plik

BOR

1. Kwasy żółciowe wytwarzane w wątrobie oraz sprzęgające się z glicyna oraz tauryną w sole to:

KWAS CHOLOWY I KWAS CHENDEOKSYCHOLOWY

2. Beta-oksydacja jest regulowana albo przez zapotrzebowanie substratu, albo przez _____,

ponieważ KT nie mogą być szybciej utleniane na łańcuchu oddechowym niż _______.
ATP, NADH ; NADH I FADH2

3. Do jakich przekształceń dochodzi w glukoneogenezie, jeżeli w środowisku reakcji znajduje się

karboksybiotyna oraz dostępny jest szczawiooctan?
PIROGRONIAN  FOSFOENOLOPIROGRONIAN

4. Które z poniższych związków bierze udział w syntezie TAG w adipocytach?

MONOACYLOGLICEROL

5. Niektórym pacjentom z cukrzycą typu II podaje się leki doustnie w celu:

ZMIENJESZENIE SZYBKOŚCI PROCESU GLUKONEOGENEZY I GLIKOGENOLIZY (poprzez
stymulacje syntezy insuliny endogennej), hamowanie wchłaniania glukozy w jelitach

6. Nowo zsyntezowane KT nie podlegają beta-oksydacji, ponieważ:

TRANSPORT KT DO MITOCHONDRIÓW JEST HAMOWANY PRZEZ SYNTEZOWANE KT

7. Który z poniższych lipidów jest niezbędny do syntezy osłonek mielinowych?

SFINGOLIPIDY

8. Która z sekwencja umiejscawia lipoproteiny od największej do najmniejszej gęstości?

HDL  LDL  VLDL  CM

9. Która z poniższych reakcji związanych z metabolizmem eikonazydów jest stymulowana przez

fosfolipazą A2?
ODSZCZEPIENIE OD FOSFOLIPIDÓW BŁON KOMÓRKOWYCH KWASU ARACHIDONOWEGO

10. Przekształcanie formy zymogenu do aktywnego enzymu związane jest z:

ODWRACALNĄ LUB NIEODWRACALNĄ PROTEOLIZĄ – JEDNO Z TYCH DWÓCH JEST DOBRE

11. W hiperamonemii występuje we krwi wysokie stężenie amoniaku, który jest toksyczny dla

OUN. Podanie dożylne glutaminianu i argininy spowoduje obniżenie stężenia amoniaku.
Arginina spowoduje przekształcenie amoniaku w mocznik w cyklu ornitynowym. Jaka jest
funkcja kwasu glutaminowego?

a.  Spowoduje szybkie wydalenie mocznika (chyba nie)
b.  Zwiąże amoniak przekształcając się w glutaminę (to?)
c.  Wpływa na obniżony poziom syntezy białka (co to ma do tego??)
d.  Obniży pH w komórkach mózgu, co zmniejszy toksyczność amoniaku (nie mam

pojęcia)

e. Wpłynie na zwiększone wydalanie oksydazy kwasu glutaminowego (??????)

12. Które zestawienie zawiera prawidłowe połączenie enzymu z miejscem działania?

LIPAZA TRZUSTKOWA I JELITOWA – JELITO CIENKIE

13. Które z poniższych zestawów zawiera witaminy niezbędne do utrzymania normoglikemii u

pacjenta będącego 24h na czczo?
B6, biotyna, niacyna

14. Jaka jest przyczyna zwiększonego narażenia uszkodzenia mitochondrialnego DNA przez

wolne rodniki?

15. Wskaż które z poniższych zawiera niewłaściwy opis kompleksu enzym-substrat?

Wahałem się między odpowiedziami, że ładunek w centrum aktywny substratu zależy
(odpowiedź a), albo nie zależy (odpowiedź b) od pH środowiska.

BOR

16. Oprócz dostępności substratów i aktywności enzymów, cykl Krebsa jest stymulowany przez

dwa enzymy innych reakcji. Jakie?
DEHYDROGENAZA PIROGRONIANOWA, KARBOKSYKINAZA PIROGRONIANOWA

17. Wskaż prawidłowe dotyczące białek globularnych:

W SKTRUKTZURZE III-RZĘDOWEJ WYTWARZAJĄ MOSTKI DISIARCZKOWE, UMOŻLIWIAJĄCE
UTRZYMANIE ZWARTEJ STRUKTURY BIAŁKA

18. Wskaż fałszywą odpowiedź:

a.  KAZEINA JEST CHROMOPROTEINĄ (JEST FOSFOPROTEINĄ)
b.  Mioglobina jest jednołańcuchowa
c.  Albuminy są nieglikozylowanymi białkami osocza

19. Cykl PMP jest bardzo ważny dla erytrocytów. Dostarcza im NADPH, które:

BIERZE UDZIAŁ W PROCESACH ANTYOKSYDACYJNYCH, STANOWIĄC KOFAKTOR REDUKTAZY
GLUTATIONOWEJ, KATALIZUJĄCEJ REDUKCJĘ UTLENIONEGO GLUTATIONU

20. Wskaż prawdziwe o NADPH:

BIERZE UDZIAŁ W PROCESACH REDUKCYJNYCH ORGANIZMU (była chamsko zrobione, bo
pozostałe 4 odpowiedzi opisywały, że przenosi ileś elektronów i ileś protonów na łańcuch
oddechowy, a poszczególne odpowiedzi różniły się nazwą fosforylacji – a wiemy, że to
funkcja NADH)

21. Pacjent zgłosił się z zasadowicą skompensowaną. Określ jakie czynności umożliwiły

kompensację zaburzenia:
HIPOWENTYLACJA, KTÓRA UMOŻLIWIŁA ZWIĘKSZENIE ILOŚCI CO2 W ORGANIZMIE I
ZAKWASZENIE

22. Aminokwasy kreatyny:

METIONINA, ARGININA, GLICYNA

23. W której reakcji glikolizy powstaje NADH?

ALDEHYD-3-FOSFOGLICERYNOWY  1.3-BISFOSFOGLICERYNIAN

24. Które enzymy glikolizy katalizują powstanie produktów wysokoenergetycznych?

DEHYDRGENAZA ALDEHYDU 3-FOSFOGLICERYNIANOWEGO I ENOLAZA

25. Jaką funkcję ma czółenko glicerolofosforanowe?

PRZENIOSI CYTOSOLOWY NADH DO MITOCHONDRIUM UMOŻLIWIAJĄC FOSFORYLACJĘ
OKSYDACYJNĄ

26. Aminokwasy dojrzałego kolagenu:

GLICYNA, PROLINA, HYDROKSYPROLINA, LIZYNA, HYDROKSYLIZYNA

27. Wskaż zestaw składający się wyłącznie z naturalnych oligopeptydów:

KARNOZYNA, GLUTATION, KININY (BRADYKININA, KALIDYNA), ANGIOTENSYNA I i II,
ENDORFINY (METIONINOWE I LEUCYNOWE), WAZOPRESYNA, OKSYTOCYNA

28. Co łączy apoporteinę B-100 i B-48 (pozdrawiam to pytanie)

ODPOWIEDŹ ALBO, ŻE SYNTEZOWANE SĄ NA JEDNAKOWYM mRNA (stary Harper)

29. PLP występuje w licznych reakcjach transaminacji. Wskaż enzym, którego jeszcze jest

kofaktorem:
NA EGZAMINIE – FOSFORYLAZA GLIKOGENOWA, ale są jeszcze syntaza
aminolewulinianowa, dehydrataza serynowa i treninowa, dekarboksylaza glutaminianowa,
kinureninaza

30. W głodzie ketogeneza i lipoliza (kolejno):

↑ ↑

BOR

31. Immunoglobulina IgG zbudowana jest z dwóch łańcuchów lekkich i dwóch łańuchów ciężkich.

Łańcuchy lekkie posiadają fragment zmienny – stanowiący 50% długości łańcucha oraz
fragment stały. Fragmenty te wyróżniamy również na łańcuchach ciężkich IgG. Określ jaki jest
stosunek ilości fragmentów stałych do fragmentów zmiennych na łańcuchu ciężkich IgG?
1:1 (?)

32. Glukoza:

TRANSPORTOWANA JEST WTÓRNIE AKTYWNIE W WYNIKU SPRZĘŻENIA Z TRANSPORTEM
JEDNEGO JONU Na+

33. Produkt przemiany puryn to:

KWAS MOCZOWY
(podane same wzory)

34. Co oznacza stwierdzenie, że „Lipidy spalają się w ogniu węglowodanów”?

PRZY NEIDOBORZE NIEKTÓRYCH PRODUKTÓW PRZEMIAN WĘGLOWODANÓW MOŻE
DOCHODZIĆ DO NIEMOŻNOŚCI UTLENIENIA METABOLITÓW LIPIDOWYCH DO CO2 I H2O.
(po ludzku - do spalenia tłuszczy potrzebujemy metabolitów pośrednich cyklu Krebsa - np.
taki szcawiooctan – do przyłączenia reszt acetylo-S-CoA powstałych na skutek beta-oksydacji.
Jak do nie będzie, to acetylo-S-CoA nie przereaguje i kijnia. A szcawiooctan pochodzi
z oksydacyjnej dekarboksylacji pirogronianu – metabolitu glikolizy).

35. Wskaz prawdziwy opis charakteryzujący fosforylację oksydacyjną:

ADP JEST PRZEMIENIANE DO ATP DZIĘKI CIĄGŁYM REACKJOM UTLANIANIA
NUKLEOTYDÓW (coś w ten deseń było)

36. Allopurynol hamuje dnę moczanową przez inhibicję reakcji:

KSANTYNA  KWAS MOCZOWY (  ta reakcja była na egzaminie)
HIPOKSANTYNA  KSANTYNA

37. Jakiego enzymu nie ma w „skórze pergaminowej”?

WEDLE WIKIPEDII NIE MA POLIMERAZAY DNA BETA

38. Przy zwiększonej ilości cytruliny w moczu pacjent nie ma enzymu:

SYNTETAZY ARGININOBURSZTYNIANOWEJ

39. W niedoborze jakiego enzymu wzrasta aktywność szlaku PMP?

GLUKOZO-6-FOSFATAZY (TYP I „von Gierkego” choroby spichrzowej glikogenu)

40. Który enzym związany z metabolizmem KT jest aktywowany przez defosforylację?

KARBOKSYLAZA ACETYLO-S-CoA

41. Funkcją wolnych nukleotydów nie jest:
42. Sfingozyna składa się z:

PALMITOOLEINIAN I SERYNA

43. Plazmalogeny możemy syntezować z:

FOSFODIHYDROKSYACETONU, R-acylo-S-CoA, CDP-CHOLINA

44. Do bursztynylo-S-CoA przemienia się:

IZOLEUCYNA, METIONINA, TREONINA, WALINA

BOR

45. Pod wpływem fosfolipazy C – fosfatydyloinozytolo-4,5-busfosforan rozpada się do:

DAG i IP3

46. Zwiększenie aktywności kinazy fosforylazy mięśniowej zależnej od cAMP zachodzi za

pośrednictwem użycia:
ADRENALINY (Glukagon, w odróżnianiu od insuliny, działa niemal wyłącznie na hepatocyty.
Jego wpływ na adipocyty, miocyty i inne komórki pozawątrobowe jest znikomo mały)

47. Aktywatory lipazy lipoproteinowej:

APO C-II I FOSFOLIPIDY

48. Kolejność produktów pośrednich syntezy hemu:

SUKCYNYLO-S-CoA + GLICYNA  AMINOLEWULINIAN  PORFOBILINOGEN 
HYDROKSYMETYLENOBILIAN  UROPORFIRYNA III  KOPROPORFIRYNA III 
PROTOPORFIRYNOGEN IX  PROTOPORFIRYNA IX  HEM

49. Wskaż kolejno związki których niedobór spowoduje anemię megaloblastyczną i coś

WITAMINA B9 (KWAS FOLIOWY) I COŚ

50. Jakie kofaktory są wymagane do przemiany homocysteiny do metioniny?

B12 oraz THF (B9)

51. Co może być dawcą reszt –CH3 do odtworzenia metioniny do homocysteiny?

N5-TETRAHYDROFOLIAN oraz N-TRIMETYLOGLICYNA (BETANINA)

52. W jaki sposób działa hormon steroidowy?

PRZENIKAJĄ PRZEZ BŁONĘ ORAZ MOGĄ BEZPOŚREDNIO ODDZIAŁYWAĆ NA DNA

53. Jak działa toksyna cholery?

POBUDZA WIĄZANIE ADP-RYBOZY PRZEZ ŁAŃCUCHY BOCZNE ARGININY W PODJEDNOSTCE
α BIAŁKA Gs (POBUDZAJĄCEGO). DAWCĄ ADP-RYBOZY JEST NAD+. TAK ZMODYFIKOWANA
PODJEDNOSTKA α TRACI AKTYWNOŚĆ GTP-azową. NIEMOŻNOŚĆ PRZEKSZTAŁCENIA
ZWIĄZANEGO GTP W GDP SPRAWIA, ŻE PODJEDNOSTKA α W SPOSÓB TRWAŁY WIĄŻE SIĘ Z
CYKLAZĄ ADYNYLOWĄ, POBUDZAJĄC JEJ AKTYWNOŚĆ, A W KONSEKWENCJI PROWADZĄC
DO NADMIERNEJ SYNTEZY C3’5’-AMP.

54. Fałszywe zestawienie antybiotyku i jego działalności:

Antybiotyk

Funkcja

Streptomycyna

Wiąże się z podjednostką 30S rybosomu hamując inicjację. Powoduje błędne odczytanie kodu
aminokwasowego. Nie działa na eukarionty.

Tetracykliny

Wiążą podjednostkę 30S rybosomu, hamują wiązanie aa-tRNA. Nie działają na eukarionty.

Chloramfenikol

Wiąże się z podjednostką 50S rybosomu, hamuje TRANSFERAZĘ PEPTYDYLOWĄ, uniemożliwia
tworzenie wiązań peptydowych

Erytromycyna

Wiąże się z podjednostką 50S rybosomu i hamuje TRANSLOKACJĘ

Puromycyna

Wykazuje duże podobieństwo do aa-tRNA, wiąże się z miejscem A rybosomu. Wiąże się swoją
grupą aminową z grupą karboksylową syntezowanego peptydu. Powstaje
peptydylopuromycyna, która nie ulega dalszej elongacji. Następuje wczesna terminacja.

Cykloheksamid

Wiąże się z podjednostką 60S rybosomu, hamuje TRANSFERAZĘ PEPTYDYLOWĄ. Działa na
eukarionty, nie działa na prokarionty.

Aktynomycyna D

Wiąże się z DNA, który przestaje być matrycą w syntezie mRNA. Hamuje TRANSKRYPCJĘ,
a w konsekwencji syntezę białka, z powodu braku Mrna

Na egzaminie do zaznaczenia był opis, że chloramfenikol oddziałuje na podjednostkę 30S.

55. Arsen hamuje reakcję katalizowaną przez:

DEHYDROGENAZĘ ALFA-KETOGLUTARANOWĄ

56. Rotenon hamuje:

DEHYDROGENAZĘ NADH (I KOMPLEKS ŁAŃCUCHA ODDECHOWEGO)

BOR

57. Który opis najlepiej charakteryzuje cykl Cori?

GLUKONEOGENEZA W WĄTROBIE  WYTWORZENIA GLUKOZY  TRANSPORT GLUKOZY
DO MIĘŚNI  GLIKOLIZA W MIĘŚNIACH  WYTWORZENIE PIROGRONIANU  GLIKOLIZA
BEZTLENOWA (WYTWORZENIE MLECZANU) TRANSPORT MLECZANU DO WĄTROBY 
GLUKONEOGENEZA  I OD POCZĄTKU
(były warianty z korą nadnerczy – tam też może zachodzić glukoneogeneza, ale 90% zachodzi
w wątrobie tego procesu i chyba jest ona ważniejsza)

58. Których procesów użyjesz do określenia masy cząsteczkowej?

FILTRACJA ŻELOWA, WIROWANIE, ELEKTROFOREZA ŻELOWA

59. Jaką przemianę hamuje metatreksat?

DIYDROFOLIAN ----REDUKTAZA DIHYDROFOLIANOWA---- TETRAHYDROFOLIAN
(POCHODNE KWASU FOLIOWEGO, BO METATREKSAT JEST ANTYWITAMINĄ B9)

60. Reakcję „O

+ 2e

+2H

 H

” katalizują enzymy grupy:

OKSYDAZ

61. Uszereguj wedle szybkości obrotu w organizmie od największego do najmniejszego:

TUTAJ NIE WIEM ZAZNACZYŁEM BIAŁKA  mRNA  DNA
Wszystkie odpowiedzi miały ten sam zestaw w różnej kolejności.

62. Co się dzieje przy całkowitym zaczopowaniu przewodu żółciowego wspólnego?

a.  Rośnie stężenie kwasów żółciowych sprzężonych z glicyną/tauryną
b.  Wzrasta poziom krążenia wtórnego kwasów żółciowych wątrobowo-jelitowego
c.  ROŚNIE WYDALANIE LIPIDÓW Z KAŁEM
d.  Zwiększa się ilość chylomikronów
e.  …

63. Wskaż prawdziwe o syntezie kwasów żółciowych:

REGULATOROWYM PROCESEM SYNTEZY JEST REAKCJA KATALIZOWANA PRZEZ
7α-HYDROKSYLAZĘ, KTÓRA JEST HAMOWANA PRZEZ PRODUKT REAKCJI (KWASY
ŻÓŁCIOWE)

64. Wzrost stężenie we krwi kinazy kreatynowej (CK) w formie heterodimeru (BM) świadczy o:

ZAWALE MIĘŚNIA SERCOWEGO

65. W jaki sposób działa kompleks kalmodulina-Ca

WIĄŻE SIĘ Z RÓŻNYMI ENZYMAMI (ICH PODJEDNOSTKAMI REGULATOROWYMI – NIE
ŁĄCZĄ SIĘ Z PODJEDNOSTKAMI KATALICZNYMI ) MODYFIKUJĄC ICH AKTYWNOŚĆ M.IN.
1) KINAZY BIAŁKOWE, 2) CYKLAZA ADENYLOWA, 3) CYKLAZA GUANYLOWA,
4) FOSFODIESTERAZA, 5) KARBOKSYLAZA PIROGRONIANOWA, 6) DEHYDROGENAZA
PIROGRONIANOWA, 7) SYNTAZA TLENKU AZOTU I INNE. Tekst z Bańkowskiego. Nie
pamiętam odpowiedzi na egzaminie.

66. Ligazy pełnią funkcję:

SKLEJAJĄ FRAGMENTY OKAZAKI

67. Po 18h głodu aktywowane są procesy:

Głównie w odpowiedziach podane było odtworzenie wolnej glukozy w mięśniach, ale jest to
niemożliwe, bo nie mają glukozo-6-fosfatazy. CHODZIŁO O WZMOŻENIE GLUKONEOGENEZY
W WĄTROBIE I NERKACH ORAZ PRZEKAZANIE POWSTAŁEJ GLUKOZY DO M.IN. GLIKOLIZY.

BOR

68. Wskaż zestawienie związków zużywanych przez mózg w czasie głodowania:

CIAŁA KETONOWE – BETA-HYDROKSYMAŚLAN I ACETOOCTAN
ACETON – JEST NIEENERGETYCZNY WIĘC ON SIĘ TYLKO WYDALA DROGĄ NERKOWĄ I
ODDECHOWĄ W CUKRZYCY/WIELKIM, DŁUGIEM GŁODZIE

69. Jaki związek odkłada się we wrodzonej nietolerancji fruktozy?

FRUKTOZO-1-FOSFORAN (BRAK ALDOLAZY B)

70. Produktami hydrolizy nukleotydów będą:

ZASADY AZOTOWE, PENTOZA, FOSFORAN NIEORGANICZNY

71. Jakie kwasy tłuszczowe musimy pobierać z pożywieniem?

W ODPOWIEDZIACH PODANE LINOLENOWY, LINOLOWY, ARACHIDONOWY,
PALMITOOLEINIANOWY, OLEINOWY

72. Regulatorowym enzymem w syntezie cholesterolu jest:

REDUKTAZA HMG-S-CoA

73. Przy przemianie VLDL w IDL uczestniczy enzym:

LIPAZA LIPOPROTEINOWA

74. Szlak poliolowy to szlak przekształcenia:

FRUKTOZA  GLUKOZA ale takiej odpowiedzi nie było
Była reakcja pośrednia szlaku, czyli FRUKTOZA  SORBITOL ( GLUKOZA)

75. N

-formiminoglutaminianu powstaje z:

HISTYDYNY

76. Choroba cechująca się moczem o zapachu syropu klonowego jest spowodowana

niemożnością metabolizmu:
WALINA, LEUCYNA, IZOLEUCYNA (AMINOKWASÓW ROZGAŁĘZIONYCH)

77. Która choroba nie jest związana z metabolizmem puryn i/lub pirymidyn?

PORFIRIE (są związane z zaburzeniem syntezy porfiryn)

78. Prawda o jonach Ca

a. Większość wapnia występuje w kościach pod postacią węglanu wapnia

(FAŁSZ – Ca

(PO

)

b. Większość wapnia w osoczu związania jest z globulinami (W osoczu wiąże się głównie

z albuminą)

c. Jest aktywatorem wielu enzymów (chyba to, nie pamiętam reszty odpowiedzi)
d. …

79. Wskaż fałszywe o DNA

a. Zawiera zasadowe biała – histony – posiadające małą masę cząsteczkową (prawda)
b. …. nie pamiętam odpowiedzi

80. W kwasicy kości mogą pełnić rolę buforową w sposób:

(WYKŁAD)



Kości – w warunkach fizjologicznych deponują 7-8 moli zasad, głównie pod postacią
węglanów wapnia i hydroksyapatytu



Uruchomienie tych zasad zachodzi z reguły w przewlekłych kwasicach (nie
oddechowych) powodując osteopenię



Oddysocjowanie jednego jonu wapniowego wiąże się z przyłączenie dwóch
protonów

BOR

81. Który z poniższych związków powstaje w wyniku glikolizy beztlenowej?

KWAS MLEKOWY (podane same wzory)

82. Wbudowanie proliny w łańcuch aminokwasowych

powoduje powstanie beta-skrętu, ponieważ prolina jest:
IMINOKWASEM

83. Pacjentowi choremu na fenyloketonurię zalecimy dietę:

UBOGĄ W FENYLOALANINĘ, BOGATSZĄ W TYROZYNĘ

84. Wpływ kofeiny na komórkę:

WYDŁUŻA DZIAŁĄNIE GLUKAGONU (chyba)

85. Fałszywe o transaminacji i deaminacji:

WSZYSTKIE AMINOKWASY PODLEGAJĄ TRANSAMINACJI (wedle Bańkowskiego
transaminacji nie ulegają: lizyna, treonina, prolina i hydroksyprolina. Na wykładzie były
podane do tego jeszcze glicyna, seryna i arginina.)

86. Po co enzym odgałęziający fosforylazie glikogenowej?

FOSFORYLAZA GLIKOGENOWA MOŻE TYLKO ROZKŁADAĆ WIĄZANIA ALFA-1,4-
GLIKOZYDOWE. ODGAŁĘZIENIA GLIKOGENU TWORZĄ WIĄZANIA ALFA-1,6-GLIKOZYDOWE
I FOSFORYLAZA NIE MOŻE SOBIE Z NIMI PORADZIĆ, WIĘC WSPOMAGA SIĘ INNYM
ENZYMEM (ODGAŁĘZIAJĄCYM), KTÓRY MOŻE ROZŁOŻYĆ WIĄZANIE ALFA-1,6-
GLIKOZYDOWE I UMOŻLIWIĆ FOSFORYLAZIE DALSZĄ PRACĘ (proces jest bardziej
skomplikowany, niż ten opis)

87. Wybierz zestawienie posiadające kolejno produkt fazy oksydacyjnej i nieoksydacyjnej szlaku

PMP:

NADPH+H

i RYBOZO-5-FOSFORAN była też odpowiedź GLUKOZO-6-FOSFORAN I

ALDEHYD 3-FOSFOGLICERYNIANOWY - DWIE ODPOWIEDZI POPRAWNE

88. NAD

jest akceptorem:

2 ELEKTRONÓW i 1 PROTONU

89. Donorem atomów azotu do syntezy mocznika jest:

AMONIAK I ASPARAGINIAN
Na egzaminie chcieli namieszać i dali KARBOMOILOFOSFORAN I ASPARAGINIAN

90. Który enzym nie ma nic wspólnego z fosforylacją substratową?

Akurat w zestawie pasowała DEHYDROGENAZA GLICEROLOALDEHYDO-3-FOSFORANOWA

91. Który enzym glukoneogenezy kontrolowany jest przez acetylo-S-CoA?

KARBOKSYLAZA PIROGRONIANOWA (ALLOSTERYCZNIE DODATNIO)

92. Które komórki wymagają stałego dostarczania glukozy?

a.  Komórki o szybkiej glikolizie
b.  Komórki mózgu, krwi (erytrocyty), gruczoł mlekowy (chyba ta odpowiedź)
c.  Mięśnie szkieletowe....

93. Co oznacza stwierdzenie, ze występuje równowaga metaboliczna?

a.  Katabolizm > anabolizm
b.  Katabolizm < anabolizm
c.  Katabolizm = anabolizm (SĄ W RÓWNOWADZE)
d.  Nie da się porównać procesów
e.  …

BOR

94. Niedobór których witamin doprowadzi do odkładanie się propionylo-S-CoA w organizmie?

BIOTYNA, B12

95. Glukagon i adrenalina działające na komórkę powodują aktywację ________, która następnie

stymuluję aktywację ________.
CYKLAZĘ ADENYLOWĄ, KINAZY FOSFORYLAZY (chyba)

96. Dna moczanowa powstaje wtórnie przy niedoborze/w zespole:
97. Zasadowica metaboliczna jest skutkiem:

WYMIOTÓW
(KWASICA METABOLICZNA – OBFITE BIEGUNKI)

98. W przypadku niedoboru cyklazy adenylowej, komórka do prawidłowego funkcjonowania

potrzebuje: (???)

a.  Glukagonu
b.  Insuliny
c.  AMP
d.  Jonów wapnia
e.  ATP

(w wariantach odpowiedzi mogło znaleźć się też cAMP i ADP – nie pamiętamy
dokładnej treści)

99. Wskaż prawdziwe o ciałach ketonowych:



W fizjologii – występują w małych ilościach we krwi



W patologii – są usuwane drogą nerkową (beta-hydroksymaślan i acetooctan)

razem z jonami Na

, natomiast aceton usuwany jest drogą płucną