background image

Bezpieczeństwo

20

 

Promotor 9/06

O

PIS

 

STANOWISKA

Zatrudnienie: pełny etat, praca zmianowa.
Pracownik wykonuje następujące prace: 

• dokonuje transportu wewnątrz zakładu i magazyno-

wania półproduktów (mąki, tłuszczy, dodatków itp.), 

• przygotowuje produkcję i wytwarza ciasto,
• przeprowadza i kontroluje procesy dzielenia ciasta 

na kęsy, formowania i rozrostu, a następnie do-
konuje ich znakowania, natłuszczania, zwilżania 
oraz posypywania przyprawami, 

• dokonuje wypieku wyrobów piekarsko-cukierni-

czych, 

• obsługuje różnego typu urządzenia i maszyny, 

w tym: piece piekarskie, miesiarki, ubijarki i mik-
sery, dzieże, przesiewacze do mąki, trójwalcówki, 
wydłużarki, myjki i czyszczarki, dzielarko-zaokrą-
glarki, smażarki do pączków, żelownice, krajalnice, 
pakowaczki itd.,

• sortuje i studzi wytworzone wyroby, 
• dokonuje transportu i składowania gotowych 

wyrobów,

• myje i konserwuje formy, narzędzia, urządzenia 

i maszyny,

• utrzymuje czystość na terenie pomieszczeń pro-

dukcyjnych.

O

BOWIĄZUJĄCE

 

AKTY

 

PRAWNE

• Ustawa z dnia 21 grudnia 2000 r. o jakości 

handlowej artykułów rolno-spożywczych (Dz.U. 
nr 5/2001, poz. 44),

• Ustawa z dnia 11 maja 2001 r. o warunkach zdro-

wotnych żywności i żywienia (Dz.U. nr 63/2001, 
poz. 634 ze zm.),

• Rozporządzenie Ministra Rolnictwa i Rozwoju 

Wsi z dnia 4 grudnia 2002r. w zakresie jakości 
handlowej wyrobów kakaowych i czekoladowych 
(Dz.U. nr 214/2002, poz. 1813),

• Rozporządzenie Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi 

z dnia 16 grudnia 2002 r. w sprawie znakowania 
środków spożywczych i dozwolonych substancji 
dodatkowych (Dz.U. nr 220/2002, poz. 1856),

• Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 

18 grudnia 2002 r. w sprawie warunków sa-
nitarnych i higienicznych w obrocie środkami 
spożywczymi, łatwo psującymi się dietetycznymi 
środkami spożywczymi, sypkimi i nieopakowanymi 
środkami spożywczymi oraz materiałami i wyroba-
mi przeznaczonymi do kontaktu z tymi środkami 
spożywczymi (Dz.U. nr 234/2002, poz. 1979). 

M

ETODYKA

 

OCENY

 

RYZYKA

Oceny ryzyka dokonamy tutaj w sposób zgodny 
z Polską Normą PN-N 18002/2000, w skali trój-
stopniowej oraz według metody RISK SCORE. Opis 
tych metod przedstawiliśmy w poprzednich nume-
rach naszego czasopisma. 



‰

Piekarz-cukiernik

• Ocena ryzyka zawodowego
• Instrukcja stanowiskowa

Ryszard Bryła

background image

Bezpieczeństwo

 

www.elamed.com.pl/promotor 

21

K

ARTA

 

OCENY

 

RYZYKA

 

ZAWODOWEGO

 

DLA

 

STANOWISKA

 

PIEKARZA

-

CUKIERNIKA

WG

 P

OLSKIEJ

 N

ORMY

 PN-N 18002/2000

Lp.

Zagrożenie

Możliwe źródła zagrożeń

Możliwe skutki 

zagrożenia

Przed oceną

Środki profilaktyczne

Po realizacji zadań

Uwagi 

o realizacji 

zadań

Cię

żk

ość

(C)

Pra

wdopodobieństw

o

 

(P)

R

yzyk

o

(R)

Cię

żk

ość

(C)

Pra

wdopodobieństw

o

 

(P)

R

yzyk

o

(R)

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

1.

Upadek na 

tym samym 

poziomie. 

Śliskie i nierówne 

powierzchnie na terenie 

zakładu.

Potłuczenia, zła-

mania kończyn, 

zwichnięcia, ura-

zy wewnętrzne.

S

S

S

Stosowanie przez pracownika właściwego 

obuwia. Utrzymywanie porządku na 

stanowisku pracy i w jego otoczeniu. 

Zachowanie szczególnej ostrożności.

S

M

M

2.

Przeciążenie 

układu kostno-

-stawowego.

Podnoszenie lub przenosze-

nie zbyt dużych ładunków. 

Praca w wymuszonej

pozycji ciała.

Uszkodzenia 

(zwyrodnienia) 

stawów lub 

kręgosłupa. 

Przepuklina. 

D

S

D

Stosowanie rotacji pracowników przy 

wykonywaniu uciążliwych prac. Przestrze-

ganie norm transportu indywidualnego. 

Stosowanie urządzeń pomocniczych, 

w tym wózków ręcznych. Zapewnienie 

ergonomicznych warunków pracy podczas 

ręcznego dzielenia kęsów, w tym odpo-

wiedniej wysokości stołu. 

S

M

M

3.

Oparzenia.

Gorące elementy pieca 
i wyjmowane pieczywo. 

Palnik gazowy ubijarki. 

Gorące, umyte elementy 

wyjmowane z komory myjki. 

Odpryski gorących produk-

tów z żelownicy.

Rany oparze-

niowe. 

D

S

D

Stosowanie odpowiednich do zagrożenia 

ochron osobistych, w tym rękawic i okula-

rów ochronnych. Zachowanie ostrożności 

i przestrzeganie procedur.

S

M

M

4.

Uderzenie, 

pochwycenie. 

Środki transportu wewnętrz-

nego. Łopata (łycha) do 

wkładania i wyjmowania 

pieczywa. Ruchome ele-

menty urządzeń: ubijarek, 
miesiarek, czyszczarek do 

blach i in.

Śmierć. 

Uszkodzenia 

ciała. 

D

S

D

Właściwe przeszkolenie pracowników wy-

konujących określone prace. Zachowanie 

szczególnej ostrożności i przestrzeganie 

przyjętych procedur.

D

M

S

5.

Skaleczenie, 

obcięcie.

Ostre krawędzie blach. 

Noże krajalnic do pieczywa. 

Rany cięte, cięż-
kie uszkodzenia 

ciała.

D

S

D

Stosowanie środków ochrony indywidual-

nej (w tym rękawic ochronnych i obuwia 

antypoślizgowego). Przestrzeganie 

instrukcji obsługi krajalnicy.

S

M

M

6.

Porażenie 

elektryczne. 

Urządzenia elektryczne wy-

korzystywane przy produkcji 

pieczywa i ciast.

Śmierć. D

M

S

Stosowanie odpowiednich zabezpieczeń 

antyporażeniowych i bieżąca ich kontrola. 

Kontrola stanu instalacji elektrycznej. 

Okresowe sprawdzanie skuteczności 

ochrony przeciwporażeniowej.

M

M

M

7.

Hałas.

Urządzenia produkcyjne 

stosowane w zakładzie oraz 
myjki i czyszczarki do blach. 

Uszczerbek 

słuchu. 

S

S

S

Stosowanie, w razie potrzeby, 

ochronników słuchu. 

M

M

M

8. 

Wybuch 

i pożar. 

Niesprawna gazowa 

instalacja podłączeniowa do 

ubijarki. Pył mąki nagroma-

dzony w powietrzu. 

Śmierć. D

S

D

Bieżąca kontrola instalacji gazowej. 

Wydzielenie stref zagrożenia wybuchem 

i bezwzględny zakaz używania ognia 

w tych strefach. 

S

M

M

9.

Zapylenie.

Pył mąki. 

Uczulenia. 

Choroby układu 

oddechowego. 

S

S

S

Systematyczne badania profilaktyczne 

pracowników. Stosowanie w miejscach 

narażenia na pył środków ochrony układu 

oddechowego – półmasek, m.in. w trakcie 
obsługi przesiewacza do mąki i dozowania 

mąki do dzieży. 

M

M

M

10.

Przeciążenie 

narządu 

wzroku. 

Słabe oświetlenie stanowi-

ska pracy. 

Osłabienie wzro-

ku, bóle oczu, 

łzawienie.

S

S

S

Zapewnienie w miarę możliwości 

dobrego oświetlenia naturalnego (dbanie 

o czystość okien, świetlików, naświetli). 

Właściwy dobór oświetlenia sztucznego. 

M

M

M

11.

Substancje 
chemiczne. 

Środki służące do mycia 

i czyszczenia. Dodatki 

do pieczywa. 

Oparzenia 

chemiczne. 

Objawy 

uczuleniowe. 

S

S

S

Przestrzeganie instrukcji opracowanej 

przez producenta środków (karty cha-

rakterystyki substancji niebezpiecznej). 

Przestrzeganie badań profilaktycznych 

pracowników i procedur dotyczących kon-

taktu osób z substancjami potencjalnie 

uczulającymi.

M

M

M

12.

Stres zawo-

dowy.

Praca w nocy i w godzinach 

nadliczbowych. Konflikty 

międzyludzkie. 

Choroby ner-

wowe, układu 

krążenia, układu 

pokarmowego 

i inne.

D

S

D

Przestrzeganie norm dotyczących czasu 
pracy i przewidzianego odpoczynku. Do-
skonalenie metod instruktażu i szkoleń. 

Ustalenie przejrzystych zasad wynagra-

dzania, premiowania i kar regulamino-

wych. Ustalenie jasnego przydziału obo-

wiązków. Częste spotkania kierownictwa 

z pracownikami i wyjaśnianie zaistniałych 

nieporozumień. 

S

M

M

background image

Bezpieczeństwo

22

 

Promotor 9/06

K

ARTA

 

OCENY

 

RYZYKA

 

ZAWODOWEGO

 

DLA

 

STANOWISKA

 

PIEKARZA

-

CUKIERNIKA

 

WEDŁUG

 

METODY

 RISK SCORE

Lp.

Zagrożenie

Możliwe źródła zagrożeń

Możliwe skutki 

zagrożenia

Przed oceną

Środki profilaktyczne

Po realizacji zadań

Uwagi 

o reali-

zacji 

zadań

Sk

utki

(S)

Eks

pozy

cj

a

(E)

Pra

wdopodobień-

stw

o (P)

R

yzyk

o (R)

Sk

utki

(S)

Eks

pozy

cj

a

(E)

Pra

wdopodobień-

stw

o (P)

R

yzyk

o (R)

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

1.

Upadek na 

tym samym 

poziomie. 

Śliskie i nierówne 

powierzchnie na terenie 

zakładu.

Potłuczenia, 

złamania kończyn, 

zwichnięcia, 

urazy wewnętrzne.

3

6

6

108 

Śred-

nie

Stosowanie przez pracownika właści-

wego obuwia. Utrzymywanie porządku 

na stanowisku pracy i w jego otoczeniu. 

Zachowanie szczególnej ostrożności.

3

6

3

54 

Małe

2.

Przeciążenie 

układu 

kostno-

-stawowego.

Podnoszenie lub przeno-

szenie zbyt dużych ładun-

ków. Praca w wymuszonej 

pozycji ciała.

Uszkodzenia 

(zwyrodnienia) 

stawów lub 

kręgosłupa. 

Przepuklina. 

7

6

6

252 

Duże

Stosowanie rotacji pracowników przy wy-

konywaniu uciążliwych prac. Przestrze-

ganie norm transportu indywidualnego. 

Stosowanie urządzeń pomocniczych, 

w tym wózków ręcznych. Zapewnienie 

ergonomicznych warunków pracy pod-

czas ręcznego dzielenia kęsów, w tym 

odpowiedniej wysokości stołu. 

3

6

3

54 

Małe

3.

Oparzenia.

Gorące elementy pieca 
i wyjmowane pieczywo. 

Palnik gazowy ubijarki. 

Gorące, umyte elementy 

wyjmowane z komory 

myjki. Odpryski gorących 

produktów z żelownicy.

Rany 

oparzeniowe. 

7

6

6

252 

Duże

Stosowanie odpowiednich do zagroże-

nia ochron osobistych, w tym rękawic 

i okularów ochronnych. Zachowanie 

ostrożności i przestrzeganie procedur.

3

6

3

54 

Małe

4.

Uderzenie, 

pochwyce-

nie. 

Środki transportu 

wewnętrznego. Łopata 

(łycha) do wkładania 

i wyjmowania pieczywa. 

Ruchome elementy urzą-

dzeń: ubijarek, miesiarek, 

czyszczarek do blach i in.

Śmierć. 

Uszkodzenia 

ciała. 

15

6

6

540 

B. 

duże

Właściwe przeszkolenie pracowników 

wykonujących określone prace. 

Zachowanie szczególnej ostrożności 

i przestrzeganie przyjętych procedur.

7

6

3

126 

Śred-

nie

5.

Skaleczenie, 

obcięcie.

Ostre krawędzie blach. 

Noże krajalnic do 

pieczywa. 

Rany cięte, cięż-
kie uszkodzenia 

ciała.

7

6

6

252 

Duże

Stosowanie środków ochrony indywidu-

alnej (w tym rękawic ochronnych i obu-

wia antypoślizgowego). Przestrzeganie 

instrukcji obsługi krajalnicy.

3

6

3

54 

Małe

6.

Porażenie 

elektryczne. 

Urządzenia elektryczne 

wykorzystywane przy pro-

dukcji pieczywa i ciast.

Śmierć. 15

6

90 

Śred-

nie

Stosowanie odpowiednich zabezpie-

czeń antyporażeniowych i bieżąca 

ich kontrola. Kontrola stanu instalacji 

elektrycznej. Okresowe sprawdzanie 

skuteczności ochrony przeciwporaże-

niowej.

1

6

1

B. 

małe

7.

Hałas.

Urządzenia produkcyjne 

stosowane w zakładzie 
oraz myjki i czyszczarki 

do blach. 

Uszczerbek 

słuchu. 

3

6

6

108 

Śred-

nie

Stosowanie, w razie potrzeby, ochronni-

ków słuchu. 

1

6

3

18 

B. 

małe

8. 

Wybuch 

i pożar. 

Niesprawna gazowa 

instalacja podłączeniowa 

do ubijarki. Pył mąki na-

gromadzony w powietrzu. 

Śmierć. 15

6

3

270

Duże

Bieżąca kontrola instalacji gazowej. 

Wydzielenie stref zagrożenia wybuchem 

i bezwzględny zakaz używania ognia 

w tych strefach. 

7

6

1

42

Małe

9.

Zapylenie.

Pył mąki. 

Uczulenia. 

Choroby układu 

oddechowego. 

3

6

6

108

Śred-

nie

Systematyczne badania profilaktyczne 

pracowników. Stosowanie w miejscach 

narażenia na pył środków ochrony 

układu oddechowego – półmasek, m.in. 

w trakcie obsługi przesiewacza do mąki 

i dozowania mąki do dzieży. 

1

6

3

18

B. 

małe

10.

Przeciążenie 

narządu 

wzroku. 

Słabe oświetlenie 

stanowiska pracy. 

Osłabienie 

wzroku, bóle 

oczu, łzawienie.

3

6

6

108 

Śred-

nie

Zapewnienie, w miarę możliwości, do-

brego oświetlenia naturalnego (dbanie 

o czystość okien, świetlików, naświetli). 

Właściwy dobór oświetlenia sztucznego. 

1

6

3

18

B. 

Małe

11.

Substancje 
chemiczne. 

Środki służące do mycia 

i czyszczenia. Dodatki do 

pieczywa. 

Oparzenia 

chemiczne. 

Objawy 

uczuleniowe. 

3

6

6

108

Śred-

nie

Przestrzeganie instrukcji opracowanej 
przez producenta środków (karty cha-

rakterystyki substancji niebezpiecznej). 

Przestrzeganie badań profilaktycznych 

pracowników i procedur dotyczących 

kontaktu osób z substancjami 

potencjalnie uczulającymi.

1

6

3

18

B. 

małe

12.

Stres 

zawodowy.

Praca w nocy i w godzi-

nach nadliczbowych. 

Konflikty międzyludzkie. 

Choroby ner-

wowe, układu 

krążenia, 

układu 

pokarmowego 

i inne.

7

6

6

252

Duże

Przestrzeganie norm dotyczących czasu 

pracy i przewidzianego odpoczynku. 

Doskonalenie metod instruktażu 

i szkoleń. Ustalenie przejrzystych zasad 

wynagradzania, premiowania i kar regu-

laminowych. Ustalenie jasnego przydzia-

łu obowiązków. Częste spotkania kie-

rownictwa z pracownikami i wyjaśnianie 

zaistniałych nieporozumień. 

3

6

3

54

Małe

background image

Bezpieczeństwo

 

www.elamed.com.pl/promotor 

23

I P

RZED

 

PRZYSTĄPIENIEM

 

DO

 

PRACY

• Zanim podejmiesz pracę, musisz przejść wymagane dla da-

nego stanowiska lekarskie badania profilaktyczne, instruktaż 
wstępny ogólny oraz instruktaż stanowiskowy.

• Do pracy musisz przystąpić w wymaganym obuwiu i ubraniu 

roboczym wraz z nakryciem głowy oraz być trzeźwym i wypo-
czętym.

• Na rękach nie możesz mieć żadnej biżuterii ani zegarka.
• Sprawdź, czy instalacje elektryczne maszyn i urządzeń nie 

są uszkodzone oraz czy niebezpieczne elementy są zabez-
pieczone osłonami.

• Nie zdejmuj osłon zabezpieczających ruchome części maszyn 

i urządzeń.

II W 

TRAKCIE

 

PRACY

• Stosuj się do uwag udzielonych ci przed rozpoczęciem pracy 

przez twego bezpośredniego przełożonego, wykonując prace 
zgodnie z zasadami i normami technologicznymi.

• Przygotuj i na bieżąco uzupełniaj surowce oraz półprodukty 

potrzebne do produkcji pieczywa. Dbaj o to, by były one wła-
ściwie przechowywane i zabezpieczone.

• W czasie pracy musisz zachować największą higienę osobistą, 

przestrzegając przyjętych w zakładzie procedur.

• W trakcie działania maszyn i urządzeń ściśle przestrzegaj 

instrukcji ich obsługi podanej przez producenta oraz stosuj 
się do wskazówek przekazanych ci w tym zakresie w czasie 
instruktażu stanowiskowego.

• Dbaj o to, by maszyny i inne urządzenia techniczne stosowa-

ne w procesach produkcyjnych były ustawione w niekrzyżu-
jące się ciągi technologiczne, z wykluczeniem krzyżowania 
się dróg surowców i wyrobów gotowych.

• Pamiętaj o prawidłowym oświetleniu stanowiska pracy.
• Podczas obsługi pieca piekarskiego zachowaj ostrożność, 

przestrzegając przy tym ustalonych procedur. Stosuj wyma-
gany sprzęt pomocniczy.

• Pamiętaj o tym, by w otoczeniu pieca była wolna przestrzeń, 

umożliwiająca swobodne operowanie łopatą do wkładania 
i wyjmowania pieczywa.

• Stosuj zawsze środki ochrony indywidualnej (w tym rękawice 

ochronne i okulary), jeżeli istnieje możliwość oparzenia na-
grzanymi elementami lub odpryskami gorących substancji.

• Stosuj zawsze rękawice ochronne, jeżeli istnieje możliwość 

skaleczenia ostrymi krawędziami przedmiotów (np. blach do 
pieczywa).

• Dbaj o to, by podłoga na stanowiskach roboczych była za-

wsze czysta i sucha. Jako dodatkowe zabezpieczenie przed 
poślizgnięciem się i upadkiem stosuj obuwie o podeszwie 
antypoślizgowej.

• Dbaj o to, by przejścia i drogi transportowe były bezpieczne, 

a w szczególności równe i niezatarasowane.

• W czasie przemieszczania urządzeń pomocniczych i produk-

cyjnych pamiętaj o zachowaniu szczególnej ostrożności.

• Pamiętaj o tym, by ręczne przemieszczanie dzieży ze skład-

nikami lub gotową masą odbywało się na przeznaczonym do 
tego celu wózku.

• Podczas przemieszczania dzieży z surowcami lub gotową 

masą pamiętaj o tym, by była ona zakryta, w celu ochrony 
jej zawartości przed przypadkowym dostaniem się zanie-
czyszczeń.

• Przed rozpoczęciem pracy przy urządzeniach zasilanych 

gazem, sprawdź sprawność instalacji podłączeniowej oraz 
palnika gazowego.

• W trakcie transportu ręcznego towarów przestrzegaj wyma-

ganych norm, wykorzystując przy tym pomocnicze urządzenia 
transportowe (m.in. wózki ręczne).

• Nie pal tytoniu w pomieszczeniu produkcyjnym.
• Nie pij alkoholu na terenie zakładu – grozi to natychmiasto-

wymi sankcjami dyscyplinarnymi!

• Nie używaj ognia w strefach zagrożenia wybuchem, a szcze-

gólnie w miejscach znacznego zapylenia mąką.

• W miejscach, w których występuje zapylenie mąką, używaj 

półmasek.

• Nie pozwalaj na to, by w pomieszczeniu produkcyjnym prze-

bywały osoby postronne.

• Wszelkie czynności konserwacyjne i czyszczące poszczegól-

nych maszyn i urządzeń, także w trakcie prac produkcyjnych, 
dokonuj tylko po ich uprzednim odłączeniu od zasilania.

• Magazynowania towarów dokonuj zawsze zgodnie z zasadami, 

które przedstawiono ci w trakcie instruktażu stanowiskowego. 
Nie magazynuj na stanowisku roboczym zbędnych materiałów 
lub nadmiernej ilości półproduktów i produktów.

• Pamiętaj, że nie możesz ręcznie dozować i mieszać półpro-

duktów ani wykonywać ręcznych czynności manipulacyjnych 
w pobliżu ruchomych elementów maszyny lub urządzenia.

• Odpady produkcyjne oraz zużyte materiały pomocnicze (np. za-

oliwione pakuły i szmaty) gromadź w oddzielnych pojemnikach, 
w zależności od ich własności fizycznych, chemicznych i biolo-
gicznych oraz składuj je w wyznaczonym pomieszczeniu.

• Zachowaj ostrożność podczas stosowania środków chemicznych 

w celu utrzymania czystości i higieny w zakładzie. Stosuj się do 
zaleceń producenta tych środków, a w szczególności do wymagań 
karty charakterystyki konkretnej substancji niebezpiecznej.

III P

O

 

ZAKOŃCZENIU

 

PRACY

• Odłącz urządzenia spod napięcia i oczyść je.
• Uporządkuj pomieszczenie produkcyjne oraz odpowiednio 

zabezpiecz sprzęt, surowce, półprodukty i produkty.

• Upewnij się, że na stanowiskach roboczych nie pojawią się 

żadne zagrożenia, po opuszczeniu tych miejsc.

IV P

OSTĘPOWANIE

 

W

 

SYTUACJI

 

AWARYJNEJ

• Każde zdarzenie wypadkowe zgłoś swojemu przełożonemu. Za-

bezpiecz miejsce wypadku. Udziel pomocy poszkodowanemu.

• W razie wątpliwości co do warunków bezpieczeństwa przy 

wykonywaniu pracy, masz prawo przerwać pracę, zabezpie-
czając stanowisko i zwrócić się do przełożonego, aby wyjaśnić 
zaistniałą sytuację.

• Jeżeli wystąpi zanik napięcia, wyłącz urządzenie.
• O wadach lub uszkodzeniach eksploatowanych maszyn 

powiadom natychmiast swego przełożonego, uprzednio 
wyłączając maszyny z ruchu.

• W przypadku zranień lub oparzeń przestrzegaj przyjętych 

procedur. Pamiętaj przy tym, że oparzone miejsce należy 
najpierw intensywnie wychłodzić zimną, bieżącą wodą.

• W razie zauważenia pożaru postępuj zgodnie z instrukcją 

przeciwpożarową znajdująca się na terenie zakładu. Przede 
wszystkim zaalarmuj otoczenie i podejmij próbę ugaszenia 
pożaru w zarodku.

I

NSTRUKCJA

 

STANOWISKOWA

 

DLA

 

STANOWISKA

 

PIEKARZA

-

CUKIERNIKA

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 1/1 

2005-10-11

 

Dz.U. 2001 Nr 5 poz. 44 

 

 

 

  USTAWA 

z dnia 21 grudnia 2000 r. 

 

o jakości handlowej artykułów rolno-spożywczych

1

)

 

 

 

Rozdział 1 

Przepisy ogólne 

 

Art. 1. 

Ustawa reguluje sprawy jakości handlowej artykułów rolno-spożywczych oraz orga-
nizację i zasady działania Inspekcji Jakości Handlowej Artykułów Rolno-
Spożywczych. 

 

Art. 2. 

Przepisy ustawy nie dotyczą: 

1) artykułów rolno-spożywczych wytwarzanych na własny użytek; 

2) materiału siewnego roślin rolniczych, ogrodniczych i zielarskich w rozu-

mieniu przepisów o nasiennictwie; 

3) sprzedaży artykułów rolno-spożywczych dokonywanej przez ich producen-

tów w gospodarstwie bezpośrednio konsumentom; 

                                                 

1)

 Niniejsza ustawa dokonuje w zakresie swojej regulacji wdrożenia następujących dyrektyw Wspól-

not Europejskich: 

1) dyrektywy 89/396/EWG z dnia 14 czerwca 1989 r. w sprawie wskazówek lub oznakowań identy-

fikacyjnych partii towaru, do których należy dany środek spożywczy (Dz.Urz. WE L 186 z 
30.06.1989),  

2) dyrektywy 89/397/EWG z dnia 14 czerwca 1989 r. w sprawie urzędowej kontroli środków spo-

żywczych (Dz.Urz. WE L 186 z 30.06.1989), 

3) dyrektywy 91/238/EWG z dnia 22 kwietnia 1991 r. zmieniającej dyrektywę 89/396/EWG w 

sprawie wskazówek lub oznakowań identyfikacyjnych towaru do którego należy dany środek 
spożywczy (Dz.Urz. WE L 107 z 27.04.1991), 

4) dyrektywy 92/11/EWG z dnia 3 marca 1992 r. zmieniającej dyrektywę 89/396/EWG w sprawie 

wskazówek lub oznakowań identyfikacyjnych partii towaru do której należy dany środek spo-
żywczy (Dz.Urz. WE L 65 z 11.03.1992),  

5) dyrektywy 2000/13/WE z dnia 20 marca 2000 r. w sprawie zbliżenia ustawodawstw państw 

członkowskich w zakresie etykietowania, prezentacji i reklamy środków spożywczych (Dz. Urz. 
WE L 109 z 06.05.2000, z późn. zm.). 

 Dane dotyczące ogłoszenia aktów prawa Unii Europejskiej, zamieszczone w niniejszej ustawie – z 

dniem uzyskania przez Rzeczpospolitą Polską członkostwa w Unii Europejskiej – dotyczą ogłosze-
nia tych aktów w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej – wydanie specjalne.  

Opracowano na pod-
stawie t.j. Dz.U. z 
2005 r. Nr 187, poz. 
1577.

 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 2/2 

2005-10-11

 

4) wymagań zdrowotnych, sanitarnych, weterynaryjnych i fitosanitarnych do-

tyczących artykułów rolno-spożywczych określonych w odrębnych przepi-
sach; 

5) owoców i warzyw, których wymagania jakości handlowej określają przepisy 

Unii Europejskiej. 

 

Art. 3. 

Użyte w ustawie określenia oznaczają: 

1) artykuły rolno-spożywcze – produkty rolne, runo leśne, dziczyznę, organi-

zmy morskie i słodkowodne w postaci surowców, półproduktów oraz wyro-
bów gotowych otrzymywanych z tych surowców i półproduktów, w tym 
środki spożywcze; 

2) żywność (środek spożywczy) – każdą substancję lub produkt w rozumieniu 

art. 2 rozporządzenia (WE) nr 178/2002 Parlamentu Europejskiego i Rady z 
dnia 28 stycznia 2002 r. ustanawiającego ogólne zasady i wymagania prawa 
żywnościowego, powołującego Europejski Urząd ds. bezpieczeństwa  żyw-
ności oraz ustanawiającego procedury w zakresie bezpieczeństwa żywności 
(Dz.Urz. WE L 31 z 01.02.2002); 

3) (uchylony); 

4) obrót – czynności w rozumieniu art. 3 pkt 8 rozporządzenia, o którym mowa 

w pkt 2; 

5) jakość handlowa – cechy artykułu rolno-spożywczego dotyczące jego wła-

ściwości organoleptycznych, fizykochemicznych i mikrobiologicznych w 
zakresie technologii produkcji, wielkości lub masy oraz wymagania 
wynikające ze sposobu produkcji, opakowania, prezentacji i oznakowania, 
nieobjęte wymaganiami sanitarnymi, weterynaryjnymi lub fitosanitarnymi; 

6)

 

artykuł rolno-spożywczy w opakowaniu jednostkowym – artykuł rolno-

spożywczy przeznaczony do obrotu, umieszczony, przed wprowadzeniem 
go do obrotu, w opakowaniu uniemożliwiającym zmianę zawartości bez 
otwierania lub zmiany opakowania, bez względu na to, czy opakowanie 
obejmuje cały artykuł rolno-spożywczy, czy jego część; 

 7) partia produkcyjna – określoną ilość artykułu rolno-spożywczego wyprodu-

kowanego, przetworzonego lub zapakowanego w praktycznie takich samych 
warunkach; 

8)

 

próbka – część partii produkcyjnej pobraną jednorazowo, w sposób losowy, 

w celu kontroli lub oceny w zakresie jakości handlowej artykułu rolno-
spożywczego; 

 9) producent – osobę fizyczną, osobę prawną albo jednostkę organizacyjną 

nieposiadającą osobowości prawnej, która: 

a) produkuje lub paczkuje artykuły rolno-spożywcze, lub 

b) wprowadza artykuły rolno-spożywcze do obrotu, jeżeli działalność ta 

jest zarejestrowana na terytorium któregoś z państw członkowskich 
Unii Europejskiej.  

 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 3/3 

2005-10-11

 

Rozdział 2 

Jakość handlowa 

 

Art. 4. 

1. Wprowadzane do obrotu artykuły rolno-spożywcze powinny spełniać wymaga-

nia w zakresie jakości handlowej, jeżeli w przepisach o jakości handlowej zosta-
ły określone takie wymagania, oraz dodatkowe wymagania dotyczące tych arty-
kułów, jeżeli ich spełnienie zostało zadeklarowane przez producenta. 

2. Określenie wymagań w zakresie jakości handlowej artykułu rolno-spożywczego 

może nastąpić w szczególności przez ustalenie jego klasy jakości. 

 

Art. 5. 

Opakowania artykułów rolno-spożywczych wprowadzanych do obrotu powinny za-
pewniać zachowanie cech istotnych dla danego rodzaju artykułu rolno-spożywczego, 
decydujących o jego tożsamości. 

 

Art. 6. 

1. Wprowadzane do obrotu artykuły rolno-spożywcze są oznakowane. 

2. Znakowanie artykułów rolno-spożywczych powinno być wykonane w języku 

polskim, w sposób czytelny, zrozumiały i widoczny, a w odniesieniu do artyku-
łów rolno-spożywczych w opakowaniach jednostkowych – także w sposób nie-
usuwalny. 

3. Wymóg znakowania w języku polskim, określony w ust. 2, nie dotyczy artyku-

łów rolno-spożywczych wywożonych za granicę. 

4. Oznakowanie obejmuje wszelkie informacje w postaci wyrazów, opisu, znaku 

towarowego, firmy, elementów graficznych lub symboli odnoszące się do arty-
kułów rolno-spożywczych, umieszczone na opakowaniu, w dokumencie, na 
ulotce, etykiecie, obwolucie albo zawieszce, które są dołączone do danego arty-
kułu rolno-spożywczego, lub też go dotyczą. 

5.

 

Oznakowanie artykułu rolno-spożywczego nie może w szczególności wprowa-

dzać w błąd konsumenta co do tożsamości tego artykułu, w tym jego rodzaju, 
właściwości, składu, ilości, trwałości, pochodzenia oraz sposobu produkcji, lub 
sugerować, że artykuł ten posiada specjalne właściwości, jeżeli ich nie posiada 
lub jeżeli inne podobne artykuły rolno-spożywcze posiadają takie właściwości. 

 

Art. 7. 

1. W oznakowaniu środków spożywczych w opakowaniach jednostkowych i zbior-

czych, przeznaczonych bezpośrednio dla konsumenta, podaje się: 

1) nazwę środka spożywczego;  

2) dane identyfikujące producenta, w tym firmę lub nazwę ze wskazaniem for-

my prawnej i jego adres, a w przypadku osoby fizycznej – imię i nazwisko 
oraz nazwę, pod którą osoba ta wykonuje działalność, oraz jej adres; 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 4/4 

2005-10-11

 

3) inne dane niezbędne do identyfikacji środka spożywczego, istotne z punktu 

widzenia konsumenta. 

2. Nazwa środka spożywczego ma precyzyjnie informować konsumenta o rodzaju 

środka spożywczego, umożliwiać odróżnienie go od podobnych środków spo-
żywczych. Nazwie powinny towarzyszyć informacje dotyczące postaci środka 
spożywczego lub procesów technologicznych stosowanych w produkcji, w 
szczególności określające, czy jest to środek: sproszkowany, liofilizowany, głę-
boko mrożony, zagęszczony, wędzony – w przypadku gdy brak tej informacji 
może wprowadzić konsumenta w błąd.  

3. Przepisów ust. 1 nie stosuje się w przypadku środków spożywczych w opakowa-

niach zbiorczych przeznaczonych bezpośrednio dla konsumenta, jeżeli treść 
oznakowania na opakowaniu jednostkowym umieszczonym w takim opakowa-
niu zbiorczym jest widoczna dla konsumenta.  

4.  Przepisu ust. 1 pkt 2 nie stosuje się do środków spożywczych w opakowaniach 

jednostkowych przeznaczonych bezpośrednio dla konsumenta, jeżeli największa 
powierzchnia tego opakowania nie przekracza 10 cm

2

.  

5.  Artykuły rolno-spożywcze, inne niż środki spożywcze w opakowaniach jednost-

kowych i zbiorczych przeznaczonych bezpośrednio dla konsumenta, znakuje się 
przez zamieszczenie informacji zawierającej nazwę artykułu oraz inne istotne z 
punktu widzenia konsumenta dane niezbędne do identyfikacji tego artykułu.  

6.  

Informacje, o których mowa w ust. 5, w przypadku artykułów rolno-
spożywczych: 

1) w opakowaniach jednostkowych – umieszcza się na opakowaniu albo na 

etykiecie, obwolucie lub zawieszce trwale przymocowanej do opakowania; 

2) nieopakowanych albo w opakowaniach zbiorczych – umieszcza się w do-

kumentach przewozowych lub podaje na wywieszkach w miejscu sprzeda-
ży. 

 

Art. 7a. 

1. Artykuły rolno-spożywcze wprowadzane do obrotu znakuje się ponadto widocz-

nym, czytelnym i nieusuwalnym kodem identyfikacyjnym partii produkcyjnej, 
umożliwiającym identyfikację artykułu rolno-spożywczego z danej partii pro-
dukcyjnej. 

2.  Kod identyfikacyjny, o którym mowa w ust. 1, jest nadawany przez producenta. 

 

 Art. 8. (uchylony). 

  

Art. 9. 

Artykuły rolno-spożywcze należy składować i transportować w sposób zapewniający 
utrzymanie ich właściwej jakości handlowej. 

 

Art. 10. 

1. Artykuły rolno-spożywcze przywożone z zagranicy mogą być dopuszczone do 

obrotu, w rozumieniu przepisów prawa celnego, pod warunkiem przeprowadze-

 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 5/5 

2005-10-11

 

nia kontroli jakości handlowej przez organ Inspekcji Jakości Handlowej Artyku-
łów Rolno-Spożywczych i sporządzenia protokołu z tej kontroli. 

1a. W przypadku konieczności wykonania badań laboratoryjnych artykuły, o któ-

rych mowa w ust. 1, mogą być za zgodą organu celnego: 

1) składowane w miejscu i na warunkach określonych przez organ Inspekcji 

Jakości Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych, do czasu uzyskania 
wyników badań pobranych przez ten organ próbek, albo 

2) skierowane do miejsca przeznaczenia i poddane badaniom laboratoryjnym 

przez właściwy miejscowo organ Inspekcji Jakości Handlowej Artykułów 
Rolno-Spożywczych. 

2. W przypadku wydania przez organ Inspekcji Jakości Handlowej Artykułów Rol-

no-Spożywczych decyzji o zakazie wprowadzenia artykułu rolno-spożywczego 
do obrotu, o której mowa w art. 30 ust. 1, organ celny odmawia przyjęcia zgło-
szenia celnego, chyba że przepisy odrębne stanowią inaczej. 

3. Minister właściwy do spraw rynków rolnych, w drodze rozporządzenia, określi 

wykaz artykułów rolno-spożywczych, o których mowa w ust. 1, oraz ich mini-
malne ilości podlegające kontroli jakości handlowej, kierując się znaczeniem 
tych artykułów dla rynku krajowego. 

 

Art. 11. 

Artykuły rolno-spożywcze przeznaczone do wywozu za granicę mogą nie spełniać 
wymagań w zakresie jakości handlowej określonych w ustawie, jeżeli artykuły te 
spełniają wymagania odbiorcy. 

 

Art. 12. 

1. Podjęcie działalności gospodarczej w zakresie produkcji, składowania, konfek-

cjonowania i obrotu artykułami rolno-spożywczymi podlega zgłoszeniu woje-
wódzkiemu inspektorowi jakości handlowej artykułów rolno-spożywczych wła-
ściwemu ze względu na miejsce zamieszkania lub siedzibę zgłaszającego, z za-
strzeżeniem ust. 2. 

2. Przepis ust. 1 nie dotyczy: 

1) rolników, w rozumieniu przepisów o ubezpieczeniu społecznym rolników, w 

zakresie prowadzonej działalności rolniczej; 

2) podjęcia działalności gospodarczej w zakresie obrotu detalicznego artyku-

łami rolno-spożywczymi. 

3. Zgłoszenia dokonuje się nie później niż w dniu rozpoczęcia działalności gospo-

darczej; zgłoszenie zawiera: 

1) imię, nazwisko i adres albo nazwę i siedzibę zgłaszającego; 

2) określenie przedmiotu działalności gospodarczej, w tym informację o dzia-

łalności eksportowej; 

3) wskazanie miejsca produkcji, składowania lub konfekcjonowania artykułów 

rolno-spożywczych. 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 6/6 

2005-10-11

 

3a.

  

Do zgłoszenia, o którym mowa w ust. 3, dołącza się aktualny odpis z Krajowego 

Rejestru Sądowego lub zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności go-
spodarczej. 

4. Zaprzestanie prowadzenia działalności gospodarczej, o której mowa w ust. 1, na-

leży zgłosić wojewódzkiemu inspektorowi jakości handlowej artykułów rolno-
spożywczych w terminie 7 dni od dnia jej zaprzestania. 

 

Art. 13. 

1. Artykuły rolno-spożywcze charakteryzujące się specyficznymi cechami jakości 

handlowej lub wymaganiami jakości handlowej, w szczególności w zakresie 
sposobu produkcji, składu lub właściwości organoleptycznych, mogą być ozna-
kowane znakiem jakości. 

2. Minister właściwy do spraw rynków rolnych określi, w drodze rozporządzenia, 

wzór znaku jakości, mając na względzie, aby znak kojarzył się powszechnie z 
produkcją roślinną lub zwierzęcą. 

3. Znak jakości przyznaje minister właściwy do spraw rynków rolnych, w drodze 

decyzji, po zasięgnięciu opinii Głównego Inspektora Jakości Handlowej Artyku-
łów Rolno-Spożywczych. 

4. Wniosek o przyznanie znaku jakości producent artykułu rolno-spożywczego 

składa do ministra właściwego do spraw rynków rolnych. 

5. (uchylony). 

6. (uchylony). 

7. (uchylony). 

8. (uchylony). 

9. (uchylony). 

10. (uchylony). 

11. (uchylony). 

 

Art. 14. 

1. Znak jakości przyznawany jest na okres 3 lat. 

2. Minister właściwy do spraw rynków rolnych, na wniosek Głównego Inspektora 

Jakości Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych, może, w drodze decyzji, 
cofnąć przyznanie znaku jakości przed upływem terminu, o którym mowa w ust. 
1, jeżeli artykuł rolno-spożywczy przestanie spełniać wymagania jakościowe, o 
których mowa w art. 13 ust. 1. 

 

Art. 15. 

Minister właściwy do spraw rynków rolnych, w drodze rozporządzenia: 

1) w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw zdrowia określi szczegó-

łowy zakres i sposób znakowania środków spożywczych, w opakowaniach 
jednostkowych i zbiorczych oraz bez opakowań, przeznaczonych bezpo-
średnio dla konsumenta, 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 7/7 

2005-10-11

 

2) może określić inne szczegółowe wymagania w zakresie jakości handlowej 

niektórych artykułów rolno-spożywczych lub ich grup, 

3) może określić szczegółowe wymagania w zakresie składowania lub trans-

portu niektórych artykułów rolno-spożywczych, 

4) określi szczegółowy zakres i sposób znakowania niektórych grup i rodzajów 

artykułów rolno-spożywczych kodem identyfikacyjnym partii produkcyjnej, 

5)

 

może określić sposób żywienia lub warunki chowu zwierząt, mające wpływ 

na jakość handlową artykułów rolno-spożywczych otrzymywanych z tych 
zwierząt, 

6) może określić szczegółowy zakres i sposób znakowania opakowań niektó-

rych grup i rodzajów artykułów rolno-spożywczych nieprzeznaczonych 
bezpośrednio dla konsumenta 

– mając na względzie konieczność zapewnienia nabywcy niezbędnych infor-
macji umożliwiających porównanie nabywanego artykułu rolno-spożywczego 
z innymi artykułami rolno-spożywczymi tego samego rodzaju, zapobieganie 
nieuczciwym praktykom rynkowym oraz zapewnienie właściwej jakości han-
dlowej tych artykułów. 

 

Art. 15a. 

1. Wprowadzane do obrotu tusze wieprzowe oraz tusze wołowe poddaje się klasy-

fikacji niezwłocznie po uboju i oznacza się znakiem klasy jakości handlowej 
ustalonej dla danej tuszy. 

2.  Wprowadzane do obrotu tusze innych zwierząt mogą być klasyfikowane i ozna-

czane znakiem klasy jakości handlowej. 

3.  Przepisu ust. 1 nie stosuje się do: 

1) tusz pochodzących ze świń użytych do rozrodu; 

2)  tusz wieprzowych pochodzących z rzeźni, w których: 

a)  przeprowadza  się ubój nie więcej niż 200 świń tygodniowo średnio-

rocznie lub 

b) dokonuje się uboju i rozbioru świń urodzonych i tuczonych w tuczar-

niach tych rzeźni; 

3)  tusz wołowych pochodzących z rzeźni, w których: 

a)  przeprowadza  się ubój nie więcej niż 75 sztuk bydła dorosłego tygo-

dniowo średniorocznie lub 

b)  dokonuje się uboju niewielkich ilości zwierząt na podstawie umowy z 

właścicielem. 

4.  Minister właściwy do spraw rynków rolnych, w drodze rozporządzenia: 

1)  określi szczegółowy sposób oznaczania klasy jakości handlowej tusz wie-

przowych oraz tusz wołowych, 

2)  może określić rodzaje tusz innych zwierząt oznaczanych znakiem klasy ja-

kości handlowej oraz sposób ich oznaczania tym znakiem 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 8/8 

2005-10-11

 

– mając na względzie potrzebę zastosowania do tych czynności odpowiednich 

urządzeń, określenia warunków klasyfikacji umożliwiającej jednolitą rejestra-
cję cen rynkowych oraz zapewnienia odpowiedniej zapłaty producentom. 

 

Rozdział 3 

Inspekcja Jakości Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych 

 

Art. 16. 

1. Tworzy się Inspekcję Jakości Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych, zwaną 

dalej „Inspekcją”. 

2. Inspekcja podlega ministrowi właściwemu do spraw rynków rolnych. 

 

Art. 17. 

1. Do zadań Inspekcji należy: 

1) nadzór nad jakością handlową artykułów rolno-spożywczych, a w szczegól-

ności: 

a) kontrola jakości handlowej artykułów rolno-spożywczych w produkcji i 

obrocie, w tym wywożonych za granicę, 

b) kontrola jakości handlowej artykułów rolno-spożywczych sprowadza-

nych z zagranicy, w tym kontrola graniczna tych artykułów, 

c) dokonywanie oceny i wydawanie świadectw w zakresie jakości han-

dlowej artykułów rolno-spożywczych, 

d) powiadamianie podpunktu krajowego punktu kontaktowego w ramach 

sieci systemu wczesnego ostrzegania o niebezpiecznych produktach 
żywnościowych i środkach żywienia zwierząt (systemu RASFF) o pod-
jętych decyzjach dotyczących niebezpiecznych artykułów rolno-
spożywczych, 

e) kontrola artykułów rolno-spożywczych posiadających zarejestrowane, 

na podstawie odrębnych przepisów, chronione nazwy pochodzenia, 
chronione oznaczenia geograficzne albo nazwy specyficznego charakte-
ru oraz współpraca z jednostkami sprawującymi taką kontrolę w innych 
państwach; 

2) kontrola warunków składowania i transportu artykułów rolno-spożywczych; 

3) gromadzenie i przetwarzanie informacji o sytuacji na rynkach rolnych; 

4)

 

współpraca z właściwymi organami administracji rządowej w wojewódz-

twie, organami innych inspekcji, urzędami celnymi, Policją, jednostkami 
samorządu terytorialnego oraz państwowymi jednostkami organizacyjnymi 
realizującymi politykę rolną państwa; 

4a) współpraca z jednostkami organizacyjnymi pełniącymi funkcję agencji płat-

niczych w zakresie realizacji Wspólnej Polityki Rolnej; 

5)

 

współpraca z organizacjami międzynarodowymi zajmującymi się jakością 

handlową artykułów rolno-spożywczych oraz ich obrotem międzynarodo-
wym lub uczestnictwo w pracach tych organizacji; 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 9/9 

2005-10-11

 

6) udzielanie informacji i szkolenie w zakresie przepisów i wymagań dotyczą-

cych jakości handlowej lub ustalania klas jakości handlowej oraz metod i 
badań artykułów rolno-spożywczych; 

7) współpraca z urzędowymi jednostkami kontrolnymi w innych państwach w 

zakresie kontroli jakości handlowej artykułów rolno-spożywczych, w tym 
wymienianie informacji lub próbek artykułów rolno-spożywczych; 

8) wykonywanie innych zadań określonych w przepisach odrębnych. 

2. Minister właściwy do spraw rynków rolnych określi, w drodze rozporządzenia, 

szczegółowe zasady organizacji Inspekcji, mając na względzie usprawnienie i 
ujednolicenie funkcjonowania jej organów. 

2a. Kontrola jakości handlowej artykułów rolno-spożywczych w produkcji może 

dotyczyć również sposobu żywienia i warunków chowu zwierząt, jeżeli infor-
macja w tym zakresie została zadeklarowana przy wprowadzaniu artykułu rolno-
spożywczego do obrotu.  

2b. Minister właściwy do spraw rynków rolnych może, w drodze rozporządzenia, 

określić szczegółowy sposób kontroli jakości handlowej artykułów rolno-
spożywczych oraz wzory dokumentów stwierdzających jakość handlową niektó-
rych artykułów rolno-spożywczych lub ich grup, biorąc pod uwagę konieczność 
dostosowania sposobu dokonywania kontroli do wymagań związanych ze swo-
bodnym przepływem towarów. 

3. Nadzór nad jakością handlową artykułów rolno-spożywczych w obrocie deta-

licznym sprawuje Inspekcja Handlowa. 

4. Minister właściwy do spraw rynków rolnych w porozumieniu z ministrem wła-

ściwym do spraw wewnętrznych oraz ministrem właściwym do spraw gospodar-
ki określi, w drodze rozporządzenia, wykaz przejść granicznych, na których jest 
dokonywana kontrola jakości handlowej artykułów rolno-spożywczych sprowa-
dzanych z zagranicy, mając na względzie zabezpieczenie wprowadzania do ob-
rotu artykułów rolno-spożywczych spełniających wymagania w zakresie jakości 
handlowej oraz uwzględniając możliwości organizacyjne i techniczne Inspekcji 
Jakości Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych. 

 

Art. 17a. 

1. Inspekcja Jakości Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych sprawuje nadzór w 

zakresie jakości handlowej określonej przepisami Unii Europejskiej odnoszący-
mi się do:  

1) mięsa drobiowego; 

2) jaj; 

3) tusz wieprzowych; 

4) tusz wołowych;  

5)  tusz innych zwierząt. 

2. Jako laboratorium referencyjne w rozumieniu przepisów Unii Europejskiej odno-

szących się do mięsa drobiowego ustanawia się Centralne Laboratorium Głów-
nego Inspektoratu Jakości Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych. 

3. Minister właściwy do spraw rynków rolnych ogłosi, w drodze obwieszczenia, 

wykaz przepisów Unii Europejskiej, o których mowa w ust. 1 i 2. 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 10/10 

2005-10-11

 

 

Art. 17b. 

1. Inspekcja wydaje świadectwa potwierdzające pochodzenie mięsa wołowego z 

dorosłych osobników męskich, uprawniające do otrzymania refundacji wywo-
zowych, o których mowa w przepisach Unii Europejskiej dotyczących warun-
ków udzielania specjalnych refundacji wywozowych do niektórych rodzajów 
wołowiny bez kości oraz w przepisach Unii Europejskiej dotyczących przy-
znawania specjalnych refundacji eksportowych w sektorze wołowiny i cielęciny. 

2. Świadectwa, o których mowa w ust. 1, są wydawane na wniosek przedsiębiorcy, 

złożony na formularzu opracowanym i udostępnionym przez Inspekcję, po do-
konaniu oceny mięsa wołowego w zakresie potwierdzenia jego tożsamości.  

3. Wniosek, o którym mowa w ust. 2, zawiera w szczególności: 

1) nazwę, siedzibę i adres albo imię i nazwisko, miejsce zamieszkania i adres 

wnioskodawcy; 

2) numer identyfikacji podatkowej (NIP) oraz numer identyfikacyjny w krajo-

wym rejestrze urzędowym podmiotów gospodarki narodowej (REGON), je-
żeli został nadany; 

3) informacje o: 

a) dacie i miejscu uboju oraz liczbie zwierząt przeznaczonych do uboju, 

jeżeli wnioskodawca dokonuje uboju, 

b) dacie i miejscu uboju, liczbie zwierząt przeznaczonych do uboju oraz 

dacie i miejscu odkostnienia mięsa i liczbie tusz przeznaczonych do 
odkostnienia mięsa, jeżeli wnioskodawca dokonuje odkostnienia, 

c) państwie przeznaczenia. 

4. Do oceny mięsa wołowego i wydawania świadectw, o których mowa w ust. 1, 

przepisy art. 31 ust. 2 i 3 oraz 5–7 stosuje się odpowiednio. 

5. Za dokonanie czynności związanych z oceną mięsa wołowego, przeprowadzenie 

badań laboratoryjnych i wydanie świadectw, o których mowa w ust. 1, pobiera 
się opłatę w wysokości równej opłacie za dokonanie oceny jakości handlowej 
artykułów rolno-spożywczych, przeprowadzenie badań laboratoryjnych i wyda-
nie świadectwa jakości handlowej, w sposób i w terminach określonych w prze-
pisach wydanych na podstawie art. 31 ust. 8 pkt 2. 

 

Art. 17c. 

1. Inspekcja prowadzi kontrole prawidłowości dokonanych transakcji finansowa-

nych z Sekcji Gwarancji Europejskiego Funduszu Orientacji i Gwarancji Rolnej, 
realizowanych w ramach Wspólnej Polityki Rolnej oraz Wspólnej Polityki Ry-
backiej, z wyłączeniem refundacji eksportowych oraz działań objętych Planem 
Rozwoju Obszarów Wiejskich, zwane dalej „kontrolami”. 

2. Kontrole są prowadzone na zasadach określonych w rozporządzeniu Rady 

(EWG) nr 4045/89 z dnia 21 grudnia 1989 r. w sprawie kontroli przez Państwa 
Członkowskie transakcji stanowiących część systemu finansowania przez Sekcję 
Gwarancji Europejskiego Funduszu Orientacji i Gwarancji Rolnej i uchylające-
go dyrektywę 77/435/EWG (Dz.Urz. WE L 388 z 30.12.1989, str. 18; Dz.Urz. 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 11/11 

2005-10-11

 

UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 3, t. 9, str. 208, z późn. zm.

2

)

), zwanym 

dalej „rozporządzeniem nr 4045/89”. 

3. Minister właściwy do spraw rolnictwa oraz minister właściwy do spraw rynków 

rolnych są organami właściwymi do: 

1) przeprowadzania analizy ryzyka w rozumieniu rozporządzenia nr 4045/89 w 

zakresie prawidłowości dokonanych transakcji finansowanych z Sekcji 
Gwarancji Europejskiego Funduszu Orientacji i Gwarancji Rolnej, realizo-
wanych w ramach Wspólnej Polityki Rolnej oraz Wspólnej Polityki Rybac-
kiej, z wyłączeniem refundacji eksportowych; 

2) opracowywania projektu rocznego planu kontroli, o którym mowa w rozpo-

rządzeniu nr 4045/89; 

3) przekazywania Głównemu Inspektorowi Jakości Handlowej Artykułów Rol-

no-Spożywczych planu kontroli. 

4. Do przeprowadzania kontroli, w zakresie nieuregulowanym w rozporządzeniu nr 

4045/89, stosuje się odpowiednio przepisy art. 24–28.  

5. Główny Inspektor Jakości Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych przekazu-

je ministrowi właściwemu do spraw rolnictwa oraz ministrowi właściwemu do 
spraw rynków rolnych protokół z kontroli wraz z dokumentacją jej dotyczącą 
w terminie 30 dni od dnia zakończenia kontroli. 

 

Art. 18. 

Zadania Inspekcji wykonują następujące organy: 

1) Główny Inspektor Jakości Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych, 

zwany dalej „Głównym Inspektorem”; 

2) wojewoda przy pomocy wojewódzkiego inspektora jakości handlowej arty-

kułów rolno-spożywczych, zwanego dalej „wojewódzkim inspektorem”, ja-
ko kierownika wojewódzkiej inspekcji jakości handlowej artykułów rolno-
spożywczych, wchodzącej w skład zespolonej administracji wojewódzkiej. 

 

Art. 19. 

1. Główny Inspektor jest centralnym organem administracji rządowej podległym 

ministrowi właściwemu do spraw rynków rolnych. 

2. Główny Inspektor wyłoniony w drodze konkursu jest powoływany przez Prezesa 

Rady Ministrów na wniosek ministra właściwego do spraw rynków rolnych. 
Prezes Rady Ministrów odwołuje Głównego Inspektora. Kadencja Głównego In-
spektora trwa 5 lat, licząc od dnia powołania. Główny Inspektor pełni obowiązki 
do dnia powołania jego następcy. 

3. Zastępców Głównego Inspektora, w liczbie do trzech, powołuje i odwołuje mini-

ster właściwy do spraw rynków rolnych, na wniosek Głównego Inspektora. 

4. Wojewódzkiego inspektora powołuje i odwołuje wojewoda, na wniosek Głów-

nego Inspektora. 

                                                 

2)

 Zmiany wymienionego rozporządzenia zostały ogłoszone w Dz.Urz. WE L 328 z 20.12.1994, str. 1; 

Dz.Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 3, t. 17, str. 24; Dz.Urz. WE L 328 z 5.12.2002, str. 
4; Dz.Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 3, t. 37, str. 443. 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 12/12 

2005-10-11

 

5. Zastępcę wojewódzkiego inspektora powołuje i odwołuje wojewoda, na wniosek 

wojewódzkiego inspektora. 

 

Art. 20. 

1. Główny Inspektor koordynuje i nadzoruje działalność Inspekcji. 

2. Główny Inspektor wykonuje swoje zadania przy pomocy Głównego Inspektora-

tu Jakości Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych. 

3. Wojewódzcy inspektorzy wykonują swoje zadania przy pomocy wojewódzkich 

inspektoratów jakości handlowej artykułów rolno-spożywczych. 

4. Wojewódzki inspektor może tworzyć oddziały wojewódzkiego inspektoratu, za 

zgodą  Głównego Inspektora, w szczególności w celu wykonywania zadań, o 
których mowa w art. 17 ust. 1 pkt 1 lit. b. 

5. Główny Inspektor może tworzyć delegatury zamiejscowe Głównego Inspektora-

tu Jakości Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych. 

6. Minister właściwy do spraw rynków rolnych nadaje, w drodze zarządzenia, statut 

Głównemu Inspektoratowi. Statut określa w szczególności organizację Główne-
go Inspektoratu, rodzaje poszczególnych komórek organizacyjnych, zakres za-
dań oraz wzór znaku Inspekcji. 

<7. Pracownicy Inspekcji dokonujący kontroli granicznej artykułów rolno-

spożywczych na granicy państwa są obowiązani do noszenia munduru. 

 8. Minister właściwy do spraw rynków rolnych określi, w drodze rozporzą-

dzenia, wzory i kolor munduru pracowników Inspekcji oraz wzór odznaki 
Inspekcji, mając na względzie odróżnienie pracowników Inspekcji od in-
nych służb kontroli. >
 

 
 

Art. 21. 

W rozumieniu przepisów Kodeksu postępowania administracyjnego, w sprawach 
należących do zakresu zadań i kompetencji Inspekcji, organem właściwym jest wo-
jewódzki inspektor, a organem wyższego stopnia – Główny Inspektor.  

 

Art. 22. 

1. Organy Inspekcji mogą upoważniać pracowników Inspekcji do załatwiania 

spraw w ich imieniu, w tym do wydawania decyzji administracyjnych. 

2. Organy Inspekcji do wydawania decyzji administracyjnych mogą upoważniać 

pracowników, którzy: 

1) ukończyli studia wyższe; 

2) posiadają kwalifikacje potwierdzane co 5 lat zdaniem egzaminu z zakresu 

towaroznawstwa i obowiązujących przepisów o jakości handlowej przed 
komisją kwalifikacyjną, o której mowa w art. 35 ust. 2. 

 

 

dodane ust. 7 i 8 w 
art. 20 wchodzą w 
życie z dn. 

1 stycznia 

2006 r.

 (Dz.U. z 2003 

r. Nr 223, poz. 2220).

 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 13/13 

2005-10-11

 

Rozdział 4 

Postępowanie kontrolne 

 

Art. 23. 

1. Kontrola jakości handlowej artykułów rolno-spożywczych oraz warunków skła-

dowania i transportu tych artykułów ma na celu sprawdzenie, czy:  

1) artykuły rolno-spożywcze spełniają wymagania w zakresie jakości handlo-

wej określone w przepisach o jakości handlowej oraz dodatkowe wymaga-
nia dotyczące tych artykułów, jeżeli ich spełnienie zostało zadeklarowane 
przez producenta; 

2) artykuły rolno-spożywcze są składowane lub transportowane w sposób za-

pewniający zachowanie ich właściwej jakości handlowej; 

3) ilość i jakość składowanego artykułu rolno-spożywczego są zgodne z usta-

lonymi warunkami składowania. 

2. Kontrola obejmuje co najmniej jedną z następujących czynności: 

1) sprawdzenie dokumentów umożliwiających identyfikację artykułu rolno-

spożywczego, atestów jakościowych, wyników badań laboratoryjnych oraz 
innych dokumentów świadczących o jego jakości handlowej; 

2) sprawdzenie opakowania, oznakowania, prezentacji artykułu rolno-

spożywczego oraz warunków jego przechowywania i transportu; 

3) oględziny artykułu rolno-spożywczego; 

4) pobranie próbek i wykonanie badań laboratoryjnych; 

5) ustalenie klasy jakości artykułu rolno-spożywczego; 

6) sprawdzanie sposobu produkcji artykułu rolno-spożywczego lub prawidło-

wości przebiegu procesu technologicznego, o ile wynika to z odrębnych 
przepisów. 

3. Kontrole jakości handlowej owoców i warzyw wyprodukowanych i dostarczo-

nych w danym roku gospodarczym przetwórcom, w rozumieniu przepisów o or-
ganizacji rynku przetworów owocowych i warzywnych, prowadzone są na pod-
stawie planu kontroli uzgodnionego z Prezesem Agencji Restrukturyzacji i Mo-
dernizacji Rolnictwa, na wniosek dyrektora oddziału regionalnego Agencji Re-
strukturyzacji i Modernizacji Rolnictwa właściwego ze względu na siedzibę 
przetwórcy lub organizacji producentów. 

 

Art. 24. 

Główny Inspektor, wojewódzcy inspektorzy oraz upoważnieni przez nich pracowni-
cy Inspekcji, realizując zadania określone w ustawie oraz w odrębnych przepisach, 
uprawnieni są do: 

1)  wstępu do pomieszczeń lub do środków transportu kontrolowanych jedno-

stek; 

2) żądania pisemnych lub ustnych informacji związanych z przedmiotem kon-

troli; 

3) żądania okazywania dokumentów związanych z przedmiotem kontroli; 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 14/14 

2005-10-11

 

4) pobierania nieodpłatnie próbek do badań. 

 

Art. 25. 

1. Przed przystąpieniem do czynności kontrolnych pracownik Inspekcji okazuje le-

gitymację  służbową oraz pisemne upoważnienie do przeprowadzania kontroli 
oraz zapoznaje kontrolowanego z jego prawami i obowiązkami. 

2. Kontrola, o której mowa w art. 17 ust. 1 pkt 1 lit. a, odbywa się w obecności kie-

rownika kontrolowanej jednostki, a w razie jego nieobecności – osoby upoważ-
nionej lub innego pracownika. 

 

Art. 26. 

1. Dokumenty, artykuły rolno-spożywcze i inne przedmioty podlegające kontroli 

oraz pomieszczenia, w których dokonuje się czynności kontrolnych, o których 
mowa w art. 23 ust. 2, mogą być zabezpieczone w sposób określony w art. 27, 
jeśli jest to niezbędne dla dokonania kontroli. 

2. Przepis ust. 1 nie dotyczy artykułów rolno-spożywczych ulegających szybkim 

zmianom biochemicznym. 

 

Art. 27. 

1. Zabezpieczenie dokumentów i innych przedmiotów, z zastrzeżeniem ust. 2, na-

stępuje przez dokonanie co najmniej jednej z następujących czynności: 

1)  oddanie ich na przechowanie jednostce kontrolowanej w oddzielnym i opie-

czętowanym schowku lub pomieszczeniu; 

2) opieczętowanie ich i oddanie za pokwitowaniem na przechowanie kierowni-

kowi lub innemu pracownikowi jednostki kontrolowanej; 

3) zabranie ich za pokwitowaniem do przechowania przez organ Inspekcji – w 

przypadku braku możliwości zabezpieczenia i przechowywania w jednostce 
kontrolowanej. 

2. Zabezpieczenie artykułów rolno-spożywczych polega na oddaniu ich pod nadzór 

kierownikowi lub innemu pracownikowi kontrolowanej jednostki z zakazem 
wprowadzenia tych artykułów do obrotu. 

3. Zabezpieczenie  pomieszczeń następuje przez ich zamknięcie i opieczętowanie 

lub zaplombowanie. 

 

Art. 28. 

1. Z przebiegu kontroli sporządza się protokół, jeżeli przepisy Unii Europejskiej, o 

których mowa w art. 10 ust. 2, nie stanowią inaczej. 

2. Protokół zawiera w szczególności: 

1) czas trwania kontroli; 

2) imię i nazwisko, stanowisko służbowe oraz numer legitymacji służbowej in-

spektora przeprowadzającego kontrolę; 

3) dane identyfikujące kontrolowanego; 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 15/15 

2005-10-11

 

4) opis stanu faktycznego, stwierdzonego w wyniku kontroli, ze szczególnym 

uwzględnieniem ujawnionych nieprawidłowości oraz, jeżeli jest to możliwe, 
z podaniem przyczyn ich powstania, a także osób odpowiedzialnych za ich 
zaistnienie; 

5) opis nieprawidłowości usuniętych w toku kontroli. 

3. Protokół należy przedstawić kierownikowi jednostki kontrolowanej, a w razie 

jego nieobecności – zastępcy kierownika lub innej osobie upoważnionej do za-
stępowania kierownika, a w razie nieobecności tych osób – osobie uczestniczą-
cej w przeprowadzaniu kontroli. 

4. Przed podpisaniem protokołu osoby, o których mowa w ust. 3, mają prawo 

wnieść do niego swoje uwagi. 

5. Protokół kontroli podpisuje osoba, o której mowa w ust. 3; w razie odmowy zło-

żenia podpisu przeprowadzający kontrolę zamieści o tym wzmiankę w protoko-
le. 

6. Z wykonanych w toku kontroli czynności, w tym zabezpieczenia artykułów rol-

no-spożywczych, dokumentów lub innych przedmiotów, dokonania oględzin, 
pobrania próbek lub przeprowadzenia innych dowodów sporządza się odrębne 
protokoły, chyba że w toku czynności kontrolnych nie stwierdzono nieprawidło-
wości. 

6a. O sporządzeniu odrębnych protokołów z wykonania poszczególnych czynności, 

o których mowa w ust. 6, należy uczynić wzmiankę w protokole kontroli. W ra-
zie niestwierdzenia nieprawidłowości powyższe czynności kontrolne dokumen-
tuje się w protokole kontroli. 

7. Jeden egzemplarz protokołu pozostawia się osobie wymienionej w ust. 3.  

8. Protokoły z kontroli, o których mowa w art. 23 ust. 3, przekazuje się Agencji Re-

strukturyzacji i Modernizacji Rolnictwa, w terminie 7 dni od dnia podpisania 
protokołu kontroli. 

 

Art. 29. 

1. Po przeprowadzeniu kontroli, o której mowa w art. 17 ust. 1 pkt 1 lit. a, woje-

wódzki inspektor, w drodze decyzji, może: 

1) zakazać wprowadzania do obrotu artykułu niespełniającego wymagań jako-

ści handlowej lub wymagań w zakresie transportu lub składowania; 

2) nakazać poddanie artykułu, o którym mowa w pkt 1, określonym zabiegom; 

3) zakazać składowania artykułu w nieodpowiednich warunkach albo jego 

transportowania środkami transportu nienadającymi się do tego celu; 

4) przeklasyfikować artykuł rolno-spożywczy do niższej klasy, jeżeli artykuł 

ten nie spełnia wymagań jakościowych dla danej klasy jakości handlowej; 

5) nakazać zniszczenie artykułu, o którym mowa w pkt 1, na koszt jego posia-

dacza. 

2. Decyzjom, o których mowa w ust. 1 pkt 1–3, nadaje się rygor natychmiastowej 

wykonalności. 

 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 16/16 

2005-10-11

 

Art. 30. 

1. Po przeprowadzeniu kontroli, o której mowa w art. 17 ust. 1 pkt 1 lit. b, w przy-

padku stwierdzenia niewłaściwej jakości handlowej organ Inspekcji, w drodze 
decyzji, zakazuje wprowadzenia artykułu rolno-spożywczego do obrotu. 

2. Decyzji, o której mowa w ust. 1, nadaje się rygor natychmiastowej wykonalno-

ści. 

 

Art. 30a. 

1.

 

Po przeprowadzeniu kontroli, o której mowa w art. 17 ust. 1 pkt 1 lit. e, woje-

wódzki inspektor, w drodze decyzji, może zakazać wprowadzenia do obrotu ar-
tykułu niespełniającego wymagań w zakresie chronionych nazw pochodzenia, 
chronionych oznaczeń geograficznych albo nazw specyficznego charakteru. 

2. Decyzji, o której mowa w ust. 1, nadaje się rygor natychmiastowej wykonalno-

ści. 

 

Art. 30b. 

Po przeprowadzeniu kontroli, o której mowa w art. 17 ust. 1 pkt 2, w przypadku 
stwierdzenia nieprawidłowości, wojewódzki inspektor przekazuje kontrolowanej 
jednostce informację pokontrolną zawierającą zwięzły opis ustaleń i wnioski pokon-
trolne. 

 

Art. 31. 

1. Ocena jakości handlowej artykułów rolno-spożywczych, zwana dalej „oceną”, 

dokonywana jest na wniosek zainteresowanego przedsiębiorcy. 

2. Ocena polega na sprawdzeniu, czy artykuły rolno-spożywcze spełniają wymaga-

nia w zakresie jakości handlowej określone w przepisach o jakości handlowej 
oraz dodatkowe wymagania dotyczące tych artykułów, jeżeli ich spełnienie zo-
stało zadeklarowane przez producenta. 

3. W celu dokonania oceny mogą być przeprowadzone badania laboratoryjne. 

4. Po dokonaniu oceny wojewódzki inspektor wydaje świadectwo jakości handlo-

wej. 

5. Za dokonanie czynności związanych z oceną, za przeprowadzenie badań labora-

toryjnych i wydanie świadectwa jakości handlowej pobiera się opłaty. W przy-
padku artykułów rolno-spożywczych przewożonych jednym środkiem transpor-
tu, w jednej ładowni lub w jednym kontenerze opłatę pobiera się za jedno świa-
dectwo jakości handlowej oraz za jedną ocenę. 

5a.

 

Świadectwo jakości handlowej może być wydane podmiotowi, który nie złożył 

wniosku o dokonanie oceny, jeżeli przedsiębiorca składający wniosek, o którym 
mowa w ust. 1, wyraził na to zgodę. 

6. Do niewniesionych w terminie opłat, o których mowa w ust. 5, mają zastosowa-

nie przepisy o postępowaniu egzekucyjnym w administracji. 

7. Z przebiegu czynności pobierania próbek artykułów rolno-spożywczych dla po-

trzeb oceny sporządza się protokół, do którego stosuje się odpowiednio przepisy 
art. 28 ust. 3–6. 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 17/17 

2005-10-11

 

8. Minister właściwy do spraw rynków rolnych, w drodze rozporządzenia, określi: 

1) wzór świadectwa jakości handlowej, mając na względzie potrzebę prawi-

dłowej identyfikacji ocenianej partii artykułów rolno-spożywczych; 

2) w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw finansów publicznych 

stawki opłat za dojazd do miejsca oceny, czynności związane z dokonaniem 
oceny, badania laboratoryjne i wydawanie świadectw jakości handlowej 
oraz sposób i termin wnoszenia tych opłat, mając na względzie zakres i ro-
dzaj czynności związanych z dokonaniem oceny oraz rzeczywiste koszty 
ponoszone w związku z dokonywaniem oceny, przeprowadzaniem badań i 
wydawaniem świadectw jakości handlowej. 

 

Art. 32. 

1. Badania laboratoryjne związane z kontrolą jakości handlowej artykułów rolno-

spożywczych, o której mowa w art. 17, przeprowadzane są: 

1) w laboratoriach Inspekcji; 

2) w laboratoriach Inspekcji Handlowej w odniesieniu do obrotu detalicznego. 

2.

 

Badania laboratoryjne związane z oceną jakości handlowej artykułów rolno-

spożywczych, o której mowa w art. 31, są przeprowadzane w laboratoriach In-
spekcji albo w innych laboratoriach posiadających akredytację. 

3. W uzasadnionych przypadkach badania laboratoryjne, o których mowa w ust. 1 i 

2, mogą być przeprowadzane na zlecenie właściwego organu Inspekcji przez in-
ne wyspecjalizowane w danym zakresie laboratoria. 

4. (uchylony). 

 

Art. 33. 

1. Do kontroli, oceny lub ustalania klas jakości handlowej artykułów rolno-

spożywczych stosuje się urządzenia, które uzyskały pozytywną opinię właściwej 
jednostki, a pomiar dokonany za pomocą tych urządzeń zapewnia otrzymanie 
obiektywnych i wiarygodnych wyników w zakresie wymagań jakości handlo-
wej. 

2.  Minister właściwy do spraw rynków rolnych może określić, w drodze rozporzą-

dzenia, metody oceny, dopuszczalne tolerancje błędów oraz jednostki właściwe 
do wydawania opinii o urządzeniach, o których mowa w ust. 1, mając na wzglę-
dzie potencjał badawczy i zakres działania tych jednostek. 

 

Art. 34. 

Minister właściwy do spraw rynków rolnych w drodze rozporządzenia: 

1) określi szczegółowe warunki pobierania próbek artykułów rolno-

spożywczych, 

2) może określić metody analiz lub inne czynności związane z dokonywaniem 

kontroli lub oceny niektórych artykułów rolno-spożywczych, 

3) może określić szczegółowe warunki ustalania klas jakości handlowej niektó-

rych artykułów rolno-spożywczych 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 18/18 

2005-10-11

 

– mając na względzie ich rodzaj i przeznaczenie. 

 

Art. 35. 

1. Pobieranie próbek, ustalanie klas jakości handlowej lub sposobu produkcji okre-

ślonych artykułów rolno-spożywczych na zlecenie zainteresowanych przedsię-
biorców mogą, poza pracownikami Inspekcji, przeprowadzać tylko osoby wpi-
sane do rejestru rzeczoznawców, zwane dalej „rzeczoznawcami”. 

2. Warunkiem wpisu do rejestru rzeczoznawców jest posiadanie wiedzy praktycz-

nej i teoretycznej z zakresu zasad klasyfikacji, sposobu produkcji lub pobierania 
próbek danego rodzaju artykułów rolno-spożywczych, potwierdzane zdaniem, 
co 3 lata, egzaminu przed komisją kwalifikacyjną powołaną przez Głównego In-
spektora. 

3. Rejestr rzeczoznawców prowadzi wojewódzki inspektor właściwy ze względu na 

miejsce zamieszkania rzeczoznawcy według specjalizacji w zakresie rodzajów 
artykułów rolno-spożywczych. 

4. Decyzję o wpisie, odmowie wpisu bądź skreśleniu z rejestru rzeczoznawców 

wydaje wojewódzki inspektor prowadzący rejestr rzeczoznawców. 

5. Osobie wpisanej do rejestru rzeczoznawców wojewódzki inspektor wydaje za-

świadczenie o wpisie oraz imienną pieczęć. 

 

Art. 36. 

1. Rzeczoznawcy z przeprowadzonych czynności sporządzają protokół. 

1a. W zakresie ustalania klas jakości tusz zwierząt rzeźnych dopuszcza się sporzą-

dzanie protokołów w postaci wydruku komputerowego. 

2. Protokół należy przedstawić kierownikowi jednostki, w której wykonywane są 

czynności. 

3. Kierownik jednostki ma prawo wnosić do protokołu swoje uwagi. O braku uwag 

należy uczynić wzmiankę w protokole. 

4. Protokół sporządza się co najmniej w 2 egzemplarzach. Jeden egzemplarz proto-

kołu pozostawia się osobie, o której mowa w ust. 2. 

5. Protokół należy przechowywać co najmniej rok od daty jego sporządzenia. 

 

Art. 37. 

Skreślenie z listy rzeczoznawców następuje w przypadku: 

1) śmierci; 

2) skazania prawomocnym wyrokiem za przestępstwo; 

3) rezygnacji złożonej przez rzeczoznawcę; 

4) nieprzestrzegania obowiązujących przepisów dotyczących wykonywanych 

czynności; 

5) wykazania oczywistej nieudolności lub niedbałości przy wykonywaniu 

obowiązków; 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 19/19 

2005-10-11

 

6) nieuzasadnionej odmowy przeprowadzenia klasyfikacji artykułu rolno-

spożywczego; 

7) niezdania egzaminu, o którym mowa w art. 35 ust. 2; 

8) nierzetelnego i stronniczego wykonywania obowiązków. 

 

Art. 38. 

Minister właściwy do spraw rynków rolnych, w drodze rozporządzenia, określi:  

1) sposób przeprowadzania egzaminów, o których mowa w art. 35 ust. 2 oraz 

w art. 22 ust. 2 pkt 2, sposób powoływania i skład komisji kwalifikacyjnej, 
wysokość wynagrodzenia jej członków oraz wzory zaświadczeń o wpisaniu 
do rejestru rzeczoznawców, pieczęci imiennej rzeczoznawców i protoko-
łów, o których mowa w art. 36, mając na względzie zapewnienie rzetelnej i 
obiektywnej kontroli artykułów rolno-spożywczych; 

2) stawki opłat za szkolenie rzeczoznawców oraz za egzaminy kwalifikacyjne 

na rzeczoznawców, mając na względzie rzeczywiste koszty przeprowadza-
nia szkoleń i egzaminów. 

 

Art. 39. 

1. Przedsiębiorcy, u których organy Inspekcji przeprowadziły kontrolę, w tym po-

brały próbki, są obowiązani wnieść opłaty za przeprowadzenie czynności zwią-
zanych z dokonaniem kontroli oraz przeprowadzeniem badań laboratoryjnych 
tych próbek, jeżeli w wyniku tej kontroli stwierdzono, że artykuły rolno-
spożywcze nie odpowiadają wymaganiom w zakresie jakości handlowej wynika-
jącym z przepisów o jakości handlowej lub wymaganiom dodatkowym zadekla-
rowanym przez producenta. 

2. Do niewniesionych w terminie opłat, o których mowa w ust. 1, stosuje się prze-

pisy o postępowaniu egzekucyjnym w administracji. 

3. Minister właściwy do spraw rynków rolnych w porozumieniu z ministrem wła-

ściwym do spraw finansów publicznych określi, w drodze rozporządzenia, staw-
ki opłat, o których mowa w ust. 1, mając na względzie koszty pobrania próbek, 
koszty dojazdu osób pobierających próbki, a także koszty przeprowadzonych 
badań laboratoryjnych i innych czynności związanych z dokonaniem kontroli. 

 

Rozdział 5 

Przepis karny  

 

Art. 40. 

1. Kto:  

1) utrudnia organowi Inspekcji przeprowadzanie kontroli jakości handlowej ar-

tykułów rolno-spożywczych albo kontroli składowania lub transportowania 
tych artykułów,  

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 20/20 

2005-10-11

 

2) wprowadza do obrotu artykuły rolno-spożywcze nieodpowiadające jakości 

handlowej wynikającej z przepisów o jakości handlowej oraz deklarowanej 
przez producenta lub wprowadzającego do obrotu, 

3) stosuje do oceny lub ustalenia klas jakości artykułów rolno-spożywczych 

urządzenia, które nie uzyskały pozytywnej opinii właściwej jednostki, 

4) składuje lub transportuje artykuły rolno-spożywcze w sposób niezapewnia-

jący utrzymania ich właściwej jakości handlowej, 

5) nie zgłasza wojewódzkiemu inspektorowi podjęcia lub zaprzestania działal-

ności w zakresie produkcji, składowania, konfekcjonowania lub obrotu ar-
tykułami rolno-spożywczymi, określonej w art. 12 

– podlega karze grzywny.  

2. Kto:  

1) dostarcza jaja do odbiorców innych niż określeni w art. 4 rozporządzenia nr 

1907/90/EWG z dnia 26 czerwca 1990 r. w sprawie niektórych norm han-
dlowych w odniesieniu do jaj (Dz.Urz. WE L 173 z 6.07.1990), 

2) miesza jaja kurze z jajami innych gatunków drobiu,  

3) nie prowadzi rejestru dostawców jaj albo prowadzi go niezgodnie z przepi-

sami art. 5 ust. 2 rozporządzenia nr 1907/90/EWG z dnia 26 czerwca 1990 r. 
w sprawie niektórych norm handlowych w odniesieniu do jaj (Dz.Urz. WE 
L 173 z 6.07.1990) 

– podlega karze grzywny. 

3. Kto: 

1) prowadząc zakład pakowania: 

a) nie dokonuje klasyfikacji, pakowania i znakowania jaj albo dokonuje 

tych czynności niezgodnie z przepisami art. 2 rozporządzenia nr 
2295/2003/WE z 23 grudnia 2003 r. wprowadzającego szczegółowe za-
sady wdrożenia rozporządzenia nr 1907/90/EWG w sprawie niektórych 
norm handlowych w odniesieniu do jaj (Dz.Urz. WE L 340 z 
24.12.2003), 

b) nie prowadzi lub nie przechowuje oddzielnej ewidencji albo prowadzi 

lub przechowuje ją niezgodnie z przepisami art. 26 rozporządzenia nr 
2295/2003/WE z 23 grudnia 2003 r. wprowadzającego szczegółowe za-
sady wdrożenia rozporządzenia nr 1907/90/EWG w sprawie niektórych 
norm handlowych w odniesieniu do jaj (Dz.Urz. WE L 340 z 
24.12.2003), 

2) nie znakuje jaj w terminie albo znakuje je niezgodnie z przepisami art. 8 

rozporządzenia nr 2295/2003/WE z 23 grudnia 2003 r. wprowadzającego 
szczegółowe zasady wdrożenia rozporządzenia nr 1907/90/EWG w sprawie 
niektórych norm handlowych w odniesieniu do jaj (Dz.Urz. WE L 340 z 
24.12.2003), 

3) będąc producentem nie prowadzi lub nie przechowuje dokumentacji albo 

prowadzi lub przechowuje ją niezgodnie z art. 25 rozporządzenia nr 
2295/2003/WE z 23 grudnia 2003 r. wprowadzającego szczegółowe zasady 
wdrożenia rozporządzenia nr 1907/90/EWG w sprawie niektórych norm 
handlowych w odniesieniu do jaj (Dz.Urz. WE L 340 z 24.12.2003), 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 21/21 

2005-10-11

 

4) prowadząc punkt odbioru lub będąc hurtownikiem nie prowadzi lub nie 

przechowuje dokumentacji albo prowadzi lub przechowuje ją niezgodnie z 
art. 27 rozporządzenia nr 2295/2003/WE z 23 grudnia 2003 r. wprowadza-
jącego szczegółowe zasady wdrożenia rozporządzenia nr 1907/90/EWG w 
sprawie niektórych norm handlowych w odniesieniu do jaj (Dz.Urz. WE L 
340 z 24.12.2003) 

– podlega karze grzywny. 

4. Kto: 

1) prowadząc rzeźnię: 

a) nie prowadzi lub nie przechowuje dokumentacji albo prowadzi lub 

przechowuje ją niezgodnie z przepisami art. 11 ust. 1 rozporządzenia nr 
1538/91/EWG z dnia 5 czerwca 1991 r. wprowadzającego szczegółowe 
przepisy wykonawcze do rozporządzenia nr 1906/90/EWG w sprawie 
niektórych norm handlowych w odniesieniu do drobiu (Dz.Urz. WE L 
143 z 7.06.1991), 

b) nie prowadzi systematycznej kontroli zawartości wody wchłoniętej albo 

prowadzi ją niezgodnie z przepisami art. 14a ust. 3 rozporządzenia nr 
1538/91/EWG z dnia 5 czerwca 1991 r. wprowadzającego szczegółowe 
przepisy wykonawcze do rozporządzenia nr 1906/90/EWG w sprawie 
niektórych norm handlowych w odniesieniu do drobiu lub nie podejmu-
je czynności określonych w art. 14a ust. 3 tego rozporządzenia (Dz.Urz. 
WE L 143 z 7.06.1991), 

2) będąc producentem nie prowadzi lub nie przechowuje dokumentacji albo 

prowadzi lub przechowuje ją niezgodnie z przepisami art. 11 ust. 2 rozpo-
rządzenia nr 1538/91/EWG z dnia 5 czerwca 1991 r. wprowadzającego 
szczegółowe przepisy wykonawcze do rozporządzenia nr 1906/90/EWG w 
sprawie niektórych norm handlowych w odniesieniu do drobiu (Dz.Urz. WE 
L 143 z 7.06.1991), 

3) będąc producentem pasz lub dostawcą pasz nie prowadzi lub nie przechowu-

je dokumentacji albo prowadzi lub przechowuje ją niezgodnie z przepisami 
art. 11 ust. 2a rozporządzenia nr 1538/91/EWG z dnia 5 czerwca 1991 r. 
wprowadzającego szczegółowe przepisy wykonawcze do rozporządzenia nr 
1906/90/EWG w sprawie niektórych norm handlowych w odniesieniu do 
drobiu (Dz.Urz. WE L 143 z 7.06.1991), 

4) prowadząc zakład wylęgowy nie prowadzi lub nie przechowuje dokumenta-

cji albo prowadzi lub przechowuje ją niezgodnie z przepisami art. 11 ust. 2b 
rozporządzenia nr 1538/91/EWG z dnia 5 czerwca 1991 r. wprowadzające-
go szczegółowe przepisy wykonawcze do rozporządzenia nr 1906/90/EWG 
w sprawie niektórych norm handlowych w odniesieniu do drobiu (Dz.Urz. 
WE L 143 z 7.06.1991), 

5) prowadząc rzeźnię nie wykonuje czynności, o których mowa w art. 14a ust. 

2 rozporządzenia nr 1538/91/EWG z dnia 5 czerwca 1991 r. wprowadzają-
cego szczegółowe przepisy wykonawcze do rozporządzenia nr 
1906/90/EWG w sprawie niektórych norm handlowych w odniesieniu do 
drobiu (Dz.Urz. WE L 143 z 7.06.1991)  

– podlega karze grzywny. 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 22/22 

2005-10-11

 

4a. Kto, wbrew obowiązkowi określonemu w art. 5 rozporządzenia nr 4045/89, nie 

udostępnia dokumentów lub nie udziela informacji objętych zakresem kontroli  

– podlega karze grzywny. 

5. Orzekanie w sprawach o czyny, o których mowa w ust. 1–4a, następuje w trybie 

przepisów Kodeksu postępowania w sprawach o wykroczenia. 

 

Rozdział 6 

Zmiany w przepisach obowiązujących 

 

Art. 41. (pominięty). 

Art. 42. (pominięty). 

 

Rozdział 7 

Przepisy przejściowe i końcowe 

 

Art. 43. 

1. Z dniem wejścia w życie ustawy pracownicy Inspekcji Skupu i Przetwórstwa Ar-

tykułów Rolnych oraz pracownicy Centralnego Inspektoratu Standaryzacji stają 
się pracownikami Inspekcji Jakości Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych. 

2. W sprawach, o których mowa w ust. 1, stosuje się przepisy art. 23

1

 Kodeksu pra-

cy. 

 

Art. 44. 

Postępowania wszczęte i niezakończone przed dniem wejścia w życie ustawy, pro-
wadzone przez organy Inspekcji Skupu i Przetwórstwa Artykułów Rolnych, na pod-
stawie ustawy z dnia 30 czerwca 1970 r. o Inspekcji Skupu i Przetwórstwa Artyku-
łów Rolnych (Dz.U. z 2000 r. Nr 23, poz. 293, Nr 89, poz. 991 i Nr 114, poz. 1191 
oraz z 2001 r. Nr 3, poz. 19) oraz przez Centralny Inspektorat Standaryzacji, na pod-
stawie ustawy z dnia 12 września 1996 r. o państwowym nadzorze standaryzacyjnym 
towarów rolno-spożywczych w obrocie z zagranicą (Dz.U. Nr 124, poz. 584), przej-
mują odpowiednio do zakresu swojego działania organy Inspekcji Jakości Handlo-
wej Artykułów Rolno-Spożywczych. 

 

Art. 45. 

W okresie 2 lat od dnia wejścia w życie ustawy do wydawania decyzji administra-
cyjnych mogą być upoważniani pracownicy Inspekcji niespełniający warunków, o 
których mowa w art. 22 ust. 2. 

 

Art. 46. 

Z dniem wejścia w życie ustawy: 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 23/23 

2005-10-11

 

1) nieruchomości, będące w trwałym zarządzie, oraz pozostałe mienie, będące 

w zarządzie Głównego Inspektoratu Skupu i Przetwórstwa Artykułów Rol-
nych oraz wojewódzkich inspektoratów skupu i przetwórstwa artykułów 
rolnych, przechodzą z mocy prawa odpowiednio w trwały zarząd lub w za-
rząd Głównego Inspektoratu Jakości Handlowej Artykułów Rolno-
Spożywczych i wojewódzkich inspektoratów; 

2) nieruchomości, stanowiące własność Centralnego Inspektoratu Standaryza-

cji, stają się  własnością Skarbu Państwa pozostającą w trwałym zarządzie 
Głównego Inspektoratu Jakości Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych, 
a pozostałe mienie, stanowiące własność Centralnego Inspektoratu Standa-
ryzacji lub mienie Skarbu Państwa będące we władaniu Centralnego Inspek-
toratu Standaryzacji, staje się z mocy prawa mieniem Skarbu Państwa, bę-
dącym w zarządzie Głównego Inspektoratu Jakości Handlowej Artykułów 
Rolno-Spożywczych; 

3) wierzytelności i zobowiązania Głównego Inspektoratu Skupu i Przetwórstwa 

Artykułów Rolnych oraz Centralnego Inspektoratu Standaryzacji stają się 
wierzytelnościami i zobowiązaniami Głównego Inspektoratu Jakości Han-
dlowej Artykułów Rolno-Spożywczych; 

4) wierzytelności i zobowiązania wojewódzkich inspektoratów skupu i prze-

twórstwa artykułów rolnych stają się wierzytelnościami i zobowiązaniami 
wojewódzkich inspektoratów jakości handlowej artykułów rolno-
spożywczych. 

 

Art. 46a. 

Ilekroć w przepisach odrębnych jest mowa o: 

1)  Inspekcji Skupu i Przetwórstwa Artykułów Rolnych – należy przez to ro-

zumieć Inspekcję Jakości Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych; 

2)  Głównym Inspektorze Inspekcji Skupu i Przetwórstwa Artykułów Rolnych 

– należy przez to rozumieć Głównego Inspektora Jakości Handlowej Arty-
kułów Rolno-Spożywczych; 

3)  wojewódzkim inspektorze skupu i przetwórstwa artykułów rolnych – należy 

przez to rozumieć wojewódzkiego inspektora jakości handlowej artykułów 
rolno-spożywczych; 

4)  Głównym Inspektoracie Inspekcji Skupu i Przetwórstwa Artykułów Rol-

nych – należy przez to rozumieć Główny Inspektorat Jakości Handlowej Ar-
tykułów Rolno-Spożywczych; 

5)  wojewódzkim inspektoracie skupu i przetwórstwa artykułów rolnych – na-

leży przez to rozumieć wojewódzki inspektorat jakości handlowej artyku-
łów rolno-spożywczych. 

 

Art. 47. (pominięty). 

 

Art. 48. 

Tracą moc: 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 24/24 

2005-10-11

 

1) ustawa z dnia 30 czerwca 1970 r. o Inspekcji Skupu i Przetwórstwa Artyku-

łów Rolnych (Dz.U. z 2000 r. Nr 23, poz. 293, Nr 89, poz. 991 i Nr 114, 
poz. 1191 oraz z 2001 r. Nr 3, poz. 19); 

2) ustawa z dnia 12 września 1996 r. o państwowym nadzorze standaryzacyj-

nym towarów rolno-spożywczych w obrocie z zagranicą (Dz.U. Nr 124, 
poz. 584). 

 

Art. 49. 

Ustawa wchodzi w życie z dniem 1 stycznia 2003 r. 

 

 
 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 25/25 

2005-10-11

 

 

 

 

 

 

  USTAWA 

z dnia 21 grudnia 2000 r. 

 

o jakości handlowej artykułów rolno-spożywczych

3)

 

 

 

Rozdział 1 

Przepisy ogólne 

 

Art. 1. 

Ustawa reguluje sprawy jakości handlowej artykułów rolno-spożywczych oraz orga-
nizację i zasady działania Inspekcji Jakości Handlowej Artykułów Rolno-
Spożywczych. 

 

Art. 2. 

Przepisy ustawy nie dotyczą: 

1) artykułów rolno-spożywczych wytwarzanych na własny użytek, 

2) materiału siewnego roślin rolniczych, ogrodniczych i zielarskich w rozu-

mieniu przepisów o nasiennictwie, 

3) sprzedaży artykułów rolno-spożywczych dokonywanej przez ich producen-

tów w gospodarstwie bezpośrednio konsumentom, 

4) wymagań zdrowotnych, sanitarnych, weterynaryjnych i fitosanitarnych do-

tyczących artykułów rolno-spożywczych określonych w odrębnych przepi-
sach. 

                                                 

3)

 Niniejsza ustawa dokonuje w zakresie swojej regulacji wdrożenia następujących dyrektyw Wspól-

not Europejskich: 

1) dyrektywy 89/396/EWG z dnia 14 czerwca 1989 r. w sprawie wskazówek lub oznakowań identy-

fikacyjnych partii towaru, do których należy dany środek spożywczy (Dz.Urz. WE L 186 z 
30.06.1989),  

2) dyrektywy 89/397/EWG z dnia 14 czerwca 1989 r. w sprawie urzędowej kontroli środków spo-

żywczych (Dz.Urz. WE L 186 z 30.06.1989), 

3) dyrektywy 91/238/EWG z dnia 22 kwietnia 1991 r. zmieniającej dyrektywę 89/396/EWG w 

sprawie wskazówek lub oznakowań identyfikacyjnych towaru do którego należy dany środek 
spożywczy (Dz.Urz. WE L 107 z 27.04.1991), 

4) dyrektywy 92/11/EWG z dnia 3 marca 1992 r. zmieniającej dyrektywę 89/396/EWG w sprawie 

wskazówek lub oznakowań identyfikacyjnych partii towaru do której należy dany środek spo-
żywczy (Dz.Urz. WE L 65 z 11.03.1992),  

5) dyrektywy 2000/13/WE z dnia 20 marca 2000 r. w sprawie zbliżenia ustawodawstw państw 

członkowskich w zakresie etykietowania, prezentacji i reklamy środków spożywczych (Dz.Urz. 
WE L 109 z 06.05.2000, z późn. zm.). 

 Dane dotyczące ogłoszenia aktów prawa Unii Europejskiej, zamieszczone w niniejszej ustawie - z 

dniem uzyskania przez Rzeczpospolitą Polską członkostwa w Unii Europejskiej - dotyczą ogłosze-
nia tych aktów w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej - wydanie specjalne.  

Opracowano na pod-
stawie: Dz.U. z 2001 
r. Nr 5, poz. 44, Nr 
154, poz. 1802, z 2002 
r. Nr 135, poz. 1145, 
Nr 166, poz. 1360, z 
2003 r. Nr 208, poz. 
2020, Nr 223, poz. 
2220 i 2221, z 2004 r. 
Nr 42, poz. 386, Nr 
96, poz. 959, z 2005 r. 
Nr 10, poz. 68, Nr 14, 
poz. 115, Nr 100, poz. 
834, Nr 163, poz. 
1362. 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 26/26 

2005-10-11

 

5) owoców i warzyw, których wymagania jakości handlowej określają przepisy 

Unii Europejskiej. 

 

Art. 3. 

Użyte w ustawie określenia oznaczają: 

1) artykuły rolno-spożywcze - produkty rolne, runo leśne, dziczyznę, organi-

zmy morskie i słodkowodne w postaci surowców, półproduktów oraz wyro-
bów gotowych otrzymywanych z tych surowców i półproduktów, w tym 
środki spożywcze, 

2) żywność (środek spożywczy) - każdą substancję lub produkt w rozumieniu 

art. 2 rozporządzenia (WE) nr 178/2002 Parlamentu Europejskiego i Rady z 
dnia 28 stycznia 2002 r. ustanawiającego ogólne zasady i wymagania prawa 
żywnościowego, powołującego Europejski Urząd ds. bezpieczeństwa  żyw-
ności oraz ustanawiającego procedury w zakresie bezpieczeństwa żywności 
(Dz.Urz. WE L 31 z 01.02.2002), 

3) (uchylony), 

4) obrót - czynności w rozumieniu art. 3 pkt 8 rozporządzenia, o którym mowa 

w pkt 2, 

5) jakość handlowa - cechy artykułu rolno-spożywczego dotyczące jego wła-

ściwości organoleptycznych, fizykochemicznych i mikrobiologicznych w 
zakresie technologii produkcji, wielkości lub masy oraz wymagania wyni-
kające ze sposobu produkcji, opakowania, prezentacji i oznakowania, nie 
objęte wymaganiami sanitarnymi, weterynaryjnymi lub fitosanitarnymi, 

6) artykuł rolno-spożywczy w opakowaniu jednostkowym - artykuł rolno-

spożywczy przeznaczony do obrotu, umieszczony, przed wprowadzeniem 
go do obrotu, w opakowaniu uniemożliwiającym zmianę zawartości bez 
otwierania lub zmiany opakowania, bez względu na to, czy opakowanie 
obejmuje cały artykuł rolno-spożywczy, czy jego część, 

 7) partia produkcyjna - określoną ilość artykułu rolno-spożywczego wyprodu-

kowanego, przetworzonego lub zapakowanego w praktycznie takich samych 
warunkach, 

8)  próbka - część partii produkcyjnej pobraną jednorazowo, w sposób losowy, 

w celu kontroli lub oceny w zakresie jakości handlowej artykułu rolno-
spożywczego, 

 9) producent - osobę fizyczną, osobę prawną albo jednostkę organizacyjną nie-

posiadającą osobowości prawnej, która: 

a) produkuje lub paczkuje artykuły rolno-spożywcze, lub 

b) wprowadza artykuły rolno-spożywcze do obrotu, jeżeli działalność ta 

jest zarejestrowana na terytorium któregoś z państw członkowskich 
Unii Europejskiej.  

 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 27/27 

2005-10-11

 

Rozdział 2 

Jakość handlowa 

 

Art. 4. 

1. Wprowadzane do obrotu artykuły rolno-spożywcze powinny spełniać wymaga-

nia w zakresie jakości handlowej, jeżeli w przepisach o jakości handlowej zosta-
ły określone takie wymagania, oraz dodatkowe wymagania dotyczące tych arty-
kułów, jeżeli ich spełnienie zostało zadeklarowane przez producenta. 

2. Określenie wymagań w zakresie jakości handlowej artykułu rolno-spożywczego 

może nastąpić w szczególności przez ustalenie jego klasy jakości. 

 

Art. 5. 

Opakowania artykułów rolno-spożywczych wprowadzanych do obrotu powinny za-
pewniać zachowanie cech istotnych dla danego rodzaju artykułu rolno-spożywczego, 
decydujących o jego tożsamości. 

 

Art. 6. 

1. Wprowadzane do obrotu artykuły rolno-spożywcze są oznakowane. 

2. Znakowanie artykułów rolno-spożywczych powinno być wykonane w języku 

polskim, w sposób czytelny, zrozumiały i widoczny, a w odniesieniu do artyku-
łów rolno-spożywczych w opakowaniach jednostkowych także w sposób nie-
usuwalny. 

3. Wymóg znakowania w języku polskim, określony w ust. 2, nie dotyczy artyku-

łów rolno-spożywczych wywożonych za granicę. 

4. Oznakowanie obejmuje wszelkie informacje w postaci wyrazów, opisu, znaku 

towarowego, firmy, elementów graficznych lub symboli odnoszące się do arty-
kułów rolno-spożywczych, umieszczone na opakowaniu, w dokumencie, na 
ulotce, etykiecie, obwolucie albo zawieszce, które są dołączone do danego arty-
kułu rolno-spożywczego, lub też go dotyczą. 

5. Oznakowanie artykułu rolno-spożywczego nie może w szczególności wprowa-

dzać w błąd konsumenta co do tożsamości tego artykułu, w tym jego rodzaju, 
właściwości, składu, ilości, trwałości, pochodzenia oraz sposobu produkcji, lub 
sugerować, że artykuł ten posiada specjalne właściwości, jeżeli ich nie posiada 
lub jeżeli inne podobne artykuły rolno-spożywcze posiadają takie właściwości. 

 

Art. 7. 

1. W oznakowaniu środków spożywczych w opakowaniach jednostkowych i zbior-

czych, przeznaczonych bezpośrednio dla konsumenta, podaje się: 

1) nazwę środka spożywczego,  

2) dane identyfikujące producenta, w tym firmę lub nazwę ze wskazaniem for-

my prawnej i jego adres, a w przypadku osoby fizycznej - imię i nazwisko 
oraz nazwę, pod którą osoba ta wykonuje działalność, oraz jej adres, 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 28/28 

2005-10-11

 

3) inne dane niezbędne do identyfikacji środka spożywczego, istotne z punktu 

widzenia konsumenta. 

2. Nazwa środka spożywczego ma precyzyjnie informować konsumenta o rodzaju 

środka spożywczego, umożliwiać odróżnienie go od podobnych środków spo-
żywczych. Nazwie powinny towarzyszyć informacje dotyczące postaci środka 
spożywczego lub procesów technologicznych stosowanych w produkcji, w 
szczególności określające, czy jest to środek: sproszkowany, liofilizowany, głę-
boko mrożony, zagęszczony, wędzony - w przypadku gdy brak tej informacji 
może wprowadzić konsumenta w błąd.  

3. Przepisów ust. 1 nie stosuje się w przypadku środków spożywczych w opakowa-

niach zbiorczych przeznaczonych bezpośrednio dla konsumenta, jeżeli treść 
oznakowania na opakowaniu jednostkowym umieszczonym w takim opakowa-
niu zbiorczym jest widoczna dla konsumenta.  

4.  Przepisu ust. 1 pkt 2 nie stosuje się do środków spożywczych w opakowaniach 

jednostkowych przeznaczonych bezpośrednio dla konsumenta, jeżeli największa 
powierzchnia tego opakowania nie przekracza 10 cm

2

.  

5.  Artykuły rolno-spożywcze, inne niż środki spożywcze w opakowaniach jednost-

kowych i zbiorczych przeznaczonych bezpośrednio dla konsumenta, znakuje się 
przez zamieszczenie informacji zawierającej nazwę artykułu oraz inne istotne z 
punktu widzenia konsumenta dane niezbędne do identyfikacji tego artykułu.  

6.  

Informacje, o których mowa w ust. 5, w przypadku artykułów rolno-
spożywczych: 

1) w opakowaniach jednostkowych - umieszcza się na opakowaniu albo na 

etykiecie, obwolucie lub zawieszce trwale przymocowanej do opakowania, 

2) nieopakowanych albo w opakowaniach zbiorczych - umieszcza się w doku-

mentach przewozowych lub podaje na wywieszkach w miejscu sprzedaży. 

 

Art. 7a. 

1. Artykuły rolno-spożywcze wprowadzane do obrotu znakuje się ponadto widocz-

nym, czytelnym i nieusuwalnym kodem identyfikacyjnym partii produkcyjnej, 
umożliwiającym identyfikację artykułu rolno-spożywczego z danej partii pro-
dukcyjnej. 

2.  Kod identyfikacyjny, o którym mowa w ust. 1, jest nadawany przez producenta. 

 

Art. 8. (uchylony). 

 

Art. 9. 

Artykuły rolno-spożywcze należy składować i transportować w sposób zapewniający 
utrzymanie ich właściwej jakości handlowej. 

 

Art. 10. 

1. Artykuły rolno-spożywcze przywożone z zagranicy mogą być dopuszczone do 

obrotu, w rozumieniu przepisów prawa celnego, pod warunkiem przeprowadze-

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 29/29 

2005-10-11

 

nia kontroli jakości handlowej przez organ Inspekcji Jakości Handlowej Artyku-
łów Rolno-Spożywczych i sporządzenia protokołu z tej kontroli. 

1a. W przypadku konieczności wykonania badań laboratoryjnych artykuły, o któ-

rych mowa w ust. 1, mogą być za zgodą organu celnego: 

1) składowane w miejscu i na warunkach określonych przez organ Inspekcji 

Jakości Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych, do czasu uzyskania 
wyników badań pobranych przez ten organ próbek, albo 

2) skierowane do miejsca przeznaczenia i poddane badaniom laboratoryjnym 

przez właściwy miejscowo organ Inspekcji Jakości Handlowej Artykułów 
Rolno-Spożywczych. 

2. W przypadku wydania przez organ Inspekcji Jakości Handlowej Artykułów Rol-

no-Spożywczych decyzji o zakazie wprowadzenia artykułu rolno-spożywczego 
do obrotu, o której mowa w art. 30 ust. 1, organ celny odmawia przyjęcia zgło-
szenia celnego, chyba że przepisy odrębne stanowią inaczej. 

3. Minister właściwy do spraw rynków rolnych, w drodze rozporządzenia, określi 

wykaz artykułów rolno-spożywczych, o których mowa w ust. 1, oraz ich mini-
malne ilości podlegające kontroli jakości handlowej, kierując się znaczeniem 
tych artykułów dla rynku krajowego. 

 

Art. 11. 

Artykuły rolno-spożywcze przeznaczone do wywozu za granicę mogą nie spełniać 
wymagań w zakresie jakości handlowej określonych w ustawie, jeżeli artykuły te 
spełniają wymagania odbiorcy. 

 

Art. 12. 

1. Podjęcie działalności gospodarczej w zakresie produkcji, składowania, konfek-

cjonowania i obrotu artykułami rolno-spożywczymi podlega zgłoszeniu woje-
wódzkiemu inspektorowi jakości handlowej artykułów rolno-spożywczych wła-
ściwemu ze względu na miejsce zamieszkania lub siedzibę zgłaszającego, z za-
strzeżeniem ust. 2. 

2. Przepis ust. 1 nie dotyczy : 

1) rolników, w rozumieniu przepisów o ubezpieczeniu społecznym rolników, w 

zakresie prowadzonej działalności rolniczej, 

2) podjęcia działalności gospodarczej w zakresie obrotu detalicznego artyku-

łami rolno-spożywczymi. 

3. Zgłoszenia dokonuje się nie później niż w dniu rozpoczęcia działalności gospo-

darczej; zgłoszenie zawiera: 

1) imię, nazwisko i adres albo nazwę i siedzibę zgłaszającego, 

2) określenie przedmiotu działalności gospodarczej, w tym informację o dzia-

łalności eksportowej, 

3) wskazanie miejsca produkcji, składowania lub konfekcjonowania artykułów 

rolno-spożywczych. 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 30/30 

2005-10-11

 

3a.  Do zgłoszenia, o którym mowa w ust. 3, dołącza się aktualny odpis z Krajowego 

Rejestru Sądowego lub zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności go-
spodarczej. 

4. Zaprzestanie prowadzenia działalności gospodarczej, o której mowa w ust. 1, na-

leży zgłosić wojewódzkiemu inspektorowi jakości handlowej artykułów rolno-
spożywczych w terminie 7 dni od dnia jej zaprzestania. 

 

Art. 13. 

1. Artykuły rolno-spożywcze charakteryzujące się specyficznymi cechami jakości 

handlowej lub wymaganiami jakości handlowej, w szczególności w zakresie 
sposobu produkcji, składu lub właściwości organoleptycznych, mogą być ozna-
kowane znakiem jakości. 

2. Minister właściwy do spraw rynków rolnych określi, w drodze rozporządzenia, 

wzór znaku jakości, mając na względzie, aby znak kojarzył się powszechnie z 
produkcją roślinną lub zwierzęcą. 

3. Znak jakości przyznaje minister właściwy do spraw rynków rolnych, w drodze 

decyzji, po zasięgnięciu opinii Głównego Inspektora Jakości Handlowej Artyku-
łów Rolno-Spożywczych. 

4. Wniosek o przyznanie znaku jakości producent artykułu rolno-spożywczego 

składa do ministra właściwego do spraw rynków rolnych. 

5-11. (uchylone). 

 

Art. 14. 

1. Znak jakości przyznawany jest na okres 3 lat. 

2. Minister właściwy do spraw rynków rolnych, na wniosek Głównego Inspektora 

Jakości Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych może, w drodze decyzji, 
cofnąć przyznanie znaku jakości przed upływem terminu, o którym mowa w ust. 
1, jeżeli artykuł rolno-spożywczy przestanie spełniać wymagania jakościowe, o 
których mowa w art. 13 ust. 1. 

 

Art. 15. 

Minister właściwy do spraw rynków rolnych, w drodze rozporządzenia: 

1) w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw zdrowia określi szczegó-

łowy zakres i sposób znakowania środków spożywczych, w opakowaniach 
jednostkowych i zbiorczych oraz bez opakowań, przeznaczonych bezpo-
średnio dla konsumenta, 

2) może określić inne szczegółowe wymagania w zakresie jakości handlowej 

niektórych artykułów rolno-spożywczych lub ich grup, 

3) może określić szczegółowe wymagania w zakresie składowania lub trans-

portu niektórych artykułów rolno-spożywczych, 

4) określi szczegółowy zakres i sposób znakowania niektórych grup i rodzajów 

artykułów rolno-spożywczych kodem identyfikacyjnym partii produkcyjnej, 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 31/31 

2005-10-11

 

5)  może określić sposób żywienia lub warunki chowu zwierząt, mające wpływ 

na jakość handlową artykułów rolno-spożywczych otrzymywanych z tych 
zwierząt, 

6) może określić szczegółowy zakres i sposób znakowania opakowań niektó-

rych grup i rodzajów artykułów rolno-spożywczych nieprzeznaczonych 
bezpośrednio dla konsumenta 

- mając na względzie konieczność zapewnienia nabywcy niezbędnych informacji 
umożliwiających porównanie nabywanego artykułu rolno-spożywczego z innymi 
artykułami rolno-spożywczymi tego samego rodzaju, zapobieganie nieuczciwym 
praktykom rynkowym oraz zapewnienie właściwej jakości handlowej tych artyku-
łów. 

 

Art. 15a.  

1. Wprowadzane do obrotu tusze wieprzowe oraz tusze wołowe poddaje się klasy-

fikacji niezwłocznie po uboju i oznacza się znakiem klasy jakości handlowej 
ustalonej dla danej tuszy. 

2.  Wprowadzane do obrotu tusze innych zwierząt mogą być klasyfikowane i ozna-

czane znakiem klasy jakości handlowej. 

3.  Przepisu ust. 1 nie stosuje się do: 

1) tusz pochodzących ze świń użytych do rozrodu, 

2)  tusz wieprzowych pochodzących z rzeźni, w których: 

a)  przeprowadza  się ubój nie więcej niż 200 świń tygodniowo średnio-

rocznie lub 

b) dokonuje się uboju i rozbioru świń urodzonych i tuczonych w tuczar-

niach tych rzeźni, 

3)  tusz wołowych pochodzących z rzeźni, w których: 

a)  przeprowadza  się ubój nie więcej niż 75 sztuk bydła dorosłego tygo-

dniowo średniorocznie lub 

b)  dokonuje się uboju niewielkich ilości zwierząt na podstawie umowy z 

właścicielem. 

4.  Minister właściwy do spraw rynków rolnych, w drodze rozporządzenia: 

1)  określi szczegółowy sposób oznaczania klasy jakości handlowej tusz wie-

przowych oraz tusz wołowych, 

2)  może określić rodzaje tusz innych zwierząt oznaczanych znakiem klasy ja-

kości handlowej oraz sposób ich oznaczania tym znakiem 

 - 

mając na względzie potrzebę zastosowania do tych czynności odpowiednich 

urządzeń, określenia warunków klasyfikacji umożliwiającej jednolitą rejestrację 
cen rynkowych oraz zapewnienia odpowiedniej zapłaty producentom. 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 32/32 

2005-10-11

 

 

Rozdział 3 

Inspekcja Jakości Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych 

 

Art. 16. 

1. Tworzy się Inspekcję Jakości Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych, zwaną 

dalej „Inspekcją”. 

2. Inspekcja podlega ministrowi właściwemu do spraw rynków rolnych. 

 

Art. 17. 

1. Do zadań Inspekcji należy : 

1) nadzór nad jakością handlową artykułów rolno-spożywczych, a w szczegól-

ności: 

a) kontrola jakości handlowej artykułów rolno-spożywczych w produkcji i 

obrocie, w tym wywożonych za granicę, 

b) kontrola jakości handlowej artykułów rolno-spożywczych sprowadza-

nych z zagranicy, w tym kontrola graniczna tych artykułów, 

c) dokonywanie oceny i wydawanie świadectw w zakresie jakości han-

dlowej artykułów rolno-spożywczych, 

d) powiadamianie podpunktu krajowego punktu kontaktowego w ramach 

sieci systemu wczesnego ostrzegania o niebezpiecznych produktach 
żywnościowych i środkach żywienia zwierząt (systemu RASFF) o pod-
jętych decyzjach dotyczących niebezpiecznych artykułów rolno-
spożywczych, 

e) kontrola artykułów rolno-spożywczych posiadających zarejestrowane, 

na podstawie odrębnych przepisów, chronione nazwy pochodzenia, 
chronione oznaczenia geograficzne albo nazwy specyficznego charakte-
ru oraz współpraca z jednostkami sprawującymi taką kontrolę w innych 
państwach, 

2) kontrola warunków składowania i transportu artykułów rolno-spożywczych, 

3) gromadzenie i przetwarzanie informacji o sytuacji na rynkach rolnych, 

4) współpraca z właściwymi organami administracji rządowej w wojewódz-

twie, organami innych inspekcji, urzędami celnymi, Policją, jednostkami 
samorządu terytorialnego oraz państwowymi jednostkami organizacyjnymi 
realizującymi politykę rolną państwa, 

4a) współpraca z jednostkami organizacyjnymi pełniącymi funkcję agencji płat-

niczych w zakresie realizacji Wspólnej Polityki Rolnej, 

5) współpraca z organizacjami międzynarodowymi zajmującymi się jakością 

handlową artykułów rolno-spożywczych oraz ich obrotem między-
narodowym lub uczestnictwo w pracach tych organizacji; 

6) udzielanie informacji i szkolenie w zakresie przepisów i wymagań dotyczą-

cych jakości handlowej lub ustalania klas jakości handlowej oraz metod i 
badań artykułów rolno-spożywczych, 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 33/33 

2005-10-11

 

7) współpraca z urzędowymi jednostkami kontrolnymi w innych państwach w 

zakresie kontroli jakości handlowej artykułów rolno-spożywczych, w tym 
wymienianie informacji lub próbek artykułów rolno-spożywczych,  

8) wykonywanie innych zadań określonych w przepisach odrębnych. 

2. Minister właściwy do spraw rynków rolnych określi, w drodze rozporządzenia, 

szczegółowe zasady organizacji Inspekcji, mając na względzie usprawnienie i 
ujednolicenie funkcjonowania jej organów. 

2a. Kontrola jakości handlowej artykułów rolno-spożywczych w produkcji może 

dotyczyć również sposobu żywienia i warunków chowu zwierząt, jeżeli infor-
macja w tym zakresie została zadeklarowana przy wprowadzaniu artykułu rolno-
spożywczego do obrotu.  

2b. Minister właściwy do spraw rynków rolnych może, w drodze rozporządzenia, 

określić szczegółowy sposób kontroli jakości handlowej artykułów rolno-
spożywczych oraz wzory dokumentów stwierdzających jakość handlową niektó-
rych artykułów rolno-spożywczych lub ich grup, biorąc pod uwagę konieczność 
dostosowania sposobu dokonywania kontroli do wymagań związanych ze swo-
bodnym przepływem towarów. 

3. Nadzór nad jakością handlową artykułów rolno-spożywczych w obrocie deta-

licznym sprawuje Inspekcja Handlowa. 

4. Minister właściwy do spraw rynków rolnych w porozumieniu z ministrem wła-

ściwym do spraw wewnętrznych oraz ministrem właściwym do spraw gospodar-
ki określi, w drodze rozporządzenia, wykaz przejść granicznych, na których jest 
dokonywana kontrola jakości handlowej artykułów rolno-spożywczych sprowa-
dzanych z zagranicy, mając na względzie zabezpieczenie wprowadzania do ob-
rotu artykułów rolno-spożywczych spełniających wymagania w zakresie jakości 
handlowej oraz uwzględniając możliwości organizacyjne i techniczne Inspekcji 
Jakości Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych. 

 

Art. 17a. 

1. Inspekcja Jakości Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych sprawuje nadzór w 

zakresie jakości handlowej określonej przepisami Unii Europejskiej odnoszący-
mi się do:  

1) mięsa drobiowego, 

2) jaj,  

3)  tusz wieprzowych,  

4) tusz wołowych,  

5)  tusz innych zwierząt. 

2. Jako laboratorium referencyjne w rozumieniu przepisów Unii Europejskiej odno-

szących się do mięsa drobiowego ustanawia się Centralne Laboratorium Głów-
nego Inspektoratu Jakości Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych. 

3. Minister właściwy do spraw rynków rolnych ogłosi, w drodze obwieszczenia, 

wykaz przepisów Unii Europejskiej, o których mowa w ust. 1 i 2. 

 

Art. 17b. 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 34/34 

2005-10-11

 

1. Inspekcja wydaje świadectwa potwierdzające pochodzenie mięsa wołowego z 

dorosłych osobników męskich, uprawniające do otrzymania refundacji wywo-
zowych, o których mowa w przepisach Unii Europejskiej dotyczących warun-
ków udzielania specjalnych refundacji wywozowych do niektórych rodzajów 
wołowiny bez kości oraz w przepisach Unii Europejskiej dotyczących przy-
znawania specjalnych refundacji eksportowych w sektorze wołowiny i cielęciny. 

2. Świadectwa, o których mowa w ust. 1, są wydawane na wniosek przedsiębiorcy, 

złożony na formularzu opracowanym i udostępnionym przez Inspekcję, po do-
konaniu oceny mięsa wołowego w zakresie potwierdzenia jego tożsamości.  

3. Wniosek, o którym mowa w ust. 2, zawiera w szczególności: 

1) nazwę, siedzibę i adres albo imię i nazwisko, miejsce zamieszkania i adres 

wnioskodawcy, 

2) numer identyfikacji podatkowej (NIP) oraz numer identyfikacyjny w krajo-

wym rejestrze urzędowym podmiotów gospodarki narodowej (REGON), je-
żeli został nadany, 

3) informacje o: 

a) dacie i miejscu uboju oraz liczbie zwierząt przeznaczonych do uboju, 

jeżeli wnioskodawca dokonuje uboju, 

b) dacie i miejscu uboju, liczbie zwierząt przeznaczonych do uboju oraz 

dacie i miejscu odkostnienia mięsa i liczbie tusz przeznaczonych do 
odkostnienia mięsa, jeżeli wnioskodawca dokonuje odkostnienia, 

c) państwie przeznaczenia. 

4. Do oceny mięsa wołowego i wydawania świadectw, o których mowa w ust. 1, 

przepisy art. 31 ust. 2 i 3 oraz 5-7 stosuje się odpowiednio. 

5. Za dokonanie czynności związanych z oceną mięsa wołowego, przeprowadzenie 

badań laboratoryjnych i wydanie świadectw, o których mowa w ust. 1, pobiera 
się opłatę w wysokości równej opłacie za dokonanie oceny jakości handlowej 
artykułów rolno-spożywczych, przeprowadzenie badań laboratoryjnych i wyda-
nie świadectwa jakości handlowej, w sposób i w terminach określonych w prze-
pisach wydanych na podstawie art. 31 ust. 8 pkt 2. 

 

Art. 17c. 

1. Inspekcja prowadzi kontrole prawidłowości dokonanych transakcji finansowa-

nych z Sekcji Gwarancji Europejskiego Funduszu Orientacji i Gwarancji Rolnej, 
realizowanych w ramach Wspólnej Polityki Rolnej oraz Wspólnej Polityki Ry-
backiej, z wyłączeniem refundacji eksportowych oraz działań objętych Planem 
Rozwoju Obszarów Wiejskich, zwane dalej „kontrolami”. 

2. Kontrole są prowadzone na zasadach określonych w rozporządzeniu Rady 

(EWG) nr 4045/89 z dnia 21 grudnia 1989 r. w sprawie kontroli przez Państwa 
Członkowskie transakcji stanowiących część systemu finansowania przez Sekcję 
Gwarancji Europejskiego Funduszu Orientacji i Gwarancji Rolnej i uchylające-
go dyrektywę 77/435/EWG (Dz.Urz. WE L 388 z 30.12.1989, str. 18; Dz.Urz. 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 35/35 

2005-10-11

 

UE Polskie wydanie specjalne, Rozdz. 3, t. 9, str. 208, z późn. zm.

4)

), zwanym 

dalej „rozporządzeniem nr 4045/89”. 

3. Minister właściwy do spraw rolnictwa oraz minister właściwy do spraw rynków 

rolnych są organami właściwymi do: 

1) przeprowadzania analizy ryzyka w rozumieniu rozporządzenia nr 4045/89 w 

zakresie prawidłowości dokonanych transakcji finansowanych z Sekcji 
Gwarancji Europejskiego Funduszu Orientacji i Gwarancji Rolnej, realizo-
wanych w ramach Wspólnej Polityki Rolnej oraz Wspólnej Polityki Rybac-
kiej, z wyłączeniem refundacji eksportowych, 

2) opracowywania projektu rocznego planu kontroli, o którym mowa w rozpo-

rządzeniu nr 4045/89, 

3) przekazywania Głównemu Inspektorowi Jakości Handlowej Artykułów Rol-

no-Spożywczych planu kontroli. 

4. Do przeprowadzania kontroli, w zakresie nieuregulowanym w rozporządzeniu nr 

4045/89, stosuje się odpowiednio przepisy art. 24-28.  

5. Główny Inspektor Jakości Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych przekazu-

je ministrowi właściwemu do spraw rolnictwa oraz ministrowi właściwemu do 
spraw rynków rolnych protokół z kontroli wraz z dokumentacją jej dotyczącą 
w terminie 30 dni od dnia zakończenia kontroli. 

 

Art. 18. 

Zadania Inspekcji wykonują następujące organy: 

1) Główny Inspektor Jakości Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych, 

zwany dalej „Głównym Inspektorem”, 

2) wojewoda przy pomocy wojewódzkiego inspektora jakości handlowej arty-

kułów rolno-spożywczych, zwanego dalej „wojewódzkim inspektorem”, ja-
ko kierownika wojewódzkiej inspekcji jakości handlowej artykułów rolno-
spożywczych, wchodzącej w skład zespolonej administracji wojewódzkiej. 

 

Art. 19. 

1. Główny Inspektor jest centralnym organem administracji rządowej podległym 

ministrowi właściwemu do spraw rynków rolnych. 

2. Główny Inspektor wyłoniony w drodze konkursu jest powoływany przez Prezesa 

Rady Ministrów na wniosek ministra właściwego do spraw rynków rolnych. 
Prezes Rady Ministrów odwołuje Głównego Inspektora. Kadencja Głównego In-
spektora trwa 5 lat, licząc od dnia powołania. Główny Inspektor pełni obowiązki 
do dnia powołania jego następcy. 

3. Zastępców Głównego Inspektora, w liczbie do trzech, powołuje i odwołuje mini-

ster właściwy do spraw rynków rolnych, na wniosek Głównego Inspektora. 

4. Wojewódzkiego inspektora powołuje i odwołuje wojewoda, na wniosek Głów-

nego Inspektora. 

                                                 

4)

 Zmiany wymienionego rozporządzenia zostały ogłoszone w Dz.Urz. WE L 328 z 20.12.1994, str. 1; 

Dz.Urz. UE Polskie wydanie specjalne, Rozdz. 3, t. 17, str. 24; Dz.Urz. WE L 328 z 5.12.2002, str. 
4; Dz.Urz. UE Polskie wydanie specjalne, Rozdz. 3, t. 37, str. 443. 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 36/36 

2005-10-11

 

5. Zastępcę wojewódzkiego inspektora powołuje i odwołuje wojewoda, na wniosek 

wojewódzkiego inspektora. 

 

Art. 20. 

1. Główny Inspektor koordynuje i nadzoruje działalność Inspekcji. 

2. Główny Inspektor wykonuje swoje zadania przy pomocy Głównego Inspektoratu 

Jakości Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych. 

3. Wojewódzcy inspektorzy wykonują swoje zadania przy pomocy wojewódzkich 

inspektoratów jakości handlowej artykułów rolno-spożywczych. 

4. Wojewódzki inspektor może tworzyć oddziały wojewódzkiego inspektoratu, za 

zgodą  Głównego Inspektora, w szczególności w celu wykonywania zadań, o 
których mowa w art. 17 ust. 1 pkt 1 lit. b). 

5. Główny Inspektor może tworzyć delegatury zamiejscowe Głównego Inspektora-

tu Jakości Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych. 

6. Minister właściwy do spraw rynków rolnych nadaje, w drodze zarządzenia, statut 

Głównemu Inspektoratowi. Statut określa w szczególności organizację Główne-
go Inspektoratu, rodzaje poszczególnych komórek organizacyjnych, zakres za-
dań oraz wzór znaku Inspekcji. 

<7. Pracownicy Inspekcji dokonujący kontroli granicznej artykułów rolno-

spożywczych na granicy państwa są obowiązani do noszenia munduru. 

8. Minister właściwy do spraw rynków rolnych określi, w drodze rozporządze-

nia, wzory i kolor munduru pracowników Inspekcji oraz wzór odznaki In-
spekcji, mając na względzie odróżnienie pracowników Inspekcji od innych 
służb kontroli. >  

 

Art. 21. 

W rozumieniu przepisów Kodeksu postępowania administracyjnego, w sprawach 
należących do zakresu zadań i kompetencji Inspekcji, organem właściwym jest wo-
jewódzki inspektor, a organem wyższego stopnia - Główny Inspektor.  

 

Art. 22. 

1. Organy Inspekcji mogą upoważniać pracowników Inspekcji do załatwiania 

spraw w ich imieniu, w tym do wydawania decyzji administracyjnych. 

2. Organy Inspekcji do wydawania decyzji administracyjnych mogą upoważniać 

pracowników, którzy: 

1) ukończyli studia wyższe,  

2) posiadają kwalifikacje potwierdzane co 5 lat zdaniem egzaminu z zakresu 

towaroznawstwa i obowiązujących przepisów o jakości handlowej przed 
komisją kwalifikacyjną, o której mowa w art. 35 ust. 2. 

 

dodane ust. 7 i 8 w 
art. 20 wchodzą w 
życie z dn. 

1 stycznia 

2006 r.

 (Dz.U. z 2003 

r. Nr 223, poz. 2220).

 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 37/37 

2005-10-11

 

Rozdział 4 

Postępowanie kontrolne 

 

Art. 23. 

1. Kontrola jakości handlowej artykułów rolno-spożywczych oraz warunków skła-

dowania i transportu tych artykułów ma na celu sprawdzenie czy:  

1) artykuły rolno-spożywcze spełniają wymagania w zakresie jakości handlo-

wej określone w przepisach o jakości handlowej oraz dodatkowe wymaga-
nia dotyczące tych artykułów, jeżeli ich spełnienie zostało zadeklarowane 
przez producenta, 

2) artykuły rolno-spożywcze są składowane lub transportowane w sposób za-

pewniający zachowanie ich właściwej jakości handlowej, 

3) ilość i jakość składowanego artykułu rolno-spożywczego są zgodne z usta-

lonymi warunkami składowania. 

2. Kontrola obejmuje co najmniej jedną z następujących czynności: 

1) sprawdzenie dokumentów umożliwiających identyfikację artykułu rolno-

spożywczego, atestów jakościowych, wyników badań laboratoryjnych oraz 
innych dokumentów świadczących o jego jakości handlowej, 

2) 

sprawdzenie opakowania, oznakowania, prezentacji artykułu rolno-
spożywczego oraz warunków jego przechowywania i transportu, 

3) oględziny artykułu rolno-spożywczego, 

4) pobranie próbek i wykonanie badań laboratoryjnych, 

5) ustalenie klasy jakości artykułu rolno-spożywczego, 

6) sprawdzanie sposobu produkcji artykułu rolno-spożywczego lub prawidło-

wości przebiegu procesu technologicznego, o ile wynika to z odrębnych 
przepisów. 

3. Kontrole jakości handlowej owoców i warzyw wyprodukowanych i dostarczo-

nych w danym roku gospodarczym przetwórcom, w rozumieniu przepisów o or-
ganizacji rynku przetworów owocowych i warzywnych, prowadzone są na pod-
stawie planu kontroli uzgodnionego z Prezesem Agencji Restrukturyzacji i Mo-
dernizacji Rolnictwa, na wniosek dyrektora oddziału regionalnego Agencji Re-
strukturyzacji i Modernizacji Rolnictwa właściwego ze względu na siedzibę 
przetwórcy lub organizacji producentów. 

 

Art. 24. 

Główny Inspektor, wojewódzcy inspektorzy oraz upoważnieni przez nich pracowni-
cy Inspekcji, realizując zadania określone w ustawie oraz w odrębnych przepisach, 
uprawnieni są do: 

1)  wstępu do pomieszczeń lub do środków transportu kontrolowanych jedno-

stek, 

2) żądania pisemnych lub ustnych informacji związanych z przedmiotem kon-

troli, 

3) żądania okazywania dokumentów związanych z przedmiotem kontroli, 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 38/38 

2005-10-11

 

4) pobierania nieodpłatnie próbek do badań. 

 

Art. 25. 

1. Przed przystąpieniem do czynności kontrolnych pracownik Inspekcji okazuje le-

gitymację  służbową oraz pisemne upoważnienie do przeprowadzania kontroli 
oraz zapoznaje kontrolowanego z jego prawami i obowiązkami. 

2. Kontrola, o której mowa w art. 17 ust. 1 pkt 1 lit. a), odbywa się w obecności 

kierownika kontrolowanej jednostki, a w razie jego nieobecności - osoby upo-
ważnionej lub innego pracownika. 

 

Art. 26. 

1. Dokumenty, artykuły rolno-spożywcze i inne przedmioty podlegające kontroli 

oraz pomieszczenia, w których dokonuje się czynności kontrolnych, o których 
mowa w art. 23 ust. 2, mogą być zabezpieczone w sposób określony w art. 27, 
jeśli jest to niezbędne dla dokonania kontroli. 

2. Przepis ust. 1 nie dotyczy artykułów rolno-spożywczych ulegających szybkim 

zmianom biochemicznym. 

 

Art. 27. 

1. Zabezpieczenie dokumentów i innych przedmiotów, z zastrzeżeniem ust. 2 , na-

stępuje przez dokonanie co najmniej jednej z następujących czynności: 

1)  oddanie ich na przechowanie jednostce kontrolowanej w oddzielnym i opie-

czętowanym schowku lub pomieszczeniu, 

2) opieczętowanie ich i oddanie za pokwitowaniem na przechowanie kierowni-

kowi lub innemu pracownikowi jednostki kontrolowanej, 

3) zabranie ich za pokwitowaniem do przechowania przez organ Inspekcji - w 

przypadku braku możliwości zabezpieczenia i przechowywania w jednostce 
kontrolowanej. 

2. Zabezpieczenie artykułów rolno-spożywczych polega na oddaniu ich pod nadzór 

kierownikowi lub innemu pracownikowi kontrolowanej jednostki z zakazem 
wprowadzenia tych artykułów do obrotu. 

3. Zabezpieczenie  pomieszczeń następuje przez ich zamknięcie i opieczętowanie 

lub zaplombowanie. 

 

Art. 28. 

1. Z przebiegu kontroli sporządza się protokół, jeżeli przepisy Unii Europejskiej, o 

których mowa w art. 10 ust. 2 nie stanowią inaczej. 

2. Protokół zawiera w szczególności: 

1) czas trwania kontroli, 

2) imię i nazwisko, stanowisko służbowe oraz numer legitymacji służbowej in-

spektora przeprowadzającego kontrolę, 

3) dane identyfikujące kontrolowanego, 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 39/39 

2005-10-11

 

4) opis stanu faktycznego, stwierdzonego w wyniku kontroli, ze szczególnym 

uwzględnieniem ujawnionych nieprawidłowości oraz, jeżeli jest to możliwe, 
z podaniem przyczyn ich powstania, a także osób odpowiedzialnych za ich 
zaistnienie, 

5) opis nieprawidłowości usuniętych w toku kontroli. 

3. Protokół należy przedstawić kierownikowi jednostki kontrolowanej, a w razie 

jego nieobecności - zastępcy kierownika lub innej osobie upoważnionej do za-
stępowania kierownika, a w razie nieobecności tych osób - osobie uczestniczącej 
w przeprowadzaniu kontroli. 

4. Przed podpisaniem protokołu osoby, o których mowa w ust. 3, mają prawo 

wnieść do niego swoje uwagi. 

5. Protokół kontroli podpisuje osoba, o której mowa w ust. 3; w razie odmowy zło-

żenia podpisu przeprowadzający kontrolę zamieści o tym wzmiankę w protoko-
le. 

6. Z wykonanych w toku kontroli czynności, w tym zabezpieczenia artykułów rol-

no-spożywczych, dokumentów lub innych przedmiotów, dokonania oględzin, 
pobrania próbek lub przeprowadzenia innych dowodów sporządza się odrębne 
protokoły, chyba że w toku czynności kontrolnych nie stwierdzono nieprawidło-
wości. 

6a. O sporządzeniu odrębnych protokołów z wykonania poszczególnych czynności, 

o których mowa w ust. 6, należy uczynić wzmiankę w protokole kontroli. W ra-
zie niestwierdzenia nieprawidłowości powyższe czynności kontrolne dokumen-
tuje się w protokole kontroli. 

7. Jeden egzemplarz protokołu pozostawia się osobie wymienionej w ust. 3.  

8. Protokoły z kontroli, o których mowa w art. 23 ust. 3, przekazuje się Agencji Re-

strukturyzacji i Modernizacji Rolnictwa, w terminie 7 dni od dnia podpisania 
protokołu kontroli. 

 

Art. 29. 

1. Po przeprowadzeniu kontroli, o której mowa w art. 17 ust. 1 pkt 1 lit. a), woje-

wódzki inspektor, w drodze decyzji, może: 

1) zakazać wprowadzania do obrotu artykułu niespełniającego wymagań jako-

ści handlowej lub wymagań w zakresie transportu lub składowania, 

2) nakazać poddanie artykułu, o którym mowa w pkt 1, określonym zabiegom, 

3) zakazać składowania artykułu w nieodpowiednich warunkach albo jego 

transportowania środkami transportu nienadającymi się do tego celu, 

4) przeklasyfikować artykuł rolno-spożywczy do niższej klasy, jeżeli artykuł 

ten nie spełnia wymagań jakościowych dla danej klasy jakości handlowej, 

5) nakazać zniszczenie artykułu, o którym mowa w pkt 1, na koszt jego posia-

dacza. 

2. Decyzjom, o których mowa w ust. 1 pkt 1-3, nadaje się rygor natychmiastowej 

wykonalności. 

 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 40/40 

2005-10-11

 

Art. 30. 

1. Po przeprowadzeniu kontroli, o której mowa w art. 17 ust. 1 pkt 1 lit. b), w przy-

padku stwierdzenia niewłaściwej jakości handlowej organ Inspekcji, w drodze 
decyzji, zakazuje wprowadzenia artykułu rolno-spożywczego do obrotu. 

2. Decyzji, o której mowa w ust. 1, nadaje się rygor natychmiastowej wykonalno-

ści. 

 

Art. 30a. 

1. Po przeprowadzeniu kontroli, o której mowa w art. 17 ust. 1 pkt 1 lit. e), woje-

wódzki inspektor, w drodze decyzji, może zakazać wprowadzenia do obrotu ar-
tykułu niespełniającego wymagań w zakresie chronionych nazw pochodzenia, 
chronionych oznaczeń geograficznych albo nazw specyficznego charakteru. 

2. Decyzji, o której mowa w ust. 1, nadaje się rygor natychmiastowej wykonalno-

ści. 

 

Art. 30b.  

Po przeprowadzeniu kontroli, o której mowa w art. 17 ust. 1 pkt 2, w przypadku 
stwierdzenia nieprawidłowości, wojewódzki inspektor przekazuje kontrolowanej 
jednostce informację pokontrolną zawierającą zwięzły opis ustaleń i wnioski pokon-
trolne. 

 

Art. 31. 

1. Ocena jakości handlowej artykułów rolno-spożywczych, zwana dalej „oceną”, 

dokonywana jest na wniosek zainteresowanego przedsiębiorcy. 

2. Ocena polega na sprawdzeniu, czy artykuły rolno-spożywcze spełniają wymaga-

nia w zakresie jakości handlowej określone w przepisach o jakości handlowej 
oraz dodatkowe wymagania dotyczące tych artykułów, jeżeli ich spełnienie zo-
stało zadeklarowane przez producenta. 

3. W celu dokonania oceny mogą być przeprowadzone badania laboratoryjne. 

4. Po dokonaniu oceny, wojewódzki inspektor wydaje świadectwo jakości handlo-

wej. 

5. Za dokonanie czynności związanych z oceną, za przeprowadzenie badań labora-

toryjnych i wydanie świadectwa jakości handlowej pobiera się opłaty. W przy-
padku artykułów rolno-spożywczych przewożonych jednym środkiem transpor-
tu, w jednej ładowni lub w jednym kontenerze opłatę pobiera się za jedno świa-
dectwo jakości handlowej oraz za jedną ocenę. 

5a. Świadectwo jakości handlowej może być wydane podmiotowi, który nie złożył 

wniosku o dokonanie oceny, jeżeli przedsiębiorca składający wniosek, o którym 
mowa w ust. 1, wyraził na to zgodę. 

6. Do niewniesionych w terminie opłat, o których mowa w ust. 5, mają zastosowa-

nie przepisy o postępowaniu egzekucyjnym w administracji. 

7. Z przebiegu czynności pobierania próbek artykułów rolno-spożywczych dla po-

trzeb oceny sporządza się protokół, do którego stosuje się odpowiednio przepisy 
art. 28 ust. 3-6. 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 41/41 

2005-10-11

 

8. Minister właściwy do spraw rynków rolnych, w drodze rozporządzenia, określi: 

1) wzór świadectwa jakości handlowej, mając na względzie potrzebę prawi-

dłowej identyfikacji ocenianej partii artykułów rolno-spożywczych, 

2) w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw finansów publicznych 

stawki opłat za dojazd do miejsca oceny, czynności związane z dokonaniem 
oceny, badania laboratoryjne i wydawanie świadectw jakości handlowej 
oraz sposób i termin wnoszenia tych opłat, mając na względzie zakres i ro-
dzaj czynności związanych z dokonaniem oceny oraz rzeczywiste koszty 
ponoszone w związku z dokonywaniem oceny, przeprowadzaniem badań i 
wydawaniem świadectw jakości handlowej. 

 

Art. 32. 

1. Badania laboratoryjne związane z kontrolą jakości handlowej artykułów rolno-

spożywczych, o której mowa w art. 17, przeprowadzane są: 

1) w laboratoriach Inspekcji, 

2) w laboratoriach Inspekcji Handlowej w odniesieniu do obrotu detalicznego. 

2. Badania laboratoryjne związane z oceną jakości handlowej artykułów rolno-

spożywczych, o której mowa w art. 31, są przeprowadzane w laboratoriach In-
spekcji albo w innych laboratoriach posiadających akredytację. 

3. W uzasadnionych przypadkach badania laboratoryjne, o których mowa w ust. 1 i 

2, mogą być przeprowadzane na zlecenie właściwego organu Inspekcji przez in-
ne, wyspecjalizowane w danym zakresie laboratoria. 

4. (uchylony). 

 

Art. 33. 

1. Do kontroli, oceny lub ustalania klas jakości handlowej artykułów rolno-

spożywczych stosuje się urządzenia, które uzyskały pozytywną opinię właściwej 
jednostki, a pomiar dokonany za pomocą tych urządzeń zapewnia otrzymanie 
obiektywnych i wiarygodnych wyników w zakresie wymagań jakości handlo-
wej. 

2.  Minister właściwy do spraw rynków rolnych może określić, w drodze rozporzą-

dzenia, metody oceny, dopuszczalne tolerancje błędów oraz jednostki właściwe 
do wydawania opinii o urządzeniach, o których mowa w ust. 1, mając na wzglę-
dzie potencjał badawczy i zakres działania tych jednostek. 

 

Art. 34. 

Minister właściwy do spraw rynków rolnych w drodze rozporządzenia: 

1) określi szczegółowe warunki pobierania próbek artykułów rolno-

spożywczych, 

2) może określić metody analiz lub inne czynności związane z dokonywaniem 

kontroli lub oceny niektórych artykułów rolno-spożywczych, 

3) może określić szczegółowe warunki ustalania klas jakości handlowej niektó-

rych artykułów rolno-spożywczych 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 42/42 

2005-10-11

 

- mając na względzie ich rodzaj i przeznaczenie. 

 

Art. 35. 

1. Pobieranie próbek, ustalanie klas jakości handlowej lub sposobu produkcji okre-

ślonych artykułów rolno-spożywczych na zlecenie zainteresowanych przedsię-
biorców mogą, poza pracownikami Inspekcji, przeprowadzać tylko osoby wpi-
sane do rejestru rzeczoznawców, zwane dalej „rzeczoznawcami”. 

2. Warunkiem wpisu do rejestru rzeczoznawców jest posiadanie wiedzy praktycz-

nej i teoretycznej z zakresu zasad klasyfikacji, sposobu produkcji lub pobierania 
próbek danego rodzaju artykułów rolno-spożywczych, potwierdzane zdaniem, 
co 3 lata, egzaminu przed komisją kwalifikacyjną powołaną przez Głównego In-
spektora. 

3. Rejestr rzeczoznawców prowadzi wojewódzki inspektor właściwy ze względu na 

miejsce zamieszkania rzeczoznawcy według specjalizacji w zakresie rodzajów 
artykułów rolno-spożywczych. 

4. Decyzję o wpisie, odmowie wpisu bądź skreśleniu z rejestru rzeczoznawców 

wydaje wojewódzki inspektor prowadzący rejestr rzeczoznawców. 

5. Osobie wpisanej do rejestru rzeczoznawców wojewódzki inspektor wydaje za-

świadczenie o wpisie oraz imienną pieczęć. 

 

Art. 36. 

1. Rzeczoznawcy z przeprowadzonych czynności sporządzają protokół. 

1a. W zakresie ustalania klas jakości tusz zwierząt rzeźnych dopuszcza się sporzą-

dzanie protokołów w postaci wydruku komputerowego. 

2. Protokół należy przedstawić kierownikowi jednostki, w której wykonywane są 

czynności. 

3. Kierownik jednostki ma prawo wnosić do protokołu swoje uwagi. O braku uwag 

należy uczynić wzmiankę w protokole. 

4. Protokół sporządza się co najmniej w 2 egzemplarzach. Jeden egzemplarz proto-

kołu pozostawia się osobie, o której mowa w ust. 2. 

5. Protokół należy przechowywać co najmniej rok od daty jego sporządzenia. 

 

Art. 37. 

Skreślenie z listy rzeczoznawców następuje w przypadku: 

1) śmierci, 

2) skazania prawomocnym wyrokiem za przestępstwo, 

3) rezygnacji złożonej przez rzeczoznawcę, 

4) nieprzestrzegania obowiązujących przepisów dotyczących wykonywanych 

czynności, 

5) wykazania oczywistej nieudolności lub niedbałości przy wykonywaniu 

obowiązków, 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 43/43 

2005-10-11

 

6) nieuzasadnionej odmowy przeprowadzenia klasyfikacji artykułu rolno-

spożywczego, 

7) niezdania egzaminu, o którym mowa w art. 35 ust. 2, 

8) nierzetelnego i stronniczego wykonywania obowiązków. 

 

Art. 38. 

Minister właściwy do spraw rynków rolnych, w drodze rozporządzenia określi:  

1) sposób przeprowadzania egzaminów, o których mowa w art. 35 ust. 2 oraz 

w art. 22 ust. 2 pkt 2, sposób powoływania i skład komisji kwalifikacyjnej, 
wysokość wynagrodzenia jej członków oraz wzory zaświadczeń o wpisaniu 
do rejestru rzeczoznawców, pieczęci imiennej rzeczoznawców i protoko-
łów, o których mowa w art. 36, mając na względzie zapewnienie rzetelnej i 
obiektywnej kontroli artykułów rolno-spożywczych, 

2) stawki opłat za szkolenie rzeczoznawców oraz za egzaminy kwalifikacyjne 

na rzeczoznawców, mając na względzie rzeczywiste koszty przeprowadza-
nia szkoleń i egzaminów. 

 

Art. 39. 

1. Przedsiębiorcy, u których organy Inspekcji przeprowadziły kontrolę, w tym po-

brały próbki, są obowiązani wnieść opłaty za przeprowadzenie czynności zwią-
zanych z dokonaniem kontroli oraz przeprowadzeniem badań laboratoryjnych 
tych próbek, jeżeli w wyniku tej kontroli stwierdzono, że artykuły rolno-
spożywcze nie odpowiadają wymaganiom w zakresie jakości handlowej wynika-
jącym z przepisów o jakości handlowej lub wymaganiom dodatkowym zadekla-
rowanym przez producenta. 

2. Do niewniesionych w terminie opłat, o których mowa w ust. 1, stosuje się prze-

pisy o postępowaniu egzekucyjnym w administracji. 

3. Minister właściwy do spraw rynków rolnych w porozumieniu z ministrem wła-

ściwym do spraw finansów publicznych określi, w drodze rozporządzenia, staw-
ki opłat, o których mowa w ust. 1, mając na względzie koszty pobrania próbek, 
koszty dojazdu osób pobierających próbki, a także koszty przeprowadzonych 
badań laboratoryjnych i innych czynności związanych z dokonaniem kontroli. 

 

Rozdział 5 

Przepis karny  

 

Art. 40. 

1. Kto:  

1) utrudnia organowi Inspekcji przeprowadzanie kontroli jakości handlowej ar-

tykułów rolno-spożywczych albo kontroli składowania lub transportowania 
tych artykułów,  

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 44/44 

2005-10-11

 

2) wprowadza do obrotu artykuły rolno-spożywcze nieodpowiadające jakości 

handlowej wynikającej z przepisów o jakości handlowej oraz deklarowanej 
przez producenta lub wprowadzającego do obrotu, 

3) stosuje do oceny lub ustalenia klas jakości artykułów rolno-spożywczych 

urządzenia, które nie uzyskały pozytywnej opinii właściwej jednostki; 

4) składuje lub transportuje artykuły rolno-spożywcze w sposób nie zapewnia-

jący utrzymania ich właściwej jakości handlowej; 

5) nie zgłasza wojewódzkiemu inspektorowi podjęcia lub zaprzestania działal-

ności w zakresie produkcji, składowania, konfekcjonowania lub obrotu ar-
tykułami rolno-spożywczymi, określonej w art. 12 

  - podlega karze grzywny.  

2.  Kto:  

1) dostarcza jaja do odbiorców innych niż określeni w art. 4 rozporządzenia nr 

1907/90/EWG z dnia 26 czerwca 1990 r. w sprawie niektórych norm han-
dlowych w odniesieniu do jaj (Dz.Urz. WE L 173 z 6.07.1990); 

2) miesza jaja kurze z jajami innych gatunków drobiu,  

3) nie prowadzi rejestru dostawców jaj albo prowadzi go niezgodnie z przepi-

sami art. 5 ust. 2 rozporządzenia nr 1907/90/EWG z dnia 26 czerwca 1990 r. 
w sprawie niektórych norm handlowych w odniesieniu do jaj (Dz.Urz. WE 
L 173 z 6.07.1990) 

  - podlega karze grzywny. 

3. Kto : 

1) prowadząc zakład pakowania: 

a) nie dokonuje klasyfikacji, pakowania i znakowania jaj albo dokonuje 

tych czynności niezgodnie z przepisami art. 2 rozporządzenia nr 
2295/2003/WE z 23 grudnia 2003 r. wprowadzającego szczegółowe za-
sady wdrożenia rozporządzenia nr 1907/90/EWG w sprawie niektórych 
norm handlowych w odniesieniu do jaj (Dz.Urz. WE L 340, z 
24.12.2003); 

b) nie prowadzi lub nie przechowuje oddzielnej ewidencji albo prowadzi 

lub przechowuje ją niezgodnie z przepisami art. 26 rozporządzenia nr 
2295/2003/WE z 23 grudnia 2003 r. wprowadzającego szczegółowe za-
sady wdrożenia rozporządzenia nr 1907/90/EWG w sprawie niektórych 
norm handlowych w odniesieniu do jaj (Dz.Urz. WE L 340, z 
24.12.2003); 

2) nie znakuje jaj w terminie albo znakuje je niezgodnie z przepisami art. 8 

rozporządzenia nr 2295/2003/WE z 23 grudnia 2003 r. wprowadzającego 
szczegółowe zasady wdrożenia rozporządzenia nr 1907/90/EWG w sprawie 
niektórych norm handlowych w odniesieniu do jaj (Dz.Urz. WE L 340, z 
24.12.2003); 

3) będąc producentem nie prowadzi lub nie przechowuje dokumentacji albo 

prowadzi lub przechowuje ją niezgodnie z art. 25 rozporządzenia nr 
2295/2003/WE z 23 grudnia 2003 r. wprowadzającego szczegółowe zasady 
wdrożenia rozporządzenia nr 1907/90/EWG w sprawie niektórych norm 
handlowych w odniesieniu do jaj (Dz.Urz. WE L 340, z 24.12.2003); 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 45/45 

2005-10-11

 

4) prowadząc punkt odbioru lub będąc hurtownikiem nie prowadzi lub nie 

przechowuje dokumentacji albo prowadzi lub przechowuje ją niezgodnie z 
art. 27 rozporządzenia nr 2295/2003/WE z 23 grudnia 2003 r. wprowadza-
jącego szczegółowe zasady wdrożenia rozporządzenia nr 1907/90/EWG w 
sprawie niektórych norm handlowych w odniesieniu do jaj (Dz.Urz. WE L 
340, z 24.12.2003) 

  - podlega karze grzywny. 

4. Kto: 

1) prowadząc rzeźnię: 

a) nie prowadzi lub nie przechowuje dokumentacji albo prowadzi lub 

przechowuje ją niezgodnie z przepisami art. 11 ust. 1 rozporządzenia nr 
1538/91/EWG z dnia 5 czerwca 1991 r. wprowadzającego szczegółowe 
przepisy wykonawcze do rozporządzenia nr 1906/90/EWG w sprawie 
niektórych norm handlowych w odniesieniu do drobiu (Dz.Urz. WE L 
143 z 7.06.1991); 

b) nie prowadzi systematycznej kontroli zawartości wody wchłoniętej albo 

prowadzi ją niezgodnie z przepisami art. 14a ust. 3 rozporządzenia nr 
1538/91/EWG z dnia 5 czerwca 1991 r. wprowadzającego szczegółowe 
przepisy wykonawcze do rozporządzenia nr 1906/90/EWG w sprawie 
niektórych norm handlowych w odniesieniu do drobiu lub nie podejmu-
je czynności określonych w art. 14a ust. 3 tego rozporządzenia (Dz.Urz. 
WE L 143 z 7.06.1991); 

2) będąc producentem nie prowadzi lub nie przechowuje dokumentacji albo 

prowadzi lub przechowuje ją niezgodnie z przepisami art. 11 ust. 2 rozpo-
rządzenia nr 1538/91/EWG z dnia 5 czerwca 1991 r. wprowadzającego 
szczegółowe przepisy wykonawcze do rozporządzenia nr 1906/90/EWG w 
sprawie niektórych norm handlowych w odniesieniu do drobiu (Dz.Urz. WE 
L 143 z 7.06.1991); 

3) będąc producentem pasz lub dostawcą pasz nie prowadzi lub nie przechowu-

je dokumentacji albo prowadzi lub przechowuje ją niezgodnie z przepisami 
art. 11 ust. 2a rozporządzenia nr 1538/91/EWG z dnia 5 czerwca 1991 r. 
wprowadzającego szczegółowe przepisy wykonawcze do rozporządzenia nr 
1906/90/EWG w sprawie niektórych norm handlowych w odniesieniu do 
drobiu (Dz.Urz. WE L 143 z 7.06.1991); 

4) prowadząc zakład wylęgowy nie prowadzi lub nie przechowuje dokumenta-

cji albo prowadzi lub przechowuje ją niezgodnie z przepisami art. 11 ust. 2b 
rozporządzenia nr 1538/91/EWG z dnia 5 czerwca 1991 r. wprowadzające-
go szczegółowe przepisy wykonawcze do rozporządzenia nr 1906/90/EWG 
w sprawie niektórych norm handlowych w odniesieniu do drobiu (Dz.Urz. 
WE L 143 z 7.06.1991);  

5) prowadząc rzeźnię nie wykonuje czynności, o których mowa w art. 14a ust. 

2 rozporządzenia nr 1538/91/EWG z dnia 5 czerwca 1991 r. wprowadzają-
cego szczegółowe przepisy wykonawcze do rozporządzenia nr 
1906/90/EWG w sprawie niektórych norm handlowych w odniesieniu do 
drobiu (Dz.Urz. WE L 143 z 7.06.1991)  

  - podlega karze grzywny. 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 46/46 

2005-10-11

 

4a. Kto, wbrew obowiązkowi określonemu w art. 5 rozporządzenia nr 4045/89, nie 

udostępnia dokumentów lub nie udziela informacji objętych zakresem kontroli  

  –  podlega karze grzywny.  

5. Orzekanie w sprawach o czyny, o których mowa w ust. 1-4a, następuje w trybie 

przepisów Kodeksu postępowania w sprawach o wykroczenia. 

 

Rozdział 6 

Zmiany w przepisach obowiązujących 

 

Art. 41. 

W ustawie z dnia 29 sierpnia 1997 r. o wyrobie i rozlewie wyrobów winiarskich oraz 
obrocie tymi wyrobami (Dz.U. Nr 124, poz. 783) w art. 11 w ust. 2 w pkt 3 wyrazy 
"Państwową Inspekcję Skupu i Przetwórstwa Artykułów Rolnych" zastępuje się wy-
razami "Inspekcję Jakości Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych". 

 

Art. 42. 

W ustawie z dnia 4 września 1997 r. o działach administracji rządowej (Dz.U. z 1999 
r. Nr 82, poz. 928, z 2000 r. Nr 12, poz. 136, Nr 43, poz. 489, Nr 48, poz. 550, Nr 62, 
poz. 718, Nr 70, poz. 816, Nr 73, poz. 852, Nr 109, poz. 1158 i Nr 122, poz. 1314 i 
1321 oraz z 2001 r. Nr 3, poz. 18 i Nr 5, poz. 43)) wprowadza się następujące zmia-
ny: 

1) w art. 22: 

a) w ust. 1 skreśla się pkt 6, 

b) skreśla się ust. 2; 

2) art. 23b otrzymuje brzmienie: 

„Art. 23b. 1. Dział rynki rolne obejmuje sprawy przetwórstwa i przechowal-

nictwa rolno-spożywczego, jakości handlowej artykułów rolno-
spożywczych oraz mechanizmów regulacji rynków rolnych. 

2. Minister właściwy do spraw rynków rolnych sprawuje nadzór 

nad  
Agencją Rynku Rolnego. 

3. Ministrowi właściwemu do spraw rynków rolnych podlega In-

spekcja Jakości Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych.”. 

 

Rozdział 7 

Przepisy przejściowe i końcowe 

 

Art. 43. 

1. Z dniem wejścia w życie ustawy pracownicy Inspekcji Skupu i Przetwórstwa Ar-

tykułów Rolnych oraz pracownicy Centralnego Inspektoratu Standaryzacji stają 
się pracownikami Inspekcji Jakości Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych. 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 47/47 

2005-10-11

 

2. W sprawach, o których mowa w ust. 1, stosuje się przepisy art. 23

1

 Kodeksu pra-

cy. 

 

Art. 44. 

Postępowania wszczęte i niezakończone przed dniem wejścia w życie ustawy, pro-
wadzone przez organy Inspekcji Skupu i Przetwórstwa Artykułów Rolnych, na pod-
stawie ustawy z dnia 30 czerwca 1970 r. o Inspekcji Skupu i Przetwórstwa Artyku-
łów Rolnych (Dz.U. z 2000 r. Nr 23, poz. 293, Nr 89, poz. 991 i Nr 114, poz. 1191 
oraz z 2001 r. Nr 3, poz. 19) oraz przez Centralny Inspektorat Standaryzacji, na pod-
stawie ustawy z dnia 12 września 1996 r. o państwowym nadzorze standaryzacyjnym 
towarów rolno-spożywczych w obrocie z zagranicą (Dz.U. Nr 124, poz. 584), przej-
mują odpowiednio do zakresu swojego działania organy Inspekcji Jakości Handlo-
wej Artykułów Rolno-Spożywczych. 

 

Art. 45. 

W okresie 2 lat od dnia wejścia w życie ustawy do wydawania decyzji administra-
cyjnych mogą być upoważniani pracownicy Inspekcji niespełniający warunków, o 
których mowa w art. 22 ust. 2. 

 

Art. 46. 

Z dniem wejścia w życie ustawy: 

1) nieruchomości, będące w trwałym zarządzie oraz pozostałe mienie, będące 

w zarządzie Głównego Inspektoratu Skupu i Przetwórstwa Artykułów Rol-
nych oraz wojewódzkich inspektoratów skupu i przetwórstwa artykułów 
rolnych, przechodzi z mocy prawa odpowiednio w trwały zarząd lub w za-
rząd Głównego Inspektoratu Jakości Handlowej Artykułów Rolno-
Spożywczych i wojewódzkich inspektoratów, 

2) nieruchomości, stanowiące własność Centralnego Inspektoratu Standaryza-

cji, stają się  własnością Skarbu Państwa pozostającą w trwałym zarządzie 
Głównego Inspektoratu Jakości Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych, 
a pozostałe mienie, stanowiące własność Centralnego Inspektoratu Standa-
ryzacji lub mienie Skarbu Państwa będące we władaniu Centralnego Inspek-
toratu Standaryzacji, staje się z mocy prawa mieniem Skarbu Państwa, bę-
dącym w zarządzie Głównego Inspektoratu Jakości Handlowej Artykułów 
Rolno-Spożywczych, 

3) wierzytelności i zobowiązania Głównego Inspektoratu Skupu i Przetwórstwa 

Artykułów Rolnych oraz Centralnego Inspektoratu Standaryzacji stają się 
wierzytelnościami i zobowiązaniami Głównego Inspektoratu Jakości Han-
dlowej Artykułów Rolno-Spożywczych, 

4) wierzytelności i zobowiązania wojewódzkich inspektoratów skupu i prze-

twórstwa artykułów rolnych stają się wierzytelnościami i zobowiązaniami 
wojewódzkich inspektoratów jakości handlowej artykułów rolno-
spożywczych. 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 48/48 

2005-10-11

 

 

Art. 46a. 

Ilekroć w przepisach odrębnych jest mowa o: 

1)  Inspekcji Skupu i Przetwórstwa Artykułów Rolnych - należy przez to rozu-

mieć Inspekcję Jakości Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych, 

2)  Głównym Inspektorze Inspekcji Skupu i Przetwórstwa Artykułów Rolnych - 

należy przez to rozumieć Głównego Inspektora Jakości Handlowej Artyku-
łów Rolno-Spożywczych, 

3)  wojewódzkim inspektorze skupu i przetwórstwa artykułów rolnych - należy 

przez to rozumieć wojewódzkiego inspektora jakości handlowej artykułów 
rolno-spożywczych, 

4)  Głównym Inspektoracie Inspekcji Skupu i Przetwórstwa Artykułów Rol-

nych - należy przez to rozumieć Główny Inspektorat Jakości Handlowej Ar-
tykułów Rolno-Spożywczych, 

5)  wojewódzkim inspektoracie skupu i przetwórstwa artykułów rolnych - nale-

ży przez to rozumieć wojewódzki inspektorat jakości handlowej artykułów 
rolno-spożywczych. 

 

Art. 47. 

Przedsiębiorcy prowadzący w dniu wejścia w życie ustawy działalność gospodarczą, 
o której mowa w art. 12, są obowiązani zgłosić jej prowadzenie wojewódzkiemu 
inspektorowi w terminie 3 miesięcy od dnia wejścia w życie ustawy. 

 

Art. 48. 

Tracą moc: 

1) ustawa z dnia 30 czerwca 1970 r. o Inspekcji Skupu i Przetwórstwa Artyku-

łów Rolnych (Dz.U. z 2000 r. Nr 23, poz. 293, Nr 89, poz. 991 i Nr 114, 
poz. 1191 oraz z 2001 r. Nr 3, poz. 19), 

2) ustawa z dnia 12 września 1996 r. o państwowym nadzorze standaryzacyj-

nym towarów rolno-spożywczych w obrocie z zagranicą (Dz.U. Nr 124, 
poz. 584). 

 

Art. 49. 

Ustawa wchodzi w życie z dniem 1 stycznia 2003 r.  

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 1/1 

2005-10-11

 

Dz.U. 2001 Nr 63 poz. 634 

 
 

USTAWA   

z dnia 11 maja 2001 r. 

 

 o warunkach zdrowotnych żywności i żywienia

1

) I) 

                                                 

 [

I)

 Odnośnik nr 1 dodany do tytułu ustawy przez art. 52 pkt 1 ustawy z dnia 20 kwietnia 2004 r. o 

zmianie i uchyleniu niektórych ustaw w związku z uzyskaniem przez Rzeczpospolitą Polską członko-
stwa w Unii Europejskiej (Dz.U. Nr 96, poz. 959), która weszła w życie z dniem 1 maja 2004 r. 

1) 

Niniejsza ustawa dokonuje w zakresie swojej regulacji wdrożenia następujących dyrektyw Wspól-

not Europejskich: 

1) dyrektywy 76/895/EWG z dnia 23 listopada 1976 r. odnoszącej się do ustalania najwyż-

szych dopuszczalnych poziomów pozostałości pestycydów w owocach i warzywach oraz 
na ich powierzchni (Dz.Urz. WE L 340 z 09.12.1976), 

2)  dyrektywy 77/99/EWG z dnia 21 grudnia 1976 r. w sprawie problemów zdrowotnych 

wpływających na handel wewnątrzwspólnotowy produktami mięsnymi (Dz.Urz. WE L 
26 z 31.01.1977), 

3) dyrektywy 80/428/EWG z dnia 28 marca 1980 r. zmieniającej załącznik II do dyrektywy 

76/895/EWG odnoszącej się do ustalania najwyższych dopuszczalnych poziomów pozo-
stałości pestycydów w owocach i warzywach oraz na ich powierzchni (Dz.Urz. WE L 
102 z 19.04.1980), 

4) dyrektywy 80/777/EWG z dnia 15 lipca 1980 r. w sprawie zbliżania ustawodawstw 

państw członkowskich w zakresie wydobywania i wprowadzania do obrotu naturalnych 
wód mineralnych (Dz.Urz. WE L 229 z 30.08.1980), 

5) dyrektywy 81/36/EWG z dnia 9 lutego 1981 r. zmieniającej załącznik II do dyrektywy 

76/895/EWG odnoszącej się do ustalania najwyższych dopuszczalnych poziomów pozo-
stałości pestycydów w owocach i warzywach oraz na ich powierzchni (Dz.Urz. WE L 46 
z 19.02.1981), 

6) dyrektywy 81/712/EWG z dnia 28 lipca 1981 r. ustanawiającej wspólnotowe metody 

analiz w celu kontroli spełniania kryteriów czystości przez niektóre dodatki stosowane 
w środkach spożywczych (Dz.Urz. WE L 257 z 10.09.1981), 

7) dyrektywy 82/528/EWG z dnia 19 lipca 1982 r. zmieniającej załącznik II do dyrektywy 

76/895/EWG odnoszącej się do ustalania najwyższych dopuszczalnych poziomów pozo-
stałości pestycydów w owocach i warzywach oraz na ich powierzchni (Dz.Urz. WE L 
234 z 09.08.1982), 

8) dyrektywy 83/201/EWG z dnia 12 kwietnia 1983 r. ustanawiającej wyjątki od dyrektywy 

77/99/EWG dotyczące niektórych produktów zawierających inne środki spożywcze i tyl-
ko niewielki procent mięsa lub produktu mięsnego (Dz.Urz. WE L 112 z 28.04.1983), 

9) dyrektywy 85/591/EWG z dnia 20 grudnia 1985 r. dotyczącej wprowadzenia wspólnoto-

wych metod pobierania próbek i analizy w celu monitorowania środków spożywczych 
przeznaczonych do spożycia przez ludzi (Dz.Urz. WE L 372 z 31.12.1985),  

10)  dyrektywy 86/362/EWG z dnia 24 lipca 1986 r. w sprawie ustalania najwyższych do-

puszczalnych poziomów pozostałości pestycydów w zbożach i na ich powierzchni 
(Dz.Urz. WE L 221 z 7.08.1986),  

11)  dyrektywy 86/363/EWG z dnia 24 lipca 1986 r. w sprawie ustalania najwyższych do-

puszczalnych poziomów pozostałości pestycydów w środkach spożywczych pochodzenia 
zwierzęcego i na ich powierzchni (Dz.Urz. WE L 221 z 07.08.1986), 

12)  dyrektywy 87/250/EWG z dnia 15 kwietnia 1987 r. w sprawie oznaczania zawartości 

alkoholu na etykietach napojów alkoholowych przeznaczonych do sprzedaży konsumen-
towi końcowemu (Dz.Urz. WE L 113 z 30.04.1987),  

Opracowano na pod-
stawie: tj. Dz.U. z 
2005 r. Nr 31, poz. 
265, Nr 178, poz. 
1480.

 

nowe brzmienie od-
nośnika nr 1 wchodzi 
w życie z dn. 
17.10.2005 r. (Dz.U. z 
2005 r. Nr 178, poz. 
1480)

 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 2/2 

2005-10-11

 

                                                                                                                                           

13)  dyrektywy 88/298/EWG z dnia 16 maja 1988 r. zmieniającej załącznik II do dyrektyw 

76/895/EWG i 86/362/EWG w sprawie ustalania najwyższych dopuszczalnych pozio-
mów pozostałości pestycydów, odpowiednio w owocach i warzywach oraz w zbożach, 
oraz na ich powierzchni (Dz.Urz. WE L 126 z 20.05.1988), 

14)  dyrektywy 88/344/EWG z dnia 13 czerwca 1988 r. w sprawie zbliżenia ustawodawstw 

państw członkowskich dotyczących rozpuszczalników do ekstrakcji stosowanych w pro-
dukcji środków spożywczych i składników żywności (Dz.Urz. WE L 157 z 24.06.1988), 

15)  dyrektywy 88/388/EWG z dnia 22 czerwca 1988 r. w sprawie zbliżenia ustawodawstw 

państw członkowskich odnoszących się do środków aromatyzujących przeznaczonych 
do użytku w środkach spożywczych i materiałów służących do ich produkcji (Dz.Urz. 
WE L 184 z 15.07.1988), 

16)  dyrektywy 89/107/EWG z dnia 21 grudnia 1988 r. w sprawie zbliżenia ustawodawstw 

państw członkowskich dotyczących dodatków do żywności dopuszczonych do użytku w 
środkach spożywczych (Dz.Urz. WE L 40 z 11.02.1989), 

17)  dyrektywy 89/108/EWG z dnia 21 grudnia 1988 r. w sprawie dostosowania przepisów 

państw członkowskich odnoszących się do żywności mrożonej przeznaczonej do spoży-
cia przez ludzi (Dz.Urz. WE L 40 z 11.02.1989), 

18)  dyrektywy 89/109/EWG z dnia 21 grudnia 1988 r. w sprawie zbliżenia ustawodawstw 

państw członkowskich odnoszących się do materiałów i wyrobów przeznaczonych do 
kontaktu ze środkami spożywczymi (Dz.Urz. WE L 40 z 11.02.1989), 

19)  dyrektywy 89/186/EWG z dnia 6 marca 1989 r. zmieniającej załącznik II do dyrektywy 

76/895/EWG odnoszącej się do ustalania najwyższych dopuszczalnych poziomów pozo-
stałości pestycydów w owocach i warzywach oraz na ich powierzchni (Dz.Urz. WE L 66 
z 10.03.1989), 

20)  dyrektywy 89/396/EWG z dnia 14 czerwca 1989 r. w sprawie wskazówek lub oznako-

wań identyfikacyjnych partii artykułów, do których należy dany środek spożywczy 
(Dz.Urz. WE L 186 z 30.06.1989), 

21)  dyrektywy 89/397/EWG z dnia 14 czerwca 1989 r. w sprawie urzędowej kontroli środ-

ków żywności (Dz.Urz. WE L 186 z 30.06.1989), 

 

22)  dyrektywy 89/398/EWG z dnia 3 maja 1989 r. w sprawie zbliżenia ustawodawstw 

państw członkowskich odnoszących się do środków spożywczych specjalnego przezna-
czenia żywieniowego (Dz.Urz. WE L 186 z 30.06.1989), 

23)  dyrektywy 89/662/EWG z dnia 11 grudnia 1989 r. dotyczącej kontroli weterynaryjnych 

w handlu wewnątrzwspólnotowym w perspektywie wprowadzenia rynku wewnętrznego 
(Dz.Urz. WE L 395 z 30.12.1989), 

24)  dyrektywy 90/425/EWG z dnia 26 czerwca 1990 r. dotyczącej kontroli weterynaryjnych 

i zootechnicznych mających zastosowanie w handlu wewnątrzwspólnotowym niektórymi 
żywymi zwierzętami i produktami w perspektywie prowadzenia rynku wewnętrznego 
(Dz.Urz. WE L 224 z 18.08.1990),  

25)  dyrektywy 90/496/EWG z dnia 24 września 1990 r. w sprawie oznaczenia wartości od-

żywczej środków spożywczych (Dz.Urz. WE L 276 z 06.10.1990), 

26)  dyrektywy 90/642/EWG z dnia 27 listopada 1990 r. w sprawie ustalania najwyższych 

dopuszczalnych poziomów pozostałości pestycydów w niektórych produktach pocho-
dzenia roślinnego, w tym owocach i warzywach oraz na ich powierzchni (Dz.Urz. WE L 
350 z 14.12.1990), 

27) dyrektywy 91/71/EWG z dnia 16 stycznia 1991 r. uzupełniającej dyrektywę 

88/388/EWG w sprawie zbliżenia ustawodawstw państw członkowskich odnoszących się 
do środków aromatyzujących przeznaczonych do użytku w środkach spożywczych i ma-
teriałów źródłowych służących do ich produkcji (Dz.Urz. WE L 42 z 15.02.1991), 

28)  dyrektywy 91/238/EWG z dnia 22 kwietnia 1991 r. zmieniającej dyrektywę 89/396/EWG 

w sprawie wskazówek lub oznakowań identyfikacyjnych partii artykułów, do których 
należy dany środek spożywczy (Dz.Urz. WE L 107 z 27.04.1991), 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 3/3 

2005-10-11

 

                                                                                                                                           

29)  dyrektywy 91/321/EWG z dnia 14 maja 1991 r. w sprawie preparatów dla niemowląt i 

preparatów pochodnych (Dz.Urz. WE L 175 z 04.07.1991), 

30)  dyrektywy 92/1/EWG z dnia 13 stycznia 1992 r. w sprawie monitorowania temperatur 

w środkach transportu, podczas magazynowania oraz składowania głęboko mrożonych 
środków spożywczych przeznaczonych do spożycia przez ludzi (Dz.Urz. WE L 34 z 
11.02.1992), 

31)  dyrektywy 92/2/EWG z dnia 13 stycznia 1992 r. ustanawiającej procedurę pobierania 

próbek oraz wspólnotową metodę analizy do celów urzędowej kontroli temperatur głę-
boko mrożonych  środków spożywczych przeznaczonych do spożycia przez ludzi 
(Dz.Urz. WE L 34 z 11.02.1992), 

32)  dyrektywy 92/4/WE z dnia 10 lutego 1992 r. zmieniającej dyrektywę 78/663/EWG usta-

nawiającą szczególne kryteria czystości dla emulgatorów, stabilizatorów, zagęszczaczy 
i substancji żelujących do stosowania w środkach spożywczych (Dz.Urz. WE L 55 z 
29.02.1992), 

33)  dyrektywy 92/5/EWG z dnia 10 lutego 1992 r. zmieniającej i uaktualniającej dyrektywę 

77/99/EWG w sprawie problemów zdrowotnych wpływających na handel wewnątrz-
wspólnotowy produktami mięsnymi oraz zmieniająca dyrektywę 64/433/EWG (Dz.Urz. 
WE L 57 z 02.03.1992), 

34)  dyrektywy 92/11/EWG z dnia 3 marca 1992 r. zmieniającej dyrektywę 89/396/EWG w 

sprawie wskazówek lub oznakowań identyfikacyjnych partii artykułów, do których nale-
ży dany środek spożywczy (Dz.Urz. WE L 65 z 11.03.1992), 

35)  dyrektywy 92/52/EWG z dnia 18 czerwca 1992 r. w sprawie preparatów dla niemowląt 

i receptur przeznaczonych na wywóz do państw trzecich (Dz.Urz. WE L 179 z 
01.07.1992), 

36)  dyrektywy 92/115/EWG z dnia 17 grudnia 1992 r. zmieniającej po raz pierwszy dyrek-

tywę 88/344/EWG w sprawie zbliżenia ustawodawstw państw członkowskich dotyczą-
cych rozpuszczalników do ekstrakcji stosowanych w produkcji środków spożywczych i 
składników żywności (Dz.Urz. WE L 409 z 31.12.1992), 

37)  dyrektywy 92/116/EWG z dnia 17 grudnia 1992 r. zmieniającej i aktualizującej dyrek-

tywę 71/118/EWG w sprawie problemów zdrowotnych wpływających na handel świe-
żym mięsem drobiowym (Dz.Urz. WE L 62 z 15.03.1993), 

38)  dyrektywy 92/118/EWG z dnia 17 grudnia 1992 r. ustanawiającej warunki zdrowotne 

zwierząt i zdrowia publicznego regulujące handel i przywóz do Wspólnoty produktów 
nieobjętych wyżej wymienionymi warunkami ustanowionymi w szczególnych zasadach 
wspólnotowych określonych w załączniku A pkt I do dyrektywy 89/662/EWG oraz, w 
zakresie czynników chorobotwórczych, do dyrektywy 90/425/EWG (Dz.Urz. WE L 62 z 
15.03.1993), 

39)  dyrektywy 93/5 z dnia 25 lutego 1993 r. w sprawie pomocy Komisji i współpracy 

państw członkowskim w naukowym badaniu zagadnień dotyczących żywności (Dz.Urz. 
WE L 52 z 04.03.1993), 

40)  dyrektywy 93/43/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. w sprawie higieny środków spożyw-

czych (Dz.Urz. WE L 175 z 19.07.1993), 

41)  dyrektywy 93/45/EWG z dnia 17 czerwca 1993 r. dotyczącej produkcji nektarów bez 

dodatku cukrów lub miodu (Dz.Urz. WE L 159 z 01.07.1993),  

42)  dyrektywy 93/57/EWG z dnia 29 czerwca 1993 r. zmieniającej załączniki do dyrektyw 

86/362/EWG i 86/363/EWG w sprawie ustalania najwyższych dopuszczalnych pozio-
mów pozostałości pestycydów w zbożach i na ich powierzchni oraz w środkach spożyw-
czych pochodzenia zwierzęcego i na ich powierzchni (Dz.Urz. WE L 211 z 23.08.1993), 

43)  dyrektywy 93/58/EWG z dnia 29 czerwca 1993 r. zmieniającej załącznik II do dyrekty-

wy 76/895/EWG odnoszącej się do ustalania najwyższych dopuszczalnych poziomów 
pozostałości pestycydów w owocach i warzywach oraz na ich powierzchni oraz Załącz-
nik do dyrektywy 90/642/EWG w sprawie ustalania najwyższych dopuszczalnych po-
ziomów pozostałości pestycydów w niektórych produktach pochodzenia roślinnego, w 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 4/4 

2005-10-11

 

                                                                                                                                           

tym owocach i warzywach, oraz na ich powierzchni oraz ustanawiająca pierwszy wykaz 
najwyższych dopuszczalnych poziomów (Dz.Urz. WE L 211 z 23.08.1993), 

44)  dyrektywy 93/99/EWG z dnia 29 października 1993 r. w sprawie dodatkowych środków 

urzędowej kontroli środków spożywczych (Dz.Urz. WE L 290 z 24.11.1993), 

45)  dyrektywy 94/29/WE z dnia 23 lipca 1994 r. zmieniającej załączniki do dyrektyw 

86/362/EWG i 86/363/EWG w sprawie ustalania najwyższych dopuszczalnych pozio-
mów pozostałości pestycydów, odpowiednio w zbożach i w środkach spożywczych po-
chodzenia zwierzęcego, oraz na ich powierzchni (Dz.Urz. WE L 189 z 23.07.1994),  

46) dyrektywy 94/30/WE z dnia 23 czerwca 1994 r. zmieniającej załącznik II do dyrektywy 

90/642/EWG w sprawie ustalania najwyższych dopuszczalnych poziomów pozostałości 
pestycydów w niektórych produktach pochodzenia roślinnego, w tym owocach i warzy-
wach, oraz na ich powierzchni, i przewidująca ustanowienie wykazu najwyższych do-
puszczalnych poziomów (Dz.Urz. WE L 189 z 23.07.1994),  

47)  dyrektywy 94/34/WE z dnia 30 czerwca 1994 r. zmieniającej dyrektywę 89/107/EWG w 

sprawie zbliżenia ustawodawstw państw członkowskich dotyczących dodatków do żyw-
ności dopuszczonych do użycia w środkach spożywczych przeznaczonych do spożycia 
przez ludzi (Dz.Urz. WE L 237 z 10.09.1994),  

48)  dyrektywy 94/35/WE z dnia 30 czerwca 1994 r. w sprawie substancji słodzących uży-

wanych w środkach spożywczych (Dz.Urz. WE L 237 z 10.09.1994),  

49)  dyrektywy 94/36/WE z dnia 30 czerwca 1994 r. w sprawie barwników używanych w 

środkach spożywczych (Dz.Urz. WE L 237 z 10.09.1994),  

50)  dyrektywy 94/52/WE z dnia 7 grudnia 1994 r. zmieniającej po raz drugi dyrektywę 

88/344/EWG w sprawie zbliżenia ustawodawstw państw członkowskich dotyczących 
rozpuszczalników do ekstrakcji stosowanych w produkcji środków spożywczych i skład-
ników żywności (Dz.Urz. WE L 331 z 21.12.1994),  

51)  dyrektywy 94/54/WE z dnia 18 listopada 1994 r. dotyczącej obowiązkowego umieszcza-

nia na etykietach niektórych środków spożywczych danych szczegółowych innych niż 
wymienione w dyrektywie 79/112/EWG (Dz.Urz. WE L 300 z 23.11.1994), 

52)  dyrektywy 94/65/WE z dnia 14 grudnia 1994 r. ustanawiającej wymagania dotyczące 

produkcji i wprowadzania do obrotu mięsa mielonego oraz wyrobów mięsnych (Dz.Urz. 
WE L 368 z 31.12.1994), 

53)  dyrektywy 95/2/WE z dnia 20 lutego 1995 r. w sprawie dodatków do żywności innych 

niż barwniki i substancje słodzące (Dz.Urz. WE L 61 z 18.03.1995), 

54)  dyrektywy 95/31/WE z dnia 5 lipca 1995 r. ustanawiającej szczegółowe kryteria czysto-

ści dotyczące substancji słodzących mogących mieć zastosowanie w środkach spożyw-
czych (Dz.Urz. WE L 178 z 28.07.1995), 

55)  dyrektywy 95/38/WE z dnia 17 lipca 1995 r. zmieniającej załączniki I i II do dyrektywy 

90/642/EWG w sprawie ustalania najwyższych dopuszczalnych poziomów pozostałości 
pestycydów w niektórych produktach pochodzenia roślinnego, w tym owocach i warzy-
wach, oraz na ich powierzchni oraz przewidującej ustalenie wykazu najwyższych do-
puszczalnych poziomów (Dz.Urz. WE L 197 z 22.08.1995),  

56)  dyrektywy 95/39/WE z dnia 17 lipca 1995 r. zmieniającej załączniki do dyrektyw 

86/362/EWG i 86/363/EWG w sprawie ustalania najwyższych dopuszczalnych pozio-
mów pozostałości pestycydów w zbożach i na ich powierzchni oraz w środkach spożyw-
czych pochodzenia zwierzęcego i na ich powierzchni (Dz.Urz. WE L 197 z 22.08.1995),  

57)  dyrektywy 95/45/WE z dnia 26 lipca 1995 r. ustanawiającej szczególne kryteria czysto-

ści dla barwników mogących mieć zastosowanie w środkach spożywczych (Dz.Urz. WE 
L 226 z 22.09.1995),  

58)  dyrektywy 95/61/WE z dnia 29 listopada 1995 r. zmieniającej załącznik II do dyrektywy 

90/642/EWG odnoszącej się do ustalania najwyższych dopuszczalnych poziomów pozo-
stałości pestycydów w niektórych produktach pochodzenia roślinnego, w tym owocach i 
warzywach, oraz na ich powierzchni (Dz.Urz. WE L 292 z 07.12.1995),  

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 5/5 

2005-10-11

 

                                                                                                                                           

59)  dyrektywy 95/68/WE z dnia 22 grudnia 1995 r. zmieniającej dyrektywę 77/99/EWG w 

sprawie problemów zdrowotnych wpływających na produkcję i wprowadzanie do obro-
tu produktów mięsnych oraz niektórych produktów pochodzenia zwierzęcego (Dz.Urz. 
WE L 332 z 30.12.1995),  

60)  dyrektywy 96/3/WE z dnia 26 stycznia 1996 r. przyznającej odstępstwo od niektórych 

przepisów dyrektywy 93/43/EWG w sprawie higieny środków spożywczych w odniesie-
niu do transportu morskiego płynnych olejów i tłuszczów luzem (Dz.Urz. WE L 21 z 
27.01.1996),  

61)  dyrektywy 96/4/WE z dnia 16 lutego 1996 r. poprawiającej dyrektywę 91/321/EWG w 

sprawie preparatów dla niemowląt i preparatów pochodnych (Dz.Urz. WE L 49 z 
28.02.1996),  

62)  dyrektywy 96/5/WE z dnia 16 lutego 1996 r. w sprawie przetworzonej żywności na ba-

zie zbóż oraz żywności dla niemowląt i małych dzieci (Dz.Urz. WE L 49 z 28.02.1996),  

63) dyrektywy 96/8/WE z dnia 26 lutego 1996 r. w sprawie żywności przeznaczonej do użycia 

w dietach o obniżonej energetyczności (Dz.Urz. WE L 55 z 06.03.1996), 

64)  dyrektywy 96/21/WE z dnia 29 marca 1996 r. zmieniającej dyrektywę 94/54/WE doty-

czącą obowiązkowego umieszczania na etykietach niektórych środków spożywczych da-
nych szczegółowych innych niż wymienione w dyrektywie 79/112/EWG (Dz.Urz. WE L 
88 z 05.04.1996), 

65)  dyrektywy 96/32/WE z dnia 21 maja 1996 r. zmieniającej załącznik II do dyrektywy 

76/895/EWG odnoszącej się do ustalania najwyższych dopuszczalnych poziomów pozo-
stałości pestycydów w owocach i warzywach oraz na ich powierzchni, oraz załącznik II 
do dyrektywy 90/642/EWG odnoszącej się do ustalania najwyższych dopuszczalnych 
poziomów pozostałości pestycydów w niektórych produktach pochodzenia roślinnego, 
w tym owocach i warzywach, oraz na ich powierzchni, oraz przewidującej ustalanie 
wykazu najwyższych dopuszczalnych poziomów (Dz.Urz. WE L 144 z 18.06.1996), 

66)  dyrektywy 96/33/WE z dnia 21 maja 1996 r. zmieniającej załączniki do dyrektyw 

86/362/EWG i 86/363/EWG w sprawie ustalania najwyższych dopuszczalnych pozio-
mów pozostałości pestycydów w zbożach i na ich powierzchni oraz w środkach spożyw-
czych pochodzenia zwierzęcego i na ich powierzchni (Dz.Urz. WE L 144 z 18.06.1996), 

67) dyrektywy 96/70/WE z dnia 28 października 1996 r. zmieniającej dyrektywę 

80/777/EWG w sprawie dostosowania przepisów prawnych państw członkowskich do-
tyczących eksploatacji i wprowadzenia do handlu naturalnych wód mineralnych 
(Dz.Urz. WE L 299 z 23.11.1996), 

68)  dyrektywy 96/77/WE z dnia 2 grudnia 1996 r. ustanawiającej szczególne kryteria czy-

stości dla dodatków do żywności innych niż barwniki i substancje słodzące (Dz.Urz. WE 
L 339 z 30.12.1996), 

69)  dyrektywy 96/83/WE z dnia 19 grudnia 1996 r. zmieniającej dyrektywę 94/35/WE w 

sprawie substancji słodzących używanych w środkach spożywczych (Dz.Urz. WE L 48 z 
19.02.1997), 

70)  dyrektywy 96/84/WE z dnia 19 grudnia 1996 r. zmieniającej dyrektywę 89/398/EWG w 

sprawie zbliżenia ustawodawstw państw członkowskich odnoszących się do środków 
spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego (Dz.Urz. WE L 48 z 
19.02.1997), 

71)  dyrektywy 96/85/WE z dnia 19 grudnia 1996 r. zmieniającej dyrektywę 95/2/WE o do-

datkach do żywności innych niż barwniki i substancje słodzące (Dz.Urz. WE L 86 z 
28.03.1997), 

72)  dyrektywy 97/41/WE z dnia 25 czerwca 1997 r. zmieniającej dyrektywy 76/895/EWG, 

86/362/EWG oraz 90/642/EWG w sprawie ustalenia maksymalnych poziomów pozosta-
łości pestycydu w i na, odpowiednio owocach oraz warzywach, zbożach, środkach spo-
żywczych pochodzenia zwierzęcego i niektórych produktach pochodzenia roślinnego, w 
tym także owocach i warzywach (Dz.Urz. WE L 184 z 12.07.1997), 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 6/6 

2005-10-11

 

                                                                                                                                           

73) dyrektywy 97/60/WE z dnia 27 października 1997 r. zmieniającej po raz trzeci dyrektywę 

88/344/EWG w sprawie zbliżenia ustawodawstw państw członkowskich dotyczących 
rozpuszczalników do ekstrakcji stosowanych w produkcji środków spożywczych i skład-
ników żywności (Dz.Urz. WE L 331 z 03.12.1997),  

74) dyrektywy 98/28/WE z dnia 29 kwietnia 1998 r. przyznającej odstępstwa od niektórych 

przepisów dyrektywy 93/43/EWG w sprawie higieny środków spożywczych w odniesie-
niu do transportu morskiego cukru surowego luzem (Dz.Urz. WE L 140 z 12.05.1998), 

75)  dyrektywy 97/71/WE z dnia 15 grudnia 1997 r. zmieniającej załączniki do dyrektyw 

86/362/EWG, 86/363/EWG i 90/642/EWG w sprawie ustalania najwyższych dopusz-
czalnych poziomów pozostałości pestycydów, odpowiednio w zbożach i na ich po-
wierzchni, w środkach spożywczych pochodzenia zwierzęcego i w niektórych produk-
tach pochodzenia roślinnego, w tym owocach i warzywach (Dz.Urz. WE L 347 z 
15.12.1997), 

76)  dyrektywy 98/36/WE z dnia 2 czerwca 1998 r. zmieniającej dyrektywę 96/5/WE w 

sprawie przetworzonej żywności na bazie zbóż oraz odżywek dla niemowląt i małych 
dzieci (Dz.Urz. WE L 167 z 12.06.1998), 

77)  dyrektywy 98/53/WE z dnia 16 lipca 1998 r. ustanawiającej metody pobierania próbek 

oraz metody analiz do celów urzędowej kontroli poziomów niektórych substancji zanie-
czyszczających w środkach spożywczych (Dz.Urz. WE L 201 z 17.07.1998), 

78)  dyrektywy 98/66/WE z dnia 4 września 1998 r. zmieniającej dyrektywę nr 95/31/WE 

ustanawiającą szczególne kryteria czystości dotyczące substancji słodzących stosowa-
nych w środkach spożywczych (Dz.Urz. WE L 257 z 19.09.1998),  

79)  dyrektywy 98/72/WE z dnia 15 października 1998 r. zmieniającej dyrektywę 95/2/WE 

dotyczącą dodatków do żywności innych niż barwniki i substancje słodzące (Dz.Urz. 
WE L 295 z 04.11.1998), 

80)  dyrektywy 98/82/WE z dnia 27 października 1998 r. zmieniającej załączniki do dyrek-

tyw 86/362/EWG, 86/363/EWG i 90/642/EWG w sprawie ustalania najwyższych do-
puszczalnych poziomów pozostałości pestycydów, odpowiednio w zbożach,  środkach 
spożywczych pochodzenia zwierzęcego i niektórych produktach pochodzenia roślinne-
go, w tym owocach i warzywach, oraz na ich powierzchni (Dz.Urz. WE L 290 z 
29.10.1998), 

81)  dyrektywy 98/86/WE z dnia 11 listopada 1998 r. zmieniającej dyrektywę 96/77/WE 

określającą szczegółowe kryteria czystości dla substancji dodatkowych do artykułów 
spożywczych innych niż barwniki i substancje słodzące (Dz.Urz. WE L 334 z 
09.12.1998), 

82)  dyrektywy 1999/2/WE z dnia 22 lutego 1999 r. w sprawie zbliżenia ustawodawstw 

państw członkowskich dotyczących  środków spożywczych oraz składników  środków 
spożywczych poddanych działaniu promieniowania jonizującego (Dz.Urz. WE L 66 z 
13.03.1999), 

83)  dyrektywy 1999/3/WE z dnia 22 lutego 1999 r. w sprawie ustanowienia we Wspólnocie 

listy środków spożywczych oraz ich składników poddanych działaniu promieni jonizują-
cych (Dz.Urz. WE L 66 z 13.03.1999), 

84)  dyrektywy 1999/21/WE z dnia 25 marca 1999 r. w sprawie dietetycznych środków spo-

żywczych specjalnego przeznaczenia medycznego (Dz.Urz. WE L 91 z 07.04.1999), 

85)  dyrektywy 1999/39/WE z dnia 6 maja 1999 r. zmieniającej dyrektywę 96/5/WE w spra-

wie przetworzonej żywności na bazie zbóż oraz żywności dla niemowląt i małych dzieci 
(Dz.Urz. WE L 124 z 18.05.1999), 

86)  dyrektywy 1999/41/WE z dnia 7 czerwca 1999 r. zmieniającej dyrektywę 89/398/EWG 

w sprawie zbliżenia ustawodawstw państw członkowskich odnoszących się do środków 
spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego (Dz.Urz. WE L 172 z 
08.07.1999), 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 7/7 

2005-10-11

 

                                                                                                                                           

87)  dyrektywy 1999/50/WE z dnia 25 maja 1999 r. zmieniającej dyrektywę 91/321/EWG w 

sprawie preparatów dla niemowląt i preparatów pochodnych (Dz.Urz. WE L 139 z 
02.06.1999), 

88)  dyrektywy 1999/65/WE z dnia 24 czerwca 1999 r. zmieniającej dyrektywę 86/362/EWG 

i 90/642/EWG w sprawie ustalania najwyższych dopuszczalnych poziomów pozostałości 
pestycydów, odpowiednio, w zbożach i na ich powierzchni oraz niektórych produktach 
pochodzenia roślinnego, w tym owocach i warzywach (Dz.Urz. WE L 172 z 
08.07.1999), 

89)  dyrektywy 1999/71/WE z dnia 14 lipca 1999 r. zmieniającej załączniki do dyrektyw 

86/362/EWG, 86/363/EWG i 90/642/EWG w sprawie ustalania najwyższych dopusz-
czalnych poziomów pozostałości pestycydów w zbożach, środkach spożywczych pocho-
dzenia zwierzęcego i niektórych produktach pochodzenia roślinnego, w tym odpowied-
nio owocach i warzywach oraz na ich powierzchni (Dz.Urz. WE L 194 z 27.07.1999), 

90)  dyrektywy 1999/75/WE z dnia 22 lipca 1999 r. zmieniającej dyrektywę 95/45/WE usta-

nawiającą szczególne kryteria czystości dotyczące barwników stosowanych w środkach 
spożywczych (Dz.Urz. WE L 206 z 05.08.1999), 

91)  dyrektywy 2000/13/WE z dnia 20 marca 2000 r. w sprawie zbliżenia ustawodawstw 

państw członkowskich w zakresie etykietowania, prezentacji i reklamy środków spożyw-
czych (Dz.Urz. WE L 109 z 06.05.2000), 

92)  dyrektywy 2000/24/WE z dnia 28 kwietnia 2000 r. zmieniającej załączniki do dyrektyw 

76/895/EWG, 86/362/EWG, 86/363/EWG oraz 90/642/EWG w sprawie ustalania naj-
wyższych dopuszczalnych poziomów pozostałości pestycydów w zbożach, środkach spo-
żywczych pochodzenia zwierzęcego i niektórych produktach pochodzenia roślinnego, w 
tym odpowiednio owocach i warzywach oraz na ich powierzchni (Dz.Urz. WE L 107 z 
04.05.2000), 

93)  dyrektywy 2000/42/WE z dnia 22 czerwca 2000 r. zmieniającej załączniki do dyrektyw 

86/362/EWG, 86/363/EWG oraz 90/642/EWG w sprawie ustalania najwyższych do-
puszczalnych poziomów pozostałości pestycydów w zbożach, środkach spożywczych po-
chodzenia zwierzęcego i niektórych produktach pochodzenia roślinnego, w tym odpo-
wiednio owocach i warzywach, oraz na ich powierzchni (Dz.Urz. WE L 158 z 
30.06.2000), 

94)  dyrektywy 2000/48/WE z dnia 25 lipca 2000 r. zmieniającej załączniki do dyrektyw 

86/362/EWG i 90/642/EWG w sprawie ustalania najwyższych dopuszczalnych pozio-
mów pozostałości pestycydów w zbożach i niektórych produktach pochodzenia roślin-
nego, w tym odpowiednio owocach i warzywach oraz na ich powierzchni (Dz.Urz. WE 
L 197 z 03.08.2000), 

95)  dyrektywy 2000/51/WE z dnia 26 lipca 2000 r. zmieniającej dyrektywę 95/31/WE usta-

nawiającą szczególne kryteria czystości dotyczące substancji słodzących stosowanych w 
środkach spożywczych (Dz.Urz. WE L 198 z 04.08.2000), 

96)  dyrektywy 2000/57/WE z dnia 22 września 2000 r. zmieniającej załączniki do dyrektyw 

76/895/EWG oraz 90/642/EWG w sprawie ustalania najwyższych dopuszczalnych po-
ziomów pozostałości pestycydów, odpowiednio w owocach i warzywach oraz niektórych 
produktach pochodzenia roślinnego, w tym owocach i warzywach, oraz na ich po-
wierzchni (Dz.Urz. WE L 244 z 29.09.2000), 

97)  dyrektywy 2000/58/WE z dnia 22 września 2000 r. zmieniającej załączniki do dyrektyw 

86/362/EWG, 86/363/EWG oraz 90/642/EWG w sprawie ustalania najwyższych do-
puszczalnych poziomów pozostałości pestycydów w zbożach, środkach spożywczych po-
chodzenia zwierzęcego i niektórych produktach pochodzenia roślinnego, w tym odpo-
wiednio owocach i warzywach oraz na ich powierzchni (Dz.Urz. WE L 244 z 
29.09.2000), 

98)  dyrektywy 2000/63/WE z dnia 5 października 2000 r. zmieniającej dyrektywę 96/77/WE 

ustanawiającą szczególne kryteria czystości dla dodatków do żywności innych niż 
barwniki i substancje słodzące (Dz.Urz. WE L 277 z 30.10.2000), 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 8/8 

2005-10-11

 

                                                                                                                                           

99)  dyrektywy 2000/81/WE z dnia 18 grudnia 2000 r. zmieniającej załączniki do dyrektyw 

86/362/EWG, 86/363/EWG oraz 90/642/EWG w sprawie ustalania najwyższych do-
puszczalnych poziomów pozostałości pestycydów w zbożach, środkach spożywczych po-
chodzenia zwierzęcego i niektórych produktach pochodzenia roślinnego, w tym owo-
cach i warzywach, oraz na ich powierzchni (Dz.Urz. WE L 326 z 22.12.2000), 

100) dyrektywy 2000/82/WE z dnia 20 grudnia 2000 r. zmieniającej załączniki do dyrektyw 

76/895/EWG, 86/362/EWG, 86/363/EWG oraz 90/642/EWG w sprawie ustalania naj-
wyższych dopuszczalnych poziomów pozostałości pestycydów odpowiednio w owocach i 
warzywach, zbożach, środkach spożywczych pochodzenia zwierzęcego, niektórych pro-
duktach pochodzenia roślinnego, w tym owocach i warzywach, oraz na ich powierzchni 
(Dz.Urz. WE L 3 z 06.01.2001), 

101) dyrektywy 2001/5/WE z dnia 12 lutego 2001 r. zmieniającej dyrektywę 95/2/WE w 

sprawie dodatków do żywności innych niż barwniki i substancje słodzące (Dz.Urz. WE 
L 55 z 24.02.2001), 

102) dyrektywy 2001/15/WE z dnia 15 lutego 2001 r. w sprawie substancji, które mogą być 

dodawane w szczególnych celach odżywczych do żywności specjalnego przeznaczenia 
żywieniowego (Dz.Urz. WE L 52 z 22.02.2001), 

103) dyrektywy 2001/18/WE z dnia 12 marca 2001 r. w sprawie zamierzonego uwalniania 

do  środowiska organizmów zmodyfikowanych genetycznie i uchylająca dyrektywę 
90/220/EWG (Dz.Urz. WE L 106 z 17.04.2001), 

104) dyrektywy 2001/22/WE z dnia 8 marca 2001 r. ustanawiającej metody pobierania pró-

bek i metody analiz do celów urzędowej kontroli poziomów ołowiu, kadmu, rtęci i 3-
MCPD w środkach spożywczych (Dz.Urz. WE L 77 z 16.03.2001), 

105) dyrektywy 2001/30/WE z dnia 2 maja 2001 r. zmieniającej dyrektywę 96/77/WE usta-

nawiającą szczególne kryteria czystości dla dodatków do środków spożywczych innych 
niż barwniki i substancje słodzące (Dz.Urz. WE L 146 z 31.05.2001), 

106) dyrektywy 2001/35/WE z dnia 11 maja 2001 r. zmieniającej załączniki do dyrektywy 

90/642/EWG w sprawie ustalania najwyższych dopuszczalnych poziomów pozostałości 
pestycydów w niektórych produktach pochodzenia roślinnego, w tym owocach i warzy-
wach, oraz na ich powierzchni (Dz.Urz. WE L 136 z 18.05.2001), 

107) dyrektywy 2001/39/WE z dnia 23 maja 2001 r. zmieniającej załączniki do dyrektyw 

86/362/EWG, 86/363/EWG oraz 90/642/EWG w sprawie ustalania najwyższych do-
puszczalnych poziomów pozostałości pestycydów, odpowiednio w zbożach, w środkach 
spożywczych pochodzenia zwierzęcego i w niektórych produktach pochodzenia roślin-
nego, w tym owocach i warzywach, oraz na ich powierzchni (Dz.Urz. WE L 148 z 
01.06.2001), 

108) dyrektywy 2001/48/WE z dnia 28 czerwca 2001 r. zmieniającej załączniki do dyrektyw 

86/362/EWG oraz 90/642/EWG w sprawie ustalania najwyższych dopuszczalnych po-
ziomów pozostałości pestycydów, odpowiednio w zbożach i w niektórych produktach 
pochodzenia roślinnego, w tym owocach i warzywach, oraz na ich powierzchni 
(Dz.Urz. WE L 180 z 03.07.2001), 

109) dyrektywy 2001/50/WE z dnia 3 lipca 2001 r. zmieniającej dyrektywę 95/45/WE usta-

nawiającą szczególne kryteria czystości dotyczące barwników stosowanych w środkach 
spożywczych (Dz.Urz. WE L 190 z 12.07.2001), 

110) dyrektywy 2001/52/WE z dnia 3 lipca 2001 r. zmieniającej dyrektywę 95/31/WE usta-

nawiającą szczególne kryteria czystości dotyczące substancji słodzących stosowanych w 
środkach spożywczych (Dz.Urz. WE L 190 z 12.07.2001),  

111) dyrektywy 2001/57/WE z dnia 25 lipca 2001 r. zmieniającej załączniki do dyrektyw 

86/362/EWG, 86/363/EWG oraz 90/642/EWG w sprawie ustalania najwyższych do-
puszczalnych poziomów pozostałości pestycydów, odpowiednio w zbożach i na ich po-
wierzchni, w środkach spożywczych pochodzenia zwierzęcego i w niektórych produk-
tach pochodzenia roślinnego, w tym owocach i warzywach (Dz.Urz. WE L 208 z 
01.08.2001),  

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 9/9 

2005-10-11

 

                                                                                                                                           

112) dyrektywy 2001/95 z dnia 3 grudnia 2001 r. w sprawie ogólnego bezpieczeństwa pro-

duktów (Dz.Urz. WE L 11 z 15.01.2001), 

113) dyrektywy 2001/101/WE z dnia 26 listopada 2001 r. zmieniającej dyrektywę 

2000/13/WE w sprawie zbliżenia ustawodawstw państw członkowskich odnoszących się 
do etykietowania, prezentacji i reklamy środków spożywczych (Dz.Urz. WE L 310 z 
28.11.2001, z późn. zm.), 

114) dyrektywy 2002/5/WE z dnia 30 stycznia 2002 r. zmieniającej załącznik II do dyrektywy 

90/642/EWG w odniesieniu do ustalania najwyższych dopuszczalnych poziomów pozo-
stałości pestycydów w niektórych produktach pochodzenia roślinnego, w tym owocach i 
warzywach, oraz na ich powierzchni (Dz.Urz. WE L 34 z 05.02.2002),  

115) dyrektywy 2002/23/WE z dnia 26 lutego 2002 r. zmieniającej załączniki do dyrektyw 

86/362/EWG, 86/363/EWG i 90/642/EWG w odniesieniu do ustalania najwyższych do-
puszczalnych poziomów pozostałości pestycydów w zbożach, środkach spożywczych po-
chodzenia zwierzęcego i niektórych produktach pochodzenia roślinnego, w tym odpo-
wiednio owocach i warzywach, oraz na ich powierzchni (Dz.Urz. WE L 64 z 
07.03.2002),  

116) dyrektywy 2002/26/WE z dnia 13 marca 2002 r. ustanawiającej metody pobierania 

próbek i metody analiz do celów urzędowej kontroli poziomów ochratoksyny A w środ-
kach spożywczych (Dz.Urz. WE L 75 z 16.03.2002),  

117) dyrektywy 2002/27/WE z dnia 13 marca 2002 r. zmieniającej dyrektywę 98/53/WE 

ustanawiającą metody pobierania próbek oraz metody analiz do celów urzędowej kon-
troli poziomów niektórych zanieczyszczeń w środkach spożywczych (Dz.Urz. WE L 75 z 
16.03.2002),  

118) dyrektywy 2002/42/WE z dnia 17 maja 2002 r. zmieniającej załączniki do dyrektyw 

86/362/EWG, 86/363/EWG i 90/642/EWG w odniesieniu do ustalania najwyższych do-
puszczalnych poziomów pozostałości pestycydów (bentazonu i pirydatu) w zbożach, 
środkach spożywczych pochodzenia zwierzęcego i niektórych produktach pochodzenia 
roślinnego, w tym owocach i warzywach oraz na ich powierzchni (Dz.Urz. WE L 134 z 
22.05.2002), 

119) dyrektywy 2002/46/EWG z dnia 10 czerwca 2002 r. w sprawie zbliżenia ustawodawstw 

państw członkowskich odnoszących się do suplementów żywnościowych (Dz.Urz. WE L 
183 z 12.07.2002), 

120) dyrektywy 2002/63/WE z dnia 11 lipca 2002 r. ustanawiającej wspólnotowe metody po-

bierania próbek do celów urzędowej kontroli pozostałości pestycydów w produktach 
pochodzenia roślinnego i zwierzęcego oraz na ich powierzchni oraz uchylająca dyrek-
tywę 79/700/EWG (Dz.Urz. WE L 187 z 16.07.2002), 

121) dyrektywy 2002/66/WE z dnia 16 lipca 2002 r. zmieniającej załączniki do dyrektyw 

76/895/EWG, 86/362/EWG, 86/363/EWG i 90/642/EWG w odniesieniu do ustalania 
najwyższych dopuszczalnych poziomów pozostałości pestycydów w owocach i warzy-
wach, zbożach,  środkach spożywczych pochodzenia zwierzęcego i niektórych produk-
tach pochodzenia roślinnego, w tym odpowiednio owocach i warzywach, oraz na ich 
powierzchni (Dz.Urz. WE L 192 z 20.07.2002), 

122) dyrektywy 2002/67/WE z dnia 18 lipca 2002 r. w sprawie etykietowania środków spo-

żywczych zawierających chininę oraz środków spożywczych zawierających kofeinę 
(Dz.Urz. WE L 191 z 19.07.2002), 

 

123) dyrektywy 2002/69/WE z dnia 26 lipca 2002 r. ustanawiającej metody pobierania pró-

bek i metody analizy do celów urzędowej kontroli dioksyn i oznaczania dioksynopodob-
nych polichlorowanych bifenyli (PCB) w środkach spożywczych

 

(Dz.Urz. WE L 209 z 

06.08.2002), 

124) dyrektywy 2002/71/WE z dnia 19 sierpnia 2002 r. zmieniającej załączniki do dyrektyw 

76/895/EWG, 86/362/EWG, 86/363/EWG i 90/642/EWG w zakresie ustalania najwyż-
szych dopuszczalnych poziomów pozostałości pestycydów (formotionu, dimetoatu i 
oksydemetonu metylowego) w zbożach, środkach spożywczych pochodzenia zwierzęce-

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 10/10 

2005-10-11

 

                                                                                                                                           

go i niektórych produktach pochodzenia roślinnego, w tym owocach i warzywach oraz 
na ich powierzchni (Dz.Urz. WE L 225 z 22.08.2002), 

125) dyrektywy 2002/76/WE z dnia 6 września 2002 r. zmieniającej załączniki do dyrektyw 

86/362/EWG i 90/642/EWG w zakresie ustalania najwyższych dopuszczalnych pozio-
mów pozostałości pestycydów (metsulfuronu metylowego) w zbożach oraz niektórych 
produktach pochodzenia roślinnego, w tym owocach i warzywach oraz na ich po-
wierzchni (Dz.Urz. WE L 240 z 07.09.2002), 

126) dyrektywy 2002/79/WE z dnia 2 października 2002 r. zmieniającej załączniki do dyrek-

tyw 76/895/EWG, 86/362/EWG, 86/363/EWG i 90/642/EWG w odniesieniu do ustala-
nia najwyższych dopuszczalnych poziomów pozostałości pestycydów w zbożach,  środ-
kach spożywczych pochodzenia zwierzęcego i niektórych produktach pochodzenia ro-
ślinnego, w tym owocach i warzywach oraz na ich powierzchni (Dz.Urz. WE L 291 z 
28.10.2002), 

127) dyrektywy 2002/82/WE z dnia 15 października 2002 r. zmieniającej dyrektywę 

96/77/WE ustanawiającą szczególne kryteria czystości dla dodatków do żywności in-
nych niż barwniki i substancje słodzące (Dz.Urz. WE L 292 z 28.10.2002),  

128) dyrektywy 2002/97/WE z dnia 16 grudnia 2002 r. zmieniającej załączniki do dyrektyw 

86/362/EWG, 86/363/EWG i 90/642/EWG w zakresie ustalania najwyższych dopusz-
czalnych poziomów pozostałości pestycydów (2,4-D, triasulfuronu i thifensulfuronu me-
tylowego) w zbożach,  środkach spożywczych pochodzenia zwierzęcego i niektórych 
produktach pochodzenia roślinnego, w tym owocach i warzywach oraz na ich po-
wierzchniach (Dz.Urz. WE L 343 z 18.12.2002), 

129) 

dyrektywy 2002/100/WE z dnia 20 grudnia 2002 r. zmieniającej dyrektywę 
90/642/EWG w zakresie najwyższych dopuszczalnych poziomów pozostałości dla azok-
systrobiny (Dz.Urz. WE L 2 z 07.01.2003), 

130) dyrektywy 2003/13/WE z dnia 10 lutego 2003 r. zmieniającej dyrektywę 96/5/WE w 

sprawie przetworzonej żywności na bazie zbóż oraz żywności dla niemowląt i małych 
dzieci (Dz.Urz. WE L 41 z 14.02.2003), 

131) dyrektywy 2003/14/WE z dnia 10 lutego 2003 r. zmieniającej dyrektywę 91/321/EWG w 

sprawie preparatów dla niemowląt i preparatów pochodnych (Dz.Urz. WE L 41 z 
14.02.2003), 

132) dyrektywy 2003/52/WE z dnia 18 czerwca 2003 r. zmieniającej dyrektywę 95/2/WE w 

zakresie warunków stosowania dodatku do żywności E 425 konjac (Dz.Urz. WE L 178 z 
17.07.2003), 

133) dyrektywy 2003/60/WE z dnia 18 czerwca 2003 r. zmieniającej załączniki do dyrektyw 

76/895/EWG, 86/362/EWG, 86/363/EWG oraz 90/642/EWG w odniesieniu do ustalania 
najwyższych dopuszczalnych poziomów pozostałości pestycydów w zbożach,  środkach 
spożywczych pochodzenia zwierzęcego i niektórych produktach pochodzenia roślinne-
go, w tym owocach i warzywach (Dz.Urz. WE L 155 z 24.06.2003), 

134) dyrektywy 2003/62/WE z dnia 20 czerwca 2003 r. zmieniającej dyrektywy 86/362/EWG 

i 90/642/EWG w odniesieniu do najwyższych dopuszczalnych poziomów pozostałości 
heksakonazolu, klofentezyny, mychlobutanilu i prochlorazu (Dz.Urz. WE L 154 z 
21.06.2003),  

135) dyrektywy 2003/69/WE z dnia 11 lipca 2003 r. zmieniającej załącznik do dyrektywy 

90/642/EWG w odniesieniu do najwyższych dopuszczalnych poziomów pozostałości dla 
chlormekwatu, lambda-cyhalotryny, krezoksymu metylowego, azoksystrobiny oraz nie-
których ditiokarbaminianów (Dz.Urz. WE L 175 z 15.07.2003), 

136) dyrektywy 2003/78/WE z dnia 11 sierpnia 2003 r. ustanawiającej metody pobierania 

próbek i metody analizy do celów urzędowej kontroli poziomów patuliny w środkach 
spożywczych (Dz.Urz. WE L 203 z 12.08.2003),  

137) dyrektywy 2003/95/WE z dnia 27 października 2003 r. zmieniającej dyrektywę 

96/77/WE określającej szczegółowe kryteria czystości dla dodatków do artykułów spo-
żywczych innych niż barwniki i substancje słodzące (Dz.Urz. WE L 283 z 31.10.2003),  

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 11/11 

2005-10-11

 

                                                                                                                                           

138) dyrektywy 2003/113/WE z dnia 3 grudnia 2003 r. zmieniającej załączniki do dyrektyw 

86/362/EWG, 86/363/EWG i 90/642/EWG w zakresie ustalenia najwyższych dopusz-
czalnych poziomów niektórych pozostałości pestycydów w zbożach i na ich powierzch-
ni, w środkach pożywczych pochodzenia zwierzęcego i niektórych produktach pocho-
dzenia roślinnego w tym w owocach i warzywach (Dz.Urz. WE L 324 z 11.12.2003), 

139) dyrektywy 2003/114/WE z dnia 19 lutego 2003 r. zmieniającej po raz trzeci decyzję 

2002/308/WE ustanawiającą wykaz zatwierdzonych stref i zatwierdzonych hodowli w 
odniesieniu do jednej lub więcej chorób ryb: wirusowej posocznicy krwotocznej (VHS) i 
zakaźnej martwicy układu krwiotwórczego (IHN) (Dz.Urz. WE L 24 z 29.01.2004), 

140) dyrektywy 2003/115/WE z dnia 22 grudnia 2003 r. zmieniającej dyrektywę 94/35/WE w 

sprawie substancji słodzących używanych w środkach spożywczych (Dz.Urz. WE L 24 z 
29.01.2004), 

141) dyrektywy 2003/118/WE z dnia 5 grudnia 2003 r. zmieniającej załączniki do dyrektyw 

76/895/EWG, 86/362/EWG, 86/363/EWG i 90/642/EWG w zakresie maksymalnych po-
ziomów pozostałości acefat, 2,4-D, paration metylowy (Dz.Urz. WE L 327 z 
16.12.2003), 

142) dyrektywy 2003/120/WE z dnia 5 grudnia 2003 r. zmieniającej dyrektywę 90/496/EWG 

w sprawie oznaczania wartości odżywczej środków spożywczych (Dz.Urz. WE L 333 z 
20.12.2003), 

143) dyrektywy 2003/121/WE z dnia 15 grudnia 2003 r. zmieniającej dyrektywę 98/53/WE 

ustalającej metody pobierania próbek i metody analizy dla urzędowej kontroli niektó-
rych zanieczyszczeń w środkach spożywczych (Dz.Urz. WE L 332 z 19.12.2003). 

144) dyrektywy 2004/2/WE z dnia 9 stycznia 2004 r. zmieniającej dyrektywy 76/895/EWG, 

86/362/EWG, 86/363/EWG i 90/642/EWG w zakresie maksymalnych poziomów pozo-
stałości fenamiphos (Dz.Urz. WE L 14 z 21.01.2004), 

145) dyrektywy 2004/4/WE z dnia 15 stycznia 2004 r. zmieniającej dyrektywę 96/3/WE przy-

znającą odstępstwo od niektórych przepisów dyrektywy 93/43/EWG w sprawie higieny 
środków spożywczych w odniesieniu do transportu morskiego płynnych olejów i tłusz-
czów luzem (Dz.Urz. WE L 15 z 22.01.2004), 

146) dyrektywy 2004/5/WE z dnia 20 stycznia 2004 r. zmieniającej dyrektywę 2001/15/WE w 

zakresie włączenia niektórych substancji do załącznika (Dz.Urz. WE L 14 z 
21.01.2004), 

147) dyrektywy 2004/6/WE z dnia 20 stycznia 2004 r. usuwającej z dyrektywy 2001/15/WE 

przesunięcie terminu wdrożenia przepisów zakazujących handlu niektórymi produktami 
(Dz.Urz. WE L 15 z 22.01.2004). 

 Dane 

dotyczące ogłoszenia aktów prawa Unii Europejskiej, zamieszczone w niniejszej usta-

wie – z dniem uzyskania przez Rzeczpospolitą Polską członkostwa w Unii Europejskiej – do-
tyczą ogłoszenia tych aktów w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej – wydanie specjal-
ne.]  

  <

1)

 

Niniejsza ustawa dokonuje w zakresie swojej regulacji transpozycji następujących 

dyrektyw Wspólnot Europejskich: 

1) dyrektywy Rady 76/895/EWG z dnia 23 listopada 1976 r. odnoszącej się do usta-

lania najwyższych dopuszczalnych poziomów pozostałości pestycydów w owo-
cach i warzywach oraz na ich powierzchni (Dz.Urz. WE L 340 z 09.12.1976, str. 
26, z późn. zm.; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, Rozdz. 3, t. 3, str. 61); 

2) dyrektywy Rady 80/777/EWG z dnia 15 lipca 1980 r. w sprawie zbliżenia ustawo-

dawstw Państw Członkowskich w zakresie wydobywania i wprowadzania do ob-
rotu naturalnych wód mineralnych (Dz.Urz. WE L 229 z 30.08.1980, str. 1, z 
późn. zm.; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, Rozdz. 13, t. 6, str. 50); 

3) pierwszej dyrektywy Komisji 81/712/EWG z dnia 28 lipca 1981 r. ustanawiającej 

wspólnotowe metody analiz w celu kontroli spełniania kryteriów czystości przez 
niektóre dodatki stosowane w środkach spożywczych (Dz.Urz. WE L 257 z 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 12/12 

2005-10-11

 

                                                                                                                                           

10.09.1981, str. 1; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, Rozdz. 13, t. 6, str. 
176); 

4) dyrektywy Rady 85/591/EWG z dnia 20 grudnia 1985 r. dotyczącej wprowadze-

nia wspólnotowych metod pobierania próbek i analizy w celu monitorowania 
środków spożywczych przeznaczonych do spożycia przez ludzi (Dz.Urz. WE L 
372 z 31.12.1985, str. 50; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, Rozdz. 13, t. 8, 
str. 83);  

5) dyrektywy Rady 86/362/EWG z dnia 24 lipca 1986 r. w sprawie ustalania najwyż-

szych dopuszczalnych poziomów pozostałości pestycydów w zbożach i na ich po-
wierzchni (Dz.Urz. WE L 221 z 7.08.1986, str. 37, z późn. zm.; Dz. Urz. UE Pol-
skie wydanie specjalne, Rozdz. 3, t. 7, str. 74);  

6) dyrektywy Rady 86/363/EWG z dnia 24 lipca 1986 r. w sprawie ustalania najwyż-

szych dopuszczalnych poziomów pozostałości pestycydów w środkach spożyw-
czych pochodzenia zwierzęcego i na ich powierzchni (Dz.Urz. WE L 221 z 
07.08.1986, str. 43, z późn. zm.; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, Rozdz. 3, 
t. 7, str. 80); 

7)  dyrektywy Komisji 87/250/EWG z dnia 15 kwietnia 1987 r. w sprawie oznacza-

nia zawartości alkoholu na etykietach napojów alkoholowych przeznaczonych do 
sprzedaży konsumentowi końcowemu (Dz.Urz. WE L 113 z 30.04.1987, str. 57; 
Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, Rozdz. 13, t. 8, str. 275);  

8) dyrektywy Rady 88/344/EWG z dnia 13 czerwca 1988 r. w sprawie zbliżenia 

ustawodawstw Państw Członkowskich dotyczących rozpuszczalników do eks-
trakcji stosowanych w produkcji środków spożywczych i składników  żywności 
(Dz.Urz. WE L 157 z 24.06.1988, str. 28, z późn. zm.; Dz. Urz. UE Polskie wyda-
nie specjalne, Rozdz. 13, t. 8, str. 222); 

9) dyrektywy Rady 88/388/EWG z dnia 22 czerwca 1988 r. w sprawie zbliżenia 

ustawodawstw Państw Członkowskich odnoszących się do środków aromatyzu-
jących przeznaczonych do użytku w środkach spożywczych i materiałów służą-
cych do ich produkcji (Dz.Urz. WE L 184 z 15.07.1988, str. 61, z późn. zm.; Dz. 
Urz. UE Polskie wydanie specjalne, Rozdz. 13, t. 9, str. 233); 

10)  dyrektywy Rady 89/107/EWG z dnia 21 grudnia 1988 r. w sprawie zbliżenia 

ustawodawstw Państw Członkowskich dotyczących dodatków do środków spo-
żywczych dopuszczonych do użycia w środkach spożywczych przeznaczonych do 
spożycia przez ludzi (Dz.Urz. WE L 40 z 11.02.1989, str. 27, z późn. zm.; Dz. Urz. 
UE Polskie wydanie specjalne, Rozdz. 13, t. 9, str. 311); 

11)  dyrektywy Rady 89/108/EWG z dnia 21 grudnia 1988 r. w sprawie zbliżenia 

ustawodawstw Państw Członkowskich odnoszących się do głęboko mrożonych 
środków spożywczych przeznaczonych do spożycia przez ludzi (Dz.Urz. WE L 40 
z 11.02.1989, str. 34; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, Rozdz. 13, t. 9, str. 
318);  

12)  dyrektywy Rady 89/396/EWG z dnia 14 czerwca 1989 r. w sprawie wskazówek 

lub oznakowań identyfikacyjnych partii artykułów, do których należy dany śro-
dek spożywczy (Dz.Urz. WE L 186 z 30.06.1989, str. 21, z późn. zm.); 

13)  dyrektywy Rady 89/397/EWG z dnia 14 czerwca 1989 r. w sprawie urzędowej 

kontroli środków spożywczych (Dz.Urz. WE L 186 z 30.06.1989, str. 23, z późn. 
zm.); 

14)  dyrektywy Rady 89/398/EWG z dnia 3 maja 1989 r. w sprawie zbliżenia ustawo-

dawstw Państw Członkowskich odnoszących się do środków spożywczych spe-
cjalnego przeznaczenia żywieniowego (Dz.Urz. WE L 186 z 30.06.1989, str. 27, z 
późn. zm.); 

15)  dyrektywy Rady 90/496/EWG z dnia 24 września 1990 r. w sprawie oznaczania 

wartości odżywczej środków spożywczych (Dz.Urz. WE L 276 z 06.10.1990, str. 
40, z późn. zm.); 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 13/13 

2005-10-11

 

                                                                                                                                           

16)  dyrektywy Rady 90/642/EWG z dnia 27 listopada 1990 r. w sprawie ustalania 

najwyższych dopuszczalnych poziomów pozostałości pestycydów w niektórych 
produktach pochodzenia roślinnego, w tym owocach i warzywach oraz na ich 
powierzchni (Dz.Urz. WE L 350 z 14.12.1990, str. 71, z późn. zm.; Dz. Urz. UE 
Polskie wydanie specjalne, Rozdz. 3, t. 11, str. 68); 

17)  dyrektywy Komisji 91/321/EWG z dnia 14 maja 1991 r. w sprawie preparatów 

dla niemowląt i preparatów pochodnych (Dz.Urz. WE L 175 z 04.07.1991, str. 35, 
z późn. zm.); 

18) dyrektywy Komisji 92/1/EWG z dnia 13 stycznia 1992 r. w sprawie monitorowa-

nia temperatur w środkach transportu, podczas magazynowania oraz składowa-
nia głęboko mrożonych środków spożywczych przeznaczonych do spożycia przez 
ludzi (Dz.Urz. WE L 34 z 11.02.1992, str. 28); 

19)  dyrektywy Komisji 92/2/EWG z dnia 13 stycznia 1992 r. ustanawiającej proce-

durę pobierania próbek oraz wspólnotową metodę analizy do celów urzędowej 
kontroli temperatur głęboko mrożonych  środków spożywczych przeznaczonych 
do spożycia przez ludzi (Dz.Urz. WE L 34 z 11.02.1992, str. 34); 

20)  dyrektywy Rady 92/52/EWG z dnia 18 czerwca 1992 r. w sprawie preparatów 

dla niemowląt i receptur przeznaczonych na wywóz do państw trzecich (Dz.Urz. 
WE L 179 z 01.07.1992, str. 129); 

21)  dyrektywy Rady 93/5/EWG z dnia 25 lutego 1993 r. w sprawie pomocy Komisji i 

współpracy Państw Członkowskich w naukowym badaniu zagadnień dotyczą-
cych żywności (Dz.Urz. WE L 52 z 04.03.1993, str. 18; Dz. Urz. UE Polskie wy-
danie specjalne, Rozdz. 15, t. 2, str. 208); 

22)  dyrektywy Rady 93/43/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. w sprawie higieny środ-

ków spożywczych (Dz.Urz. WE L 175 z 19.07.1993, str. 1, z późn. zm.); 

23)  dyrektywy 94/35/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 30 czerwca 1994 

r. w sprawie substancji słodzących używanych w środkach spożywczych (Dz.Urz. 
WE L 237 z 10.09.1994, str. 3, z późn. zm.; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjal-
ne, Rozdz. 13, t. 13, str. 288); 

24)  dyrektywy 94/36/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 30 czerwca 1994 

r. w sprawie barwników używanych w środkach spożywczych (Dz.Urz. WE L 
237 z 10.09.1994, str. 13; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, Rozdz. 13, t. 13, 
str. 298); 

25)  dyrektywy Komisji 94/54/WE z dnia 18 listopada 1994 r. dotyczącej obowiązko-

wego umieszczania na etykietach niektórych środków spożywczych danych 
szczegółowych innych niż wymienione w dyrektywie Rady 79/112/EWG (Dz.Urz. 
WE L 300 z 23.11.1994, str. 14, z późn. zm.; Dz. Urz. UE Polskie wydanie spe-
cjalne, Rozdz. 15, t. 2, str. 204); 

26)  dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 95/2/WE z dnia 20 lutego 1995 r. w 

sprawie dodatków do żywności innych niż barwniki i substancje słodzące 
(Dz.Urz. WE L 61 z 18.03.1995, str. 1, z późn. zm.; Dz. Urz. UE Polskie wydanie 
specjalne, Rozdz. 13, t. 15, str. 50); 

27)  dyrektywy Komisji 95/31/WE z dnia 5 lipca 1995 r. ustanawiającej szczególne 

kryteria czystości dotyczące substancji słodzących stosowanych w środkach spo-
żywczych (Dz.Urz. WE L 178 z 28.07.1995, str. 1, z późn. zm.; Dz. Urz. UE Pol-
skie wydanie specjalne, Rozdz. 13, t. 15, str. 152); 

28)  dyrektywy Komisji 95/45/WE z dnia 26 lipca 1995 r. ustanawiającej szczególne 

kryteria czystości dotyczące barwników stosowanych w środkach spożywczych 
(Dz.Urz. WE L 226 z 22.09.1995, str. 1, z późn. zm.; Dz. Urz. UE Polskie wydanie 
specjalne, Rozdz. 13, t. 15, str. 218); 

29)  dyrektywy Komisji 96/5/WE z dnia 16 lutego 1996 r. w sprawie przetworzonej 

żywności na bazie zbóż oraz żywności dla niemowląt i małych dzieci (Dz.Urz. WE 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 14/14 

2005-10-11

 

                                                                                                                                           

L 49 z 28.02.1996, str. 17, z późn. zm.; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, 
Rozdz. 13, t. 15, str. 442); 

30)  dyrektywy Komisji 96/8/WE z dnia 26 lutego 1996 r. w sprawie żywności prze-

znaczonej do użycia w dietach o obniżonej energetyczności (Dz.Urz. WE L 55 
z 06.03.1996, str. 22; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, Rozdz. 13, t. 15, str. 
454); 

31)  dyrektywy Komisji 96/77/WE z dnia 2 grudnia 1996 r. ustanawiającej szczególne 

kryteria czystości dla dodatków do środków spożywczych innych niż barwniki i 
substancje słodzące (Dz.Urz. WE L 339 z 30.12.1996, str. 1, z późn. zm.; Dz. Urz. 
UE Polskie wydanie specjalne, Rozdz. 13, t. 18, str. 50); 

32)  dyrektywy Komisji 98/53/WE z dnia 16 lipca 1998 r. ustanawiającej metody po-

bierania próbek oraz metody analiz do celów urzędowej kontroli poziomów nie-
których substancji zanieczyszczających w środkach spożywczych (Dz.Urz. WE L 
201 z 17.07.1998, str. 93, z późn. zm.); 

33)  dyrektywy 1999/2/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 22 lutego 1999 r. 

w sprawie zbliżenia ustawodawstw Państw Członkowskich dotyczących środków 
spożywczych oraz składników  środków spożywczych poddanych działaniu pro-
mieniowania jonizującego (Dz.Urz. WE L 66 z 13.03.1999, str. 16; Dz.Urz. UE 
Polskie wydanie specjalne, Rozdz. 13, t. 23, str. 236); 

34)  dyrektywy 1999/3/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 22 lutego 1999 r. 

w sprawie ustanowienia wspólnotowego wykazu środków spożywczych oraz 
składników środków spożywczych poddanych działaniu promieniowania jonizu-
jącego (Dz. Urz. WE L 66 z 13.03.1999, str. 24; Dz.Urz. UE Polskie wydanie spe-
cjalne, Rozdz. 13, t. 23, str. 244); 

35)  dyrektywy Komisji 1999/21/WE z dnia 25 marca 1999 r. w sprawie dietetycznych 

środków spożywczych specjalnego przeznaczenia medycznego (Dz.Urz. WE L 91 
z 07.04.1999, str. 29; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, Rozdz. 13, t. 23, str. 
273); 

36)  dyrektywy 2000/13/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 20 marca 2000 

r. w sprawie zbliżenia ustawodawstw Państw Członkowskich w zakresie etykie-
towania, prezentacji i reklamy środków spożywczych (Dz.Urz. WE L 109 z 
06.05.2000, str. 29, z późn. zm.); 

37)  dyrektywy Komisji 2001/15/WE z dnia 15 lutego 2001 r. w sprawie substancji, 

które mogą być dodawane w szczególnych celach odżywczych do żywności spe-
cjalnego przeznaczenia żywieniowego (Dz.Urz. WE L 52 z 22.02.2001, str. 19, z 
późn. zm.; Dz.Urz. UE Polskie wydanie specjalne, Rozdz. 13, t. 26, str. 188); 

38)  dyrektywy Komisji 2001/22/WE z dnia 8 marca 2001 r. ustanawiającej metody 

pobierania próbek i metody analiz do celów urzędowej kontroli poziomów oło-
wiu, kadmu, rtęci i 3-MCPD w środkach spożywczych (Dz.Urz. WE L 77 
z 16.03.2001, str. 14; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, Rozdz. 13, t. 26, str. 
201); 

39)  dyrektywy Komisji 2002/26/WE z dnia 13 marca 2002 r. ustanawiającej metody 

pobierania próbek i metody analiz do celów urzędowej kontroli poziomów ochra-
toksyny A w środkach spożywczych (Dz.Urz. WE L 75 z 16.03.2002, str. 38, z 
późn. zm.; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, Rozdz. 13, t. 29, str. 280); 

40)  dyrektywy 2002/46/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 10 czerwca 

2002 r. w sprawie zbliżenia ustawodawstw Państw Członkowskich odnoszących 
się do suplementów żywnościowych (Dz.Urz. WE L 183 z 12.07.2002, str. 51; Dz. 
Urz. UE Polskie wydanie specjalne, Rozdz. 13, t. 29, str. 490); 

41)  dyrektywy Komisji 2002/63/WE z dnia 11 lipca 2002 r. ustanawiającej wspólno-

towe metody pobierania próbek do celów urzędowej kontroli pozostałości pesty-
cydów w produktach pochodzenia roślinnego i zwierzęcego oraz na 
ich powierzchni oraz uchylającej dyrektywę 79/700/EWG (Dz.Urz. WE L 187 z 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 15/15 

2005-10-11

 

 

Rozdział 1 

Przepisy ogólne 

 

Art. 1.

 

 [1. Ustawa określa: 

1) wymagania w zakresie jakości zdrowotnej żywności, dozwolonych substan-

cji dodatkowych i innych składników  żywności oraz substancji pomagają-
cych w przetwarzaniu; 

2)  warunki produkcji i obrotu oraz wymagania dotyczące przestrzegania zasad 

higieny w procesie produkcji i w obrocie artykułami, o których mowa w pkt 
1, oraz materiałami i wyrobami przeznaczonymi do kontaktu z żywnością w 
celu zapewnienia właściwej jakości zdrowotnej żywności; 

3)  zasady przeprowadzania urzędowej kontroli żywności.]  

<1. Ustawa reguluje: 

1) wymagania w zakresie jakości zdrowotnej żywności, dozwolonych sub-

stancji dodatkowych i innych składników żywności oraz substancji po-
magających w przetwarzaniu, z wyłączeniem spraw dotyczących jako-
ści handlowej artykułów rolno-spożywczych; 

                                                                                                                                           

16.07.2002, str. 30, Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, Rozdz. 3, t. 36, str. 
228); 

42)  dyrektywy Komisji 2002/67/WE z dnia 18 lipca 2002 r. w sprawie etykietowania 

środków spożywczych zawierających chininę oraz środków spożywczych zawie-
rających kofeinę (Dz.Urz. WE L 191 z 19.07.2002, str. 20; Dz. Urz. UE Polskie 
wydanie specjalne, Rozdz. 15, t. 7, str. 116);  

43)  dyrektywy Komisji 2002/69/WE z dnia 30 lipca 2002 r. ustanawiającej metody 

pobierania próbek i metody analizy do celów urzędowej kontroli dioksyn i ozna-
czania dioksynopodobnych polichlorowanych bifenyli (PCB) w środkach spo-
żywczych

 

(Dz.Urz. WE L 209 z 06.08.2002, str. 5, z późn. zm.; Dz. Urz. UE Pol-

skie wydanie specjalne, Rozdz. 13, t. 29, str. 525); 

44)  dyrektywy Komisji 2003/40/WE z dnia 16 maja 2003 r. ustanawiającej wykaz, 

stężenia graniczne i wymogi w zakresie etykietowania dla składników natural-
nych wód mineralnych oraz warunki zastosowania powietrza wzbogaconego w 
ozon do oczyszczania naturalnych wód mineralnych i wód źródlanych (Dz.Urz. 
UE L 126 z 22.05.2003, str. 34; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, Rozdz. 
13, t. 31, str. 193); 

45)  dyrektywy Komisji 2003/78/WE z dnia 11 sierpnia 2003 r. ustanawiającej meto-

dy pobierania próbek i metody analizy do celów urzędowej kontroli poziomów 
patuliny w środkach spożywczych (Dz.Urz. UE L 203 z 12.08.2003, str. 40; Dz. 
Urz. UE Polskie wydanie specjalne, Rozdz. 13, t. 31, str. 402);  

46)  dyrektywy Komisji 2004/16/WE z dnia 12 lutego 2004 r. ustanawiającej metody 

pobierania próbek i metody analizy do celów urzędowej kontroli poziomów cy-
ny w żywności konserwowanej (Dz.Urz. UE L 42 z 13.02.2004, str. 16). 

 Dane 

dotyczące ogłoszenia aktów prawa Unii Europejskiej, o których mowa w niniej-

szej ustawie, dotychczas nieogłoszonych w Polskim wydaniu specjalnym Dziennika 
Urzędowego Unii Europejskiej, dotyczą ogłoszenia tych aktów w Dzienniku Urzędo-
wym Unii Europejskiej – wydanie specjalne.>
   

nowe brzmienie ust. 1 
w art. 1 wchodzi w 
życie z dn. 17.10.2005 
r. (Dz.U. z 2005 r. Nr 
178, poz. 1480)

 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 16/16 

2005-10-11

 

2) warunki produkcji i obrotu oraz wymagania dotyczące przestrzegania 

zasad higieny w procesie produkcji i w obrocie środkami spożywczymi 
lub substancjami, o 

których mowa w pkt 1, oraz materiałami 

i wyrobami przeznaczonymi do kontaktu z żywnością w celu zapewnie-
nia właściwej jakości zdrowotnej żywności; 

3) zasady przeprowadzania urzędowej kontroli żywności.>  

2. Przepisy ustawy dotyczące dozwolonych substancji dodatkowych i zanieczysz-

czeń, wymagań sanitarnych w zakładach produkcyjnych, wymagań zdrowotnych 
wobec osób biorących udział w procesie produkcji i w obrocie, a także przepisy 
dotyczące materiałów i wyrobów przeznaczonych do kontaktu z żywnością sto-
suje się również do wyrobu i rozlewu wyrobów winiarskich, a także do wyrobu 
alkoholu etylowego rolniczego oraz wyrobu i rozlewu napojów spirytusowych. 

 

Art. 2. 

Ustawy nie stosuje się do: 

1) środków spożywczych produkowanych, przechowywanych, spożywanych i 

używanych wyłącznie we własnym gospodarstwie domowym do zaspokaja-
nia potrzeb tego gospodarstwa lub przywożonych w tym celu z zagranicy; 

2) artykułów przeznaczonych do rozpoznawania, zapobiegania lub leczenia 

chorób, uznanych, na podstawie odrębnych przepisów, za produkty leczni-
cze lub wyroby medyczne; 

3) tytoniu i wyrobów tytoniowych. 

 

Art. 3. 

1. Użyte w ustawie określenia oznaczają: 

1) żywność (środek spożywczy) – każdą substancję lub produkt w rozumieniu 

art. 2 rozporządzenia nr 178/2002/WE z dnia 28 stycznia 2002 r. ustalające-
go ogólne zasady i wymagania prawa żywnościowego, ustanawiające Euro-
pejski Urząd do Spraw Bezpieczeństwa  Żywności oraz ustanawiające pro-
cedury w sprawie bezpieczeństwa  żywnościowego (Dz.Urz. WE L 31 z 
01.02.2002), zwanego dalej „rozporządzeniem nr 178/2002/WE”; 

2) (uchylony);

 

3) dozwolone substancje dodatkowe – substancje niespożywane odrębnie jako 

żywność, niebędące typowymi składnikami  żywności, posiadające wartość 
odżywczą lub jej nieposiadające, których celowe użycie technologiczne w 
procesie produkcji, przetwarzania, przygotowywania, pakowania, przewozu 
i przechowywania spowoduje zamierzone lub spodziewane rezultaty w 
środku spożywczym albo w półproduktach będących jego komponentami; 
dozwolone substancje dodatkowe mogą stać się bezpośrednio lub pośrednio 
składnikami żywności lub w inny sposób oddziaływać na jej cechy charak-
terystyczne, z wyłączeniem substancji dodawanych w celu zachowania lub 
poprawienia wartości odżywczej; dozwolone substancje dodatkowe mogą 
być stosowane tylko wtedy, kiedy ich użycie jest technologicznie uzasad-
nione i nie stwarza zagrożenia dla zdrowia lub życia człowieka; 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 17/17 

2005-10-11

 

4) suplementy diety – środki spożywcze, których celem jest uzupełnienie nor-

malnej diety, będące skoncentrowanym źródłem witamin lub składników 
mineralnych lub innych substancji wykazujących efekt odżywczy lub inny 
fizjologiczny, pojedynczych lub złożonych, wprowadzanych do obrotu w 
formie umożliwiającej dawkowanie, w postaci: kapsułek, tabletek, drażetek 
i w innych podobnych postaciach, saszetek z proszkiem, ampułek z płynem, 
butelek z kroplomierzem i w innych podobnych postaciach płynów i prosz-
ków przeznaczonych do spożywania w małych odmierzonych ilościach jed-
nostkowych; 

5) oświadczenie  żywieniowe – każdą informację, w tym reklamową, która 

stwierdza, sugeruje albo daje do zrozumienia, że środek spożywczy posiada 
szczególne właściwości odżywcze; 

 <5a)  składnik odżywczy – składnik pokarmowy niezbędny do odżywiania 

organizmu człowieka, w szczególności białko, węglowodany, tłuszcz, wi-
taminy i składniki mineralne; 

5b) wartość odżywcza – szczególne wartości środka spożywczego ze względu 

na:  

a) energię (wartość kaloryczną), której ten środek spożywczy dostar-

cza, dostarcza w zmniejszonej lub zwiększonej ilości albo nie do-
starcza lub 

b) składniki odżywcze, które środek spożywczy zawiera, zawiera w 

zmniejszonej lub zwiększonej ilości albo których nie zawiera; 

5c) wzbogacanie żywności – dodawanie do środków spożywczych jednego 

składnika od¿ywczego lub kilku składników odżywczych, niezależnie od 
tego, czy naturalnie występują one w tym środku spożywczym, czy nie, 
w celu zapobiegania niedoborom lub korygowania niedoborów jednego 
składnika od¿ywczego lub kilku składników odżywczych w całych po-
pulacjach lub określonych grupach ludności;>
  

6) substancje pomagające w przetwarzaniu – substancje, które nie są same spo-

żywane jako składniki  żywności, celowo stosowane w przetwarzaniu su-
rowców,  żywności lub ich składników dla osiągnięcia zamierzonego celu 
technologicznego w procesie produkcji, które mogą spowodować niezamie-
rzone, lecz technicznie nieuniknione występowanie ich pozostałości lub ich 
pochodnych w produkcie końcowym, które nie zagrażają zdrowiu oraz nie 
wywierają wpływu technologicznego na gotowy produkt; 

7) zanieczyszczenie – każdą substancję w rozumieniu art. 1 rozporządzenia nr 

315/93/EWG z dnia 8 lutego 1993 r. ustalającego obowiązujące we Wspól-
nocie procedury dotyczące zanieczyszczeń  żywności (Dz.Urz. WE L 37 z 
13.02.1993); 

8) produkcja środków spożywczych – działania, których celem jest uzyskanie 

środków spożywczych, obejmujące przygotowywanie surowców do prze-
robu, ich przechowywanie, poddawanie procesom technologicznym, pako-
wanie i znakowanie oraz inne przygotowywanie do obrotu, a także prze-
chowywanie wyrobów gotowych do czasu wprowadzenia ich do obrotu oraz 
przygotowywanie w zakładach  żywienia zbiorowego lub w innych zakła-
dach potraw, napojów lub wyrobów garmażeryjnych; 

dodane pkt 5a-5c w 
ust. 1 w art. 3 wcho-
dzą w życie z dn. 
17.10.2005 r. (Dz.U. z 
2005 r. Nr 178, poz. 
1480)

 

nowe brzmienie pkt 9 
w ust. 1 w art. 3 
wchodzi w życie z dn. 
17.10.2005 r. (Dz.U. z 
2005 r. Nr 178, poz. 
1480)

 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 18/18 

2005-10-11

 

9) obrót żywnością – czynności w rozumieniu art. 3 pkt 9 rozporządzenia nr 

178/2002/WE; 

<9) obrót żywnością – czynności w rozumieniu art. 3 pkt 8 rozporządzenia 

nr 178/2002/WE;>  

10) zakład – miejsce wykonywania działalności w zakresie produkcji lub obrotu 

żywnością, na wszystkich lub wybranych etapach tej działalności, począw-
szy od przygotowania do wprowadzenia do obrotu gotowych produktów 
pierwotnych aż do oferowania do sprzedaży lub dostarczania żywności koń-
cowemu konsumentowi, odpłatnie lub nieodpłatnie; 

10a) zakład żywienia zbiorowego – miejsce prowadzenia działalności w zakresie 

zorganizowanego żywienia konsumentów; 

11) zakład żywienia zbiorowego typu zamkniętego – miejsce prowadzenia dzia-

łalności w zakresie zorganizowanego żywienia w szczególności w szpita-
lach, zakładach opiekuńczo-wychowawczych,  żłobkach, przedszkolach, 
szkołach, internatach, zakładach pracy, określonych grup konsumentów, z 
wyłączeniem żywienia w samolotach i innych środkach przewozu; 

12) system analizy zagrożeń i krytycznych punktów kontroli, zwany dalej „sys-

temem HACCP” – postępowanie mające na celu zapewnienie bezpieczeń-
stwa żywności poprzez identyfikację i oszacowanie skali zagrożeń z punktu 
widzenia jakości zdrowotnej żywności oraz ryzyka wystąpienia zagrożeń 
podczas przebiegu wszystkich etapów procesu produkcji i obrotu żywno-
ścią; system ten ma również na celu określenie metod ograniczania zagro-
żeń oraz ustalenie działań naprawczych; 

13) jakość zdrowotna żywności – ogół cech i kryteriów, przy pomocy których 

charakteryzuje się żywność pod względem wartości odżywczej, jakości or-
ganoleptycznej oraz bezpieczeństwa dla zdrowia konsumenta; 

14) jakość organoleptyczna żywności – zespół cech obejmujących smak, zapach, 

wygląd, barwę i konsystencję, które można wyodrębnić i ocenić przy pomo-
cy zmysłów człowieka; 

15) bezpieczeństwo  żywności – ogół warunków, które muszą być spełnione, i 

działań, które muszą być podejmowane na wszystkich etapach produkcji i 
obrotu  żywnością oraz środkami  żywienia zwierząt gospodarskich w celu 
zapewnienia zdrowia i życia człowieka; 

16)  środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego – środki spo-

żywcze, które ze względu na specjalny skład lub sposób przygotowania wy-
raźnie różnią się od środków spożywczych powszechnie spożywanych i 
zgodnie z deklaracją zamieszczoną na etykiecie są wprowadzane do obrotu 
z przeznaczeniem do zaspokajania szczególnych potrzeb żywieniowych: 

a) osób, których procesy trawienia i metabolizmu są zachwiane lub osób, 

które ze względu na specjalny stan fizjologiczny mogą odnieść szcze-
gólne korzyści z kontrolowanego spożycia określonych substancji za-
wartych w żywności; środki te mogą być określane jako „dietetyczne”, 
albo 

b) zdrowych niemowląt i małych dzieci; 

17) preparat do początkowego żywienia niemowląt – środek spożywczy specjal-

nego przeznaczenia żywieniowego stosowany w żywieniu niemowląt, po-

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 19/19 

2005-10-11

 

krywający całkowite zapotrzebowanie żywieniowe przez pierwsze cztery do 
sześciu miesięcy życia; 

18) preparat do dalszego żywienia niemowląt – środek spożywczy specjalnego 

przeznaczenia  żywieniowego stanowiący podstawowy płynny składnik 
stopniowo różnicującej się diety, stosowany w żywieniu niemowląt powyżej 
czwartego miesiąca życia; 

19) (uchylony);

 

20) środek spożywczy o niewłaściwej jakości zdrowotnej – środek spożywczy, 

który nie odpowiada obowiązującym wymaganiom w zakresie warunków 
zdrowotnych żywności i żywienia; 

[21) środek spożywczy szkodliwy dla zdrowia lub życia człowieka – środek spo-

żywczy, którego spożycie może spowodować negatywne skutki dla zdrowia 
lub życia człowieka, jeżeli zawiera drobnoustroje chorobotwórcze lub zanie-
czyszczenia pochodzące z mikroorganizmów lub powstałe w wyniku ich 
obecności w ilości mogącej stanowić zagrożenie dla zdrowia lub życia 
człowieka lub zawiera inne substancje toksyczne niezależnie od ich pocho-
dzenia;]
  

<21) środek spożywczy szkodliwy dla zdrowia lub życia człowieka – środek 

spożywczy, którego spożycie w normalnych warunkach i zgodnie z 
przeznaczeniem może spowodować negatywne skutki dla zdrowia lub 
życia człowieka, jeżeli zawiera drobnoustroje chorobotwórcze lub za-
nieczyszczenia pochodzące z mikroorganizmów lub powstałe w wyniku 
ich obecności w ilości mogącej stanowić zagrożenie dla zdrowia lub ży-
cia człowieka lub zawiera inne substancje toksyczne niezależnie od ich 
pochodzenia;>
  

22) środek spożywczy zepsuty – środek spożywczy, którego skład lub właści-

wości uległy zmianom wskutek nieprawidłowości zaistniałych w procesie 
technologicznym lub pod wpływem działań czynników naturalnych, takich 
jak: wilgotność, czas, temperatura lub światło, albo wskutek obecności mi-
kroorganizmów lub pasożytów, powodując jego nieprzydatność do spoży-
cia zgodnie z przeznaczeniem; 

[23) data minimalnej trwałości – datę, do której prawidłowo przechowywany 

lub transportowany środek spożywczy zachowuje pełne właściwości fizycz-
ne, chemiczne, mikrobiologiczne i organoleptyczne;]
 

<23) data minimalnej trwałości – datę, do której prawidłowo przechowy-

wany środek spożywczy zachowuje swoje szczególne właściwości;>   

24) termin przydatności do spożycia – termin, po upływie którego środek spo-

żywczy traci przydatność do spożycia; termin ten jest stosowany do ozna-
czania  środków spożywczych nietrwałych mikrobiologicznie, łatwo psują-
cych się; data powinna być poprzedzona określeniem „należy spożyć do:”; 

 [25) środek spożywczy zafałszowany – środek spożywczy, którego skład lub inne 

właściwości zostały zmienione, a nabywca nie został o tym poinformowany 
w sposób określony w art. 24, albo środek spożywczy, w którym zostały 
wprowadzone zmiany mające na celu ukrycie jego rzeczywistego składu lub 
innych właściwości; środek spożywczy jest środkiem spożywczym zafałszo-
wanym, jeżeli:  

w ust. 1 w art. 3: 
nowe brzmienie pkt 
21 i 23 wchodzi w 
życie z dn. 17.10.2005 
r. (Dz.U. z 2005 r. Nr 
178, poz. 1480)

 

w ust. 1 w art. 3: 
nowe brzmienie pkt 
25 i dodany pkt 26a 
wchodzą w życie z 
dn. 17.10.2005 r. 
(Dz.U. z 2005 r. Nr 
178, poz. 1480)

 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 20/20 

2005-10-11

 

 a) dodano do niego substancje zmieniające jego skład i obniżające jego 

wartość odżywczą, 

 b) odjęto lub zmniejszono zawartość jednego lub kilku składników decydu-

jących o wartości odżywczej lub innej właściwości środka spożywczego 
mającego wpływ na jego jakość zdrowotną, 

c) dokonano zabiegów, które ukryły rzeczywisty jego skład lub nadały mu 

wygląd środka spożywczego o należytej jakości, 

d)  podano niezgodnie z prawdą jego nazwę, skład, datę lub miejsce pro-

dukcji, termin przydatności do spożycia lub datę minimalnej trwałości 
albo w inny sposób nieprawidłowo go oznakowano;]
  

<25) środek spożywczy zafałszowany – środek spożywczy, którego skład lub 

inne właściwości zostały zmienione, a nabywca nie został o tym poin-
formowany w sposób określony w art. 24, albo środek spożywczy, w 
którym zostały wprowadzone zmiany mające na celu ukrycie jego rze-
czywistego składu lub innych właściwości; środek spożywczy jest środ-
kiem spożywczym zafałszowanym, jeżeli:  

a) dodano do niego substancje zmieniające jego skład i obniżające je-

go wartość odżywczą, 

b) odjęto składnik lub zmniejszono zawartość jednego lub kilku 

składników decydujących o wartości odżywczej lub innej właściwo-
ści środka spożywczego mającego wpływ na jego jakość,  

c) dokonano zabiegów, które ukryły rzeczywisty jego skład lub nadały 

mu wygląd środka spożywczego o należytej jakości, 

d) niezgodnie z prawdą podano jego nazwę, skład, datę lub miejsce 

produkcji, termin przydatności do spożycia lub datę minimalnej 
trwałości albo w inny sposób nieprawidłowo go oznakowano, jeżeli 
działania te mają wpływ na jakość środka spożywczego;>
  

26) nowa żywność – substancje lub ich mieszaniny w rozumieniu art. 1 rozpo-

rządzenia nr 258/97/WE z dnia 27 stycznia 1997 r. w sprawie nowych pro-
duktów spożywczych i nowych składników żywności (Dz.Urz. WE L 43 z 
14.02.1997), zwanego dalej „rozporządzeniem nr 258/97/WE”; 

<26a)  żywność genetycznie zmodyfikowana - żywność w rozumieniu art. 2 

ust. 6 rozporządzenia (WE) Parlamentu Europejskiego i Rady nr 
1829/2003 z dnia 22 września 2003 r. w sprawie genetycznie zmody-
fikowanej  żywności i paszy (Dz.Urz. UE L 268 z 18.10.2003, str. 1), 
zwanego dalej „rozporządzeniem nr 1829/2003/WE”;>
  

27) (uchylony);

 

[28) materiały i wyroby przeznaczone do kontaktu z żywnością – materiały i wy-

roby określone w przepisach o materiałach i wyrobach przeznaczonych do 
kontaktu z żywnością;]
 

 <28) materiały i wyroby przeznaczone do kontaktu z żywnością – materiały 

i wyroby w rozumieniu art. 1 rozporządzenia (WE) Parlamentu Euro-
pejskiego i Rady nr 1935/2004 z dnia 27 października 2004 r. w sprawie 
materiałów i wyrobów przeznaczonych do kontaktu z żywnością oraz 
uchylającego dyrektywy 80/590/EWG i 89/109/EWG (Dz.Urz. UE L 338 
z 13.11.2004, str. 4);>
   

 

w ust. 1 w art. 3: 

nowe brzmienie pkt 
28 i 31 wchodzi w 
życie z dn. 17.10.2005 
r. (Dz.U. z 2005 r. Nr 
178, poz. 1480)

  

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 21/21 

2005-10-11

 

29) urzędowa kontrola żywności – kontrolę zgodności  środków spożywczych, 

substancji pomagających w przetwarzaniu, dozwolonych substancji dodat-
kowych, substancji wzbogacających i innych składników  żywności prze-
znaczonych do produkcji żywności oraz materiałów i wyrobów przeznaczo-
nych do kontaktu z żywnością z obowiązującymi wymaganiami w zakresie 
warunków zdrowotnych żywności i żywienia, w tym znakowania żywności, 
oraz warunków sanitarno-higienicznych produkcji i obrotu żywnością, 
przeprowadzaną przez organy Państwowej Inspekcji Sanitarnej i Inspekcji 
Weterynaryjnej oraz inne uprawnione organy w ramach ich kompetencji w 
celu zapewnienia bezpieczeństwa żywności; 

30) laboratorium referencyjne – laboratorium odwoławcze uprawnione przez 

ministra właściwego do spraw zdrowia, na podstawie przepisów o systemie 
oceny zgodności i akredytacji, stosujące, w zakresie oceny jakości zdrowot-
nej  żywności, wiarygodne metody badań potwierdzone w systemie badań 
międzylaboratoryjnych; 

[31) żywność przeznaczona bezpośrednio dla konsumenta – żywność znajdująca 

się w obrocie w postaci gotowej do spożycia lub używania przez konsumen-
tów w rozumieniu art. 3 pkt 9 rozporządzenia nr 178/2002/WE;]
 

<31) żywność przeznaczona bezpośrednio dla konsumenta – żywność znaj-

dującą się w obrocie w postaci gotowej do spożycia lub używania przez 
konsumentów w rozumieniu art. 3 pkt 18 rozporządzenia nr 
178/2002/WE;>
   

32) składnik żywności – każdą substancję występującą w żywności, włączając w 

to dozwolone substancje dodatkowe, użytą przy wytwarzaniu lub przygoto-
wywaniu środków spożywczych i nadal występującą w gotowym produkcie, 
nawet jeśli jest ona w zmienionej formie; 

33) dobra praktyka higieniczna (GHP) – działania, które muszą być podjęte, i 

warunki higieniczne, które muszą być spełniane i kontrolowane na wszyst-
kich etapach produkcji lub obrotu, aby zapewnić bezpieczeństwo żywności; 

34) dobra praktyka produkcyjna (GMP) – działania, które muszą być podjęte, i 

warunki, które muszą być spełniane, aby produkcja żywności oraz materia-
łów i wyrobów przeznaczonych do kontaktu z żywnością odbywały się w 
sposób zapewniający właściwą jakość zdrowotną żywności, zgodnie z prze-
znaczeniem; 

35) prezentacja środka spożywczego – przedstawianie tego środka konsumen-

tom, z uwzględnieniem wyglądu, kształtu, sposobu opakowania i zastoso-
wanych materiałów opakowaniowych; 

36) produkcja pierwotna – oznacza produkcję w rozumieniu art. 3 pkt 17 rozpo-

rządzenia nr 178/2002/WE; 

37) produkty pierwotne – produkty gleby, w tym rośliny rosnące w warunkach 

naturalnych, uprawy roślin, chowu zwierząt, łowiectwa, rybołówstwa mor-
skiego i rybactwa śródlądowego; 

38) pozostałość chemicznego środka ochrony roślin – substancję aktywną che-

micznego środka ochrony roślin, jej metabolity, produkty rozpadu lub pro-
dukty reakcji z innymi związkami; 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 22/22 

2005-10-11

 

39) monitoring – system powtarzanych obserwacji, pomiarów i opracowań do 

określonego celu przeprowadzanych na reprezentatywnych próbkach po-
szczególnych środków spożywczych lub racji pokarmowych; 

40) ryzyko – niebezpieczeństwo w rozumieniu art. 3 pkt 9 rozporządzenia nr 

178/2002/WE; 

41) analiza ryzyka – postępowanie w rozumieniu art. 3 pkt 10 rozporządzenia nr 

178/2002/WE; 

42) ocena ryzyka – proces w rozumieniu art. 3 pkt 11 rozporządzenia nr 

178/2002/WE; 

43) zarządzanie ryzykiem – postępowanie w rozumieniu art. 3 pkt 12 rozporzą-

dzenia nr 178/2002/WE; 

44) informowanie o ryzyku – wymianę informacji i opinii podczas analizy ryzy-

ka, w rozumieniu art. 3 pkt 13 rozporządzenia nr 178/2002/WE; 

45) zagrożenie – czynniki w rozumieniu art. 3 pkt 14 rozporządzenia nr 

178/2002/WE; 

46) system wczesnego ostrzegania o niebezpiecznych produktach żywnościo-

wych i środkach żywienia zwierząt (Rapid Alert System for Food and Fe-
ed), zwany dalej „systemem RASFF” – postępowanie organów urzędowej 
kontroli żywności i innych podmiotów realizujących zadania z zakresu bez-
pieczeństwa  żywności, dotyczące powiadamiania organów administracji 
rządowej oraz Komisji Europejskiej i Europejskiego Urzędu do Spraw Bez-
pieczeństwa  Żywności o bezpośrednim lub pośrednim niebezpieczeństwie 
grożącym życiu lub zdrowiu ludzi ze strony żywności lub środków żywienia 
zwierząt zgodnie z zasadami określonymi w art. 50-57 rozporządzenia nr 
178/2002/WE [.] < ; >   

<47) otwór – miejsce czerpania (wydobywania) naturalnej wody mineralnej 

lub naturalnej wody źródlanej; 

48) handel obwoźny – obrót żywnością wykonywany ze specjalistycznych 

środków transportu na zasadach określonych w art. 39.>  

2. Przepisy ust. 1 pkt 7-10, 12-15, 20-22 i 25 stosuje się odpowiednio do substancji 

pomagających w przetwarzaniu, dozwolonych substancji dodatkowych lub in-
nych składników żywności. 

 

Art. 4.  

Do postępowania przeprowadzanego przez organy urzędowej kontroli żywności ma-
ją zastosowanie przepisy Kodeksu postępowania administracyjnego, jeżeli przepisy 
ustawy nie stanowią inaczej. 

 

Rozdział 2 

Wymagania dotyczące jakości zdrowotnej żywności, przestrzegania zasad 

higieny oraz warunki produkcji i obrotu żywnością  

 

dodane pkt 47 i 48 w 
ust. 1 w art. 3 wcho-
dzą w życie z dn. 
17.10.2005 r. (Dz.U. z 
2005 r. Nr 178, poz. 
1480)

 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 23/23 

2005-10-11

 

Art. 5.

 

1. Środki spożywcze, dozwolone substancje dodatkowe i inne składniki żywności 

oraz substancje pomagające w przetwarzaniu nie mogą być szkodliwe dla zdro-
wia lub życia człowieka, zepsute ani zafałszowane oraz naruszać warunków 
określonych w ustawie. 

2. Odpowiedzialność za szkodę wyrządzoną przez żywność lub substancje pomaga-

jące w przetwarzaniu, o których mowa w ust. 1, o niewłaściwej jakości zdro-
wotnej, a w szczególności szkodliwe dla zdrowia, zepsute lub zafałszowane, 
określają przepisy Kodeksu cywilnego. 

3. Przedsiębiorcy produkujący  żywność lub wprowadzający ją do obrotu są obo-

wiązani do prowadzenia i przechowywania dokumentacji lub innych danych, na 
podstawie których będzie możliwa identyfikacja podmiotów, które dostarczyły 
surowce, środki spożywcze, dozwolone substancje dodatkowe lub inne składniki 
żywności, substancje pomagające w przetwarzaniu lub materiały i wyroby prze-
znaczone do kontaktu z żywnością w celu użycia ich w produkcji żywności lub 
gotowe środki spożywcze w celu wprowadzenia do obrotu. 

 

Art. 6. 

1. Zakazuje się wykorzystywania do żywienia ludzi lub do produkcji innych środ-

ków spożywczych produktów pochodzących od zwierząt lub ze zwierząt, któ-
rym podawano substancje o działaniu hormonalnym, tyreostatycznym i beta-
agonistycznym. 

2. Zakaz nie dotyczy produktów pochodzących od zwierząt lub ze zwierząt, którym 

podawano substancje wymienione w ust. 1 w celu leczniczym lub zootechnicz-
nym zgodnie z warunkami, o których mowa w art. 7, z zastrzeżeniem ust. 3. 

3. Produkty pochodzące od zwierząt lub ze zwierząt, którym podawano hormony i 

inne substancje, o których mowa w ust. 1, nie mogą być przeznaczone do pro-
dukcji środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego. 

 

Art. 7. 

1. Zakazuje się wykorzystywania do żywienia ludzi oraz do produkcji środków 

spożywczych, dozwolonych substancji dodatkowych i innych składników żyw-
ności, produktów pochodzących z roślin, ze zwierząt lub od zwierząt, które za-
wierają pozostałości zanieczyszczeń chemicznych, biologicznych, produktów 
leczniczych, a także skażeń promieniotwórczych w ilościach przekraczających 
najwyższe dopuszczalne poziomy. 

2. Minister właściwy do spraw rolnictwa w porozumieniu z ministrem właściwym 

do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, najwyższe dopuszczalne 
poziomy pozostałości zanieczyszczeń chemicznych, biologicznych, produktów 
leczniczych, dodatków paszowych, a także skażeń promieniotwórczych w rośli-
nach, u zwierząt, w tkankach lub narządach zwierząt po uboju i w środkach spo-
żywczych pochodzenia roślinnego lub zwierzęcego, mając na względzie wyniki 
badań naukowych i potrzebę zapewnienia ochrony zdrowia lub życia człowieka. 

 

Art. 8. 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 24/24 

2005-10-11

 

1. Napromienianie promieniowaniem jonizującym środków spożywczych, dozwo-

lonych substancji dodatkowych lub innych składników  żywności jest dopusz-
czalne, jeżeli nie stanowi zagrożenia dla zdrowia lub życia człowieka i jest uza-
sadnione technologicznie.  

2. Napromienianie nie może: 

1) zastępować prawidłowych warunków sanitarnych oraz zasad przestrzegania 

higieny w procesie produkcji środków spożywczych, dozwolonych substan-
cji dodatkowych oraz innych składników żywności; 

2) być stosowane do żywności zawierającej substancje chemiczne służące do 

konserwacji i stabilizacji żywności. 

2a. Główny Inspektor Sanitarny wydaje, w drodze decyzji, upoważnienia do napro-

mieniania żywności podmiotom, które posiadają urządzenia i aparaturę umożli-
wiające spełnienie wymagań w zakresie bezpieczeństwa  żywności oraz wyma-
gań określonych w ust. 2. 

2b. W przypadku stwierdzenia, że upoważniony podmiot nie przestrzega wymagań, 

o których mowa w ust. 2a, Główny Inspektor Sanitarny cofa, w drodze decyzji, 
upoważnienie do napromieniania żywności. 

3. Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, warunki 

napromieniania  środków spożywczych, dozwolonych substancji dodatkowych 
lub innych składników  żywności, które mogą być poddane działaniu promie-
niowania jonizującego, ich wykazy, maksymalne dawki napromieniania oraz 
wymagania w zakresie znakowania i wprowadzania do obrotu, mając na wzglę-
dzie ust. 1 i 2 oraz zapewnienie bezpieczeństwa żywności. 

 

Art. 9. 

1. Środki spożywcze i dozwolone substancje dodatkowe nie mogą być używane do 

produkcji środków spożywczych oraz wprowadzane do obrotu, jeżeli zawierają 
dozwolone substancje dodatkowe, zanieczyszczenia lub pozostałości chemicz-
nych  środków ochrony roślin w ilościach szkodliwych dla zdrowia lub życia 
człowieka lub powodują zmiany organoleptyczne tych środków w stopniu unie-
możliwiającym ich spożycie lub użycie. 

2. Przepis ust. 1 stosuje się również, gdy dozwolone substancje dodatkowe, zanie-

czyszczenia lub pozostałości chemicznych środków ochrony roślin znajdują się 
na powierzchni środków spożywczych. 

3. Środki spożywcze i dozwolone substancje dodatkowe, po usunięciu do dopusz-

czalnych poziomów dozwolonych substancji dodatkowych oraz zanieczyszczeń, 
o których mowa w ust. 1 i 2, mogą być używane do produkcji innych środków 
spożywczych oraz wprowadzane do obrotu, jeżeli organ sprawujący nadzór nad 
jakością zdrowotną tych artykułów stwierdzi, w drodze decyzji, ich przydatność 
do spożycia lub używania. 

4. Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia:  

1) dozwolone substancje dodatkowe i substancje pomagające w przetwarzaniu 

oraz warunki ich stosowania, a także zakres informacji podawanych na opa-
kowaniach nieprzeznaczonych bezpośrednio dla konsumenta, 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 25/25 

2005-10-11

 

2) specyfikacje i kryteria czystości, wymagania dotyczące pobierania próbek i 

metod analitycznych stosowanych w trakcie urzędowej kontroli żywności 
do oznaczania parametrów właściwych dla poszczególnych dozwolonych 
substancji dodatkowych, poszczególnych substancji pomagających w prze-
twarzaniu oraz zawartości zanieczyszczeń, 

3) substancje wzbogacające dodawane do żywności oraz suplementy diety i 

warunki ich stosowania 

 – 

mając na względzie zapewnienie bezpieczeństwa żywności. 

[4a. Minister właściwy do spraw zdrowia w porozumieniu z ministrem właściwym 

do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia, maksymalne poziomy za-
nieczyszczeń chemicznych i biologicznych, które mogą znajdować się w żywno-
ści, składnikach  żywności, dozwolonych substancjach dodatkowych, substan-
cjach pomagających w przetwarzaniu albo na powierzchni żywności, mając na 
względzie zapewnienie bezpieczeństwa żywności.]
  

<4a. Maksymalne poziomy zanieczyszczeń chemicznych i biologicznych, które 

mogą znajdować się w żywności, w tym w napojach alkoholowych, w skład-
nikach żywności albo na powierzchni żywności, przeznaczonych do obrotu 
lub do produkcji innych środków spożywczych, określają przepisy odrębne 
Unii Europejskiej.> 

<4b. Minister właściwy do spraw zdrowia w porozumieniu z ministrem właści-

wym do spraw rolnictwa może określić, w drodze rozporządzenia, maksy-
malne poziomy zanieczyszczeń chemicznych i biologicznych innych niż 
określone w przepisach, o których mowa w ust. 4a, które mogą znajdować 
się w żywności, w składnikach  żywności albo na powierzchni żywności, 
przeznaczonych do obrotu lub do produkcji innych środków spożywczych, 
mając na względzie zapewnienie bezpieczeństwa żywności.  

4c. Minister właściwy do spraw zdrowia w porozumieniu z ministrem właści-

wym do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia, metody pobie-
rania próbek określonych  środków spożywczych do celów urzędowej kon-
troli poziomów zanieczyszczeń oraz przygotowywania próbek i wytyczne dla 
metod analitycznych stosowanych do oznaczania zawartości tych zanie-
czyszczeń, mając na względzie potrzebę zapewnienia bezpieczeństwa żywno-
ści oraz jednolite wymagania obowiązujące w Unii Europejskiej.> 
  

5. Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, najwyż-

sze dopuszczalne poziomy pozostałości chemicznych środków ochrony roślin, 
które mogą znajdować się w środkach spożywczych lub na ich powierzchni, ma-
jąc na względzie ust. 1, a także zapewnienie bezpieczeństwa żywności oraz jed-
nolite wymagania w tym zakresie obowiązujące w Unii Europejskiej. 

6) Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia: 

1) sposób pobierania próbek żywności w celu oznaczania pozostałości che-

micznych  środków ochrony roślin, o których mowa w ust. 1, w ramach 
urzędowej kontroli żywności i monitoringu, w tym wielkość i ilość pobie-
ranych próbek, rodzaje próbek, pojęcia stosowane przy pobieraniu próbek, 

2) procedury stosowane przy pobieraniu próbek, 

3) sposób transportu i przechowywania próbek przed przystąpieniem do anali-

zy 

w art. 9: nowe 
brzmienie ust. 4a i 
dodane ust. 4b i 4c 
wchodzą w życie z 
dn. 17.10.2005 r. 
(Dz.U. z 2005 r. Nr 
178, poz. 1480)

 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 26/26 

2005-10-11

 

 – 

mając na względzie zapewnienie bezpieczeństwa żywności oraz jednolite wy-

magania w tym zakresie obowiązujące w Unii Europejskiej. 

7. Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia: 

1) wymagania  dotyczące pobierania próbek żywności do badań w ramach 

urzędowej kontroli żywności oraz oznaczania dioksyn i polichlorowanych 
bifenyli o właściwościach podobnych do dioksyn w niektórych środkach 
spożywczych, 

2)  minimalne wymagania dotyczące metod analitycznych w ramach urzędowej 

kontroli żywności oraz sposobów przygotowywania próbek i metod analizy 
otrzymanych wyników badań 

 – 

mając na względzie zapewnienie bezpieczeństwa żywności oraz wymagania w 

tym zakresie obowiązujące w Unii Europejskiej. 

8. W przypadku pojawienia się nowych dotychczas nieokreślonych zagrożeń 

wpływających na bezpieczeństwo żywności, minister właściwy do spraw zdro-
wia może określić, w drodze rozporządzenia, szczegółowe wymagania dotyczą-
ce metod ich badania oraz szczegółowe wymagania w zakresie jakości zdrowot-
nej  żywności, mając na względzie ochronę zdrowia lub życia człowieka oraz 
wymagania w tym zakresie obowiązujące w Unii Europejskiej. 

9) Główny Inspektor Sanitarny może zezwolić na wprowadzenie do obrotu i stoso-

wanie na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej substancji dodatkowej należącej 
do kategorii wymienionych w rozporządzeniu wydanym na podstawie ust. 4 pkt 
1, nieuwzględnionej w wykazach substancji objętych tym rozporządzeniem, z 
zastrzeżeniem następujących warunków:  

1) decyzja może być wydana na okres nie dłuższy niż dwa lata; 

2) decyzja będzie określać, jakie informacje będą zawarte na opakowaniach 

jednostkowych środków spożywczych zawierających substancje dodatkowe 
objęte decyzją;  

3)  środki spożywcze zawierające substancje dodatkowe objęte decyzją  będą 

nadzorowane przez organy urzędowej kontroli żywności. 

10. W ciągu dwóch miesięcy od dnia wejścia w życie decyzji, o której mowa w ust. 

9, Główny Inspektor Sanitarny przekazuje innym państwom członkowskim Unii 
Europejskiej oraz Komisji Europejskiej tekst decyzji. 

11. Przed upływem dwuletniego okresu przewidzianego w ust. 9 pkt 1, Główny In-

spektor Sanitarny może wystąpić do Komisji Europejskiej z wnioskiem o włą-
czenie substancji dodatkowej do odpowiedniego wykazu dozwolonych substan-
cji dodatkowych na terenie Unii Europejskiej. Do wniosku załącza się uzasad-
nienie wraz z informacją dotyczącą sposobu i zakresu stosowania substancji do-
datkowej. 

[12. Decyzja, o której mowa w ust. 9, zostaje uchylona w przypadku, gdy Komisja 

Europejska lub Rada Unii Europejskiej nie podejmie działań określonych w art. 
3 dyrektywy 89/107/EWG z dnia 21 grudnia 1988 r. w sprawie zbliżenia usta-
wodawstw państw członkowskich dotyczących dodatków do żywności dopusz-
czonych do użytku w środkach spożywczych.]
 

<12. Decyzja, o której mowa w ust. 9, zostaje uchylona w przypadku, gdy Ko-

misja Europejska lub Rada Unii Europejskiej nie podejmą działań określo-
nych w art. 5 ust. 3 dyrektywy Rady 89/107/EWG z dnia 21 grudnia 1988 r. 

nowe brzmienie ust. 
12 w art. 9 wchodzi w 
życie z dn. 17.10.2005 
r. (Dz.U. z 2005 r. Nr 
178, poz. 1480) 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
w art. 9a: nowe 
brzmienie ust. 1 i 
dodane ust. 1a, 1b i 4 
wchodzą w życie jw. 

 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 27/27 

2005-10-11

 

w sprawie zbliżenia ustawodawstw Państw Członkowskich dotyczących do-
datków do środków spożywczych dopuszczonych do użycia w środkach spo-
żywczych przeznaczonych do spożycia przez ludzi (Dz.Urz. WE L 40 z 
11.02.1989, str. 27, z późn. zm.; Dz.Urz. UE Polskie wydanie specjalne, 
Rozdz. 13, t. 9, str. 311).>
   

13. Decyzja zezwalająca, o której mowa w ust. 9, nie może być ponownie wydana w 

odniesieniu do tej samej substancji dodatkowej, chyba że uzasadnia to postęp 
naukowy lub techniczny dokonany od chwili uchylenia decyzji. 

 

Art. 9a.

 

 [1. Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia: 

1) szczegółowe wymagania, jakie powinny spełniać naturalne wody mineralne, 

naturalne wody źródlane i wody stołowe, 

2) wzorcowy zakres badań i sposób przeprowadzania kwalifikacji, 
3) szczególne wymagania dotyczące znakowania naturalnych wód mineral-

nych, 

4) szczegółowe warunki sanitarne i wymagania w zakresie przestrzegania za-

sad higieny w procesie produkcji lub w obrocie tymi wodami 

– mając na względzie zapewnienie bezpieczeństwa tej żywności oraz wymaga-
nia w tym zakresie obowiązujące w Unii Europejskiej.]
 

<1. Główny Inspektor Sanitarny dokonuje, w drodze decyzji administracyjnej, 

uznania wody jako naturalnej wody mineralnej na podstawie zgłoszenia 
przedsiębiorcy zawierającego ocenę i kwalifikację rodzajową przeprowa-
dzone w sposób określony w przepisach wydanych na podstawie ust. 4 pkt 
2.

<1a. W uznaniu, o którym mowa w ust. 1, podawane są następujące dane doty-

czące naturalnej wody mineralnej: 

1) nazwa otworu lub zespołu otworów, z których czerpana jest ta woda; 

2) nazwa handlowa; 

3) nazwa producenta wody i jego adres; 

4) zawartość charakterystycznych składników mineralnych w litrze wody; 

5) stopień nasycenia dwutlenkiem węgla i jego pochodzenie; 

6) informacje dodatkowe zalecane w ocenie i kwalifikacji rodzajowej wo-

dy, świadczące o szczególnych właściwościach lub przeznaczeniu wody, 
określone w przepisach wydanych na podstawie ust. 4 pkt 2. 

1b. Wykaz wód uznanych za naturalne wody mineralne jest publikowany w 

drodze obwieszczenia w dzienniku urzędowym ministra właściwego do 
spraw zdrowia.
>    

2. Główny Inspektor Sanitarny może czasowo ograniczyć lub zawiesić obrót wo-

dami pochodzącymi z państw członkowskich Unii Europejskiej, jeżeli wystąpi 
uzasadnione podejrzenie, że dana woda może spowodować zagrożenie dla 
zdrowia ludzi. 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 28/28 

2005-10-11

 

3. W przypadku, o którym mowa w ust. 2, Główny Inspektor Sanitarny bezzwłocz-

nie powiadamia Komisję Europejską oraz państwa członkowskie Unii Europej-
skiej podając powody podjętej decyzji. 

<4. Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia: 

1) szczegółowe wymagania, jakie powinny spełniać naturalne wody mine-

ralne, naturalne wody źródlane i wody stołowe, 

2) wzorcowy zakres badań oraz sposób przeprowadzania oceny i kwalifi-

kacji rodzajowej wód, o których mowa w pkt 1, 

3) szczególne wymagania dotyczące znakowania wód, o których mowa w 

pkt 1, 

4) szczegółowe warunki sanitarne i wymagania w zakresie przestrzegania 

zasad higieny w procesie produkcji lub w obrocie wodami, o których 
mowa w pkt 1 

 - 

mając na względzie zapewnienie bezpieczeństwa tej żywności oraz wyma-

gania w tym zakresie obowiązujące w Unii Europejskiej.>  

 

  <Art. 9b. 

1.  Minister właściwy do spraw zdrowia może czasowo na terytorium Rzeczy-

pospolitej Polskiej, w drodze rozporządzenia:  

1) zawiesić lub ograniczyć: 

a) obrót i stosowanie dozwolonej substancji dodatkowej lub substancji 

pomagającej w przetwarzaniu, określonych w przepisach wyda-
nych na podstawie art. 9 ust. 4 pkt 1, 

b) poddawanie żywności procesom napromieniania promieniowaniem 

jonizującym oraz obrót żywnością poddaną tym procesom, okre-
ślonym w przepisach wydanych na podstawie art. 8 ust. 3, 

2) obniżyć maksymalne poziomy zanieczyszczeń chemicznych i biologicz-

nych określonych w przepisach wydanych na podstawie art. 9 ust. 4b, 

3) obniżyć najwyższe dopuszczalne poziomy pozostałości chemicznych 

środków ochrony roślin określonych w przepisach wydanych na pod-
stawie art. 9 ust. 5  

 – 

jeżeli na podstawie nowych dowodów lub po dokonaniu ponownej oceny 

uzyska dostateczne podstawy do stwierdzenia, że mogą one zagrażać zdro-
wiu lub życiu człowieka. 

2. Rozporządzenia, o których mowa w ust. 1, minister właściwy do spraw 

zdrowia przekazuje niezwłocznie, wraz z uzasadnieniem, innym państwom 
członkowskim Unii Europejskiej oraz Komisji Europejskiej. 

3.  Jeżeli Komisja Europejska podejmie stosowne działania w celu potwierdze-

nia dowodów podanych w uzasadnieniu do wydanego rozporządzenia, o 
którym mowa w ust. 1, rozporządzenie może obowiązywać do czasu przyję-
cia przez Komisję Europejską zmian w przepisach Unii Europejskiej.
>  

dodany art. 9b 
wchodzi w życie z dn. 
17.10.2005 r. (Dz.U. z 
2005 r. Nr 178, poz. 
1480)

 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 29/29 

2005-10-11

 

 

Art. 10. 

1.  Środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz suplementy 

diety są produkowane w zakładach przeznaczonych do ich produkcji lub na 
przystosowanych do tego liniach technologicznych zakładów produkujących 
również inne środki spożywcze, lub w zakładach prowadzących działalność go-
spodarczą w zakresie wytwarzania produktów leczniczych na zasadach określo-
nych w przepisach Prawa farmaceutycznego. 

2. Reklama i promocja preparatów do początkowego żywienia niemowląt i przed-

miotów służących do karmienia niemowląt nie mogą przekazywać informacji, że 
karmienie preparatami do początkowego  żywienia niemowląt jest równoważne 
lub lepsze od karmienia naturalnego, oraz nie mogą być prowadzone w zakła-
dach opieki zdrowotnej, w obrocie tymi artykułami, a także w środkach maso-
wego przekazu, z wyjątkiem publikacji naukowych lub popularnonaukowych 
upowszechniających wiedzę z zakresu opieki nad dzieckiem. 

3. Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia: 

1) grupy  środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, 

szczegółowe wymagania, jakie powinny spełniać te środki, oraz sposób i 
formy reklamy i informacji, 

2) szczegółowe wymagania dla preparatów do początkowego  żywienia nie-

mowląt i przedmiotów służących do karmienia niemowląt, w zakresie spo-
sobu i formy reklamy i przekazywania informacji, a w szczególności: 

a) niezbędne dane, jakie reklama ma zawierać, informacje, których rekla-

ma nie może przekazywać, 

b) sposób przekazywania informacji, 

c) sposób znakowania 

– mając na względzie propagowanie karmienia naturalnego niemowląt, 

szczególne przeznaczenie tych środków, potrzebę zapewnienia ochrony 
zdrowia człowieka oraz jednolite wymagania w tym zakresie obowiązują-
ce w Unii Europejskiej. 

4. (uchylony).

 

 

Art. 11.

 

Nowa żywność nie może: 

1) stanowić zagrożenia dla zdrowia lub życia człowieka oraz środowiska; 

2) różnić się od żywności lub składników żywności, które ma zastąpić, w stop-

stopniu powodującym,  że jej użycie lub spożycie byłoby niekorzystne ze 
względów zdrowotnych lub żywieniowych. 

 

Art. 12.

 

[1. Podjęcie produkcji nowej żywności lub wprowadzenie jej do obrotu poprzedza 

się postępowaniem, o którym mowa w rozporządzeniu nr 258/97/WE oraz w roz-

nowe brzmienie ust. 1 
w art. 12 i dodane 
art. 12b i 12c  wcho-
dzą w życie z dn. 
17.10.2005 r. (Dz.U. z 
2005 r. Nr 178, poz. 
1480)

  

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 30/30 

2005-10-11

 

porządzeniu nr 1829/2003/WE z dnia 22 września 2003 r. w sprawie zmodyfiko-
wanej genetycznie żywności i paszy (Dz.Urz. WE L 268 z 18.10.2003).]
  

<1. Podjęcie produkcji nowej żywności lub wprowadzenie jej do obrotu musi 

być poprzedzone postępowaniem, o którym mowa w rozporządzeniu nr 
258/97/WE.>
  

2. Postępowanie dotyczące wstępnej oceny, o której mowa w art. 6 ust. 2 rozporzą-

dzenia nr 258/97/WE, przeprowadza Główny Inspektor Sanitarny. 

3. Koszty postępowania ponoszą wnioskodawcy, o których mowa w art. 4 rozpo-

rządzenia nr 258/97/WE. 

 

Art. 12a.

 

Postępowanie, o którym mowa w art. 12, nie dotyczy żywności znajdującej się w 
obrocie w państwach członkowskich Unii Europejskiej. 

 

<Art. 12b. 

1. Wprowadzanie do obrotu żywności genetycznie zmodyfikowanej musi być 

poprzedzone postępowaniem, o którym mowa w rozporządzeniu 
nr 1829/2003/WE.  

2.  Główny Inspektor Sanitarny jest organem właściwym do wykonywania 

czynności dotyczących  żywności genetycznie zmodyfikowanej, określonych 
w rozporządzeniu nr 1829/2003/WE, w zakresie, w jakim przepisy te prze-
widują wykonanie czynności przez właściwe organy krajowe państwa 
członkowskiego Unii Europejskiej.  

3. Koszty postępowania, o którym mowa w ust. 1, ponoszą wnioskodawcy, o 

których mowa w art. 4 ust. 3 rozporządzenia nr 1829/2003/WE. 

 

Art. 12c. 

Główny Inspektor Sanitarny jest organem właściwym do wykonywania czynno-
ści dotyczących organizmów genetycznie zmodyfikowanych przeznaczonych do 
bezpośredniego wykorzystania jako żywność w rozumieniu przepisów rozpo-
rządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady nr 1946/2003/WE z dnia 15 lipca 
2003 r. w sprawie transgranicznego przemieszczania organizmów genetycznie 
zmodyfikowanych (Dz.Urz. UE L 287 z 5.11.2003, str. 1), zwanego dalej „rozpo-
rządzeniem nr 1946/2003/WE”, w zakresie, w jakim przepisy te przewidują wy-
konywanie czynności przez właściwe organy krajowe państwa członkowskiego 
Unii Europejskiej.
>  

 

Art. 13.

 

Minister właściwy do spraw zdrowia może określić, w drodze rozporządzenia, spo-
sób i tryb postępowania dotyczącego dokonywania wstępnej oceny i opracowywania 
wstępnych sprawozdań oceniających, o których mowa w art. 6 ust. 2 rozporządzenia 
nr 258/97/WE oraz jednostki naukowe lub ekspertów właściwych ze względu na 
przedmiot wniosku dotyczącego nowej żywności, mając na względzie stwierdzenie, 
czy  środek spożywczy objęty wnioskiem nie stanowi zagrożenia dla zdrowia lub 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 31/31 

2005-10-11

 

życia człowieka oraz środowiska, a także jednolite wymagania w tym zakresie obo-
wiązujące w Unii Europejskiej. 

 

Art. 13a. (uchylony).

 

 

Art. 13b.

 

1. W przypadku wątpliwości, czy żywność wprowadzana przez przedsiębiorcę do 

obrotu była dotychczas stosowana w celu żywienia ludzi, przedsiębiorca jest 
obowiązany przedstawić, na żądanie właściwego organu urzędowej kontroli 
żywności, dokumentację potwierdzającą historię stosowania tej żywności oraz 
określającą, w jakiej postaci żywność ta lub jej składniki były dotychczas sto-
sowane w celu żywienia ludzi w państwach członkowskich Unii Europejskiej. 

2. W przypadku braku dokumentacji, o której mowa w ust. 1, przeprowadza się po-

stępowanie, o którym mowa w art. 12. 

 

Art. 14-16. (uchylone).

 

 

  [Art. 17.

 

1. Środki spożywcze, dozwolone substancje dodatkowe lub inne składniki żywności 

oraz materiały i wyroby przeznaczone do kontaktu z żywnością produkowane w 
kraju i przywożone z zagranicy, które nie spełniają obowiązujących wymagań w 
zakresie bezpieczeństwa żywności, w tym również wymagań określonych w prze-
pisach o materiałach i wyrobach przeznaczonych do kontaktu z żywnością oraz 
w przepisach o środkach żywienia zwierząt w zakresie dotyczącym zwierząt go-
spodarskich, nie mogą być wprowadzone do obrotu w kraju w celu spożycia 
przez ludzi, stosowania do produkcji żywności lub używania do żywności. 

2. Środki spożywcze, dozwolone substancje dodatkowe lub inne składniki żywności 

oraz materiały i wyroby przeznaczone do kontaktu z żywnością niespełniające 
wymagań ustalonych w ustawie można produkować i sprowadzać z zagranicy, 
jeżeli są one przeznaczone na eksport do państw niebędących członkami Unii 
Europejskiej.]
  

 

Art. 18.

 

1. Przedsiębiorca wprowadzający po raz pierwszy do obrotu na terytorium Rzeczy-

pospolitej Polskiej: 

1) środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego, które nie nale-

żą do grup określonych w przepisach wydanych na podstawie art. 10 ust. 3, 
oraz  środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego należące 
do tych grup, ale dla których nie zostały w tych przepisach określone szcze-
gółowe wymagania, i dietetyczne środki spożywcze specjalnego przezna-
czenia medycznego,  

2) suplementy diety, 

3) środki spożywcze wzbogacane substancjami określonymi na podstawie art. 

9 ust. 4 pkt 3  

art. 17 uchyla się z 
dn. 17.10.2005 r. 
(Dz.U. z 2005 r. Nr 
178, poz. 1480)

 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 32/32 

2005-10-11

 

  – jest obowiązany powiadomić  Głównego Inspektora Sanitarnego o wprowa-

dzaniu do obrotu określonych środków spożywczych, przedkładając równocze-
śnie wzór ich etykiety. 

2.  Jeżeli środek spożywczy, o którym mowa w ust. 1, został już wprowadzony do 

obrotu w krajach członkowskich Unii Europejskiej, w powiadomieniu należy 
wskazać adresata pierwszego powiadomienia.  

 

Art. 19.

 

[1. Na podstawie powiadomienia, o którym mowa w art. 18 ust. 1, przeprowadza 

się postępowanie mające na celu wyjaśnienie, czy wymienione w powiadomieniu 
środki spożywcze nie stanowią zagrożenia dla zdrowia człowieka, a w odniesie-
niu do środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego dodat-
kowo, czy odpowiadają one szczególnym potrzebom żywieniowym, zgodnie z art. 
3 ust. 1 pkt 16, oraz czy wyraźnie różnią się od żywności przeznaczonej do po-
wszechnego spożycia.]
 

<1. Na podstawie powiadomienia, o którym mowa w art. 18 ust. 1, przeprowa-

dza się postępowanie mające na celu wyjaśnienie, czy wymienione w powia-
domieniu: 

1)  środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego wyraźnie 

różnią się od żywności przeznaczonej do powszechnego spożycia oraz 
czy odpowiadają one szczególnym potrzebom żywieniowym, zgodnie z 
art. 3 ust. 1 pkt 16; 

2) suplementy diety oraz substancje wzbogacające dodawane do żywności 

spełniają warunki określone w przepisach wydanych na podstawie art. 
9 ust. 4 pkt 3.>
  

<1a. Postępowania, o którym mowa w ust. 1, nie przeprowadza się w stosunku 

do  środków spo¿ywczych, o których mowa w art. 18 ust. 1, je¿eli środek 
spo¿ywczy został ju¿ wprowadzony do obrotu w innym państwie członkow-
skim Unii Europejskiej.>
   

2. Jeżeli okaże się to niezbędne, przedsiębiorca może zostać zobowiązany do udo-

kumentowania, że zgłoszony środek spożywczy spełnia wymagania, o których 
mowa w ust. 1. 

3. Główny Inspektor Sanitarny prowadzi rejestr środków spożywczych objętych 

postępowaniem wyjaśniającym, o którym mowa w ust. 1, zawierający dane 
umożliwiające identyfikację tych środków w celu wykluczenia ponownego 
przeprowadzania tego postępowania. 

 

Art. 20.

 

[1. W postępowaniu, o którym mowa w art. 19 ust. 1, Główny Inspektor Sanitarny 

zasięga opinii właściwych jednostek badawczo-rozwojowych.] 

<1. W przypadku przeprowadzania postępowania, o którym mowa w art. 19 

ust. 1, Główny Inspektor Sanitarny zasięga opinii właściwych jednostek ba-
dawczo-rozwojowych, chyba że przedsiębiorca dostarczy opinię wydaną 
przez ogólnie uznaną niezależną jednostkę naukowo-badawczą jednego z 
państw członkowskich Unii Europejskiej.>
   

w art. 19: nowe 
brzmienie ust. 1 i 
dodany ust. 1a wcho-
dzą w życie z dn. 
17.10.2005 r. (Dz.U. z 
2005 r. Nr 178, poz. 
1480) 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
w art. 20: nowe 
brzmienie ust. 1 i 
dodane ust. 1a-1d 
wchodzą w życie jw.

 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 33/33 

2005-10-11

 

<1a. Koszty wydania opinii, o których mowa w ust. 1, ponoszą przedsiębiorcy. 

Koszty poniesione w związku z wydaniem opinii obejmują koszty bezpo-
średnie jednostki badawczo-rozwojowej, przy uwzględnieniu,  średnio, wy-
miaru 10-15 godzin pracy jako czasu niezbędnego do przygotowania opinii.  

1b. Do kosztów bezpośrednich zaliczane są koszty osobowe i rzeczowe. 

1c. Koszty osobowe obejmują koszty wynagrodzeń pracowników opracowują-

cych opinie oraz opłacane przez pracodawcę, zgodnie z obowiązującymi 
przepisami, należności od wynagrodzeń pracowników.  

1d. Koszty rzeczowe obejmują koszty administracyjno-biurowe utrzymania 

jednostki badawczo-rozwojowej, obliczane proporcjonalnie do nakładu cza-
su pracy niezbędnego do przygotowania opinii.>
  

2. Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia: 

1) wykaz jednostek badawczo-rozwojowych właściwych do wydawania opinii, 

o których mowa w ust. 1, 

2) zakres informacji, rodzaje badań naukowych lub innych danych niezbęd-

nych do przeprowadzenia postępowania, o którym mowa w art. 19 ust. 1 

 – 

mając na względzie zapewnienie bezpieczeństwa  żywności, kompetencje 

jednostki i kwalifikacje personelu, niezależność jednostki badawczo-
rozwojowej od przedsiębiorców produkujących lub wprowadzających żywność 
do obrotu oraz jednolite wymagania obowiązujące w tym zakresie w Unii Eu-
ropejskiej. 

 

Art. 20a.

 

1. W przypadku stwierdzenia, że środki spożywcze, o których mowa w art. 18 ust. 

1 pkt 1 i 2, nie spełniają wymagań określonych dla tych środków, właściwy pań-
stwowy inspektor sanitarny podejmuje decyzje o czasowym wstrzymaniu lub 
ograniczeniu wprowadzania tych środków spożywczych do obrotu. 

2. Decyzje, o których mowa w ust. 1, są podejmowane również, jeżeli środek spo-

żywczy, o którym mowa w art. 18 ust. 1 pkt 1 i 2, spełnia obowiązujące warunki 
w zakresie jakości zdrowotnej, a na podstawie nowych informacji lub po po-
nownym dokonaniu oceny jakości zdrowotnej tego środka zostanie stwierdzone, 
że stanowi zagrożenie dla zdrowia człowieka. 

3. O podjęciu decyzji, o których mowa w ust. 1 i 2, powiadamia się Głównego In-

spektora Sanitarnego, który powiadamia niezwłocznie państwa członkowskie 
Unii Europejskiej oraz Komisję Europejską, podając powody wydanej decyzji. 

 

Art. 21. (uchylony).

 

 

Art. 22. 

1. W procesie produkcji przetworów grzybowych, środków spożywczych zawiera-

jących grzyby, skupie, przechowywaniu lub sprzedaży grzybów należy prze-
strzegać wymagań zapewniających bezpieczeństwo  żywności oraz zatrudniać 
klasyfikatorów grzybów lub grzyboznawców. 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 34/34 

2005-10-11

 

2. Nadawanie i pozbawianie uprawnień klasyfikatora grzybów i grzyboznawcy na-

stępuje w drodze decyzji właściwego organu Państwowej Inspekcji Sanitarnej. 

3. W razie stwierdzenia nienależytego wykonywania obowiązków przez klasyfika-

tora grzybów lub grzyboznawcę, właściwy organ Państwowej Inspekcji Sanitar-
nej uchyla, w drodze decyzji, nadane im uprawnienia. 

4. Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia:

 

1) wykaz grzybów dopuszczonych do obrotu lub produkcji przetworów grzy-

bowych albo artykułów spożywczych zawierających grzyby, wykaz prze-
tworów grzybowych dopuszczonych do obrotu, z uwzględnieniem cech 
dyskwalifikujących grzyby i przetwory grzybowe, wymagań technologicz-
nych i warunków przetwarzania, skupu, przechowywania i sprzedaży grzy-
bów,  

2) organy Państwowej Inspekcji Sanitarnej właściwe do nadawania i pozba-

wiania uprawnień, o których mowa w ust. 2, oraz warunki i tryb ich uzy-
skiwania,  

3) wykaz prac, przy których powinny być zatrudnione osoby posiadające 

uprawnienia klasyfikatora grzybów lub grzyboznawcy 

 – 

mając na względzie zapewnienie bezpieczeństwa żywności. 

 

Art. 23.  

1. W procesie produkcji i w obrocie żywnością nie można stosować procesów tech-

nologicznych lub metod postępowania, które mogą spowodować powstanie w 
żywności lub na jej powierzchni substancji szkodliwych dla zdrowia lub życia 
człowieka. 

2. Minister właściwy do spraw zdrowia w celu zapobiegania powstawaniu nega-

tywnych skutków dla zdrowia lub życia człowieka może, w drodze rozporzą-
dzenia: 

1) nakazać stosowanie określonych procesów technologicznych lub metod po-

stępowania w procesie produkcji lub w obrocie w odniesieniu do wskaza-
nych w rozporządzeniu artykułów, 

2) zakazać stosowania określonych procesów technologicznych lub metod po-

stępowania w procesie produkcji i w obrocie środkami spożywczymi, do-
zwolonymi substancjami dodatkowymi i innymi składnikami żywności, 

3) zakazać produkcji oraz wprowadzania do obrotu określonych środków spo-

żywczych, dozwolonych substancji dodatkowych i innych składników żyw-
ności 

 – 

mając na względzie zagrożenia, o których mowa w ust. 1. 

 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 35/35 

2005-10-11

 

Art. 24.  

1. Opakowania jednostkowe środków spożywczych przeznaczonych bezpośrednio 

dla konsumenta oraz dla zakładów żywienia zbiorowego powinny zawierać: 

1) informacje dotyczące wartości odżywczej w odniesieniu do środków spo-

żywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, a w odniesieniu do 
środków spożywczych powszechnie spożywanych, jeżeli oświadczenie ży-
wieniowe jest zamieszczane na opakowaniu środka spożywczego lub jest 
stosowane w prezentacji lub reklamie tego środka; 

2) inne informacje, jeżeli ich podanie jest istotne ze względu na ochronę zdro-

wia lub życia człowieka. 

2. Informacje, o których mowa w ust. 1, nie mogą: 

1) wprowadzać konsumenta w błąd w zakresie charakterystyki środka spo-

żywczego, w szczególności odnośnie do jego rodzaju, właściwości, składu, 
ilości, źródła lub miejsca pochodzenia, metod wytwarzania lub produkcji, a 
w przypadku środka spożywczego powszechnie spożywanego zawierać 
określenia „dietetyczny” oraz sugerować, że jest to środek spożywczy spe-
cjalnego przeznaczenia żywieniowego; 

2) przypisywać środkowi spożywczemu:  

a) działania lub właściwości, których nie posiada, 

b)  właściwości zapobiegania chorobom lub ich leczenia albo odwoływać 

się do takich właściwości; 

3) sugerować,  że  środek spożywczy posiada szczególne właściwości, jeżeli 

wszystkie podobne środki spożywcze posiadają takie właściwości. 

3. Zasady, o których mowa w ust. 2, dotyczą również prezentacji i reklamy środ-

ków spożywczych. 

[4. Przepisy ust. 1-3 nie dotyczą środków spożywczych przeznaczonych wyłącznie 

na eksport.] 

<4. Opakowania środków spożywczych muszą być znakowane w sposób zro-

zumiały dla konsumenta, ich napisy muszą być wyraźne, czytelne i nieusu-
walne, umieszczone w widocznym miejscu, a także nie mogą być w żaden 
sposób ukryte, zasłonięte lub przesłonięte innymi nadrukami czy obrazka-
mi.>   

5. Minister właściwy do spraw rynków rolnych w porozumieniu z ministrem wła-

ściwym do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, sposób znakowania 
środków spożywczych i dozwolonych substancji dodatkowych, w opakowaniach 
jednostkowych, zbiorczych i bez opakowań, przeznaczonych bezpośrednio dla 
konsumenta, oraz zakres informacji podawanych na opakowaniach, mając na 
względzie zasady określone w ust. 1-3 oraz jednolite wymagania w tym zakresie 
obowiązujące w Unii Europejskiej. 

6. Sposób znakowania określony na podstawie ust. 5 nie dotyczy dozwolonych sub-

stancji dodatkowych nieprzeznaczonych bezpośrednio dla konsumenta. 

7. Szczegółowe wymagania dotyczące znakowania suplementów diety, naturalnych 

wód mineralnych, naturalnych wód źródlanych i wód stołowych oraz środków 
spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego określają przepisy wy-
dane odpowiednio na podstawie art. 9 ust. 4 pkt 3, art. 9a oraz art. 10 ust. 3. 

w art. 24: nowe 
brzmienie ust. 4 i 
dodany ust. 8 wcho-
dzą w życie z dn. 
17.10.2005 r. (Dz.U. z 
2005 r. Nr 178, poz. 
1480)

 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 36/36 

2005-10-11

 

<8. Żywność genetycznie zmodyfikowaną znakuje się na zasadach określonych 

w rozporządzeniu nr 1829/2003/WE oraz w rozporządzeniu nr 1830/2003 
Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 22 września 2003 r. dotyczącym 
możliwości  śledzenia i etykietowania organizmów zmodyfikowanych gene-
tycznie oraz możliwości śledzenia żywności i produktów paszowych wypro-
dukowanych z organizmów zmodyfikowanych genetycznie i zmieniającym 
dyrektywę 2001/18/WE (Dz.Urz. UE L 268 z 18.10.2003, str. 24), zwanym 
dalej „rozporządzeniem nr 1830/2003/WE”.>
  

 

[Art. 25. 

1. Środki spożywcze, dozwolone substancje dodatkowe lub inne składniki żywności 

rozprowadzane w opakowaniach jednostkowych, znakowane datą minimalnej 
trwałości lub terminem przydatności do spożycia, mogą być wprowadzane do 
obrotu do tej daty lub terminu. 

2. Przepis ust. 1 stosuje się również do artykułów, o których mowa w ust. 1, wpro-

wadzanych do obrotu bez opakowań jednostkowych, jeżeli wobec nich została 
ustalona data minimalnej trwałości lub termin przydatności do spożycia.]
 

 

<Art. 25. 

Środki spożywcze, dozwolone substancje dodatkowe lub inne składniki żywności 
znakowane datą minimalnej trwałości lub terminem przydatności do spożycia 
mogą znajdować się w obrocie do tej daty lub terminu.>
   

 

Art. 26.

 

Wymagania dotyczące materiałów i wyrobów przeznaczonych do kontaktu z żywno-
ścią w zakresie nieuregulowanym w ustawie regulują przepisy o materiałach i wyro-
bach przeznaczonych do kontaktu z żywnością. 

 

Art. 27.  

[1. Produkcję żywności, dozwolonych substancji dodatkowych lub innych składni-

ków żywności oraz materiałów i wyrobów przeznaczonych do kontaktu z żywno-
ścią lub obrót nimi wolno prowadzić, jeżeli zostaną spełnione wymagania w za-
kresie właściwej jakości zdrowotnej żywności, w tym wymagania dotyczące po-
mieszczeń, urządzeń oraz ich lokalizacji, a stan zdrowia osób biorących udział w 
produkcji lub obrocie żywnością będzie odpowiadał wymaganiom określonym w 
przepisach o chorobach zakaźnych i zakażeniach.]
 

<1. Produkcję  żywności, dozwolonych substancji dodatkowych lub innych 

składników  żywności oraz materiałów i wyrobów przeznaczonych do kon-
taktu z żywnością lub obrót nimi wolno prowadzić, jeżeli zostaną spełnione 
wymagania w zakresie higieny zapewniające właściwą jakość zdrowotną 
żywności, w tym wymagania dotyczące pomieszczeń, urządzeń oraz ich lo-
kalizacji, a stan zdrowia osób biorących udział w produkcji lub obrocie 
żywnością będzie odpowiadał wymaganiom określonym w przepisach o cho-
robach zakaźnych i zakażeniach.>
   

nowe brzmienia art. 
25 i w art. 27 ust. 1 
oraz dodany ust. 3 
wchodzą w życie z 
dn. 17.10.2005 r. 
(Dz.U. z 2005 r. Nr 
178, poz. 1480)

 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 37/37 

2005-10-11

 

2. Podjęcie przez przedsiębiorców produkcji lub obrotu artykułami, o których mo-

wa w ust. 1, wymaga uzyskania uprzedniego stwierdzenia, w drodze decyzji, 
przez właściwy organ Państwowej Inspekcji Sanitarnej, a w odniesieniu do 
uprawnień, o których mowa w art. 40 ust. 5 - organ Inspekcji Weterynaryjnej, 
spełnienia wymagań koniecznych do zapewnienia higieny w procesie produkcji 
lub w obrocie oraz do zapewnienia właściwej jakości zdrowotnej tych artyku-
łów

<3. Decyzji, o której mowa w ust. 2, nie wymaga wprowadzanie do obrotu, po-

przez urządzenia dystrybucyjne, żywności w opakowaniach jednostko-
wych.> 
  

 

Art. 27a.

 

Państwowi powiatowi inspektorzy sanitarni prowadzą wykazy zakładów produkują-
cych lub wprowadzających do obrotu żywność objętą nadzorem organów Państwo-
wej Inspekcji Sanitarnej, które uzyskały decyzję w trybie określonym w art. 27 ust. 
2. 

 

Art. 28. 

1. Przestrzeganie właściwej jakości zdrowotnej żywności oraz zasad higieny w 

procesie produkcji i w obrocie żywnością w zakładach produkujących żywność 
lub wprowadzających ją do obrotu jest zapewnione przez kontrolę wewnętrzną.  

2. Kontrola wewnętrzna w zakładzie obejmuje czynności niezbędne do sprawdze-

nia:  

1) przestrzegania warunków i zasad higieny w celu zapewnienia właściwej ja-

kości zdrowotnej żywności oraz materiałów i wyrobów przeznaczonych do 
kontaktu z żywnością; 

2)  stosowania zasad systemu HACCP. 

3. Kontrolę wewnętrzną w zakładzie organizuje, prowadzi i koordynuje kierujący 

zakładem. 

[4. Minister właściwy do spraw zdrowia w porozumieniu z ministrem właściwym do 

spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia, szczegółowy zakres, metody i 
sposób prowadzenia wewnętrznej kontroli jakości zdrowotnej żywności i prze-
strzegania zasad higieny w procesie produkcji, z uwzględnieniem zasad systemu 
HACCP, w zakładach produkujących lub wprowadzających do obrotu żywność, 
mając na względzie zapewnienie bezpieczeństwa żywności oraz jednolite wyma-
gania w tym zakresie stosowane w państwach członkowskich Unii Europej-
skiej.]
  

 

Art. 29.

 

1. System HACCP obejmuje następujące zasady i tryb postępowania: 

1) zidentyfikowanie i ocenę zagrożeń jakości zdrowotnej żywności oraz ryzyka 

ich wystąpienia, a także ustalenie środków kontroli i metod przeciwdziała-
nia tym zagrożeniom; 

ust. 4 w art. 28 uchy-
la się z dn. 17.10.2005 
r. (Dz.U. z 2005 r. Nr 
178, poz. 1480)

 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 38/38 

2005-10-11

 

2) określenie krytycznych punktów kontroli w celu wyeliminowania lub ogra-

niczania zagrożeń; 

3) ustalenie dla każdego krytycznego punktu kontroli limitów rozgraniczają-

cych stany akceptowalne od nieakceptowalnych w celu zapobiegania, eli-
minowania lub ograniczania zidentyfikowanych zagrożeń; 

4) ustalenie i wprowadzenie systemu monitorowania krytycznych punktów 

kontroli; 

5) ustalenie działań naprawczych (korygujących), jeżeli monitorowanie wyka-

zuje, że krytyczny punkt kontroli nie spełnia wymagań, o których mowa w 
pkt 3. 

[2. Sposób weryfikacji zasad systemu HACCP w zakładzie, w celu potwierdzenia, 

że postępowanie, o którym mowa w ust. 1, jest skuteczne, określa kierujący za-
kładem. Weryfikowanie zasad systemu HACCP obejmuje dane potwierdzające 
bezpieczeństwo  żywności odpowiednio do wielkości zakładu i rodzaju prowa-
dzonej działalności.]
 

<2. Sposób weryfikacji i dokumentowania zasad systemu HACCP w zakładzie, 

w celu potwierdzenia, że postępowanie, o którym mowa w ust. 1, jest sku-
teczne, określa kierujący zakładem.>
   

 

Art. 30.

 

1. Kierujący zakładem lub osoba przez niego upoważniona jest obowiązany wdro-

żyć i stosować zasady systemu HACCP. Obowiązek wdrożenia i stosowania za-
sad systemu HACCP nie dotyczy producentów na etapie produkcji pierwotnej, 
którzy, w celu zapewnienia właściwej jakości zdrowotnej oraz zasad higieny, są 
obowiązani wdrożyć i stosować zasady dobrej praktyki produkcyjnej (GMP) i 
dobrej praktyki higienicznej (GHP). 

2. Osoby, o których mowa w ust. 1, wdrażając zasady systemu HACCP w zakła-

dzie, mogą zastosować opracowania zawarte w poradnikach dobrej praktyki 
produkcyjnej (GMP), dobrej praktyki higienicznej (GHP) oraz wdrażania i sto-
sowania zasad systemu HACCP lub korzystać ze wskazówek zawartych w po-
radnikach przy opracowywaniu we własnym zakresie dokumentacji dotyczącej 
zasad systemu HACCP obowiązującej w zakładzie. 

 

Art. 30a.

 

1. Poradniki, o których mowa w art. 30 ust. 2, dla poszczególnych branż przemysłu 

lub handlu środkami spożywczymi, opracowują przedsiębiorcy produkujący lub 
wprowadzający  żywność do obrotu lub związki zrzeszające tych przedsiębior-
ców przy udziale organizacji konsumenckich oraz w konsultacji z zainteresowa-
nymi stronami działającymi w zakresie bezpieczeństwa  żywności. Poradniki 
podlegają ocenie pod względem zgodności z wymaganiami higieny przez organy 
urzędowej kontroli żywności zgodnie z zakresem nadzoru, o którym mowa w 
art. 40 ust. 1 i 2, z uwzględnieniem zasad stosowanych w tym zakresie w pań-
stwach członkowskich Unii Europejskiej. 

2

Poradniki, o których mowa w art. 30 ust. 2, uwzględniają potrzeby i możliwości 

w szczególności tych przedsiębiorców, którzy ze względu na wielkość zakładu 
oraz rodzaj produkowanej lub wprowadzanej do obrotu żywności:  

nowe brzmienie ust. 2 
w art. 29 wchodzi w 
życie z dn. 17.10.2005 
r. (Dz.U. z 2005 r. Nr 
178, poz. 1480)

 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 39/39 

2005-10-11

 

1) prowadzą działalność na potrzeby rynków lokalnych (w gminie, na terenie 

której znajduje się zakład, lub gmin sąsiadujących); 

2) produkują  żywność lub stosują surowce do produkcji żywności zgodnie z 

tradycyjnymi metodami, ustalonymi wieloletnią praktyką lub tradycją cha-
rakterystyczną dla danej żywności; 

3) prowadzą działalność w regionach szczególnych ze względu na położenie 

geograficzne lub dostępność do zaopatrzenia. 

 

Art. 31.  

W razie stwierdzenia w wyniku kontroli wewnętrznej niewłaściwej jakości zdrowot-
nej określonej partii żywności kierujący zakładem zarządza zabezpieczenie tej partii 
żywności i wycofanie jej z obrotu oraz powiadamia właściwy organ Państwowej 
Inspekcji Sanitarnej lub Inspekcji Weterynaryjnej. 

 

Art. 32. (uchylony).

 

 

Art. 33.

 

1. Minister właściwy do spraw zdrowia określi w drodze rozporządzenia: 

1) szczegółowe wymagania higieniczno-sanitarne dotyczące zakładów i ich 

wyposażenia, 

2) warunki sanitarne oraz wymagania w zakresie przestrzegania zasad higieny 

w procesie produkcji i w obrocie środkami spożywczymi, dozwolonymi 
substancjami dodatkowymi lub innymi składnikami żywności, w tym szcze-
gólnie wymagania dotyczące środków spożywczych sprzedawanych luzem, 
łatwo psujących się, sypkich oraz nieopakowanych, z wyłączeniem pozy-
skiwania produktów pierwotnych i produkcji środków spożywczych pocho-
dzenia zwierzęcego, oraz materiałami i wyrobami przeznaczonymi do kon-
taktów z żywnością 

– mając na względzie obowiązujące w Unii Europejskiej wymagania zapew-
nienia bezpieczeństwa  żywności oraz bezpieczeństwa sprzedaży artykułów 
niebędących środkami spożywczymi w zakładach sprzedających żywność. 

2. Wymagania, o których mowa w ust. 1, dotyczą w szczególności: 

1)  stanu technicznego budynków, pomieszczeń i instalacji; 

2) jakości wody, pary wodnej, lodu i powietrza; 

3)  gromadzenia i przechowywania odpadów z żywności; 

4) narzędzi, urządzeń i wyposażenia zakładu; 

5) osób wykonujących prace przy produkcji i w obrocie żywnością. 

 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 40/40 

2005-10-11

 

Art. 34. (uchylony).

 

   

Art. 35.

 

1. Przy pracach w procesie produkcji lub w obrocie, które wymagają stykania się z 

żywnością, dozwolonymi substancjami dodatkowymi lub innymi składnikami 
żywności, nie wolno zatrudniać osób, które nie mogą wykonywać prac określo-
nych przepisami o chorobach zakaźnych i zakażeniach. 

2. Zasady i tryb wykonywania badań lekarskich osób, o których mowa w ust. 1, do 

celów sanitarno-epidemiologicznych określają przepisy o chorobach zakaźnych i 
zakażeniach. 

3. Przedsiębiorca jest obowiązany przechowywać orzeczenia lekarskie wydane na 

podstawie badań lekarskich osób, o których mowa w ust. 1, do celów sanitarno-
epidemiologicznych i udostępniać je na żądanie organów urzędowej kontroli 
żywności. 

4. Osoby biorące udział w procesie produkcji środków spożywczych, dozwolonych 

substancji dodatkowych lub innych składników żywności lub w obrocie nimi są 
przez przedsiębiorcę nadzorowane, instruowane i szkolone w zakresie przestrze-
gania zasad higieny odpowiednio do wykonywanej pracy. 

5. Przepisy ust. 4 stosuje się odpowiednio do produkcji i wprowadzania do obrotu 

materiałów i wyrobów przeznaczonych do kontaktu z żywnością. 

 

Art. 36. 

1. Zakład  żywienia zbiorowego typu zamkniętego ma obowiązek przechowywać 

próbki wszystkich potraw wchodzących w skład każdego posiłku. 

 2. Zakład, o którym mowa w ust. 1, w przypadku wprowadzania do obrotu wyro-

bów garmażeryjnych innych zakładów ma obowiązek pobierania próbek po-
szczególnych wyrobów bezpośrednio przy przyjęciu danej partii oraz ich prze-
chowywania. 

3. Zakład, o którym mowa w ust. 1, ma obowiązek przechowywania próbki każdej 

wprowadzonej do obrotu partii wyrobów garmażeryjnych o krótkim okresie 
przydatności do spożycia. 

4. Zakład, o którym mowa w ust. 1, ma obowiązek udostępniać pobrane próbki or-

ganom Państwowej Inspekcji Sanitarnej. 

5. Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, tryb, 

sposób, miejsce, czas i warunki pobierania i przechowywania próbek, mając na 
względzie zapewnienie bezpieczeństwa żywności. 

6. Minister właściwy do spraw zdrowia może określić, w drodze rozporządzenia, 

wymagania obowiązujące w zakładach żywienia zbiorowego typu zamkniętego, 
mając na względzie normy żywienia oraz wymagania higieniczne i sanitarne, o 
których mowa w art. 33. 

 

Art. 37.  

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 41/41 

2005-10-11

 

1. Środki spożywcze, substancje pomagające w przetwarzaniu, dozwolone substan-

cje dodatkowe lub inne składniki  żywności mogą  być przewożone  środkami 
transportu przeznaczonymi wyłącznie do tego celu i w taki sposób, aby nie zo-
stała naruszona jakość zdrowotna tych artykułów.  

2. Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, szczegó-

łowe wymagania sanitarne dotyczące  środków transportu, w tym dotyczące 
czynności związanych z załadunkiem, przeładunkiem lub wyładunkiem, mając 
na względzie różne rodzaje żywności i wymagania, które powinny być spełnione 
w czasie transportu, w celu zapewnienia właściwej jakości zdrowotnej żywno-
ści.  

 

[Art. 38.

 

Tranzyt środków spożywczych i substancji pomagających w przetwarzaniu, dozwolo-
nych substancji dodatkowych lub innych składników  żywności może odbywać się 
tylko w szczelnych środkach transportu, zabezpieczonych przed ich niekontrolowa-
nym otwarciem i zaopatrzonych w plomby polskiego urzędu celnego zgodnie z prze-
pisami Kodeksu celnego.]
 

 

<Art. 38. 

Tranzyt  żywności, dozwolonych substancji dodatkowych, innych składników 
żywności, substancji pomagających w przetwarzaniu żywności lub materiałów i 
wyrobów przeznaczonych do kontaktu z żywnością może odbywać się tylko w 
szczelnych środkach transportu, zabezpieczonych przed ich niekontrolowanym 
otwarciem i zaopatrzonych w plomby urzędu celnego zgodnie z przepisami 
prawa celnego.>
   

 

Art. 39. 

1. Handel obwoźny środkami spożywczymi może być prowadzony wyłącznie: 

1) na targowiskach lub w halach targowych – w uzgodnieniu z właściwym or-

ganem Państwowej Inspekcji Sanitarnej, a w przypadku środków spożyw-
czych pochodzenia zwierzęcego – również z właściwym organem Inspekcji 
Weterynaryjnej, 

2) na wskazanym przez gminę terenie  

  – z zastrzeżeniem ust. 2 i 3. 

2. Sprzedaż w handlu obwoźnym środków spożywczych prowadzi się wyłącznie ze 

środków transportu przeznaczonych do tego celu zgodnie z wymaganiami okre-
ślonymi w art. 37 ust. 2. 

3. Osoby zajmujące się handlem obwoźnym muszą spełniać wymagania, o których 

mowa w art. 35 ust. 1-3, oraz przestrzegać zasad higieny. 

4. Właściwy organ Państwowej Inspekcji Sanitarnej, a w przypadku środków spo-

żywczych pochodzenia zwierzęcego właściwy organ Inspekcji Weterynaryjnej, 
określa w decyzji środki spożywcze, które mogą być sprzedawane z danego 
środka transportu. 

nowe brzmienie art. 
38 wchodzi w życie z 
dn. 17.10.2005 r. 
(Dz.U. z 2005 r. Nr 
178, poz. 1480)

 

Ad art. 38 - ustawa 
utraciła moc (Dz.U. 
Nr 68, poz. 623).

 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 42/42 

2005-10-11

 

5. Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, wyma-

gania higieniczne i sanitarne obowiązujące w handlu obwoźnym środkami spo-
żywczymi, w tym dotyczące środków transportu, oraz wykazy artykułów, które 
nie mogą być wprowadzane do obrotu w handlu obwoźnym, mając na względzie 
warunki sprzedaży, a także zapewnienie właściwej jakości zdrowotnej żywności.  

 

Rozdział 3 

Urzędowa kontrola żywności 

 

Art. 40.  

1. Nadzór nad przestrzeganiem ustawy oraz nad wykonywaniem urzędowej kontro-

li żywności sprawuje minister właściwy do spraw zdrowia, który działa w poro-
zumieniu z ministrem właściwym do spraw rolnictwa, z zastrzeżeniem ust. 2.  

2. Nadzór nad przestrzeganiem ustawy oraz nad wykonywaniem urzędowej kontro-

li  żywności  w odniesieniu do środków spożywczych pochodzenia zwierzęcego 
sprawuje minister właściwy do spraw rolnictwa, działając w porozumieniu z mi-
nistrem właściwym do spraw zdrowia.  

2a. Zadania ministra właściwego do spraw zdrowia oraz ministra właściwego do 

spraw rolnictwa, o których mowa w ust. 1 i 2, obejmują zarządzanie ryzykiem w 
zakresie dotyczącym bezpieczeństwa żywności przy udziale organów urzędowej 
kontroli żywności. 

3. Nadzór nad jakością zdrowotną żywności, dozwolonych substancji dodatkowych 

i innych składników żywności, przestrzeganiem warunków sanitarnych w proce-
sie produkcji i w obrocie tymi artykułami, z uwzględnieniem zasad systemu 
HACCP, oraz materiałami i wyrobami przeznaczonymi do kontaktu z żywnością 
sprawują organy Państwowej Inspekcji Sanitarnej, z zastrzeżeniem ust. 5. 

4. Nadzór nad jakością zdrowotną artykułów, o których mowa w ust. 3, przywożo-

nych z zagranicy, przewożonych lub wywożonych za granicę sprawują organy 
Państwowej Inspekcji Sanitarnej, z zastrzeżeniem ust. 5. 

5. Organy Inspekcji Weterynaryjnej sprawują nadzór nad: 

1) zakładami produkującymi produkty pochodzenia zwierzęcego, w rozumie-

niu przepisów o wymaganiach weterynaryjnych dla produktów pochodzenia 
zwierzęcego w zakresie spełniania tych wymagań; 

2) badaniem zwierząt rzeźnych i ich mięsa, mięsa zwierząt łownych oraz pro-

duktów pochodzenia zwierzęcego przeznaczonych na potrzeby własne go-
spodarstwa; 

3) produkcją lodów zawierających w swoim składzie mleko w zakładach obję-

tych nadzorem organów Inspekcji Weterynaryjnej; 

4) sprzedażą produktów pochodzenia zwierzęcego w handlu obwoźnym ze 

specjalnych środków transportu; 

5) przywożonymi z państw trzecich produktami pochodzenia zwierzęcego; 

6) produkcją i sprzedażą bezpośrednią produktów pochodzenia zwierzęcego; 

7) prawidłowością prowadzenia systemu HACCP i kontroli wewnętrznej w za-

kładach; 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 43/43 

2005-10-11

 

8) zaopatrywaniem środków transportu morskiego w komunikacji międzynaro-

dowej w produkty pochodzenia zwierzęcego, które nie spełniają wymagań 
weterynaryjnych i są przeznaczone do spożycia przez załogę i pasażerów. 

6. Jeżeli środki spożywcze pochodzenia zwierzęcego są produkowane lub przecho-

wywane w zakładzie produkującym inne środki spożywcze, nadzór nad ich jako-
ścią zdrowotną może być powierzony organowi Inspekcji Weterynaryjnej lub 
organowi Państwowej Inspekcji Sanitarnej na podstawie uzgodnień między 
Głównym Inspektorem Sanitarnym i Głównym Lekarzem Weterynarii. 

7. Sprawując nadzór, organy urzędowej kontroli żywności są obowiązane przepro-

wadzać kontrole bez wcześniejszego uprzedzenia kontrolowanego podmiotu o 
terminie i zakresie kontroli. 

8. Przebieg kontroli oraz innych czynności przeprowadzanych przez organy urzę-

dowej kontroli żywności dokumentuje się w protokole podpisywanym przez 
osobę przeprowadzającą kontrolę lub inną czynność w ramach nadzoru oraz 
osobę reprezentującą przedsiębiorcę, którego działalność jest kontrolowana. O 
odmowie podpisania protokołu przez tę osobę należy uczynić wzmiankę w pro-
tokole. Osoba ta może złożyć do protokołu wyjaśnienia dotyczące przyczyn od-
mowy jego podpisania. 

 

Art. 40a.

 

[1. W celu zapewnienia naukowych podstaw analizy ryzyka zagrożenia zdrowia 

jednostki badawczo-rozwojowe podlegające ministrowi właściwemu do spraw 
zdrowia oraz ministrowi właściwemu do spraw rolnictwa określają i koordynują 
programy monitoringu żywności i żywienia realizowane przez organy urzędowej 
kontroli  żywności oraz opracowują opinie naukowe niezbędne dla oceny ryzy-
ka.]
 

<1. W celu zapewnienia naukowych podstaw analizy ryzyka zagrożenia zdro-

wia jednostki badawczo-rozwojowe podlegające nadzorowi ministra wła-
ściwego do spraw zdrowia oraz ministra właściwego do spraw rolnictwa 
określają i koordynują programy monitoringu żywności i żywienia oraz 
środków  żywienia zwierząt realizowane przez organy urzędowej kontroli 
żywności oraz opracowują opinie naukowe niezbędne do oceny ryzyka.>
   

 2. Minister właściwy do spraw zdrowia w porozumieniu z ministrem właściwym 

do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia, wykaz jednostek badaw-
czo-rozwojowych, o których mowa w ust. 1, mając na względzie zapewnienie 
bezpieczeństwa  żywności, kompetencje jednostki i kwalifikacje personelu oraz 
wymagania w tym zakresie obowiązujące w państwach członkowskich Unii Eu-
ropejskiej. 

3. Powołuje się Radę do Spraw Monitoringu, zwaną dalej „Radą”. 

4. W skład Rady wchodzi: 

1) po jednym przedstawicielu każdej jednostki badawczo-rozwojowej, o któ-

rych mowa w ust. 1; 

2) siedmiu przedstawicieli nauki reprezentujących kierunki badań objęte za-

kresem monitoringu, z uczelni rolniczych i medycznych oraz jednostek ba-
dawczo-rozwojowych niebędących wykonawcami badań; 

nowe brzmienie ust. 1 
w art. 40a wchodzi w 
życie z dn. 17.10.2005 
r. (Dz.U. z 2005 r. Nr 
178, poz. 1480)

 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 44/44 

2005-10-11

 

3)  po dwóch przedstawicieli ministra właściwego do spraw zdrowia oraz mini-

stra właściwego do spraw rolnictwa; 

4) po jednym przedstawicielu ministra właściwego do spraw środowiska oraz 

Prezesa Urzędu Ochrony Konkurencji i Konsumentów. 

5. Przewodniczącym Rady jest przedstawiciel ministra właściwego do spraw zdro-

wia, a zastępcą przewodniczącego - przedstawiciel ministra właściwego do 
spraw rolnictwa. 

6. Do zadań Rady należą sprawy związane z funkcjonowaniem programu monito-

ringu na potrzeby analizy ryzyka, a w szczególności: 

1)  przygotowywanie perspektywicznych kierunków badań monitoringowych; 

2)  przygotowywanie okresowych planów badań monitoringowych; 

3) opiniowanie wykonanych badań w odniesieniu do założonych celów i uzy-

skiwanych wyników oraz raportu z badań monitoringowych przygotowy-
wanego corocznie przez jednostki badawczo-rozwojowe prowadzące bada-
nia monitoringowe; 

4) współudział w upowszechnianiu wyników badań, publikowanych w rapor-

cie z badań monitoringowych w ramach działalności zawodowej członków 
Rady; 

5) współpraca z organami urzędowej kontroli żywności; 

6)  doradztwo naukowe na rzecz organów urzędowej kontroli żywności. 

7. Dokumenty, o których mowa w ust. 6 pkt 1-3, są przedstawiane przez Radę do 

akceptacji ministra właściwego do spraw zdrowia i ministra właściwego do 
spraw rolnictwa. 

8. Minister właściwy do spraw zdrowia, w porozumieniu z ministrem właściwym 

do spraw rolnictwa, określi, w drodze rozporządzenia, regulamin pracy Rady, 
biorąc pod uwagę zakres jej obowiązków. 

9. Członkom Rady za udział w posiedzeniach przysługują diety oraz zwrot kosztów 

podróży na obszarze kraju przewidzianych w przepisach wydanych na podsta-
wie art. 77

5

 § 2 ustawy z dnia 26 czerwca 1974 r. - Kodeks pracy (Dz.U. z 1998 

r. Nr 21, poz. 94, z późn. zm.

2

)

).  

10. Obsługę sekretariatu Rady oraz publikacje raportu zapewnia minister właściwy 

do spraw zdrowia. 

 

Art. 40b.

 

1. Nadzór, o którym mowa w art. 40 ust. 3-5, obejmuje zadania dotyczące powia-

damiania o niebezpiecznej żywności, w tym żywności pochodzenia zwierzęce-
go, dozwolonych substancjach dodatkowych i innych składnikach żywności oraz 

                                                 

2) 

Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz.U. z 1998 r. Nr 106, poz. 

668 i Nr 113, poz. 717, z 1999 r. Nr 99, poz. 1152, z 2000 r. Nr 19, poz. 239, Nr 43, poz. 489, Nr 
107, poz. 1127 i Nr 120, poz. 1268, z 2001 r. Nr 11, poz. 84, Nr 28, poz. 301, Nr 52, poz. 538, Nr 
99, poz. 1075, Nr 111, poz. 1194, Nr 123, poz. 1354, Nr 128, poz. 1405 i Nr 154, poz. 1805, z 
2002 r. Nr 74, poz. 676, Nr 135, poz. 1146, Nr 196, poz. 1660, Nr 199, poz. 1673 i Nr 200, poz. 
1679, z 2003 r. Nr 166, poz. 1608 i Nr 213, poz. 2081 oraz z 2004 r. Nr 96, poz. 959, Nr 99, poz. 
1001, Nr 120, poz. 1252 i Nr 240, poz. 2407 oraz z 2005 r. Nr 10, poz. 71. 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 45/45 

2005-10-11

 

środkach żywienia zwierząt gospodarskich określonych w przepisach o środkach 
żywienia zwierząt, w ramach sieci systemu RASFF. 

2. Główny Inspektor Sanitarny kieruje siecią systemu RASFF oraz: 

1)  tworzy krajowy punkt kontaktowy systemu RASFF, zwany dalej „KPK”; 

2)  jest odpowiedzialny za funkcjonowanie KPK; 

3) powiadamia Komisję Europejską o zarejestrowanej w Rzeczypospolitej Pol-

skiej niebezpiecznej żywności oraz środkach żywienia zwierząt. 

  3. Nadzór określony w art. 40 ust. 2 obejmuje funkcjonowanie podpunktu KPK, o 

którym mowa w art. 39a ust. 1a ustawy z dnia 24 kwietnia 1997 r. o zwalczaniu 
chorób zakaźnych zwierząt, badaniu zwierząt rzeźnych i mięsa oraz o Inspekcji 
Weterynaryjnej (Dz.U. z 1999 r. Nr 66, poz. 752, z późn. zm.

3

)

). 

 

Art. 40c.

 

1. Minister właściwy do spraw zdrowia współpracuje z Europejskim Urzędem do 

Spraw Bezpieczeństwa Żywności, zwanym dalej „Urzędem”. 

2. Współpraca, o której mowa w ust. 1, obejmuje w szczególności: 

1)  wyznaczanie przedstawiciela do Forum Doradczego Urzędu; 

2) składanie do Urzędu wniosków o wydanie opinii naukowych w sprawach 

objętych zakresem działania Urzędu; 

3) przekazywanie Urzędowi zgromadzonych danych naukowych dotyczących 

bezpieczeństwa żywności; 

4) przekazywanie, na żądanie Urzędu, dodatkowych danych niezbędnych do 

oceny ryzyka; 

5)  wyznaczanie jednostek badawczo-rozwojowych, które mogą uczestniczyć w 

wypełnianiu zadań Urzędu, w szczególności przez wydawanie opinii na-
ukowych. 

<3. Współpraca, o której mowa w ust. 1, w odniesieniu do żywności objętej 

nadzorem ministra właściwego do spraw rolnictwa, ministra właściwego do 
spraw rozwoju wsi lub ministra właściwego do spraw rynków rolnych, wy-
konywana jest w porozumieniu z właściwym ministrem.>
  

 

Art. 41.

 

1. Właściwi państwowi graniczni inspektorzy sanitarni przeprowadzają równocze-

śnie z kontrolą celną, graniczną kontrolę sanitarną, z zastrzeżeniem ust. 2, 
obejmującą: 

1) jakość zdrowotną  środków spożywczych, dozwolonych substancji dodat-

kowych, innych składników żywności oraz materiałów i wyrobów przezna-
czonych do kontaktu z żywnością; 

                                                 

3) 

Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz.U. z 2001 r. Nr 29, poz. 

320, Nr 123, poz. 1350 i Nr 129, poz. 1438, z 2002 r. Nr 112, poz. 976, z 2003 r. Nr 52, poz. 450, 
Nr 122, poz. 1144, Nr 165, poz. 1590 i Nr 208, poz. 2020 oraz z 2004 r. Nr 33, poz. 288. 

Ad art. 40b ust. 3 - 
ustawa została uchy-
lona (Dz.U. Nr 69, 
poz. 625).

 

dodany ust. 3 w art 
40c wchodzi w życie z 
dn. 17.10.2005 r. 
(Dz.U. z 2005 r. Nr 
178, poz. 1480)

 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 46/46 

2005-10-11

 

2) przydatność do produkcji przywożonych z zagranicy i wywożonych za gra-

nicę substancji pomagających w przetwarzaniu. 

2. W przypadkach konieczności wykonania specjalistycznych badań laboratoryj-

nych lub w innych szczególnie uzasadnionych przypadkach żywność oraz mate-
riały i wyroby przeznaczone do kontaktu z żywnością mogą zostać, za zgodą or-
ganu celnego, objęte procedurą tranzytu zgodnie z przepisami prawa celnego w 
celu: 

1) składowania w miejscu i na warunkach określonych przez państwowego 

granicznego inspektora sanitarnego do czasu uzyskania wyników badań po-
branych próbek albo 

2) skierowania do miejsca przeznaczenia w celu przeprowadzenia kontroli ja-

kości zdrowotnej przez właściwy organ Państwowej Inspekcji Sanitarnej. 

3. Graniczna kontrola sanitarna środków spożywczych, dozwolonych substancji 

dodatkowych, innych składników  żywności lub substancji pomagających w 
przetwarzaniu oraz materiałów i wyrobów przeznaczonych do kontaktu z żyw-
nością wywożonych za granicę może być dokonana przez właściwego państwo-
wego inspektora sanitarnego na podstawie wniosku o dokonanie granicznej kon-
troli sanitarnej złożonego nie później niż 48 godzin, a w przypadku środków 
spożywczych nietrwałych mikrobiologicznie nie później niż 24 godziny przed 
planowanym wywozem. 

4. W wyniku przeprowadzonej kontroli właściwy organ Państwowej Inspekcji Sa-

nitarnej wydaje: 

1)  świadectwo jakości zdrowotnej artykułów, o których mowa w ust. 1 pkt 1 i 

ust. 3; 

2)  świadectwo przydatności do produkcji substancji pomagających w przetwa-

rzaniu. 

5. Odpłatność za dokonanie granicznej kontroli sanitarnej artykułów wywożonych 

za granicę określają przepisy dotyczące Państwowej Inspekcji Sanitarnej. 

6. Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia: 

1) szczegółowe warunki i zakres przeprowadzania kontroli, o których mowa w 

ust. 1, 

2) szczegółowe wskazania dotyczące częstotliwości wykonywania badań labo-

ratoryjnych, 

3) rodzaje badań laboratoryjnych, 

4) wzór wniosku o dokonanie granicznej kontroli sanitarnej środków spożyw-

czych, o którym mowa w ust. 1 i 3, 

5) wzory świadectw, o których mowa w ust. 4 

 – 

mając na względzie zapewnienie bezpieczeństwa żywności. 

7. Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia: 

1) w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw administracji publicznej 

oraz ministrem właściwym do spraw transportu - wykaz przejść granicz-
nych, przez które środki spożywcze, dozwolone substancje dodatkowe lub 
inne składniki żywności, substancje pomagające w przetwarzaniu oraz ma-

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 47/47 

2005-10-11

 

teriały i wyroby przeznaczone do kontaktu z żywnością

 

mogą być wprowa-

dzane na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej lub wywożone za granicę, 

2) w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw finansów publicznych -  

sposób współpracy organów Państwowej Inspekcji Sanitarnej z organami 
celnymi w zakresie granicznej kontroli sanitarnej  

 – 

mając na względzie konieczność sanitarnego zabezpieczenia granic państwa 

i zapewnienie właściwej jakości zdrowotnej artykułów, o których mowa w ust. 
1. 

8. Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, wykaz 

towarów, które podlegają granicznej kontroli sanitarnej, z uwzględnieniem ich 
klasyfikacji według kodów taryfy celnej. 

 

Art. 42. (wygasł).

 

 

Art. 43.

 

Ocena jakości zdrowotnej środków spożywczych, dozwolonych substancji dodatko-
wych lub innych składników żywności oraz materiałów i wyrobów przeznaczonych 
do kontaktu z żywnością objętych nadzorem organów Państwowej Inspekcji Sanitar-
nej jest potwierdzona świadectwem jakości zdrowotnej oraz może być poprzedzona 
badaniami laboratoryjnymi. 

   

Art. 44.  

[1. Badania laboratoryjne, o których mowa w art. 43, wykonują akredytowane: 

1) laboratoria Państwowej Inspekcji Sanitarnej; 
2) laboratoria referencyjne.]
 

<1. Badania laboratoryjne, o których mowa w art. 43, wykonują akredytowa-

ne: 

1) laboratoria Państwowej Inspekcji Sanitarnej funkcjonujące w zinte-

growanym systemie badań laboratoryjnych jakości zdrowotnej żywno-
ści określonym w art. 15a ustawy z dnia 14 marca 1985 r. o Państwowej 
Inspekcji Sanitarnej (Dz. U. z 1998 r. Nr 90, poz. 575, z późn. zm.

4)

); 

2) laboratoria referencyjne.>   

 2. Do zadań laboratoriów referencyjnych należy: 

1) nadzór nad jakością badań wykonywanych przez laboratoria, o których 

mowa w ust. 1 pkt 1; 

                                                 

4)

 Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 1998 r. Nr 106, 

poz. 668 i Nr 117, poz. 756, z 1999 r. Nr 70, poz. 778, z 2000 r. Nr 12, poz. 136 i Nr 120, poz. 
1268, z 2001 r. Nr 11, poz. 84, Nr 29, poz. 320, Nr 42, poz. 473, Nr 63, poz. 634, Nr 125, poz. 
1367, Nr 126, poz. 1382 i Nr 128, poz. 1407 i 1408, z 2002 r. Nr 37, poz. 329, Nr 74, poz. 676 i Nr 
135, poz. 1145, z 2003 r. Nr 80, poz. 717 i Nr 208, poz. 2020, z 2004 r. Nr 273, poz. 2703 oraz z 
2005 r. Nr 130, poz. 1086, Nr 163, poz. 1362 i Nr 178, poz. 1480. 

nowe brzmienie ust. 1 
w art. 44 i uchylenie 
ust. 2 w art. 45 
wchodzą w życie z 
dn. 17.10.2005 r. 
(Dz.U. z 2005 r. Nr 
178, poz. 1480)

 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 48/48 

2005-10-11

 

2) wykonywanie analiz i badań żywności w przypadku rozbieżności, kwestio-

nowania lub w celu potwierdzania wyników badań laboratoriów, o których 
mowa w ust. 1 pkt 1; 

3) organizowanie badań porównawczych w odniesieniu do poszczególnych 

metod analiz; 

4) ujednolicanie metod i procedur badawczych; 

5) wdrażanie nowych metod badań; 

6) przekazywanie organom urzędowej kontroli żywności informacji dotyczą-

cych metod analiz i badań porównawczych stosowanych przez laboratoria 
referencyjne krajów Unii Europejskiej; 

7) szkolenie kadr laboratoriów, o których mowa w ust. 1 pkt 1, w zakresie no-

wych metod analiz i badań; 

8) międzynarodowa współpraca z laboratoriami referencyjnymi. 

3. (uchylony).

 

4. Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, wykaz 

laboratoriów referencyjnych, mając na względzie zapewnienie wykonywania 
zadań, o których mowa w ust. 2. 

 

Art. 45.  

1. Organom urzędowej kontroli żywności sprawującym nadzór przysługuje prawo: 

1) badania procesów technologicznych i receptur w zakresie niezbędnym do 

ochrony zdrowia i życia człowieka; 

2) przeglądania ksiąg i innych dokumentów kontrolowanego zakładu, jeżeli 

okaże się to konieczne do wyjaśnienia sprawy; 

3) podejmowania innych działań określonych w niniejszej ustawie i w przepi-

sach odrębnych. 

[2. W razie braku wiarygodnych dowodów naukowych potwierdzających nieszko-

dliwość środków spożywczych i substancji pomagających w przetwarzaniu, do-
zwolonych substancji dodatkowych i innych składników żywności, organy urzę-
dowej kontroli sprawujące nadzór, w przypadku powzięcia uzasadnionego po-
dejrzenia szkodliwości tych artykułów, mogą podejmować wczesne i proporcjo-
nalne do zagrożenia czynności zapobiegawcze mające na celu ochronę zdrowia 
lub życia człowieka (zasada ostrożności).] 
 

3. Uzyskane przez organy urzędowej kontroli żywności w trakcie kontroli informa-

cje, dokumenty i inne dane dotyczące stosowanych przez przedsiębiorcę techno-
logii i receptur lub stanowiące tajemnicę handlową są objęte tajemnicą służbową 
i nie mogą być przekazywane innym organom ani ujawniane, jeżeli nie jest to 
konieczne ze względu na ochronę zdrowia lub życia człowieka. 

  

Art. 46. 

1. Organ urzędowej kontroli żywności sprawujący nadzór w razie stwierdzenia 

uchybień zagrażających zdrowiu lub życiu człowieka nakazuje usunięcie tych 
uchybień,  a w przypadku  ich  nieusunięcia wydaje decyzję o częściowym lub 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 49/49 

2005-10-11

 

całkowitym wstrzymaniu produkcji lub unieruchomieniu zakładu lub jego części 
na czas niezbędny do usunięcia tych uchybień. 

2. Decyzja, o której mowa w ust. 1, podlega natychmiastowej wykonalności.  

3. Decyzje, o których mowa w ust. 1, są wydawane po zasięgnięciu opinii właści-

wego inspektora pracy, jeżeli stwierdzone uchybienia mogą stanowić równocze-
śnie naruszenie przepisów dotyczących bezpieczeństwa i higieny pracy. 

 

Art. 47.

 

Organ urzędowej kontroli żywności sprawujący nadzór,  w razie stwierdzenia, że 
środek spożywczy, dozwolona substancja dodatkowa lub inny składnik żywności nie 
odpowiada obowiązującym zdrowotnym warunkom jakości, a substancja pomagają-
ca w przetwarzaniu jest nieprzydatna do produkcji środków spożywczych, może za-
kazać produkcji lub wprowadzania do obrotu tego artykułu lub też, w zależności od 
rodzaju stwierdzonych uchybień: 

1) może zezwolić na inne jego wykorzystanie z zachowaniem określonych wa-

runków lub na zużycie go w innym określonym celu, lub 

2) nakazać jego zniszczenie na koszt przedsiębiorcy. 

 

Art. 48. 

1. Minister właściwy do spraw zdrowia, a w odniesieniu do środków spożywczych 

pochodzenia zwierzęcego - minister właściwy do spraw rolnictwa, każdy w swo-
im zakresie działania, określą, w drodze rozporządzeń: 

1) szczegółowy sposób i tryb przeprowadzania urzędowej kontroli żywności w 

procesie produkcji i w obrocie, uwzględniając zakres czynności kontrolnych 
obejmujących pobieranie i analizy próbek, kontrolę higieny personelu, kon-
trolę dokumentacji oraz kontrolę obowiązujących w zakładzie wewnętrz-
nych systemów kontroli jakości zdrowotnej i przestrzegania zasad higieny, 
zasad systemu HACCP, mając na względzie konieczność zapewnienia wła-
ściwej jakości zdrowotnej żywności; 

2) sposób i tryb postępowania organów sprawujących nadzór nad jakością 

zdrowotną  żywności i żywienia w przypadku podejrzenia lub stwierdzenia 
niewłaściwej jakości zdrowotnej środków spożywczych, dozwolonych sub-
stancji dodatkowych i innych składników  żywności, mając na względzie 
tryb zabezpieczania tych artykułów i uprawnienia, o których mowa w art. 
40, 43 i 45,  a także dokumentowanie wykonania decyzji, o których mowa 
w art. 46 ust. 1. 

 2. Minister właściwy do spraw zdrowia oraz minister właściwy do spraw rolnictwa 

określą, w drodze rozporządzenia, szczegółowe warunki i sposób współdziałania 
w zakresie sprawowania nadzoru organów Państwowej Inspekcji Sanitarnej z 
organami Inspekcji Weterynaryjnej, mając na względzie potrzebę zapewnienia 
sprawnego nadzoru nad przestrzeganiem warunków zdrowotnych żywności i 
żywienia, z uwzględnieniem art. 40.  

 

Rozdział 4 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 50/50 

2005-10-11

 

Przepisy karne 

 

Art. 49.  

[1. Kto produkuje lub wprowadza do obrotu, o niewłaściwej jakości zdrowotnej lub 

zepsute, środki spożywcze i substancje pomagające w przetwarzaniu, dozwolone 
substancje dodatkowe, inne składniki żywności oraz materiały i wyroby przezna-
czone do kontaktu z żywnością, 

  podlega grzywnie, karze ograniczenia wolności albo pozbawienia wolności 

do lat 2.]  

<1. Kto produkuje lub wprowadza do obrotu szkodliwe dla zdrowia lub życia 

człowieka  środki spożywcze, dozwolone substancje dodatkowe lub inne 
składniki żywności, substancje pomagające w przetwarzaniu oraz materiały 
i wyroby przeznaczone do kontaktu z żywnością, 

  podlega grzywnie, karze ograniczenia wolności albo pozbawienia wol-

ności do lat 2.>  

2. Kto produkuje lub wprowadza do obrotu środki spożywcze specjalnego przezna-

czenia żywieniowego lub nową żywność szkodliwe dla zdrowia lub życia czło-
wieka, 

  podlega karze pozbawienia wolności do lat 3. 

3. Jeżeli sprawca czynów określonych w ust. 1 lub 2 działa nieumyślnie,  

  podlega grzywnie, karze ograniczenia wolności albo pozbawienia wolności 

do roku. 

 

[Art. 50.

 

Kto produkuje lub wprowadza do obrotu środki spożywcze zafałszowane, dozwolone 
substancje dodatkowe, inne składniki  żywności lub substancje pomagające w prze-
twarzaniu jako artykuły odpowiadające wymaganiom określonym w ustawie, 

  podlega grzywnie, karze ograniczenia wolności albo pozbawienia wolności 

do roku.]  

 

<Art. 50. 

Kto: 

1) produkuje lub wprowadza do obrotu, o niewłaściwej jakości zdrowot-

nej, zepsute lub zafałszowane, środki spożywcze, dozwolone substancje 
dodatkowe lub inne składniki żywności, substancje pomagające w prze-
twarzaniu, 

2) wprowadza do obrotu żywność genetycznie zmodyfikowaną bez uzyska-

nia zezwolenia, o którym mowa w przepisach rozporządzenia nr 
1829/2003/WE, albo dokonuje tych czynności niezgodnie z warunkami 
określonymi w tym zezwoleniu, 

3) nie wycofuje z obrotu żywności genetycznie zmodyfikowanej określonej 

w decyzji Komisji Europejskiej albo dokonuje tych czynności niezgod-
nie z tą decyzją, 

nowe brzmienia ust. 
1 w art. 49 i art. 50 
wchodzą w życie z 
dn. 17.10.2005 r. 
(Dz.U. z 2005 r. Nr 
178, poz. 1480)

 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 51/51 

2005-10-11

 

  podlega grzywnie, karze ograniczenia wolności albo pozbawienia wolności 

do roku.>  

 

Art. 51. 

1. Kto przez oznaczenie lub w inny sposób wprowadza w błąd co do jakości zdro-

wotnej lub wartości odżywczej  środka spożywczego, substancji pomagających 
w przetwarzaniu albo dozwolonej substancji dodatkowej lub innych składników 
żywności, 

  podlega karze grzywny. 

2. Tej samej karze podlega, kto: 

1) w przypadkach określonych w art. 18, bez powiadomienia lub niezgodnie z 

decyzją, o której mowa w art. 19 ust. 3, wprowadza do obrotu środki spo-
żywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub suplementy diety; 

2) używa do produkcji lub wprowadza do obrotu żywność lub substancje po-

magające w przetwarzaniu, dozwolone substancje dodatkowe lub inne 
składniki  żywności, przeznaczone do spożywania albo używania, po upły-
wie terminu ich przydatności do spożycia lub upływie daty ich minimalnej 
trwałości; 

3) narusza zasady, o których mowa w art. 10 ust. 2, art. 12, art. 22, art. 24, art. 

35 ust. 1 i 3, art. 36, art. 37 i art. 39 ust. 3; 

4) rozpoczyna działalność bez uzyskania decyzji, o której mowa w przepisach 

określonych w art. 12 ust. 1, a także decyzji, o której mowa w art. 22 ust. 2, 
art. 27 ust. 2 i art. 39 ust. 4. 

 

<Art. 51a. 

Kto: 

1) nie umieszcza na wprowadzonej do obrotu żywności genetycznie zmo-

dyfikowanej oznakowania w sposób określony w przepisach rozpo-
rządzenia nr 1829/2003/WE oraz rozporządzenia nr 1830/2003/WE albo 
dokonuje tych czynności niezgodnie z tymi przepisami, 

2) nie wykonuje obowiązku monitorowania wprowadzonej do obrotu żyw-

ności genetycznie zmodyfikowanej w sposób określony w przepisach 
rozporządzenia nr 1829/2003/WE albo dokonuje tych czynności nie-
zgodnie z tymi przepisami, 

  odlega karze grzywny. 

 

Art. 51b. 

Kto: 

1) nie przekazuje Komisji Europejskiej informacji o wszelkich nowych 

danych naukowych lub technicznych, które mogą mieć wpływ na ocenę 
bezpieczeństwa używania żywności genetycznie zmodyfikowanej, 

2) nie przekazuje niezwłocznie Komisji Europejskiej informacji o wszel-

kich zakazach lub ograniczeniach nałożonych przez właściwy organ 

dodane art. 51a-51d 
wchodzą w życie z 
dn. 17.10.2005 r. 
(Dz.U. z 2005 r. Nr 
178, poz. 1480)

 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 52/52 

2005-10-11

 

państwa trzeciego, w którym żywność genetycznie zmodyfikowana jest 
wprowadzana do obrotu 

– w sposób określony w rozporządzeniu nr 1829/2003/WE, 

podlega karze grzywny.  

 

Art. 51c. 

Kto nie stosuje się do decyzji w sprawie przywozu organizmów genetycznie 
zmodyfikowanych przeznaczonych do bezpośredniego wykorzystania jako żyw-
ność lub do ich przetwarzania, o którym mowa w art. 10 ust. 1 rozporządzenia 
nr 1946/2003/WE, 

podlega karze grzywny. 

 

Art. 51d. 

Kto dokonuje transgranicznego przemieszczania organizmów genetycznie zmo-
dyfikowanych przeznaczonych do bezpośredniego wykorzystania jako żywność 
lub do ich przetwarzania w sposób niezgodny z art. 10 ust. 1 rozporządzenia 
nr 1946/2003/WE, 

podlega karze grzywny.>  

 

 [Art. 52.  

W sprawach określonych w art. 51 orzekanie następuje w trybie przepisów o postę-
powaniu w sprawach o wykroczenia.] 

 

<Art. 52. 

Orzekanie w sprawach o czyny, o których mowa w art. 51-51d, następuje w try-
bie przepisów Kodeksu postępowania w sprawach o wykroczenia.>
   
 

Rozdział 5 

Zmiany w przepisach obowiązujących, przepisy przejściowe i końcowe 

 

Art. 53-57. (pominięte). 

 

Art. 58. 

1. Zezwolenia wydane na podstawie dotychczasowych przepisów zachowują waż-

ność przez okres, na który zostały wydane, nie dłużej jednak niż do czasu wy-
dania przepisów wykonawczych, o których mowa w art. 59. 

2. Zezwolenia, o których mowa w ust. 1, stają się decyzjami w rozumieniu niniej-

szej ustawy.  

 

nowe brzmienie art. 
52 wchodzi w życie z 
dn. 17.10.2005 r. 
(Dz.U. z 2005 r. Nr 
178, poz. 1480)

 

background image

©Kancelaria Sejmu 

 

s. 53/53 

2005-10-11

 

Art. 59. (pominięty).

 

Art. 60.

 

Traci moc ustawa z dnia 25 listopada 1970 r. o warunkach zdrowotnych żywności i 
żywienia (Dz.U. Nr 29, poz. 245, z 1971 r. Nr 12, poz. 115, z 1985 r. Nr 12, poz. 49, 
z 1989 r. Nr 35, poz. 192, z 1992 r. Nr 33, poz. 144 i Nr 91, poz. 456, z 1997 r. Nr 
43, poz. 272, Nr 60, poz. 369 i Nr 88, poz. 554, z 1998 r. Nr 106, poz. 668 oraz z 
2000 r. Nr 120, poz. 1268). 

 

Art. 61. 

Ustawa wchodzi w życie po upływie 3 miesięcy od dnia ogłoszenia, z tym że: 

1) (uchylony);

 

2) art. 10 ust. 3, art. 28 ust. 2-4, art. 30 oraz art. 48 ust. 1 w zakresie wprowadzania 

zasad systemu HACCP obowiązują od dnia uzyskania przez Rzeczpospolitą Pol-
ską członkostwa w Unii Europejskiej. 

 

background image

1813

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI

1)

z dnia 4 grudnia 2002 r.

w sprawie szczegó∏owych wymagaƒ w zakresie jakoÊci handlowej wyrobów kakaowych i czekoladowych.

Na podstawie art. 15 pkt 2 ustawy z dnia 21 grud-

nia 2000 r. o jakoÊci handlowej artyku∏ów rolno-spo-
˝ywczych (Dz. U. z 2001 r. Nr 5, poz. 44 i Nr 154,
poz. 1802 oraz z 2002 r. Nr 135, poz. 1145 i Nr 166,
poz. 1360) zarzàdza si´, co nast´puje: 

§ 1. OkreÊla si´ szczegó∏owe wymagania w zakre-

sie jakoÊci handlowej:

1) t∏uszczu kakaowego,

2) kakao (kakao w proszku),

3) kakao niskot∏uszczowego (kakao niskot∏uszczowe-

go w proszku),

4) czekolady sproszkowanej (czekolady w proszku),

5) czekolady do picia (s∏odzonego kakao, s∏odzonego

kakao w proszku),

6) czekolady,

7) czekolady „vermicelli” (czekolady „p∏atki”),

8) czekolady „couverture”,

9) czekolady „Gianduja”, 

10) czekolady mlecznej,

11) czekolady mlecznej „vermicelli”,

12) czekolady mlecznej „couverture”,

13) czekolady mleczno-orzechowej „Gianduja”,

14) czekolady Êmietankowej,

15) czekolady mlecznej odt∏uszczonej,

16) czekolady mlecznej familijnej,

17) bia∏ej czekolady,

18) czekolady a la taza,

19) czekolady familiar a la taza,

———————

1)

Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi kieruje dzia∏em admini-
stracji rzàdowej — rynki rolne, na podstawie § 1 ust. 2 pkt 3
rozporzàdzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 29 marca
2002 r. w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Mini-
stra Rolnictwa i Rozwoju Wsi (Dz. U. Nr 32, poz. 305). 

background image

20) czekolady nadziewanej (czekolady nadziewanej ... ,

czekolady z ... w Êrodku, czekolady z nadzieniem...),

21) czekoladki (praliny)

— stanowiàce za∏àcznik nr 1 do rozporzàdzenia. 

§ 2. 1. Do wyrobów, o których mowa w § 1 

pkt 6 —19, mogà byç dodane nast´pujàce t∏uszcze ro-
Êlinne:

1) Illipe, Borneo tallow lub Tengkawang — otrzymane

z Shorea spp; 

2) olej palmowy — otrzymany z Elaeis guineensis lub

Elaeis olifera;

3) Sal — otrzymany z Shorea robusta;

4) Shea — otrzymany z Butyrospermum parkii;

5) Kokum gurgi — otrzymany z Garcinia indica;

6) Mango kernel — otrzymany z Mangifera indica.

2. Dodanie t∏uszczów roÊlinnych, o których mowa

w ust. 1:

1) nie mo˝e obni˝yç minimalnej zawartoÊci t∏uszczu

kakaowego i minimalnej zawartoÊci suchej masy
kakaowej w wyrobie; 

2) nie mo˝e wynosiç wi´cej ni˝ 5% ca∏kowitej masy

produktu koƒcowego pomniejszonej o mas´ doda-
nych sk∏adników. 

3. Wymagania w zakresie jakoÊci handlowej dla

t∏uszczów roÊlinnych, o których mowa w ust.1, sà okre-
Êlone w za∏àczniku nr 2 do rozporzàdzenia.

4. Do czekolady u˝ywanej do wyrobów lodów lub

innych deserowych produktów mro˝onych mo˝e byç
dodany olej kokosowy otrzymany z suszonego mià˝szu
kokosowego z owoców palmy kokosowej.

§ 3. 1. Do wyrobów, o których mowa w § 1 

pkt 6 —19, mogà byç dodane inne sk∏adniki spo˝ywcze,
przy czym dodatek tych sk∏adników nie mo˝e przekra-
czaç 40% masy wyrobu koƒcowego.

2. Przepis ust. 1 nie dotyczy t∏uszczów zwierz´cych

i ich przetworów innych ni˝ pochodzàcych z mleka.

3. Do czekolady a la taza i czekolady familiar a la ta-

za mo˝na dodaç:

1) màk´ albo

2) skrobi´ w postaci granulatu lub proszku

— otrzymane z pszenicy, ry˝u lub kukurydzy.

4. Do wyrobów, o których mowa w § 1 pkt 2 —19,

mogà byç dodawane substancje aromatyczne, których
smak i zapach wyraênie ró˝nià si´ od smaku i zapachu
czekolady lub t∏uszczu mlecznego.

§ 4. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie z dniem

1 stycznia 2003 r.

Dziennik Ustaw Nr 214

— 13512 —

Poz. 1813

Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi: J. Kalinowski

Za∏àczniki do rozporzàdzenia Ministra Rol-
nictwa i Rozwoju Wsi z dnia 4 grudnia
2002 r. (poz. 1813)

Za∏àcznik nr 1

SZCZEGÓ¸OWE WYMAGANIA W ZAKRESIE JAKOÂCI HANDLOWEJ DLA WYROBÓW 

KAKAOWYCH I CZEKOLADOWYCH

1. T∏uszcz kakaowy jest otrzymywany z ziaren kaka-

owych lub ich cz´Êci i zawiera:

1) wolne kwasy t∏uszczowe, wyra˝one jako kwas

oleinowy, w iloÊci nie wi´kszej ni˝ 1,75%;

2) zwiàzki niezmydlajàce si´, okreÊlane przy u˝yciu

eteru naftowego, w iloÊci nie wi´kszej ni˝ 0,5%,
z wyjàtkiem t∏uszczu kakaowego t∏oczonego,
w którym zawartoÊç zwiàzków niezmydlajàcych
si´ jest nie wi´ksza ni˝ 0,35%.

2. Kakao (kakao w proszku) jest wyrobem otrzyma-

nym przez sproszkowanie oczyszczonych, od∏usz-
czonych i pra˝onych ziaren kakaowych, zawierajà-
cym:

1) nie mniej ni˝ 20% t∏uszczu kakaowego w przeli-

czeniu na suchà mas´;

2) nie wi´cej ni˝ 9% wody.

3. 

Kakao niskot∏uszczowe (kakao niskot∏uszczowe

w proszku) jest wyrobem otrzymanym przez
sproszkowanie oczyszczonych, od∏uszczonych
i pra˝onych ziaren kakaowych, zawierajàcym nie
wi´cej ni˝ 20% t∏uszczu kakaowego w przeliczeniu
na suchà mas´.

4. Czekolada sproszkowana (czekolada w proszku) jest

wyrobem b´dàcym mieszaninà kakao i cukrów, za-
wierajàcym nie mniej ni˝ 32% kakao (kakao
w proszku).

5. 1. Czekolada do picia (s∏odzone kakao, s∏odzone ka-

kao w proszku) jest wyrobem b´dàcym mieszani-
nà kakao (kakao w proszku) i cukrów, zawierajà-
cym nie mniej ni˝ 25% kakao. 

background image

5. 2. Je˝eli czekolada do picia (s∏odzone kakao, s∏o-

dzone kakao w proszku) zawiera nie wi´cej ni˝
20% t∏uszczu kakaowego, wyrób ten okreÊla si´
jako „czekolada do picia niskot∏uszczowa”.

6. Czekolada jest wyrobem otrzymanym z wyrobów

kakaowych i cukrów, zawierajàcym nie mniej ni˝
35% suchej masy kakaowej, w tym:

1) nie mniej ni˝ 18% t∏uszczu kakaowego;

2) nie mniej ni˝ 14% bezt∏uszczowej suchej masy

kakaowej.

7. Czekolada „vermicelli” (czekolada „p∏atki”) jest wy-

robem otrzymanym z wyrobów kakaowych i cu-
krów, majàcym postaç granulatu lub p∏atków, za-
wierajàcym nie mniej ni˝ 32% suchej masy kaka-
owej, w tym:

1) nie mniej ni˝ 12% t∏uszczu kakaowego;

2) nie mniej ni˝ 14% bezt∏uszczowej suchej masy

kakaowej.

8. Czekolada „couverture” jest wyrobem otrzymanym

wyrobów kakaowych i cukrów, zawierajàcym nie
mniej ni˝ 35% suchej masy kakaowej, w tym:

1) nie mniej ni˝ 31% t∏uszczu kakaowego;

2) nie mniej ni˝ 2,5% bezt∏uszczowej suchej masy

kakaowej.

9. Czekolada orzechowa „Gianduja” jest wyrobem za-

wierajàcym: 

1) czekolad´ o zawartoÊci suchej masy kakaowej

w iloÊci nie mniejszej ni˝ 32%, w tym bezt∏usz-
czowà suchà mas´ kakaowà w iloÊci nie mniej-
szej ni˝ 8%;

2) od 20 do 40 gramów drobno zmielonych orze-

chów laskowych w 100 gramach wyrobu;

3) ewentualny dodatek:

a) nieprzekraczajàcej 5% wyrobu suchej masy

mlecznej otrzymanej w wyniku odparowania
z mleka lub produktów mlecznych w proszku,

b) migda∏ów, orzechów laskowych lub innych

rodzajów orzechów, ca∏ych lub w kawa∏kach
w iloÊci nie wi´kszej ni˝ 60% ca∏kowitej masy
wyrobu.

10. 

Czekolada mleczna jest wyrobem otrzymanym

wyrobów kakaowych, cukrów i mleka lub produk-
tów mlecznych, zawierajàcym nie mniej ni˝:

1) 25% suchej masy kakaowej;

2) 14% suchej masy mlecznej otrzymanej z:

a) cz´Êciowo lub ca∏kowicie odwodnionego mle-

ka pe∏nego lub 

b) 

cz´Êciowo lub ca∏kowicie odt∏uszczonego
mleka, lub 

c) Êmietanki, lub 

d) cz´Êciowo lub ca∏kowicie odwodnionej Êmie-

tanki, lub

e) mas∏a, lub 

f)  t∏uszczu mlecznego;

3) 2,5% bezt∏uszczowej suchej masy kakaowej;

4) 3,5% t∏uszczu mlecznego;

5) 25% ca∏kowitej zawartoÊci t∏uszczu kakaowego

i t∏uszczu mlecznego.

11. Czekolada mleczna „vermicelli” (czekolada „p∏at-

ki”) jest wyrobem otrzymanym z wyrobów kaka-
owych
, cukrów i mleka lub produktów mlecznych,
majàcym postaç granulatu lub p∏atków i zawierajà-
cym nie mniej ni˝:

1) 20% suchej masy kakaowej;

2) 12% suchej masy mlecznej otrzymanej z: 

a) cz´Êciowo lub ca∏kowicie odwodnionego mle-

ka pe∏nego lub 

b) 

cz´Êciowo lub ca∏kowicie odt∏uszczonego
mleka, lub 

c) Êmietanki, lub

d) cz´Êciowo lub ca∏kowicie odwodnionej Êmie-

tanki, lub

e) mas∏a, lub 

f)  t∏uszczu mlecznego;

3) 12% ca∏kowitej zawartoÊci t∏uszczu kakaowego

i t∏uszczu mlecznego.

12. Czekolada mleczna „couverture” jest wyrobem

otrzymanym z wyrobów kakaowych, cukrów i mle-
ka lub produktów mlecznych, zawierajàcym nie
mniej ni˝ 31% zawartoÊci t∏uszczu kakaowego
i t∏uszczu mlecznego.

13. Czekolada mleczno-orzechowa „Gianduja” jest wy-

robem otrzymanym z wyrobów kakaowych, cu-
krów i mleka lub produktów mlecznych, zawierajà-
cym: 

1) czekolad´ mlecznà o zawartoÊci nie mniejszej ni˝

10% suchej masy mlecznej otrzymanej z:

a) cz´Êciowo lub ca∏kowicie odwodnionego pe∏-

nego mleka lub

b) 

cz´Êciowo lub ca∏kowicie odt∏uszczonego
mleka, lub

c) Êmietanki, lub

d) cz´Êciowo lub ca∏kowicie odwodnionej Êmie-

tanki, lub

e) mas∏a, lub

f)  t∏uszczu mlecznego;

2) nie mniej ni˝ 15 i nie wi´cej ni˝ 40 gramów drob-

no zmielonych orzechów laskowych w 100 gra-
mach gotowego wyrobu; 

3) ewentualny dodatek migda∏ów lub orzechów ca-

∏ych lub w kawa∏kach, w iloÊci nie wi´kszej ni˝
60% ca∏kowitej masy wyrobu.

14. Czekolada Êmietankowa jest wyrobem otrzyma-

nym z wyrobów kakaowych, cukrów i mleka lub

Dziennik Ustaw Nr 214

— 13513 —

Poz. 1813

background image

produktów mlecznych, zawierajàcym nie mniej ni˝
5,5% t∏uszczu mlecznego.

15. Czekolada mleczna odt∏uszczona jest wyrobem

otrzymanym z wyrobów kakaowych, cukrów i mle-
ka lub produktów mlecznych, zawierajàcym nie
wi´cej ni˝ 1% t∏uszczu mlecznego.

16. Czekolada mleczna familijna jest wyrobem otrzy-

manym z wyrobów kakaowych, cukrów i mleka lub
produktów mlecznych, zawierajàcym nie mniej ni˝:

1) 20% suchej masy kakaowej;

2) 20% suchej masy mlecznej otrzymanej z:

a) cz´Êciowo lub ca∏kowicie odwodnionego mle-

ka pe∏nego lub

b) 

cz´Êciowo lub ca∏kowicie odt∏uszczonego
mleka, lub

c) Êmietanki, lub 

d) cz´Êciowo lub ca∏kowicie odwodnionej Êmie-

tanki, lub

e) mas∏a, lub 

f)  t∏uszczu mlecznego;

3) 2,5% bezt∏uszczowej suchej masy kakaowej;

4) 5% t∏uszczu mlecznego;

5) 25% ca∏kowitej zawartoÊci t∏uszczu (t∏uszcz kaka-

owy i t∏uszcz mleczny).

17. Bia∏a czekolada jest wyrobem otrzymanym z t∏usz-

czu kakaowego, cukrów i mleka lub produktów
mlecznych, zawierajàcym nie mniej ni˝:

1) 20% t∏uszczu kakaowego;

2) 14% suchej masy mlecznej otrzymanej z: 

a) cz´Êciowo lub ca∏kowicie odwodnionego mle-

ka pe∏nego lub 

b) 

cz´Êciowo lub ca∏kowicie odt∏uszczonego
mleka, lub

c) Êmietanki, lub

d) cz´Êciowo lub ca∏kowicie odwodnionej Êmie-

tanki, lub

e) mas∏a, lub 

f)  t∏uszczu mlecznego;

3) 3,5% t∏uszczu mlecznego.

18. Czekolada a la taza jest wyrobem otrzymanym z wy-

robów kakaowych, cukrów i màki lub skrobi pszen-
nej, ry˝owej lub kukurydzianej, zawierajàcym:

1) nie mniej ni˝ 35% suchej masy kakaowej, w tym

co najmniej 18% t∏uszczu kakaowego;

2) nie mniej ni˝ 14% bezt∏uszczowej suchej masy

kakaowej;

3) nie wi´cej ni˝ 8% màki lub skrobi pszennej, ry˝o-

wej lub kukurydzianej.

19. Czekolada familiar a la taza jest wyrobem otrzyma-

nym z wyrobów kakaowych, cukrów i màki lub
skrobi pszennej, ry˝owej lub kukurydzianej, zawie-
rajàcym: 

1) nie mniej ni˝ 30% suchej masy kakaowej, w tym

co najmniej 18% t∏uszczu kakaowego;

2) nie mniej ni˝ 12% bezt∏uszczowej suchej masy

kakaowej;

3) nie wi´cej ni˝ 18% màki lub skrobi pszennej, ry-

˝owej lub kukurydzianej.

20. Czekolada nadziewana (czekolada nadziewana ...,

czekolada z ... w Êrodku, czekolada z nadzieniem...)
jest wyrobem, którego zewn´trzna cz´Êç zawiera
czekolad´, o której mowa w § 1 pkt 6 —17
rozporzàdzenia, stanowiàcà nie mniej ni˝ 25% ca∏-
kowitej masy wyrobu.

21. Czekoladka (pralina) jest wyrobem o niedu˝ych roz-

miarach (wielkoÊci „k´sa”), sk∏adajàcym si´ z:

1) czekolady nadziewanej albo

2) czekolady jednego rodzaju, albo

3) mieszanki czekolad, o których mowa w § 1

pkt 6 —17 rozporzàdzenia, i innych sk∏adników
spo˝ywczych, zawierajàcej nie mniej ni˝ 25%
czekolady w ca∏kowitej masie produktu.

Dziennik Ustaw Nr 214

— 13514 —

Poz. 1813

Za∏àcznik nr 2

WYMAGANIA W ZAKRESIE JAKOÂCI HANDLOWEJ DLA T¸USZCZÓW ROÂLINNYCH, KTÓRE MOGÑ BYå

U˚YTE DO PRODUKCJI NIEKTÓRYCH WYROBÓW KAKAOWYCH I CZEKOLADOWYCH

T∏uszcze roÊlinne nielaurynowe:

1) zawierajà symetryczne jednonienasycone triacylo-

glicerole, w których pozycje zewn´trzne zaj´te sà
przez kwasy t∏uszczowe nasycone, g∏ównie przez
kwas palmitynowy i kwas stearynowy, a w pozycji
wewn´trznej wyst´puje nienasycony kwas oleino-
wy;

2) nadajà si´ do zmieszania w ka˝dej proporcji z t∏usz-

czem kakaowym i posiadajà zgodne z nim cechy fi-
zyczne (temperatur´ topnienia, temperatur´ kry-
stalizacji, szybkoÊç topnienia i koniecznoÊç tempe-
rowania);

3) sà otrzymywane jedynie z procesu rafinacji lub frak-

cjonowania, z wykluczeniem wprowadzania enzy-
matycznych modyfikacji triacylogliceroli.

background image

Dziennik Ustaw Nr 220

— 13801 —

Poz. 1856

Na podstawie art. 15 pkt 1 ustawy z dnia 21 grud-

nia 2000 r. o jakoÊci handlowej artyku∏ów rolno-spo-
˝ywczych (Dz. U. z 2001 r. Nr 5, poz. 44 i Nr 154,
poz. 1802 oraz z 2002 r. Nr 135, poz. 1145 i Nr 166,
poz. 1360) oraz art. 24 ust. 5 ustawy z dnia 11 maja
2001 r. o warunkach zdrowotnych ˝ywnoÊci i ˝ywienia
(Dz. U. Nr 63, poz. 634 i Nr 128, poz. 1408 oraz z 2002 r.
Nr 135, poz. 1145 i Nr 166, poz. 1362) zarzàdza si´, co
nast´puje:

Rozdzia∏ 1

Przepisy ogólne

§ 1. 1. Rozporzàdzenie reguluje szczegó∏owy zakres

i sposób znakowania Êrodków spo˝ywczych i dozwolo-
nych substancji dodatkowych, w opakowaniach jed-
nostkowych, zbiorczych i bez opakowaƒ, przeznaczo-
nych bezpoÊrednio dla konsumenta, oraz zakres infor-
macji podawanych na opakowaniu.

2. Szczegó∏owy sposób znakowania Êrodków spo-

˝ywczych specjalnego przeznaczenia ˝ywieniowego
okreÊlajà przepisy wydane na podstawie art. 10 ust. 3
i 4 ustawy z dnia 11 maja 2001 r. o warunkach zdrowot-
nych ˝ywnoÊci i ˝ywienia.

Rozdzia∏ 2

Przepisy dotyczàce znakowania wszystkich Êrodków

spo˝ywczych i dozwolonych substancji dodatkowych

§ 2. 1. Ârodek spo˝ywczy w opakowaniu jednostko-

wym znakuje si´, podajàc, z zastrze˝eniem ust. 2, co
najmniej nast´pujàce informacje:

1) nazw´ Êrodka spo˝ywczego;

2) dotyczàce sk∏adników wyst´pujàcych w Êrodku

spo˝ywczym; 

3) dat´ minimalnej trwa∏oÊci albo termin przydatnoÊci

do spo˝ycia; 

4) sposób przygotowania lub stosowania, je˝eli brak

tej informacji móg∏by spowodowaç niew∏aÊciwe
post´powanie ze Êrodkiem spo˝ywczym;

5) dane identyfikujàce:

a) producenta Êrodka spo˝ywczego lub
b) wprowadzajàcego Êrodek spo˝ywczy do obrotu

w kraju,

c) kraj, w którym wyprodukowano Êrodek spo˝yw-

czy lub w którym dokonano przetworzenia zmie-
niajàcego w∏aÊciwoÊci Êrodka spo˝ywczego,

w przypadku gdy brak tej informacji móg∏by
wprowadziç konsumenta w b∏àd; 

6) zawartoÊç netto lub liczb´ sztuk Êrodka spo˝ywcze-

go w opakowaniu;

7) warunki przechowywania, je˝eli oznakowanie Êrod-

ka spo˝ywczego zawiera informacj´ o terminie
przydatnoÊci do spo˝ycia oraz w przypadku, gdy ja-
koÊç Êrodka spo˝ywczego w istotny sposób zale˝y
od warunków jego przechowywania;

8) oznaczenie partii produkcyjnej rozumianej jako

okreÊlona iloÊç Êrodka spo˝ywczego wyproduko-
wanego, przetworzonego lub zapakowanego
w praktycznie takich samych warunkach;

9) klas´ jakoÊci handlowej, je˝eli zosta∏a ona ustalona

w przepisach w sprawie szczegó∏owych wymagaƒ
w zakresie jakoÊci handlowej artyku∏ów rolno-spo-
˝ywczych lub ich grup, albo inny wyró˝nik jakoÊci
handlowej, je˝eli obowiàzek podawania tego wy-
ró˝nika wynika z odr´bnych przepisów.

2. Dopuszcza si´ znakowanie Êrodka spo˝ywczego

w opakowaniu jednostkowym, którego najwi´ksza po-
wierzchnia nie przekracza 10 cm

2

, przez podanie co naj-

mniej nast´pujàcych informacji:

1) nazwy Êrodka spo˝ywczego;

2) daty minimalnej trwa∏oÊci albo terminu przydatno-

Êci do spo˝ycia;

3) zawartoÊci netto lub liczby sztuk Êrodka spo˝ywcze-

go w opakowaniu.

3. Ârodek spo˝ywczy w opakowaniu zbiorczym

przeznaczony bezpoÊrednio dla konsumenta znakuje
si´ na etykiecie, obwolucie, zawieszce trwale przymo-
cowanej do opakowania lub bezpoÊrednio na opako-
waniu, je˝eli z zewnàtrz nie mo˝na przeczytaç treÊci
oznakowania na opakowaniu jednostkowym umiesz-
czonym w tym opakowaniu zbiorczym, podajàc co naj-
mniej nast´pujàce informacje: 

1) nazw´ Êrodka spo˝ywczego;

2) dat´ minimalnej trwa∏oÊci albo  termin przydatno-

Êci do spo˝ycia;

3) zawartoÊç netto Êrodka spo˝ywczego w opakowa-

niu zbiorczym, z zaznaczeniem zawartoÊci netto te-
go Êrodka w pojedynczym opakowaniu jednostko-
wym oraz liczb´ takich opakowaƒ umieszczonych
w opakowaniu zbiorczym, w przypadku gdy liczba
opakowaƒ jednostkowych nie jest widoczna z ze-
wnàtrz;

4) dane identyfikujàce:

a) producenta Êrodka spo˝ywczego lub
b) wprowadzajàcego Êrodek spo˝ywczy do obrotu

w kraju,

1856

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI

1)

z dnia 16 grudnia 2002 r.

w sprawie znakowania Êrodków spo˝ywczych i dozwolonych substancji dodatkowych. 

———————

1)

Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi kieruje dzia∏em admini-
stracji rzàdowej — rynki rolne, na podstawie § 1 ust. 2 pkt 3
rozporzàdzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 29 marca
2002 r.  w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Mini-
stra Rolnictwa i Rozwoju Wsi (Dz. U. Nr 32, poz. 305).

background image

Dziennik Ustaw Nr 220

— 13802 —

Poz. 1856

c) kraj, w którym wyprodukowano Êrodek spo˝yw-

czy lub w którym dokonano przetworzenia zmie-
niajàcego w∏aÊciwoÊci Êrodka spo˝ywczego,
w przypadku gdy brak tej informacji móg∏by
wprowadziç konsumenta w b∏àd; 

5) oznaczenie partii produkcyjnej, o której mowa

w ust. 1 pkt 8;

6) klas´ jakoÊci handlowej, je˝eli zosta∏a ona ustalona

w przepisach okreÊlajàcych szczegó∏owe wymaga-
nia w zakresie jakoÊci handlowej artyku∏ów rolno-
-spo˝ywczych lub ich grup, albo inny wyró˝nik ja-
koÊci handlowej, je˝eli obowiàzek podawania tego
wyró˝nika wynika z odr´bnych przepisów.

4. Przepis ust. 1 pkt 2 nie dotyczy nast´pujàcych

Êrodków spo˝ywczych:

1) jednosk∏adnikowych Êrodków spo˝ywczych, je˝eli

nazwa Êrodka spo˝ywczego:
a) jest taka sama jak nazwa sk∏adnika, albo
b) 

umo˝liwia dok∏adnà identyfikacj´ charakteru
sk∏adnika;

2) Êwie˝ych, nieobranych i nierozdrobnionych:

a) owoców,
b) warzyw, w tym ziemniaków;

3) wody gazowanej, je˝eli w jej oznakowaniu zawar-

ta jest informacja o nasyceniu dwutlenkiem w´gla;

4) octu, wytworzonego z jednego surowca metodà

fermentacyjnà, bez dodatku innych sk∏adników;

5) serów, mas∏a, fermentowanego mleka i Êmietany,

Êmietanki i napojów mlecznych, je˝eli do ich wy-
tworzenia  u˝yto tylko sk∏adników mleka, niezb´d-
nych w procesach przetwórczych enzymów lub
drobnoustrojów, a w przypadku serów innych ni˝
twarogowe i topione u˝yto równie˝ soli spo˝yw-
czej w iloÊci niezb´dnej do produkcji tych serów; 

6) piwa, wyrobów winiarskich, napojów spirytuso-

wych, z tym ˝e w przypadku gdy te Êrodki spo˝yw-
cze zawierajà dozwolone substancje dodatkowe,
w ich oznakowaniu podaje si´ wykaz tych substan-
cji. 

5. Przepisy ust. 1 pkt 3 oraz ust. 2 pkt 2 nie dotyczà

mas∏a oraz smalcu przeznaczonego do przechowywa-
nia w ch∏odniach.

6. Przepisy ust. 1 pkt 3, ust. 2 pkt 2 i ust. 3 pkt 2 nie

dotyczà nast´pujàcych Êrodków spo˝ywczych:

1) Êwie˝ych, nieobranych i nierozdrobnionych:

a) owoców,
b) warzyw, w tym ziemniaków

— z wyjàtkiem kie∏kujàcych nasion i kie∏ków roÊlin-
nych;

2) wyrobów winiarskich;

3) napojów o zawartoÊci alkoholu powy˝ej 10% obj´-

toÊciowych;

4) cukru, z wyjàtkiem lukru;

5) octu;

6) soli, z wyjàtkiem soli jodowanej;

7) gumy do ˝ucia;

8) wyrobów cukierniczych, zawierajàcych wy∏àcznie

albo prawie wy∏àcznie cukier oraz aromaty i barw-
niki, typu lizaki; 

9) produktów piekarskich i ciastkarskich, które sà

przeznaczone do spo˝ycia w ciàgu 24 godzin od
wytworzenia;

10) przeznaczonych dla zak∏adów ˝ywienia zbiorowe-

go napojów bezalkoholowych, soków owocowych,
nektarów i napojów alkoholowych, je˝eli ich za-
wartoÊç w pojedynczym opakowaniu wynosi wi´-
cej ni˝ 5 litrów;

11) pojedynczych porcji lodów.

§ 3. 1. Ârodek spo˝ywczy w opakowaniu jednostko-

wym znakuje si´ dodatkowo poprzez zamieszczenie in-
formacji:

1) „pakowany w atmosferze modyfikowanej”, je˝eli

przy pakowaniu Êrodka spo˝ywczego u˝yto gazu
oboj´tnego powodujàcego przed∏u˝enie okresu
trwa∏oÊci tego Êrodka;

2) „zawiera substancj´/e s∏odzàcà/e”, je˝eli Êrodek

spo˝ywczy zawiera jednà lub wi´cej substancji s∏o-
dzàcych; 

3) „zawiera cukier/cukry i substancj´/e s∏odzàcà/e”,

je˝eli Êrodek spo˝ywczy zawiera jednoczeÊnie cu-
kier lub cukry  oraz jednà lub wi´cej substancji s∏o-
dzàcych;

4) „zawiera êród∏o fenyloalaniny”, je˝eli Êrodek spo-

˝ywczy zawiera aspartam; 

5) „spo˝ycie w nadmiernych iloÊciach mo˝e mieç

efekt przeczyszczajàcy”, w przypadku:
a) s∏odzików sto∏owych zawierajàcych poliole,
b) innych ni˝ s∏odziki sto∏owe Êrodków spo˝yw-

czych, w których zawartoÊç polioli przekracza
10%;

6) o gatunku roÊliny, z której pochodzi skrobia, je˝eli

oznakowanie Êrodka spo˝ywczego wskazuje na
obecnoÊç w nim skrobi lub skrobi modyfikowanej
fizycznie lub enzymatycznie, a skrobia ta mo˝e za-
wieraç gluten.

2. S∏odzik sto∏owy w opakowaniu jednostkowym

znakuje si´ dodatkowo poprzez zamieszczenie infor-
macji „s∏odzik sto∏owy na bazie ...” uzupe∏nionej na-
zwà substancji s∏odzàcej wchodzàcej w sk∏ad s∏odzika.

3. Informacje, o których mowa w ust. 1 pkt 2 i 3, za-

mieszcza si´ w tym samym polu widzenia co nazw´
Êrodka spo˝ywczego.

§ 4. Oznakowanie Êrodka spo˝ywczego mo˝e do-

datkowo zawieraç nast´pujàce informacje:

1) „wyprodukowano metodami integrowanymi” lub

skrót „IPO” (Integrowana Produkcja Ogrodnicza)
— w przypadku owoców wyprodukowanych w wy-
niku metody dajàcej pierwszeƒstwo metodom eko-
logicznym, minimalizujàcej niepo˝àdane efekty
uboczne stosowanych Êrodków ochrony roÊlin
i nawozów sztucznych, z uwzgl´dnieniem ochrony
Êrodowiska, je˝eli producent posiada dokumenta-

background image

Dziennik Ustaw Nr 220

— 13803 —

Poz. 1856

cj´ potwierdzajàcà stosowanie takiej metody pro-
dukcji;

2) „produkt mo˝e byç spo˝ywany przez wegetarian”,

pod warunkiem ˝e Êrodek spo˝ywczy nie zawiera
sk∏adników pochodzàcych z nie˝ywych zwierzàt
oraz ˝e substancje pochodzàce z nie˝ywych zwie-
rzàt nie by∏y u˝ywane w procesie produkcyjnym;

3) „produkt mo˝e byç spo˝ywany przez wegan”, pod

warunkiem ˝e Êrodek spo˝ywczy nie zawiera ˝ad-
nych sk∏adników pochodzenia zwierz´cego oraz ˝e
sk∏adniki takie nie by∏y u˝ywane w procesie pro-
dukcyjnym.

§ 5. 1. Informacj´, o której mowa w § 2 ust. 1 pkt 2,

podaje si´ w formie wykazu wyst´pujàcych w Êrodku
spo˝ywczym sk∏adników, w tym  preparatów bia∏ek ro-
Êlinnych i zwierz´cych, które sà zwyczajowo dodawa-
ne w procesie produkcji, zwanego dalej „wykazem
sk∏adników”, z podaniem nazwy sk∏adnika, wed∏ug ich
masy, w porzàdku malejàcym, z zastrze˝eniem § 7
ust. 3 i 4.

2. Wykaz sk∏adników poprzedza si´ nag∏ówkiem za-

wierajàcym wyraz „sk∏adniki” albo „sk∏ad”.

3. W przypadku sk∏adnika z∏o˝onego z kilku sk∏adni-

ków, który stanowi co najmniej 25% gotowego Êrodka
spo˝ywczego, w wykazie sk∏adników tego Êrodka po-
daje si´ nazw´ takiego sk∏adnika z∏o˝onego wraz z wy-
szczególnieniem wyst´pujàcych w nim sk∏adników,
wed∏ug ich masy w porzàdku malejàcym.

4. Nie wymaga si´ podawania w wykazie sk∏adni-

ków:

1) cz´Êci sk∏adowych sk∏adnika, które zosta∏y czasowo

oddzielone w procesie produkcyjnym, a póêniej
ponownie dodane w iloÊci nieprzekraczajàcej ich
pierwotnej  zawartoÊci;

2) innych ni˝ aromaty dozwolonych substancji dodat-

kowych, których obecnoÊç w danym Êrodku spo-
˝ywczym wynika z tego, ˝e by∏y one zawarte w jed-
nym lub wi´kszej iloÊci sk∏adników tego Êrodka
spo˝ywczego, pod warunkiem ˝e nie pe∏nià one
funkcji technologicznej w tym Êrodku spo˝ywczym; 

3) substancji pomagajàcych w przetwarzaniu;

4) substancji u˝ytych w procesie produkcji, w iloÊci

ÊciÊle niezb´dnej jako rozpuszczalniki, w tym roz-
puszczalniki ekstrakcyjne albo noÊniki dozwolo-
nych substancji dodatkowych, w tym jako noÊniki
aromatów;

5) wody jako sk∏adnika Êrodka spo˝ywczego: 

a) je˝eli woda jest stosowana podczas produkcji

wy∏àcznie do odtworzenia sk∏adników u˝ywa-
nych w formie skoncentrowanej lub odwodnio-
nej,

b) w przypadku roztworów wodnych, które normal-

nie nie sà spo˝ywane,

c) je˝eli zawartoÊç wody nie przekracza 5% masy

gotowego Êrodka spo˝ywczego.

5. W przypadku Êrodków spo˝ywczych, o których

mowa w § 2 ust. 4 pkt 5, do których dodano inne ni˝
wymienione w tym przepisie sk∏adniki, w wykazie
sk∏adników podaje si´ tylko te dodane sk∏adniki, z tym

˝e wykaz sk∏adników poprzedza si´ nag∏ówkiem zawie-
rajàcym wyrazy „sk∏adniki dodatkowe”.

§ 6. 1. Zamieszczajàc w wykazie sk∏adników dozwo-

lone substancje dodatkowe, podaje si´ ich nazw´ lub
symbol oraz funkcj´ technologicznà, okreÊlone przepi-
sami w sprawie dozwolonych substancji dodatko-
wych, substancji pomagajàcych w przetwarzaniu i wa-
runków ich stosowania, a w przypadku aromatów po-
daje si´ okreÊlenie „aromat(y)” albo nazw´ lub opis,
o których mowa w tych przepisach.

2. Nazwa aromatu mo˝e zostaç uzupe∏niona okre-

Êleniem „naturalny” albo okreÊleniem równoznacz-
nym, w tym równie˝, je˝eli nazwa ta zawiera odniesie-
nie do Êrodka spo˝ywczego lub êród∏a aromatów, wy-
∏àcznie w przypadkach okreÊlonych w przepisach
w sprawie dozwolonych substancji dodatkowych, sub-
stancji pomagajàcych w przetwarzaniu i warunków ich
stosowania.

3. W przypadku dozwolonych substancji dodatko-

wych, w tym aromatów, które sà genetycznie zmodyfi-
kowane lub zosta∏y wyprodukowane z substancji gene-
tycznie zmodyfikowanych, informacja, o której mowa
w art. 11 ust. 3 i 4 ustawy z dnia 11 maja 2001 r. o wa-
runkach zdrowotnych ˝ywnoÊci i ˝ywienia, jest poda-
wana w wykazie sk∏adników w nawiasach, bezpoÊred-
nio po nazwie dozwolonej substancji dodatkowej.

4. Informacja, o której mowa w ust. 3, mo˝e byç po-

dana w formie wyraênie zaznaczonego odnoÊnika
o wielkoÊci czcionki takiej samej jak czcionka, której
u˝yto w wykazie sk∏adników.

5. W przypadku Êrodków spo˝ywczych, dla których

nie jest wymagane podawanie wykazu sk∏adników, in-
formacj´, o której mowa w ust. 3, podaje si´ w sposób
czytelny w oznakowaniu Êrodka spo˝ywczego.

6. W wykazie sk∏adników Êrodków spo˝ywczych,

w których jako aromaty zosta∏y u˝yte kofeina albo chi-
nina, bezpoÊrednio po okreÊleniu „aromat(y)” podaje
si´ odpowiednio okreÊlenie „chinina” albo „kofeina”.

7. Je˝eli zawartoÊç kofeiny w Êrodku spo˝ywczym

gotowym do spo˝ycia  przekracza 150 mg/l, w jego
oznakowaniu, w tym samym polu widzenia co nazwa
Êrodka spo˝ywczego, podaje si´ informacj´ „wysoka
zawartoÊç kofeiny” wraz z okreÊleniem w nawiasach
tej zawartoÊci wyra˝onej w mg/100 ml.

8. Przepisu ust. 7 nie stosuje si´ do napojów zawie-

rajàcych kaw´, herbat´, ekstrakty kawy albo ekstrakty
herbaty, je˝eli nazwa takiego napoju zawiera okreÊle-
nie wskazujàce na to, ˝e napój ten zosta∏ wyproduko-
wany na bazie kawy albo herbaty, albo ich ekstraktów.

§ 7. 1. Wod´ stanowiàcà sk∏adnik Êrodka spo˝yw-

czego oraz lotne sk∏adniki tego Êrodka spo˝ywczego
wymienia si´ w wykazie sk∏adników wed∏ug ich masy,
w porzàdku malejàcym. Mas´ wody b´dàcej sk∏adni-
kiem Êrodka spo˝ywczego stanowi ró˝nica ca∏kowitej
masy tego Êrodka spo˝ywczego i ca∏kowitej masy in-
nych sk∏adników, które zosta∏y u˝yte do jego wyprodu-
kowania. 

background image

Dziennik Ustaw Nr 220

— 13804 —

Poz. 1856

2. Sk∏adniki Êrodka spo˝ywczego u˝yte w zag´sz-

czonej lub odwodnionej formie, odtworzonej w czasie
produkcji, mogà byç wymieniane w wykazie sk∏adni-
ków wed∏ug ich masy przed ich skoncentrowaniem lub
odwodnieniem, w porzàdku malejàcym.

3. W przypadku Êrodka spo˝ywczego zag´szczone-

go lub odwodnionego, przeznaczonego do przywróce-
nia do stanu pierwotnego (odtworzonego) poprzez do-
danie wody, jego sk∏adniki mogà byç wymienione
w wykazie sk∏adników w kolejnoÊci zawartoÊci w pro-
dukcie przywróconym do stanu pierwotnego, pod wa-
runkiem ˝e wykaz sk∏adników b´dzie uzupe∏niony
okreÊleniem „sk∏adniki odtworzonego produktu” albo
„sk∏adniki produktu gotowego do spo˝ycia”.

4. W przypadku mieszanek owoców, warzyw, zió∏

oraz przypraw, w których ˝aden ze sk∏adników nie wy-
st´puje w iloÊci dominujàcej, sk∏adniki te mogà byç
wymieniane w wykazie sk∏adników w dowolnej kolej-
noÊci, pod warunkiem ˝e wykaz sk∏adników b´dzie
uzupe∏niony okreÊleniem „w ró˝nych proporcjach”.

§ 8. 1. W wykazie sk∏adników zamiast nazwy sk∏ad-

nika mo˝e byç podana jedynie nazwa kategorii sk∏ad-
ników, do której sk∏adnik ten nale˝y; sk∏adniki, w sto-
sunku do których zamiast ich nazwy mo˝e byç podana
nazwa ich kategorii, okreÊla za∏àcznik nr 1 do rozporzà-
dzenia. 

2. Mi´so ssaków i ptaków, z wy∏àczeniem mi´sa od-

dzielonego mechanicznie, stanowiàce sk∏adnik Êrodka
spo˝ywczego, podaje si´ w wykazie sk∏adników po-
przez u˝ycie okreÊlenia „mi´so”, z podaniem nazwy
gatunku zwierz´cia, z którego ono pochodzi, jeÊli za-
wartoÊç t∏uszczu i tkanki ∏àcznej w tym mi´sie nie prze-
kracza:

1) 25% tkanki ∏àcznej i 25% t∏uszczu — w przypadku

mi´sa ssaków innych ni˝ króliki i Êwinie oraz mie-
szanek mi´sa z przewagà mi´sa ssaków; 

2) 30% t∏uszczu i 25% tkanki ∏àcznej — w przypadku

mi´sa Êwiƒ ;

3) 15% t∏uszczu i 10% tkanki ∏àcznej — w przypadku

mi´sa ptaków i królików. 

3. W przypadku gdy maksymalne poziomy zawar-

toÊci t∏uszczu i tkanki ∏àcznej, o których mowa w ust. 2,
sà przekroczone, okreÊlenie „mi´so...” uzupe∏nia si´
o informacj´ dotyczàcà obecnoÊci t∏uszczu i tkanki ∏àcz-
nej.

4. ZawartoÊç tkanki ∏àcznej, o której mowa w ust. 2,

wyra˝a si´ stosunkiem zawartoÊci kolagenu do zawar-
toÊci bia∏ek mi´sa, a zawartoÊç kolagenu okreÊla si´ za-
wartoÊcià hydroksyproliny pomno˝onà przez cyfr´ 8.

5. Mi´so oddzielone mechanicznie, stanowiàce

sk∏adnik Êrodka spo˝ywczego, podaje si´ w wykazie
sk∏adników poprzez u˝ycie okreÊlenia „mi´so oddzie-
lone mechanicznie”, z podaniem nazwy gatunku zwie-
rz´cia, z którego ono pochodzi.

6. Cz´Êci zwierzàt i ptaków inne ni˝ mi´so, stano-

wiàce sk∏adnik Êrodka spo˝ywczego, podaje si´ w wy-
kazie sk∏adników poprzez u˝ycie ich nazwy wraz z po-

daniem nazwy gatunku zwierz´cia, z którego pocho-
dzà.

§ 9. 1. W oznakowaniu Êrodka spo˝ywczego w opa-

kowaniu jednostkowym podaje si´ iloÊciowà zawar-
toÊç sk∏adnika lub kategorii sk∏adników tego Êrodka
spo˝ywczego, je˝eli: 

1) nazwa sk∏adnika lub kategorii sk∏adników wyst´pu-

je w nazwie Êrodka spo˝ywczego lub nazwa tego
Êrodka spo˝ywczego jest zazwyczaj kojarzona
przez konsumenta z zawartoÊcià  sk∏adnika lub ka-
tegorii sk∏adników w tym Êrodku spo˝ywczym;

2) nazwa sk∏adnika lub kategorii sk∏adników jest pod-

kreÊlona w oznakowaniu Êrodka spo˝ywczego
w formie pisemnej, przy u˝yciu obrazków lub gra-
fiki;

3) sk∏adnik lub kategoria sk∏adników jest istotna dla

scharakteryzowania Êrodka spo˝ywczego i odró˝-
nienia go od innych Êrodków spo˝ywczych, z który-
mi mo˝e byç mylony ze wzgl´du na podobieƒstwo
nazwy lub wyglàdu.

2. Przepisu ust. 1 nie stosuje si´ do:

1) sk∏adnika lub kategorii sk∏adników Êrodka spo˝yw-

czego, w przypadku gdy dla tego sk∏adnika lub ka-
tegorii sk∏adników w oznakowaniu podano mas´
netto po odsàczeniu albo ca∏kowità mas´ netto; 

2) sk∏adnika lub kategorii sk∏adników Êrodka spo˝yw-

czego, dodanych w celach aromatycznych lub
przyprawowych w iloÊci poni˝ej 2% masy Êrodka
spo˝ywczego;

3) sk∏adnika lub kategorii sk∏adników, które wyst´pu-

jàc w nazwie Êrodka spo˝ywczego, nie wp∏ywajà
na wybór konsumenta, ze wzgl´du na fakt, ˝e ich
zawartoÊç w Êrodku spo˝ywczym nie jest istotna
dla scharakteryzowania tego Êrodka spo˝ywczego
lub nie wp∏ywa na odró˝nienie go od podobnych
Êrodków spo˝ywczych;

4) mieszanek owoców, warzyw, orzechów, przypraw

oraz zió∏, w przypadku gdy ˝aden ze sk∏adników
mieszanki nie wyst´puje w znacznej przewadze
wagowej;

5) zawartoÊci substancji s∏odzàcych i cukru, je˝eli

oznakowanie Êrodka spo˝ywczego zawiera infor-
macj´, o której mowa w § 3 ust. 1 pkt 2 lub pkt 3;

6) witamin i sk∏adników mineralnych, je˝eli informa-

cja o ich zawartoÊci w Êrodku spo˝ywczym zosta∏a
podana w oÊwiadczeniu ˝ywieniowym.

§ 10. 1. Informacj´ o iloÊciowej zawartoÊci sk∏adni-

ka lub kategorii sk∏adników podaje si´ w nazwie Êrod-
ka spo˝ywczego, obok tej nazwy albo w wykazie sk∏ad-
ników obok sk∏adnika lub kategorii sk∏adników.

2. Informacj´ o iloÊciowej zawartoÊci sk∏adnika lub

kategorii sk∏adników okreÊla si´ w procentach, podajàc
iloÊç sk∏adnika lub kategorii sk∏adników, w momencie
ich u˝ycia w procesie produkcyjnym, z zastrze˝eniem
ust. 3 i 4. 

3. Je˝eli iloÊç sk∏adnika lub ca∏kowita iloÊç wszyst-

kich sk∏adników u˝ytych do wytworzenia gotowego

background image

Dziennik Ustaw Nr 220

— 13805 —

Poz. 1856

Êrodka spo˝ywczego przekracza 100%, informacj´
o iloÊciowej zawartoÊci tego sk∏adnika podaje si´ po-
przez okreÊlenie masy tego sk∏adnika u˝ytego do przy-
gotowania 100 g gotowego Êrodka spo˝ywczego.

4. Informacje o iloÊciowej zawartoÊci sk∏adników

lotnych podaje si´ w odniesieniu do ich procentowej
zawartoÊci w gotowym Êrodku spo˝ywczym.

5. Sposób obliczania iloÊciowej zawartoÊci sk∏adni-

ków w Êrodku spo˝ywczym okreÊla za∏àcznik nr 2 do
rozporzàdzenia.

§ 11. 1. Dat´ minimalnej trwa∏oÊci w oznakowaniu

Êrodka spo˝ywczego podaje si´, okreÊlajàc w kolejno-
Êci dzieƒ, miesiàc i rok, z tym ˝e w przypadku Êrodków
spo˝ywczych o trwa∏oÊci:

1) nieprzekraczajàcej 3 miesi´cy mo˝na podaç jedy-

nie zieƒ i miesiàc;

2) od 3 do 18 miesi´cy mo˝na podaç jedynie miesiàc

i rok;

3) powy˝ej 18 miesi´cy mo˝na podaç jedynie rok.

2. Dat´ minimalnej trwa∏oÊci poprzedza si´ wyra˝e-

niem „najlepiej spo˝yç przed ...”, je˝eli jest okreÊlona
datà dziennà, albo wyra˝eniem „najlepiej spo˝yç przed
koƒcem ...” w innych przypadkach. 

3. Termin przydatnoÊci do spo˝ycia w oznakowaniu

Êrodka spo˝ywczego okreÊla si´, podajàc w kolejnoÊci
dzieƒ, miesiàc i, je˝eli to mo˝liwe, rok. 

4. Je˝eli ze wzgl´dów technicznych nie jest mo˝li-

we umieszczenie daty minimalnej trwa∏oÊci albo termi-
nu przydatnoÊci do spo˝ycia po wyra˝eniu s∏ownym
odnoszàcym si´ do tej daty albo terminu, po wyra˝e-
niu tym nale˝y umieÊciç informacj´, w którym miejscu
opakowania albo etykiety, obwoluty lub zawieszki
trwale przymocowanej do opakowania znajduje si´ ta
data albo termin.

5. W oznakowaniu mas∏a w opakowaniu jednostko-

wym przeznaczonego do przechowywania w ch∏od-
niach zamieszcza si´ dat´ produkcji, podajàc w kolej-
noÊci dzieƒ, miesiàc i rok oraz okreÊlenie „mas∏o
ch∏odnicze”. 

6. W oznakowaniu smalcu w opakowaniu jednost-

kowym przeznaczonego do przechowywania w ch∏od-
niach zamieszcza si´ dat´ produkcji, podajàc w kolej-
noÊci dzieƒ, miesiàc i rok oraz okreÊlenie „smalec
ch∏odniczy”. 

7. W miejscu sprzeda˝y mas∏a oraz smalcu, o któ-

rych mowa w ust. 5 i 6, podaje si´ w sposób widoczny
do wiadomoÊci konsumenta ich dat´ minimalnej trwa-
∏oÊci.

§ 12. Ârodek spo˝ywczy w butelce szklanej, z po-

wierzchnià trwale oznakowanà nazwà Êrodka spo˝yw-
czego i zawartoÊcià netto, przeznaczonej do wielokrot-
nego u˝ytku, na której nie jest mo˝liwe umieszczenie
etykiety, obwoluty lub trwale przymocowanej do niej
zawieszki, mo˝na znakowaç poprzez podanie jedynie
daty minimalnej trwa∏oÊci albo terminu przydatnoÊci
do spo˝ycia.

§ 13. 1. W oznakowaniu Êrodka spo˝ywczego

w opakowaniu jednostkowym zawartoÊç netto tego
Êrodka spo˝ywczego podaje si´:

1) w jednostkach obj´toÊci — w przypadku Êrodków

spo˝ywczych w postaci p∏ynnej; 

2) w jednostkach masy — w przypadku Êrodków spo-

˝ywczych innych ni˝ okreÊlone w pkt 1.

2. Podawanie zawartoÊci netto Êrodka spo˝ywcze-

go w oznakowaniu, o którym mowa w ust. 1, nie jest
wymagane:

1) je˝eli liczba pojedynczych, nieopakowanych sztuk

Êrodka spo˝ywczego, takich jak: jaja, owoce, wa-
rzywa, umieszczonych w opakowaniu jednostko-
wym jest widoczna i ∏atwa do policzenia z zewnàtrz
albo wskazana w oznakowaniu;

2) w przypadku Êrodków spo˝ywczych, których masa

netto jest ni˝sza ni˝ 5 g lub 5 ml, z wyjàtkiem przy-
praw i zió∏.

3. Je˝eli opakowanie Êrodka spo˝ywczego zawiera

dwie albo wi´cej oddzielnie opakowanych porcji
(sztuk) tego samego Êrodka spo˝ywczego, nieprzezna-
czanych do wprowadzania do obrotu pojedynczo,
w oznakowaniu tego Êrodka podaje si´ mas´ netto
ogó∏em oraz liczb´ porcji (sztuk).

4. W oznakowaniu Êrodka spo˝ywczego w stanie

sta∏ym, znajdujàcego si´ w p∏ynie, takim jak: woda, za-
lewa, olej, solanka, wodne roztwory kwasów spo˝yw-
czych, ocet, wodny roztwór cukru i innych substancji
s∏odzàcych, a w przypadku puszkowanych owoców
i warzyw — tak˝e w soku owocowym albo warzywnym,
nale˝y podaç tak˝e mas´ netto Êrodka spo˝ywczego po
odsàczeniu, je˝eli p∏yn ten stanowi jedynie dodatek do
podstawowego sk∏adu tego Êrodka spo˝ywczego i nie
jest czynnikiem wp∏ywajàcym na wybór konsumenta. 

§ 14. 1. Informacje, o których mowa w § 2 ust. 1

pkt 5 lit. a i b oraz ust. 3 pkt 4 lit. a i b, obejmujà firm´
lub nazw´ ze wskazaniem formy prawnej, a w przypad-
ku osoby fizycznej — imi´ i nazwisko oraz nazw´, pod
którà osoba ta wykonuje dzia∏alnoÊç, oraz jej adres.

2. Informacje, o których mowa w § 2 ust. 1 pkt 1, 3

i 6, a tak˝e moc alkoholu podaje si´ w oznakowaniu
Êrodka spo˝ywczego w tym samym polu widzenia.

§ 15. Informacj´, o której mowa w § 2 ust. 1 pkt 7,

podaje si´ obok terminu przydatnoÊci do spo˝ycia albo
daty minimalnej trwa∏oÊci.

§ 16. 1. Informacj´, o której mowa w § 2 ust. 1 pkt 8,

podaje si´ przy u˝yciu  kodu identyfikacyjnego, okre-
Êlonego przez producenta lub wprowadzajàcego Êro-
dek spo˝ywczy do obrotu, umo˝liwiajàcego identyfika-
cj´ Êrodka spo˝ywczego pochodzàcego z danej partii
produkcyjnej.

2. W przypadku gdy nie jest mo˝liwe jednoznaczne

odró˝nienie kodu identyfikacyjnego od innych infor-
macji zawartych w oznakowaniu, nale˝y poprzedziç go
literà „L”.

background image

Dziennik Ustaw Nr 220

— 13806 —

Poz. 1856

3. Podawanie w oznakowaniu Êrodka spo˝ywczego

informacji, o której mowa w § 2 ust. 1 pkt 8, nie jest wy-
magane w przypadku:

1) Êrodków spo˝ywczych, których oznakowanie za-

wiera dat´ minimalnej trwa∏oÊci albo termin przy-
datnoÊci do spo˝ycia okreÊlone z podaniem co naj-
mniej dnia i miesiàca, je˝eli okreÊlenie to wystarcza
do identyfikacji partii produkcyjnej;

2) produktów rolnych w stanie surowym, przeznaczo-

nych do dalszego natychmiastowego przetworze-
nia.

4. W przypadku pojedynczych porcji lodów kod

identyfikacyjny partii produkcyjnej podaje si´ wy∏àcz-
nie w oznakowaniu opakowania zbiorczego.

§ 17. 1. Informacja dotyczàca wartoÊci od˝ywczej

Êrodka spo˝ywczego, o której mowa w art. 24 ust. 1
pkt 1 ustawy z dnia 11 maja 2001 r. o warunkach zdro-
wotnych ˝ywnoÊci i ˝ywienia, okreÊla: 

1) wartoÊç energetycznà, zawartoÊç bia∏ka (obliczonà

jako wynik przemno˝enia zawartoÊci azotu ogólne-
go, oznaczonego metodà Kjedahla przez wspó∏-
czynnik przeliczeniowy 6,25), zawartoÊç t∏uszczu
ca∏kowitego (w∏àczajàc fosfolipidy), zawartoÊç w´-
glowodanów przyswajalnych (metabolizowanych)
albo

2) dane, o których mowa w pkt 1, oraz zawartoÊç:

a) wszystkich cukrów prostych i dwucukrów zawar-

tych w Êrodku spo˝ywczym, z wyjàtkiem alkoho-
li wielowodorotlenowych, 

b) b∏onnika pokarmowego,
c) kwasów t∏uszczowych nasyconych (kwasów bez

podwójnych wiàzaƒ),

d) sodu.

2. Je˝eli oÊwiadczenie ˝ywieniowe odnoszàce si´

do danego Êrodka spo˝ywczego zawiera informacj´
dotyczàcà zawartoÊci:

1) cukrów lub 

2) b∏onnika pokarmowego, lub 

3) kwasów t∏uszczowych nasyconych, lub

4) sodu

— w oznakowaniu tego Êrodka informacje dotyczàce
wartoÊci od˝ywczej podaje si´ zgodnie z ust. 1 pkt 2.

3. Informacja dotyczàca wartoÊci od˝ywczej Êrodka

spo˝ywczego zawarta w jego oznakowaniu mo˝e po-
nadto okreÊlaç zawartoÊç:

1) skrobi;

2) alkoholi wielowodorotlenowych (poliole);

3) kwasów t∏uszczowych jednonienasyconych;

4) kwasów t∏uszczowych wielonienasyconych;

5) cholesterolu; 

6) witamin oraz sk∏adników mineralnych, je˝eli ich za-

wartoÊç w 100 g albo 100 ml Êrodka spo˝ywczego
wynosi co najmniej 15% dziennego zalecanego
spo˝ycia; wykaz witamin i sk∏adników mineral-
nych, których zawartoÊç podaje si´ w informacji

dotyczàcej wartoÊci od˝ywczej Êrodka spo˝ywcze-
go wraz z ich dziennym zalecanym spo˝yciem,
okreÊla za∏àcznik nr 3 do rozporzàdzenia.

4. Je˝eli informacja dotyczàca wartoÊci od˝ywczej

Êrodka spo˝ywczego zawarta w jego oznakowaniu do-
tyczy zawartoÊci cukrów, alkoholi wielowodorotleno-
wych lub skrobi, zawartoÊç t´ podaje si´, okreÊlajàc za-
wartoÊç w´glowodanów ogó∏em, w tym:

1) cukrów; 

2) alkoholi wielowodorotlenowych (polioli); 

3) skrobi.

5. Je˝eli informacja dotyczàca wartoÊci od˝ywczej

Êrodka spo˝ywczego zawarta w jego oznakowaniu do-
tyczy zawartoÊci kwasów t∏uszczowych lub zawartoÊci
cholesterolu, zawartoÊç t´ podaje si´, okreÊlajàc za-
wartoÊç t∏uszczu ogó∏em, w tym:

1) kwasów nasyconych;

2) jednonienasyconych;

3) wielonienasyconych;

4) cholesterolu.

6. WartoÊç energetycznà Êrodka spo˝ywczego po-

dawanà w jego oznakowaniu okreÊla si´ w kilod˝ulach
(kJ) i kilokaloriach (kcal), stosujàc nast´pujàce wspó∏-
czynniki przeliczeniowe:

1) 17 kJ/g i 4 kcal/g — w przypadku w´glowodanów

przyswajalnych;

2) 17 kJ/g i 4 kcal/g — w przypadku bia∏ka;

3) 37 kJ/g i 9 kcal/g — w przypadku t∏uszczu;

4) 29 kJ/g i 7 kcal/g — w przypadku etanolu;

5) 13 kJ/g i 3 kcal/g — w przypadku kwasów organicz-

nych;

6) 10 kJ/g i 2,4 kcal/g — w przypadku alkoholi wielo-

wodorotlenowych.

7. Informacj´ dotyczàcà zawartoÊci sk∏adników od-

˝ywczych podawanà w oznakowaniu Êrodka spo˝yw-
czego wyra˝a si´ w nast´pujàcych jednostkach:

1) bia∏ko — gramy (g);

2) w´glowodany przyswajalne — gramy (g);

3) t∏uszcz — gramy (g);

4) b∏onnik pokarmowy — gramy (g);

5) sód — gramy (g);

6) skrobia — gramy (g);

7) cholesterol — miligramy (mg);

8) witaminy i sk∏adniki mineralne — w jednostkach

okreÊlonych zgodnie z za∏àcznikiem nr 3 do rozpo-
rzàdzenia oraz w procentach (%) dziennego zaleca-
nego spo˝ycia;

9) alkohole wielowodorotlenowe — gramy (g).

8. WartoÊç energetycznà oraz zawartoÊç sk∏adni-

ków od˝ywczych podaje si´ w oznakowaniu Êrodka
spo˝ywczego w przeliczeniu na: 

1) 100 ml — w przypadku  Êrodków spo˝ywczych

w postaci p∏ynnej;

background image

Dziennik Ustaw Nr 220

— 13807 —

Poz. 1856

2) 100 g — w przypadku pozosta∏ych  Êrodków spo-

˝ywczych.

9. Informacje, o których mowa w ust. 8, mogà byç

dodatkowo podawane w przeliczeniu na jednà porcj´,
w przypadku gdy w oznakowaniu podana jest liczba
porcji w opakowaniu. 

10. W informacji dotyczàcej wartoÊci od˝ywczej

Êrodka spo˝ywczego zawartej w jego  oznakowaniu po-
daje si´ wartoÊci Êrednie, ustalone na podstawie ana-
lizy Êrodka spo˝ywczego dokonanej przez producenta
lub na podstawie obliczenia wykonanego z uwzgl´d-
nieniem sk∏adu recepturowego Êrodka spo˝ywczego
i zawartoÊci sk∏adników podanych w ogólnie dost´p-
nych tabelach wartoÊci od˝ywczej Êrodków spo˝yw-
czych.

11. Informacj´ dotyczàcà wartoÊci od˝ywczej Êrod-

ka spo˝ywczego zawartà w jego oznakowaniu odnosi
si´ do Êrodka spo˝ywczego w formie, w jakiej jest
wprowadzany do obrotu.

12. W przypadku Êrodka spo˝ywczego przeznaczo-

nego do spo˝ycia po przygotowaniu informacja doty-
czàca wartoÊci od˝ywczej mo˝e odnosiç si´ do Êrodka
spo˝ywczego po przygotowaniu, pod warunkiem ˝e
w oznakowaniu zostanie podana dok∏adna instrukcja
dotyczàca przygotowania tego Êrodka do spo˝ycia.

13. Wszelkie informacje dotyczàce wartoÊci od˝yw-

czej Êrodka spo˝ywczego podaje si´ w jego oznakowa-
niu w jednym polu widzenia i, je˝eli to mo˝liwe, w for-
mie tabeli. 

§ 18. 1. W miejscu sprzeda˝y Êrodków spo˝ywczych

bez opakowaƒ, oprócz nazwy Êrodka spo˝ywczego, na
wywieszce dotyczàcej danego Êrodka podaje si´:

1) w przypadku mi´snych i drobiowych Êrodków spo-

˝ywczych:
a) sk∏adniki,
b) klas´ jakoÊci handlowej, je˝eli zosta∏a ona usta-

lona w przepisach w sprawie szczegó∏owych
wymagaƒ w zakresie jakoÊci handlowej artyku-
∏ów rolno-spo˝ywczych lub ich grup, albo inny
wyró˝nik jakoÊci handlowej, je˝eli obowiàzek
podawania tego wyró˝nika wynika z odr´bnych
przepisów;

2) w przypadku Êwie˝ych warzyw, w tym ziemniaków,

i owoców:
a) nazw´ odmiany; 
b) dane identyfikujàce wprowadzajàcego do obrotu

w kraju, obejmujàce firm´ lub nazw´ ze wskaza-
niem formy prawnej, a w przypadku osoby fi-
zycznej — imi´ i nazwisko oraz nazw´, pod którà
osoba ta wykonuje dzia∏alnoÊç, oraz jej adres;

c) klas´ jakoÊci handlowej, je˝eli zosta∏a ona usta-

lona w przepisach w sprawie szczegó∏owych
wymagaƒ w zakresie jakoÊci handlowej artyku-
∏ów rolno-spo˝ywczych lub ich grup;

3) w przypadku Êrodków spo˝ywczych innych ni˝ wy-

mienione w pkt 1 i 2 — klas´ jakoÊci handlowej, je-
˝eli zosta∏a ona ustalona w przepisach w sprawie
szczegó∏owych wymagaƒ w zakresie jakoÊci han-

dlowej artyku∏ów rolno-spo˝ywczych lub ich grup,
albo inny wyró˝nik jakoÊci handlowej, je˝eli obo-
wiàzek podawania tego wyró˝nika wynika z odr´b-
nych przepisów.

2. Przepis ust. 1 stosuje si´ odpowiednio do doku-

mentów przewozowych.

3. W przypadku Êrodka spo˝ywczego bez opakowa-

nia jednostkowego, umieszczonego w opakowaniu
zbiorczym, kod identyfikacyjny partii produkcyjnej po-
daje si´ na tym opakowaniu zbiorczym, a w przypadku
jego braku — na dokumencie towarzyszàcym Êrodko-
wi spo˝ywczemu. 

§ 19. 1. Dozwolone substancje dodatkowe, z wyjàt-

kiem aromatów, wprowadzane do obrotu odr´bnie lub
mieszane ze sobà, znakuje si´, podajàc nast´pujàce in-
formacje:

1) nazw´ dozwolonej substancji dodatkowej i jej nu-

mer okreÊlone przepisami w sprawie dozwolonych
substancji dodatkowych, substancji pomagajàcych
w przetwarzaniu i warunków ich stosowania,
a w przypadku gdy przepisy te nie zawierajà takich
danych, opis tej substancji dokonany w sposób
umo˝liwiajàcy jej odró˝nienie od substancji, z któ-
rymi mog∏aby zostaç pomylona;

2) bezpoÊrednio po nazwie, o której mowa w pkt 1, na-

zwy sk∏adników u∏atwiajàcych przechowywanie,
sprzeda˝, standaryzacj´, rozcieƒczanie lub roz-
puszczanie dozwolonej substancji dodatkowej al-
bo mieszaniny dozwolonych substancji dodatko-
wych, podane wed∏ug ich masy w porzàdku male-
jàcym;

3) dane identyfikujàce producenta lub pakujàcego,

lub wprowadzajàcego dozwolonà substancj´ do-
datkowà do obrotu, obejmujàce firm´ lub nazw´ ze
wskazaniem formy prawnej, a w przypadku osoby
fizycznej — imi´ i nazwisko oraz nazw´, pod którà
osoba ta wykonuje dzia∏alnoÊç, oraz jej adres;

4) informacje, o których mowa w § 2 ust. 1 pkt 3, 4 

i 6—8. 

2. Aromaty znakuje si´, podajàc nast´pujàce infor-

macje:

1) okreÊlenie „aromat” albo bardziej szczegó∏owà na-

zw´ lub opis aromatu;

2) bezpoÊrednio po informacji, o której mowa w pkt 1,

nazw´ sk∏adnika aromatu lub jego numer okreÊlo-
ny przepisami w sprawie dozwolonych substancji
dodatkowych, substancji pomagajàcych w prze-
twarzaniu i warunków ich stosowania, podane we-
d∏ug ich masy w porzàdku malejàcym; 

3) dane identyfikujàce producenta lub pakujàcego,

lub wprowadzajàcego aromat do obrotu, obejmu-
jàce firm´ lub nazw´ ze wskazaniem formy praw-
nej, a w przypadku osoby fizycznej — imi´ i nazwi-
sko oraz nazw´, pod którà osoba ta wykonuje dzia-
∏alnoÊç, oraz jej adres;

4) informacje, o których mowa w § 2 ust. 1 pkt 3, 4 

i 6—8.

background image

Dziennik Ustaw Nr 220

— 13808 —

Poz. 1856

3. Do znakowania dozwolonych substancji dodat-

kowych, w tym aromatów, stosuje si´ odpowiednio
przepisy § 6 ust. 2—8 oraz  § 11, § 13, § 15 i § 16. 

4. W oznakowaniu dodatkowych substancji dozwo-

lonych, w tym aromatów,  dodatkowo podaje si´ okre-
Êlenia „do stosowania w ˝ywnoÊci” albo „do ograni-
czonego stosowania w ˝ywnoÊci”, albo dok∏adniejszy
opis przeznaczenia do ˝ywnoÊci — zale˝nie od przezna-
czenia tych substancji.

Rozdzia∏ 3

Przepisy szczególne dotyczàce znakowania 

poszczególnych rodzajów Êrodków spo˝ywczych

§ 20. 1. W oznakowaniu mleka i przetworów mlecz-

nych w opakowaniach jednostkowych podaje si´ do-
datkowo informacj´ o zawartoÊci t∏uszczu wyra˝onej
w procentach masy lub obj´toÊci.

2. Przepis ust. 1 stosuje si´ do mleka i przetworów

mlecznych w opakowaniach zbiorczych, je˝eli z ze-
wnàtrz nie mo˝na przeczytaç informacji na opakowa-
niu jednostkowym. 

3. Mleko i przetwory mleczne niezawierajàce do-

zwolonych substancji dodatkowych, w butelkach szkla-
nych przeznaczonych do wielokrotnego u˝ytku, mo˝na
znakowaç na kapslu, podajàc jedynie nazw´ Êrodka
spo˝ywczego, nazw´ producenta, zawartoÊç t∏uszczu,
a w przypadku Êrodków spo˝ywczych o terminie przy-
datnoÊci do spo˝ycia krótszym ni˝ 7 dni — równie˝ ter-
min przydatnoÊci do spo˝ycia wyra˝ony cyfrowo lub
nazwà s∏ownà dnia tygodnia.

§ 21. 1. W oznakowaniu mleka surowego przezna-

czonego do bezpoÊrednio spo˝ycia podaje si´ informa-
cj´ „mleko surowe do bezpoÊredniego spo˝ycia”.

2. W oznakowaniu przetworów mlecznych wypro-

dukowanych z mleka surowego, których proces pro-
dukcji nie obejmuje obróbki cieplnej ani termizacji, po-
daje si´   informacj´ „wyprodukowano z mleka suro-
wego”.

3. W przypadku przetworów mlecznych innych ni˝

wymienione w ust. 2, w oznakowaniu podaje si´ infor-
macj´ okreÊlajàcà rodzaj obróbki cieplnej zastosowa-
nej na koƒcu procesu produkcji.

§ 22. 1. W oznakowaniu cukru, dekstrozy (D-gluko-

zy), fruktozy, syropu cukru i syropu glukozowego, syro-
pu glukozowego w proszku oraz roztworów cukru
w opakowaniach jednostkowych zawierajàcych te
Êrodki spo˝ywcze w iloÊci poni˝ej 20 g nie wymaga si´
podawania zawartoÊci netto w opakowaniu.

2. W oznakowaniu roztworu cukru, roztworu cukru

inwertowanego oraz syropu cukru inwertowanego
w opakowaniach jednostkowych podaje si´ informacj´
o zawartoÊci suchej masy oraz zawartoÊci cukru inwer-
towanego.

3. W oznakowaniu syropu cukru inwertowanego

w opakowaniach jednostkowych, w którym wyst´puje

krystalizacja, podaje si´ dodatkowo informacj´ „skry-
stalizowany”.

4. W oznakowaniu syropu glukozowego oraz syro-

pu glukozowego w proszku zawierajàcego fruktoz´
w iloÊci wi´kszej ni˝ 5% suchej masy w opakowaniach
jednostkowych nazw´ Êrodka spo˝ywczego podaje si´
odpowiednio przy u˝yciu okreÊlenia „syrop glukozo-
wo-fruktozowy” albo „syrop fruktozowo-glukozowy”
oraz „syrop glukozowo-fruktozowy w proszku” albo
„syrop fruktozowo-glukozowy w proszku”, zale˝nie od
przewagi glukozy albo fruktozy w syropie.

§ 23. 1. Napoje spirytusowe w butelkach szklanych

o pojemnoÊci 0,05 l i 0,1 l mo˝na znakowaç tak jak opa-
kowanie jednostkowe, o którym mowa w § 2 ust. 2,
z uwzgl´dnieniem ust. 2.

2. W oznakowaniu napojów alkoholowych, w opa-

kowaniach jednostkowych zawierajàcych powy˝ej
1,2% obj´toÊciowych alkoholu, podaje si´ informacj´
o nominalnej mocy tego napoju oznaczonej w tempe-
raturze 20°C, wyra˝onà w procentach obj´toÊciowych;
sposób podawania tej informacji okreÊla za∏àcznik nr 4
do rozporzàdzenia. 

3. Przepis ust. 2 stosuje si´ do napojów alkoholo-

wych w opakowaniach zbiorczych, zawierajàcych po-
wy˝ej 1,2% obj´toÊciowych alkoholu, je˝eli z zewnàtrz
nie mo˝na przeczytaç informacji na oznakowaniu opa-
kowania jednostkowego.

§ 24. 1. W oznakowaniu Êrodków spo˝ywczych g∏´-

boko mro˝onych w opakowaniach jednostkowych po-
daje si´ dodatkowo informacje:

1) „produkt g∏´boko mro˝ony”;

2) okreÊlajàce okres przechowywania przez konsu-

menta wraz z temperaturà przechowywania lub
wymaganym rodzajem wyposa˝enia do przecho-
wywania;

3) „nie zamra˝aç powtórnie” albo podobne okreÊle-

nie. 

2. W oznakowaniu Êrodków spo˝ywczych g∏´boko

mro˝onych w opakowaniach zbiorczych  podaje si´ in-
formacje okreÊlone w § 2 ust. 3 pkt 1 i 3—5.

§ 25. 1. W oznakowaniu wyrobów czekoladowych,

takich jak czekolada, czekolada mleczna, czekolada
mleczna familijna, czekolada bia∏a, czekolada nadzie-
wana, czekoladki, wprowadzanych do obrotu w formie
mieszanki, w opakowaniach jednostkowych, nazwy
poszczególnych wyrobów wchodzàcych w sk∏ad mie-
szanki mogà byç zastàpione okreÊleniami, takimi jak
„czekolady mieszane”, „czekolady nadziewane mie-
szane”, „mieszanka czekoladowa” lub podobnymi,
a sk∏adniki mogà byç podane dla wszystkich wyrobów
mieszanki w jednym wykazie sk∏adników. 

2. Oznakowanie czekolady w proszku, czekolady do

picia, kakao s∏odzonego, czekolady, czekolady mlecz-
nej, czekolady mlecznej familijnej, czekolady 

a la taza

oraz czekolady 

familiar a la taza uzupe∏nia si´ wyra˝e-

niem „masa kakaowa minimum...%”, podajàc zawar-
toÊç ca∏kowitej suchej masy kakaowej. 

background image

Dziennik Ustaw Nr 220

— 13809 —

Poz. 1856

3. W oznakowaniu kakao i proszku kakaowego

o obni˝onej zawartoÊci t∏uszczu kakaowego oraz czeko-
lady do picia, kakao s∏odzonego i s∏odzonego proszku
kakaowego podaje si´ zawartoÊç t∏uszczu kakaowego
oraz w przypadku obni˝enia zawartoÊci tego t∏uszczu
— informacj´  „obni˝ona zawartoÊç t∏uszczu” .

4. Oznakowanie wyrobów czekoladowych, w któ-

rych u˝yto jako sk∏adnika t∏uszczu roÊlinnego innego
ni˝ t∏uszcz kakaowy, uzupe∏nia si´ okreÊleniem „oprócz
t∏uszczu kakaowego zawiera t∏uszcze roÊlinne”.

5. OkreÊlenie, o którym mowa w ust. 4, umieszcza

si´ w pobli˝u nazwy wyrobu czekoladowego, w tym sa-
mym polu widzenia co wykaz sk∏adników, wyraênie od
niego oddzielone i napisane pogrubionà czcionkà
o przynajmniej takiej samej wielkoÊci jak czcionka u˝y-
ta w tym wykazie. 

6. Nazwy „czekolada”, „czekolada mleczna” i cze-

kolada „couverture” mogà byç uzupe∏nione informa-
cjami albo opisem odnoszàcym si´ do jakoÊci tych
Êrodków spo˝ywczych, je˝eli:

1) zawartoÊç ca∏kowitej suchej masy kakaowej wyno-

si nie mniej ni˝ 43%, w tym nie mniej ni˝ 26% t∏usz-
czu kakaowego — w przypadku czekolady;

2) zawartoÊç ca∏kowitej suchej masy kakaowej wyno-

si nie mniej ni˝ 30%, a zawartoÊç suchej masy
mlecznej pochodzàcej z cz´Êciowo lub ca∏kowicie
odwodnionego mleka pe∏nego, pó∏t∏ustego lub od-
t∏uszczonego lub Êmietanki, Êmietanki ca∏kowicie
lub cz´Êciowo odwodnionej, mas∏a lub t∏uszczu
mlecznego zawierajàcego nie mniej ni˝ 4,5% t∏usz-
czu mlecznego — wynosi nie mniej ni˝ 18% —
w przypadku czekolady mlecznej;

3) zawartoÊç suchej odt∏uszczonej masy kakaowej wy-

nosi nie mniej ni˝ 16% — w przypadku czekolady
„couverture”.

§ 26. 1. W oznakowaniu owocowych d˝emów, gala-

retek, marmolady z owoców cytrusowych, s∏odzonego
przecieru z kasztanów jadalnych, konfitur, powide∏
Êliwkowych oraz marmolady owocowej w opakowa-
niach jednostkowych nazw´ Êrodka spo˝ywczego uzu-
pe∏nia si´ wykazem u˝ytych gatunków owoców, w ko-
lejnoÊci  malejàcego wagowego udzia∏u, z tym ˝e
w przypadku Êrodków spo˝ywczych wytworzonych
z trzech lub wi´kszej iloÊci gatunków owoców wykaz
mo˝e byç zastàpiony okreÊleniem „owoce mieszane”
lub wskazaniem liczby u˝ytych gatunków owoców.

2. Ârodki spo˝ywcze wymienione w ust. 1 znakuje

si´ dodatkowo poprzez:

1) wskazanie zawartoÊci owoców w produkcie goto-

wym do spo˝ycia, obliczonej po odliczeniu masy
wody u˝ytej do sporzàdzenia ekstraktu wodnego,
przy u˝yciu wyra˝enia „sporzàdzono z ... g owoców
na 100 g produktu”;

2) wskazanie zawartoÊci cukru w produkcie gotowym

do spo˝ycia, okreÊlonej refraktometrycznie w tem-
peraturze 20°C, z uwzgl´dnieniem ±3 stopni tole-
rancji, przy u˝yciu wyra˝enia „∏àczna zawartoÊç cu-
kru ... g na 100 g produktu”;

3) uzupe∏nienie wykazu sk∏adników informacjà o po-

zosta∏oÊci dwutlenku siarki, je˝eli zawartoÊç ta jest
wi´ksza ni˝ 10 mg na 1 kg Êrodka spo˝ywczego.

3. Informacja, o której mowa w ust. 2 pkt 2, nie jest

wymagana w przypadku oznakowania Êrodka spo˝yw-
czego wartoÊcià  od˝ywczà z uwzgl´dnieniem zawarto-
Êci cukru.

4. Informacje okreÊlone w ust. 2 i 3 podaje si´ wy-

raênie w tym samym polu widzenia co nazw´ Êrodka
spo˝ywczego.

5. W nazwie d˝emów i galaretek w opakowaniach

jednostkowych mo˝e byç u˝yte okreÊlenie „niskos∏o-
dzony/a”, je˝eli ∏àczna zawartoÊç cukrów wynosi: 

1) nie mniej ni˝ 28 g i nie wi´cej ni˝ 50 g na 100 g pro-

duktu — w przypadku d˝emów; 

2) 30 g±2 g na 100 g produktu — w przypadku galaret-

ki;

3) nie wi´cej ni˝ 45 g na 100 g produktu — w przypad-

ku konfitur.

§ 27. 1. Nazwy umieszczonych w opakowaniach

jednostkowych soków i

nektarów odtworzonych,

otrzymanych z dwóch lub wi´cej rodzajów owoców,
z wyjàtkiem u˝ycia soku z cytryny w przypadku produk-
cji  nektarów owocowych z jab∏ek, gruszek i brzoskwiƒ
lub mieszaniny tych owoców, podawane w ich oznako-
waniu, uzupe∏nia si´ wykazem u˝ytych gatunków owo-
ców, w kolejnoÊci  malejàcego wagowego udzia∏u u˝y-
tych soków lub przecierów, z tym ˝e w przypadku so-
ków i nektarów wytworzonych z trzech lub wi´kszej ilo-
Êci gatunków owoców wykaz mo˝e byç zastàpiony ter-
minem „wieloowocowy” lub wskazaniem liczby u˝y-
tych gatunków owoców.

2. W oznakowaniu soków owocowych s∏odzonych

w opakowaniach jednostkowych  nazw´ Êrodka spo-
˝ywczego uzupe∏nia si´ okreÊleniem „s∏odzony” albo
„z dodatkiem cukru”, ze wskazaniem maksymalnej ilo-
Êci dodanego cukru w przeliczeniu na suchà mas´, wy-
ra˝onà w gramach na 1 litr.

3. Przepis ust. 2 nie dotyczy soków, do których cu-

kier zosta∏ dodany w celu korekcji kwaÊnego smaku. 

4. W przypadku umieszczonego w opakowaniu jed-

nostkowym soku owocowego otrzymanego z soku za-
g´szczonego (koncentratu soku), mieszaniny soku
owocowego i soku owocowego otrzymanego z soku
zag´szczonego oraz nektaru owocowego otrzymanego
w ca∏oÊci lub cz´Êci z jednego lub wi´cej zag´szczo-
nych soków lub zag´szczonych przecierów, w pobli˝u
nazwy Êrodka spo˝ywczego podaje si´, w sposób czy-
telny i wyró˝niajàcy si´ od t∏a, odpowiednio informa-
cj´ „wyprodukowano z soku zag´szczonego (soków za-
g´szczonych)”, „cz´Êciowo wyprodukowano z soku za-
g´szczonego (soków zag´szczonych)” lub innà odpo-
wiednià informacj´ — w zale˝noÊci od stosowanych
zag´szczonych sk∏adników.

5. W oznakowaniu nektarów owocowych w opako-

waniach jednostkowych, w tym samym polu widzenia
co nazwa Êrodka spo˝ywczego, podaje si´ informacj´

background image

Dziennik Ustaw Nr 220

— 13810 —

Poz. 1856

okreÊlajàcà minimalnà zawartoÊç soku owocowego,
przecieru owocowego lub ich mieszaniny, przy u˝yciu
okreÊlenia „zawartoÊç owoców minimum ...%” . 

6. Soki i nektary w opakowaniach jednostkowych

zwiàzane z krajem pochodzenia, tradycyjnà technolo-
già ich wytwarzania lub stosowaniem specyficznych
surowców mo˝na znakowaç z u˝yciem nast´pujàcych
nazw:

1) „Vruchtendrank” — dla nektarów owocowych;

2) „Süßmost” w po∏àczeniu z nazwami produktów

„Fruchtsaft” lub „Fruchtnectar” dla nektarów owo-
cowych uzyskanych wy∏àcznie z soków owoco-
wych, zag´szczonych soków owocowych lub mie-
szaniny  tych produktów niespo˝ywanych w stanie
naturalnym z powodu ich wysokiej naturalnej kwa-
sowoÊci, lub dla soku owocowego uzyskanego
z gruszek z ewentualnym dodatkiem jab∏ek, bez do-
datku cukru;

3) „succo e polpa” lub „sumo e polpa” — dla nekta-

rów owocowych uzyskanych wy∏àcznie z przecie-
rów owocowych lub zag´szczonych przecierów
owocowych;

4) „æblemost” — dla soku jab∏kowego bez dodatku

cukru;

5) „Sur...saft” ∏àcznie z duƒskà nazwà u˝ytego owocu

— dla soków bez dodatku cukrów uzyskanych
z czarnych porzeczek, wiÊni, czerwonych porze-
czek, bia∏ych porzeczek, malin, truskawek lub  ja-
gód bzu czarnego;

6) „sød...saft” lub „sødet...saft” ∏àcznie z duƒskà na-

zwà u˝ytego owocu — dla soków uzyskanych
z czarnych porzeczek, wiÊni, czerwonych porze-
czek, bia∏ych porzeczek, malin, truskawek lub  ja-
gód bzu czarnego z dodatkiem powy˝ej 200 g cukru
na litr;

7) „äpplemust” — dla soku jab∏kowego bez dodatku

cukru;

8) „mosto” jako synonim soku winogronowego;

9) „zag´szczony sok jab∏kowy o wysokiej naturalnej

kwasowoÊci” — dla soku zag´szczonego jab∏kowe-
go, którego kwasowoÊç ogólna przy ekstrakcie re-
fraktometrycznym  65% jest nie ni˝sza ni˝ 2,5%
w przeliczeniu na kwas jab∏kowy.

§ 28. 1. W oznakowaniu p∏ynnego ekstraktu kawy

w opakowaniu jednostkowym nazwa „p∏ynny ekstrakt
kawy” mo˝e byç uzupe∏niona okreÊleniem „zag´szczo-
ny”, pod warunkiem ˝e zawartoÊç suchej masy pocho-
dzàcej z kawy jest wi´ksza wagowo ni˝ 25% tego Êrod-
ka spo˝ywczego.

2. W oznakowaniu p∏ynnego ekstraktu cykorii

w opakowaniu jednostkowym nazwa „p∏ynny ekstrakt
cykorii” mo˝e byç uzupe∏niona okreÊleniem „zag´sz-
czony”, pod warunkiem ˝e zawartoÊç suchej masy po-
chodzàcej z cykorii jest wi´ksza wagowo ni˝ 45% tego
Êrodka spo˝ywczego.

3. W oznakowaniu umieszczonego w opakowaniu

jednostkowym ekstraktu kawy w proszku, ekstraktu ka-
wy w postaci pasty, p∏ynnego ekstraktu kawy, w tym

samym polu widzenia co opis Êrodka spo˝ywczego
umieszcza si´ okreÊlenie „kawa bezkofeinowa”, pod
warunkiem ˝e zawartoÊç bezwodnej kofeiny nie prze-
kracza wagowo 0,3% suchej masy pochodzàcej z kawy.

4. W oznakowaniu umieszczonego w opakowaniu

jednostkowym p∏ynnego ekstraktu kawy i p∏ynnego
ekstraktu cykorii, w tym samym polu widzenia co opis
Êrodka spo˝ywczego umieszcza si´ informacje zawie-
rajàce nazw´ u˝ytych rodzajów cukrów z u˝yciem okre-
Êlenia „z .......” albo „z dodatkiem ......”, albo „upalona
z .......”.

5. W oznakowaniu umieszczonego w opakowaniu

jednostkowym p∏ynnego ekstraktu kawy i ekstraktu ka-
wy w postaci pasty wskazuje si´ minimalnà zawartoÊç
suchej masy pochodzàcej z kawy, wyra˝onà w procen-
tach wagowych gotowego Êrodka spo˝ywczego.

6. W oznakowaniu umieszczonego w opakowaniu

jednostkowym p∏ynnego ekstraktu cykorii i ekstraktu
cykorii w postaci pasty wskazuje si´ minimalnà zawar-
toÊç suchej masy pochodzàcej z cykorii, wyra˝onà
w procentach wagowych gotowego Êrodka spo˝yw-
czego.

§ 29. 1. Nazwa „mas∏o” mo˝e byç u˝yta wy∏àcznie

do oznakowania:

1) Êrodków spo˝ywczych w formie sta∏ej, mi´kkiej

emulsji typu „woda w oleju”, o zawartoÊci wy∏àcz-
nie t∏uszczu mlecznego nie mniejszej ni˝ 80% i nie
wi´kszej ni˝ 90%, zawartoÊci wody nie wi´kszej ni˝
16% oraz zawartoÊci suchej masy bezt∏uszczowej
mleka nie wi´kszej ni˝ 2%, w których inne sk∏adni-
ki dodane w procesie produkcji nie zast´pujà sk∏ad-
ników mleka; 

2) z∏o˝onych Êrodków spo˝ywczych, których zasadni-

czym sk∏adnikiem jest mleko lub produkt mleczny,
zawierajàcych co najmniej 75% t∏uszczu mleczne-
go, wyprodukowanych na bazie mas∏a, o którym
mowa w pkt 1, oraz innych sk∏adników, z których
˝aden nie zast´puje sk∏adników mleka.

2. Nazwa „produkt maÊlany” mo˝e byç u˝yta wy-

∏àcznie do oznakowania z∏o˝onych Êrodków spo˝yw-
czych, których zasadniczym sk∏adnikiem jest mleko lub
produkt mleczny, zawierajàcych mniej ni˝ 75%, ale nie
mniej ni˝ 62% t∏uszczu mlecznego, wyprodukowanych
na bazie mas∏a, o którym mowa w ust. 1 pkt 1, oraz in-
nych sk∏adników, z których ˝aden nie zast´puje sk∏ad-
ników mleka. 

3. Nazwa „mas∏o sto∏owe” mo˝e byç u˝yta wy∏àcz-

nie w oznakowaniu Êrodka spo˝ywczego wyproduko-
wanego ze Êmietany lub Êmietanki, w którym zawar-
toÊç t∏uszczu mlecznego wynosi nie mniej ni˝ 73,5%,
a zawartoÊç wody wynosi nie wi´cej ni˝ 24%. 

4. Nazwa „mas∏o o zawartoÊci trzech czwartych

t∏uszczu” mo˝e byç u˝yta wy∏àcznie do oznakowania
Êrodków spo˝ywczych w formie sta∏ej, mi´kkiej emul-
sji typu „woda w oleju”, o zawartoÊci wy∏àcznie t∏usz-
czu mlecznego nie mniejszej ni˝ 60% i nie wi´kszej ni˝
62%, w których inne sk∏adniki dodane w procesie pro-
dukcji nie zast´pujà sk∏adników mleka.

background image

Dziennik Ustaw Nr 220

— 13811 —

Poz. 1856

5. Nazwa „mas∏o pó∏t∏uste” mo˝e byç u˝yta wy-

∏àcznie do oznakowania Êrodków spo˝ywczych w for-
mie sta∏ej, mi´kkiej emulsji typu „woda w oleju”, o za-
wartoÊci t∏uszczu mlecznego nie mniejszej ni˝ 39% i nie
wi´kszej ni˝ 41%, w których inne sk∏adniki dodane
w procesie produkcji nie zast´pujà sk∏adników mleka.

6. Nazwa „t∏uszcz mleczny do smarowania x%”

mo˝e byç u˝yta wy∏àcznie do oznakowania Êrodków
spo˝ywczych w formie sta∏ej, mi´kkiej emulsji typu
„woda w oleju”, w których inne sk∏adniki dodane
w procesie produkcji nie zast´pujà sk∏adników mleka,
zawierajàcych wy∏àcznie t∏uszcz mleczny w nast´pujà-
cych iloÊciach: 

1) mniejszej ni˝ 39%,

2) wi´kszej ni˝ 41%, ale mniejszej ni˝ 60%,

3) wi´kszej ni˝ 62%, ale mniejszej ni˝ 80%

— przy czym „x%” oznacza procentowy udzia∏ t∏usz-
czu mlecznego w Êrodku spo˝ywczym.

7. Nazwa „margaryna” mo˝e byç u˝yta wy∏àcznie

do oznakowania Êrodków spo˝ywczych w formie sta-
∏ej, mi´kkiej emulsji typu „woda w oleju”, o zawartoÊci
t∏uszczów roÊlinnych lub zwierz´cych nie mniejszej ni˝
80%, w tym o zawartoÊci t∏uszczu mlecznego nie wi´k-
szej ni˝ 3% ca∏kowitej zawartoÊci t∏uszczu. 

8. Nazwa „margaryna o zawartoÊci trzech czwar-

tych t∏uszczu” mo˝e byç u˝yta wy∏àcznie do oznakowa-
nia Êrodków spo˝ywczych w formie sta∏ej, mi´kkiej
emulsji typu „woda w oleju”, o zawartoÊci t∏uszczów
roÊlinnych lub zwierz´cych nie mniejszej ni˝ 60% i nie
wi´kszej ni˝ 62%, w tym o zawartoÊci t∏uszczu mleczne-
go nie wi´kszej ni˝ 3% ca∏kowitej zawartoÊci t∏uszczu.

9. Nazwa „margaryna pó∏t∏usta” mo˝e byç u˝yta

wy∏àcznie do oznakowania Êrodków spo˝ywczych
w formie sta∏ej, mi´kkiej emulsji typu „woda w oleju”,
o zawartoÊci t∏uszczów roÊlinnych lub zwierz´cych nie
mniejszej ni˝ 39% i nie wi´kszej ni˝ 41%, w tym o za-
wartoÊci t∏uszczu mlecznego nie wi´kszej ni˝ 3% ca∏ko-
witej zawartoÊci t∏uszczu.

10. Nazwa „t∏uszczowe substancje do smarowania

x%” mo˝e byç u˝yta wy∏àcznie do oznakowania Êrod-
ków spo˝ywczych w formie sta∏ej, mi´kkiej emulsji ty-
pu „woda w oleju”, o nast´pujàcej zawartoÊci t∏usz-
czów roÊlinnych lub zwierz´cych:

1) mniejszej ni˝ 39%,

2) wi´kszej ni˝ 41%, ale mniejszej ni˝ 60%,

3) wi´kszej ni˝ 62%, ale mniejszej ni˝ 80%

— w tym o zawartoÊci t∏uszczu mlecznego nie wi´k-
szej ni˝ 3% ca∏kowitej zawartoÊci t∏uszczu, przy czym
„x%” oznacza procentowy udzia∏ t∏uszczu w Êrodku
spo˝ywczym.

11. Nazwa „mieszanka t∏uszczowa” mo˝e byç u˝y-

ta wy∏àcznie do oznakowania Êrodków spo˝ywczych
w formie sta∏ej, mi´kkiej emulsji typu „woda w oleju”,
o zawartoÊci t∏uszczów roÊlinnych lub zwierz´cych nie
mniejszej ni˝ 80%, w tym o zawartoÊci t∏uszczu mlecz-
nego pomi´dzy 10% a 80% ca∏kowitej zawartoÊci t∏usz-
czu.

12. Nazwa „mieszanka t∏uszczowa o zawartoÊci

trzech czwartych t∏uszczu” mo˝e byç u˝yta wy∏àcznie
do oznakowania Êrodków spo˝ywczych w formie sta-
∏ej, mi´kkiej emulsji typu „woda w oleju”, o zawartoÊci
t∏uszczów roÊlinnych lub zwierz´cych nie mniejszej ni˝
60% i nie wi´kszej ni˝ 62%, w tym o zawartoÊci t∏usz-
czu mlecznego pomi´dzy 10% a 80% ca∏kowitej zawar-
toÊci t∏uszczu.

13. Nazwa „mieszanka pó∏t∏usta” mo˝e byç u˝yta

wy∏àcznie do oznakowania Êrodków spo˝ywczych
w formie sta∏ej, mi´kkiej emulsji typu „woda w oleju”,
o zawartoÊci t∏uszczów roÊlinnych lub zwierz´cych nie
mniejszej ni˝ 39% i nie wi´kszej ni˝ 41%, w tym o za-
wartoÊci t∏uszczu mlecznego pomi´dzy 10% a 80% ca∏-
kowitej zawartoÊci t∏uszczu.

14. Nazwa „mieszana substancja do smarowania

x%” mo˝e byç u˝yta wy∏àcznie do oznakowania Êrod-
ków spo˝ywczych w formie sta∏ej, mi´kkiej emulsji ty-
pu „woda w oleju”, o nast´pujàcej zawartoÊci t∏usz-
czów roÊlinnych lub zwierz´cych: 

1) mniejszej ni˝ 39%,

2) wi´kszej ni˝ 41%, ale mniejszej ni˝ 60%,

3) wi´kszej ni˝ 62%, ale mniejszej ni˝ 80%

— w tym o zawartoÊci t∏uszczu mlecznego pomi´dzy
10% a 80% ca∏kowitej zawartoÊci t∏uszczu, przy czym
„x%” oznacza procentowy udzia∏ t∏uszczu w Êrodku
spo˝ywczym.

§ 30. 1. Ârodki spo˝ywcze, o których mowa w § 29,

znakuje si´ dodatkowo informacjami wskazujàcymi:

1) ca∏kowità procentowà zawartoÊç t∏uszczu w Êrodku

spo˝ywczym;

2) zawartoÊç t∏uszczów roÊlinnych, t∏uszczów mleka

lub innych t∏uszczów zwierz´cych wed∏ug malejà-
cej kolejnoÊci masy, wyra˝onej jako procent ca∏ko-
witej masy — w przypadku Êrodków spo˝ywczych,
o których mowa w § 29 ust. 1 pkt 2, ust. 2 i 11—14; 

3) procentowà zawartoÊç soli podawanà w wykazie

sk∏adników.

2. Ârodki spo˝ywcze spe∏niajàce wymagania okre-

Êlone w § 29 ust. 9 mo˝na znakowaç nazwami „minari-
ne” lub „halvarine”.

3. Oznakowanie Êrodków spo˝ywczych, o których

mowa w § 29, mo˝e byç uzupe∏nione okreÊleniem ga-
tunku roÊliny lub zwierz´cia, od których pozyskano su-
rowce do produkcji tych Êrodków, przy czym dopusz-
cza si´ 2% tolerancj´ dla zawartoÊci innych t∏uszczów
ni˝ wskazane w okreÊleniu, oraz informacjami dotyczà-
cymi metod produkcji. 

4. OkreÊlenie „roÊlinny” mo˝e byç u˝yte w przy-

padku t∏uszczów do smarowania, o których mowa
w § 29 ust. 7—10, pod warunkiem ˝e dany Êrodek spo-
˝ywczy zawiera jedynie t∏uszcz pochodzenia roÊlinne-
go, przy czym uwzgl´dnia si´ 2% tolerancj´ dla zawar-
toÊci t∏uszczów zwierz´cych.

5. OkreÊlenie „obni˝ona zawartoÊç t∏uszczu” mo˝e

byç u˝yte w oznakowaniu Êrodków spo˝ywczych,

background image

Dziennik Ustaw Nr 220

— 13812 —

Poz. 1856

o których mowa w § 29, je˝eli zawartoÊç t∏uszczu
w tych Êrodkach spo˝ywczych przekracza 41% i wyno-
si nie wi´cej ni˝ 62%.

6. OkreÊlenie „niska zawartoÊç t∏uszczu” albo „lek-

ki” mo˝e byç u˝yte w oznakowaniu Êrodków spo˝yw-
czych, o których mowa w § 29, je˝eli zawartoÊç t∏usz-
czu w tych Êrodkach spo˝ywczych wynosi nie wi´cej
ni˝ 41%.

7. OkreÊlenie „o obni˝onej zawartoÊci t∏uszczu”

oraz „o niskiej zawartoÊci t∏uszczu” albo „lekkie” mo-
˝e zastàpiç odpowiednio okreÊlenie „o zawartoÊci
trzech czwartych t∏uszczu” oraz „pó∏t∏uste”, o których
mowa w § 29 ust. 4, 5, 8, 9, 12 i 13.

§ 31. 1. W punktach sprzeda˝y pieczywa przy okre-

Êlonym rodzaju pieczywa nale˝y podaç nast´pujàce in-
formacje:

1) dane identyfikujàce producenta obejmujàce firm´

lub nazw´ ze wskazaniem formy prawnej, a w przy-
padku osoby fizycznej — imi´ i nazwisko oraz na-
zw´, pod którà osoba ta wykonuje dzia∏alnoÊç, oraz
jej adres;

2) rodzaj pieczywa;

3) mas´ jednostkowà;

4) informacj´ „Pieczywo produkowane z ciasta g∏´bo-

ko mro˝onego”, w przypadku u˝ycia takiego ciasta
do produkcji pieczywa; 

5) wykaz sk∏adników oraz dat´ minimalnej trwa∏oÊci,

w przypadku pieczywa, przy którego produkcji u˝y-
to dozwolonych substancji dodatkowych przed∏u-
˝ajàcych Êwie˝oÊç.

2. Nie jest wymagane podawanie w punktach

sprzeda˝y informacji, o których mowa w ust. 1, je˝eli sà
one zawarte w oznakowaniu opakowaƒ jednostko-
wych.

Rozdzia∏ 4

Przepisy przejÊciowe i koƒcowe

§ 32. Ârodki spo˝ywcze i dozwolone substancje do-

datkowe w opakowaniach jednostkowych oznakowane
zgodnie z dotychczasowymi przepisami mogà byç
wprowadzane do obrotu w tych opakowaniach  do cza-
su wyczerpania zapasów opakowaƒ, jednak nie d∏u˝ej
ni˝ do dnia 1 stycznia 2005 r. 

§ 33. 1. Przepis § 18 ust. 1 stosuje si´ od dnia 1 ma-

ja 2003 r.

2. Przepis § 8 ust. 2 stosuje si´ od dnia uzyskania

przez Rzeczpospolità Polskà cz∏onkostwa w Unii Euro-
pejskiej, z tym ˝e Êrodki spo˝ywcze, których dotyczà te
przepisy, wyprodukowane przed tym dniem mogà
znajdowaç si´ w obrocie do czasu wyczerpania zapa-
sów. 

3. Przepisy § 6 ust. 4—6 oraz § 29 i § 30 tracà moc

z dniem uzyskania przez Rzeczpospolità Polskà cz∏on-
kostwa w Unii Europejskiej.

§ 34. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie z dniem

1 stycznia 2003 r.

2)

Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi: 

J. Kalinowski

———————

2)

Niniejsze rozporzàdzenie by∏o poprzedzone rozporzàdze-
niem Ministra Rolnictwa i Gospodarki ˚ywnoÊciowej z dnia
15 lipca 1994 r. w sprawie znakowania Êrodków spo˝yw-
czych, u˝ywek i substancji dodatkowych dozwolonych,
przeznaczonych do obrotu (Dz. U. Nr 86, poz. 402, z 1995 r.
Nr 92, poz. 461 oraz z 1999 r. Nr 22, poz. 204), które utraci
moc  z dniem 31 grudnia 2002 r. na podstawie art. 59 usta-
wy z dnia 11 maja 2001 r. o warunkach zdrowotnych ˝yw-
noÊci i ˝ywienia (Dz. U. Nr 63, poz. 634 i Nr 128, poz. 1408
oraz z 2002 r. Nr 135, poz. 1145 i Nr 166, poz. 1362).

Za∏àczniki do rozporzàdzenia  Ministra
Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 16 grud-
nia 2002 r. (poz. 1856)

Za∏àcznik nr 1

SK¸ADNIKI, W STOSUNKU DO KTÓRYCH ZAMIAST ICH NAZWY W WYKAZIE SK¸ADNIKÓW MO˚E BYå

PODANA NAZWA ICH KATEGORII

Lp.

Sk∏adniki

Nazwa kategorii sk∏adników

1

2

3

1

Oleje rafinowane, oprócz oliwy 

„Olej” ∏àcznie z :

z oliwek

— przymiotnikiem „roÊlinny” lub „zwierz´cy”, w zale˝noÊci od

pochodzenia;

albo
— wskazaniem konkretnego pochodzenia roÊlinnego lub zwierz´-

cego.

W razie u˝ycia okreÊlenia „utwardzony” nale˝y wskazaç rodzaj
oleju utwardzonego

background image

Dziennik Ustaw Nr 220

— 13813 —

Poz. 1856

1

2

3

2

T∏uszcze rafinowane

„T∏uszcz” ∏àcznie z:
— przymiotnikiem „roÊlinny” lub „zwierz´cy”, w zale˝noÊci od

pochodzenia, albo

— wskazaniem konkretnego pochodzenia roÊlinnego lub zwierz´-

cego.

W razie u˝ycia okreÊlenia „utwardzony” nale˝y wskazaç rodzaj
oleju utwardzonego

3

Mieszaniny màki uzyskanej 

„Màka”, po którym nast´puje lista zbó˝, z których jà uzyskano,

z dwóch lub wi´cej rodzajów zbó˝

w malejàcym porzàdku wed∏ug masy

4

Skrobie oraz skrobie modyfiko-

„Skrobia”, z uzupe∏nieniem informacji o nazw´ gatunku roÊliny, 

wane metodami fizycznymi, enzy- z której pochodzi skrobia, je˝eli skrobia ta mo˝e zawieraç gluten
matycznymi

5

Wszystkie gatunki ryb, w przypad-

„Ryba”

ku gdy ryba stanowi sk∏adnik in-
nego Êrodka spo˝ywczego i pod 
warunkiem, ˝e nazwa oraz pre-
zentacja takiego Êrodka spo˝yw-
czego nie odwo∏ujà si´ do okre-
Êlonego gatunku ryby

6

Wszystkie rodzaje sera, w przy-

„Ser”

padku gdy ser stanowi sk∏adnik 
innego Êrodka spo˝ywczego, któ-
rego nazwa i wyglàd nie odnoszà 
si´ do specyficznego rodzaju sera

7

Wszystkie przyprawy nieprzekra-

„Przyprawa/y” albo „mieszanka przypraw”

czajàce 2% masy Êrodka spo˝yw-
czego

8

Wszystkie zio∏a lub mieszanki zió∏  „Zio∏o/a” albo „mieszanki zió∏”
nieprzekraczajàce 2% masy Êrod-
ka spo˝ywczego

9

Wszystkie sk∏adniki u˝ywane do 

„Baza gumowa”

produkcji bazy  gumy do ˝ucia

10

Wszystkie rodzaje rozdrobnionych

„Bu∏ka tarta” albo „suchary”

pieczonych produktów zbo˝owych

11

Wszystkie rodzaje sacharozy

„Cukier”

12

Bezwodny cukier gronowy lub 

„Cukier gronowy” albo „glukoza”

jednowodny cukier gronowy

13

Syrop glukozowy lub bezwodny 

„Syrop glukozowy”

syrop glukozowy

14

Wszystkie bia∏ka mleka (kazeiny, 

„Bia∏ka mleka”

kazeiniany oraz bia∏ka serwatki 
mleka) oraz ich mieszanki

15

T∏oczony, prasowany lub rafino-

„T∏uszcz kakaowy”

wany t∏uszcz kakaowy

16

Wszystkie owoce sma˝one w cu-

„Owoce kandyzowane”

krze nieprzekraczajàce 10 % ma-
sy Êrodka spo˝ywczego

17

Mieszanki warzyw nieprzekracza-

„Warzywa”

jàce 10 % masy Êrodka spo˝yw-
czego

18

Wszystkie rodzaje wina, z wyjàt-

„Wino”

kiem gdy wskazano rodzaj wina 
w nazwie Êrodka spo˝ywczego 
lub w inny sposób

background image

Dziennik Ustaw Nr 220

— 13814 —

Poz. 1856

Za∏àcznik nr 2

SPOSÓB OBLICZANIA ILOÂCIOWEJ ZAWARTOÂCI SK¸ADNIKÓW W ÂRODKU SPO˚YWCZYM

1. ZawartoÊç iloÊciowà sk∏adnika oblicza si´, z zastrze˝eniem ust. 2, dzielàc jego mas´ przez mas´ ogólnà wszyst-

kich sk∏adników Êrodka spo˝ywczego, z wy∏àczeniem masy wody dodanej jako sk∏adnik oraz sk∏adników lot-
nych, które wyparujà w trakcie przetwarzania, wed∏ug nast´pujàcego wzoru:

m

s

% sk∏adnika = —— x 100%

m

o

gdzie :
m

s

— masa sk∏adnika [kg]

m

o

— masa sk∏adników ogó∏em [kg]

2. ZawartoÊç iloÊciowà sk∏adnika owocowego w sokach, nektarach i napojach, z uwzgl´dnieniem wody jako

sk∏adnika tych Êrodków spo˝ywczych, oblicza si´, dzielàc mas´ soku owocowego, warzywnego lub przecieru
owocowego, warzywnego w Êrodku spo˝ywczym przez mas´ ogólnà gotowego Êrodka spo˝ywczego wed∏ug
wzoru:

m

s

% sk∏adnika owocowego albo warzywnego = —— x 100%

m

g

gdzie:
m

s

— masa soku owocowego, warzywnego lub przecieru owocowego, warzywnego w Êrodku spo˝ywczym

[kg]

m

g

— masa gotowego Êrodka spo˝ywczego (soku, nektaru, napoju) [kg]

3. WartoÊç procentowa wyra˝ana jest z dok∏adnoÊcià jednego miejsca po przecinku i mo˝e byç zaokràglona do

0,5.

Za∏àcznik nr 3

WYKAZ WITAMIN I SK¸ADNIKÓW  MINERALNYCH, KTÓRYCH ZAWARTOÂå PODAJE SI¢ W INFORMACJI

DOTYCZÑCEJ WARTOÂCI OD˚YWCZEJ ÂRODKA SPO˚YWCZEGO WRAZ Z ICH DZIENNYM ZALECANYM

SPO˚YCIEM 

Witaminy i sk∏adniki mineralne

Dzienne zalecane spo˝ycie

1

2

Witamina A

800 

µg

Witamina D

µg

Witamina E

10 

mg

Witamina C

60 

mg

Tiamina

1,4 mg

Ryboflawina

1,6 mg

Niacyna

18 mg

Witamina B

6

2 mg

Folacyna

200 µg

Witamina B

12

1 µg

Biotyna

0,15 mg

Kwas pantotenowy

mg

Wapƒ

800 mg

background image

Dziennik Ustaw Nr 220

— 13815 —

Poz. 1856

1

2

Fosfor

800 mg

˚elazo

14 mg

Magnez

300 mg

Cynk

15 mg

Jod

150 µg

Za∏àcznik nr 4

SPOSÓB PODAWANIA NOMINALNEJ MOCY ALKOHOLU W OZNAKOWANIU NAPOJÓW ZAWIERAJÑCYCH

PONAD 1,2% ALKOHOLU

1. Moc alkoholu nale˝y podawaç z dok∏adnoÊcià nie

wi´kszà ni˝ do jednego miejsca po przecinku. Po war-
toÊci liczbowej nale˝y dodaç symbol „% obj.” i mo˝na
poprzedziç skrótem „alk.”. Dopuszcza si´ równie˝ zna-
kowanie symbolem „% vol.”, co jest równoznaczne
z symbolem „% obj.”.

2. Przy znakowaniu nominalnej mocy alkoholu do-

puszcza si´ nast´pujàce tolerancje:

1) ±0,5 % obj´toÊciowych w przypadku:

a) piwa o mocy nieprzekraczajàcej 5,5% obj.,

b) napojów alkoholowych produkowanych z wino-

gron, klasyfikowanych w grupie 2206 00 59 lub
2206 00 89 wed∏ug kodu Polskiej Scalonej No-
menklatury Towarowej Handlu Zagranicznego
(PCN); 

2) ±1 % obj´toÊciowych w przypadku:

a) piwa o mocy co najmniej 5,5% obj.,

b) napojów alkoholowych  produkowanych z wino-

gron, klasyfikowanych w grupie 2206 00 39 we-
d∏ug kodu Polskiej Scalonej Nomenklatury To-
warowej Handlu Zagranicznego (PCN);

c) jab∏eczników (cider) innych ni˝ beczkowe, win

z gruszek oraz innych fermentowanych napojów
winiarskich;

3) ±1,5% obj. w przypadku:

a) napojów zawierajàcych macerowane owoce lub

cz´Êci roÊlin,

b) jab∏eczników (cider) beczkowych;

4) ±0,8% obj. w przypadku:

a) win jakoÊciowych produkowanych w okreÊlo-

nych regionach i przechowywanych w butelkach
d∏u˝ej ni˝ 3 lata, 

b) win gronowych: likierowych, musujàcych, mu-

sujàcych gazowanych, pó∏musujàcych, pó∏mu-
sujàcych gazowanych;

5) ±0,5% obj. w przypadku pozosta∏ych win niewymie-

nionych w pkt 4;

6) ± 0,3% obj. dla pozosta∏ych napojów niewymienio-

nych powy˝ej. 

3. Tolerancje wymienione w ust. 2 uwzgl´dnia si´

niezale˝nie od tolerancji wynikajàcych z metod analizy
stosowanych do oznaczania mocy alkoholu.