Układ przywspółczulny

(cholinergiczny)

Cholina + acetylo koenzym A = acetylocholina

Acetylocholina esteraza acetylocholinowa = rozpad

receptory

• Nikotynowe receptory acetylocholiny N

1. zakończenia przedzwojowe układu cholinergicznego i adrenergicznego

2. OUN jako neuronalne receptory ACh (Nn)

3. mięśniowe receptory ACh w zakończeniach neuronów ruchowych w mięśniach poprzecznie prążkowanych (Nm)

• Muskarynowe receptory acetylocholiny M

1. pozazwojowe receptory ACh większości tkanek i narządów

2. oun

leki działające na układ przywspółczulny (cholinergiczny) dzielimy na

1. cholinomimetyki - leki pobudzające działąnie układu przywspółczulnego

2. cholinolityki - leki hamujące działanie układu przywspółczulnego

Typy receptorów muskarynowych

• M1 - komórki w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym oraz w komórkach okładzinowych żołądka

• M2 - komórki mięśnia sercowego, zakończenia presynaptyczne neuronów oun

• M3 - narządy wydzielania wewnętrznego - gruczołowe, mięśniówka narządów wewnętrznych i naczyń krwionośnych

• M4 i M5 - w ośrodkowym układzie nerwowym, odpowiadają M2 i M3

Rodzaj działania

M1, M3, M5 - ich pobudzenie powoduje otwarcie kanałów wapniowych w komórkach, oraz jego kumulacje, powoduje to skurcz mięśni gładkich np. mięśni gładkich jelit oraz mięśni gładkich oskrzeli, mięśni zwieracza źrenicy oraz mięśni rzęskowatych

M2 i M4 - ich pobudzenie powoduje napływ K+ do komórek, powodując spadek napływu jonów wapnia do komórek, np. mięśni poprzecznie prążkowanych serca przez kanały wapniowe napięciowozależne - spowolnienie i zmniejszenie siły skurczu mięśnia - efekt rozluźniający na układ krwionośny