background image

 

 
 

Projekt „OPERACJA SUKCES – unikatowy model kształcenia na Wydziale Lekarskim Uniwersytetu Medycznego w Łodzi odpowiedzią na potrzeby 

gospodarki opartej na wiedzy” współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego, w ramach Programu Operacyjnego          

Kapitał Ludzki. 

 

 

 

1. Nazwa przedmiotu  

PATOFIZJOLOGIA 

 
2. Numer kodowy  

PHY02c 

 
3. Język, w którym prowadzone są zajęcia 

polski 

 
4. Typ kursu 

obowiązkowy 

 
5. Grupa treści kształcenia 

nauki podstawowe 
 

6. Poziom studiów według klasyfikacji bolońskiej 

studia magisterskie 

 
7. Rok studiów/semestr 

II rok/ semestr 3-4 

 
8. Formuła przedmiotu 

wykłady/ćwiczenia 

 

9. Liczba godzin zajęć 

75 

 
10. Rodzaj zajęć z uwzględnieniem podziału godzin 

 

wykłady w wymiarze 55 godzin, ćwiczenia w wymiarze 20 godzin 

 

 

11. Liczba punktów ECTS  

KARTA PRZEDMIOTU

 

background image

12. Jednostka dydaktyczna prowadząca przedmiot 

 

Katedra Fizjologii Doświadczalnej i Klinicznej 

 
13. Imię i nazwisko osoby zaliczającej przedmiot 

 

dr hab. n. med. Piotr Białasiewicz 

 
14. Osoby prowadzące zajęcia 

 

dr hab. n. med. Piotr Białasiewicz, dr n. med. Maciej Król 

 
15. Wymagania wstępne i wymagania równoległe 

 

Wymagania wstępne: wiedza z anatomii prawidłowej, histologii z cytofizjologią i 
embriologią, chemii i biofizyki, tam gdzie ma to zastosowanie. 
Na ćwiczeniach z patofizjologii wymagana jest znajomość materiału z wykładów 
z fizjologii i patofizjologii z danego zagadnienia. 

 
16. Zaliczenie przedmiotu jest wymagane przed rozpoczęciem zajęć z: 

 

patologii, farmakologii ogólnej i toksykologii, oraz zajęć klinicznych 

 
17. Cele i założenia nauczania przedmiotu 

 

Zrozumienie podstawowych procesów chorobowych w oparciu o wiedzę  
z chemii, biologii, biochemii i fizjologii. Rozpoznawanie zależności między 
procesami patologicznymi na poziomie komórki, tkanki/narządu a efektami 
ogólnoustrojowymi i obrazem klinicznym. Przygotowanie do wykorzystania 
wiedzy patofizjologicznej w analizie problemów klinicznych. Poznanie znaczenia 
badań czynnościowych w ujawnianiu podłoża patofizjologicznego objawów 
klinicznych. Poznanie reguł i zasad procesu diagnostycznego – znaczenie testów 
diagnostycznych w oparciu o ich czułość i swoistość. 

 
18. Metody dydaktyczne 

 

Wykłady multimedialne; ćwiczenia z prezentacją podstawowych badań 
czynnościowych ujawniających związki patofizjologiczne w diagnostyce 
wybranych przypadków klinicznych; prezentacje multimedialne pozwalające na 
analizę roli wybranych testów diagnostycznych w procesie diagnostycznym; 

background image

interaktywne programy komputerowe pozwalające na pogłębienie wiedzy na 
temat zależności patofizjologicznych w wybranych problemach klinicznych oraz 
racjonalnej interwencji farmakologicznej. 

 
19. Wykaz literatury podstawowej i uzupełniającej 

 

Literatura podstawowa: 

Patofizjologia człowieka w zarysie (wybrane zagadnienia), J. Guzek PZWL, 
Warszawa 2008. 

Literatura uzupełniająca: 

Interna Harissona – Część 2. Główne oznaki i objawy początkowe chorób 
(wybrane zagadnienia), Czelej, Lublin 2009. 

 
20. Forma i warunki zaliczenia przedmiotu, w tym zasady dopuszczenia do egzaminu 

 

Obecność na ćwiczeniach i wykładach obowiązkowa i jest warunkiem 
dopuszczenia do egzaminu. Więcej niż dwie nieobecności powodują 
niedopuszczenie do egzaminu i konieczność powtarzania kursu.  
Egzamin: testowy (wspólny z fizjologią). 

 

 
21. Treści merytoryczne budujące wiedzę 

 

Wykłady z fizjologii i patofizjologii zostały całkowicie zintegrowane, co zostało zaznaczone przez 
wprowadzenie wspólnej numeracji.  

 

Wykład 5: Podstawowe pojęcia: homeostaza, choroba i zdrowie; czynniki 
chorobotwórcze – środowisko a predyspozycja genetyczna; mechanizmy 
uszkodzenia i rodzaje odpowiedzi komórkowej. Znaczenie patologii jako 
dziedziny medycyny – komplementarność wiedzy z patofizjologii i anatomii 
patologicznej i ich znaczenie w procesie diagnostycznym. Pojęcie testu 
diagnostycznego, ocena jego wartości w procesie diagnostycznym. 
Wykład 8: Gorączka a hipertermia; hipotermia – różnicowanie i czynniki 
wywołujące. Patogeneza i rola bólu, najczęstsze zespoły bólowe w praktyce 
lekarskiej. 
Wykład 11: Wstrząs – etiopatogeneza a obraz kliniczny, mediatory, rodzaje 
wstrząsu, pojęcie odwracalności, autopropagacja po załamaniu czynników 
homeostatycznych na przykładzie wstrząsu hipowolemicznego. 

 
 
 

background image

 
 

Wykład 13: Obrzęki – mechanizm powstawania (prawo Starling’a), obrzęki 
uogólnione i zlokalizowane na przykładach klinicznych. 
Wykład 17: Duszność: definicja i rodzaje, mechanizmy prowadzące do 
odczuwania duszności, różnicowanie duszności w chorobach układu 
odechowego i serca. Niewydolność krążenia: przyczyny, mechanizmy 
kompensujące, pojęcia wyrównanej i niewyrównanej niewydolności krążenia, 
rezerwa sercowa; obrzęk płuc: definicja, mechanizmy obrzęku kardiogennego i 
niekardiogennego (ARDS) z przykładami klinicznymi. 
Wykład 18: Patogeneza miażdżycy, czynniki ryzyka rozwoju blaszki 
miażdżycowej; powikłania procesu miażdżycowego: lokalne niedokrwienie na 
przykładzie m. sercowego i mózgu. Niedokrwienie i zawał mięśnia sercowego; 
sekwencja zdarzeń, powikłania zawału. 
Wykład 19: Wektorowa analiza EKG – koncepcja prądu uszkodzenia; lokalizacja 
zmian niedokrwiennych w sercu na podstawie badania EKG. 
Wykład 20: Zaburzenia rytmu serca – mechanizmy powstawania, zaburzenia 
nad- i komorowe – różnicowanie na podstawie zapisu EKG. Bloki przewodzenia w 
oparciu o zapis EKG. 
Wykład 21: Zaburzenia regulacji ciśnienia tętniczego: nadciśnienie i hipotonia; 
koncepcje patogenetyczne rozwoju nadciśnienia; nadciśnienie pierwotne i 
wtórne. 
Wykład 24: Hipoksja, hipoksemia, sinica: definicje; wpływ hipoksji na metabolizm 
komórek; pojęcia centralnej i obwodowej sinicy. Pojęcie niewydolności 
oddechowej, rodzaje i diagnostyka. 
Wykład 25: Mechanizmy zaburzonej wymiany gazowej: zaburzenia wentylacji 
(hiper- i hipo-wentylacja), zaburzenia dyfuzji i perfuzji; zaburzenia stosunku 
wentylacji do perfuzji jako podstawowy mechanizm hipoksemii w przebiegu 
chorób płuc. 
Wykład 26: Zjawisko nadciśnienia płucnego, patogeneza serca płucnego, 
zatorowość płucna. 
Wykład 29: Ostra i przewlekła niewydolność nerek i inne częste zespoły 
nefrologiczne, koncepcja niewydolności nerek przednerkowej, nerkowej i 
zanerkowej. 
Wykład 30: Zmiany jakościowe i ilościowe moczu (anuria i poliuria, hematuria, 
proteinuria, pyuria) – definicje i ich znaczenie w diagnostyce chorób nerek. 

 
 
 

background image

 

Wykład 31: Zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej: przewodnienie i 
odwodnienie, hiper- i hipo-natremia, hiper- i hipo-kaliemia. 
Wykład 34: Zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej (RKZ). Kwasice i 
zasadowice metaboliczne, oraz oddechowe pierwotne i wtórne; luka anionowa 
i jej znaczenie diagnostyczne; wzajemna kompensacja zaburzeń RKZ oraz 
towarzyszące zaburzenia elektrolitowe. 
Wykład 38: Anemia i policytemia. Diagnostyka anemii w oparciu o zmiany 
morfologiczne (mikro-, normo- i makrocytarna) oraz etiopatogenetyczne 
(przewlekła utrata krwi, hemoliza i zaburzenia erytropoezy). Policytemie 
pierwotna i wtórne (różnice etiopatogenetyczne). 
Wykład 40: Skazy krwotoczne (osoczowe, płytkowe i naczyniowe). Zakrzepica – 
mechanizmy nadkrzepliwości. 
Wykład 41: Leukopenia i leukocytoza. Mechanizmy leukopenii i agranulocytozy. 
Leukocytoza odczynowa oraz w przebiegu chorób rozrostowych układu 
białokrwinkowego. 
Wykład 42: Zapalenie – uniwersalna odpowiedź organizmu na czynnik 
uszkadzający; mechanizmy i mediatory zapalenia ostrego i przewlekłego; 
przykłady kliniczne: płatowe zapalenie płuc i gruźlica; uogólniona reakcja 
zapalna - wstrząs septyczny. 
Wykład 46: Pojęcie nadczynności i niedoczynności, oddziaływania auto-, para- i 
endokrynne; pętle sprzężeń zwrotnych. Zarys patologii przysadki, tarczycy, 
przytarczyc (gospodarka i regulacja stężenia wapnia) 
Wykład 47: Patologia kory i rdzenia nadnerczy. Zespoły nadczynności i 
niedoczynności kory nadnerczy (zespół i choroba Cushinga, pierwotny 
hiperaldosteronizm, ostra niewydolność kory nadnerczy, pierwotny i wtórne 
zespoły niedoborowe). Guz chromochłonny. 
Wykład 48: Patologia wysp trzustki – patomechanizm cukrzycy; zespoły 
chorobowe w przebiegu gruczolaków wysp trzustki. 
Wykład 52: Zaburzenia czynnościowe układu pokarmowego – dyspepsja, 
wymioty, biegunka, zaparcia. 
Wykład 54: Patogeneza żółtaczki. Niewydolność  wątroby; marskość i jej 
powikłania. 
Wykład 55: Niewydolność zewnątrzwydzielnicza trzustki i inne zespoły 
upośledzonego wchłaniania. Etiopatogeneza niedoborów soku trzustkowego w 
przewodzie pokarmowym – przewlekłe zapalenie trzustki. Mukowiscydoza,  

background image

 

choroba trzewna, sprue tropikalna, niedobór laktazy. 
Wykład 58: Przemiana materii i bilans energetyczny. Czynniki wpływające na 
zmiany podstawowej przemiany materii. Niedożywienie, wyniszczenie, marazm i 
kwashiorkor; etiopatogeneza otyłości; aktywność wewnątrzwydzielnicza 
adipocyta - adipokiny. 
Wykład 59: Otyłość typu centralnego i zespół metaboliczny – definicja, 
elementy składowe i ich wzajemne zależności; zaburzenia snu jako czynnik 
ryzyka zespołu metabolicznego. 

 

 
22. Efekty kształcenia – umiejętności i kompetencje 

 

Student po zakończeniu kursu patofizjologii powinien: 
w części ogólnej: 
−  rozumieć pojęcia i definicje: homeostaza, czynniki chorobotwórcze; choroba i 

zdrowie; rozróżniać pojęcie choroby i zespołu chorobowego; rozumieć rolę 
patofizjologii i anatomii patologicznej w procesie diagnostycznym: mieć 
świadomość różnic pomiędzy zmianami strukturalnymi (morfologicznymi) a 
czynnościowymi i wynikającymi z nich odmiennościami diagnostycznymi  
w różnych jednostkach chorobowych; posiadać umiejętność wyboru 
pomiędzy badaniami czynnościowymi i morfologicznymi z podaniem 
przykładów klinicznych; 

−  rozumieć znaczenie biologiczne zapalenia; rozpoznawać typowe objawy, 

wymieniać przykładowe czynniki etiologiczne; znać rolę różnych typów 
komórek i czynników osoczowych w propagacji reakcji zapalnej, wymieniać 
podstawowe mediatory zapalenia i omówiać ich działanie zarówno 
miejscowe jak i ogólnoustrojowe, omawiać patogenezę zespołu wstrząsu 
septycznego jako przykładu załamania mechanizmów homeostatycznych w 
przebiegu reakcji zapalnej; opisywać cechy zapalenia ostrego i przewlekłego 
na wybranych przykładach klinicznych (płatowe zapalenie płuc i gruźlica) z 
uwzględnieniem różnic (różne typy komórek i mediatory nacieku zapalnego); 

−  rozumieć mechanizmy prowadzące do gorączki i hipertermii – przeprowadzać 

różnicowanie z uwzględnieniem różnych czynników wywołujących; omawiać 
rolę gorączki w utrzymaniu homeostazy, wymieniać możliwe zagrożenia 
wynikające z nadmiernej reakcji gorączkowej, w tym omawiać mechanizm 
śmierci z przegrzania; rozumieć pojęcie hipotermii i znać czynniki ją 

background image

wywołujące oraz mechanizm śmierci z wychłodzenia; 

−  opisywać wstrząs i jego etiopatogenezę, etapy wstrząsu hipowolemicznego, 

opisywać obraz kliniczny, znać rodzaje i rolę mechanizmów kompensujących, 
opisywać rolę układu adrenergicznego, osi RAA, ADH w ostrej i podostrej 
kompensacji hipowolemii; 

−  rozumieć patogenezę i rolę bólu w homeostazie, wymieniać częste zespoły 

bólowe w praktyce lekarskiej; 

−  rozumieć mechanizmy prowadzące do powstawania obrzęków uogólnionych 

i lokalnych, nazywać patologiczny płyn w jamach ciała – omawiać 
różnicowanie pomiędzy wysiękiem i przesiękiem; 

 

w części dotyczącej serca, układu krążenia i oddechowego: 
−  charakteryzować duszność, wymieniać jej rodzaje, podawać mechanizmy 

prowadzące  do  odczuwania  duszności, zaproponować różnicowanie 
duszności w chorobach płuc i serca, znać pojęcie duszności psychogennej; 

−  opisywać niewydolność krążenia: podawać najczęstsze przyczyny, rozumieć 

znaczenie i znać rodzaje mechanizmów kompensujących (znać działanie i 
składowe układu renina-angiotensyna-aldosteron), rozumieć pojęcia 
wyrównanej i niewyrównanej niewydolności krążenia i rezerwy sercowej; 

−  opisywać obrzęk płuc: rozumieć mechanizmy obrzęku kardiogennego i 

niekardiogennego (ARDS) w oparciu o prawo Starling’a; 

−  rozumieć mechanizmy prowadzące do zaburzeń regulacji ciśnienia 

tętniczego: opisywać nadciśnienie tętnicze i hipotonię, podawać 
konsekwencje podwyższonego ciśnienia tętniczego - ostre i przewlekłe, 
wymieniać najczęstsze przyczyny nadciśnienia wtórnego; 

−  rozumieć patogenezę i wymieniać czynniki ryzyka miażdżycy; wymieniać 

typowe powikłania procesu miażdżycowego: omawiać przebieg lokalnego 
niedokrwienia na przykładzie mięśnia sercowego i mózgu; 

−  rozumieć wektorową analizę EKG – przeprowadzić analizę osi elektrycznej 

serca w płaszczyźnie czołowej i poprzecznej, rozumieć pojęcie prądu 
uszkodzenia; wymieniać najczęstsze zmiany w zapisie EKG w przebiegu 
niedokrwienia mięśnia sercowego z umiejętnością lokalizacji uszkodzenia; 

−  wymieniać najczęstsze zaburzenia rytmu serca – rozumieć mechanizmy 

powstawania zaburzeń nad- i komorowych – przeprowadzać różnicowanie na 
podstawie zapisu EKG; opisywać podstawowe bloki przewodzenia i podać ich 
typy w oparciu o zapis EKG; 

background image

−  rozumieć pojęcia: hipoksja, hipoksemia, sinica, omawiać wpływ hipoksji na 

metabolizm, różnicować centralną i obwodową sinicę, rozumieć ich 
przyczyny; 

−  rozumieć pojęcie i mechanizmy zaburzonej wymiany gazowej: rozróżniać 

zaburzenia wentylacji (hiper- i hipo-wentylacja), dyfuzji i perfuzji oraz 
zobrazować je przykładami klinicznymi; rozumieć znaczenie zaburzonego 
stosunku wentylacji do perfuzji jako najczęstszej przyczyny hipoksemii; 

−  rozumieć pojęcia obturacji i restrykcji i ich znaczenie w diagnostyce chorób 

płuc; interpretować badanie spirometryczne oraz podawać przykłady innych 
badań czynnościowych i ich zastosowanie w diagnostyce chorób płuc; 

−  rozumieć pojęcie niewydolności oddechowej, wymieniać jej rodzaje; 
−  podawać definicję nadciśnienia płucnego oraz opisywać mechanizmy 

etiopatogenetyczne; opisywać zespół serca płucnego i jego objawy; 
rozumieć mechanizmy powstawania zatorowości płucnej, jej kliniczne 
konsekwencje oraz wymieniać czynniki ryzyka; 

 

w części dotyczącej nerek: 
−  rozumieć i opisywać zespoły kliniczne ostrej i przewlekłej niewydolności nerek 

oraz inne zespoły nefrologiczne; omawiać patomechanizm niewydolności 
nerek, w tym niewydolności przednerkowej, nerkowej i zanerkowej; rozumieć 
przyczyny zmian jakościowych i ilościowych w moczu (anuria i poliuria, 
hematuria, proteinuria, pyuria); 

−  rozumieć pojęcia związane z zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej: 

przewodnienie i odwodnienie, hiper- i hipo-natremia, hiper- i hipo-kaliemia, 
wymieniać najczęstsze zaburzenia w praktyce klinicznej; 

−  omawiać typy i patomechanizm zaburzeń równowagi kwasowo-zasadowej; 

rozumieć mechanizm wzajemnej kompensacji zaburzeń metabolicznych i 
oddechowych, wymieniać najczęstsze zaburzenia w praktyce klinicznej; 

 

w części dotyczącej hematologii: 
−  opisywać mechanizmy prowadzące do rozwoju anemii i jej etiopatogenezę  

w połączeniu z podstawowym podziałem morfologicznym, przeprowadzać 
różnicowanie przez celowane badania dodatkowe; 

−  opisywać policytemię i różnice patogenetyczne pomiędzy czerwienicą 

prawdziwą a zaburzeniami wtórnymi; 

−  różnicować skazy krwotoczne (osoczowe, płytkowe i naczyniowe) na 

background image

podstawie prostych testów diagnostycznych, wykorzystując wiedzę z fizjologii i 
biochemii na temat osoczowego układu krzepnięcia, roli i mechanizmów 
aktywacji płytek krwi oraz śródbłonka; umiejscawiać defekty w najczęściej 
występujących skazach krwotocznych i rozumieć ich znaczenie w leczeniu 
przyczynowym; wymieniać najczęściej występujące skazy krwotoczne i 
opisywać ich patomechanizm; 

−  omawiać kliniczny problem zakrzepicy – podawać najczęstsze związane z nią 

zespoły kliniczne; omawiać mechanizmy nadkrzepliwości z uwzględnieniem 
wiedzy z fizjologii i biochemii; wymieniać najczęstsze defekty wrodzone 
prowadzące do zwiększonego ryzyka zakrzepicy; 

−  opisywać mechanizmy prowadzące do leukopenii i leukocytozy, opisywać 

najczęstsze zespoły kliniczne w ich przebiegu; opisywać leukocytozę 
odczynową; 

 

w części dotyczącej układu wydzielania wewnętrznego: 
−  rozumieć pojęcia nadczynności i niedoczynności, wymieniać przykłady 

oddziaływań auto-, para- i endokrynnych; rozumieć pętle sprzężeń zwrotnych 
w regulacji wydzielania i działania hormonów; 

−  wymieniać zespoły kliniczne wynikające z niedoboru lub nadmiaru stężenia 

hormonów przysadki, tarczycy, przytarczyc (omawiać gospodarkę i regulację 
stężenia zewnątrzkomórkowego jonu wapnia), kory nadnerczy, wysp trzustki – 
omawiać patomechanizm cukrzycy; opisywać mechanizmy działania 
hormonów i umieć powiązać ich działanie z elementami składowymi 
zespołów chorobowych; 

 

w części dotyczącej układu pokarmowego: 
−  opisywać patomechanizm najczęstszych zaburzeń czynnościowych – 

wymioty, biegunka, zaparcia; 

−  omawiać rodzaje żółtaczek, wykorzystując znajomość patomechanizmu 

zaproponować testy diagnostyczne w celu ich różnicowania; 

−  rozumieć pojęcia marskości i niewydolność wątroby, wymieniać ich objawy i  

powikłania oraz omawiać ich podłoże; 

−  omawiać przyczyny zewwnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki i związany  

z nią zespół chorobowy oraz inne częste przyczyny zespołów złego 
wchłaniania; 

 

 

background image

w części dotyczącej metabolizmu: 
−  wymieniać czynniki wpływające na podstawową przemianę materii; rozumieć 

mechanizmy prowadzące do rozwoju zespołów klinicznych wynikających  
z niedożywienia; omawiać mechanizmy i czynniki ryzyka prowadzące do 
rozwoju otyłości oraz jej ogólnoustrojowych konsekwencji, rozumieć znaczenie 
otyłości centralnej, wymieniać składowe zespołu metabolicznego i rozumieć 
ich wzajemne zależności, w tym rolę zaburzeń snu, a przede wszystkim zespołu 
obturacyjnego bezdechu sennego. 

 

23. Opis efektów kształcenia na poszczególnych zajęciach w grupach studenckich 
(10-12 osobowych) 

 

Ćwiczenie:  Rola EKG w diagnostyce chorób serca. Wykorzystanie 
interaktywnego programu analizy zmian w EKG. 
Wiedza: student omawia zaburzenia rytmu serca, podłoże patofizjologiczne 
objawów podmiotowych i przedmiotowych w przebiegu dysrytmii; omawia 
zaburzenia rytmu na podstawie zapisu EKG przy pomocy analizy wektorowej; 
zaburzenia rytmu wolne i szybkie (brady- i tachy-arytmie); nadkomorowe i 
komorowe zaburzenia rytmu; omawia mechanizmy ich powstawania: zjawisko 
ektopii, re-entry, zespoły preekscytacji; bloki serca, niedokrwienie mięśnia 
sercowego, prąd uszkodzenia; lokalizuje zmiany w oparciu o analizę wektorową; 
zna rolę EKG w diagnostyce chorób serca; omawia czułość i swoistość zmian w 
EKG w wybranych zagadnieniach klinicznych. 
Umiejętności i kompetencje: student potrafi różnicować i nazywać podstawowe 
zaburzenia rytmu serca; rozumie mechanizmy ich powstawania; rozpoznaje i 
lokalizuje zmiany niedokrwienne w sercu na podstawie analizy wektorowej EKG. 

 

Ćwiczenie:  Wstrząs kardiogenny.  Wykorzystanie interaktywnego programu  do 
analizy leczenia wstrząsu kardiogennego. 
Wiedza: student określa przyczyny i patofizjologiczne podstawy zespołów 
objawów w przebiegu wstrząsu kardiogennego; omawia koncepcje: „backward 
failure” – niewydolność zastoinowa i „foreward failure” – niewydolność z małym 
rzutem; opisuje zmiany neurohumoralne w przebiegu wstrząsu: aktywację układu 
współczulnego, układu renina-angiotensyna-aldosteron, oraz zwiększonego 
wydzielania wazopresyny; omawia znaczenie retencji wody, zmian oporów 
naczyniowych i czynników inotropowych w propagacji i leczeniu wstrząsu 
kardiogennego. 

background image

Umiejętności i kompetencje: student rozumie zmiany adaptacyjne w przebiegu 
wstrząsu kardiogennego jako warunek skutecznej interwencji farmakologicznej 
opartej na receptorowym działaniu hormonów i leków. 

 

Ćwiczenie: Rola badań czynnościowych w diagnostyce chorób płuc.  
Wiedza: student zna znaczenie badania gazometrycznego i metodykę jego 
wykonania; definiuje pojęcia hipo- i hiperwentylacji, częściowej i całkowitej 
niewydolności oddechowej; opisuje mechanizmy hipoksemii, zaburzenia 
stosunku wentylacji do perfuzji, wentylację  na  poziomie  ust,  wentylację 
pęcherzykową, omawia zaburzenia dyfuzji i perfuzji w oparciu o przykłady 
kliniczne; zna znaczenie badania spirometrycznego i innych badań 
czynnościowych w diagnostyce chorób układu oddechowego. 
Umiejętności i kompetencje: student rozumie znaczenie zaburzonego stosunku 
wentylacji do perfuzji jako głównego podłoża zaburzeń wymiany gazowej  
w płucach oraz upośledzonej dyfuzji; rozpoznaje niewydolność oddechową na 
podstawie badania gazometrycznego z różnicowaniem hipowentylacji, 
zaburzonego stosunku wentylacji do perfuzji i przecieku; potrafi wykonać i 
zinterpretować wyniki badania spirometrycznego; potrafi różnicować choroby 
restrykcyjne i obturacyjne z podaniem przykładów klinicznych;  

 

Ćwiczenie: Znaczenie zaburzeń równowagi kwasowo zasadowej w diagnostyce 
zaburzeń metabolicznych
.  Wykorzystanie interaktywnego programu do analizy  
leczenia śpiączki ketonowej. 
Wiedza: student definiuje pojęcia kwasicy i zasadowicy metabolicznej, 
kompensacji; zna znaczenie luki anionowej w diagnostyce RKZ, opisuje 
zaburzenia RKZ na przykładzie wybranych problemów klinicznych: kwasica 
mleczanowa, ketonowa i zatrucie alkoholem metylowym, zasadowica 
metaboliczna w Zespole Cushinga, hipoalbuminemia, nerkowa i pozanerkowa 
utrata jonów chlorkowych. 
Umiejętności i kompetencje: student potrafi rozpoznać zaburzenia pierwotne i 
wtórne RKZ; rozumie zjawisko wzajemnej kompensacji zaburzeń oddechowych i 
metabolicznych; rozumie zależności zmian pH i stężenia jonów w osoczu jako 
podstawę racjonalnej farmakoterapii w śpiączce ketonowej. 

 

Ćwiczenie:  Polisomnografia jako narzędzie diagnostyczne w zaburzeniach snu. 
Demonstracja polisomnografii oraz aparatu CPAP z omówieniem zasady 
leczenia. 

background image

Wiedza: student opisuje kanały neurologiczne i oddechowe, prawidłowy 
hipnogram, odmienności snu REM i NREM, zaburzenia snu na przykładach 
klinicznych (bezsenność, narkolepsja, somnambulizm); opisuje nadmierną 
senność dzienną jako jeden z głównych objawów zaburzeń snu, zna kryteria 
rozpoznawania zespołu obturacyjnego bezdechu sennego (OBS) oraz omawia 
patofizjologię, powikłania i leczenie. 
Umiejętności i kompetencje: student potrafi przygotować pacjenta do badania 
polisomnograficznego i zna zasady wykonania tego badania; potrafi 
różnicować zaburzenia oddechowe centralne i obturacyjne na podstawie 
zapisu polisomnograficznego, rozpoznaje fazy snu REM i NREM na podstawie 
różnic fizjologicznych w zapisie polisomnograficznym; potrafi zdefiniować zespół 
obturacyjnego bezdechu sennego; zna zasadę leczenia aparatem CPAP. 

 
24. Zagadnienia integrujące wiedzę uzyskaną uprzednio (anatomia, histologia, chemia, 
biofizyka) lub równolegle (biochemia i fizjologia)   

 

wiedza na temat metabolizmu bilirubiny (biochemia i fizjologia) i budowy 
wątroby (histologia) konieczne do zrozumienia patomechanizmu 
żółtaczek; 

wektorowa analiza rozkładu sił elektrycznych (biofizyka) oraz budowy i 
funkcji serca i układu bodźco-przewodzącego (anatomia, fizjologia) 
niezbędna do zrozumienia podstaw elektrokardiograficznej diagnostyki 
chorób serca, w tym zaburzeń rytmu serca; 

wiedza na temat buforów (chemia medyczna) i funkcji nerek (fizjologia) 
niezbędna do zrozumienia zaburzeń równowagi kwasowo-zasadowej; 

wiedza na temat osmolalności roztworów i zjawiska dyfuzji (chemia), 
aktywnego transportu i funkcji nerek (fizjologia) niezbędna do zrozumienia 
zaburzeń gospodarki wodno – elektrolitowej; 

wiedza na temat osmolalności roztworów (chemia) oraz sił 
hydrostatycznych (biofizyka) niezbędne do zrozumienia patomechanizmu 
obrzęków; 

znajomość receptorowego działania hormonów (biochemia, fizjologia) 
niezbędne do zrozumienia mechanizmów nad- i niedoczynności 
gruczołów wydzielania wewnętrznego; 

znajomość szlaków energetycznych w komórce (biochemia) istotna dla 
zrozumienia zmian w trakcie hipoksji i tym samym patomechanizmu 

background image

zawału m. sercowego i udaru mózgu; 

wiedza na temat budowy nefronu (histologia) i jego funkcji (fizjologia) 
konieczna dla zrozumienia patomechanizmu nefrologicznych zespołów 
chorobowych; 

znajomość osoczowego układu krzepnięcia (biochemia, fizjologia) 
niezbędna do zrozumienia podłoża skaz krwotocznych osoczowych oraz 
stanów nadkrzepliwości; 

znajomość przemian żelaza, witaminy B

12

 i kwasu foliowego (biochemia, 

fizjologia) wymagana do zrozumienia anemii niedoborowych; 

Znajomość defektów budowy błony erytrocyta, cząsteczki hemoglobiny, 
czy niedoborów enzymatycznych (biochemia) konieczna do zrozumienia 
mechanizmów anemii hemolitycznej. 

 
25. Opis zajęć integrujących wiedzę z biochemii, fizjologii i patofizjologii z 
uwzględnieniem wspólnej ewaluacji  

 

Wykłady z fizjologii i patofizjologii zostały całkowicie zintegrowane. Pozwoliło to 
na jednoczesne wprowadzenie studenta w poszczególne zagadnienia związane 
z funkcjonowaniem organizmu ludzkiego w zdrowiu i chorobie. Niektóre wykłady 
z biochemii odbywające się równolegle uzupełniają  tę wiedzę na poziomie 
molekularnym (patrz karta przedmiotu z biochemii). Wspólna ewaluacja dotyczy 
połączonego egzaminu testowego z fizjologii i patofizjologii. 

 

 

25. Kontynuacja przedmiotu przewidziana na zajęciach z: 

 

patologii, farmakologii, przedmiotów klinicznych 

 

 

26. Zalecane kursy fakultatywne i  zajęcia uzupełniające 
 

 

27. Informacje dodatkowe dostępne są pod adresem