background image

 
 
 

1. Wstęp do ćwiczenia: 

 

 
 
 
 
 
 
 
        
 
 
 

Spektroskop  -  jest  to  przyrząd  służący  do  otrzymywania  i  badania  widm.  Składa  się  z 
pryzmatu (P), kolimatora (K), lunety (L) i rurki ze skalą (S’). 

 
 Analizą widmową nazywamy jedną z metod fizykochemicznych, polegającą na 

wyznaczaniu składu substancji drogą badania jej widma emisyjnego lub absorpcyjnego. 
Widmem optycznym natomiast nazywamy obraz powstały wskutek rozszczepienia światła 
pochodzącego od źródła rzeczywistego ma składowe o różnych długościach fali. 
 
Ze względu na pochodzenie widma dzielimy na: 

 

emisyjne, 

 

absorpcyjne, 

 

luminescencyjne. 

 
Ze względu na powstały obraz widma dzielimy na: 

 

 Widmo ciągłe – widmo mające postać zespołu barw przechodzących płynnie 

jedna w drugą (np.: tęcza), dawana między innymi przez rozżarzone ciała stałe, ciekłe 
i gazy pod dużym ciśnieniem. 

 

Widmo  liniowe  –  widmo  mające  postać  jasnych  barwnych  prążków  (linii 

widmowych)  na  ciemnym  tle  lub  ciemnych  prążków  na  tle  widma  ciągłego.  Widmo 
charakterystyczne  dla  atomów  pierwiastka  emitującego  (pochłaniającego)  dawane 
przez pary gazy. 

 

Widmo  pasmowe  –  widmo  mające  postać  barwnych  pasów  (złożonych  z 

bardzo gęsto rozmieszczonych linii widmowych) na ciemnym tle charakteryzujących 
cząsteczki  chemiczne.  Występuje  wtedy,  gdy  molekuły  gazu  są  pobudzone  do 
świecenia. 

 

 
 
 

Wydział: 

WIEIK 

Nazwisko i imię: 

Stelmach Adrian 

Zespół: 

VIII 

Ocena ostateczna: 

Grupa: 

12E 

Temat ćwiczenia: 

Analiza spektralna gazów 

Nr Ćw. 

24 

Data wykonania Ćw. 

23.03.2012 

background image

λ

hc

Emisyjne widmo liniowe dają pobudzone do świecenia gazy oraz pary metali. Powstanie 
linii widmowych związane jest ze wzbudzaniem elektronów pojedynczych atomów. Jeśli  
atom zostanie wzbudzony(termicznie, elektrycznie), to elektron przechodzi ze stanu 
stacjonarnego do stanu wyższego i wracając wypromieniowuje energię w postaci kwantu 
(fotonu): 
                                                           

 =ΔW 

 
gdzie: 
 

   

h

 – stała Plancka 

c

– prędkość światła 

λ

– długość falii 

 
 
              Długością poszczególnych linii widmowych charakterystyczne są dla rodzaju 
substancji. Obecność określonej linii świadczy o obecności odpowiedniej substancji w 
źródle światła. Czułość takiej analizy jakościowej jest wysoka, bowiem śladowe domieszki 
mogą być już zauważone. Z natężenia linii można wnioskować o ilości danego pierwiastka 
np. w stopie lub związku chemicznym. 
 
               Do analizy widmowej stosuje się spektografy pryzmatyczne, siatkowe i 
interferencyjne. Działanie spektrografu oparte jest na zjawisku dyspersji, polegającym na 
zależności prędkości od długości fali. Rozróżniamy dwa rodzaje dyspersji: kątową oraz 
liniową. Dyspersja kątowa określa rozbieżność dwóch wiązek różniących się długością fal 

∆λ

 o jednostkę ,np. 1 nm. Dyspersją liniową spektrografu jest natomiast przedział długości 

fal przypadający na jednostkę długości ekranu(klisza matówka), np.1 mm. W celu 
określenia długości fali nieznanego gazu za pomocą widma porównuje się je z wzorcowymi 
długościami światła sporządzając tzw. krzywą  dyspersji. 
 

 

ZASADA DZIAŁANIA PRYZMATU 

 

 

Prawo załamania: 

 

2

1

21

sin

sin

v

v

n

=

=

β

α

 

 
gdzie:   α - kąt pomiędzy wiązką padającą, a pow. prostopadłą do pow. granicznej 
 

β- kąt pomiędzy wiązką załamaną, a pow. prostopadłą do pow. granicznej 

  

n

21

- względny wsp. załamania pomiędzy ośrodkami 1 i 2 

 

v

1

, v

2

 – prędkości rozchodzenia się fali w ośrodkach 1 i 2 

 
 

 

 

 
 
 
 

 

 
 
 

 

 

α

β 

background image

 

Zasadniczym  elementem  spektroskopu  jest  pryzmat  z  substancji  przezroczystej, 

wykazującej zjawisko dyspersji, czyli rozszczepienia barwnego  . Rozszczepienie to polega na 
zachowaniu  różnej  wartości  współczynnika    załamania  światła  w  zależności  od  jego  różnej 
częstości  drgań.  Do  analizy  obszaru  widzialnego  promieniowania  stosuje  się  pryzmaty  ze 
szkła  o  szczególnie  silnej  dyspersji.  Dyspersję  pojedynczego  promienia  światła  białego 
przedstawia poniższy rys. 

 

Przy przejściu przez powierzchnię I promień rozszczepia się na składowe promienie  barwne 
dzięki  temu,  że  współczynniki  załamania  dla  różnych  barw  są  różne.  Jak    wiemy,  z  barwą 
światła wiąże się odpowiednia częstość drgań. Najsilniej załamuje  się promień fioletowy, o 
dużej częstości, najsłabiej - promień czerwony o małej  częstości drgań. 
Ścianka II pryzmatu rozszczepiającego światło nie wpływa na sam proces rozszczepienia, jaki 
dokonał się na ściance I. Załamuje ona tylko jeszcze bardziej  promienie składowe powstałe 
w wynika rozszczepienia. Wstęga barwna ab, jaka  powstaje na ekranie w wyniku działania 
rozszczepiającego pryzmatu, nosi nazwę  widma promieniowania wiązki padającej A.  
 
 

2. Wykonanie pomiarów: 

 

Przed rozpoczęciem właściwych pomiarów należy wyregulować spektroskop. Do tego 

celu używa się lampy rtęciowej. Następnie rysujemy krzywą dyspersji. Krzywą tą 
przedstawiamy na wykresie i załączamy do sprawozdania. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
  

 

background image

Przechodzimy teraz do obserwacji gazu zawartego w rurce Geislera, odczytując 

położenie linii widmowych. Zapisujemy dane w tabelce. Długość fal linii odczytujemy z 
wykresu charakteryzującego spektroskop. 

 

Lp. 

Barwa linii 

Intensywność  Położenie linii 

na skali x 

Długość fali 

λ

[nm] 

czerwona 

słaba 

8,1 

680,71 

czerwona 

słaba 

8,4 

664,45 

czerwona 

słaba 

9,6 

609,57 

czerwona 

słaba 

9,7 

605,61 

żółta 

b. silna 

10,4 

580,02 

Żółta 

b. silna 

10,5 

576,64 

Zielona 

Silna 

11,7 

540,61 

Zielono-niebieska 

Słaba 

13,75 

493,62 

Zielono-niebieska 

Średnia 

13,9 

490,72 

10 

Niebieska 

Średnia 

17,3 

438,58 

11 

Fioletowa 

Słaba 

20 

409,80 

12 

fioletowa 

b. słaba 

20,3 

407,07 

 
 
 
 

Lp. 

Barwa linii 

Intensywność  Położenie linii 

na skali x 

Długość fali 

λ

[nm] 

czerwona 

b. słaba 

8,5 

659,28 

czerwona 

silna 

8,7 

649,31 

czerwona 

słaba 

8,8 

644,49 

czerwona 

Silna 

635,18 

czerwona 

Słaba 

9,1 

630,67 

czerwona 

Słaba 

9,15 

628,46 

czerwona 

Słaba 

9,3 

621,96 

pomarańczowa 

silna 

9,5 

613,61 

pomarańczowa 

słaba 

9,7 

605,61 

10 

pomarańczowa 

słaba 

9,75 

603,66 

11 

pomarańczowa 

słaba 

9,8 

601,73 

12 

pomarańczowa 

słaba 

10 

594,20 

13 

zielona 

Silna 

10,3 

583,46 

14 

niebieska 

średnia 

14 

488,83 

 
 
 
 
 
 
 
 

background image

Lp. 

Barwa linii 

Intensywność  Położenie linii 

na skali x 

Długość fali 

λ

[nm] 

czerwona 

słaba 

7,8 

698,22 

czerwona 

średnia 

8,4 

664,45 

czerwona 

średnia 

8,6 

654,24 

pomarańczowa 

silna 

10,2 

586,97 

turkusowa 

średnia 

13,3 

502,69 

niebieska 

b. słaba 

13,7 

494,60 

niebieska 

słaba 

14 

488,83 

niebieska 

słaba 

14,9 

472,92 

niebieska 

silna 

16,4 

450,28 

 
 
 
Porównując otrzymane wartości długości fal z danymi z tablic długości fal różnych 

pierwiastków dochodzimy do wniosku, że po kolei badany gaz (od góry)  – RTĘĆ, NEON, HEL. 
 

Z tabeli przedstawionej powyżej łatwo możemy zauważyć, ze nasze pomiary i dane z 

tablic długości fal są do siebie zbliżone. Niektóre wartości różnią się nieznacznie, ale jest to 
związane z błędami dokonanymi przez nas. Przede wszystkich możemy do nich zaliczyć źle 
odczytane dane ze spektroskopu oraz niedokładność naszego wykresu.