Preparatyka alkaloidu akonityny z Tojadu mocnego

Akonityna z tojadu mocnego

Wytwarzanie krystalicznej akonityny.

3 kilo ostrożnie wysuszonych i sproszkowanych korzeni Aconitum napellus L. miesza się z 450 
cm3 8-procentowego kwasu solnego, potem miesza z 1 litrem eteru i pośpiesznie ekstrahuje 
wyczerpująco w perkolatorze za pomocą eteru zawierającego 5-procent alkoholu. Materiał 
pozostały po ekstrakcji następnie zawiesza się w 6 litrach czystego eteru, do powstałej papkowatej 
masy dodaje się stopniowo 700 cm3 16-procentowego roztworu wodnego amoniaku, w trakcie 
mieszania, a po 2 godzinach ciecz oddziela się przez odciągnięcie i przemywa wyczerpująco za 
pomocą eteru stosowanego porcjami. Przez zatężenie do małej objętości akonityna wydziela się 
częściowo w dobrze ukształtowanych kryształach. Kolejne osady powstałe podczas dalszego 
zatężania są bezpostaciowe ale mogą być przerobione łatwo w znany sposób do czystej 
krystalicznej akonityny. Krystaliczny produkt zawiera 2.2 do 2.3 procent azotu, topnieje w 197-
198°C i wykazuje dodatnią skręcalność właściwą; 

[α]18D

w roztworze 2-procentowym w absolutnym alkoholu= +17°. 

Co zastrzegam:

1. W tym miejscu opisany sposób wytwarzania alkaloidów, który polega na dodaniu do materiału 
farmaceutycznego odczynników kwaśnych, aby przerobić alkaloidy na substancję roślinną 
nierozpuszczalną w rozpuszczalnikach ciał tłustych wrzących w niskich temperaturach i nie 
dających się wymieszać z wodą, ekstrahowaniu rozpuszczalnych zanieczyszczeń alkaloidów za 
pomocą tego rozpuszczalnika, bez rozpuszczania alkaloidów, zawieszeniu materiału w ten sposób 
oczyszczonego przez poprzednią ekstrakcję w rozpuszczalniku ciał tłustych i zalkalizowaniu 
otrzymanej zawiesiny, ekstrahowaniu alkaloidów w ten sposób uwolnionych, zatężeniu powstałego 
czystego roztworu alkaloidów, krystalizacji co najmniej jednego z alkaloidów z zatężonego 
wyciągu i oddzieleniu przez sączenie.