background image

Formularz Nr 6, wydanie 3U/28.01.2009 

PRZEMYSŁOWY INSTYTUT MOTORYZACJI 

OŚRODEK JAKOŚCI 

03-301 Warszawa, ul. Jagiellońska 55 

tel. 022 811-33-89 fax  022 675 57 40 

 

nj@pimot.org.pl 

 

 

strona 1 z 2 

                                                   

LISTA PYTA

Ń

 KONTROLNYCH DO OCENY WARUNKÓW ORGANIZACYJNO-

TECHNICZNYCH KLIENTA (IMPORTERA) 

 

Lista  pytań  kontrolnych  dotyczy  wyłącznie  importerów,  którzy  nie  deklarują  zgodności  swojego 

systemu  jakości  z  normą  ISO  9001:2000  i  nie  posiadają  certyfikatu  zgodności  z  wymaganiami  normy 
dotyczącej  systemu  zarządzania  jakością  wydanego  przez  akredytowane  jednostki  certyfikujące  systemy 
zarządzania. 
 

W  przypadku,  gdy  importer  deklaruje  zgodność  systemu  jakości  z  ww.  normą  podstawę  oceny 

tego  systemu  stanowić  będzie  księga  jakości,  którą  importer  dołącza  do  wniosku.  Importer,  który  nie 
deklaruje  takiej  zgodności,  sporządza  opis  systemu  jakości  jako  odrębny  dokument,  w  oparciu  o  listę 
pytań  kontrolnych.  Konieczne  jest, aby opis systemu jakości zawierał odpowiedzi na wszystkie pytania, 
przy zachowaniu tej samej numeracji odpowiedzi jaka występuje w liście pytań kontrolnych. 
 

Opis  powinien  być  dokładny  i  jednoznaczny,  powinien  on  szczególnie  uwzględniać  te  elementy 

systemu,  które  zostały  zaprojektowane,  udokumentowane,  wdroŜone  i  nadzorowane.  W  razie  braku 
udokumentowania  konieczne  jest  wyjaśnienie  dotyczące  realizacji  nie  udokumentowanych  elementów 
systemu jakości. 
 

Opis  powinien  być  opracowany  i  złoŜony  razem  z  formularzem  wniosku  o  przeprowadzenie 

certyfikacji  wyrobu.  Ma  to  na  celu  uzyskanie  informacji  wstępnej  o  firmie  importującej  i  jej sposobach 
zarządzania  jakością  oraz  stałego  utrzymywania  zgodności  importowanych  wyrobów  z  wymaganiami 
normy  lub  innego  dokumentu  normatywnego, przyjętego do stosowania w procesie certyfikacji wyrobu. 
Lista  pytań  kontrolnych  jest uŜywana przez personel jednostki certyfikującej w  czasie kontroli w firmie 
importującej wyroby. 

W opisie mogą być zamieszczone wszelkie dodatkowe informacje lub ustalenia. 

 

Opis powinien zawierać „Dane identyfikacyjne importera” wg poniŜszego wzoru. 

 

DANE IDENTYFIKACYJNE IMPORTERA 

Nazwa wyrobu: 

 

 
 

Nazwa i adres firmy:  

 

 

 

Firma istnieje od 

 

 roku. 

Wyroby zgłoszone do certyfikacji importowane s

ą

 od  

 

roku.

 

Firma zatrudnia   

 

pracowników.

 

Wyroby zgłoszone do certyfikacji: 

 

a) 

 

nie posiadały certyfikatu.

 

 

 

a) 

 

posiadały certyfikat od 

 

roku. 

 

 

 
 

background image

Formularz Nr 6, wydanie 3U/28.01.2009 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

           strona 2 z 3       

 

 

 

0.  Zagadnienia ogólne

 

TAK   

NIE 

 

0.1 Czy firma podj

ę

ła działania w celu wdro

Ŝ

enia systemu zarz

ą

dzania jako

ś

ci

ą

 

 

 

 

 

0.2 Czy importer zna normy lub inne dokumenty normatywne ustalaj

ą

ce wymagania w  

      dziedzinie bezpiecze

ń

stwa, dotycz

ą

ce wyrobu? 

 

 

 

 

 

0.3 Czy importer posiada certyfikat systemu zarz

ą

dzania jako

ś

ci

ą

 przyznany producentowi  wyrobu? 

 

 

 

 

 

0.4 Czy importer prowadzi badania zgodnie z umow

ą

 o nadzorze? 

      (Nie dotyczy importera po raz pierwszy ubiegaj

ą

cego si

ę

 o certyfikat) 

 

 

 

 

 

1.  Odpowiedzialno

ść

 kierownictwa

 

TAK   

NIE 

 

1.1 Czy jest ustanowiony schemat organizacyjny firmy? 
 

 

 

 

 

 

1.2 Czy s

ą

 udokumentowane zakresy obowi

ą

zków i uprawnie

ń

 pracowników, którzy bior

ą

  

      udział w zarz

ą

dzaniu lub pracach maj

ą

cych wpływ na jako

ść

 

 

 

 

 

1.3 Czy jest okre

ś

lony pracownik firmy zajmuj

ą

cy si

ę

 jako

ś

ci

ą

 wyrobów i ich bezpiecze

ń

stwem? 

 

 

 

 

 

2.  Zapewnienie bezpiecze

ń

stwa wyrobów 

TAK   

NIE 

 

2.1 Czy została zawarta umowa o dostawie wyrobów mi

ę

dzy importerem a producentem,       

      ustalaj

ą

ca wymagania jako

ś

ciowe szczególnie w zakresie bezpiecze

ń

stwa? 

 

 

 

 

 

2.2 Czy w umowie lub innym dokumencie okre

ś

lona została procedura reklamacji wyrobów i  

      zasady udzielania gwarancji? 

 

 

 

 

 

3.  Nadzór nad dokumentacj

ą

  

TAK   

NIE 

 

3.1 Czy importer prowadzi nadzór nad dokumentacj

ą

 

 

 

 

 

 

3.2 Czy jest wykaz podstawowych dokumentów? 
 

 

 

 

 

 

4.  Proces importu 

TAK   

NIE 

 

4.1 Czy istnieje okre

ś

lony proces zwi

ą

zany z importem wyrobów? 

 

 

 

 

 

 

4.2 Czy procesy te s

ą

 udokumentowane? 

 

 

 

 

 

 

4.3 Czy istnieje wła

ś

ciwe udokumentowanie systemu oznaczania wyrobu przez producenta  

      i/lub importera? 

 

 

 

 

 

4.4 Czy istnieje identyfikowalno

ść

 wyrobu? 

 

 

 

 

 

5.  Kontrola i badania 

TAK   

NIE 

 

 

5.1 Czy dostarczane wyroby s

ą

 sprawdzane w sposób okre

ś

lony w przyj

ę

tym dokumencie odniesienia   

     (np. norma)? 

 

 

 

 

 

5.2 Czy wyroby wadliwe s

ą

 izolowane? 

 

 

 

 

 

 

5.3 Czy jest stosowane wła

ś

ciwe wyposa

Ŝ

enie pomiarowe do oceny wyrobów ? 

 

 

 

 

 

 

5.4 Czy wyposa

Ŝ

enie jest wła

ś

ciwie oznakowane, wzorcowane lub sprawdzane? 

 

 

 

 

 

 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

background image

Formularz Nr 6, wydanie 3U/28.01.2009 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

           strona 3 z 3       

 

6.  Post

ę

powanie z wyrobem  

TAK   

NIE 

 

6.1 Czy w umowie lub innym dokumencie zostały okre

ś

lone warunki pakowania i cechowania wyrobów? 

 

 

 

 

 

6.2 Czy w umowie lub innym dokumencie zostały okre

ś

lone warunki transportu wyrobów? 

 

 

 

 

 

 

6.3 Czy w umowie lub innym dokumencie zostały okre

ś

lone warunki przechowywania wyrobów? 

 

 

 

 

 

6.4 Czy jest dokonywana analiza przyczyn reklamacji? 
 

 

 

 

 

 

6.5 Czy s

ą

 okre

ś

lone działania koryguj

ą

ce w wyniku reklamacji i innych problemów? 

 

 

 

 

 

7.  Szkolenia 

TAK   

NIE 

 

7.1 Czy personel zakładu importuj

ą

cego był szkolony w zakresie wyrobów, którymi si

ę

 zajmuje? 

 

 

 

 

 

7.2 Czy szkolenia s

ą

 odpowiednio planowane i udokumentowane? 

 

 

 

 

 

8.  Opis znakowania wyrobów 

 

 

 

 

 

 

Data 

Podpis