1. Wśród podanych niżej zdań wskaż twierdzenia prawdziwe:

1)wytwarzanie ATP z ADP nosi nazwę fosforylacji
2)fosforylacja oksydacyjna to biosynteza ATP, której towarzyszy przenoszenie elektronów i 
protonów na tlen
3) szybkość procesu fosforylacji oksydacyjnej zależy od zapotrzebowania komórki na ATP
A. 1 i 2
B. 2 i 3 
C. 1 i 3 
D. Wszystkie odpowiedzi  poprawne

      2. Opalizująco mleczne zabarwienie osocza lub surowicy po odwirowaniu krowi wskazuje na:

A. wysokie stężenie chylomikronów we krwi.
B. badany nie był na czczo
C. wysokie stężenie kreatyniny
D. prawidłowe są odpowiedzi A i B

      3. Do bezprogowych składników moczu należy:

A. mocznik i kreatynina
B. glukoza i fosforany
C. glukoza i aminokwasy
D. żadna z odpowiedzi nie jest poprawna 

      4. Kwasy żółciowe powstają a drodze wieloetapowego przekształcania się

A. bilirubina
B. …….
C. wodnych kwasów tłuszczowych
D. cholesterolu

      5. Spośród podanych poniżej twierdzeń dotyczących enzymów, fałszywe jest zdanie.

A. miejsce aktywne zajmuje tylko niewielką część całej cząsteczki enzymu
B. w skład koenzymu często wchodzą związki będące pochodnymi witamin
C. inhibicja kompetycyjna (współzawodnicza )jest przykładem inhibicji odwracalnej
D. enzymy nie wpływają na energię aktywacji katalizowanych reakcji chemicznych.

      6. Wskaż twierdzenie nieprawdziwe dotyczące kreatyniny:

A. podlega absorpcji zwrotnej w kanalikach nerkowych, co umożliwia ocenę 

przesączania kłębuszkowego

B. wydzielana z moczem; jest ważnym wskaźnikiem diagnostycznym czynności nerek
C. powstaje z fosfokreatyny na drodze nieenzymatycznej cyklizacji z odłączeniem fosforanu 

nieorganicznego

D. stężenie w surowicy krwi wynosi 0,6-1,2 mg/dl i zależy od masy mięśniowej osobnika

      7. W której z podanych par oba białka charakteryzują się czterema poziomami organizacji ich 
struktury?

A. hemoglobina i mioglobina
B. hemoglobina i kapsydy wirusowe
C. insulina i mioglobina
D. hemoglobina i insulina

      8. Glukotoksyczność prowadzi do: 

A. wytworzenia dużej ilości wolnych rodników tlenowych
B. zahamowania procesów glikacji białek
C. przyspieszenia metabolizmu kreatyniny
D. uwolnienia zapasu glikogenu z mięśni

      9. W jakich narządach możliwa jest synteza glukozy?

A. w wątrobie
B. w nerkach
C. w jelitach
D. wszystkie odpowiedzi są prawdziwe

      10. Które z wymienionych poniżej węglowodanów nie ulegają strawieniu ani wchłonięciu w 
przewodzie pokarmowym człowieka?

A. skrobia, maltoza, glikogen
B. celuloza, hemiceluloza, pektyny
C. glukoza, maltotrioza, sacharoza
D. fruktoza, galaktoza, maltoza

      11. Jakie  jest główne źródło cholesterolu w organizmie?

A. lipidy zawarte w pokarmie
B. żółć
C. cholesterol endogenny powstający w wątrobie
D. w równym stężeniu lipidy zawarte w pokarmie oraz cholesterol endogenny powstający 

w wątrobie.
     12. Wyłącznie tlenowy typ metabolizmu jest charakterystyczny dla :

A. jelita i mięśni poprzecznie prążkowanych wolnych(białych)
B. siatkówki oka i erytrocytów
C. mózgu i mięśnia sercowego
D. mięśni poprzecznie prążkowanych szybkich (czerwonych) i nerek

     13. W których tkankach zachodzi synteza glikogenu ?

A. w mózgu i w mięśniu sercowym
B. w nerkach i w mięśniu sercowym
C. w mięśniu sercowym i w wątrobie
D. w wątrobie i w mięśniach

     14. Który z podanych niżej szlaków przemian glukozy prowadzi do wytworzenia rybozy, 
węglowodanu niezbędnego w procesie syntezy RNA?

A. glikoliza
B. szlak pentozo-fosforanowy
C. glukoneogeneza
D. glikogenoliza

     15. Którą ….. cholesterolu określa się mianem „dobrego cholesterolu”?

A. LDL
B. HDL
C. VLDL
D. ILDL

     16. Które enzymy uczestniczą w trawieniu węglowodanów?

A. Mannoza????, galaktoza, sacharoza
B. amylaza trzustkowa i amylaza ślinowa
C. glikogen…. , …….., pentoza
D. odpowiedzi a i b

     17. Do hormonów podwyższający stężenie glukozy we krwi należą

A. glukagon, insulina
B. glukagon, hormony tarczycy, adrenalina
C. insulina glikogen
D. glikogen, insulina , prolaktyna 

     18. Wskaż stwierdzenie nieprawdziwe:

A. cukrzyca typu 1 występuje w populacji rzadziej niż cukrzyca typu 2
B. cukrzycę typu 1 określa się jako zależną od insuliny
C. komórki oporne na działanie insuliny są charakterystyczne w cukrzycy typu 1
D. terapia stosowana w leczeniu cukrzycy typu 2. Obejmuje dietę, ćwiczenia fizyczne, doustne 

leki hipoglikemizujące oraz zastrzyki z insuliny.
     19. Wskaż proenzymy, które po aktywacji uczestniczą w trawieniu białek:

A.  pepsynogen i trypsyno gen
B. pepsyna i chymotrypsyna
C. pepsyna i trypsyna
D. chymotrypsyna i trypsyna

     20. W którym organellum komórkowym zachodzi glikoliza? 

A. w jądrze komórkowym
B. w cytoplazmie
C. w mitochondriach
D. w siateczce śródplazmatycznej

     21. Zależność pomiędzy wartością cholesterolu LDL a ryzykiem choroby wieńcowej jest: 

A. po osiągnięciu pewnej wartości nie ma potrzeby dalszego obniżania
B. im niżej tym mniejsza korzyść
C. im niżej tym lepiej
D. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

     22. Część białkową enzymu nazywamy:

A. He………..
B. Apoenzymem
C. Grupą prostetyczną
D. zymogenem

     23. Walutą energetyczną komórki określa się: 

A. ATP 
B. ADP
C. glukozę
D. kwasy nukleinowe

     24.
     25.
     26. Spośród podanych niżej stwierdzeń:

1. Komplementarnym zasadami w DNA są : adenina, tymina, cytozyna, guanina
2.Cząsteczka SNA zbudowana jest z dwóch skręconych spiralnie łańcuchów, połączonych ze 

sobą wiązaniami peptydowymi;

3. Podstawowymi zasadami purynowymi wchodzącymi w skład nukleotydów są adenina i 

guanina;
Prawdziwe są stwierdzenia

A. 1 i 2
B. 1 i 3
C. 2 i 3
D. wszystkie powyższe

     27. Czynnikami wpływającymi na aktywność enzymu są :

A. pH, temperatura, obecność inhibitorów
B. wiązanie ligandów? (regulacja allosteryczna)
C. modyfikacje kowalencyjne
D. Wszystkie odpowiedzi są prawdziwe

     28.
     29. Niedobór soli  kwasów .................. uposledz wchlanianie:

A. maltazy
B. cystryny???
C. kwasów tłuszczowych
D galaktozy

     30. Dyfuzja czasteczek przez błony komórkowe to:

A. transport aktywny wymagajacy nakładu energii
B. transport  bierny oparty na gradiendzie stężen  po obu stronach błony
C. rodzaj transportu pęcheerzykowatego
D. transport dwóch cząsteczek w przeciwnych keirunkach (antyport)

     31. Sposród twierdzen podanych ponizej zaznacz fałszywe:

A. produkty trawienia tłuszczów s.a. transportowane bezposrednio z ............... do naczyn 

krwionosnuch

B.
C.
D.

     32. 

A. kwas moczowy
B. biliburina
C. mocznik
D. kreatyna

     33. Które z podanych nizej stwierdzeń są prawdziwe

A. stezenia na jest wysokie w osoczy krwi i nieskie w płynie wewnatrzkomorkowym
B. stez jonow na jest niskie w osoczu krwi i wysokie w plynie wewnatrzkomórkowym
C. stezenia k jest wysokie w osoczy krwi i nieskie w płynie wewnatrzkomorkowym
D. stez jonow k  jest niskie w osoczu krwi i wysokie w plynie wewnatrzkomórkowym

     34. Sposród twierdzen opisujących cykl krebsa

1. wymagane jest ciągłe dostarczanie szcawiooctanu
2. syntetyzowana jest czasteczka gtp z gdp w reakcji fosforylacji ..........
3. zachadza dwie reakcje dekarboksylacji

prawdziwe s.a. zdania:

A. 1 i 2
B. 1 i 3
C. 2 i 3
D. wszystkie

     35. Erytrocyty umieszczone w nieznanym roztworze zaczely pęcznieć na tej zasadzei można 
stwierdzic ze jest to:

A. roztwór hipertoniczny
B. roztwor ........
C. roztwór hipotoniczny
D. pżcznienei erytrocytów w żaden sposób nie wskazuje na ..... roztworu

     36. Spośród podanych nizej zdań charakteryzujacych proces dekarboksylacji  oksydacyjnej 
prawdziwe są stwierdzenia:

1. proces ten zachodzi w  cytoplazmie komórki
2. jest związany z syntezą 3 cząsteczek atp na drodze fosforylacji oksydacyjnej
3. dostarcza m.in. acetylo coa do cyklu krebsa

prawdziwe są. stwierdzenia

A. 1 i 2
B. 1 i 3
C. 2 i 3
D. wszystkie

     37. Które z wymienionych typów rna stanowi matryce  do syntezy białek:

A. trna
B. mrna
C. rrna
D. wszystkie s.a. prawdziwe

     38. Wskaz twierdzenie nie prawdziwe

A. aminokwasy s.a. kodowane przez grupy 3 zasad
B. odczyt kodony zaczyna się w okreslonym punkcie
C. informacyjnt rna zawiera sygnaly start i stop do syntezy bialka
D. kod genetyczny mitochondriow czlowieka nie rozni si e od uniwersalnego kodu 

gebetycznego
     39. Na całkowita pule węglowodanów u człowieka skladają się:

A. tylko wegl. pochodzenia roslinnego
B. tylko węgl. syntetyzowane w org czlowieka
C. przede wszystkim wegl. roslinne a w mniejszym stopniu syntetyzowane w org czlowieka
D. w rownej czesci weglowodany roslinne  i czlowieka

     40. Które z wymienionych ponizej cukrów nie s.a. słodkie:

A. monosacharydy
B. polisacharydy
C. oligosacharydy
D. disacharydy

     41. Jaki proces zapewnia spronterom zrodło energii na krótki czas intensywnego biegu:

A. glikoliza
B. glukanogeneza
C. glukogeneza
D. szlak pentazo??? - fosforanowy

     42. Wskaż odp która najlpeiej charakteryzuje funkcje tłuszczów

A. materiał budulcowy dla komórek,  zródł i magazyn energii , przekaznik informacji
B. material zapasowy dla komórek, magazyn energii, skl dna i rna
C. skl kwasów nukleinowych , zrodło i magazyn energii , przekaznik informacji
D. skłądnik kości, przekaznik informacji, składnik dna i rna

     43. W warunkach głodu kiedy glukoza nie jest dostarczana z pożywn ieniem do jej syntezy 
dochodzi  w procesie:

A glukoneogenezy
B glikolizy
C  glikogenezy
D glukogenezy

     44. Podstawa podziału enzymów na sześć klas jest:

A. budowa enzymu
B. rodzaj katalizowanej substancji
C rodzaj koenzymu
D  wielkosc stalej michajlisa

     45. Amylaza.......... w dwunastnicy:

A jest syntetyzowana w trzustce i bierze udzial w trawieniu weglowodanow
B  jest syntetyzowana w dwunastnicy i bierze udział w trawieniu weglowodanow
C  jest syntetyzowana w trzustce i trawi lipidy
D  jest syntetyzowana w dwunastnicy i trawi lipidy

     46. Cyjanek potacu jest trucizna zaburzajaca???

A przepuszczalność zew błony mitochondrialnej
B  iv kompleks enzymatyczny łancucha oddechowego
C glikoloze
D synteze atp

     47.
     48. Aminokwasy tworza lancuchy polipeptydowe  poprzez wiazania peptydowe. z chem punktu 
widzenia  takie wiazanei jest:

A  w. wodorowym
B. w. aldehydowym
C. w. aminowym
D. w  dwusiarczkowym???

     49. Kwas solny i chymotrypsyna odgrywaja role w trawieniu:

A lipidów
B. weglowodanow
C  bialek
D. kwasow nukleinowych

     50.