background image

Tworzywa polimerowe - laboratorium                                                                     

  

Paweł Małecki 

 

Cel ćwiczeń: 
 

Celem  ćwiczeń  jest  wyznaczenie  dla  wybranych  tworzyw  termoplastycznych  (PE,  PP) 

masowego  wskaźnika  szybkości  płynięcia  (MFR),  temperatury  mięknienia  wg.  Vicata, 
udarności wg. Charp’ego oraz twardości metodą Brinella. 

1.  Wyznaczanie masowego wskaźnika szybkości płynięcia (MFR) 

 

Wykonanie ćwiczenia 
 

Masowy wskaźnik szybkości płynięcia (MFR – Mass Flow Rate) określa norma PN – 

EN ISO 1133. MFR jest miarą szybkości swobodnego przepływu uplastycznionego tworzywa 
w czasie 10 min, przez dyszę o znormalizowanych wymiarach, pod obciążeniem i w zalecanej 
temperaturze.   

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Wybrane  tworzywo  należy  umieścić  w  ogrzewanym  cylindrze  plastometru,  czas 

ogrzewania  wynosi  5  min.  Następnie  przyłożyć  na  tłok  określone  obciążenie.  Wytłaczane 
przez  dysze  tworzywo  jest  odcinane    w  określonych  odstępach  czasu.  Czas  odcinania  i 
obciążenie  dobiera  się  tak,  aby  długość  odcinków  tworzywa  mieściła  się  w  zakresie  10-20 
mm. Należy wykonać pomiary dla 8-10 odcinków. Wartość MFR określa się wg. wzoru (1): 

    (    

   

)  

 

   

    

 

, [g/10min] 

    

 

 

(1) 

gdzie: 
θ  –  temperatura  oznaczenia,  ⁰C;  m

nom

  –nominalne  obciążenie,  kg;  m  –  średnia  masa 

wytłoczonych  odcinków  tworzywa,  g;  t

ref 

–  czas  odniesienia,  s  (10  min  =  600  s);  t  –  czas 

odniesienia. 

 

 

2.  Temperatura mięknienia wg. Vicata. 

 

Wykonanie ćwiczenia 
 

Badanie polega na określeniu temperatury, w której znormalizowana tępa stalowa igła 

o  określonej  powierzchni  przekroju,  pod  działaniem  określonego  obciążenia,  zagłębi  się  w 
powierzchnię próbki na głębokość 1 mm przy równomiernym wzroście temperatury.   

W termostacie szafkowym  zaopatrzonym  w zespół pionowych prętów obciążanych u 

góry ( nacisk 5N) umieszcza się próbki. U dołu każdy pręt ma tępą stalową igłę o przekroju 
poprzecznym 1 mm

2

. Próbkę umieszcza się na podstawce, manewrując śrubą należy podnieść 

background image

podstawkę  tak  aby  próbka  znajdowała  się  w  odległości  kilku  milimetrów  od  końca  igły. 
Termometry  umieszcza  się  tak  aby  ich  końce  znajdowały  się  na  poziomie  podstawek. 
Następnie  poprzez  obrót  śrub  należy  ustawić  wskazówki  w  położeniu  zerowym  przy 
jednoczesnym zetknięciu igły z powierzchnią próbki.  Aparat wyposażony jest w termostat z 
zegarem i termoregulatorem. Temperatura podczas badania zmienia się z prędkością 50 ⁰C w 
ciągu  godziny.  Temperatura  w  której  igła  zagłębi  w  się  w  tworzywo  na  głębokość  1  mm 
sygnalizowana  jest  dzwonkiem.  Jako  końcową  temperaturę  mięknienia  przyjmuję  się  dla 
każdej  próbki  średnią  temperaturę  z  dwóch  termometrów,  a  jako  wynik  końcowy  średnią 
temperaturę z trzech pomiarów. 
 

 

 

 

3.  Udarność wg Charp’ego 

 

Wykonanie ćwiczenia 
 

Udarność  jest  miarą  kruchości  materiałów,  określaną  przez  pracę  potrzebną  do 

dynamicznego  złamania  próbki  i  odnoszoną  do  wielkości  poprzecznego  przekroju  próbki. 
Zawieszony  na  osi  młot  spadając,  wykonuje  pełny  obrót  łamiąc  próbkę,  przy  czym 
wskazówka  pokazuje  wartość  wykonanej  siły  (pracy  potrzebnej  do  złamania  próbki).  W 
metodzie  Charp’ego  należy  przed  pomiarem  naciąć  na  beleczce  karb  zgodnie  z  normą. 
Następnie  zmierzyć  szerokość  próbki  i  grubość  pod  karbem.  Sposób  montowania  próbki  i 
kierunek uderzania młota przedstawia rysunek nr1. 

Dla danego tworzywa należy wykonać od 5-

10 pomiarów udarności.

 

Udarność z karbem oblicza się wg. Wzoru (2): 

background image

 

 

 

 

 

   

 

    

 

       

 

 ,  

 

 

 

(2) 

gdzie:  a

k

-  udarność  z  karbem;  b-  szerokość  próbki  w  [mm];  t

k

-  grubość  (wysokość)  próbki 

pod karbem, [mm]; A

k

- energia zużyta na złamanie próbki z karbem, [kJ]. 

 

Rys. 1. Sposób montowania próbek do badania udarności metodą Charp’ego. 

 

4.  Twardość metodą Brinella. 

 

Wykonanie ćwiczenia 
 

Twardość tworzyw sztucznych określa się jako opór jaki stawia materiał, gdy wciska 

się w jego powierzchnię pionowo odpowiedni wgłębnik o znormalizowanych wymiarach. 

Metoda  Brinella  polega  na  wciskaniu  w  badane  tworzywo  stalowej  kulki  o 

polerowanej  powierzchni  o  średnicy  5±0,05  mm.  Po  pewnym  czasie  ustala  się  stan 
równowagi  pomiędzy  powierzchnią  odcisku  a  obciążeniem  wywieranym  przez  wgłębiającą 
się kulkę. W takim stanie stosunek siły obciążającej do powierzchni odcisku wgniecionego  w 
danym materiale określa jego twardość: 

     

          

                    

   

 

 

 

      

 

 

 

 (3) 

Próbkę należy ustawić na stoliku pomiarowym tak aby kulka znajdowała się na środku 

beleczki.  Stolik  przesuwa  się  za  pomocą  dźwigni,  tak  aby  wskazówka  głębokości  odcisku 
wskazywała  wartość  0.  Następnie  należy  zadać  obciążenie  i  po  30  s  odczytać  wartość 
głębokości odcisku. W zależności od wielkości zadanego obciążenia należy odjąć od wyniku 
poprawkę oraz odczytać z tabeli dołączonej do stanowiska, twardość tworzywa w zależności 
od głębokości odcisku. W przypadku gdy odczytana po 30 s wartość głębokości odcisku nie 
mieści się w zakresie wartości opisanych w tabeli, należy zwiększyć/ zmniejszyć obciążenie. 

background image

Należy zbadać co najmniej trzy próbki. Grubość próbki powinna wynosić co najmniej 

4 mm. Wielkość próbki powinna być wystarczająca do wykonywania pomiarów co najmniej 5 
mm od krawędzi próbki. Badana powierzchnia powinna być gładka, równa, bez pęcherzy, rys 
i innych widocznych wad. 

1.  Wymagane przygotowanie teoretyczne 

 

-  definicja  i  sposób  oznaczenia:  masowego  wskaźnika  szybkości  płynięcia,  temperatury 
mięknienia  wg.  Vicata,  twardości  metodą  wciskania  kulki,  udarności  wg.  Charpy’ego;                            
- charakterystyka tworzyw: PP MOPLEN , PE MALE E; 
- stany fizyczne tworzyw termoplastycznych, opis , charakterystyczne temperatury zmiany stanu 
tworzywa 
 

2.  Literatura 

 

[1] T. Broniewski, J. Kapko „Metody badań i ocena właściwości tworzyw sztucznych”, WNT, Warszawa 2000 

[2] J. Pielichowski, A. Puszyński, „Technologia tworzyw sztucznych”, WNT, Warszawa 2003 

[3]  Praca  zbiorowa  pod  redakcją  Z.  Floriańczyka  i  S.  Penczka,  „Chemia  polimerów”  tom  II,  Oficyna 

Wydawnicza Politechniki Warszawskiej, Warszawa 2002