histologia_pytania

ŁoŜysko:

Szerokość 20 – 25 cm
Grubość 2 – 3 cm
Ilość liścieni (zrazików) 20 – 30
Grubość bariery łoŜyska 25µm (początkowo); 2µm(po zaniku cytotrofoblastu – 4 miesiąc)

2.

Gastrulacja – 3 tydzień (15 – 16 dzień)

Implantacja – 6 – 9 dzień w stadium blastocysty. Wnika biegunem gdzie jest
embrioblast - węzeł zarodkowy.

Bliźnięta jednojajowe (monozygotyczne):

Oddzielenie się 2-uch pierwszych blastomerów - 2owodniowe, 2kosmówkowe

Podział komórek węzła zarodkowego na 2-ie grupy – 2owodniowe, 1kosmówkowe

Rozdzielenie 2-uch grup kom jednej tarczy zarodkowej – 1owodniowe i kosmówkowe

α fetoproteina (AFP) – bada się jej poziom podczas amniocentezy (po 91 dniu; 14 tyg)
– pojawienie się w płynie owodniowym świadczy o cięŜkim zaburzeniu rozwojowym.

Somity – 43 powstają z mezodermy wewnątrzzarodkowej przyśrodkowej w 3 tyg. i
kaŜdy róŜnicuje się w 4tyg. na miotom i dermatom (z części grzebietowo – bocznej)
oraz sklerotom (z części brzuszno przyśrodkowej somitu)

Grasica – rozwija się z III kieszonki skrzelowej jako uwypuklenie endodermy rosnące
w dół w kierunku śródpiersia (pociąga za sobą dolną parę przytarczyc!)

Tarczyca

–

powstaje z zawiązka endodermalnego (uchyłka brzusznego nabłonka jelita
pierwotnego) pomiędzy łącznicą a wzgórkiem nieparzystym (zawiązek języka)

–

w 3 miesiącu w rozwoju pojawia się koloid – rozwój pęcherzyków tarczycy

–

komórki C – pochodzą z ciał pozaoskrzelowych.

Torbielowatość nerki (schorzenie rodzinne – genetyczne) Wynika z niewykształcenia
się rozgałęzień zawiązka moczowodu – brak przewodów wyprowadzających nerki,
lub z nieprawidłowego zespolenia się nefronów z tymi przewodami.

10.

Mikro – i makrostomia – zbyt małe lub zbyt duŜe usta – powstaje na skutek
nadmiernego lub niepełnego zrośnięcia wyrostków Ŝuchwowych i szczękowych.
Okres 7 tygodnia jest decydujący dla prawidłowego zrośnięcia się zawiązków nosa
wargi górnej i podniebienia – typowe wady to:

–

zajęcza warga – niezrośnięcie się rynienki podnosowej z 1-m lub2-oma
wyrostkami szczękowymi

–

Rozszczep podniebienia

–

Niedorozwój szkieletu Ŝuchwy

–

11.

Okres rozwoju najwraŜliwszy na czynniki teratogenne to – okres zarodkowy 3 – 8 tyg.

12.

CiąŜa ektopiczna/ektopowa – pozamaciczna – najczęstsza w bańce jajowodu.

13.

Rozwój kości na podłoŜu chrzęstnym – warstwy (strefy) od nasady:

–

chrząstki spoczynkowej

–

komórek proliferujących

–

przerostu komórek (kom. hipertroficznych)

–

kom. degenerujących

–

wapnienia (wytwarzania tkanki kostnej)

14.

Angioblast – zespół rozrzuconych grup komórek pochodzenia mezenchymatycznego z
którego powstaje układ krąŜenia. Znajduje się on w:

–

mezenchymie wewnątrzzarodkowej -

bocznie po obu stronach struny grzbietowej

- powstają z niego zawiązki serca
b.

między mezodermą a ektodermą

między mezodermą a endodermą

- jego przekształcenie w naczynia polega na tym, Ŝe komórki angioblastu
zaczynają układać się w lite pasma, w których pojawia się światło –
wypełnione płynem (osoczem) ale brak elementów morfotycznych

–

mezodermie pozazarodkowej pęcherzyka Ŝółtkowego – powstają z niego
wszystkie elementy morfotyczne krwi

- z kom. leŜących na obwodzie wysp angioblastu powstają kom. śródbłonka, a
kom. leŜące wewnątrz tworzą – pierwotne komórki pnia – a z nich powstają
hemocytoblasty

Po powstaniu na czyń następuje ich remodeling – nakładanie się kom. mięśni gładkich
i perycytów (oba pochodzą z kom. macierzystych mezenchymy) na rurki śródbłonka.

15.

Rozwój cewy sercowej 3 tydzień, (w 4 tyg. Serce zaczyna bić; rozdzielają się
przedsionki)

16.

Owulacja – oocyt II (zatrzymany w metafazie II) wraz z kom. ziarnistymi wzgórka
jajonośnego

17.

Blokady przed polispermią:

–

szybka (ok. 60 sek.) – gwałtowna zmiana potencjału wewnątrzkomórkowego z
–60 na +10mV spowodowana wnikaniem jonów Na

i Ca

oraz wzrost pH

spowodowany ucieczką jonów H

(aktywuje to metabolizm owocytu –

dokończenie podziału mejotycznego II)

–

wolna -

– reakcja korowa – prowadzi do powstania przestrzeni
okołoŜółtkowej pomiędzy osłonką przejrzystą a oocytem oraz
uwolnienie z ziaren korowych enzymów lizosomalnych
(gromadza się w tej przestrzeni) i glikoprotein (zwiększają
zwartość osłonki mrzejrzystej)

– reakcja osłony – inaktywacja receptorów dla plemników

18.

Kapacytacja (uzdatnienie) – zachodzi w zasadowym środowisku macicy i jajowodów
polega na rozłoŜeniu glikoprotein główki plemnika leŜących nad akrosomem oraz
ubytku cholesterolu z błony plemnika (staje się ona bardziej płynna) – przemiany te
umoŜliwiają fuzję błon plemnika i kom. jajowej – reakcję akrosomalną.

19.

Genotyp plemników – 23 chromosomy jednochromatydowe (1n) [w tym 22 autosomy
i 1 chromosom płciowy X(dziewczynka) lub Y(chłopczyk)] oraz 3pg DNA

–

plemniki Y poruszają się energiczniej i szybciej ale Ŝyją krócej

–

plemniki X wolniejsze ale Ŝywotniejsze

20.

Nabłonek przejściowy – (endo i mezoderma) wyściela: moczowód, pęcherz moczowy
i część sterczową cewki moczowej

Jest to nabłonek wielowarstwowy sześcienny składający się z 3 – 6 warstw komórek;
powierzchniowa warstwa to kom. baldaszkowate (ich błona komórkowa zawiera na
swojej powierzchni cerebrozydy – dzięki czemu są nieprzepuszczalne dla wody oraz
charakterystyczne wgłębienia w kształcie V – moŜe się spłaszczać <rozciągać>)

21.

Rozwój kielicha ocznego – rozpoczyna się w 4 tyg.

22.

APUD – rozproszone kom. endokrynowe wywodzące się z grzebienia nerwowego
które:

pobierają prekursory aminowe i przeprowadzają ich dekarboksylację np.

–

histydyna- histamina = kom. tuczne teŜ są tu zaliczane

–

tryptofan – serotonina

ponadto syntetyzują i wydzielają hormony peptydowe np. komórki przewodu
pokarmowego:

–

gastryna

–

sekretyna

–

CCK (pankreozymina)

–

somatostatyna

–

VIP

–

substancja P

Kom. układu APUD zwane są takŜe srebro- lub chromochłonnymi (wyczerniają się
srebrem i chromem metalicznym; redukują sole tych metali)

23.

markery:

–

zewnętrzna błona mitochondrialna – MAO (monoaminooksydaza)

–

wewnętrzna błona mitochondrialna – dehydrogenaza bursztynianowa

–

matrix – syntaza cytrynianowa

–

błona komórkowa – fosfataza zasadowa

–

aparat Golgiego – TTP-aza pirofosfataza tiaminowa; fosfataza kwaśna

–

ER – glukozo-6-fosfataza

24.

ATP-aza – nie ma w otoczce jądra! Ze względu na to Ŝe brak transportu aktywnego –
transport odbywa się przez 8-o kątne pory o Ø 80nm zbudowane z nukleoporyn.

25.

Enzymy lizosomalne znajdujące się w świetle naleŜą do grupy hydrolaz:

–

proteaza

–

lipaza triacyloglicerynowa

–

fosfolipaza

–

gilkozydaza

–

nukleaza

–

fosfataza

–

sulfataza

Są syntetyzowane w ER a następnie przenoszone do Aparatu Gplgiego gdzie ulegają
modyfikacji i segregacji – te które zawierają mannozo-6-fosforan trafiają do lizosomów.
Ponadto błony lizosomalne zawierają enzymy transbłonowe, które funkcjonują jak pompa
protonowa – przenoszą H

do światła stwarzając optymalne warunki dla hydrolaz pH ok 5

26.

Kolagenu stanowi 25% białek organizmu ( z czego 90% to kolagen typu I)

–

długość – 280 do 300nm

–

średnica – 1,5nm

–

liczba aminokwasów – 1000 (na łańcuch)

W tropokolagenie włókna znajdują się w odstępach 35nm przesunięte o 64nm (jest to teŜ
odległość kolejnych wiązań bocznych – elektrostatycznych i hydrofobowych; co 234 aa.)

27.

Immunoglobuliny (Ig) = przeciwciała – cząsteczka glikoproteiny, która wiąŜe się z
antygenem (fragmentem Fab) a następnie z róŜnymi kom. głównie krwi (fragm. Fc)

Cząsteczka Ig ma kształt litery Y i składa się z 4 łańcuchów polipeptydowych –

–

2-uch L – lekkich

–

2-uch H – cięŜkich

połączonychwiązaniami kowalencyjnymi dwusiarczkowymi S-S

WyróŜnia się 5 klas Ig: (ich mieszanina to tzw. przeciwciała poliklonalne)

–

IgG – stanowią 75% przeciwciał surowicy krwi

Występują (wiąŜą się z) makrofagi; neutrofile; eozynofile; limfocyty NK oraz ma
zdolność aktywowania białek dopełniacza.
Jako jedyna przenika przez łoŜysko i zapewnia odporność noworodkowi.

–

IgM – 10% Ig surowicy krwi

WiąŜe się z limfocytami; Jest wytwarzana jako pierwsza w Ŝyciu osobniczym
(przez limfocyty B nie pobudzone antygenami)
W przebiegu niektórych chorób jest nazywana makroglobuliną.

–

IgA – w surowicy krwi w niewielkich ilościach za to jest głównym
przeciwciałem wydzielin: śliny, łez, mleka, śluzu.

W płynach ciała występuje jako dimer – dimeryzacja zachodzi w komórkach
plazmatycznych potem jest przenoszona do światła narządów drogą transcytozy.

–

IgE – wiąŜe się z receptorami powierzchni kom. tucznych i bazofili (występuje
głównie w postaci związanej z komórką – przeciwciało cytofilne)

Związanie antygenu z IgE powierzchni tych komórek prowadzi do syntezy i
uwalniania histaminy, prostaglandyn i leukotrienów – objawy alergii

–

IgD – pojawia się wspólnie z IgM jako jedno z pierwszych w Ŝyciu

28.

Ig są wytwarzane w Erg; glikozylowane i segregowane w Ap. Golgiego i wydzielane
zaraz po segregacji (brak magazynowania) Wytwarzają je:

–

limfocyty B

–

kom. plazmatyczne

29.

Odporność:

–

Nieswoista (wrodzona) –

naturalne bariery: naskórek, śluz, ruch rzęsek..itp.

–

rozwój reakcji zapalenia:

Produkcja cytokin zapalnych oraz ludzkich antybiotyków – defensyn – są to
peptydy które wbudowują się w błony bakterii czyniąc je przepuszczalnymi.
Są produkowane przez kom. dendrytyczne, nabłonkowe, makrofagi i neutrofile.

–

Swoista (nabyta) – mechanizm ten rozwija się zwykle kilka dni. I polega na:
rozpoznaniu antygenu – prezentacji go limfocytom – wytwarzanie Ig i cytokin
– niszczenie obcych komórek (głównie przez makrofagi)

Odporność tą moŜna podzielić na: – odpowiedź immunologiczną humoralną – limfocyty B

– odpowiedź immunologiczną komórkową – limfocyty T αβ

30.

Pochewka Hertwiga – pochewka korzenia zęba, która modeluje korzeń oraz indukuje
wytwarzanie zębiny przez odontoblasty.

Zęby mleczne i stałe powstają z ektodermy – szkliwo; oraz mezenchymy – zębina, cement
i miazga.
Kom. ektodermalne (nabłonka pierwotnej jamy ustnej) tworzą listewki zębowe (6 – 7 tyg.
dla zębów mlecznych; 5 miesiąc Ŝycia płodowego dla zębów stałych). Listewki zębowe
wytwarzają narząd szkliwotwórczy (4 warstwy):

–

Wewnętrzna – ameloblasty (adamantoblasty) wytwarzają szkliwo – produkując

Amelogeninę – przyśpiesza dyfuzję jonów Ca

i PO

Enamelina – opłaszcza powstające kryształy
hydroksyapatytów (80 x 600nm) modelując ich kształt

proteoglikany

Kryształy wytworzone w istocie podstawowej wydzielonej przez 1 [4]
ameloblasty tworzą – pryzmat – podstawową strukturę szkliwa. [ok. 5mln w
zębach siecznych i ok. 12mln w trzonowych]

–

Pośrednia kom. sześciennych – funkcja ochronna i odŜywcza

–

kom. gwiaździstych

–

Zewnętrzna – jednowarstwowy nabłonek leŜący na błonie podstawnej

Komórki warstw wewnętrznej i zewnętrznej na wysokości przyszłego korzenia
wytwarzają pochewkę Hertwiga.
Ameloblasty po zakończeniu wytwarzania szkliwa stają się płaskie i wraz z innymi kom.
narządu szkliwotwórczego wytwarzają błonę Nasmytha – oszkliwie – zanika po kilku
latach (poprzez ścieranie).

31.

Linie konturowe – Retziusa (widać je na przekroju poprzecznym) – odzwierciedlają
cykliczność mineralizacji szkliwa.

–

Jej odmianą jest tzw. linia urodzeniowa – występuje w zębach mlecznych
(odzwierciedla zmianę w systemie odŜywiania po urodzeniu)

32.

Komórki podporowe ślimaka:

–

filarowe – biorą udział w wytwarzaniu błony siatkowatej – jednolita
powierzchnia narządu spiralnego wytworzona przez przylegające do siebie
szczytowe części kom. podporowych.

Filary wewnętrzne

Filary zewnętrzne

Te oba szeregi kom. filarowych nie przylegają do siebie swoimi bocznymi
ścianami tworząc wolną przestrzeń – Tunel wewnętrzny

–

Falangowe – biorą udział w wytwarzaniu błony siatkowatej

wewnętrzne – jedna warstwa kom. po wewn. stronie filaru wewn.

zewnętrzne – 3-4 warstwy między filarem zewn. a kom. Hansena

Kom. falangowe mają wklęśnięcia, w których leŜą kom. włoskowate.

–

Kom. Hansena

–

Klaudiusza

–

Bottchera

Wszystkie leŜą na zewnątrz od filaru zewnętrznego.

Między kom. falangowymi zewn. a kom. Hansena leŜy – tunel zewnętrzny.

33.

Komórki włoskowate – mechanoreceptory (ok. 16 tyś. w narządzie spiralnym):

–

wewnętrzne typ I – (4tyś.) tworzą 1 szereg leŜący na kom. falangowych wewn.
Mają kształt kubków który wolnej powierzchni posiada 30 – 70 stereocyliów
ułoŜonych szeregowo

–

zewnętrzne typ II – (12tyś.) tworzą 3 – 4 szeregów na kom falangowych zewn.
Mają kształt walców który wolnej powierzchni posiada 100 – 300 stereocyliów
ułoŜonych w kształcie litery U [dł. stereocyliów waha się między 0,1 – 5µm]

W cytoplazmie kom. włoskowatych znajdują się pałeczki synaptyczne – ciałka
złoŜone z centralnego filamentu otoczonego pęcherzykami synaptycznymi
zawierającymi neurotransmiter.

34.

Nabłonek ucha środkowego – jednowarstwowy płaski
→ w pobliŜu ujścia trąbki słuchowej i przy błonie bębenkowej – jednowarstwowy

sześcienny lub dwurzędowy walcowaty urzęsiony. (taki jak w trąbce słuchowej – tam
dodatkowo kom. kubkowe!).

35.

Siatkówka:
a.

Niereceptorowa – pokrywa ciałko rzęskowe i tylną powierzchnię tęczówki

Jest zbudowana z 2-uch rodzajów nabłonków sześciennych przylegających do siebie
bezbarwnikowego i barwnikowego.

b.

Receptorowa – posiada warstwy (10):
–

Barwnikowa – nabłonek barwnikowy

–

Pręcików i czopków – zewn. i wewn. odcinki kom. pręciko- i czopkonośnych

–

Graniczna zewnętrzna – zewn. zakończenia kom. podporowych (Müllera)

–

Ziarnista (jądrowa) zewnętrzna – jądra kom. pręciko- i czopkonośnych

–

Splotowata zewnętrzna – aksony kom. pręciko- i czopkonośnych oraz -

synapsy i dendryty kom. dwubiegunowych amakrynowych i poziomych.

–

Ziarnista (jądrowa) wewnętrzna – ciała komórkowe jądra komórek

dwubiegunowych amakrynowych i poziomych

–

Splotowata wewnętrzna – aksony kom. dwubiegunowych i poziomych oraz -

synapsy i dendryty kom. zwojowych

–

Komórek zwojowych - ciała komórkowe jądra komórek zwojowych

–

Włókien nerwowych – aksony komórek zwojowych

–

Graniczna wewnętrzna – wewn. zakończenia kom. podporowych Müllera

Kom. podporowe Müllera – kom. glejowe występują prawie na całej szerokości siatkówki

36.

Komórki nabłonka barwnikowego – leŜą na błonie podstawnej naczyniówki –
blaszce Brucha (1 – 4mm grubości). Na jego powierzchni znajdują się wgłębienia, w
których leŜą pręciki i czopki. W cytoplazmie melanina, co nadaje mu barwę czarną.

Funkcje nabłonka barwnikowego:

–

Wytwarza płyn komór oka – pompują jony Na

do tylnej komory oka

(przechodzi za nimi woda)

–

Stanowią część bariery krew siatkówka – posiadają między kom. połączenia
typu occludens i adherens [pozostałe części – Śródbłonek

–

Blaszka podstawna naczyń

–

Warstwa graniczna glejowa

–

W ERa – estryfikują witaminę A

–

Regulują czułość i rozdzielczość pręcików i czopków – poprzez zmiany
rozmieszczenia ziarenek melaniny
a.

W ciemności – ziarenka znajdują się w szczytowych częściach komórek →
większa czułość↑, mniejsza rozdzielczość↓ kom. recepcyjnych

W świetle – znajdują się w wypustkach otaczających pręciki i czopki→
większa rozdzielczość↑, ale mniejsza czułość↓

–

Rozkładają pęcherzyki (dyski) pręcików i czopków zawierające barwniki
rodopsynę (pręciki) lub jodopsynę (czopki) – poprzez liczne heterofagosomy

37.

Plamka Ŝółta – miejsce najlepszego widzenia – zagłębienie w siatkówce o Ø 700µm
leŜące na przecięciu się osi optycznej oka z siatkówką [bocznie od plamki ślepej –
krąŜka nerwu wzrokowego]. Cechuje się:

–

W większości jest utworzona z kom. czopkonośnych

–

Charakterystycznym przebiegiem impulsu – „prosto do mózgu”

Kom. czopkonośna → dwubiegunowa → nerwowa zwojowa

–

Jej środkowa najniŜsza część nazywa się dołkiem środkowym – w tym miejscu
siatkówka składa się tylko z nabłonka barwnikowego i kom. czopkonośnych.

38.

Gruczoły Ŝołądkowe – ok. 15mln w blaszce właściwej błony śluzowej. WyróŜnia się:

–

Właściwe – wyst. w błonie śluzowej trzonu i dna. To gruczoły (dł. 1,5mm)
cewkowe, rozgałęziające się złoŜone z dna, szyjki i ujścia. Budują je komórki:
a.

Główne – najliczniejsze – znajdują się głównie w szyjce i dnie
Wydzielają pepsynogen i lipazy; A u niemowląt podpuszczkę (chymozynę)

Okładzinowe – zawierają anhydrazę węglanową (produkuje H

i HCO

)

Wymieniają jony HCO

na Cl

z naczyniami włosowatymi i następnie

poprzez ATP-azę błonową czynnie wydzielają jony H

i Cl

do światła

gruczołu gdzie powstaje HCl w stęŜeniu 155mmol/l
Wydzielają teŜ czynnik wewnętrzny (Castle’a) IF – wchłanianie wit. B

Śluzowe ujścia i szyjki – wydzielają śluz, a takŜe histony H2 (które
powstają w nadmiarze w ich jądrach) – w świetle Ŝołądka cięty on jest
przez pepsynę na krótkie peptydy – Buforynę II – rodzaj defensyny.

Endokrynowe – gastroendokrynowe (patrz APUD)

Macierzyste – pluripotencjalne – znajdują się w szyjce gruczołu

–

Wpustowe – to gruczoły cewkowe produkujące śluz i lizozym.

Budują je w większości kom. śluzowe i nieliczne endokrynowe i okładzinowe.

–

Odźwiernikowe – to rozgałęzione gruczoły cewkowe.

Wydzielają:

śluz zasadowy – kom. śluzowe

gastrynę – endokrynowe G

somatostatynę – endokrynowe D

lizozym

39.

Krypty jelitowe – cewkowate wgłębienie nabłonka do blaszki właściwej błony
śluzowej (sięga nawet blaszki mięśniowej) dł. 100 – 300µm

Stosunek krypt do kosmków wynosi 4:1
Są miejscem intensywnych podziałów nabłonka jelit – odtwarzają złuszczone komórki
W dnie krypty leŜą komórki macierzyste pluripotencjalne. Czas migracji kom.
potomnej róŜnicującej się na drodze od krypty do kosmka (gdzie się złuszcza) trwa 3 -
4 dni.

W kryptach znajdują się teŜ kom. zróŜnicowane jak:

–

absorpcyjne

–

kubkowe

–

enteroendokrynowe

–

kom. Panetha

40.

Kom. Panetha – znajdują się w okolicy dna krypt; produkują lizozym i defensyny oraz
mają zdolność fagocytozy

41.

Kępki Peyera (grudki limfatyczne skupione) – grupy (od kilku do 25) grudek
limfatycznych w błonie śluzowej i podśluzowej jelita krętego i grubego.

Ich miąŜsz budują:

–

Limfocyty B - głównie

–

Limfocyty T

–

Kom. plazmatyczne

–

Kom. dendrytyczne

–

Makrofagi

Ich światło pokryte jest nabłonkiem jednowarstwowym walcowatym, pomiędzy
którego komórkami występują kom. M – posiadają fałdy (brak mikrokosmków) – jest
to miejsce przenikania przez nabłonek wirusów i innych patogenów.

42.

Kryptokępki – zgrupowania kilkuset limfocytów Tγδ w błonie śluzowej i podśluzowej
jelita oraz w ścianie przewodów oddechowych

43.

Przestrzeń okołozatokowa Dissego – początek naczyń limfatycznych wątroby.

LeŜą między mikrokosmkami hepatocytu a śródbłonkiem sinusoidu.

44.

Sinusoidy wątroby – odmiana naczyń włosowatych o duŜej średnicy Ø 30µm.

Cechuje je:

–

Śródbłonek złoŜony z płaskich komórek z porami a Ø 100nm

–

Brak blaszki podstawnej śródbłonka

45.

Kom. Browicza – Kupffera – są to makrofagi leŜące wewnątrz sinusoidów. Stanowią
15 – 20% kom. wątroby. Pełnią one funkcj:

–

Zapobiegają wewnątrznaczyniowemu krzepnięciu – fogocytują włóknik,
kompleksy włóknika i tromboplastyny

–

Fagocytują bakterie

–

Fagocytują kom. nowotworowe

46.

Kom. Ito – komórki tłuszczowe okołozatokowe (lipocyty) – leŜą w przestrzeniach
Dissego. Funkcje:

–

Wydzielają erytropoetynę (poza hepatocytami)

–

Magazynują wit. A – rozpuszczoną w ich kroplach tłuszczu

47.

Nabłonek oddechowy – budują Pneumocyty: Clary(nabłonek oskrzelikowy)

–

I – kom. płaskie (0,2µm) – stanowią 90% powierzchni pęcherzyka

–

II – kom. sześcienne – produkują surfaktant

–

III – kom. sześcienne wydzielnicze – prawdopodobnie chemoreceptory

–

Czasem między pneumocytami (lub w świetle pęcherzyków) leŜą makrofagi –
zwykle ich cytoplazma wypełniona jest pyłem – stąd nazwa komórki pyłowe

48.

Kom. Clary (kom oskrzelikowe) – zaw. pęcherzyki wydzielnicze z GAG i białkami

49.

Błonę śluzową tchawicy budują komórki:

–

Urzęsione – ich rzęski przesuwają śluz

–

Kubkowe – produkują śluz

–

Szczoteczkowe - receptorowe

–

ziarniste (endokrynowe układu APUD) – regulują przepływ powietrza

–

limfocyty

50.

Błony okienkowate – inaczej błony spręŜyste (zbudowane z elastyny) wchodzą w
skład błony środkowej (najgrubszej) – tętnic typu spręŜystego.

51.

W węźle chłonnym wyróŜnia się 3 części:

–

Korę – (strefa grasicozaleŜna) – limfocyty B; kom. plazmatyczne; makrofagi

Limfocyty i limfoblasty części środkowej grudek limfatycznych w węzłach to
odpowiednio centrocyty i centroblasty
–

Część przykorową – (strefa grasicozaleŜna) – limfocyty T

–

Rdzeń – limfocyty; kom. plazmatyczne; makrofagi; fibroblasty

Rdzeń przenikają liczne Ŝyłki, których śródbłonek zawiera receptory – selektyny E
wiąŜą się one przejściowo z receptorami limfocytów zwalniając ich przepływ co
pozwala na ich późniejsze wiązanie się z integrynami – zatrzymanie i przenikanie.

52.

Bariera krew: (gdzie? Jak zbudowana Krew – mózg; siatkówka: jądro)

–

Narząd:

Śródbłonek – brak porów i połączenia typu occludens

Blaszka podstawna – gruba, ciągła, trudno przepuszczalna

Pompy cząsteczkowe – transportery ABC – wypompowują wiele
róŜnych cząsteczek do krwi

–

Grasica:

Kom. nabłonkowe zrębu

Śródbłonek i błona podstawna

–

Jąjdro:

Kom. Sertolego – połączenia typu occludens

Śródbłonek i błona podstawna

–

Mózg:

Powierzchwna warstwa glejowa

Śródbłonek i błona podstawna

–

Nerw:

Fibroblasty onerwia

Śródbłonek i błona podstawna

–

Siatkówka:

Nabłonek barwnikowy (warstwy granicznej glejowej)

Śródbłonek i błona podstawna

–

Szyszynka:

Tkanka glejowa

Śródbłonek i błona podstawna

53.

Grasica – róŜnicują się tu limfocyty Tαβ

–

Powstaje z: 286
a.

Enedodermy III i IV kieszonki – zrąb zbudowany z nabłonka (wyjątek)

Mezodermy wątroby i szpiku – kom. macierzyste limfocytów (tymocytów)

–

Masa grasicy rośnie od urodzenia do pokwitania, a później ulega inwolucji
(masa grasicy w wieku 25 lat – 25g; 70 lat – 5g)

Kom nabłonkowe rdzenia które degenerują i układają się w grupy (2 – kilkanaście)
to tzw. ciałka grasicze – Hassala

Funkcje grasicy:
–

Selekcja limfocytów – w kontakcie z kom. pielęgnującymi (nabłonkowe zrębu)
i makrofagami – 95% limfocytów ulega apoptozie

–

Produkcja hormonów peptydowych:

Tymozyna

tymopoetyna

grasiczy czynnik humoralny

Pobudzają one przekształcenie się linfocytów T w kom. immunologicznie
kompetentne.

54.

Chondroblasty – biorą udział w powstawaniu chrząstki drogą wzrostu śródchrzęstnego
– dzielą się; zwiększają swoją masę produkując nowe proteoglikany i kolagen II

55.

Metamielocyt – to bezpośrednia kom. prekursorowa granulocytu.

Posiada rogalikowate jądro, brak zdolności dzielenia się i glikogen w cytoplazmie.

–

obojętnochłonny

–

kwsochłonny

–

zasadochłonny

56.

Szczelina filtracyjna (25nm) – leŜy pomiędzy wypustkami podocytów I i II
rzędowymi; między wypustkami II rzędowymi rozpięta jest przepona szczeliny (6nm)

57.

Anafilaksja = reakcja anafilaktyczna – bardzo silna reakcja alergiczna np. u osób
uczulonych na penicylinę czy jad pszczół itp.

58.

Koatomery (ap. Golgiego) – kompleks białkowy, który bierze udział w powstawaniu
pęcherzyków w procesie wydzielania konstytutywnego.

Składa się z podjednostek białka COP – powoduje wybrzuszenie błony

59.

Glikokaliks – warstwa okrywająca błony – składa się z oligosacharydów związanych z
białkami i lipidami błony oraz glikoproteinami zaadsorbowanymi na powierzchni.

Poziada ujemny ładunek elektryczny dzięki – zjonizowanym grupom karboksylowym
i siarczanowym

60.

Heterofagosom – pęcherzyki transportujące sfagocytowane cząsteczki z powierzchni
komórek. W połączeniu z endosomami późnymi lub lizosomami – heterofagolizosomy

61.

Histon H1 – powodują zagęszczenie lub rozluźnienie struktury nukleofilamentu w
trakcie syntezy DNA lub transkrypcji

62.

Limfocyty NK – stanowią 10% limfocytów krwi obwodowej.

Są duŜymi limfocytami zawierającymi azurofilne ziarenka (lizosomy).

–

Spontanicznie niszczą kom. nowotworowe

–

Wydzielają interleukiny i TNF (czynnik martwicy nowotworów)

63.

MHC – główny układ zgodności tkankowej (kodowany genem z 6 chromosomu)

[W transplantologii znane jako HLA – ludzkie antygeny leukocytarne]

–

MHC I – łączą się z obcym peptydem (antygenem) w ER

–

MHC II - łączą się z obcym peptydem (antygenem) w endosomach późnych

64.

Komórki przysadki:

–

Barwnikooporowe (chromatofobne) – kom. pęcherzykowe – są to kom.
podporowe; niektóre mają zdolność do podziałów i fagocytozy

–

Barwnikochłonne (chromatofilne) – endokrynowe:
a.

Kwasochłonne – STH, PRL

Zasadochłonne – reszta

65.

Nadnercza:

–

Kora – budują ją głównie kom. endokrynowe; Dzieli się na warstwy:

Kłębkowatą – 10% grubości kory – wydzielają mineralokortykoidy

Kom. tej warstwy mają zdolność dzielenia się.
b.

Pasmowatą – 60% grubości kory – glikokortykoidy

Siatkowatą – sterydowe hormony płciowe

–

Rdzeń – produkuje katecholaminy:

Pęcherzyki jasne – adrenalinę i dopaminę

Pęcherzyki ciemne – noradrenalinę i dopaminę

Oba produkują chromograninę – białko wiąŜące przejściowo katecholaminy

66.

Bruszyt – bezpostaciowy fosforan wapnia kości

67.

Nukleosom – podstawowy składnik chromatyny (o wymiarach 11 x 6nm) Budowa:

–

200 par zasad DNA

–

2 tetramery histonów – H2A, H2B, H3 i H4 – razem tworzą oktamer

Oktamer i 140 per zasad DNA tworzą rdzeń nukleosomu
Pozostałe 60 par to tzw. DNA łączące.

Owinięcie DNA na oktamer skraca łańcuch 7x (z 2m do 30cm)

68.

Nukleofilament = włókienko o szerokości 10 nm – zbudowane z nukleosomów

69.

Solenoid (spiralnie zwinięty nukleofilament) = włókienko o szerokości 30 nm

Następuje tu kolejne 7x skrócenie DNA (z 30cm do 4cm)

–

Solenoid moŜe tworzyć pętle – na kaŜdej znajduje się nić DNA składającą się z
60 – 200 tyś. par zasad – stanowiąca jednostkę czynnościową chromatyny

Kolejny – najwyŜszy stopień upakowania osiągany jest w chromosomach (mitotycznych)
i wynosi on DNA 1: 10tyś – DNA skraca się do ok. 200µm

70.

Język – brodawki: nabłonek; gruczoły Ebnera

–

Nitkowate – najliczniejsze – nabłonek wielowarstwowy płaski rogowaciejący

–

Liściaste – nabłonek moŜe mieć cienką warstwę rogową i zaw. kubki smakowe

–

Grzybkowate – nabłonek nierogowaciejący + kubki smakowe

–

Okolone – 7 do 12 ułoŜone na kształt litery V na granicy trzonu i nasady

Posiadają nabłonek nierogowaciejący + kubki smakowe.
Otacza je rowek i wał błony śluzowej. Rowek pokrywa nabłonek wielorzędowy
walcowaty urzęsiony.
W dnie rowka znajdują się ujścia gruczołów surowiczych Ebnera – części
wydzielnicze tych gruczołów leŜą w błonie śluzowej właściwej a nawet niŜej w
między komórkami mięśniowymi.

71.

Zatoki węzła chłonnego – BrzeŜne (podtorebkowe)

–

Promieniste kory (wzdłuŜ beleczek)

–

Promieniste rdzenia (w rdzeniu)

–

Ściana zatok utworzona jest z licznych włókien siateczkowych między,
którymi leŜą liczne kom. dendrytyczne(ich wypustki wychwytują antygeny)
nazywane są:

–

Grudkowatymi – w korze

–

Splatającymi się w rdzeniu

72.

Dystrofina (oraz utrofina) – przytwierdzają pęczki miofibrylli do sarkolemy.

Dystrofina wytwarza filamenty cytoszkieletu łączące go z istotą międzykomórkową.
Dystrofia mięśniowa – brak dystrofiny lub ma nieprawidłową budowę

73.

Nebulina – owija się dookoła filamentów aktynowych utrzymując je we właściwym
połoŜeniu

74.

Cytoszkielet budują:

–

Mikrofilamenty = filamenty cienkie = aktynowe

Są rozmieszczone nieregularnie – szczególnie duŜo jest ich pod błoną gdzie tworzą
siateczkę graniczną – decyduje o aktywności ruchowej związanej z błoną:

egzo- i endocytoza

takŜe o ruchu pęcherzyków w cytoplazmie

Pojedynczy filament aktynowy (Ø 5 – 8nm) jest polimerem aktyny G – moŜe ona
polimeryzować w aktynę F:

koniec plus - polimeryzacja

koniec minus – depolimeryzacja

Białka wiąŜące aktyne ABP:

pontykulina i folina – ułatwiają polimeryzację

filamina i α-aktynina – wiąŜą filamenty aktynowe ze sobą

profilina i gelsolina – hamują polimeryzację lub aktywują depolimeryzację

miozyna I i II – to białka motorowe – wywołują ruch

w kom. mięśniowej filamenty aktynowe mają regularne ułoŜenie i wiąŜą się z
prąŜkiem Z sarkomeru.

–

Filamenty grube = miozynowe

Mają Ø 15nm; są zbudowane z miozyny II (w mięśniu), miozyny I i IV (innych k.)
Miozyna składa się z 4 łańcuchów:

2 cięŜkich – tworzą helisę

2 lekkich – tworzą główki

–

Filamenty pośrednie - Ø 10nm; wyróŜnia się tu klasy:

Typ I – keratynowe kwaśne

Typ II – keratynowe obojętne i zasadowe

Typ I i II zwane są tonofilamentami – głównie w kom. nabłonkowych

Typ III – filamenty wimetynowe, desminowe, glejowe

Typ IV – neurofilamenty

Typ V – filamenty laminowe blaszki jądrowej

Typ VI – filamenty nestyny (w rozwijających się neuronach)

–

Mikrotubule – rurki o Ø 25nm (ściana 5nm i światło 20nm)

Są zbudowane z tubuliny α i tubuliny β, które tworzą heterodimery. Mogą one
polimeryzować tworząc protofilamenty. Polimeryzacja zachodzi w – ośrodkach
organizacji mikrotubuli (kompleksy γ tubuliny z innymi białkami – leŜą w pobliŜu
centrioli w centrosomie)
Zwykle 13 protofilamentów łączy się tworząc mikrotubulę.
Związki wpływające na polaryzację i depolaryzację tubuliny:
a.

Alkaloidy roślinne – hamują polimeryzację tubuliny i wytwarzanie mikrotubul;
zatrzymują takŜe proces mitozy w metafazie (stąd ich nazwa – antymitotyki)

Niekiedy uŜywane są w leczeniu nowotworów.

MAP – białka towarzyszące mikrotubulom np.:

•

MAP2 i białko tau – zapobiegają depolimeryzacji i zapewniają
stabilizację i równoległe ułoŜenie mikrotubuli np. w aksonach
Nadmierna fosforylacja białka tau prowadzi do bezładnego ułoŜenia
mikrotubuli i jest przyczyną – Choroby Alzheimera

•

Białka motorowe – kinezyna i dyneina – wpływają na ruch

Mikrotubule budują np. witki, rzęski, wrzeciono podziałowe

75.

Mielinizacja – rozpoczyna się w 4 miesiącu Ŝycia płodowego – do końca 1 roku Ŝycia

Dojrzewanie czynnościowe osłonki mielinowej kończy się w 12 roku Ŝycia.

76.

Wcięcia mieliny (Schmidta-Lantermana) – ma ono kształt litery V skierowanej
wierzchołkiem ku jednemu z końców włókna i odgrywa rolę w odŜywianiu osłonki.

77.

Osłonkę mielinową wytwarzają:

–

Lemocyty (kom. Schwanna) – w nerwach (dookoła jednego włókna)

–

Oligodendrocyty – w OUN (dookoła kilku włókien)

78.

Grubość osłonki mielinowej zaleŜy od średnicy aksonu – im większa średnica tym
grubsza osłonka (max. do 100 warstw podwójnych błon)

79.

Spektryna – białko utrzymujące 2-u wklęsły kształt erytrocytu (leŜy pod błoną)

80.

Ciałka Vatera - Pacciniego (blaszkowate) – receptory wraŜliwe na wibrację większych
częstotliwości;

Są to owalne twory, duŜe (0,5 * 2 mm), składające się z kilkunastu równolegle ułoŜonych
blaszek (płaskie fibroblasty onerwia, nieliczne wł. kolagenowe, istota podstawowa tkanki
łącznej). Do ciałka wnika 1 lub 2 dendryty (bez osłonki) kończące się kolbką.
Występują w tkance podskórnej, krezce, torebce stawowej i narządach wewnętrznych.

81.

Kubki smakowe – ok. 9 tysięcy (liczba maleje z wiekiem).
Buduje go ok. 50 wyspecjalizowanych kom. nabłonkowych:

–

15-20 komórek zmysłowych (+ mikrokosmki)

–

kom podporowe

–

kom podstawne

Kom. kubka ciągle odnawiają się z kom. podstawnych, a ich czas Ŝycia wynosi 10 dni.
Do kaŜdego kubka smakowego dochodzi kilkadziesiąt wł. nerwowych czuciowych –
synapsy na powierzchni kom zmysłowych.

82.

Nabłonek węchowy – wielorzędowy walcowaty złoŜony z 3 rodzajów kom.:

–

Węchowych – 10mln a kaŜda jest dwubiegunowym neuronem

–

Podporowych

–

Podstawnych

Nie ma kom. kubkowych.

83.

Wydzielanie:

–

Merokrynowe (ekrynowe) – kom. śluzowe

–

Apokrynowe – gruczoł wonny i mlekowy, gruczoły woskowinowe (cewkowe,
w skórze części chrzęstnej kanału słuchowego zewnętrznego)

–

Holokrynowe – gruczoł łojowy

84.

Obwódka zamykająca (occludens) – w strukturach nieprzepuszczalnych np.
tworzących bariery krew – narząd, lub nabłonkach których funkcja polega na
wchłanianiu – uruchamiany jest transport błonowy np. pęcherz moczowy

85.

Tkanka tłuszczowa brunatna – pojawia się w ost. 2 miesiącach Ŝycia płodowego. W
rozwiniętej postaci występuje u niemowlęcia, później ulega inwolucji i zachowuje się
tkance podskórnej okolicy: (gdzie, rola, termogenina = p32000)

–

międzyłopatkowej

–

szyi

–

śródpiersia

–

oraz w okolicy duŜych tętnic brzusznych i nerek

Jej funkcje to:

–

produkcja ciepła – jest bardzo silnie unaczyniona, a przepływ krwi przez nią
moŜe się zwiększać 100x

Kom. w błonie wewnętrznej mitochondriów posiadają specjalne białko
kanałowe – p 32tyś. = termogeninę – kanały te przepuszczają do matrix
protony (H

) podobnie jak syntaza ATP ale powodują rozproszenie energii w

postaci ciepła

–

wydzielanie leptyny – hormon sytości; pobudza teŜ waskulogenezę i
angiogenezę

86.

Komórki ruchowe Betza – duŜe kom. piramidalne warstwy zwojowej kory mózgu
Znajdują się w:(pole, okolica, warstwa kory) 292

–

Zwoju środkowym przednim

–

Polu 4 – wywołują „tu” ruchy dowolne

87.

Komórki Purkiniego = kom. gruszkowate warstwy zwojowej kory móŜdŜku. Ø 70µm

W cytoplazmie mają liczne ciałka Nissla i duŜe jasne jądra.
Oddają ok. 60 tyś. dendrytów do warstwy drobinowej, a te wytwarzają 200tyś. synaps
W błonach kom. mają receptory dla IP

– ich zablokowanie prowadzi do:

–

Niezborności ruchowej

–

Napadów padaczkowych

88.

Zwój – neurony nierównomiernie rozmieszczone i róŜnej wielkości (20 - 100µm)

89.

Kom. śródbłonka naczyń płuc syntetyzują konwertazę, która odcina od angiotensyny 1
– 8-mio aminokwasowy peptyd – angiotensynę 2 (moŜna powiedzieć, Ŝe ją aktywują)

90.

Powrót pętli jelitowej wynosi – 270˚ w kierunku przeciwnym zegarowi

–

90˚ - w fizjologicznej przepuklinie

–

180˚ - po cofnięciu się przepukliny (w 3 miesiącu rozwoju)

91.

Płytka przedstrunowa:

–

LeŜy w części głowowej

–

powstaje z niej zawiązek błony gardłowej

92.

Połączenia zwierające – wyst. w nabłonkach, które są poddawane duŜym siłom
mechanicznym np. naskórek, nabłonek pochwy i szyjki macicy, a takŜe między
komórkami innych tkanek np. mięśnia sercowego. 3 postacie:

–

Obwódki zwierające – łączą powierzchnie boczne kom. nabłonkowych w ich
częściach wierzchołkowych;

W przestrzeni międzybłonowej znajduje się kadheryna (białko transbłonowe)
Jej cząsteczki niejako „zszywają kom. w miejscu połączenia.

–

Desmosomy (plamki zwierające) – w tym połączeniu błony sąsiednich kom.
znajdują się w odległości 50nm od siebie.

W przestrzeni międzybłonowej znajduje się desmoglobina (rodzaj kadheryny)

W desmosomie od strony cytoplazmy znajduje się krąŜek zbugowany z białka
– desmoplakiny – odchodzą od niego tonofilamenty i biegną do desmosomu
przeciwległej części komórki

–

Hemidesmosomy (półdesmosomy) – łączą kom. nabłonkowe z blaszką podst.

Buduje go krąŜek zagęszczonej cytoplazmy, od którego odchodzą
tonofilamenty ku wnętrzu komórki

93.

K. Splotowata występuje w:

–

szwy w czaszce

–

Przyczepach ścięgien do kości

–

Błędnik

–

Wyrostki zębodołow

94.

Gruczoł krokowy (stercz):

–

Ma od 30 – 50 gruczołów pęcherzykowo cewkowych – wysłanych
dwuwarstwowy nabłonek walcowaty lub sześcienny; Są to gruczoły:

Błony śluzowej

Błony podśluzowej

Główne

–

20 przewodów odprowadzających – jednowarstwowy nabłonek walcowaty
(przy ujściu do cewki moczowej przechodzi w przejściowy)

–

Wydzielina – stanowi 20% objętości nasienia; jest kwaśna i zawiera:

•

Kwas cytrynowy

•

Fosfatazę kwaśną

•

fibrynolizynę

•

hialuronidazę

95.

Chromatyna jąderkowa – jest rozproszoną postacią końcowych odcinków
chromosomów 13, 14, 15, 21, 22 pary

Części tych chromosomów, które biorą udział w odbudowie jąderka w telofazie
mitozy to tzw. regiony organizujące jąderko = NOR

Całe chromosomy zawierające NOR to – chromosomy jąderkotwórcze

96.

Syncytiotrofoblast – powstaje z namnaŜjących się zewnętrznych warstw kom.
trofoblastu w trakcie implantacji blastocysty

97.

Naturalna fizjologiczna przepuklina – występuje w 6 tyg. rozwoju

98.

Surfaktant – zaczyna być produkowany między 28 – 32 tyg. Ŝycia płodowego.

Oznaką tego jest zwiększenie stęŜenia lecytyny w płynie owodniowym począwszy od
35 tyg. Ŝycia płodowego.

99.

Z jelita przedniego powstaje:

–

Przełyk

–

śołądek

–

Dwunastnica

100.

Przednercza – powstają dogłowowo z masy brzusznej kom. mezodermy

pośredniej i zaraz zanika nie tworząc działającego narządu.

101.

Erytropoeza megaloblastyczna – wytwarzanie krwinek czerwonych w 2tyg.

Ŝycia zarodkowego w ścianie pęcherzyka Ŝółtkowego

–

Powstają duŜe erytrocyty – megaloblasty – zawierające jądra i HbF

Później komórki wędrują stąd do wątroby i śledziony gdzie rozpoczyna się:
Erytropoeza:

Wątroba – 6 tyg.

Śledziona – 10 tyg.

Hemocytopoeza (granulo-, mono-, limfo-, megakariocytopoeza) – 2 miesiąc

2 miesiąc – limfocytopoeza w grasicy
2 – 3 miesiąc – hemocytopoeza w szpiku (najpierw w obojczyku)
6 miesiąc – limfocytopoeza w węzłach chłonnych

102.

System Haversa = osteon – układ 4 do 20 blaszek kostny (zwykle ok. 6)

leŜących jedna na drugiej o grubości 3 - 7µm – tzw. blaszki systemowe

W środku osteonu leŜy Kanał Haversa – Ø 50µm zawierający naczynie i nerw
Odgałęzienia boczne naczyń biegną w poprzek kości w tzw. Kanałach Volkmanna

103.

Budowa otoczki jądrowej – podwójna błona:

–

Zewnętrzna – 5 do 8nm – jest przedłuŜeniem Erg i posiada rybosomy

–

Wewnętrzna – 5 do 8nm

–

Przestrzeń międzybłonowa (okołojądrowa) – 30nm

Posiada liczne pory:

10 000 – neurocyt

800 – kom. endokrynowa przysadki

104.

Nabłonek wielowarstwowy nierogowaciejący np.:

–

Część jamy ustnej nie biorąca udziału w Ŝuciu np.:

Boczna i dolna powierzchnia języka

Brodawki grzybkowate

Brodawki okolone

–

Światło przełyku

–

W okolicy brzegu powieki i rąbka spojówki

105.

Nabłonek języka i jamy ustnej – jaki nabłonek i z jakiego listka zarodkowego?

106.

Przewód Cuviera?

107.

Tetralogia Fallota?

108.

Narządy z naczyniami typu zatokowego?

109.

Wnętrostwo?

110.

Czym wykrywa się kolagen?

111.

Czego nie mają osteoklasty – chyba kolagenazy?

112.

Co produkuje śródbłonek?

113.

Nabłonek węchowy – jakie komórki, ile rzęsek.

- kom podporowe (liczne mikrokosmki na wolnej powierzchni)
- kom węchowe: 6-8 długich, nieruchomych rzęsek na wolnej powierzchni
- kom podstawne

114.

Glikokaliks – ładunek ujemny!

115.

Połączenia typu nexus – gdzie jaki odstęp między kom?

116.

Tolerancja immunologiczna?

117.

Immunosupresja?

118.

Peroksysomy – czy funkcjonują bez tlenu?

119.

Powstawanie mitochondriów?

120.

Chromatyna jąderkowa zawiera geny do syntezy jakich RNA?

121.

Histocyty?

122.

Budowa kości – wymiary blaszek kostnych ilość itp.

123.

Na czym polega starzenie się kolagenu?

124.

Kiedy się pojawia hemoglobina w róŜnicowaniu kom krwi?

125.

Mięsień sercowy i gładki – wymiary kom.?

126.

Diada i triada – na jakiej wysokości leŜą?

127.

Synapsy elektryczne?

128.

Chyba było coś o zastawkach naczyń?

129.

Migdałki – komórki M, które ile krypt?

130.

Kora mózgu – grubość: 2 – 4,5 mm

131.

Warstwy kory hipokampa; zakrętu zębatego

            - drobinowa
            - ziarnista
            - kom. róŜnokształtnych

132.

Nabłonek rogówki przedni – z jakiego listka?

133.

Część guzowa przysadki? Albo z nerwowej coś z lejkiem?

134.

Chrząstki krtani – jaki typ chrząstki?

135.

Cement bezkomórkowy w zębie?