1. Wydzielanie kwasu 6-aminopenicylanowego.
Zawiesina poreakcyjna
↓ Oddzielenie biokatalizatora
Roztwór wyjściowy
↓ Schłodzenie, Zakwaszenie (pH 1.5-2.5); Ekstrakcja penicyliny kw. fenylooctowego
Faza wodna
↓ Neutralizacja (pH 7.8, NaOH); Zatężanie (<30oC)
Roztwór kwasu 6-AP
↓ Wytrącanie (pH 4.2 - 4.3 HCl lub H2SO4); Odsączanie; Przemywanie wodą i acetonem ,Suszenie
Kryształy kwasu 6-AP
2. Biogeneza cefalosporyny C.
3. Rozpoznać na rysunku: bioreaktor Frings i opisać.
4. Cefamycyny u
promieniowców.
5. Reaktor z mieszadłem kotwicowym rozpoznać i opisać.
6. Wyodrębnianie acylazy z E. Coli.
Zawiesina pohodowlana
↓ Wirowanie lub filtracja
Biomasa
↓ Dezintegracja komórek; Wirowanie
Supernatant
↓ Wytrącanie białek (NH4)2SO4 lub PEG; Rozpuszczanie w wodzie
Roztwór białek
↓ Chromatografia adsorpcyjna lub jonowymienna; Dializa; Ultrafiltracja
Stężony roztwór acylazy
↓ Wytrącanie; Krystalizacja; Wirowanie
Czysty enzym
7. Enzymatyczna i chemiczna hydroliza penicyliny G.
8. Mieszalnik z mieszadłem kotwicowym nierównoramiennym - opisać.
8. Biogeneza cafamycyn. (patrz pkt. 4)
9. Synteza sulbaktamu i
sultamycyliny.
10. Interdyscyplinarne zastosowanie biotechnologii.
Biotechnologia jest interdyscyplinarną dziedziną nauki, obejmującą różne kierunki technicznego wykorzystania materiałów i procesów biologicznych. Biotechnologia korzysta ze zdobyć wielu dziedzin nauki, np.: ekologii, mikrobiologii, biologii komórki, genetyki, biochemii, biologii molekularnej, chemii, inżynierii, informatyki, matematyki, fizyki czy ekonomii. Jest natomiast wykorzystywana m.in. w ochronie zdrowia, ochronie środowiska, rolnictwie, przemyśle spożywczym, przemyśle chemicznym, do otrzymywania surowców, nośników energii, w analityce oraz wielu innych dziedzinach życia...
11. Bioreaktor CHEMAP.
13. Wydzielanie i oczyszczanie cefalosporyny C.
Zawiesina pofiltracyjna
↓ Schłodzenie do +10 st.C; zakwaszenie do pH 5,5 (kwas octowy); dodatek ziemi okrzemkowej
Bębnowy filtr próżniowy
↓ ↓
Filtrat
↓ 1. zakwaszenie do pH 2,8 - 3,0 (kationit); 2.ogrzewanie w 37oC - następuje rozkład penicyliny N;
3. schłodzenie do 0oC
Kolumna z anionitem silnie zasadowym (eliminacja anionów)
↓
Kolumna z anionitem słabo zasadowym (elucja cefalosporyny C)
↓ Elucja kwasem octowym i pirydyną (pH 5,0 - 5,5, temp. 0oC)
Eluat
↓ 1. Zatężanie; 2. Wytrącanie bezw. acetonem 3. Filtracja; 4. Suszenie pod zmniejszonym ciśń.
Surowa cefalosporyna
↓ Rozpuszczenie w wodzie; Neutralizacja rozc. NaOH
Kolumna z kationitem (usuwanie pirydyny)
↓ 1. Zatężanie (próżnia); 2. Krystalizacja; 3. Wirowanie; 4. Przemywanie etanolem, suszenie
Sól sodowa cefalosporyny C
12. Synteza cefaleksyny (na forum było, że cefalotyny, ale to chyba błąd) z penicyliny V.
13. Mieszalnik z mieszadłem turbinowym.
14. Mechanizmy obronne producentów . 15. Reguła ekstrakcji penicyliny G.
Brak miejsca uchwytu - enzymu, procesu, struktury subkomórkowej.Miejsca uchwytu niewrażliwe lub zablokowane (osłonięte).
Zwielokrotnienie (nadprodukcja) liczby miejsc uchwytu dla antybiotyku.
Wytworzenie zastępczych procesów metabolicznych (by-pass).
Bariera transportu antybiotyku do miejsca uchwytu.
Transport antybiotyku poza komórkę.
Unieczynnienie antybiotyku przez wiązanie ze strukturami komórkowymi.
Enzymatyczna inaktywacja antybiotyku.
Biosynteza antybiotyku dopiero po fazie namnożenia komórek.
16. Ogólny schemat procesu biotechnologicznego.
1. Zasysane powietrze
2. Wydrążony wał mieszadła
3. Rura cyrkulacyjna
4. Wirujące urządzenie mieszająco-napowietrzające
1. Mieszadło kotwicowe
2. Zbiornik
3. Płaszcz grzejny
4. Stojak napędu mieszadła
1. Mieszadło kotwicowe nierównoramienne
2. Zbiornik
3. Płaszcz grzejny
4. Stojak napędu mieszadła
5. Mieszadło nieruchome
1. Doprowadzenie powietrza
a) Urządzenie odpieniające:
2. Wlot piany
3. Wylot cieczy
4. Wylot gazu
b) Urządzenie mieszająco - napowietrzające
+ H2O
Grzybnia odpadowa
1. Mieszalnik turbinowy
2. Zbiornik
3. Płaszcz grzejny
4. Stojak napędu mieszadła
5. Mieszadło nieruchome
Błąd! Nieprawidłowy obiekt osadzony.
Wyszukiwarka