biologia i ekologia wykłady, Inyznieria srodowiska, Semestr II, biologia środowiska i ekologia


ODDYCHANIE WEWNĄTRZ POKARMOWE PROKARIOTÓW

Oddychanie to proces wytwarzanie energii, bakterie oddychają zarówno beztlenowo, jak tlenowo. Jednym z procesów oddychania beztlenowego jest tzw. fermentacja, która zachodzi bezpośrednio w cytoplazmie bakteri zwanych anaerobami i polega na rozkładzie cukrów. Wydziela się wówczas energia, a końcowym produktem tego rozkładu może być kwas mlekowy, etanol, kwas octowy a także inne związki.

Fermentacja jest jednak procesem mało wydajnym pod względem energetycznym. Dlatego z chwilą pojawienia się cząsteczkowego środowisku tlenu cząsteczkowego niektóre bakterie (zwane aerobami) zaczęły go używać do całkowitego utleniania cukrów do dwutlenku węgla, wody i powstają wówczas znacznie większe ilości energii.

ROZMNAŻANIE PROKARIOTÓW

Wszystkie bakterie mają jedną cząsteczkę DNA, będącą pojedynczym zestawem genów. Takie organizmy, nazywamy haploidalnymi. Prokarioty rozmnażają się jedynie w sposób bezpłciowy przez podział komórki lub rzadziej fragmentacje kolonii. Genofor (łańcuch DNA) nie tworzy klasycznego chromosomu, mino to podział bakterii polega na podwojeniu cząsteczki DNA i podzieleniu cytoplazmy mniej więcej na połowę. Taki sposób jest stosunkowo prosty - nazwany został podziałem bezpośrednim lub amitozą. Kolejne podziały w sprzyjających warunkach mogą zachodzić nawet co kilkanaście minut.

KONIUGACJA PROKARIOTÓW

Bakterie nie rozmnażają się płciowo. Jednak u niektórych zaobserwowano proces wymiany materiału genetycznego pomiędzy osobnikami, nazywany koniugacją. Bakterie łączą się wówczas ze sobą za pomocą fimbrii i wymieniają część materiału genetycznego w postaci plazmidów bądź fragmentów genoforu. Proces ten prowadzi do zwiększenia różnorodności genetycznej bakterii, ale nie doprowadza do zwiększenia ich liczebności.

SYSTEMATYKA PROKARIOTÓW - podstawy klasyfikacji

Jedną z pierwszych metod naukowej klasyfikacji bakterii wprowadził w 1884 roku Hans Gram. Była to tzw. klasyfikacja wg metody Grama. Za pomocą barwienia ustalił on dwie główne grupy bakterii:

- Gramdodatnie (G+) barwiące się na niebiesko,

- Gramujemne (G-) barwiące się na czerwono.

W późniejszych badaniach okazało się że sposób barwienia zależy od budowy ściany komórkowej:

- bakterie G+ mają grubą ścianę mureinową,

- bakterie G- mają ścianę komórkową znacznie cieńszą.

Dzisiejszy system klasyfikacji bakterii opiera się raczej na badaniu podobieństwa kwasu DNA oraz obecności określonych enzymów i szlaków metabolicznych.

PODZIAŁ SYSTEMATYCZNY

Organizmy prokariotyczne dzielimy na:

WYSTĘPOWANIE PROKARIOTÓW

We wszystkich ekosystemach (wodnych i lądowych) wraz z innymi organizmami tworzą one poziom troficzny tzw. destruentów. Są także pożywieniem dla olbrzymiej liczby protistów. Biorą udział w krążeniu materii w ekosystemach oraz pierwiastków w całej biosferze (np. węgla, tlenu, azotu, wodoru, siarki, fosforu i in.)

Niektóre bakterie są symbiotyczne, czyli żyją wewnątrz innych organizmów, przy czym współżycie to jest obustronnie korzystne lub korzystne tylko dla bakterii i obojętne dla organizmu w którym żyją. Część bakterii to organizmy pasożytnicze, które szkodzą swojemu żywicielowi, niszcząc tkanki i wytwarzając substancje toksyczne, wywołując tym samym stany chorobowe.

SYSTEMATYKA INNYCH ORGANIZMÓW

Królestwo: Protisty (Protista) - łączy w sobie glony (Algue),pierwotniaki (Protozoa) i niektóre bardzo prymitywne grzyby.

Typ: Krasnorosty (Rhodophyta)

Typ: Zielenice (Chlorophyta)

stramenopile

Typ: Zlotowiciowce (Chrysophyta)

Typ: Okrzemki (Bacillariophyta)

Typ: Lęgniowce (Oomycota)

Typ: Brunatnice: {Phaeophyta)

Alweolaty

Typ: Tobołki (Dinoflagellata)

Typ: Sporowce (Sporozoa)

Typ: Orzęski (Ciliata)

Erolenozoa

Typ: Klejnotki (Euglenida)

Typ: Świdrowce (Kinetoplastida)

Sarkodowe

Typ: Ameby (Amoebozoa)

Typ: Otwornice {Foraminifera)

Typ: Śluzorośla (Myxomycota)

Typ: Promienionóżki (Actinopoda)

OGÓLNY PODZIAŁ KRÓLESTWA ROŚLIN

W niektórych najnowszych systematykach w celu ujednolicenia nazewnictwa roślin i zwierząt zamiast nazwy gromada w odniesieniu do roślin, używa się też określenia typ. Ja podaję tutaj jednak określenie gromada, które bardziej pasuje do królestwa roślin; Systematyka roślin nie jest jednak do tej pory jednoznaczne.

Królestwo: Rośliny (Plantac)

Gromada/Typ: Ryniofity (+Rhyniophyta)

Gromada: Zosterofilofity (+Zosterophyllophyta)

Gromada: Mszaki (Bryophyta)

Gromada: Glewiki (Anthocerophyta)

Gromada : Widłakowate (Lycophyta)

Gromada: Psylotowe (Psylotophyta Psilotophyta)

Gromada: Trymerofity (+Trimerophyta)

Gromada: Skrzypowe (Sphenophyta)

Gromada: Kladoksylony (+Cladoxyplophyta)

Gromada : Paprociowe (Pterophyta)

nasienne

Gromada :Pranagozalążkowe (+Progymnospermphyta)

Gromada :Nagozalążkowe dorbnolostne (Coniferophyta)

Gromada: Nagozalążkowe wielkolistne (Cycadophyta)

Gromada: Okrytozalążkowe (Magnoliophyta)

PODZIAŁ KRÓLESTWA ZWIERZĄT

Królestwo: Zwierzęta (Animalia)

Typ: Gędki (porifera)

Tkankowce

Typ: Parzydełkowce (Cnidaria)

Typ: Zebropławy (Acnidaria)

protostomia-pierwouste

Typ:Płazińce (platyhelminthes)

Typ: Wrotki (Ratiferia)

Typ: Pierścienice (Annelida)

Typ: Mięczaki (Mollusca)

Typ: Mszywioły (Bryozoa)

Typ: Nicienie (Nematoda)

Typ: Stawonogi (Arthropoda)

deuterostomia - wtórouste

Typ: Szkarłupnie (Echinodermata)

Typ: Strunowce (Chorwata)

Bakterie - drobne organizmy jednokomórkowe, wielkości średnio 1 μm, natomiast formy wydłużone - kilka μm. Mogą przyjmować następujące formy:

Najczęstsze formy:

Bakterie występują pojedynczo lub w charakterystycznych układach.

Mamy następujące kształty komórek bakteryjnych:

- laczeczki (bacillus - wytwarzają przetrwalniki )

Występowanie bakterii :

Bakterie cylindryczne występujące pojedynczo jako:

lub tworzy układy dwóch komórek:

Bakterie spiralne występują jako:

Wszystkie bakterie niezależnie od kształtu zaliczane są do grupy PROCARYOTA, czyli organizmów, które nie posiadają w komórce wyodrębnionego jądra komórkowego, które zastąpione jest przez nukleotyd, brak jest u nich mitochondriów, lizosomów i plastydów.

BUDOWA KOMÓRKI BAKTERYJNEJ

Komórka bakteryjna zbudowana jest z:

W skład protoplazmy wchodzą:

ŚCIANA KOMÓRKOWA

BŁONA CYTOPLAZMATYCZNA (PLAZMALEMMA)

OTOCZKA ŚLUZOWA

RZĘSKI

W zależności od rozmieszczenia i ilości dzielimy bakterie na:

FIMBRIE (pili)

CYTOPLAZMA (PROTOPLAZMA)

ORGANELLE KOMÓRKOWE:

SKŁAD CHEMICZNY KOMÓRKI BAKTERYJNEJ

WODA

BIAŁKA

KWASY NUKLEINOWE:

WĘGLOWODANY:

LIPIDY

ZWIĄZKI NIEORGANICZNE

W cytoplazmie są też:

KOLONIE BAKTERII - kolonia powstaje z jednej komórki macierzystej w wyniku licznych podziałów

SPOSOBY ROZMNAŻANIA SIĘ BAKTERII:

CECHY KOLONII BAKTERYJNEJ:

ODŻYWIANIE BAKTERII:

Dostęp do 6-iu podstawowych pierwiastków chemicznych: C, H, O, N, P, S

Dwa podstawowe procesy metaboliczne

W zależności od sposobu odżywania bakterie dzielimy na:

AUTOTROFY - samożywne, syntezują związki ze substancji mineralnych przy udziale wolnej energii: 0x01 graphic

W procesie odżywiania wyróżniamy 3 parametry różniące bakterie:

HETEROTROFY - cudzożywne, korzystają z gotowych związków organicznych, uzyskując z nich energię. Dzielimy je na:

Wśród heterotrofów wyróżniamy:

0x08 graphic

CO2

Złożone związki

AUTOTROFY organiczne

- witaminy

- zasady organiczne

- aminokwasy

Proste związki

organiczne

( C6H12O6, CH3COOH)

Substancje pokarmowe

PROTOTROFY

AUKSOTROFY

HETEROTROFY

0x01 graphic

0x01 graphic
źródło pierwiastków

biogennych

źródło węgla

niezbędne źródło pokarmowe

źródło energii wykorzystawa-

ne, ale nie koniecznie

WPŁYW CZYNNIKÓW ZEWNĘTRZNYCH NA BAKTERIE

TEMPERATURA - pod tym względem bakterie dzielimy na:

Grupa bakterii

psychrofilne

mezofilne

termofilne

Temp. minimalna

0

10-25

25-40

Temp. optymalna

12-18

25-40

55-60

Temp. maksymalna

25-30

40-50

75-80

Na skutek działania wysokiej temperatury następuje zniszczenie białka.

0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
zarodniki - formy przetrwalne bakterii (tzw. endospory, przetrwalniki). Na jednej komórce może być jeden przetrwalnik. Występują u bakterii np. Bacillus Clostridium, a nie ma ich u Bacterium i Coccus

układ biegunowy układ subterminalny układ centralny

terminalny

Denaturacja białka - ścięcie białka w wysokiej temperaturze, jest zniszczeniem nieodwracalnym. Niszcząc białko, niszczymy komórkę bakteryjną lub każdą inną.

W technice laboratoryjnej stosujemy dwa rodzaje sterylizacji:

APARAT KOCHA - duży kocioł z pokrywą, ogrzewany elektrycznie, wypełniony częściowo wodą, która podgrzewa się do temperatury 100*C w ciągu 30 minut niszczą w nim wszystkie komórki wegetatywne, pozostają natomiast formy przetrwalne. Po jednorazowym wyjałowieniu pożywki wystawia się je na 24 h to temperatury pokojowej, aby rozwinęły się formy przetrwalne (gdyby były) i cały cykl potarzamy 3-krotnie

AUTOKLAW - to rodzaj kotła wypełnionego częściowo wodą, z hermetycznie zamkniętą pokrywą, pozwalającą na wytworzenie wysokiego ciśnienia n.p. 1,5 at i 20-30 min. Po użyciu autoklawu otrzymujemy pełną sterylizację (zabicie bakterii i ich form przetrwalych)

TLEN - bakterie dzielimy na 4 grupy:

6CO2+6H2O+en. św.0x01 graphic
C6H12O6+6O2

ODCZYN pH

Woda do picia powinna mieć 6,5-8,5 pH. Przeciętnie woda wodociągowa ma 7,3-7,5 pH, natomiast pH wód podziemnych 7-7,8 pH. Większość ścieków ma pH w granicach 3,0 do 12,0 pH. Większość bakterii rośnie na odczynie obojętnym lub lekko alkalicznym. Środowisko lekko kwaśne lub mocno zasadowe powoduje denaturację białka.

Wymagania odnośnie pH środowiska dla różnych gatunków bakterii:

Gatunek

pH minimalne

pH optymalne

pH maksymalne

Mycobacterium tuberculosis

(prątek gruźlicy -w wodzie i w ściekach)

4-5

7,3-7,9

7,9-8,6

Thiobacillus thiooxidias

(bakterie siarkowe,kwasolubne)

0x01 graphic
0,0

2,0-2,8

4,0-4,6

Esterichia Coli

(pałeczka okrężnicy)

4,4

6,0-7,0

9,0

Alcaligenes faeccalis

(orzęsiona - przewód pokarmowy )

6,4

8,5

9,7

Vibrio cholerae

(przecinkowiec cholery)

5,6

6,2-8,0

9,6

CIŚNIENIE OSMOTYCZNE

Bakterie osmotolerancyjne - znoszą wysoką wartość osmotyczną podłoża(np. bakterie i grzyby rozwijające się w wodach, nektarach owocowych lub kiszonkach z dodatkiem soli). W solankach i w morzach żyją bakterie osmofilne tj. takie bakterie, które rosną jedynie przy zwiększonym stężeniu soli w podłożu np. Pseudomonas, Achromobacter

PROMIENIOWANIE

Działanie UV w wodzie - powstają jony wolne H+, OH~, woda utleniona inne nadtlenki, które zabijają bakterie

Działanie UV w powietrzu - powstawanie ozony, który jest szkodliwy dla bakterii

Działanie promieniowania γ i X (Rentgena), promienie β (strumień elektronów), promieniowanie α (jądra helu) działają mutagennie i bakteriobójczo - pękanie łańcucha DNA

FALE ULTRADZWIĘKOWE - drgania 100-225kHz działają zabójczo, gdyż powodują zerwanie komórki (i wydostanie się na zewnątrz komórki białka i innych składników komórkowych)

ŚRODKI CHEMICZNE

Wyróżniamy zatem:

SKŁADNIKI POKARMOWE

C, H, O wchodzą w skład węglowodanów i tłuszczy

C, H, O, N, S oraz P wchodzą w skład białek

Białka zbudowane są z aminokwasów (jest ich około 30)

18 aminokwasów - tylko z C, H, O, N

(2 aminokwasy ( cysteina i metionina) zawierają dodatkowo siarkę.)

aminokwasy budujące cząsteczkę białka połączone są ze sobą wiązaniem peptydowym (z wydzieleniem cząsteczki wody):

0x01 graphic

W wyniku hydrolizy (przyłączenia wody) możliwy jest powrót do stanu pierwotnego (wolne aminokwasy). Składniki pokarmowe odgrywają bardzo ważną rolę podczas hodowli bakterii na tzw. pożywkach.

POŻYWKI

To sztuczne przygotowane podłoża do hodowli bakterii. Stosowane są też gotowane produkty, również naturalne np. jaja kurze, mleko etc.

PODZIAŁ POŻYWEK:

POŻYWKA NATURALNA:

POŻYWKA SYNTETYCZNA:

POŻYWKA PÓŁSYNTETYCZNA:

POŻYWKI STAŁE np. agar zwykły (wzbogacony) = bulion mięsny + agar

Agar - gatunek roślinny, glonu wyższego, morskiego żyjącego w morzu Japońskim. Czynnikiem zestalającym są węglowodany ( w odróżnieniu od żelatyny, gdzie są białka)

Pożywka dla heterotrofów - czynnikiem zestalającym jest agar pochodzenia organicznego (1,2-2%), natomiast dla autotrofów czynnikiem zestalającym jest żel krzemowy pochodzenia mineralnego. W zestalaniu pożywek nie stosuje się żelatyny.

POŻYWKI PŁYNNE: nie posiadają czynnika zestalającego ,

POŻYWKI POŁPŁYNNE: posiadają niewielką ilość czynnika zestalającego (0,15-0,2%), w którym może być agar albo żelatyna.

POŻYWKI PROSTE (zwykłe, podstawowe) - dla bakterii o niskich wymaganiach odżywczych

POŻYWKI ZŁOŻONE (specjalne, wzbogacone) - dla bakterii o wysokich wymaganiach odżywczych, Te dzieli się na:

POŻYWKI NAMNARZAJĄCE - stwarza optymalne warunki dla rozmnażania bakterii. Zawiera wszystkie niezbędne składniki w ilościach optymalnych.

POŻYWKA WYBIÓRCZA - umożliwia rozwój jednemu i tylko jednemu gatunkowi bakterii

POŻYWKA ROZRÓŻNIAJĄCA - zawiera substrat identyfikacyjny, rozróżniający, który najczęściej zmienia barwę w zależności od odczynu pożywki i rozwoju bakterii

Ważne jest by pożywka miała odpowiedni skład, ciśnienie osmotyczne, pH, wilgotność (H2O)

PRZYGOTOWANIE POŻYWEK

CZAS HODOWLI:

Wzrost i rodzaj bakterii możemy obserwować na krzywej logarytmicznej w zależności od czasu chodowli.

LOGARYTMICZNA LICZBA BAKTERII:0x08 graphic

V I - faza zastoju

II - lag-faza

IV VI III - faza logarytmicznego

wzrostu

IV - faza opóźnionego

III wzrostu

VII V - faza stacjonarna

VI-VIII - faza zamierania

II

I VIII

czas hodowli

I faza ( faza przygotowawcza) - bakterie wprowadzamy do innego środowiska (pożywka). Muszą się one przystosować. Bakterie te się jeszcze nie rozmnażają. Faza zastoju, często zwiększa się objętość.

II faza ( lag - faza) - dalsze przystosowanie i rozpoczęcie się rozmnażanie bakterii

( przez podział)

III faza ( faza logarytmicznego wzrostu) - szybkość podziałów osiąga maksimum, przyrost jest gwałtowny ( w postępie geometrycznym); komórki są młode i bardziej wydajne ( w procesach technologicznych)

IV faza (faza opóźnionego wzrostu) - ilość bakterii jeszcze przybywa, ale proces ten jest wolniejszy , wyczerpują się składniki pokarmowe i przybywa środków wydalniczych, które są toksyczne

V faza ( faza równowagi, stacjonarna) - obserwuje się największą ilość bakterii. Liczba powstających komórek jest liczbą komórek obumierających i dlatego obserwuje się równowagę ilościową

VI - faza spowolnionego spadku liczby bakterii

Fazy zamierania (VII i VIII)

VII - faza logarytmicznego spadku liczby bakterii

VIII - faza śmierci, ale zawsze część komórek bateryjnych przeżywa, ponieważ wytwarza się formy przetrwalne

0x08 graphic
gęstość

optyczna

wyczerpanie się

drugiego źródła

pierwiastka chemicznego

wyczerpanie się

źródła danego

pierwiastka chemicznego

czas

BAKTERIOLOGICZNA ANALIZA SANITARNA WODY

Woda przeznaczona do picia powinna :

Cechy chemiczne wody: zawartość żelaza, manganu, dwutlenku węgla, związków azotowych, siarczanów, chlorków itp. oraz bakteriologicznych np. liczba komórek bakterii: psychrofilnych i mezofilnych, miano i wskaźnik coli wody pitnej, które określają odrębne przepisy zawarte w Dzienniku Ustaw.

Ocena sanitarna wody oparta jest na tzw. bakteriach wskaźnikowych, które żyją stale jako saprofity w przewodzie pokarmowym człowieka i zwierząt wyższych. Ich obecność świadczy o zanieczyszczeniu kałowym i niebezpieczeństwie zakażenia wody bakteriami i wirusami chorobotwórczymi.

Bakterie, tzw. wskaźniki sanitarne muszą:

Esterichia Coli Jest to pałeczka gram ujemna, względny tlenowiec, żyje w jelitach grubych człowieka i zwierząt, odżywia się resztkami nie strawionego pokarmu powodując fermentację laktozy z wydzieleniem gazów i kwasów, sporadycznie może być formą chorobotwórczą Występuje też w wodach zanieczyszczonych ściekami komunalnymi i fekaliami. Posiada długość 2-3 *10-6 m i 0,6 *10-6 m szerokości; na ogół jest bardzo ruchliwa

Odmiany:

Poszczególne odmiany różnią się tym, że rozkładają różne cukry.

Rodzaje badań drobnoustrojów:

Do oznaczania bakterii z grupy Coli stosujemy metodę fermentacyjno-probówkową (FP) oraz filtrów membranowych (FM).

Metoda fermentacyjno - probówkowa:

Metoda filtrów membranowych

NPL - najbardziej prawdopodobna liczna bakterii występująca w danej objętości wody (metoda FP-fermentacyjno probówkowa)

Przedmiot badań:

wskaźnik Coli0x01 graphic
0x01 graphic

Gdy v= 100, to wskaźnik Coli= liczbie wyrosłych kolonii. Wtedy wg norm wynik podaje się jako miano Coli (przeliczenie). Miano coli określa iloraz 100 przez wskaźnik coli. 0x01 graphic

RODZAJE BADANYCH WÓD - PRZEGLĄD NORM

1. do 1977 roku (Rozp. MZiOS z 16.11.1961 Dz.U. z 21.12.1961 nr 59, poz.333)

wyróżniono :

Liczba bakterii mezofilnych jest pięciokrotnie mniejsza od psychrofilnych.

2. od 1977 do 1990 ( Rozp. MZiOS z 31.05.1977 Dz.U. z 15.06.1977 nr 18, poz72) wprowadzono kryterium uzdatniania woda oraz bakterii coli typu fekalnego (wskaźnik coli) i miano grupy coli . Wyróżniono:

Uzdatnianie to usunięcie nadmiaru żelaza i mangany z wody.

Wody w pływalniach:

3. od 1990 do 2000r (Rozp. MZiOS z 04.05.1990 DzU nr 35, poz 205)

Metoda FM - 24 h - wynik jako wskaźnik coli

Metoda FP - 72 h - wynik jako miano coli

4. od 04.09.2000r (Rozp. MZ DzU nr 82, poz. 937)

Wskaźnik jakości wody

Najwyższa dopuszczalna wartość

W próbce wody pobranej w miejscu czerpania lub podawania do sieci

Woda w pływalni

Liczba bakterii

Objętość próbki

Liczba bakterii

Objętość próbki

Esterichia Coli lub bakterie grupy coli typ kałowy (termotolerancyjne)

0

100

0

100

Bakterie grupy coli *

0

100

2

100

Enterokoki ( paciorkowce kałowe)

0

100

X

X

Clostridia redukujące siarczyny (Clostridium Perfringens)**

0

100

X

X

Gronkowce koagulozo-dodatnie

X

X

2

100

Ogólna liczba bakterii w 37*C

20

1

100

1

Ogólna liczna bakterii w 20*C

100

1

X

X

X - nie oznacza się

* - dopuszcza się bakterie wykrywane sporadycznie, nie w kolejnych próbach; do 5% próbek w ciągu roku

** - należy badać w wodzie z ujęć powierzchniowych

ZAKRES ANALIZY PODSTAWOWEJ

Woda pochodząca z ujęć

powierzchniowych

Woda pochodząca z ujęć infiltracyjnych

Bakterie z grupy coli

Bakterie z grupy coli

E. coli lub bakterie coli typ kałowy

E. coli lub bakterie coli typ kałowy

Ogólna liczba bakterii w 37*C

Ogólna liczba bakterii w 37*C

Clostridia redukujące siarczyny

ZAKRES ANALIZY ROZSZERZONEJ

Woda pochodząca z ujęć

powierzchniowych

Woda pochodząca z ujęć infiltracyjnych

Paciorkowce kałowe

Paciorkowce kałowe

Ogólna liczna bakterii w 20*C

Ogólna liczna bakterii w 20*C

WODA W KAPIELISKACH

Wskaźnik

Najwyższa dopuszczalna wartość

Liczba bakterii z grupy coli typu kałowego (termotolerancyjne)/100ml

1000 ( wartość zalecana do 100)

Liczba bakterii grupy coli /100ml

10000 (wartość zalecana do 500)

Liczba paciorkowców kałowych/100ml

100

Obecność pałeczek Salmonella w 1 dm3

0

MINIMALNA CZĘSTOTLIWOŚĆ BADANIA WODY DO PICIA

Ilość wody produkowanej lub rozprowadzanej w m3/dobę

Liczba próbek analiz podstawowych na rok

Liczba próbek analizy rozszerzonej na rok

Z urządzenia

Z ujęcia

podzie-

mnego

powierz-

chniowego

od 10 0x01 graphic
100

2

2

2

4

>1000x01 graphic
1000

2

2

2

4

>10000x01 graphic
2000

3

2

4

6

>20000x01 graphic
10000

12

2

6

8

>100000x01 graphic
20000

60

2

6

12

>200000x01 graphic
30000

120

2

8

16

>300000x01 graphic
60000

180

3

10

20

>600000x01 graphic
10000

360

6

12

24

5)obecnie Dz U 203 poz 1781 z 19.11.02

NORMY EWG (WHO)

EWG wprowadza zamiast coli fekalnego, coli termotolerancyjne. W związku z tym grupa termofilna podzielona została na trzy podgrupy:

Rodzaj bakterii

Temperatura minimalna

Temperatura

optymalna

Temperatura

maksymalna

Termotolerancyjne

5-10*C

35-45*C - człowiek

60-70*C

Eurytermiczne

28-30*C

50-60*C

70-75*C

Stenotermiczne

30*C

50-65*C

75-80*C

Wszystkie wody przeznaczone do picia:

CZĘSTOTLIWOŚĆ BADAŃ

Minimalna ilość prób wody pobranych z sieci wg WHO:

Liczba osób korzystających

< 50

Od 3000 do 100000

Powyżej 100000

Ilość prób miesięcznie

1

1 na 5000

1 na 5000 i 10 prób dodatkowo

Obliczanie miana coli dla metody fermentacyjno-probówkowej oraz NPL - najbardziej prawdopodobnej liczby bakterii (+ oznacza że reakcja zachodzi):