background image

Komórka eukariotyczna. Podziały komórkowe  

(notatka ze slajdów) 

 

Stosunek powierzchni do jej objętości limituje rozmiary komórki 

 

Błona komórkowa 

Skład błony komórkowej: 

 

Lipidy (fosfolipidy,  glikolipidy, cholesterol) 

 

Białka (powierzchniowe i integralne 

 

 

Właściwości: 

 

dynamiczna struktura, której elementy (zarówno białka jak i lipidy) mogą 

przemieszczać się (model płynnej mozaiki) 

 

wykazuje asymetryczność i jest spolaryzowana 

 

jest selektywnie przepuszczalna (półprzepuszczalna) dla niektórych cząsteczek 

 

 

Funkcje błony komórkowej 

 

otacza żywe komórki i separuje wnętrze komórki od środowiska 

 

odpowiada za percepcję bodźców ze środowiska 

 

umożliwia łączenie sąsiadujących komórek (desmosomy, złącza  

  szczelinowe, plasmodesmy)  

 

pozwala na obustronną wymianę jonów i cząsteczek z otoczeniem  

  (transport) 

 

Transport z udziałem błony komórkowej 

 

dyfuzja prosta (transport zgodnie z gradientem stężenia substancji, bez błonowego 

białkowego przenośnika i udziału energii).

 

Przez lipidową część błony swobodnie 

dyfundują cząsteczki o charakterze niepolarnym np. O2, CO2 , małe polarne związki 

np. H2O, mocznik; 

 

dyfuzja wspomagana (jak wyżej, ale wymagana jest obecność bialkowego 

przenośnika).np. transport fruktozy 

background image

 

transport aktywny – transport wymagający udziału energii i błonowego przenośnika. 

Umożliwia transport wbrew gradientowi stężeń, np. pompa Na/K 

Przez lipidową część błony swobodnie dyfundują (dyfuzja prosta): 

 

cząsteczki o charakterze niepolarnym np. O2, CO2  

 

małe polarne związki np. H2O, mocznik 

Przez błonę komórkową nie przenikają: 

 

jony 

 

duże polarne cząsteczki, jak np. glukoza 

(i te transportowane są na drodze transportu aktywnego lub dyfuzji ułatwionej) 

 

makrocząsteczki (białka , kwasy nukleinowe 

Transport makrocząsteczek 

 

pinocytoza (pobieranie makrocząsteczek wraz z roztworem=środowiskiem) 

 

fagocytoza (pobieranie dużych cząstek, np. komórek bakterii) 

Retikulum endoplazmatyczne 

- wewnątrzkomórkowy układ błon plazmatycznych charakteryzujący się dużą zawartością 

białek, brakiem spolaryzowania i asymetrii 

Funkcje: 

 

system błon siateczki  śródplazmatycznej tworzy rejony subkomórkowe (przedziały,   

kompartmenty), które umożliwiają  jednoczesne zachodzenie wielu  procesów 

biochemicznych 

 

retikulum szorstkie uczestniczy w syntezie białek 

 

retikulum gładkie bierze udział w syntezie lipidów oraz detoksyfikacji niektórych 

substancji (np. leków, trucizn) 

 

Gromadzenie i transport substancji, jonów  (np. Ca2+) 

 

Błony retikulum przechodzą w sposób ciągły w zewnętrzną błonę otoczki jądrowej 

 

Rybosomy

  

- struktury zbudowane z dwóch pojednostek będące kompleksami rRNA oraz białek 

przeprowadzające proces translacji. 

 Obecność jonów Mg2+ jest niezbędna do wzajemnego łączenia się obu podjednostek.  

background image

Obie podjednostki połączone są w sposób odwracalny. 

Na rybosomach synteza białka odbywa się na podstawie sekwencji nukleotydów w mRNA. 

Białka syntetyzowane przez wolne rybosomy (nie związane z ER), są znakowane i trafiają do 

właściwych docelowych organelli np. jądra. 

Na rybosomach siateczki śródplazmatycznej syntetyzowane są białka wydzielane poza 

komórkę (sekrecyjne) oraz białka integracje błon biologicznych. 

Każda komórka zawiera zmienną ilość rybosomów w zależności od jej aktywności 

transkrypcyjnej (ale rybosomów brak w dojrzałych erytrocytach). 

 

Aparat Golgiego 

 -

 złożony z błon retikulum gładkiego odpowiada za chemiczne modyfikacje substancji 

zużywanych przez komórkę, bądź wydzielanych poza nią 

Funkcje: 

 

uczestniczy w aktywacji i modyfikacji białek (zachodzi w nim proces fosforylacji i 

glikozylacji białek) 

 

stanowi centrum sortujące białka do odpowiednich przedziałów komórkowych 

 

bierze udział w egzocytozie 

 

w komórkach roślinnych wytwarza wielocukry niezbędne do budowy ściany 

komórkowej, w zwierzęcych mukopolisacharydy budujące np. substancje 

pozakomórkowe w chrząstce 

 

z odrywających się od aparatu pęcherzyków powstają  lizosomy 

Lizosomy  

- pęcherzyki wypełnione enzymami hydrolitycznymi, które rozkładają substancje 

wielkocząsteczkowe 

 

Powstawanie: 

- z pęcherzyków oddzielających się od aparatu Golgiego    

Funkcje: 

 

biorą udział w trawieniu wewnątrzkomórkowym substancji o zewnętrznym 

pochodzeniu (heterofagia) lub własnych struktur komórkowych (autofagia) 

 

zawartość lizosomów może być wydzielona poza komórkę, gdzie uczestniczy w 

trawieniu pozakomórkowym 

background image

Środowisko lizosomu jest kwaśne, co jest wynikiem działania pompy H+. 

 

Peroksysomy i glioksysomy 

- małe organella otoczone pojedynczą błoną  zawierające enzymy odpowiedzialne za   

  przeprowadzanie specyficznych procesów. 

Peroksysomy 

 

powszechne w komórkach roślin i zwierząt 

 

biorą udział w procesach utleniania biologicznego (zawierają katalazę neutralizującą 

nadtlenek wodoru) 

 

neutralizują alkohol etylowy utleniając go do aldehydu octowego 

 

zaangażowane są w metabolizm kwasów tłuszczowych i aminokwasów 

 

u roślin uczestniczą w fotooddychaniu 

Glioksysomy 

 

występują wyłącznie w magazynujących lipidy komórkach nasion 

 

zachodzi w nich cykl glioksalowy odpowiedzialny za przemianę lipidów w sacharozę 

 

Mitochondria i chloroplasty  

-

 półautonomiczne organella przekształcające energię w komórce 

 

PODOBIEŃSTWA W BUDOWIE  ORAZ FUNKCJI 

 

są jedynymi, poza jądrem, strukturami otocznymi dwiema błonami 

 

zawierają własny materiał genetyczny (kolista cząsteczka DNA) 

 

posiadają własne rybosomy  (70S) (mniejsze od rybosomów cytoplazmatycznych) 

 

wykazują pewien stopień autonomii wobec komórek w których się znajdują (część 

własnych białek produkują same przy udziale własnego DNA i własnych rybosomów) 

 

dzielą się niezależnie od komórki (jądra komórkowego) 

 

w błony wewnętrzne tych organelli wbudowane są przenośniki elektronów i zachodzi 

w nich synteza ATP 

Dowody na prokariotyczne pochodzenie organelli półautonomicznych 

 

Obecność nagiej kolistej cząsteczki DNA 

 

Zawierają rybosomy 70S  

background image

 

Błona wewnętrzna mitochondrium tworzy wpuklenia przypominające mezosomy 

bakterii tlenowych 

 

Obecność chlorofilu w ciałkach chromatoforowych sinic i błonach tylakoidów 

chloroplastów 

 

Organella półautonomiczne otoczone są podwójna błoną (wewnętrzna jest dawną 

błoną prokarionta, zewnętrzna błoną wakuoli trawiennej komórki eukariotycznej) 

Wakuola 

- przestrzeń komórki ograniczona błoną śródplazmatyczną (tonoplastem), zawierająca  

   sok wakuolarny 

Powstawanie: 

 

z pęcherzków (prawakuol) oddzielających się z retikulum endoplazmatycznego lub 

aparatu Golgiego 

Składniki soku wakuolarnego: 

 

woda (90%) 

 

sole mineralne 

 

kwasy organiczne, aminokwasy, cukry 

 

metabolity wtórne (glikozydy, alkaloidy, garbniki) 

 

żywice 

 

składniki zapasowe (białka, tłuszcze, polisacharydy) 

Funkcje wakuoli: 

 

utrzymywanie turgoru komórki 

 

magazyn jonów i związków, które uczestniczą w metabolizmie komórki, oraz miejsce 

stałego gromadzenia składników zapasowych i toksycznych 

 

stanowi wewnętrzne środowisko komórki, zapewniające jej względny stan równowagi 

fizjologiczno-biochemicznej przy niekorzystnych zmianach w środowisku 

zewnętrznym 

Ściana komórkowa

 

- sztywna i elastyczna struktura otaczająca protoplast komórki 

 - obecna w komórkach roślinnych, grzybów i niektórych protestów. W każdej z tych grup 

organizmów jest ona zbudowana z innych substancji (głównie chityna, celuloza, lignina) 

- nadaje komórce kształt, wzmacnia ją i chroni przed mikroorganizmami 

 

background image

Ściana komórkowa u roślin: 

 - tworzona jest pod koniec podziału komórki w wyniku aktywności aparatu Golgiego (tzw. 

ściana pierwotna) 

 - składnikiem szkieletowym jest celuloza, natomiast „wypełnienie” tworzą woda, pektyny, 

hemiceluloza i białka 

 - znajdująca  się między dwiema ścianami blaszka środkowa umożliwia zespolenie 

sąsiadujących komórek 

 - jamki w ścianach umożliwiają kontakt protoplastów sąsiadujących komórek (plazmodesmy) 

 - często ulega modyfikacjom, np. inkrustracji ligniną lub adkrustacji kutyną lub suberyną 

(ściana wtórna) 

 

Cytoszkielet komórkowy 

Rodzaje filamentów białkowych tworzących cytoszkielet 

 

Mikrofilamenty: 

 

Zbudowane ze splecionych łańcuchów aktyny 

 

Odpowiadają za zmianę kształtu i ruch pełzakowaty komórki 

 

Poprzez interakcje z miozyną tworzą kurczliwe układy odpowiedzialne za skurcz 

mięśni 

 

Tworzą pierścień zaciskowy umożliwiający cytokinezę komórek zwierzęcych 

Filamenty pośrednie: 

 

Zbudowane z różnych białek (np. laminy, keratyny) głównie zapewniają wytrzymałość 

mechaniczną komórkom 

Mikrotubule: 

 

Kształt pustego cylindra zbudowanego z białka tubuliny (układ 9x2+2) 

background image

 

W komórkach zwierzęcych i grzybów zakotwiczone w centrosomie zawierającym 2 

centriole (układ 9x3) 

 

Formują rzęski i wici umożliwiając komórkom poruszanie się (uwaga!odmienna 

budowa rzęski bakteryjnej – cylinder pusty w środku zbudowany z flageliny 

zakotwiczony w osłonie bakteryjnej) 

 

Utrzymują poszczególne organelle w odpowiednim położeniu w komórce 

 

Stanowią szlaki transportowe komórki, po których poruszają się organella 

komórkowe 

 

Tworzą wrzeciono podziałowe umożliwiając precyzyjny rozdział chromosomów do 

komórek potomnych 

Jądro komórkowe 

- największa organella, oddziela od  cytoplazmy główny zasób informacji  

   genetycznej komórki 

 - jego obecność lub brak w komórkach stanowi podstawę podziału świata istot żywych na 

organizmy bezjądrowe (prokarionty) i jądrowe (eukarionty). 

 - obecne w prawie wszystkich komórkach eukariotycznych, z wyjątkiem tych najbardziej 

wyspecjalizowanych, jak członach rurek sitowych i erytrocytach ssaków. 

 - zwykle jedno w komórce, ale komórki mogą też posiadać dwa jądra (grzyby, orzęski) lub 

więcej (komórki wielojądrowe – plazmodia i syncytia) 

Skład chemiczny i funkcje chromatyny 

background image

 

 

Funkcje jądra komórkowego 

 

Do głównych zadań jądra komórkowego należy: 

 

Powielanie zawartego w nim materiału genetycznego i 

przekazywanie go do komórek potomnych; 

 

Przekazywanie materiału genetycznego z pokolenia na 

pokolenie dzięki udziałowi w tworzeniu komórek 

płciowych; 

 

Sterowanie podstawowymi procesami życiowymi 

komórki poprzez regulację dwóch ważnych procesów: 

odczytywania informacji ukrytych w cząsteczkach DNA i 

dostosowania instrukcji w postaci RNA do biosyntezy 

białek. 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Część II. Podziały komórki 

Cykl komórkowy 

-obejmuje okres między końcem jednego i końcem następnego podziału komórkowego 

Interfaza – okres między dwoma podziałami komórki. Składa się z : 

background image

 

Fazy G1 – bezpośrednio po podziale, poprzedza syntezę DNA. W fazie tej następuje 

wzmożona synteza białek, organelli i wzrost komórki. 

 

Fazy S – faza replikacji DNA (ilość cząsteczek DNA – „c” ulega podwojeniu) i syntezy 

histonów, białkowych składników chromosomów. 

 

Fazy G2 – obejmującej okres po syntezie DNA do rozpoczęcia mitozy. 

Faza M – obejmuje podział komórki (najczęściej mitozę). Składa się z dwóch etapów: 

kariokinezy (podział jądra) oraz cytokinezy (podział cytoplazmy). 

Zdarza się, że komórka z fazy G1 wchodzi w fazę G0, która jest stanem spoczynkowym 

komórki. W fazie tej komórki tracą zdolność dzielenia się. 

Cykl komórkowy może być przerwany kiedy komórka wejdzie w stan apoptozy, czyli 

zaprogramowaną genetycznie śmierć . Komórka wtedy rozpada się na tzw, ciałka 

apoptotyczne, które usuwane są przez komórki odpornościowe. Proces apoptozy komórek 

ma ważne znaczenie w prawidłowym rozwoju i życiu organizmów. W przeciwieńastie do 

apoptozy nekroza jest zjawiskiem nagłym i spowodowana jest np, mechanicznym 

zniszczeniem komórki. Dochodzi do uwolnienia zawartości komórki do tkanki i utworzenia 

procesu zapalnego. 

Mitoza 

- profaza – kondensacja chromatyny (zanik jąderka, wyodrębniają się chromosomy, każdy 

zbudowany z dwóch chromatyd siostrzanych), następuje rozpad otoczki jądrowej, 

centrosomy rozchodzą się do przeciwnych biegunów komórki 

 - metafaza – chromosomy układają się w płaszczyźnie równikowej komórki, włókna 

wrzeciona przyłączają się do centromerów chromosomów 

- anafaza – włókna wrzeciona skracają się, centromery w chromosomach pękają a do 

biegunów komórki przyciągane są połówki chromosomów – chromatydy 

- telofaza – jest odwróceniem profazy, odtwarzana jest otoczka, następuje de kondensacja 

chromatyny, pojawia się jąderko 

Znaczenie mitozy 

 

Komórki potomne powstałe w wyniku mitotycznego podziału jądra komórkowego nie 

różnią się pod względem genetycznym od komórki macierzystej. Mitoza służy zatem 

namnażaniu się komórek, niezbędnemu do wzrostu. 

 

Niezmienność informacji przekazywanej z komórki do komórki zapewnia możliwość 

regeneracji zużytych lub uszkodzonych komórek – dzięki mitozie zostają one 

zastąpione przez swoje własne kopie. 

background image

 

Mitoza umożliwia bezpłciowe rozmnażanie wielu organizmom. Potomstwo powstałe 

tą drogą jest dokładnie takie samo jak organizm rodzicielski, ponieważ ma takie same 

geny. Jest nazywane klonem. 

 

Poprzedza powstawanie gamet u roślin. 

Cytokineza – podział cytoplazmy 

W komórkach zwierzęcych w poprzek płaszczyzny równikowej tworzy się bruzda podziałowa. 

Jest ona efektem zaciskania się pierścienia zbudowanego z mikrofilamentów aktynowych 

     W komórkach roślinnych dochodzi do wytworzenia przegrody pierwotnej (fragmoplastu). 

Następnie na jej obszarze powstaje pektynowa blaszka środkowa, a po obu jej stronach 

celulozowe ściany pierwotne. W procesach tych uczestniczy aparat Golgiego. 

 

Mejoza 

Składa się z  dwóch podziałów: 

 

Redukcyjnego – dochodzi w nim do zmniejszenia materiału genetycznego w dzielącej 

sie komórce o połowę (z 2n do n). Składa się z : 



 

Profazy I – w fazie tej zanika otoczka, 

wyodrębniają się chromosomy, chromosomy 

homologiczne tworzą pary (biwalenty), dochodzi 

do wymiany odcinków chromatyd 

niesiostrzanych (crossing-over) 



 

Metafazy I – w płaszczyźnie równikowej komórki 

układają sie pary chromosomów 



 

Anafazy I – w wyniku skracania włókien 

wrzeciona do biegunów komórki rozchodzą sie 

pojedyńcze chromosomy 



 

Telofaza I – dekondensacja chromatyny i 

odtworzenie jądra 

 

Zachowawczego – ma przebieg analogiczny do mitozy (profaza II, metafaza II, anafaza 

II, telofaza II) 

Znaczenie mejozy 

 

Prowadzi do powstania komórek (gamet, zarodników) o zmniejszonej o połowę 

liczbie chromosomów i zapobiega zwielokrotnianiu się liczby chromosomów w 

kolejnych pokoleniach organizmów rozmnażających się płciowo. 

 

Jest źródłem zróżnicowanego genetycznie potomstwa. Powodami tego zróżnicowania 

jest: 

background image



 

częściowa, mająca również przypadkowy charakter, wymiana 

fragmentów chromosomów pochodzących od ojca i od matki 

(crossing- over w profazie I mejozy) 



 

losowe rozchodzenie się chromosomów do jąder potomnych gamet (w 

czasie anafazy I mejozy); 

Zarówno mitoza, jak i mejoza to pośrednie podziały jądra komórkowego, natomiast amitoza 

jest bezpośrednim podziałem jądra (przebiega bez powstawania chromosomów i polega na 

przewężeniu jądra i utworzeniu dwóch jąder potomnych. Ma miejsce w makronukleusie 

orzęsek lub w komórkach nowotworowych.