządu szkliwotwóczego

57.

Wskazać fałszywe o zębie

– w fazie pączka jest juŜ wykształcony cały narząd szkliwotwórczy /jest zawiązek

58.

Miazga zęba nie jest zbudowana z

– tkanki łącznej luźnej

59.

Komórki występujące w gruczole wpustowym

luzowe

endokrynowe

okładzinowe

wszystkie

60.

Substancja o strukturze podobnej do histaminy, która hamuje jej receptor

– ranistyna

61.

Inhibitor pompy protonowo-potasowej w Ŝołądku, działa przeciw nadkwaśności

– omeprazol, lansoplazol

62.

Gruczoły właściwe Ŝołądka są

– długie cewkowe, rozgałęziające się

63.

Co wpływa na wydzielanie HCl

– nerwy cholinergiczne, histamina, urogastron, gastryna

64.

Receptory dla gastryny

– w komórkach wydzielających HCl

65.

Neuromediator w splocie Meissnera i Auerbacha

– czuciowe-ATP i ruchowe-acetylocholina

66.

Sploty Ŝołądkowe

– zapewniają unerwienie wewnętrzne, Auerbacha-błona mięśniowa, Meissnera-błona

podśluzowa

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 110 -

67.

Choroba Hirschsprunga to brak splotu

Maisnera międzymięśniowego i Auerbacha podśluzówkowego

Auerbacha międzymięśniowego i Meisnera podśluzówkowego

Maisnera międzymięśniowego i komórek Cajala

Auerbacha międzymięśniowego i komórek Cajala

68.

Wskazać fałszywe o jelicie grubym

resorpcja NaCl i wody

zwieracz wewnętrzny odbytu jest mięśniem poprzecznie prąŜkowanym

69.

CCK zaznacz nieprawidłowe

CCK 8 ma receptory w OUN

CCK 3 produkowane przez komórki K /przez komórki I

odpowiada za skurcze pęcherzyka Ŝółciowego

70.

Wzrost wydzielania soku trzustkowego

– gastryna, sekretyna, cholecystokinina, bombezyna, VIP

71.

Rozrost komórek endokrynowcyh

– rakowiak, zesól Zollingera-Edisona

72.

Przyporządkuj hormon do wydzielającej go komórki

G-gastryna

A-glukagon

ECL-bombezyna

73.

Motylina wydzielana jest przez komórki

– EC2

74.

Enzymy biorące udział w metabolizmie etanolu w wątrobie

dehydrogenaza alkoholowa

katalaza

wszystkie prawidłowe

75.

Jednostka parasinusioidalna, które komórki ja nadzorują

– brak prawidłowej odpowiedzi

76.

Glikogen, reduktazy najliczniej występują w

– strefa III

77.

NiezróŜnicowane komórki owalne w wątrobie

A. 60%
B. 30-35%
C. 1-3%
D. 0-1%

78.

Komórki Browicza-Kupffera i hepatocyty wytwarzają, pobudzając komórki Ito

TGFa

TGFβ,

IL-6

białka ostrej fazy

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 111 -

GRUCZOŁY

79.

Przysadka barwiona metodą Slidersa

– Ŝółte erytrocyty

80.

Wazotocyna

– działa antygonadotropowo

81.

wytwarzane jest w

wątrobie

tarczycy

nerkach

wszystkie prawidłowe

82.

Wraz z wiekiem ilość komórek oksyfilnych

– wzrasta

83.

Trzustka barwiona fuksyną paraldehydową, co barwi się na niebiesko

komórki A

komórki B

wszystkie odpowiedzi

84.

Wskazać prawidłowe o komórkach B trzustki

leŜą obwodowo w wyspie

zajmują 20% wyspy

wydzielają 51-aminokwasowy peptyd

wszystkie prawidłowe

85.

Cukrzyca młodzieńcza

– uszkodzenie komórek B trzustki

86.

Wskazać prawidłowe o wydzielaniu insuliny

pobudzane przez VIP

pobudzane przez sekretne

pobudzane przez bombezyne (albo GLI, GIP)

wszystkie poprawne

87.

Dehalogenaza jodotyrozynowa

– katalizuje odłączenie jodu od MIT i DIT

88.

Kora nadnerczy

regeneruje się w warstwie kłębkowatej

posiada całkowitą niezaleŜność funkcjonalną od rdzenia

89.

Aminokwasy sygnałowe – sekwencja rozpoznająca

– hydrofobowa

LIMFATYCZNY

90.

Udział róŜnych limfocytów

– limfocyty NK 10% wszystkich limfocytów

91.

? Migdałki – językowy mają jakąś torebkę, ze trąbkowy to dwa wzniesienia

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 112 -

MOCZOWY

92.

Wskazać prawidłowe o nerce

w kielichach są grudki limfatyczne

komórki gwieździste rdzenia wydzielają erytropoetynę

93.

Moczowód

– w dolnym odcinku ma potrójną mięśniówkę

94.

Filtracja moczu

– wszystkie odowiedzi prawidłowe

95.

Kanalik I rzędu

cytoplazma ma duŜo fosfatazy alkalicznej

URAT-1 pompuje kwas moczowy do światła kanalika (do wnętrza)

? aquaporyna I

96.

Wskazać prawidłowe o nerce

aldosteron działa na kanaliki II rzędu

ADH działa na cewki zbiorcze

ANF zwiększa ciśnienie/ilość przesączu w kłębuszku

wszystkie prawidłowe

PŁCIOWY MĘSKI

97.

Cykl kanalikowy w jądrze

– 4x16 + 12

Pewna para była świeŜo po ślubie - dwa tygodnie temu było wesele. MąŜ jakkolwiek wielce
w małŜonce zakochany, nabrał ochoty, by spotkać się ze starymi kumplami i poimprezować
w ich ulubionym barze  Zaczał się wiec ubierać i mówi do Ŝony
- Kochanie, wychodzę, ale wrócę niedługo
- A dokąd idziesz, misiaczku? - zapytała Ŝona
- Idę do baru, ślicznotko  Mam ochotę na małe piwko
- Chcesz piwo, mój ukochany? - Ŝona podeszła do lodówki, otworzyła drzwi i zaprezentowała
mu 5 róŜnych rodzajów piwa  MaŜ stanął zaskoczony i jedyne, co zdołał wydusić z siebie to
- Tak, tak cukiereczku    ale w barze    no wiesz    te chłodzone kufle
Nie zdąŜył skonczyć, gdy Ŝona mu przerwała
- Chcesz do piwa schładzany kufel? Nie ma problemu - i wyjęła z zamraŜarki wielki,
oszroniony kufel
Ale mąŜ, choć nieco juŜ blady z wraŜenia, nie dawał za wygraną
- No tak, skarbie, ale wiesz, w barach mają takie naprawdę świetne i pyszne przystawki    nie
będę długo  Wrócę naprawdę szybko, obiecuję
- Masz ochotę na przystawki, niedźwiadku? - Ŝona otworzyła drzwi od szafki, a tam słone
paluszki, orzeszki, chipsy, pieczone skrzydelka, marynowane grzybki i wiele innych
smakołyków
- Ale kochanie    w barze    no wiesz    te męskie gadki, przeklinanie, niewyszukany język
- Chcesz przekleństw, moje ciasteczko? ZATEM PIJ TO KUREWSKIE PIWO Z
JEBANEGO ZMROśONEGO KUFLA I śRYJ PIERDOLONE PRZYSTAWKI!! JESTEŚ
TERAZ, DO CHUJA CIEśKIEGO, śONATY I NIGDZIE, KURWA, NIE WYJDZIESZ!!!
POJĄŁEŚ, SKURWYSYNU!?!?!?

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 113 -

98.

Wskazać prawidłowe o jądrze

LH pobudza działanie aromatazy w komórkach Sertoliego / FSH

prolaktyna zwiększa liczbę receptorów dla LH na powierzchni komórek Leydiga, a w
komórkach Sertoliego aktywuje aromatazę

99.

Komórki śródmiąŜszowe jądra

– mają receptory dla angiotensyny-reniny

100.

Podział komórki

– profaza preleptoten-leptoten-zygoten-pachyten-diploten

101.

WskaŜ zdanie fałszywe

– gruczoły Littriego uchodzą na całej długości części gąbczastej

PŁCIOWY śEŃSKI

102.

W którym tygodniu komórki płciowe migrują do gonad

– 4 i 6 tydzień

103.

W fazie wzrostowej

A. odtworzenie gruczołów
B. w przypodstawnych częściach nabłonka gromadzi się glikogen
C. wydłuŜają się tętnice spiralne
D. wszystkie prawidłowe

104.

W jakim pęcherzyku zostaje dokończona mejoza I

– dojrzałym

105.

Kiedy w cyklu jest najwyŜsze stęŜenie estrogenów

– 12 dzień i 21/22

106.

Faza menstruacyjna

– zbiega się czasowo z powstaniem ciałka białego

107.

Komórki mioidalne

kurcząc się w sutku wyciskając mleko

są to przekształcone mięśnie poprzecznie prąŜkowane

są w aorcie i pełnią funkcję baroreceptorów

108.

Bariera łoŜyskowa powstaje

– z tkanek płodu

109.

? Cytokiny w jajniku wydzielane są przez

warstwa ziarnista

warstwa ziarnista i makrofagi / makrofagi, monocyty, mastocyty

Makrofagi, limfocyty limfocyty, warstwa ziarnista

adna z powyŜszych/wszystkie prawidłowe

110.

Przyporządkuj komórki do wydzielanych hormonów

syncytiotrofoblast-hCG

komórki Langhansa-GnRH

komórki doczesnej-prolaktyna i relaksyna

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 114 -

111.

ŁoŜysko powstaje z

kosmówki

kosmówki i owodni

kosmówki, owodni i omoczni

brak poprawnej odpowiedzi

ODDECHOWY

112.

Oskrzele barwione metodą pięciobarwną Movata, co ma kolor turkusowy

komórki kubkowe

komórki endokrynowe

113.

WskaŜ prawidłowe o krtani

nagłośnia jest cała szklista

fałd głosowy jest pokryty nabłonkiem wielowarstwowym płaskim

114.

? Wskazać prawidłowe o płucu

drenaŜ limfatyczny rozpoczyna się w przegrodach śródpęcherzykowych

komórki Clary wydzielają jedną ze składowych surfaktantu

błona Raissena jest gruba w oskrzelikach oddechowych

Pneumocyty II typu mają zdolność regeneracji

coś o unerwieniu przywspółczulnym

SKÓRA I RECEPTORY

115.

Czopki

łącza się z pręcikami przez neksus

łaczą się z kom dubiegunowymi i amakrynowymi

zawierają melanine i rodopsynę

116.

Istotę właściwą soczewki wytwarzają

– włókna z nabłonka

117.

Naczyniówka jest oddzielona od twardówki

blaszką Brucha

118.

Warstwę splotowatą zewnętrzną tworzą

– aksony komórek pręcikonośnych i czopkonośnych, dwubiegunowych, amakrynowych

i poziomych

119.

Wskazać prawidłowe o uchu

perilifma przepływa przez szparę osklepka

kinetocylium jest jedno a stereocylia są dwa

120.

Gruczoł woskowinowy

występuje w skórze przewodu zewnętrznego słuchowego

wydziela holokrynowo

moŜe znajdować się moŜe w skórze małŜowiny usznej

wszystkie poprawne

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 115 -

121.

Wchłanianie endolimfy zachodzi w

– worku endolimfatycznym, w miejscu pokrytym nabłonkiem jednowarstwowym

walcowatym

122.

Wskazać prawidłowe o uchu

– grzebienie baniek pokryte nabłonkiem jednowarstwowym walcowatym

123.

Włos

– warstwa korowa zawiera ziarna melaniny

124.

Kubki smakowe

regenerują się z komórek podstawnych

składa się z około dwudziestu komórek zmysłowych

składa się z dwubiegunowych komórek zwojowych

najliczniej na brodawkach liściastych

☺

yczymy powodzenia!