background image

Akademia Morska w Szczecinie

 

Instytut InŜynierii Transportu  

Zakład Techniki Transportu

 

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych z przedmiotów

 

 

Materiałoznawstwo 

Nauka o materiałach

 

 
 
 

Identyfikacja materiałów konstrukcyjnych Ŝelaznych - stale i staliwa

 

 
 

Opracowali: mgr inŜ. Joanna Tuleja 

Dr inŜ. Jarosław Chmiel 

 

 

 

Zatwierdził: dr inŜ. Jarosław Chmiel 

Szczecin 2008 

 

background image

 

background image

 

1.

 

Wprowadzenie 

 

Stopy  Ŝelaza  naleŜą  do  najwaŜniejszej  grupy  materiałów  konstrukcyjnych 

stosowanych przez człowieka. Wykorzystywane są od ok. 2000 roku p.n.e. i prawdopodobnie 
jeszcze długo ten stan się nie zmieni. Przyczyny popularności tej grupy materiałów wynikają 
z: 

-

 

powszechności występowania w skorupie ziemskiej Ŝelaza (ok. 4,5%) najczęściej w 
postaci tlenków z których we względnie łatwy sposób moŜna odzyskać Ŝelazo; 

-

 

względnie niska temperatura topnienia Ŝelaza 1583°C umoŜliwia jego otrzymywanie w 
stanie ciekłym co jest szczególnie istotne przy formowaniu i kształtowaniu, niemoŜność 
wystąpienia dyfuzji w stanie stałym co powoduje, Ŝe właściwości stopów Ŝelaza w 
temperaturze otoczenia pozostają niezmienne; 

-

 

stopy Ŝelaza charakteryzują się występowaniem przemian fazowych, efektem tego jest 
moŜliwość uzyskania materiałów konstrukcyjnych o bardzo róŜnorodnych 
właściwościach, które moŜemy dostosować do naszych potrzeb. 

Na dzień dzisiejszy ponad 90% materiałów metalicznych stosowanych przez człowieka 

stanowią stopy Ŝelaza. 

2.

 

Podstawowe pojęcia 

 

Podstawowymi składnikami materiałów metalicznych Ŝelaznych są: Ŝelazo; węgiel. 

Stopy Ŝelaza ze względu na zawartość węgla dzielimy na: staliwa i stale; Ŝeliwa i surówki
Stalą  wg  normy  PN-EN  10020    przyjęto  nazywać  materiał  zawierający  wagowo  więcej 

Ŝ

elaza  niŜ  jakiegokolwiek  innego  pierwiastka,  w  zasadzie  mniej  niŜ    2%  węgla  i  inne 

pierwiastki.  Dotychczas  analizowano  stopy  Ŝelaza  z  węglem  jako  stopy  materiały 
dwuskładnikowe.  Na  podstawie  zawartości  węgla  przyjęty  jest  zwyczajowy  podział  stali  na 
nisko, średnio i wysokowęglowe (tablica 1) 
 Staliwo - jest to stop Ŝelaza z węglem o zakresie składów takim samym jak stale ale 
stosowany w w stanie lanym. 

 Tablica 1 

Podział stali ze względu na zawartość węgla 

Stale 

Zawartość węgla % 

Przykłady zastosowań 

Niskowęglowe 

< 0,25 

Stale 

na 

konstrukcje 

spawane, 

stale 

automatowe,  stale  do  nawęglania,  stale  dla 
budownictwa 

Ś

redniowęglowe 

0,25 ÷ 0,60 

Stale  konstrukcyjne,  stale  spręŜynowe,  stale 
na narzędzia obciąŜone dynamicznie 

Wysokowęglowe 

> 0,60 

Stale narzędziowe, stale na łoŜyska toczne 

 

Wiadomo z praktyki, Ŝe oprócz Ŝelaza i węgla, stale zawierają  teŜ i inne pierwiastki. NaleŜy 
zatem  przeanalizować  wpływ  róŜnych  grup  pierwiastków  na  strukturę  i  właściwości  stopów 

background image

 

Ŝ

elaza  z  węglem.  NajwaŜniejsze  grupy  tych  pierwiastków  to  zanieczyszczenia,  domieszki 

metalurgiczne i pierwiastki stopowe. 
 
Zanieczyszczenia 
 

Jako zanieczyszczenia się pierwiastki pochodzące z rud metali bądź wprowadzone do 

stopu  w  trakcie  procesu  metalurgicznego  lub  innych  zbiegów  technologicznych, 
oddziaływujące  szkodliwie  na  właściwości  uŜytkowe  stopu.  Główne  zanieczyszczenia 
występujące w stopach Ŝelaza to  

-

 

Siarka występująca w rudach Ŝelaza i materiałach wsadowych,  

-

 

fosfor występujący w rudach Ŝelaza i materiałach wsadowych,  

-

 

tlen wprowadzany w trakcie świeŜenia surówki, 

-

 

wodór wprowadzony w trakcie trawienia stali w roztworach kwasów.  

NajwaŜniejszym  skutkiem  obecności  zanieczyszczeń  jest  pogorszenie  plastyczności  stali 
i odporności na kruche pękanie.  

Zawartość zanieczyszczeń a zwłaszcza siarki i fosforu stanowi kryterium podziału stali na 

klasy jakościowe. Norma PN-EN 10020 „Stal – klasyfikacja” wyróŜnia 

-

 

stale  podstawowe  -  gatunki  stali  o  takich  wymaganiach  jakościowych,  które  moŜna 
osiągnąć  w  ogólnie  stosowanym  procesie  stalowniczym,  bez  dodatkowych  zabiegów 
technologicznych. 

-

 

stale  jakościowe  -  gatunki  stali  dla  których  w  zasadzie  nie  określa  się  właściwości 
w stanie  obrobionym  cieplnie  i  czystości  metalurgicznej  wyraŜonej  stopniem 
zanieczyszczenia wtrąceniami niemetalicznymi; ze względu na warunki zastosowania 
wyrobów  ze  stali  jakościowych,  wymagania  jakościowe    są  wyŜsze  niŜ  dla  stali 
podstawowych, co wymaga większej staranności podczas produkcji. 

-

 

stale specjalne - gatunki stali, które charakteryzują się wyŜszym niŜ gatunki stali jako-

ś

ciowych  stopniem  czystości  metalurgicznej,  szczególnie  w  zakresie  zawartości 

wtrąceń  niemetalicznych;  są  one  przewaŜnie  przeznaczone  do  ulepszania  cieplnego 
lub  hartowania  powierzchniowego  i  są  one  podatne  na  taką  obróbkę  cieplną;  przez 
dokładny  dobór  składu  chemicznego  oraz  przestrzeganie  specjalnych  warunków 
produkcji  stali  i  kontroli  przebiegu  procesów  technologicznych  uzyskuje  się 
róŜnorodne  własności  przetwórcze  i  uŜytkowe  stali  często  równocześnie 
i w zawęŜonych  granicach  np.  wysoką  wytrzymałość  lub  hartowność  z  równocześnie 
dobrą podatnością na kształtowanie, spawanie, ciągliwością itp. 

 
Domieszki metalurgiczne 
 

Do  tej  kategorii  zalicza  się  pierwiastki  wprowadzone  celowo  dla  przeprowadzenia 

określonych  reakcji  metalurgicznych,  w  szczególności  dla  związania  zanieczyszczeń. 
NajwaŜniejsze z tych pierwiastków to: 

 

mangan – stosowany do odsiarczania stali, 

 

wapń –  w postaci wapna palonego stosowany do wiązania fosforu, 

 

krzem – do odtleniania, 

 

aluminium – do odtleniania końcowego. 

background image

 

Pierwiastki  powyŜsze  wprowadzane  są  do  ciekłego  stopu  w  nieznacznym  nadmiarze,  tak  by 
doprowadzić  do  całkowitego  związania  zanieczyszczeń.  NaleŜy  zwrócić  uwagę,  Ŝe  niektóre 
z  domieszek  (Mn,  Si,  Al)    mogą  występować  jako  pierwiastki  stopowe.  Jako  domieszki 
traktować  naleŜy  równieŜ  wiele  pierwiastków,  których  zawartość  nie  przekracza  granic 
określonych  w  normie,  a  które  nie  mają  szkodliwego  wpływu  na  właściwości  stali. 
Pierwiastki  te  najczęściej  dostają  się  do  stopu  podczas  procesu  stalowniczego,  wraz  ze 
złomem  stosowanym  jako  materiał  wsadowy.  Graniczne  wartości  pierwiastków  podano 
w tablicy  2.  Jeśli  zawartość  pierwiastków  jest  niŜsza  od  granicznej  to  stal  nazywamy  stalą 
niestopową, jeŜeli zaś wyŜsza – stalą stopową. 

Tablica 2 

Graniczne wartości pierwiastków stopowych wg PN-EN 10020 

Pierwiastek 

Zawartość graniczna (% wagowy) 

Al Aluminium 

0,10 

B Bor 

0,0008 

Bi Bizmut 

0,10 

Co Kobalt 

0,10 

Cr Chrom 

0,30 

Cu Miedź 

0,40 

La i inne lantanowce, kaŜdy 

0,05 

Mn Mangan 

1,65 

Mo Molibden 

0,08 

Nb Niob2 

0,06 

Ni Nikiel 

0,30 

Pb Ołów 

0,40 

Se Selen 

0,10 

Si Krzem 

0,50 

Te Tellur 

0,10 

Ti Tytan 

0,05 

V Wanad 

0,10 

W Wolfram 

0,10 

Zr Cyrkon 

0,05 

Inne (oprócz  węgla, siarki, fosforu, azotu), kaŜdy 

0,05 

 

 

Pierwiastki stopowe 
 

Jeśli stal zawiera pierwiastki wprowadzone celowo, w ilościach większych niŜ podano 

w tablicy 2, dla nadania jej określonych właściwości uŜytkowych i technologicznych, to stal 
taką nazywamy stalą stopową zaś pierwiastki – stopowymi.  
NajwaŜniejsze pierwiastki stopowe w stalach to mangan,   krzem,   nikiel,   chrom, molibden, 
wolfram, wanad, miedź. 

Przyjmuje się, Ŝe jeŜeli sumaryczna zawartość pierwiastków stopowych jest niŜsza od 

5%  ,  to  stal  jest  stalą  niskostopową,  jeŜeli  zaś  wyŜsza    to  jest  to  stal  wysokostopowa.  W 
praktyce, ilości pierwiastków stopowych w stalach wysokostopowych są znacznie wyŜsze od 
5%.  Specyficznym  rodzajem  pierwiastków  stopowych  są  tzw.  mikrododatki  (np.  bor), 
wprowadzane w ilościach rzędu 0,001 do 0,1%. 

background image

 

Układ równowagi Ŝelazo – węgiel 

 

Wg. Chipmana w K.Przybyłowicz „Metaloznawstwo” 

background image

 

Składniki fazowe 
 
Ferryt
 - jest międzywęzłowym roztworem stałym węgla w Fe a o strukturze A2 (RPC). Na 
obrazie mikroskopowym ferryt ma wygląd równoosiowych ziaren o wyraźnych granicach. 
Rozpuszczalność węgla w ferrycie niskotemperaturowym jest minimalna, w temp. otoczenia 
0,008% do 0,02% w temp. 723°C, w ferrycie wysokotemperaturowym od 0% w temp. 
1390°Cdo 0,1% w temp. perytektycznej 1493°C. 
Własności; ferryt jest fazą bardzo miękką i plastyczną o małej wytrzymałości na rozciąganie, 
dzięki temu stopy ferrytyczne nadają się do obróbki plastycznej, ok. 80 HB. 
 
Austenit - jest międzywęzłowym roztworem stałym węgla w Fe y o strukturze A l (RSC). Na 
obrazie mikroskopowym austenit ma wygląd równoosiowych ziaren o charakterystycznych 
prostoliniowych granicach, zazwyczaj z licznymi bliźniakami. 
Rozpuszczalność węgla w austenicie jest większa niŜ w ferrycie od 0,8% przy temp 723°C, 
do 2,06% przy temp. eutektycznej  1147°C. W czystych stopach Ŝelaza z węglem w temp.   
poniŜej   723°C   austenit  jest   nietrwały   -O   ulega   eutektoidalnemu   rozpadowi na 
mieszaninę ferrytu i cementytu. 
Własności: austenit jest fazą stosunkowo twardą, o znacznej wytrzymałości na rozciąganie, a 
przy tym bardzo ciągliwą. Dzięki temu stopy austenityczne podatne są do obróbki 
plastycznej, ale odznaczają się złą skrawalnością, ok. 200 HB. 
Węgiel w stopach Ŝelaza występuje w trzech odmianach: w stanie wolnym jako grafit; w 
stanie związanym jako węglik Ŝelaza FeiC; w postaci roztworu. 
 
Cementyt  jest fazą międzywęzłową o strukturze złoŜonej układu rombowego, zawierającą 
cięŜarowe 6,67% C. 
Własności: odznacza się duŜą kruchością i twardością (HB - 700) oraz nieznacznie mniejszą 
niŜ Ŝelazo gęstością oraz duŜą odpornością chemiczną. Cementyt do temp. 210°C jest 
ferromagnetyczny, a w wyŜszych temperaturach paramagnetyczny. Ze względu na znaczny 
udział wiązania metalicznego obok kowalencyjnego cementyt wykazuje własności 
metaliczne. Cementyt jest fazą nietrwałą, ulegającą w podwyŜszonych temperaturach 
rozkładowi (grafityzacji): 

Fe 

C —» 3Fe + C

grafit

z tego powodu rozróŜnia się odpowiednio dwa układy równowagi. 
Z roztworu ciekłego moŜe krystalizować zarówno grafit, jak i cementyt, zaleŜnie od 
warunków odprowadzania ciepła, składu chemicznego i innych czynników. WyróŜniamy: 

-

 

cementyt pierwotny - krystalizuje z roztworu ciekłego, w postaci duŜych, grubych 
igieł; 

-

 

cementyt wtórny - wydziela się z austenitu w wyniku zmniejszania rozpuszczalności  
węgla przy  obniŜaniu temperatury w  zakresie 1147 - 723°C oraz powstaje z 
eutektoidalnego rozpadu austenitu w temp. 723°C. W pierwszym przypadku ma na 
obrazie mikroskopowym najczęściej postać siatki otaczającej ziarna (rzadziej igieł), w 
drugim - najczęściej płytek rozmieszczonych na przemian z płytkami ferrytu, rzadziej 
kulek w osnowie ferrytu;  

-

 

cementyt trzeciorzędowy - wydziela się z ferrytu przy zmniejszaniu rozpuszczalności 

background image

 

przy obniŜaniu temp. poniŜej 723°C, na obrazie mikroskopowym ma najczęściej 
wygląd małych wydzieleń na granicach lub w obrębie ziaren ferrytu. 

 
Składniki strukturalne 
 
Perlit jest mieszaniną eutektoidalną nasyconego ferrytu i cementytu wtórnego o zawartości 
węgla 0,8% powstającą jako produkt rozpadu austenitu w temp. 723°C. Na obrazie 
mikroskopowym perlit przy dostatecznym powiększeniu ma wygląd równoosiowych ziaren, 
w których występują pęki róŜnie zorientowane równoległych płytek ferrytu i cementytu. 
Perlit ma budowę płytkową (na przemian rozłoŜone płytki ferrytu i cementytu) o dyspersji 
zaleŜnej od szybkości chłodzenia podczas przemiany. 
Własności: jest składnikiem strukturalnym o dobrej wytrzymałości i niezłej ciągliwości 
(twardość HB= 180 - 280, zaleŜnie od grubości płytek). 
 

 

Perlit 

 
Ledeburyt jest mieszaniną eutektyczną nasyconego austenitu i cementytu pierwotnego o 
zawartości węgla 4,3% krystalizującą w temp. 1147°C. W temp. eutektoidalnej austenit 
podlega rozpadowi na ferryt i cementyt wtórny, poniŜej 723°C ledeburyt nosi nazwę 
przemienionego i składa się z cementytu wtórnego i' pierwotnego oraz perlitu, ponadto 
pojawiają się w ledeburycie przemienionym wydzielenia cementytu trzeciorzędowego. Na 
obrazie mikroskopowym ledeburyt przemieniony ma wygląd ciemnych nieregularnych pól 
(perlit) rozłoŜonych na jasnym tle cementytu pierwotnego. 
Własności; ledeburyt jest składnikiem strukturalnym twardym i kruchym, w związku z tym 
trudno skrawalnym, ok.450 HB 

 
Technologiczny podział stali 
Ze względu na zastosowany końcowy zabieg technologiczny wyróŜnia się stale: 

-

 

kute; 

-

 

walcowane; 

-

 

ciągnione.  

Ze względu na zastosowaną obróbkę cieplną stale dzielimy na: 

-

 

ujednorodnione; 

-

 

normalizowane; 

-

 

zmiękczane; 

-

 

odpręŜone; 

background image

 

-

 

ulepszone cieplnie; 

-

 

hartowane; 

-

 

przesycone; 

-

 

surowe.  

Ze względu na zastosowanie rozróŜniamy m.in. stale: 

-

 

konstrukcyjne; 

-

 

narzędziowe (do pracy na zimno, do pracy na gorąco i stale szybkotnące); 

-

 

odporne   na   korozję,   

-

 

Ŝ

aroodporne, 

-

 

Ŝ

arowytrzymałe,  

-

 

o specjalnych właściwościach fizycznych, elektrycznych, magnetycznych). 

 

3.   Cel ćwiczenia 

 

Celem ćwiczenia jest zapoznanie się ze strukturami róŜnych rodzajów stali i staliw, 

ich własnościami, zastosowaniem i oznaczeniami.. 

4. 

Przebieg ćwiczenia 

 

Ć

wiczenie polega na dokładnej obserwacji struktur róŜnych rodzajów stali i staliw. 

Wykonujący ćwiczenie ma za zadanie zidentyfikować badane materiały i wskazać 
poszczególne elementy struktury analizowanych stopów 

5. 

Sprawozdanie 

 

Sprawozdanie powinno zawierać: 

-

 

definicje stali i staliwa;     

-

 

podstawowe sposoby klasyfikacji stali i staliw, 

-

 

rysunki mikrostruktur identyfikowanych stali i staliw   wraz z dokładnymi 

-

 

opisami poszczególnych składników fazowych i strukturalnych; 

-

 

wytyczne dotyczące oznaczania analizowanych grup materiałów; 

-

 

przykłady zastosowania poszczególnych grup stali, staliw.   

6. 

Wymagania 

-

 

Podstawowe pojęcia charakteryzujące stale, staliwa. 

-

 

Sposoby klasyfikacji stali i staliw. 

-

 

Definicje składników fazowych i strukturalnych s"tali i staliw. 

background image

10 

 

-

 

Właściwości stali i staliw. 

-

 

Przykłady zastosowania stali i staliw. 

 

7. 

Literatura 

1.

 

Prowans St.: Materiałoznawstwo", PWN, Warszawa 1986 (str. 104 - 114 i 218 - 
284). 

2.

 

Blicharski M.: „Wstęp do inŜynierii materiałowe/', WNT, Warszawa 2001 (str. 
226 - 263). 

3.

 

Dobrzański  L.A.:   Metaloznawstwo z podstawami nauki o materiałach",  WNT, 

4.

 

Warszawa 1999 (str. 379 - 486). 

5.

 

Topoliński T.: Materiałoznawstwo", WUATR, Bydgoszcz 1999 (str. 49 - 77). 

6.

 

Domke W.: „Vademecum materiałoznawstwa", WNT, Warszawa 1989 (str. 69 - 171). 

7.

 

Przybyłowicz K. Metaloznawstwo 

8.

 

Norma PN-EN 10020 Stal. Klasyfikacja 

9.

 

Norma PN – EN 10027 Stal.Znakowanie