background image

Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 
 

1)   

 

 
 

MINISTERSTWO EDUKACJI 

NARODOWEJ 

 

 

 

 

 

 

Alicja Jędrzejczyk 

 

 

 

Prowadzenie dekontaminacji w gabinecie stomatologicznym  
322[03].Z2.02 

 

 
 
 

 

Poradnik dla ucznia 

 
 
 

 
 
 
 
 

 
 
 
 
 

 

Wydawca  

Instytut Technologii Eksploatacji – Państwowy Instytut Badawczy 
Radom 2007

 

background image

Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

1

 

Recenzenci: 
lek. med. Ewa Rusiecka 
lek. med. Paweł Szymczyk 
 
 
Opracowanie redakcyjne: 
lek. stom. Alicja Jędrzejczyk 
 
 
Konsultacja: 
mgr Ewa Kawczyńska-Kiełbasa 
 

 

 

 

 

 

Poradnik  stanowi  obudowę  dydaktyczną  programu  jednostki  modułowej  322[03].Z2.02 
„Prowadzenie  dekontaminacji  w  gabinecie  stomatologicznym”,  zawartego  w  modułowym 
programie nauczania dla zawodu higienistka stomatologiczna. 

 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

 

Wydawca 

Instytut Technologii Eksploatacji – Państwowy Instytut Badawczy, Radom 2007

background image

Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

2

 

SPIS

 

TREŚCI 

 

1.  Wprowadzenie 

2.  Wymagania wstępne 

3.  Cele kształcenia 

4.  Materiał nauczania 

4.1.  Podstawowe wiadomości z zakresu dekontaminacji i BHP w gabinecie 

stomatologicznym 

4.1.1.  Materiał nauczania 

4.1.2.  Pytania sprawdzające 

4.1.3.  Ćwiczenia 

4.1.4.  Sprawdzian postępów 

4.2.  Dezynfekcja  

10 

4.2.1.  Materiał nauczania 

10 

4.2.2.  Pytania sprawdzające 

15 

4.2.3.  Ćwiczenia 

15 

4.2.4.  Sprawdzian postępów 

16 

4.3.  Sterylizacja 

17 

4.3.1.  Materiał nauczania 

17 

4.3.2.  Pytania sprawdzające 

19 

4.3.3.  Ćwiczenia 

19 

4.3.4.  Sprawdzian postępów 

20 

5.  Sprawdzian osiągnięć 

21 

6.  Literatura 

25 

 

background image

Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

3

 

1.  WPROWADZENIE

 

 

 

Poradnik  będzie  Ci  pomocny  w  przyswajaniu  wiedzy  i  umiejętności  dotyczącej 

dekontaminacji w gabinecie stomatologicznym. 
 

W poradniku zamieszczono: 

– 

wymagania  wstępne,  umiejętności  jakie  powinieneś  posiadać  przed  przystąpieniem  do 
realizacji jednostki modułowej, 

– 

cele kształcenia, umiejętności jakie opanujesz po przeprowadzeniu procesu kształcenia, 

– 

materiał nauczania, w którym zawarte są niezbędne treści teoretyczne, 

– 

pytania  sprawdzające,  które  umoŜliwią  ocenę  przygotowania  do  wykonania  ćwiczeń 
potwierdzających nabycie umiejętności, 

– 

ć

wiczenia  do  samodzielnego  wykonania  zawierają:  polecenie,  sposób  wykonania  oraz 

wykaz  materiałów  do  wykonania  ćwiczenia,  pomogą  ukształtować  umiejętności 
praktyczne i zweryfikować nabytą wiedzę teoretyczną, 

– 

sprawdzian postępów pomoŜe ocenić poziom wiedzy po wykonaniu ćwiczeń,  

– 

sprawdzian osiągnięć, po zrealizowaniu wszystkich programu modułowej pozwoli ocenić 
poziom nabytych umiejętności, 

– 

wykaz literatury.

 

 

 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

 

Schemat układu jednostek modułowych 

322[03].Z2.01 

Organizacja pracy w gabinecie 

stomatologicznym 

 

322[03].Z2.02 

Prowadzenie dekontaminacji  

w gabinecie stomatologicznym 

322[03].Z2.03 

Zapobieganie próchnicy zębów 

322[03].Z2.04 

Zapobieganie chorobom błony śluzowej 

jamy ustnej i przyzębia 

322[03].Z2.05 

Wykonywanie podstawowych zabiegów 

profilaktyczno-leczniczych 

322[03].Z2 

Profilaktyka i leczenie chorób narządu Ŝucia 

background image

Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

4

 

2.  WYMAGANIA WSTĘPNE 

 

Przystępując do realizacji programu nauczania jednostki modułowej, powinieneś umieć: 

− 

organizować stanowisko pracy w gabinecie, 

− 

przeprowadzać podstawowe badania stomatologiczne, 

− 

przeprowadzać zabiegi w codziennej praktyce stomatologicznej, 

− 

posługiwać  się  podstawowymi  urządzeniami  i  narzędziami  potrzebnymi  do  pracy 
w gabinecie stomatologicznym, 

− 

stosować podstawowe przepisy bezpieczeństwa i higieny pracy, 

− 

udzielać pierwszej pomocy, 

− 

korzystać ze źródeł informacji, 

− 

formułować wnioski. 

background image

Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

5

 

3.  CELE KSZTAŁCENIA 

 
 

W wyniku realizacji programu jednostki modułowej powinieneś umieć: 

− 

wyjaśnić pojęcia: dekontaminacja, dezynfekcja, sterylizacja, aseptyka i antyseptyka, 

− 

scharakteryzować metody dekontaminacji stosowane w gabinecie stomatologicznym, 

− 

określić  zasady  postępowania  z  narzędziami  oraz  bielizną  medyczną  stosowanymi 
podczas zabiegów stomatologicznych,  

− 

zastosować  procedury  postępowania  z  odpadami  medycznymi  i  materiałem  skaŜonym 
biologicznie, 

− 

rozróŜnić środki do dezynfekcji stosowane w stomatologii i określić zakres ich działania, 

− 

dobrać środki do dezynfekcji narzędzi i powierzchni w gabinecie stomatologicznym, 

− 

zorganizować stanowisko pracy zgodnie z wymaganiami ergonomii, 

− 

określić procedury przygotowania roztworów i stosowania środków dezynfekcyjnych, 

− 

przygotować  roztwory  środków dezynfekcyjnych stosowane w gabinetach dentystycznych, 
zgodnie z zaleceniami producenta, 

− 

przeprowadzić dezynfekcję narzędzi i stanowisk pracy,  

− 

umyć  i  wysuszyć  narzędzia  stosowane  podczas  zabiegów  stomatologicznych  oraz 
powierzchnię stanowiska pracy, 

− 

przeprowadzić przegląd narzędzi i dokonać ich segregacji,  

− 

rozróŜnić metody sterylizacji, 

− 

określić parametry i zakres zastosowania poszczególnych metod sterylizacji,  

− 

określić zasady załadunku komory sterylizatora parowego, 

− 

przygotować narzędzia, materiały opatrunkowe i bieliznę zabiegową do sterylizacji, 

− 

scharakteryzować materiały opakowaniowe stosowane podczas sterylizacji, 

− 

określić techniki przygotowywania pakietów sterylizacyjnych, 

− 

przygotować pakiet sterylizacyjny, 

− 

załadować komorę autoklawu i przeprowadzić cykl sterylizacji w autoklawie, 

− 

określić sposoby kontroli procesów sterylizacji, 

− 

przeprowadzić kontrolę procesu sterylizacji, 

− 

zastosować wskaźniki kontroli procesów sterylizacji, 

− 

określić  zasady  i  terminy  przechowywania  sterylnych  narzędzi  stomatologicznych, 
materiałów opatrunkowych i bielizny zabiegowej, 

− 

sporządzić dokumentację procesu sterylizacji, 

− 

zastosować  przepisy  bezpieczeństwa  i  higieny  pracy,  ochrony  przeciwpoŜarowej, 
ochrony od poraŜenia prądem elektrycznym oraz ochrony środowiska. 

background image

Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

6

 

4. 

MATERIAŁ NAUCZANIA 

 
4.1.  Podstawowe  wiadomości  z  zakresu  dekontaminacji  i  BHP  

w gabinecie stomatologicznym 

 
4.1.1. Materiał nauczania 

 
 

Personel  medyczny  i  pacjenci  w  gabinecie  stomatologicznym  naraŜeni  są  na  kontakt 

z róŜnymi drobnoustrojami. Jama ustna jest polem zabiegowym, w którym mogą występować: 
– 

wirusy,  

– 

bakterie,  

– 

grzyby,  

– 

spory. 

 

W trakcie wykonywania zabiegów mogą być one przenoszone przez:   

– 

kontakt bezpośredni, 

– 

kontakt pośredni, 

– 

wszczepienie, 

– 

układ oddechowy (droga kropelkowa). 

 

Zapobieganie  zakaŜeniom  krzyŜowym  polega  na  przestrzeganiu  odpowiednich  procedur 

w gabinecie stomatologicznym, pracowni rtg, w laboratorium protetycznym przez: 

− 

działanie aseptyczne, 

− 

dezynfekcję i sterylizację narzędzi, 

− 

sterylizację materiałów opatrunkowych, 

 

− 

odpowiednie przechowywanie narzędzi, 

 

− 

odkaŜanie powierzchni, 

− 

utrzymanie w czystości bielizny zabiegowej. 
Dekontaminacja  to  usunięcie  i  dezaktywacja  zanieczyszczeń  i  substancji  szkodliwych 

z przedmiotów,  powierzchni,  ludzi  w  celu  ich  oczyszczenia.  Do  metod  dekontaminacji 
w gabinecie stomatologicznym zaliczamy 

− 

dezynfekcję, 

− 

sterylizację.   
Aseptyka  to  działanie  zapobiegające  zakaŜeniu  lub  zanieczyszczeniu  drobnoustrojami 

ludzi, powietrza, narzędzi, materiałów, leków i pomieszczeń.  

Postępowanie aseptyczne polega na: 

– 

właściwej dezynfekcji i sterylizacji, 

– 

odpowiednim  przechowywaniu  sterylnych  narzędzi  i  materiałów  oraz  materiałów 
pomocniczych, 

– 

uŜywaniu sterylnych narzędzi, 

– 

stosowaniu sprzętu jednorazowego uŜytku, 

– 

stosowaniu barier ochronnych (masek rękawiczek, fartuchów), 

– 

przestrzeganiu higieny osobistej.  
Antyseptyka  to  postępowanie  zmierzające  do  hamowania  wzrostu  drobnoustrojów  lub 

ich całkowitej eliminacji.  

Dezynfekcja  to  niszczenie  za  pomocą  wysokich  temperatur  lub  środków  chemicznych 

drobnoustrojów  patologicznych  oraz  ich  produktów  przemiany  materii.  Przykładem  jest 
dezynfekcja narzędzi, działanie lampy bakteriobójczej. 

Sterylizacja  to  proces  zmierzający  do  całkowitej  eliminacji  wszelkich  form 

drobnoustrojów (takŜe form przetrwalnikowych).  

background image

Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

7

 

Gabinet  stomatologiczny,  jak  kaŜde  inne  miejsce  musi  spełniać  wszystkie  wymogi 

potrzebne dla zapewnienia bezpieczeństwa pracowników i pacjentów. Nad bezpieczeństwem 
i higieną pracy nadzór sprawuje PIP (Państwowa Inspekcja Pracy). 

Pracodawca musi zapewnić moŜliwość: 

− 

odpowiedniej higieny (mycie, dezynfekcja, jednorazowe środki ochrony), 

− 

odpowiedniego gospodarowania środkami chemicznymi (przechowywanie, oznakowanie, 
uŜywanie, utylizacja), 

− 

zapoznania się z instrukcją p/poŜarową i p/poraŜeniową, 

− 

zapoznania  się  ze  sposobami  ochrony  przed    innymi  niebezpiecznymi  czynnikami 
(promieniowanie, wysokie ciśnienie). 
Z uwagi na uŜywanie w gabinecie urządzeń: 

– 

ciśnieniowych, 

– 

laserowych,  

– 

radiologicznych, 

– 

lamp bakteriobójczych, 
musi  być  zapewnione  prawidłowe  ich  funkcjonowanie,  konserwacja,  instrukcje  oraz 

szkolenia  w  zakresie  obsługi.  WaŜne  są  informacje  o  postępowaniu  w  razie  ich  awarii  lub 
uszkodzenia. 

Czynniki stanowiące zagroŜenie w gabinecie stomatologicznym to: 

− 

promieniowanie jonizujące, 

− 

promieniowanie laserowe 

− 

promieniowanie nadfioletowe, 

− 

skaŜony materiał odpadowy, 

− 

poraŜenie prądem, 

− 

poŜar. 

 

RTG

 

 

Fartuch ołowiany dla pacjenta, dozymetry kieszonkowe, parawany lub ściany 
osłaniające dla personelu

 

 

 

 

LASER

 

 

Okulary ochronne o odpowiednich parametrach dla pacjenta i personelu

 

 

 

 

Promieniowanie 

nadfioletowe

 

 

Stosowanie lamp bakteriobójczych tylko po opuszczeniu przez ludzi

 

Rys. 1. Przykładowe sposoby ochrony 

 

Rozporządzenie  Ministra  Zdrowia  z 9 marca 2005 r. określa wymagania jakim powinny 

sprostać  pomieszczenia,  urządzenia  i  sprzęt  medyczny  słuŜący  do  wykonywania  praktyki 
lekarskiej. 

Przepisy  bezpieczeństwa  równieŜ  określają,  jakie  wymogi  muszą  spełniać  budynki  

i pomieszczenia. 

Ochronę  od  poraŜenia  prądem  zapewniamy  przez  zerowanie  i  uziemienie  instalacji 

energetycznej  oraz  przez  obecność  odpowiedniego  centralnego  wyłącznika.  Przepisy 
p/poŜarowe  mówią  o  zapewnieniu  prawidłowej  wentylacji  przewodów  odprowadzających, 
szczelności instalacji gazowej. Palniki na propan-butan czy spirytus mogą być uŜywane tylko 
w odpowiedniej, bezpiecznej odległości od materiałów łatwopalnych. 

Oprócz  aktów  prawnych  dotyczących  budynków,  pomieszczeń  i  sprzętu  bardzo  waŜne 

jest prawidłowe obchodzenie się z odpadami. 

Postępowanie  z  odpadami  reguluje  ustawa  z  27.04.2001  r.  –  Dz.  U.  nr  62,  poz.  268; 

Dz. U. z 2001 r. nr 112, poz. 1206.  

background image

Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

8

 

Dla zapewnienia ochrony środowiska naleŜy je segregować, odpowiednio składować oraz 

utylizować. 

Postępowanie będzie się róŜniło w zaleŜności od odpadu: 

– 

odpady tzw. gospodarcze moŜemy wyrzucać razem z komunalnymi, 

– 

odpady do recyklingu w zaleŜności od firmy, która je odbiera (resztki amalgamatu, rtęci, 
płynów z wywoływarek filmów RTG), 

– 

leki zgodnie z instrukcją nadzoru farmaceutycznego, 

– 

resztę składujemy w specjalnych workach i zlecamy utylizację specjalnej firmie. 

 

4.1.2. Pytania sprawdzające  

 

Odpowiadając na pytania, sprawdzisz, czy jesteś przygotowany do wykonania ćwiczeń. 

1.  Na czym polega postępowanie aseptyczne? 
2.  Co to jest aseptyka? 
3.  Co to jest antyseptyka? 
4.  Czym róŜni się dezynfekcja od sterylizacji? 
5.  Jak zapobiegamy zakaŜeniom krzyŜowym? 
6.  Jakie są zasady ochrony przeciwpoŜarowej? 
7.  Jakie  są  sposoby  ochrony  pacjenta  i  personelu  przed  róŜnymi  rodzajami  promieniowania 

w gabinecie? 

8.  Jaką drogą mogą być przenoszone drobnoustroje? 
9.  Na czym polega ochrona środowiska w gabinecie stomatologicznym? 

 

4.1.3. Ćwiczenia  

 

Ćwiczenie 1 

Zdefiniuj  i  podaj  przykłady  podstawowych  pojęć  związanych  z  dekontaminacją 

w gabinecie stomatologicznym. 

 

Sposób wykonania ćwiczenia 

 

Aby wykonać ćwiczenie, powinieneś: 

1)  przygotować tabelę według wzoru, 
2)  zdefiniować podstawowe pojęcia związane z dekontaminacją, 
3)  podać przykłady do kaŜdej definicji, 
4)  uzupełnić tabelę, 
5)  dokonać analizy ćwiczenia, 
6)  zaprezentować pracę. 

 

Lp. 

Definicja 

Przykłady działania 

 
 
 
 

 

 
 
 
 

 

 
 
 
 

 

background image

Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

9

 

 

WyposaŜenie stanowiska pracy: 

– 

zarządzenia, instrukcje, procedury. 

 
Ćwiczenie 2 

Określ  czynniki  zagraŜające  zdrowiu  w  gabinecie  stomatologicznym,  podaj  sposoby 

zapobiegania im. 
 

Sposób wykonania ćwiczenia 

 

Aby wykonać ćwiczenie, powinieneś: 

1)  przygotować tabelę według wzoru, 
2)  określić czynniki zagraŜające zdrowiu w gabinecie stomatologicznym, 
3)  podać sposoby zapobiegania zagroŜeniom, 
4)  uzupełnić tabelę, 
5)  dokonać analizy ćwiczenia, 
6)  zaprezentować pracę. 
 

Nr 

Czynniki stanowiące zagroŜenie 

Sposoby zapobiegania zagroŜeniom 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

WyposaŜenie stanowiska pracy: 

– 

zarządzenia, instrukcje, procedury. 

 
4.1.4. Sprawdzian postępów

 

 
Czy potrafisz: 
 

Tak 

Nie 

1)  zdefiniować pojęcia aseptyka, dezynfekcja, sterylizacja? 

2)  wymienić rodzaje zagroŜeń występujących w gabinecie? 

3)  wskazać przykłady zapobiegania zagroŜeniom? 

4)  dobrać sposób ochrony w zaleŜności od szkodliwego czynnika? 

background image

Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

10

 

4.2.  Dezynfekcja  

 

4.2.1. Materiał nauczania 

 

W wyniku dezynfekcji powinniśmy uzyskać wysoki poziom czystości mikrobiologicznej, 

zniszczyć formy wegetatywne bakterii, wirusów i grzybów. 

 
 
 
 

 

 

 

 
 
 
 
 
 
 

 
 

 

 

 

 

 

 
 
 
 

Rys. 2. Podział metod dezynfekcyjnych 

 
Dezynfekcja fizyczna 

Wyparzanie jest metodą, dzięki której uzyskujemy duŜą skuteczność dezynfekcyjną tylko 

pod warunkiem dokładnego umycia narzędzi przed jej wykonaniem. Jest uwaŜana za metodę 
przestarzałą ze względu na obecność na rynku autoklawów. 

Spalanie stosowane jest do utylizacji odpadów medycznych. 
Promieniowanie  UV  słuŜy  do  dezynfekcji  powietrza  oraz  powierzchni.  Nie  jest  jednak 

metodą  w  pełni  skuteczną,  ze  względu  na  niską  penetrację  promieni  oraz  brak  skuteczności  
w obszarach zacienionych. 
 
Dezynfekcja mechaniczna 

Sanityzacja  jest  to  mechaniczne  usuwanie  bakterii.  Uzyskujemy  ją  przez  sprzątanie  

i wietrzenie. 
 
Dezynfekcja chemiczna 

Alternatywą dla lamp UV są techniki fumigacyjne. Przez działanie tzw. mgły dokonujemy 

dezynfekcji 

(opryskujemy 

powierzchnię 

aerozolem 

ze 

ś

rodka 

dezynfekcyjnego, 

pozostawiamy do odparowania). Przy tej technice nie wycieramy powierzchni, aktywność tej 
dezynfekcji  pojawia  się  w  chwili  rozpylenia  środka  w  pomieszczeniu  i  działa  zarówno  na 
zroszone przedmioty jak i na samo powietrze w pomieszczeniu. 

Do dezynfekcji chemicznej stosowane są środki o róŜnym składzie. Mogą one zawierać:  

– 

aldehydy, 

– 

alkohole,  

– 

aktywny chlor, 

– 

związki amoniowe, 

– 

nadtlenowe.  

dezynfekcja 

fizyczna 

chemiczna 

– 

wyparzanie (gotowanie), 

– 

spalanie (odpady), 

– 

promieniowanie UV 
(lampy bakteriobójcze). 

– 

stosowanie roztworów 
chemicznych 
(moczenie, mycie, 
fumigacja) 

mechaniczna 

sanityzacja 

background image

Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

11

 

Preparaty  te  muszą  charakteryzować  się  szerokim  spektrum  działania,  tzn.  wykazywać 

aktywność w stosunku do:  
– 

bakterii(B), 

– 

wirusów(V),  

– 

grzybów(F),  

– 

prątków gruźlicy(TbC),  

– 

spor(S), 

– 

oraz nie mogą utrwalać zanieczyszczeń organicznych.  
Zakres biobójczy musi być umieszczony na opakowaniu. Wszystkie środki znajdujące się 

na rynku podlegają ustawom: 
– 

wyrobach medycznych, 

– 

produktach biobójczych, 

– 

prawu farmaceutycznemu. 
Muszą być one dopuszczone do obrotu, mieć świadectwo rejestracji, posiadać znak CE. 
Obecne  przepisy  zmierzają  do  wydzielenia  specjalnego  pomieszczenia  do  dezynfekcji  

i sterylizacji podzielonego na strefę czysta i brudną. Powinno ono zawierać:  
– 

sterylizator (autoklaw), 

– 

myjkę ultradźwiękową lub dezynfektor,  

– 

zgrzewarkę, 

– 

destylarkę, 

– 

duŜy blat, 

– 

dwukomorowy zlew, 

– 

umywalkę, 

– 

pojemniki na preparaty,  

– 

sterylizator kulkowy. 

 

Rys. 3. Sterylizator kulkowy [2]

 

background image

Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

12

 

 

Rys. 4. Myjka ultradźwiękowa [2] 

 

 

Rys. 5. Autoklaw [2] 

 

W gabinecie nie stosujemy jednego środka do wszystkich procedur. Roztwory uŜytkowe 

przygotowujemy  wg  instrukcji  bezpośrednio  przed  uŜyciem  i  codziennie  wymieniamy.  Jeśli 
zachodzi  potrzeba  to  nawet  kilkakrotnie  w  ciągu  dnia  (np.  przy  duŜym  zanieczyszczeniu 
materiałem  biologicznym).  Musimy  zwrócić  uwagę  na  skład  i  sposób  przygotowania. 
Niektóre  preparaty  uŜywamy  zaraz  po  sporządzeniu,  inne  z  aktywatorem  dopiero  po  czasie 
aktywacji  roztworu.  Roztwory  uŜytkowe  nie  mogą  niszczyć  narzędzi  i  draŜnić  swym 
zapachem,  muszą  charakteryzować  się  trwałością.  Środki  do  wierteł,  które  uŜywamy  bez 
rozcieńczania muszą posiadać właściwości usuwania resztek zębiny. 

Do  przygotowania  roztworów  stosujemy  pojemniki  odpowiedniej  wielkości,  z  sitem  

i szczelną pokrywą. Pojemnik powinien być podpisany nazwą i stęŜeniem środka. Po uŜyciu 
powinien być dokładnie umyty. 

Reguły stosowane do liczenia stęŜeń i ilości środka: 

– 

1 g wody = 1 ml (1 cm

3

), 

– 

m

s

 – liczba gramów substancji, 

– 

m

r

 – liczba gramów roztworu, 

background image

Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

13

 

– 

Cp – stęŜenie procentowe roztworu, 

– 

m

w

 – liczba gramów wody. 

Do obliczania stęŜenia procentowego roztworu korzystamy ze wzoru: 

 

r

s

m

m

Cp

=

%

100

 

 

Masę wody obliczamy według wzoru: 

 

s

r

w

m

m

m

=

 

 
Przykład 1 
 

Przygotować 2000 ml 6% roztworu preparatu X. 

 

Obliczamy m

s

r

s

m

m

Cp

=

%

100

 

%

100

r

s

m

Cp

m

=

 

%

100

2000

%

6

=

s

m

 

ml

m

s

120

=

 

 

Obliczamy masę wody: 

s

r

w

m

m

m

=

 

120

2000

=

w

m

 

ml

m

w

1880

=

 

 
Odpowiedź: Aby przygotować 2000 ml 6% roztworu naleŜy do 1880 ml wody dodać 120 ml 
preparatu. 
 
Przykład 2 
 

Przygotować 4 l preparatu z przykładu 1. 

 

Obliczenie: 

4 l = 4000 ml 
na 2000 ml potrzebnych było 120 ml preparatu i 1880 ml wody 
to na 4000 ml będzie potrzebne: 
2 · 120 ml = 240 ml preparatu  
2 · 188 ml = 3760 ml wody. 

Do tak przygotowanego roztworu wkładamy uŜyte narzędzia. 
Ze względu na sposób zastosowania dzielimy je na kategorie: 

1)  narzędzia, które mają kontakt z uszkodzoną tkanką muszą być sterylne, 
2)  narzędzia, które mają kontakt z nieuszkodzoną błoną śluzową powinny być sterylne lub 
3)  posiadać wysoki poziom dezynfekcji, 
4)  narzędzia,  które  mają  tylko  kontakt  z  nieuszkodzoną  skórą  muszą  być  umyte 

i zdezynfekowane. 

background image

Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

14

 

Dezynfekcja 

 

Mycie 

 

Płukanie 

i suszenie 

 

Segregacja 

 

Pakowanie 

 

Sterylizacja 

 

Rys. 6. Przygotowanie uŜytych narzędzi do sterylizacji 

 

Dezynfekcja  

Narzędzia  naleŜy  całkowicie  zanurzyć  w  roztworze  natychmiast  po  uŜyciu 

(niedopuszczalne  jest  zaschnięcie  na  nich  substancji  organicznej).  NaleŜy  przestrzegać 
odpowiedniego stęŜenia preparatu, zakresu i  czasu działania. 

 

Mycie 

Następnie  musimy  je  dokładnie  umyć.  MoŜna  to  robić  ręcznie  (większe  zagroŜenie 

personelu) lub mechanicznie (za pomocą myjek ultradźwiękowych, dezynfektorów). 

 

Płukanie i suszenie 

Po  wymyciu  narzędzia  naleŜy  wypłukać  w  przegotowanej  lub  destylowanej  wodzie  

i  wysuszyć.  Sprawdzić  dokładność  mycia  i  skompletować  w  odpowiednie  zestawy.  Pakiety 
mogą  zawierać  narzędzia  dla  jednego  pacjenta,  bądź  zestawy  dla  danych  procedur 
leczniczych (zabiegi chirurgiczne, periodontologiczne). 

 

Pakowanie 

Wszystkie  nadające  się  do  sterylizacji  artykuły  powinny  być  opakowane.  Dostępne  są 

róŜne  typy  opakowań:  jednorazowe  (papier,  włóknina,  torebki  i  rękawy  papierowo-foliowe) 
i wielorazowe (pojemniki sterylizacyjne). Do ich wnętrza wkładamy paski kontroli chemicznej 
procesu sterylizacji. 

Sterylizacja następny etap dekontaminacji. 

 

Końcówki stomatologiczne 

Kątnice,  prostnice  i  turbiny  dezynfekujemy  i  myjemy  w  specjalnych  aparatach,  które 

jednocześnie je konserwują a następnie pakujemy i sterylizujemy w autoklawie. Na rynku są 
urządzenia, które wykonują wszystkie te czynności łącznie ze sterylizacją. 

 

Wyciski i prace protetyczne 

Po  dezynfekcji  w  preparatach  nienaruszających  struktury  wycisków,  umieszczamy  je  

w jednorazowych, opisanych i szczelnie zamkniętych pudełkach lub torebkach z zamykaniem 
typu strunowego. 

 

Bielizna ochronna i zabiegowa 

Fartuchy i serwety muszą być prane w temperaturze 65–70°C z zastosowaniem detergentu 

(dezynfekująco-piorącego).  

 

Zasadą  jest,  Ŝe  stosujemy  jak  najwięcej  sprzętu  jednorazowego  (rękawiczki,  kubeczki, 

tacki,  końcówki  do  ślinociągu,  serwetki,  ochraniacze  na  zagłówki).  Sprzęt  ten  musi  być 
zmieniany  po  kaŜdym  pacjencie.  W  związku  z  tym  produkowana  jest  duŜa  ilość  odpadów 
medycznych. 

Muszą być one bezpiecznie składowane i utylizowane przez specjalistyczne firmy. 

 

Strzykawki, igły, skalpele i inne ostre przedmioty usuwamy do specjalnych pojemników. 

Zabezpieczają  one  przed  ewentualnym  zakłuciem  i  skaŜeniem.  Odpady  powstałe  w  procesie 
leczenia wyrzucamy do pojemników wyłoŜonych workami foliowymi. Po kaŜdym dniu pracy 
worki  usuwamy  z  gabinetu.  Gromadzimy  w  specjalnym,  bezpiecznym  pomieszczeniu 
w grubych, trudnych do rozerwania workach foliowych. Stąd zostają odebrane przez transport 
firmy zajmującej się utylizacją. 

background image

Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

15

 

4.2.2. Pytania sprawdzające 
 

Odpowiadając na pytania, sprawdzisz, czy jesteś przygotowany do wykonania ćwiczeń. 

1.  Jakie środki stosujemy do dezynfekcji? 
2.  Czym musi charakteryzować się środek dezynfekcyjny? 
3.  Jak obliczamy stęŜenie procentowe i ilość potrzebnego środka dezynfekcyjnego? 
4.  Jak obliczamy ilość potrzebnego roztworu roboczego? 
5.  Jak dzielimy metody dezynfekcyjne? 
6.  Jaka jest procedura przygotowania narzędzi do sterylizacji? 
7.  Jak naleŜy pakować i oznaczać narzędzia? 
 

4.2.3. Ćwiczenia 

 
Ćwiczenie 1 

Przygotuj 4% roztwór środka dezynfekcyjnego X w ilości 4 litrów. 

 

Sposób wykonania ćwiczenia 

 

Aby wykonać ćwiczenie powinieneś: 

1)  zorganizować stanowisko pracy zgodnie z zasadami BHP i ergonomii pracy, 
2)  zaplanować tok postępowania, 
3)  obliczyć wskazane w poleceniu ilości środka oraz wody, 
4)  przedstawić wyliczenia, 
5)  przygotować wanienkę do dezynfekcji, wodę, środek oraz miarkę, 
6)  odmierzyć potrzebne ilości poszczególnych składowych roztworu, 
7)  zaprezentować ćwiczenie. 
 

 

 

WyposaŜenie stanowiska pracy: 

− 

kalkulator i kartka papieru, 

− 

wanienka do dezynfekcji, 

− 

miarka, 

− 

ś

rodek X, 

− 

woda, 

− 

odzieŜ ochronna (fartuch, rękawiczki, maseczka). 

 
Ćwiczenie 2 

Przedstaw schematycznie sposób dekontaminacji narzędzi po uŜyciu ich u pacjenta.  

 

Sposób wykonania ćwiczenia  

 

Aby wykonać ćwiczenie powinieneś: 

1)  zorganizować stanowisko pracy,  
2)  zaplanować tok postępowania, 
3)  narysować schemat, 
4)  dokonać analizy schematu, 
5)  zaprezentować wyniki. 

background image

Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

16

 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

 

 

WyposaŜenie stanowiska pracy: 

– 

wzór schematu, 

– 

zarządzenia, 

– 

czasopisma zawodowe. 

 

4.2.4. Sprawdzian postępów 
 

Czy potrafisz: 
 

Tak 

Nie 

1)  obliczyć stęŜenia roztworów roboczych? 

2)  zdezynfekować narzędzia zgodnie z obowiązującymi procedurami?

 

 

3)  scharakteryzować proces przygotowania narzędzi do sterylizacji?

 

 

4)  scharakteryzować podział środków dezynfekcyjnych?

 

 

5)  dobrać odpowiednie opakowania do narzędzi?

 

 

UŜyte narzędzia 

background image

Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

17

 

4.3.  Sterylizacja  

 
4.3.1. Materiał nauczania 

 

Po etapie dokładnej dezynfekcji przystępujemy do sterylizacji. 

 
 
 
 
 

 
 

 

 

 

 
 
 
 
 
 
 

 

Rys. 7. Rodzaje sterylizacji 

 

Metody  niskotemperaturowe  stosowane  są  dla  sprzętu  termolabilnego,  czyli  wraŜliwego 

na wysoką temperaturę. 

Gazowanie  chlorkiem  etylenu  jest  metodą  bardzo  skuteczną,  lecz  ma  teŜ  działanie 

uboczne (toksyczny gaz wnika w głąb tworzyw). Przedmioty po jego działaniu trzeba poddać 
degazacji. Gazowanie formaldehydem jest obecnie rzadko stosowane. 

Sterylizacja  plazmowa  wykorzystuje  nadtlenek  wodoru,  który  w  niskiej  temperaturze 

przechodzi w stan plazmy. 

Sterylizacja  chemiczna  jest  dopuszczalna  tylko  w  sytuacjach  awaryjnych.  Narzędzia 

poddane działaniu środka chemicznego muszą być natychmiast uŜyte. 

Metody termiczne (wysokotemperaturowe) stosujemy dla sprzętów do tego przeznaczonych. 

Stosowanie sterylizatorów na suche powietrze jest obecnie w gabinetach zakazane. Jest to metoda 
dobra  dla  takich  materiałów,  których  nie  moŜemy  wyjaławiać  za  pomocą  pary  (np.:  pudry, 
wazelina, oleje). W autoklawach wyjaławiamy narzędzia: 

− 

nieopakowane do natychmiastowego uŜycia, 

− 

opakowane, które moŜna przechowywać dłuŜej.  

 

Pakowanie  

Stosujemy  tu  pojemniki  metalowe  lub  kasety,  torebki  lub  rękawy  foliowo-papierowe, 

papier, włókninę. NaleŜy dobrać odpowiedni rozmiar opakowania tak, aby narzędzia nie były 
upchnięte  ani  zbyt  luźne.  Pakujemy  je  pojedynczo  lub  pakietujemy  w  zestawy  dla  jednego 
pacjenta.  Tak  przygotowane  narzędzia  poddajemy  działaniu  czynników  sterylizacyjnych. 
Następnie po zakończonym cyklu opisujemy i znakujemy.  

Na opakowaniu musi się znaleźć: numer cyklu, data i ewentualnie nr sterylizatora (pisak 

wodoodporny, metkownica, pieczątka). 
 

Sterylizacja 

wysokotemperaturowa 

niskotemperaturowa 

− 

sterylizatory suche, 

− 

autoklawy.   

− 

gazowanie chlorkiem etylenu, 

− 

gazowanie formaldehydem, 

− 

sterylizacja plazmą, 

− 

chemiczna. 

 

background image

Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

18

 

Przechowywanie 
 

Sterylność  zawartości  opakowań  i  tym  samym  długość  ich  przechowywania  zaleŜy  od 

sposobu  pakowania,  obchodzenia  się  z  nimi  i  magazynowania.  NaleŜy  do  minimum 
ograniczyć  przenoszenie,  przekładanie  i  transportowanie,  aby  nie  uszkodzić  opakowań. 
NaleŜy  sprawdzić  dokładność  suszenia  (wilgotny  pakiet  uwaŜa  się  za  niesterylny).  Miejsce,  
w którym są magazynowane musi być suche i najlepiej zamknięte (np. szafka). 

Zalecane są minimalne okresy przechowywania dla: 

– 

opakowań papierowych, włókninowych – do 1 miesiąca, 

– 

papierowo-foliowych – do 6 miesięcy. 

 
Autoklawy 

Są  to  urządzenia  słuŜące  do  sterylizacji  parowej  pod  ciśnieniem.  Ze  względu  na 

moŜliwość wyjaławiania róŜnych wsadów dzielimy je na: 
– 

klasę N z próŜnią prostą do uŜytku przy materiałach prostych, litych, nieopakowanych, 

– 

klasę  S  z  próŜnią  jednostopniową  do  materiałów  konkretnie  określonych  przez 
producenta,  

– 

klasę  B  z  próŜnią  frakcyjną  do  wszystkich  rodzajów  materiałów  (opakowanych  
i nieopakowanych, wgłębionych, porowatych). 
NaleŜy  zawsze  stosować  się  do  instrukcji  obsługi.  W  wytycznych  producenta  jest  ujęty 

sposób czyszczenia, konserwacji i testowania. Aby sterylizacja przebiegła prawidłowo naleŜy 
narzędzia  lub  pakiety  układać  w  pojedynczych  warstwach,  tak,  aby  nie  dotykały  ścianek. 
Opakowania  papierowo-foliowe  układamy  stroną  foliową  ku  górze,  a  papierem  na  dół. 
Opakowaną bieliznę ustawiamy pionowo, co ma zapewnić całkowitą penetrację pary. Zasadą 
jest układanie materiałów lekkich na najwyŜszej tacy. 
 

W  zaleŜności  od  jakości  wsadu  i  zaleceń  producenta  parametry  procesu  ustawiamy 

ręcznie  lub  elektronicznie.  NaleŜy  rygorystycznie  przestrzegać  stałej  kontroli  ciśnienia, 
temperatury i czasu ekspozycji. 
 

WaŜna  jest  dokumentacja  procesu  sterylizacji.  Przechowujemy  ją  10  lat  i  powinna  być 

prowadzona  dla  kaŜdego  urządzenia  oddzielnie  (jeśli  w  gabinecie  jest  więcej  jak  jeden 
autoklaw). Powinna obejmować: 
– 

datę procesu, 

– 

numer kolejny cyklu, 

– 

parametry (temperatura, ciśnienie, czas), 

– 

wyniki kontroli chemicznej, 

– 

podpis, 

– 

wynik okresowej kontroli biologicznej. 
Jeśli autoklaw posiada drukarkę to przechowujemy podpisany wydruk. Dane te po otwarciu 

pakietu,  wpisujemy  w  kartę  pacjenta,  aby  uniknąć  w  przyszłości  roszczeń  związanych 
z przeniesieniem chorób zakaźnych. 
 

Za pomocą róŜnych testów musimy przeprowadzać monitoring działania urządzenia: 

– 

test Bowie-Dicka (sprawdza prawidłowe usuwanie powietrza z wnętrza autoklawu), 

– 

test Vacum (sprawdza powstawanie próŜni), 

– 

test Helix, 

– 

test penetracji pary. 
Działanie autoklawu klasy B. 

1.  Włączenie – przycisk główny. 
2.  Uruchomienie ON/OFF. 
3.  Zapełnienie komory materiałem do sterylizacji, zamknięcie. 
4.  Wybór cyklu lub ustawienie parametrów. 
5.  Start (uruchomienie cyklu): 

background image

Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

19

 

– 

próŜnia wstępna, 

– 

próŜnia frakcyjna, 

– 

wzrost ciśnienia, 

– 

faza sterylizacji, 

– 

faza opróŜniania, 

– 

faza suszenia. 

6.  Koniec cyklu.  

Kontrola procesów wyjaławiania moŜe być: 

1)  wewnętrzna  (bieŜąca  i  okresowa)  naleŜy  do  uŜytkownika  i  obejmuje  kontrolę  fizyczną, 

chemiczną i biologiczną, 

2)  zewnętrzna naleŜy do Państwowej Inspekcji Sanitarnej i obejmuje kontrolę biologiczną. 
 

Biologiczna  –  minimum  raz  na  miesiąc  polega  na  sprawdzeniu  czy  czynniki 

sterylizacyjne są skuteczne i zabijają bardzo odporne drobnoustroje i spory bakterii. W Polsce 
najczęściej stosowane są testy pod nazwą Sporal. 
 

Fizyczna – są to wydruki i wskazania informujące tylko o działaniu urządzenia. 

 

Chemiczna  –  polegająca  na  reakcji  chemicznej  substancji  na  wskaźniku  widoczna  jako 

zmiana  barwy  (uŜywamy  dla  kaŜdego  wsadu,  pakietu).  MoŜemy  je  umieszczać  w  komorze 
sterylizatora  (mówią  nam  o  ekspozycji  na  czynnik,  ale  nie  informują  o  sterylności)  lub 
wewnątrz pakietu wtedy wiemy, Ŝe przebieg procesu był prawidłowy. 
 

4.3.2. Pytania sprawdzające 

 

Odpowiadając na pytania, sprawdzisz czy jesteś przygotowany do wykonania ćwiczeń. 

1.  Jakie są rodzaje sterylizacji? 
2.  Jak układamy narzędzia i materiały w komorze sterylizatora? 
3.  Jakie wskaźniki stosujemy do kontroli procesu sterylizacji? 
4.  Co powinna zawierać dokumentacja procesu sterylizacji? 
5.  Jak działa autoklaw klasy B? 
 

4.3.3. Ćwiczenia 

 
Ćwiczenie 1 

Narysuj  i  scharakteryzuj  schemat  przeprowadzenia  sterylizacji  w  autoklawie  parowym 

klasy B. 
 

Sposób wykonania ćwiczenia. 

 

Aby wykonać ćwiczenie, powinieneś: 

1)  zaplanować tok postępowania, 
2)  narysować schemat sterylizacji, 
3)  scharakteryzować sposób sterylizacji w autoklawie parowym klasy B, 
4)  zaprezentować schemat. 

 

1. 

2. 

3. 
 
 
 
 
 
 
 

4. 

5. 
 
– 
– 
– 
– 
– 
– 

6. 

background image

Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

20

 

WyposaŜenie stanowiska pracy: 

– 

arkusz papieru, linijka, długopis, 

– 

wzór schematu, 

– 

autoklaw lub jego zdjęcie. 

 
Ćwiczenie 2 

Przygotuj i scharakteryzuj schemat kontroli wewnętrznej procesu sterylizacji. 

 

Sposób wykonania ćwiczenia 

 

Aby wykonać ćwiczenie, powinieneś: 

1)  zorganizować stanowisko pracy, 
2)  zaplanować tok postępowania,  
3)  przygotować schemat, 
4)  wpisać rodzaj wskaźników, 
5)  zaprezentować pracę. 
 
 
 
 
 
 
 
 

 
WyposaŜenie stanowiska pracy: 

– 

artykuły piśmienne (papier, linijka, długopis), 

– 

wzór schematu, 

– 

wskaźniki chemiczne, biologiczne, 

– 

autoklaw lub jego zdjęcie. 

 
4.3.4. Sprawdzian postępów 

 
Czy potrafisz: 
 

Tak 

Nie 

1)  scharakteryzować rodzaje sterylizacji? 

2)  przygotować komorę autoklawu do sterylizacji? 

3)  przeprowadzić proces sterylizacji? 

4)  skontrolować proces wyjaławiania? 

5)  sporządzić dokumentację procesu sterylizacji? 

 
 

Kontrola 

wewnętrzna 

1. 

2. 

3. 

background image

Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

21

 

5.  SPRAWDZIAN OSIĄGNIĘĆ 
 

Instrukcja dla ucznia 

1.  Przeczytaj uwaŜnie instrukcję. 
2.  Podpisz imieniem i nazwiskiem kartę odpowiedzi. 
3.  Zapoznaj się z zestawem zadań testowych. 
4.  Zestaw zawiera 20 zadań. 
5.  Do  kaŜdego  zadania  przyporządkowane  są  4  moŜliwości  odpowiedzi  tylko  jedna 

odpowiedź jest prawidłowa. 

6.  Udzielaj  odpowiedzi  na  załączonej  karcie  odpowiedzi  stawiając  znak  X.  W  przypadku 

pomyłki zakreśl błędną odpowiedź kółkiem i zaznacz X odpowiedź prawidłową. 

7.  Za  kaŜdą  prawidłową  odpowiedź  otrzymujesz  1  punkt,  za  złą  odpowiedź  lub  jej  brak  0 

punktów.  

8.  Rozwiązuj zadania samodzielnie. 
9.  Na rozwiązanie testu masz 40 minut. 

 

Powadzenia! 

 

ZESTAW PYTAŃ TESTOWYCH 

 
1.  Niszczenie wszelkich form drobnoustrojów za pomocą wysokich temperatur to 

a)  dezynfekcja. 
b)  aseptyka. 
c)  sterylizacja. 
d)  czyszczenie. 

 
2.  Środki chemiczne stosowane do dezynfekcji muszą  

a)  zawierać alkohol. 
b)  zawierać chlor. 
c)  niszczyć narzędzia. 
d)  mieć szerokie spektrum działania. 

 
3.  Dezynfekcja musi być skuteczna w zakresie 

a)  tylko Tbc, F. 
b)  tylko V, S. 
c)  spor. 
d)  Tbc, F, B, V, S, prionów. 

 
4.  Roztwory dezynfekcyjne tworzymy 

a)  dowolnie. 
b)  zawsze do ilości 4:l. 
c)  w stosunku 1:1. 
d)  zgodnie z zaleceniem producenta. 

 
5.  Sporal jest testem 

a)  kontroli chemicznej. 
b)  działania autoklawu. 
c)  kontroli fizycznej. 
d)  kontroli biologicznej. 

background image

Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

22

 

 
6.  Test Bowie-Dicka słuŜy do 

a)  oceny usuwania powietrza z wnętrza sterylizatora. 
b)  kontroli sterylizacji. 
c)  kontroli próŜni. 
d)  oceny czystości narzędzi. 

 
7.  Metody sterylizacji niskotemperaturowej stosujemy, gdy   

a)  uŜywamy sprzętu termolabilnego. 
b)  obniŜamy koszty. 
c)  uŜywamy narzędzi nieopakowanych. 
d)  uŜywamy narzędzi opakowanych. 

 
8.  Wskaźniki kontroli chemicznej informują nas o 

a)  ekspozycji na czynnik fizyczny. 
b)  stopniu sterylności. 
c)  stopniu dezynfekcji. 
d)  czasie ekspozycji. 

 
9.  Pakiet sterylnych narzędzi 

a)  opisujemy nazwiskiem lekarza. 
b)  opisujemy datą i numerem cyklu. 
c)  nie opisujemy. 
d)  znaczymy numerem kolejnym. 

 
10.  Zewnętrznej kontroli sterylizacji dokonuje 

a)  Państwowa Inspekcja Sanitarna. 
b)  Państwowa Inspekcja Pracy. 
c)  kierownik placówki. 
d)  higienistka. 

 
11.  Nad bezpieczeństwem i higieną pracy nadzór sprawuje 

a)  Państwowa Inspekcja Sanitarna. 
b)  Państwowa Inspekcja Pracy. 
c)  dozorca. 
d)  Państwowa Inspekcja Pracy i kierownik gabinetu. 

 
12.  Materiały wgłębione, porowate, opakowane moŜemy sterylizować w autoklawach 

a)  klasy S. 
b)  klasy N. 
c)  klasy B. 
d)  klasy A. 

 
13.  Odpady medyczne 

a)  wyrzucamy do śmieci komunalnych. 
b)  utylizujemy we własnym zakresie. 
c)  gromadzimy w gabinecie do zapełnienia worka. 
d)  oddajemy do utylizacji przez specjalne firmy. 

 

background image

Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

23

 

14.  Narzędzia prawidłowo przygotowane do sterylizacji muszą być 

a)  tylko opakowane. 
b)  tylko umyte. 
c)  tylko zdezynfekowane. 
d)  zdezynfekowane, umyte i opakowane. 

 
15.  Działanie zapobiegające zakaŜeniu lub zanieczyszczeniu drobnoustrojami to 

a)  aseptyka. 
b)  antyseptyka. 
c)  sterylizacja. 
d)  płukanie. 

 
16.  Parametry określające działanie autoklawu to 

a)  ciśnienie, temperatura i czas. 
b)  tylko ciśnienie. 
c)  tylko czas. 
d)  pojemność. 

 
17.  Dokumentację procesu sterylizacji przechowujemy 

a)  10 lat. 
b)  5 lat. 
c)  3 lata. 
d)  3 miesiące. 

 
18.  Preparaty do dezynfekcji 

a)  przygotowujemy 1 raz na tydzień. 
b)  zawsze przygotowujemy w stęŜeniu 10%. 
c)  nigdy nie muszą być rozcieńczane. 
d)  przygotowujemy bezpośrednio przed uŜyciem. 

 
19.  PróŜnia frakcyjna występuje w autoklawach 

a)  typu S. 
b)  typu N. 
c)  typu B. 
d)  typu A. 

 
20.  Środowisko chronimy przez 

a)  stosowanie osłon rtg. 
b)  recykling materiałów, bezpieczną utylizację odpadów. 
c)  stosowanie odzieŜy ochronnej. 
d)  dobrą wentylację. 

background image

Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

24

 

KARTA ODPOWIEDZI 

 
Imię i nazwisko………………………………………………………. 
 

Prowadzenie dekontaminacji w gabinecie stomatologicznym 

 
Zakreśl prawidłową odpowiedź.
 
 

Nr 

zadania 

Odpowiedź 

Punkty 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

10 

 

11 

 

12 

 

13 

 

14 

 

15 

 

16 

 

17 

 

18 

 

19 

 

20 

 

Razem:   

 

background image

Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

25

 

6

LITERATURA 

 
1.  Barnett L. V. (red): Asystowanie w stomatologii. Urban & Partner, Wrocław 2006 
2.  Jańczuk Z.: Podręcznik dla asystentek i higienistek stomatologicznych. PZWL, 

Warszawa 1999 

3.  Dziennik Ustaw Nr 9 z 1998 r. 
4.  Rozporządzenie Ministra Zdrowia z 9 marca 2005 r. 
 
Czasopisma:  
– 

Higienistka Stomatologiczna,  

– 

eDentico,  

– 

Twój Przegląd Stomatologiczny 7–8/2007,  

– 

Nowy Gabinet Stomatologiczny, 

– 

As stomatologii – kwartalnik dla asystentek i higienistek stomatologicznych.