background image

Ć

wiczenie: Badanie organoleptyczne ryb i przetworów rybnych 

 
CECHY RYBY 

Ś

WIE

ś

EJ:  

  wo

ń

 skóry swoista, skóra błyszcz

ą

ca i gładka, 

  łuski połyskuj

ą

ce i mocno osadzone,  

  oko nieuszkodzone, błyszcz

ą

ce, wypukłe, rogówka prze

ź

roczysta, t

ę

czówka 

Ŝ

ywo 

zabarwiona, soczewka przejrzysta,  

  powierzchnia ci

ęć

 u ryby patroszonej błyszcz

ą

ca, zapach jamy ciała swoisty, 

  skrzela barwy jasnoczerwonej 

  otrzewna błyszcz

ą

ca, przylegaj

ą

ca, zarys narz

ą

dów ostry, 

  mi

ęś

nie j

ę

drne, spoiste, przylegaj

ą

ce do o

ś

ci, miomery dobrze widoczne, wo

ń

 

mi

ę

sa swoista, 

  brak naciecze

ń

 hemoglobiny wokół naczy

ń

 doogonowych 

 
Próba gotowania:  

  ogrzewanie tkanki rybnej w wodzie o temp. 96-98

0

C do temp. wewn

ę

trznej 

65

0

C .  

  Stosunek ilo

ś

ci wody do mi

ę

sa: 2:1. 

   Oceni

ć

 zapach wywaru oraz zapach mi

ę

sa po schłodzeniu do 20

0

C. 

 

Badanie bakterioskopowe mi

ęś

ni ryb

  oczy

ś

ci

ć

 skór

ę

, przetrze

ć

 alkoholem, opali

ć

,  

  naci

ąć

 jałowym skalpelem,  

  pobra

ć

 jałowo kostk

ę

 mi

ęś

ni (ok. 1 cm), 

  zrobi

ć

 preparat odciskowy 

barwienie metod

ą

 L

ı

fflera lub Grama 

pod 

mikroskop 

ryba 

ś

wie

Ŝ

a brak drobnoustrojów lub do 20 w polu widzenia.  

 
 
RYBY SOLONE- badanie organoleptyczne: wygl

ą

d ogólny, barwa, konsystencja, 

zapach; sprawdzenie solanki. 
 
RYBY W

Ę

DZONE- badanie organoleptyczne: wygl

ą

d ogólny, barwa, połysk, zapach, 

konsystencja, soczysto

ść

, smakowito

ść

 
MARYNATY RYBNE- opakowanie, zapach, wygl

ą

d ogólny tre

ś

ci, barwa mi

ę

sa, 

konsystencja, zapach, krucho

ść

 
KONSERWY RYBNE
 

  próba na szczelno

ść

,  

  próba termostatowa: 37

0

C przez 10 dób;  

  Ocena organoleptyczna: opakowanie, wygl

ą

d ogólny tre

ś

ci,  

  ocena zalewy,  

  ocena ryb: barwa, oprawienie, skruszenie o

ś

ci,  

  ocena doustna. 

 

background image

Zagro

Ŝ

enia mikrobiologiczne:  

  Salmonella, E.coli,  

  Clostridium botulinum (gł. typ E),  

  Vibrio parahaemolyticus,  

  Listeria monocytogenes,  

  Plesiomonas shigelloides 

  Aeromonas hydrophila 

  wirusy. 

 
 
Zagro

Ŝ

enia chemiczne:  

  biotoksyny (tetrodoksynaciguatera),  

  histamina (100 mg/1kg),  

  metale ci

ęŜ

kie,  

  pestycydy. 

 
Paso

Ŝ

yty:  

  Kudoa ,  

  Klonorcha,  

  Anisakis marinus

 
Post

ę

powanie z surowcem zanieczyszczonym Anisakis

 

  zamra

Ŝ

anie ryb do temp. -20

0

C i przetrzymanie w tej temp. 3 doby 

 

  obróbka termiczna w temp. 

60

0

C, 

  mocne solenie- 

14% NaCl w mi

ę

sie, składowanie 6 tyg. 

 
RYBY- BADANIE MIKROBIOLOGICZNE
 

  ogólna liczba drobnoustrojów tlenowych, 

  miano coli,  

  obecno

ść

 pałeczek Salmonella,  

  obecno

ść

 beztlenowych laseczek przetrwalnikuj

ą

cych,  

  L. monocytogenes 

 

  obecno

ść

 bakterii proteolitycznych (mikroorganizmy, które podczas 

inkubacji powoduj

ą

 upłynnienie 

Ŝ

elatyny zawartej w po

Ŝ

ywce):  

  podło

Ŝ

e z 

Ŝ

elatyn

ą

 wg.  Fraziera lub Schmidt- Goodnera 

posiew 

inkubacja 

24-48 h (30

0

C) 

odczyt- zalanie płytek płynem Fraziera (HCl + chlorek rt

ę

ci) 

przeja

ś

nienia wokół kolonii rozrzedzaj

ą

cych 

Ŝ

elatyn

ę

.