Leki psychotropowe oraz przeciwpadaczkowe
http://www.farmacja.e-lama.pl
1/11
1. ALPRAZOLAMUM (Alprazolam)
Xanax, Tafil
Anksjolityk, pochodny 1,4-benzodiazepiny
N
N
N
N
Cl
C
H
3
8-Chloro-1-metylo-6-fenylo-4H-
[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepina
Działanie:
-
wyraźna aktywność przeciwlękowa
-
uspokajające
-
nasenne
-
zmniejszające napięcie mięśni
-
przeciwdrgawkowe
Zastosowanie:
-
leczenie zespołów lękowych przebiegających ze
wzmożonym napięciem, pobudzeniem,
nadwrażliwością układu wegetatywnego;
-
zespoły lęku napadowego
Oznaczanie:
-
acydymetrycznie w środowisku bezwodnym techniką potencjometryczną wg Ph.Eur.V. Środowisko – mieszanina
bezwodnego kwasu octowego i bezwodnika octowego; titrant – roztwór kwasu nadchlorowego w bezwodnym kwasie
octowym.
N
N
N
N
Cl
CH
3
N
N
+
N
+
N
Cl
CH
3
H
H
CH
3
COOH + HClO
4
(CH
3
COOH
2
)
+
ClO
4
-
2 (CH
3
COOH
2
)
+
ClO
4
-
+
2ClO
4
-
2CH
3
COOH
+
2. CHLORDIAZEPOXIDUM (Chlorodiazepoksyd)
Elenium, Librium
Anksjolityk, pochodny 1,4-benzodiazepiny
N
N
Cl
N
H
CH
3
O
4-Tlenek 7-chloro-2-metyloamino-
5-fenylo-3H-1,4-benzodiazepiny
Działanie:
-
silnie uspokajająco, przeciwlękowo (działa na system GABA-
ergiczny, blokuje aktywność układu limbicznego i siatkowatego)
-
nasennie
-
umiarkowanie przeciwdrgawkowo
-
rozluźniające napięcie mięśniowe
Zastosowanie:
-
stany lękowe, niepokoju, nadmiernego napięcia nerwowego
-
nerwice
-
depresja reaktywna
-
bezsenność
-
leczenie odwykowe alkoholizmu
-
leczenie objawów abstynencyjnych w toksykomaniach
-
stany napięcia przedmiesiączkowego
Oznaczanie:
-
spektrofotometrycznie w kwasie solnym (tabletki)
-
acydymetrycznie w środowisku bezwodnym techniką klasyczną
Leki psychotropowe oraz przeciwpadaczkowe
http://www.farmacja.e-lama.pl
2/11
N
N
Cl
N
H
CH
3
O
N
N
Cl
N
+
CH
3
H
H
O
CH
3
COOH + HClO
4
(CH
3
COOH
2
)
+
ClO
4
-
(CH
3
COOH
2
)
+
ClO
4
-
ClO
4
-
CH
3
COOH
+
+
wobec fioletu krystalicznego:
N
N
N
+
C
H
3
C
H
3
C
H
3
CH
3
CH
3
CH
3
N
+
N
N
+
C
H
3
C
H
3
C
H
3
CH
3
CH
3
CH
3
H
Cl
-
(CH
3
COOH
2
)
+
ClO
4
-
Cl
-
ClO
4
-
+ CH
3
COOH
3. CHLORDIAZEPOXIDUM HCl (Chlordiazepoksydu HCl)
Anksjolityk, pochodny 1,4-benzodiazepiny
N
N
Cl
N
+
CH
3
H
H
Cl
-
O
Chlorowodorek 4-tlenku 7-chloro-2-
metyloamino-5-fenylo-3H-1,4-benzodiazepiny
Działanie i zastosowanie
-
patrz: Chlordiazepoxidum – strona 1
Oznaczanie:
-
acydymetrycznie w środowisku bezwodnym po
reakcji z octanem rtęci:
N
N
Cl
N
+
CH
3
H H
O
N
N
Cl
N
+
CH
3
H H
O
N
N
Cl
N
+
CH
3
H H
O
N
N
Cl
N
+
CH
3
H H
O
(CH
3
COO)
2
Hg
+
Cl
-
2
+
HgCl
2
2
CH
3
COO
-
CH
3
COO
-
+ (CH
3
COOH
2
)
+
ClO
4
-
ClO
4
-
+ 2 CH
3
COOH
CH
3
COOH + HClO
4
(CH
3
COOH
2
)
+
ClO
4
-
Reakcja przebiega wobec wskaźnika – fioletu krystalicznego; reakcja barwna wskaźnika z titrantem –
patrz powyżej (oznaczanie chlordiazepoksydu).
Leki psychotropowe oraz przeciwpadaczkowe
http://www.farmacja.e-lama.pl
3/11
4. DIAZEPAMUM (Diazepam)
Relanium
Anksjolityk, pochodny 1,4-benzodiazepiny
N
N
Cl
C
H
3
O
7-Chloro-1-metylo-5-fenylo-2,3-dihydro-1H-1,4-
benzdiazepin-2-on
Działanie:
nasila hamujące działanie neuronów GABA-
ergicznych w CNS; działa hamująco na układ
limbiczny, wzgórze i podwzgórze:
-
silne przeciwlękowe
-
przeciwpadaczkowe (przeciwdrgawkowe)
-
uspokajające
-
silne nasenne
-
rozluźniające napięcie mięśniowe
Zastosowanie:
-
nerwice narządowe, stany lękowe i napięcia
połączone z pobudzeniem ruchowym;
-
agresywność i drażliwość w psychozach
-
depresje reaktywne
-
bezsenność, somnabulizm
-
zapobieganie zespołowi odstawienia u alkoholików
-
wspomagająco w leczeniu tężca
-
w dystoni torsyjnej, drżeniu samoistnym, akatyzji
-
premedykacja (zabiegi oftalmologiczne, laryngologiczne)
Oznaczanie:
-
spektrofotometrycznie w metanolowym roztworze kwasu siarkowego (tabletki)
-
acydymetrycznie w środowisku bezwodnym techniką potencjometryczną; środowisko – BEZWODNIK
OCTOWY; elektrody – szklana i kalomelowa
C
H
3
O
O
C
H
3
O
+ H
2
O
2 CH
3
COOH
CH
3
COOH + HClO
4
(CH
3
COOH
2
)
+
ClO
4
-
N
N
Cl
C
H
3
O
N
N
+
Cl
C
H
3
O
H
+
(CH
3
COOH
2
)
+
ClO
4
-
ClO
4
-
+ CH
3
COOH
5. CHLORPROMAZINI HCl (Chloropromazyny HCl)
Fenactil, Largactil
Neuroleptyk, pochodny fenotiazyny
N
S
Cl
N
+
CH
3
CH
3
H
Cl
-
Chlorowodorek 2-chloro-10-(3-
dimetyloaminopropylo)-fenotiazyny
Działanie
(kursywą – niepożądane)
:
-
blokuje receptory dopaminergiczne D2 w
układzie limbicznym oraz nigro-striatalnym i
podwzgórzu (efekt: parkinsonizm polekowy)
-
tłumi przewodnictwo w synapsach
noradrenergicznych
-
obwodowe cholinolityczne
-
umiarkowanie przeciwpsychotycznie
-
uspokajająco
-
przeciwautystycznie
-
przeciwwymiotnie
Leki psychotropowe oraz przeciwpadaczkowe
http://www.farmacja.e-lama.pl
4/11
Zastosowanie:
-
stany maniakalne
-
schizofrenia
-
psychozy i inne nadmierne pobudzenia psychoruchowe
-
paranoje
-
objawowo przeciwwymiotnie
Oznaczanie:
-
spektrofotometrycznie w kwasie solnym (inj);
-
acydymetrycznie w środowisku bezwodnym (sub) – w BEZWODNIKU OCTOWYM wobec zieleni
malachitowej; titrant – kwas nadchlorowy
C
H
3
O
O
C
H
3
O
+ H
2
O
2 CH
3
COOH
CH
3
COOH + HClO
4
(CH
3
COOH
2
)
+
ClO
4
-
N
S
Cl
N
+
CH
3
CH
3
H
N
S
Cl
N
+
CH
3
CH
3
H
ClO
4
-
+
Cl
-
+ HCl
(
CH
3
COOH
2
)
+
ClO
4
-
+
CH
3
COOH
zieleń malachitowa:
N
N
+
C
H
3
C
H
3
CH
3
CH
3
C
+
N
N
+
C
H
3
C
H
3
CH
3
CH
3
H
H
+
niebieskozielone
zielone
-
kolorymetrycznie wg normy zakładowej:
N
S
Cl
N
+
CH
3
CH
3
H
N
S
Cl
N
+
CH
3
CH
3
H
O
Cl
-
+ 2 Fe
3+
+ H
2
O
+ 2 Fe
2+
+ 2H
+
czerwone
Cl
-
2Fe
III+
+ 2e -> 2Fe
II+
S
o
-- 2e -> S
II+
6. CHLORPROTHIXENI HCl (Chlorprotyksenu HCl)
Taractan, Chlorprothixen
Neuroleptyk, pochodny tioksantenu
S
Cl
N
+
CH
3
CH
3
H
Cl
-
Chlorowodorek 2-chloro-9-(3-
dimetyloaminopropylideno)-tioksantenu
Działanie:
-
antagonista D1, D2, receptorów
serotoninergicznych, histaminowych,
muskarynowych
-
słabo przeciwpsychotycznie
-
silnie uspokajająco
-
przeciwlękowe
-
w małych dawkach – przeciwdepresyjne
Leki psychotropowe oraz przeciwpadaczkowe
http://www.farmacja.e-lama.pl
5/11
Zastosowanie:
-
schizofrenia i inne psychozy psychozy z
objawami psychomotorycznymi
-
stany lęku i pobudzenia, mania
-
zapobieganie wymiotom pooperacyjnym
Oznaczanie:
-
spektrofotometrycznie (tabletki)
-
alkalimetrycznie w mieszaninie HCl/EtOH techniką potencjometryczną
do pierwszego skoku potencjału:
NaOH + HCl
NaCl + H
2
O
do drugiego skoku potencjału:
S
Cl
N
+
CH
3
CH
3
H
S
Cl
N
CH
3
CH
3
Cl
-
+ NaOH
NaCl + H
2
O +
7. FLUPHENAZINI HYDROCHLORIDUM (Flufenazyny 2HCl)
Mirenil
Neuroleptyk, pochodny fenotiazyny
N
+
N
+
N
S
CF
3
OH
H
H
2Cl
-
Dichlorowodorek 2-trifluorometylo-10-[3-(4-(2-
hydroksyetylo)-1-piperazynylo)-propylo]
fenotiazyny
Działanie:
-
blokuje receptory dopaminergiczne D2 w
układzie limbicznym oraz nigro-striatalnym;
działa na twór siatkowaty, podwzgórze, korę
mózgową
-
bardzo silnie przeciwpsychotycznie (50x silniej
od chloropromazyny)
-
aktywizująco w psychozach przebiegających z
wyłączeniem, izolacją, autyzmem
Zastosowanie:
-
psychozy paranoidalne
-
w stanach zubożonej aktywności i rosnącej izolacji od otoczenia
-
schizofrenia
Oznaczanie:
-
spektrofotometrycznie w kwasie solnym (tabl., inj.)
-
acydymetrycznie w środowisku bezwodnym – techniką klasyczną – w BEZWODNIKU OCTOWYM, wobec
ZIELENI MALACHITOWEJ, kwasem nadchlorowym. Reakcja w stosunku lek:HClO
4
(1:2) – bo są dwa zasadowe
atomy azotu ulegające protonowaniu (atomy N w piperazynie).
C
H
3
O
O
C
H
3
O
+ H
2
O
2 CH
3
COOH
CH
3
COOH + HClO
4
(CH
3
COOH
2
)
+
ClO
4
-
N
+
N
+
N
S
CF
3
OH
H
H
N
+
N
+
N
S
CF
3
OH
H
H
2ClO
4
-
+
2 Cl
-
+ 2 HCl
2(
CH
3
COOH
2
)
+
ClO
4
-
+
2 CH
3
COOH
Reakcja z zielenią malachitową – patrz strona 4
Leki psychotropowe oraz przeciwpadaczkowe
http://www.farmacja.e-lama.pl
6/11
8. AMITRIPTYLINI HCl (Amitryptyliny HCl)
Triptizol, Saroten, Elavil
TLPD – trójpierścieniowy tymoleptyk
N
+
C
H
3
H
CH
3
Cl
-
Chlorowodorek 3-(10,11-dihydro-5H-
dibenzo[a,d]cyklohepten-5-ylideno)-N,N-
dimetylopropyloaminy
Działanie:
-
silnie przeciwdepresyjnie
-
hamuje wychwyt zwrotny serotoniny i
noradrenaliny w presynaptycznych
zakończeniach nerwowych
-
silne cholinolityczne
-
słabe przeciwhistaminowe
-
silnie pobudza nastrój
-
uspokajająco – przeciwlękowe
-
kardiotoksyczne, atropinowe (suchość w ustach,
drogach pok., zaburzenia akomodacji,
pogłębienie jaskry, trudności w oddawaniu
moczu, zaparcia)
Zastosowanie:
-
wszelkie stany depresyjne
Oznaczanie:
-
spektrofotometrycznie w kwasie solnym (tabl., inj.)
-
alkalimetrycznie w mieszaninie EtOH/H
2
O techniką potencjometryczną
N
+
C
H
3
H
CH
3
N
CH
3
CH
3
+ NaOH
NaCl + H
2
O +
Cl
-
9. FLUOXETINI HYDROCHLORIDUM (Fluoksetyny HCl)
Prozac, Fluctin, Bioxetin
Analog TLPD, tymoleptyk
CF
3
O
H
N
+
CH
3
H
H
Cl
-
Chlorowodorek N-metylo-3-fenylo-3-[4-
(trifluorometylo)fenoksy]propylo-1-amina;
racemat
Działanie:
-
selektywny inhibitor zwrotnego wychwytu
serotoniny w CNS
-
w odróżnieniu od innych p/depresyjnych – nie
wpływa bezpośrednio na neurony
dopaminergiczne i noradrenergiczne
-
p/depresyjne
Zastosowanie:
-
stany depresyjne o różnej etiologii
-
nerwica natręctw
-
bulimia
Oznaczanie:
-
acydymetrycznie w środowisku bezwodnym (bezw kwas octowy, po reakcji z octanem rtęci, wobec fioletu
krystalicznego, miareczkując kwasem nadchlorowym)
CF
3
O
H
N
+
CH
3
H
H
CF
3
O
H
N
+
CH
3
H
H
CH
3
COOH + HClO
4
(CH
3
COOH
2
)
+
ClO
4
-
Cl
-
(CH
3
COO)
2
Hg
+
+
HgCl
2
2
2
CH
3
COO
-
Leki psychotropowe oraz przeciwpadaczkowe
http://www.farmacja.e-lama.pl
7/11
CF
3
O
H
N
+
CH
3
H
H
CF
3
O
H
N
+
CH
3
H
H
CH
3
COO
-
+ (CH
3
COOH
2
)
+
ClO
4
-
ClO
4
-
+ 2 CH
3
COOH
wobec fioletu krystalicznego:
N
N
N
+
C
H
3
C
H
3
C
H
3
CH
3
CH
3
CH
3
N
+
N
N
+
C
H
3
C
H
3
C
H
3
CH
3
CH
3
CH
3
H
Cl
-
(CH
3
COOH
2
)
+
ClO
4
-
Cl
-
ClO
4
-
+ CH
3
COOH
10. IMIPRAMINI HYDROCHLORIDUM (Imipraminy HCl)
Imipramin, Deprinol, Tofranil
TLPD – trójpierścieniowy tymoleptyk
N
N
+
C
H
3
H
CH
3
Cl
-
Chlorowodorek 10,11-dihydro-5-(3-
dimetyloaminopropylo)-5H-dibenzo[b,f]azepiny
Działanie:
-
hamuje wychwyt zwrotny noradrenaliny
-
umiarkowane działanie cholinolityczne oraz
przeciwhistaminowe
-
silnie p/depresyjnie
-
wyraźnie zwiększa aktywność psychoruchową
Zastosowanie:
-
depresje
-
lęk napadowy
-
mimowolne
moczenie nocne
u dzieci
Oznaczanie:
-
acydymetrycznie w środowisku bezwodnym – środowisko reakcji:
CHLOROFORM + ACETON; po reakcji z octanem rtęci – miareczkować kwasem
nadchlorowym wobec fioletu krystalicznego;
-
spektrofotometrycznie w kwasie solnym (tabletki)
-
miareczkowanie laurylosiarczanem sodu (inj) wobec wskaźnika – ŻÓŁCIENI
DIMETYLOWEJ
1. po rozpuszczeniu w mieszaninie chloroformu i wody oraz dodaniu nadmiaru kwasu siarkowego:
R
N
+
C
H
3
H
CH
3
R
N
+
C
H
3
H
CH
3
Cl
-
+
H
2
SO
4
HSO
4
-
+
HCl
2.
podczas miareczkowania laurylosiarczanem sodu powstaje laurylosiarczan ipraminy, który przechodzi do warstwy
chloroformowej (wytrząsanie):
R
N
+
C
H
3
H
CH
3
R
N
+
C
H
3
H
CH
3
HSO
4
-
+
C
12
H
25
O-SO
2
-ONa
C
12
H
25
O-SO
2
-O
-
+
NaHSO
4
Leki psychotropowe oraz przeciwpadaczkowe
http://www.farmacja.e-lama.pl
8/11
3.
W punkcie końcowym miareczkowania (gdy przereaguje cały wodorosiarczan ipraminy),
laurylosiarczan sodu reaguje z kwasem siarkowym, w wyniku czego powstaje wolny kwas laurylosiarkowy, który przechodząc
do warstwy chloroformowej zabarwia wskaźnik na czerwono:
C
12
H
25
O-SO
2
-ONa
+
H
2
SO
4
C
12
H
25
O-SO
2
-OH
+
NaHSO
4
wobec żółcieni dimetylowej:
N
C
H
3
C
H
3
N
N
N
+
C
H
3
C
H
3
N
N
H
H
+
zolta
czerwona
11. MIANSERINI HYDROCHLORIDUM (Mianseryny HCl)
Lerivon, Tolvon
Analog TLPD, tymoleptyk
N
N
+
C
H
3
H
Cl
-
Chlorowodorek 2-metylo-1,2,3,4,10,14b-
heksahydrodibenzo(c,f)pirazyno[1,2-a]azepiny
Działanie:
-
blokuje presynaptyczne receptory α2-
noradrenergiczne oraz zwiększa przemianę i
uwalnianie mózgowej noradrenaliny
-
antagonista niektórych receptorów
serotoninergicznych
-
antagonista H1
-
nie hamuje wychwytu zwrotnego amin
katecholowych i nie ma działania
cholinolitycznego
Zastosowanie:
-
depresja
Oznaczanie:
-
alkalimetrycznie w mieszaninie EtOH/HCl techniką potencjometryczną
do pierwszego skoku potencjału:
NaOH + HCl
NaCl + H
2
O
do drugiego skoku potencjału:
N
N
+
C
H
3
H
N
N
C
H
3
Cl
-
+ NaOH
NaCl + H
2
O +
-
chromatografia gazowa
12. CARBAMAZEPINUM (Karbamazepina)
Amizepin, Tegretol
Lek przeciwpadaczkowy, pochodny iminostilbenu
N
NH
2
O
amid kwasu 5H-dibenzo[b,f]azepino-5-
karboksylowego
Leki psychotropowe oraz przeciwpadaczkowe
http://www.farmacja.e-lama.pl
9/11
Działanie:
-
przeciwdrgawkowe
-
blokuje zależne od potencjału kanały sodowe
-
stabilizuje błony komórkowe, zapobiega
rozprzestrzenianiu się wyładowań na poziomie
synaps
-
wpływa na przemianę katecholamin i kwasu
glutaminowego
-
hamuje przewodnictwo czuciowe
-
ma działanie psychotropowe (m.in.
przeciwmaniakalne)
Zastosowanie:
-
napady padaczkowe
-
neuralgie – zwłaszcza nerwu trójdzielnego
-
migrenowe bóle głowy
Oznaczanie:
-
HPLC
-
spektrofotometrycznie (tabletki)
13. CLONAZEPAMUM (Klonazepam)
Rivotril
Lek przeciwpadaczkowy, pochodny 1,4-benzodiazepiny
N
N
H
O
Cl
O
2
N
5-(2-Chlorofenylo)-7-nitro-1,3-dihydro-2H-1,4-
benzodiazepin-2-on
Działanie:
-
przeciwlękowe i uspokajające
-
przeciwdrgawkowe
-
umiarkowanie nasennie
-
rozluźnia napięcie mięśniowe
-
ułatwia przekaźnictwo GABA-ergiczne w
układzie limbicznym i podwzgórzu
Zastosowanie:
-
napady padaczkowe
-
coraz częściej stosowany w leczeniu psychoz
Oznaczanie:
-
acydymetrycznie w środowisku bezwodnym techniką klasyczną wg FP V – w środowisku BEZWODNIKA
OCTOWEGO, wobec wskaźnika – BŁĘKITU NILOWEGO
N
N
H
O
Cl
O
2
N
N
N
+
H
O
Cl
O
2
N
H
CH
3
COOH + HClO
4
(CH
3
COOH
2
)
+
ClO
4
-
(CH
3
COOH
2
)
+
ClO
4
-
ClO
4
-
CH
3
COOH
+
+
do zmiany zabarwienia błękitu nilowego:
O
N
N
H
2
N
+
C
2
H
5
C
2
H
5
O
N
+
N
H
2
N
+
C
2
H
5
C
2
H
5
H
Cl
-
+
H
+
Cl
-
niebieski
zielony
błękit nilowy = Chlorek 5-amino-9-dietyloaminobenzo[a]fenoksazynyliowy
-
acydymetrycznie w środowisku bezwodnym techniką potencjometryczną wg FP VI – w środowisku
BEZWODNIKA OCTOWEGO
-
spektrofotometrycznie (inj, tabl)
Leki psychotropowe oraz przeciwpadaczkowe
http://www.farmacja.e-lama.pl
10/11
14. PHENOBARBITALUM (Fenobarbital)
Luminalum – Luminal
Lek przeciwpadaczkowy, pochodny kwasu barbiturowego
N
N
H
H
O
O
O
C
2
H
5
5-Etylo-5-fenyloheksahydropirymidyno-2,4,6-
trion
=
kwas 5-etylo-5-fenylobarbiturowy
Działanie:
-
uspokajająco
-
nasennie
-
przeciwdrgawkowo (działa hamująco na
podwzgórze, układ siatkowaty i korę mózgową)
-
działa depresyjnie na ośrodek oddechowy
-
obniża napięcie mięśni gładkich
-
obniża przemianę materii
Zastosowanie:
-
bezsenność
-
nadmierna pobudliwość
-
napady padaczkowe duże (grand mal) i częściowe
Oznaczanie:
-
alkalimetrycznie – etanolowym roztworem NaOH miareczkuje się roztwór fenobarbitalu w mieszaninie metanolu i
benzenu, wobec TYMOLOFTALEINY do barwy niebieskiej
N
N
H
H
O
O
O
C
2
H
5
N
N
H
O
O
O
C
2
H
5
+
NaOH
Na
+
+ H
2
O
O
O
O
H
OH
CH
3
CH
3
CH
3
C
H
3
C
H
3
C
H
3
O
O
O
H
O
CH
3
CH
3
CH
3
C
H
3
C
H
3
C
H
3
+
OH
-
+
H
2
O
NIEBIESKIE
-
spektrofotometrycznie w buforze boranowym
15. PHENOBARBITALUM NATRICUM (Fenobarbital sodowy)
Lek przeciwpadaczkowy, pochodny kwasu barbiturowego
N
N
H
NaO
O
O
C
2
H
5
5-etylo-5-fenylobarbituran sodowy
Działanie i zastosowanie
-
jak fenobarbital
Oznaczanie:
-
wagowo – fenobarbital sodowy łatwo rozpuszcza
się w wodzie, ale po zakwaszeniu przechodzi w
fenobarbital, który w wodzie jest trudno
rozpuszczalny, a więc łatwy do wyekstrahowania
eterem. Po odparowaniu wyciągów eterowych –
pozostałość się suszy i oznacza do stałej masy.
-
spektrofotometrycznie (inj) – w buforze
boranowym
Leki psychotropowe oraz przeciwpadaczkowe
http://www.farmacja.e-lama.pl
11/11
16. PHENYTOINUM (Fenytoina)
Phenytoinum, Dilantin, Epanutin
Lek przeciwpadaczkowy, pochodny hydantoiny
NH
N
H
O
O
5,5-Difenyloimidazolidyno-2,4-dion
Działanie:
-
przeciwdrgawkowe
-
przeciwarytmiczne
-
stabilizuje błony neuronalne, wzmagając aktywny transport
Na
+
na zewnątrz komórki i hamując bierny transport tych
jonów do wnętrza
-
zmniejsza wyładowania neuronalne
-
wpływa na transport jonów K i Ca oraz uwalnianie
neuroprzekaźników aminokwasowych
-
może powodować powikłania hematologiczne oraz
uszkodzenia wątroby
Zastosowanie:
-
napady częściowe padaczkowe
-
napady toniczno – kloniczne
Oznaczanie:
-
alkalimetryczne w środowisku bezwodnym wg FP VI; środowisko
– DMF (dimetyloformamid); wskaźnik – metanolowy roztwór błękitu
tymolowego; titrant – metanolan sodu
NH
N
H
O
O
N
N
H
O
ONa
+
CH
3
ONa
+
CH
3
OH
wobec błękitu tymolowego do barwy niebieskiej:
SO
3
O
CH
3
CH
3
ONa
C
H
3
C
H
3
CH
3
CH
3
SO
3
O
CH
3
CH
3
OH
C
H
3
C
H
3
CH
3
CH
3
-
CH
3
ONa
niebieski
-
zólty
+ CH
3
OH
17. PHENYTOINUM NATRICUM (Fenytoina sodowa)
Lek przeciwpadaczkowy, pochodny hydantoiny
N
N
H
O
ONa
5,5-Difenylohydantoina sodowa
Działanie:
-
przeciwdrgawkowe
-
przeciwarytmiczne
-
szczegóły – patrz fenytoina
Zastosowanie:
-
padaczka
Oznaczanie:
-
wagowo – wyizolowaną fenytoinę – zhydrolizować w środowisku kwaśnym (powstanie nierozpuszczalna w wodzie
fenytoina) – produkt ekstrahować mieszaniną chloroformu i eteru dietylowego. Następnie odparować rozpuszczalniki,
a fenytoinę wysuszyć i zważyć.
© Copyright 2005 – Bartosz Chyży