Metody analizy kwasów nukleinowych - co przygotować:
metody izolacji DNA i RNA z materiału biologicznego: etapy postępowania i stosowane techniki
metody powielania DNA: łańcuchowa reakcja polimerazy (PCR)
zasada techniki PCR (podobieństwo do replikacji)
startery jako składnik warunkujący specyficzność amplifikacji
składniki reakcji PCR
metody powielania RNA (cDNA): odwrotna transkrypcja jako etap wstępny
elektroforeza jako ostatni etap analizy amplifikowanych produktów PCR
modyfikacje PCR: hot-start PCR, PCR wewnętrzny
PCR w czasie rzeczywistym: różnice w stosunku do tradycyjnego PCR, pomiar fluorescencji z użyciem SYBR Green i sond TaqMan, analiza wyników
metody analizy kwasów nukleinowych oparte o techniki hybrydyzacyjne: mikromacierze DNA; pojęcie sondy, typy mikromacierzy, budowa mikromacierzy, przebieg eksperymentu z użyciem mikromacierzy, analiza wyników
Należy się skupić na omówieniu tradycyjnej PCR oraz PCR w czasie rzeczywistym, oraz techniki mikromacierzy DNA.
Osoby referujące przygotowują własne prezentacje multimedialne!!!!
Literatura:
„Wybrane zagadnienia z biologii molekularnej” red. M. Rybczyńska, Wyd. AMiKM w Poznaniu, Poznań, 2002
Kisiel A, Skąpska A, Markiewicz WT, Figlarowicz M (2004) Mikromacierze DNA. Kosmos 53: 295-303 (link do artykułu: http://kosmos.icm.edu.pl/PDF/2004/295.pdf)