Szybkość reakcji można zdefiniować jako stosunek ubytku stężenia substratu lub jako stosunek przyrostu stężenia produktu reakcji do czasu, w jakim ta zmiana stężenia nastąpiła

0x01 graphic

∆ C- ubytek stężenia

∆ t - czas, w którym ta zmiana stężenia nast.

Szybkość reakcji chemicznej jest - wprost proporcjonalna do pierwszej lub wyższej potęgi stężenia każdej z substancji reagujących.

Szybkość reakcji chemicznej jest wprost proporcjonalna do pierwszej lub wyższej potęgi stężenia każdej z substancji reagujących

SYNTEZA Jodowodoru (zach. wdł. Równania)

H2 + J2 = 2HJ

Szybkość reakcji powstawania Jodowodoru v wyraża zależność: v= k1 [ H2 ] [J2 ]

[H2 ] -stężenie wodoru w molach/dm3

[J2 ] -stężenie jodu w molach /dm3

k1 - współczynnik proporcjonalności , zwany stałą szybkości reakcji , zależy od rodzaju reakcji od temp.

Synteza wody :

2H2 + O2 = 2H2O

szybkość reakcji:

v = k2[H2]2[O2]

[H2] i [O2] -stężenie w molach /dm3 wodoru i tlenu

k2 - stała szybkości reakcji chemicznej

Dla dowolnej reakcji określonej równaniem :

m A + nB + +pC +produkty reakcji

Szybkość reakcji będzie określona równaniem:

V = k [A]m [B]n [C] p

Szybkość reakcji zależy również od temp. Wpływ wzrostu temp. Na szybkość reakcji jest określony przez tak zwany współczynnik temperatury α który podaje ile razy wzrośnie szybkość reakcji przy podgrzewaniu substancji reagujących o 100C.

0x01 graphic

kt - stała szybkości reakcji w temperaturze t

k t +10 - stała szyb. reakcji w temp. T + 100C

szybkość reakcji chemicznych zależy także od charakteru substancji reagujących , reakcje między kationami a anionami zachodzą bardzo szybko , na ich szybkość korzystnie wpływa polarna budowa cząsteczek , wolno natomiast reagują cząsteczki o budowie nie polarnej . Również charakter środowiska powoduje przyśpieszenie lub opóźnienie reakcji chemicznej , rodzaj rozpuszczalnika wpływa korzystnie lub niekorzystnie na szybkość reakcji chemicznej zachodzącej w ciekłym rozposzczalniku.

Procesy katalityczne: dzielą się na dwa typy: katalizę jednofazową zachodzącą w układach jednorodnych i katalizę wielofazową przebiegająca w układach niejednorodnych.

Reakcja odwracalna: równanie

NA +mB pC +qD

C + O2 CO2

NaCl +AgNO3 AgCl + NaNO3

2C2H6 +7O2 4CO2 + 6H2O

Zn + H2SO4 ZnSO4 + H2

Guldberg i Waage- stan równowagi , prawo działania mas:

K =

[C] i [D]- stężenie produktów w molach /dm3

[A] i [B]- stężenie substratów reakcji w molach/dm3

n,m,p,q- współczynniki w równaniu chemicznym podające liczbę reagujących cząsteczek

k - stała równowagi chemicznej

t - temperatura

Prawo działania mas- w stanie równowagi chemicznej stosunek iloczynu stężeń produktów reakcji do iloczynu stężeń substratów reakcji jest w danej temp. wielkością stałą .

Szybkość reakcji można zdefiniować jako stosunek ubytku stężenia substratu lub jako stosunek przyrostu stężenia produktu reakcji do czasu, w jakim ta zmiana stężenia nastąpiła

V=

C- ubytek stężenia

t - czas, w którym ta zmiana stężenia nast.

Szybkość reakcji chemicznej jest - wprost proporcjonalna do pierwszej lub wyższej potęgi stężenia każdej z substancji reagujących.

SYNTEZA Jodowodoru (zach. wdł. Równania)

H2 + J2 = 2HJ

Szybkość reakcji powstawania Jodowodoru v wyraża zależność: v= k1 [ H2 ] [J2 ]

[H2 ] -stężenie wodoru w molach/dm3

[J2 ] -stężenie jodu w molach /dm3

k1 - współczynnik proporcjonalności , zwany stałą szybkości reakcji , zależy od rodzaju reakcji od temp.

Synteza wody :

2H2 + O2 = 2H2O

szybkość reakcji:

v = k2[H2]2[O2]

[H2] i [O2] -stężenie w molach /dm3 wodoru i tlenu

k2 - stała szybkości reakcji chemicznej

Dla dowolnej reakcji określonej równaniem :

m A + nB + +pC +produkty reakcji

Szybkość reakcji będzie określona równaniem:

V = k [A]m [B]n [C] p

Szybkość reakcji zależy również od temp. Wpływ wzrostu temp. Na szybkość reakcji jest określony przez tak zwany współczynnik temperatury α który podaje ile razy wzrośnie szybkość reakcji przy podgrzewaniu substancji reagujących o 100C.

kt - stała szybkości reakcji w temperaturze t

k t +10 - stała szyb. reakcji w temp. T + 100C

Reakcja odwracalna: równanie

NA +mB pC +qD

Guldberg i Waage- stan równowagi , prawo działania mas:

K =

[C] i [D]- stężenie produktów w molach /dm3

[A] i [B]- stężenie substratów reakcji w molach/dm3

n,m,p,q- współczynniki w równaniu chemicznym podające liczbę reagujących cząsteczek

k - stała równowagi chemicznej

t - temperatura

Prawo działania mas- w stanie równowagi chemicznej stosunek iloczynu stężeń produktów reakcji do iloczynu stężeń substratów reakcji jest w danej temp. wielkością stałą .