background image

1.

 

Symbol pierwiastka X: S 

     Konfiguracja elektronowa powło0ki walencyjnej: 3s

2

3p

4

 

2.

 

Przeanalizuj budow

ę…… 

a.

 

H

3

O

+

 

b.

 

CH

4

 

c.

 

CO

2

 

3.

 

Pomi

ędzy cząsteczkami….. 

a.

 

CH

3

OH, CH

3

NH

2

 

b.

 

CH

3

OH, CH

3

NH

2

, CH

3

CH

3

 

4.

 

Pierwsza energia jonizacji… 

1.

 

2.

 

3.

 

5.

 

C

H

n

N

12

6

3

1

1

0

14

7

+

+

 

6.

 

10

16

dm

3

 wody 

7.

 

Po 40 latach w próbce pozostanie około 60 000 atomów trytu. 

8.

 

g

g

c

m

m

p

r

s

80

%

100

%

40

200

%

100

=

=

=

 powstało cukrów redukuj

ących. 

 

C

12

H

22

O

11

+ H

2

O

→ C

6

H

12

O

6

+ C

6

H

12

O

6

 

 

    342g                               2

· 180g 

 

       x                                    80g 

 

x = 76g C

12

H

22

O

11  

przereagowało 

 

w roztworze pozostało 100g- 76g= 24g sacharozy 

%

12

200

%

100

24

=

=

g

g

C

p

 stęŜenie procentowe sacharozy w roztworze po przerwaniu 

reakcji. 
9.

 

Zgodnie z teori

ą ….. 

a.

 

 

kwas 

zasada 

NH

3

 

NH

2

-

 

CH

3

NH

3

+

 

CH

3

NH

2

 

 
b.

 

Najsłabsz

ą zasadą jest Cl

-

 

10.

 

Zmierzono pH….

 

a.

 

R

2

COOH, R

1

COOH, RCOOH

 

b.

 

R

2

COO

-

+ H

2

O

→ R

2

COOH+ OH

-

 

11.

 

W probówkach…

 

a.

 

Probówka:   1: ZnSO

4

 

2: AgNO

3

 

3: BaCl

2

 

4: NaCl 

b.

 

 Ba

2+

+ SO

4

2-

BaSO

4

 

 

  Ag

+

 + Cl

 AgCl 

12.

 

.  2-0,4= 1,6 mola substancji A weszło w reakcję 

mol 

nA 

nB 

nC 

nD 

n

początkowe

 

zmiana n 

-1,6 

-1,6 

+1,6 

+1,6 

n

równowagowe

 

0,4 

1,6 

1,6 

nB

nA

nD

nC

=

1

   

y

=

4

,

0

6

,

1

6

,

1

1

 

 

y= 6,4mol 

n

początkowe

B=x=6,4mol+ 1,6mol= 8 mol  

background image

13.

 

Na poni

Ŝszym wykresie… 

a.

 

wydajno

ść wzrośnie 

b.

 

wydajno

ść zmaleje 

14.

 

Reakcja redoks

 

 

 

  VI                                            IV 

a.

 

MnO

4

2-

+4H

+

+

2e

-

→ MnO

2

+ 2H

2

                                     VI                    VII 

 

 MnO

4

2-

→ MnO

4

-

e

-

 /·

b.

 

3 MnO

4

2-

+4H

+

→ 2MnO

4

-

+ MnO

2

+ 2H

2

c.

 

MnO

4

2-

 jest utleniaczem i reduktorem 

15.

 

Rozpuszczalno

ść… 

 

Wzór wodorotlenku 

Sn(OH)

2

 

 

Nale

Ŝało porównać wartość K

so

 

16.

 

Oce

ń... 

1.

 

2.

 

3.

 

 
17.

 

W celu oczyszczenia…

 

Anoda: 
Ni

→ Ni

2+

+ 2e

-

 

Cu

→ Cu

2+

+ 2e

 

Katoda: 
Cu

2+

+ 2e

→ Cu 

18.

 

Elektroda ta jest poł

ączona z  biegunem ujemnym. 

19.

 

Reakcja A+ 2B

↔ C 

a.

 

V= k

· c

A

· c

B

 

      

  5,4= k

· 2·3

2

 

          k= 0,3 mol

-2

· dm

6

· s

-1

 

b.

 

60%

· 2= 1,2 mol·dm

-3

 substancji A przereagowało

 

 

 

 

      A+ 2B

↔ C 

 

przereagowało     1,2    x                     x= 2,4 substancji B 

 

pozostało  2- 1,2= 0,8 mol

·dm

-3

 substancji A i  3,0-2,4= 0,6 mol

·dm

-3

 substancji B

 

V= k

· c

A

·c

B

= 0,3

· 0,8· (0,6)

2

= 0,0864 mol

·dm

-3

·s

-1

 

20.

 

Napisz …                          

T

 

1.

 

2CH

3

Cl+ 2Na  CH

3

CH

3

 + 2NaCl 

2.

 

CH

3

CH

2

Cl + KOH

T

alkohol /

,

CH

2

CH

2

+ KCl+ H

2

21.

 

..

 

a.

 

mechanizm rodnikowy 

b.

 

czynnik nukleofilowy 

 

22.

 

Liczba wi

ązań σ: 5 

Liczba wi

ązań π: 3 

23.

 

Pewien alken….. 

a.

 

CH

3

CH

2

CH

2

CH

═CHCH

3

 

b.

 

Nazwy systematyczne kwasów 

1.

 

kwas butanowy 

2.

 

kwas etanowy 

24.

 

W dwóch nieoznakowanych kolbach…. 

 

Obserwacja… 

2-metyloprop-1-en 

But-2-en 

Wydziela si

ę bezbarwny gaz.  MoŜna wyczuć zapach octu. 

background image

25.

 

.. 

—CH

2

—CH

═CH—CH

2

— 

—CH

2

—CH— 

               

│ 

                CH

═CH

2

 

 
26.

 

.. 

Stopie

ń utlenienia 

atomu w

ęgla 

-I 

II 

 
27.

 

Zwi

ązek.. 

a.

 

X: ester 

Y: kwas karboksylowy 

Z: fenol 

                           
                                  O 
                                                       

H

b.

 

                     O—C—H+ H

2

↔                    OH + HCOOH 

                                                     

28.

 

Dwa……….

 

CH

            COOH 

       C
H                H 

CH

            H 

       C
H                 COOH 

 
29.

 

 

 

CH

2

OOCC

15

H

31

 

 

│ 

 

CHOOCC

15

H

31

 

 

│ 

 

CH

2

OOCC

17

H

35

 

30.

 

                CHO 

 

           

│ 

 

    H—C—OH 

 

           

│ 

          HO— C—H 
 

 

│ 

   

  HO—C—H 

 

 

│ 

 

 

CH

2

OH 

31.

 

.. 

a.

 

Odczynnik: 

woda bromowa z dodatkiem wodnego r-ru wodorowęglanu sodu. 

b.

 

I probówka 

przed : Ŝółta (brunatna), po: bezbarwna 

      II probówka przed : Ŝółta (brunatna), po: Ŝółta (brunatna) 

32.

 

Charakter 

amfoteryczny 

33.

 

.. 

a.

 

glicyna 

b.

 

I. CH

2

—COO

-

+ H

+

→ CH

2

—COOH 

         

│                                │ 

          NH

3

+  

                         NH

3

 
II.     CH

2

—COO

-

+ OH

→ CH

2

—COO

-

+ H

2

         

│                                  │ 

          NH

3

+  

                          NH

2

 

background image

 

34.

 

Trzeci z podanych związków (zawieraj

ący pierścień aromatyczny). 

35.

 

Uzupełnij tekst….. 

1.

 

roztwór koloidalny, polarnych 

2.

 

wysoleniem, odwracalny, nieodwtracalny, denaturacji