Prostaglandyny są produktami przekształceń:
A. wszystkich kwasów tłuszczowych B. wszystkich długołańcuchowych kwasów tłuszczowych C. wszystkich nienasyconych kwasów tłuszczowych D. niektórych nienasyconych kwasów C-20
Uszereguj według wzrastającej gęstości:
A. chylomikrony, LDL, HDL, VLDL B. LDL, chylomikrony, HDL, VLDL C. VLDL, LDL, HDL, chylomikrony D. chylomikrony, VLDL, LDL, HDL
Regulacja syntezy cholesterolu zachodzi na etapie:
A. tworzenia aktywnego izoprenu
B. łączenia cząsteczek aktywnego izoprenu
C. przekształceń kwasu β-hydroksy-β-metyloglutarowego
D. przekształceń kwasu β-hydroksy-β-metyloglutaminowego
Witamina A powstaje:
A. na tej samej drodze co witamina D
B. z tych samych substratów
C. z innych substratów
D. w wyniku hydroksylacji i otwierania pierścienia aromatycznego
Enzymy proteolityczne to:
A. egzopeptydazy
B. endopeptydazy
C. dipeptydazy
D. wszystkie fałszywe
E. wszystkie prawdziwe
W wyniku deaminacji aminokwasu powstaje:
A. kwas nasycony
B. kwas nienasycony
C. hydroksykwas
D. wszystkie poprawne
E. wszystkie błędne
Aminokwasy egzogenne to:
A. alanina, walina, tryptofan
B. fenyloalanina, kwas glutaminowy, histydyna
C. metionina, histydyna, izoleucyna
D. walina, seryna, tyrozyna
Metionina jest niezbędna w syntezie:
A. kreatyny i acetylocholiny
B. betain i karnozyny
C. hydroksylacji alaniny do seryny
D. karnityny i choliny
Cholesterol jest wykorzystywany do:
A. syntezy choliny
B. syntezy żółtych barwników organizmu
C. syntezy chylomikronów
D. syntezy witamin
Lipoproteiny osocza są formą:
A. usuwania cholesterolu z organizmu
B. transportu cholesterolu w organizmie
C. sposobem obniżenia poziomu cholesterolu w organizmie
D. formą transportu kwasów tłuszczowych
Podstawowym procesem w syntezie wit. D jest:
A. hydroksylacja i otwieranie pierścienia aromatycznego
B. metylacja i otwieranie pierścienia aromatycznego
C. acetylacja i otwieranie pierścienia aromatycznego
D. otwieranie pierścienia aromatycznego
Wit. A
A. reguluje gospodarkę wodną
B. reguluje przemiany cukrów
C. bierze udział w procesach widzenia
D. wszystkie możliwości są prawdziwe
E. wszystkie możliwości są fałszywe
Enzymy proteolityczne wydzielane są jako:
A. nieaktywne proenzymy
B. aktywne enzymy
C. podjednostki łączące się w aktywny enzym
D. są aktywowane przez odczyn środowiska
Aminokwasy egzogenne:
A. synteza nie pokrywa zapotrzebowania
B. synteza pokrywa zapotrzebowanie przy wysokim poziomie substratów
C. nie są syntetyzowane przez organizm
D. wszystkie prawdziwe
E. wszystkie błędne
Aminokwasami względnie egzogennymi są:
A. tyrozyna i izoleucyna
B. histydyna i cysteina
C. fenyloalanina i metionina
D. walina i leucyna
W skład glutationu wchodzą:
A. glutamina, metionina i glicyna
B. kwas glutaminowy, cystyna i glicyna
C. kwas glutaminowy, cysteina i glikol
D. kwas glutaminowy, cysteina i glicyna
Fosfolipazy to enzymy rozkładające:
A. glikolipidy
B. glicerofosforan
C. wiązania estrowe w glicerofosfolipidach
D. odłączające fosfolipidy od białek
Lepszym materiałem energetycznym są (w przeliczeniu na tę samą ilość atomów węgla):
A. kwasy tłuszczowe nienasycone niż nasycone
B. kwasy tłuszczowe nasycone niż nienasycone
C. cukry niż kwasy tłuszczowe
D. aminokwasy niż kwasy tłuszczowe
Dla organizmu zwierzęcego nienasycone kwasy tłuszczowe są:
A. związkami endogennymi
B. związkami egzogennymi
C. tylko niektóre są syntetyzowane przez zwierzęta
D. są zbędne dla organizmów zwierzęcych
Całkowite spalanie cząsteczki kwasu palmitynowego do CO2 i H2O dostarcza:
A. 36 cząsteczek ATP
B. 17 cząsteczek ATP
C. 95 cząsteczek ATP
D. 129 cząsteczek ATP
Ciała ketonowe to:
A. ketoheksozy
B. ketopentozy
C. acetooctan 3-hydroksymaślan i aceton
D. ketokwasy jako produkty dezaminacji oksydacyjnej
Związkiem macierzystym do syntezy sterydów jest:
A. glukoza
B. kwas tłuszczowy
C. pirofosforan izopentynylu i β,β-dwumetylo-allilu (aktywny izopren)
D. fosfolipidy
Cholesterol jest przekształcany w:
A. lanolinę
B. cholany
C. cholinę
D. cholinoestrazę
Lipoproteiny osocza to:
A. białka estryfikowane cholesterolem
B. białka zawierające w cząsteczce fosfolipidy
C. system transportu lipidów i cholesterolu do komórek organizmu
D. czynniki zapobiegające utracie lipidów
Aminy biogenne są dla organizmu:
A. produktem toksycznym i są usuwane
B. produktem bez znaczenia fizjologicznego
C. niezbędnymi składnikami o wielostronnym wykorzystaniu
D. substratem do syntezy aminocukrów
Do aminokwasów egzogennych należą:
A. kwas δ-aminolewulinowy i β-alanina
B. ornityna i cytrulina
C. leucyna i izoleucyna
D. ornityna i cytrulina
W cząsteczce białka aminokwasy są połączone wiązaniem:
A. peptydowym
B. dwusiarczkowym (mostek S-S)
C. jonowym
D. wodorowym
Cykl mocznikowy Krebsa dostarcza:
A. 8 cząsteczek ATP
B. 10 cząsteczek ATP
C. zużywa 10 cząsteczek ATP
D. zużywa 3 cząsteczki ATP
Związkiem pośrednim w syntezie hemu jest:
A. kwas γ-aminomasłowy
B. kwas β-aminomasłowy
C. kwas δ-aminolewulinowy
D. kwas ω-nienasycony
Produkty rozpadu hemu są:
A. w całości wykorzystywane do syntezy układu hemowego
B. częściowo wykorzystywane do syntezy układu hemowego
C. wykorzystywane do emulgacji tłuszczów
D. wydalane głównie z kałem
Końcowym produktem metabolizmu puryn jest:
A. kwas moczowy
B. kwas hipurowy
C. mocznik
D. kwas adenozyno-trójfosforowy
Produktem pośrednim w syntezie pirymidyn jest:
A. PRPP
B. kwas orotowy
C. kwas pantotenowy
D. UDP-galaktoza
Efektem działania hormonu jest:
A. uruchomienie fosforylacji białek
B. zwiększenie syntezy kwasów tłuszczowych
C. zwiększenie syntezy mocznika
D. zwiększenie syntezy nukleotydów
Receptor insuliny działa przez:
A. cGMP
B. kinazę tyrozynową
C. fosfofruktokinazę
D. syntezę prostaglandyn
Hormon wzrostu działa za pośrednictwem:
A. uruchamiania kanałów jonowych
B. fosfotydyloinozytolu
C. układów redox
D. bezpośrednio na genom komórki
Hormony sterydowe to:
A. ACTH i TSH
B. hormon wzrostu i calcytonina
C. kwas cholowy i dezoksycholowy
D. androstendion i testosteron
Produktem oksydacyjnej dekarboksylacji jest:
A. CO2 i H2O
B. CO2 i kwas
C. CO2 i amina
D. dwa nowe kwasy
Łańcuch oddechowy to:
A. transport tlenu z atmosfery do erytrocytów
B. transport tlenu do komórek
C. przekazywanie tlenu z erytrocytów do tkanek
D. transport elektronów na tlen
W rozprzężonej fosforylacji oksydacyjnej zachodzi:
A. synteza ATP bez zużywania tlenu
B. zużywanie tlenu bez syntezy ATP
C. synteza ATP wg. schematu 2 ADP ---> ATP + AMP
D. rozkład ATP w obecności tlenu
Całkowity bilans energetyczny cyklu Krebsa to:
A. 1 cząsteczka ATP
B. 2 cząsteczki ATP
C. 6 cząsteczek ATP
D. 12 cząsteczek ATP
Szlak przemian cukrów to:
A. glikoza
B. glikoliza
C. galaktozemia
D. glikozuria
Rozkład cząsteczki glukozy w procesie glikolizy dostarcza BEZPOŚREDNIO:
A. 4 cząsteczki ATP
B. 8 cząsteczek ATP
C. 14 cząsteczek ATP
D. 38 cząsteczek ATP
Trójglicerydy zawierają w cząsteczce:
A. 3 cząsteczki glicerolu i reszty fosforanowe
B. 3 cząsteczki kwasu tłuszczowego
C. 3 cząsteczki kwasów tłuszczowych i glicerol
D. 3 cząsteczki glicerolu i kwas tłuszczowy
W wyniku β-oksydacji powstaje:
A. kwas krótszy o jeden atom węgla
B. kwas krótszy o 2 atomy węgla
C. kwas krótszy o 3 atomy węgla
D. kwas dwukarboksylowy
Fosfolipidy są produktem:
A. rozpadu lipidów glicerolowych
B. niezbędnym składnikiem komórek
C. produktem katabolizmu innych grup lipidów
D. metabolitem wtórnym, usuwanym z organizmu
Hormony peptydowe to:
A. aldosteron i testosteron
B. prostaglandyny i tromboksany
C. insulina i glukagon
D. progesteron i estradiol
Proces fosforylacji oksydacyjnej związany jest z:
A. cyklem Krebsa
B. glikolizą
C. łańcuchem oddechowym
D. cyklem mocznikowym
Fosforylacja substratowa wymaga:
A. obecności tlenu
B. obecności nieorganicznego fosforanu
C. środowiska beztlenowego
D. żadnego z tych czynników
Inhibitorami łańcucha oddechowego są:
A. NADH+H+, FAD i ATP
B. NADH+H+, FADH2 i ADP
C. O2, ADP i FAD
D. NAD, FAD i ATP
Cykl Krebsa dostarcza BEZPOŚREDNIO:
A. 1 cząsteczki ATP
B. 2 cząsteczek ATP
C. 6 cząsteczek ATP
D. 12 cząsteczek ATP
Cukry proste są:
A. aldozami lub ketozami
B. zawierają jedną z tych grup
C. są oksokwasami
D. nie zawierają grup funkcyjnych poza alkoholowymi
Cykl pentozowy:
A. dostarcza pentoz
B. rozkłada pentozy do kwasu pirogronowego i Ac-CoA
C. zużywa powstające w organizmie pentozy
D. dostarcza substratów do glikolizy
Kwasy cukrowe są zużywane w procesach:
A. modyfikacji białek
B. modyfikacji lipidów
C. syntezy witamin
D. wszystkie możliwości są prawdziwe
E. wszystkie możliwości są fałszywe
Tłuszcze są trawione przez:
A. lipazy
B. lipoproteiny
C. lipooksygenazy
D. lipoproteiny
Całkowity zysk energetyczny jednego obrotu β-oksydacji to:
A. 5 cząsteczek ATP
B. 12 cząsteczek ATP
C. 17 cząsteczek ATP
D. 138 cząsteczek ATP
W wyniku dezaminacji oksydacyjnej z aminokwasu powstaje:
A. kwas nasycony
B. hydroksykwas
C. oksokwas
D. amoniak i dwutlenek węgla
Rolą cyklu mocznikowego jest:
A. metabolizm mocznika
B. uwalnianie amoniaku i dwutlenku węgla
C. synteza mocznika
D. synteza amidów kwasowych
Substraty do syntezy hemu to:
A. glicerol i bursztynylo-CoA
B. glicyna i bursztynylo-CoA
C. kwas asparaginowy i karbamoilo-fosforan
D. kwas asparaginowy i glicyna
Pierwszym związkiem heterocyklicznym w syntezie hemu jest:
A. protoporfiryna
B. porfobilinogen
C. werdobilina
D. pirol
Synteza puryn rozpoczyna się od:
A. syntezy fosforybozopirofosforanu (PRPP)
B. syntezy imidazolo-rybozy
C. syntezy IMP
D. syntezy N-formylometioniny
Układ pirymidiny jest syntetyzowany z:
A. puryn
B. glicyny i asparaginianu
C. alaniny i kwasu glutaminowego
D. karbamoilofosforanu i kwasu asparaginowego
Hormony peptydowe działają:
A. po wniknięciu do komórki
B. za pośrednictwem receptorów błonowych
C. przez uruchomienie glikolizy
D. za pośrednictwem układów przekaźnikowych
„Drugie pośredniki” działają:
A. bezpośrednio na genom komórki
B. na układ cyklazy adenylowej i kinaz białkowych
C. na enzymy cykli przemian komórkowych
D. receptor hormonu
Receptor glukagonu działa za pośrednictwem:
A. układu cyklazy adenylowej
B. fosfotydyloinozytolu
C. kinazy tyrozynowej
D. kanałów glukozowych
Składniki łańcucha oddechowego to:
A. fosfolipazy
B. cis-akonitaza
C. hemoglobina
D. cytochromy
Głównym dostarczycielem substratów dla łańcucha oddechowego jest:
A. glikoliza
B. cykl mocznikowy Krebsa
C. cykl Krebsa
D. β-oksydacja kwasów tłuszczowych
Cykl kwasów trójkarboksylowych Krebsa to przemiany:
A. produktów rozpadu puryn
B. produktów rozpadu pirymidyn
C. synteza mocznika
D. produktów degradacji cukrów i kwasów tłuszczowych
Końcowy produkt trawienia skrobi to:
A. sacharoza
B. sacharyna
C. galaktoza
D. glukoza
W procesie glikolizy powstaje:
A. kwas pirogronowy
B. kwas cytrynowy
C. kwas askorbinowy
D. acetylo-CoA
W przeciwieństwie do glikolizy fermentacja wymaga:
A. większych ilości tlenu
B. większych stężeń glukozy
C. zachodzi w warunkach beztlenowych
D. zachodzi przy dostępie światła
Glukoneogeneza to:
A. synteza glikogenu
B. synteza glutationu
C. resynteza glukozy z produktów glikolizy
D. hydroliza glikogenu z uwolnieniem glukozy
Glikogen jest:
A. liniowym polimerem glukozy i fruktozy
B. rozgałęzionym polimerem glukozy i galaktozy
C. rozgałęzionym polimerem glukozy
D. rozgałęzionym polimerem mannozy i rybozy
Wielocukry zwierzęce (poza glikogenem) są:
A. zapasowym materiałem energetycznym
B. elementami strukturalnymi tkanek organizmu
C. produktem detoksykacji przy nadmiernym dostarczaniu cukrów
D. produktem ubocznym przy glukoneogenezie
Chylomikrony to:
A. cząstki zawierające głównie tłuszcze proste
B. cząstki zawierające cholesterol i kwasy żółciowe
C. produkty trawienia tłuszczów
D. końcowy produkt przemian cholesterolu
Proces β-oksydacji dostarcza:
A. energii
B. substratów dla glikolizy
C. substratów dla syntezy aminokwasów
D. substratów dla cyklu Krebsa
Tłuszcze są:
A. materiałem energetycznym i strukturalnym
B. tylko materiałem energetycznym
C. tylko modyfikatorami białek (lipoproteiny)
D. tylko modyfikatorami cukrów (glikolipidy)
Fosfolipidy glicerolowe mogą być źródłem:
A. glutationu
B. glukozy
C. inozyny
D. inozytolu
Kwasy tłuszczowe nienasycone (C-20) są substratem do syntezy:
A. nasyconych kwasów tłuszczowych
B. przemiany w inne kwasy nienasycone
C. eikozanów
D. witamin A, E i K
Cholesterol jest lipidem zawierającym układ:
A. purynowy
B. pirymidynowy
C. stearynowy
D. steranowy
Wszystkie sterydy można uważać za pochodne:
A. skwalenu
B. lanosterolu
C. cholesterolu
D. witaminy D3
Kwasy żółciowe to:
A. czynniki niezbędne do prawidłowego metabolizmu ksantofili i karotenoidów
B. żółte barwniki moczu
C. czynniki powodujące wydzielanie żółci
D. produkty metabolizmu cholesterolu
Synteza witaminy 1,25-OH-D3 z cholesterolu polega na:
A. hydroksylacji i otworzeniu pierścienia B
B. redukcji i wytworzenia dodatkowego pierścienia
C. utlenieniu końcowego węgla łańcucha bocznego
D. usunięciu grup hydroksylowych z pierścienia A i C
Aminokwasy egzogenne to związki:
A. syntetyzowane przez organizm
B. powstające w procesie dezaminacji
C. powstające w procesie transaminacji
D. nie syntetyzowane przez organizm
Inhibitorem łańcucha oddechowego jest:
A. tlen
B. tlenek węgla
C. zredukowany kwas askorbinowy
D. zredukowany NADH2
Fosforylacja oksydacyjna to proces związany z:
A. zużywaniem tlenu i utlenieniem glukozy
B. zużywaniem tlenu i utlenieniem kwasu tłuszczowego
C. transportem tlenu
D. zużywaniem tlenu i syntezą ATP
Celuloza jest trawiona przez:
A. człowieka
B. ptaki
C. przeżuwacze
D. organizmy wodne
Cukry zapasowe organizmu to:
A. glukoza, fruktoza i galaktoza
B. skrobia i glikogen
C. celuloza
D. heparyna i poliksylany
Główna rola glikolizy to:
A. dostarczanie substratów dla cyklu Krebsa
B. synteza aminokwasów
C. synteza lipidów
D. zużywanie zapasów cukru w organizmie
Pierwszym etapem glikolizy jest:
A. fosforylacja fruktozy
B. izomeryzacja galaktozy do fruktozy
C. izomeryzacja glukozy do fruktozy
D. fosforylacja glukozy
Nadmiar cukrów zwierzęcych w organizmie jest:
A. metabolizowany do kwasów tłuszczowych
B. gromadzony w formie celulozy
C. usuwany z organizmu w postaci połączeń z aminokwasami
D. włączany do DNA po przeprowadzeniu w pentozy
Poziom glikogenu jest regulowany przez:
A. glutation
B. glukagon
C. glukotioneinę
D. szybkość wydzielania kwasów żółciowych
Trójglicerydy składają się z:
A. kwasu tłuszczowego i trzech cząsteczek glicerolu
B. glicerolu i trzech cząsteczek kwasu tłuszczowego
C. glicerolu, glicyny i kwasu tłuszczowego
D. kwasu tłuszczowego, glicerolu i kwasu fosforowego
Cholesterol jest wykorzystywany do:
A. syntezy choliny
B. syntezy żółtych barwników organizmu
C. syntezy chylomikronów
D. syntezy witamin
Lipoproteiny osocza są formą:
A. usuwania cholesterolu z organizmu
B. transportu cholesterolu w organizmie
C. sposobem obniżenia poziomu cholesterolu w organizmie
D. formą transportu kwasów tłuszczowych
Podstawowym procesem w syntezie wit. D jest:
A. hydroksylacja i otwieranie pierścienia aromatycznego
B. metylacja i otwieranie pierścienia aromatycznego
C. acetylacja i otwieranie pierścienia aromatycznego
D. otwieranie pierścienia aromatycznego
Wit. A:
A. reguluje gospodarkę wodą
B. reguluje przemiany cukrów
C. bierze udział w procesach widzenia
D. wszystkie możliwości są prawdziwe
F. wszystkie możliwości są fałszywe
Enzymy proteolityczne wydzielane są jako:
A. nieaktywne proenzymy
B. aktywne enzymy
C. podjednostki łączące się w aktywny enzym
D. są aktywowane przez odczyn środowiska
Aminokwasy egzogenne:
A. synteza nie pokrywa zapotrzebowania
B. synteza pokrywa zapotrzebowanie przy wysokim poziomie substratów
C. nie są syntetyzowane przez organizm
D. wszystkie prawdziwe
F. wszystkie błędne
Aminokwasami względnie egzogennymi są:
A. tyrozyna i izoleucyna
B. histydyna i cysteina
C. fenyloalanina i metionina
D. walina i leucyna
W skład glutationu wchodzą:
A. glutamina, metionina i glicyna
B. kwas glutaminowy, cystyna i glicyna
C. kwas glutaminowy, cysteina i glikol
D. kwas glutaminowy, cysteina i glicyna
Hormony sterydowe to:
A. ACTH i TSH
B. hormon wzrostu i calcytonina
C. kwas cholowy i dezoksycholowy
D. androstendion i testosteron
Produktem oksydacyjnej dekarboksylacji jest:
A. CO2 i H2O
B. CO2 i kwas
C. CO2 i amina
D. dwa nowe kwasy
Łańcuch oddechowy to:
A. transport tlenu z atmosfery do erytrocytów
B. transport tlenu do komórek
C. przekazywanie tlenu z erytrocytów do tkanek
D. transport elektronów na tlen
W rozprzężonej fosforylacji oksydacyjnej zachodzi:
A. synteza ATP bez zużywania tlenu
B. zużywanie tlenu bez syntezy ATP
C. synteza ATP wg schematu 2 ADP ---> ATP + AMP
D. rozkład ATP w obecności tlenu
Całkowity bilans energetyczny cyklu Krebsa to:
A. 1 cząsteczka ATP
B. 2 cząsteczki ATP
C. 6 cząsteczek ATP
D. 12 cząsteczek ATP
Szlak przemian cukrów to:
A. glikoza
B. glikoliza
C. galaktozemia
D. glikozuria
Rozkład cząsteczki glukozy w procesie glikolizy dostarcza BEZPOŚREDNIO:
A. 4 cząsteczki ATP
B. 8 cząsteczek ATP
C. 14 cząsteczek ATP
D. 38 cząsteczek ATP
Trójglicerydy zawierają w cząteczce:
A. 3 cząsteczki glicerolu i reszty fosforanowe
B. 3 cząsteczki kwasu tłuszczowego
C. 3 cząsteczki kwasu tłuszczowego i glicerol
D. 3 cząsteczki glicerolu i kwas tłuszczowy
W wyniku β-oksydacji powstaje:
A. kwas krótszy o jeden atom węgla
B. kwas krótszy o 2 atomy węgla
C. kwas krótszy o 3 atomy węgla
D. kwas dwukarboksylowy
Fosfolipidy są produktem:
A. rozpadu lipidów glicerolowych
B. niezbędnym składnikiem komórek
C. produktem katabolizmu innych grup lipidów
D. metabolitem wtórnym, usuwanym z organizmu
W wyniku dezaminacji oksydacyjnej z aminokwasów powstaje:
A. kwas nasycony
B. hydroksykwas
C. oksokwas
D. amoniak i dwutlenek węgla
Rolą cyklu mocznikowego jest:
A. metabolizm mocznika
B. uwalnianie amoniaku i dwutlenku węgla
C. synteza mocznika
D. synteza amidów kwasowych
Substraty do syntezy hemu to:
A. glicerol i bursztynylo-CoA
B. glicyna i bursztynylo-CoA
C. kwas asparaginowy i karbamoilo-fosforan
D. kwas asparaginowy i glicyna
Pierwszym związkiem heterocyklicznym w syntezie hemu jest:
A. protoporfiryna
B. porfobilinogen
C. werdobilina
D. pirol
Synteza puryn rozpoczyna się od:
A. syntezy fosforybozopirofosforanu (PRPP)
B. syntezy imidazolo-rybozy
C. syntezy IMP
D. syntezy N-formylometioniny
Układ pirymidyny jest syntetyzowany z:
A. puryn
B. glicyny i asparaginianu
C. alaniny i kwasu glutaminowego
D. karbamoilofosforanu i kwasu asparaginowego
Hormony peptydowe działają:
A. po wniknięciu do komórki
B. za pośrednictwem receptorów błonowych
C. przez uruchomienie glikolizy
D. za pośrednictwem układów przekaźnikowych
„Drugie pośredniki” działają:
A. bezpośrednio na genom komórki
B. na układ cyklazy adenylowej i kinaz białkowych
C. na enzymy cykli przemian komórkowych
D. receptor hormonu
Receptor glukagonu działa za pośrednictwem:
A. układu cyklazy adenylowej
B. fosfotydyloinozytolu
C. kinazy tyrozynowej
D. kanałów glukozowych
Chylomikrony to:
A. cząstki zawierające głównie cukry proste
B. cząstki zawierające cholesterol i kwasy żółciowe
C. produkty trawienia tłuszczów
D. końcowy produkt przemian cholesterolu
Proces β-oksydacji dostarcza:
A. energii
B. substratów dla glikolizy
C. substratów dla syntezy aminokwasów
D. substratów dla cyklu Krebsa
Tłuszcze są:
A. materiałem strukturalnym i energetycznym
B. tylko materiałem energetycznym
C. tylko modyfikatorami białek (lipoproteiny)
D. tylko modyfikatorami cukrów (glikolipidy)
Fosfolipidy glicerolowe mogą być źródłem:
A. glutationu
B. glukozy
C. inozyny
D. inozytolu
Kwasy tłuszczowe nienasycone (C-20) są substratem do syntezy:
A. nasyconych kwasów tłuszczowych
B. przemiany w inne kwasy nienasycone
C. eikozanów
D. witamin A, E i K
Cholesterol jest lipidem zawierającym układ:
A. purynowy
B. pirymidynowy
C. stearynowy
D. steranowy
Wszystkie sterydy można uważać za pochodne:
A. skwalenu
B. lanosterolu
C. cholesterolu
D. witaminy D3
Kwasy żółciowe to:
A. czynniki niezbędne do prawidłowego metabolizmu ksantofili i karotenoidów
B. żółte barwniki moczu
C. czynniki powodujące wydzielanie żółci
D. produkty metabolizmu cholesterolu
Synteza witaminy 1,25-OH-D3 z cholesterolu polega na:
A. hydroksylacji i otworzeniu pierścienia B
B. redukcji i wytworzeniu dodatkowego pierścienia
C. utlenieniu końcowego węgla łańcucha bocznego
D. usunięciu grup hydroksylowych z pierścieni A i C
Aminokwasy egzogenne to związki:
A. syntetyzowane przez organizm
B. powstające w procesie dezaminacji
C. powstające w procesie transaminacji
D. nie syntetyzowane przez organizm
Witamina C jest koenzymem:
A. oksydoreduktaz
B. dehydrogenaz
C. hydrolaz
D. nie jest koenzymem
Witamina PP jest składnikiem:
A. FMN
B. FAD
C. NAD
D. Co-Q
Witamina A jest odpowiedzialna za:
A. regulacje przemian lipidów
B. regulacje transportu amoniaku
C. procesy widzenia
D. potencjał oksydo-redukcyjny komórki
Szok tlenowy to:
A. zahamowanie glikolizy w wyniku ograniczonej ilości tlenu
B. przyspieszenie glikolizy w wyniku zwiększonej ilości tlenu
C. uwolnienie wolnych rodników w wyniku zwiększenia ilości tlenu
D. wzmożona lipoliza w wyniku zwiększenia ilości tlenu
Substratami energetycznymi dla erytrocytów są:
A. kwasy tłuszczowe
B. ciała ketonowe
C. cukry proste
D. aminokwasy glikogenne
Fizjologicznymi składnikami moczu są:
A. glukoza i mocznik
B. kwas moczowy i bilirubina
C. mocznik i chlorek sodowy
D. glukoza i aminokwasy
Patologicznymi składnikami moczu są:
A. glukoza i galaktoza
B. kwas moczowy i bilirubina
C. mocznik i chlorek sodowy
D. glukoza i aminokwasy
Wątroba jest miejscem syntezy:
A. chylomikronów
B. LDL i HDL
C. trójglicerydów dla tkanek obwodowych
D. sfingolipidów
W wątrobie zachodzi:
A. synteza hemoglobiny z barwników żółciowych
B. synteza hemoglobiny z kwasów żółciowych
C. rozkład hemu do CO2 i H2O
D. synteza barwników żółciowych z hemoglobiny
Białka mięśni to:
A. albumina i mioglobina
B. aktyna i miozyna
C. troponina i globulina
D. aktyna G i γ-globulina
Do skurczu mięśnia konieczne są:
A. aktyna i karnityna
B. aktyna i UDP
C. miozyna i cAMP
D. aktyna i miozyna
Substratami energetycznymi mięśni są:
A. kwasy tłuszczowe
B. wszystkie lipidy
C. wszystkie cukry i aminokwasy
D. glukoza i ciała ketonowe
Receptor nikotynowy jest:
A. aktywowany przez kwas nikotynowy
B. hamowany przez kwas nikotynowy
C. aktywowany przez nikotynę
D. hamowany przez nikotynę
W stanie spoczynkowym w tkance nerwowej:
A. rośnie stężenie CO2 i ATP
B. fosfolipidów i glukozy
C. fosfagenów i ATP
D. fostatydów i ATP
Mediatory synaptyczne powodują:
A. hiperpolaryzacje błony postsynaptycznej
B. zamykanie kanałów jonowych błony presynaptycznej
C. repolaryzację błony postsynaptycznej
D. przekazanie impulsu na efektor
Kwas glutaminowy w mózgu jest:
A. akceptorem amoniaku
B. zapasowym materiałem energetycznym
C. regulatorem potencjału membranowego
D. regulatorem pH
Kwas pantotenowy jest:
A. bierze udział w transporcie aktywnego CO2
B. bierze udział w transporcie amoniaku
C. bierze udział w transporcie aktywnego octanu
D. bierze udział w transporcie elektronów
Aktywną formą kwasu foliowego jest:
A. F
B. FH2
C. FH4
D. FH6
Witamina D działa:
A. za pośrednictwem receptorów błonowych
B. bezpośrednio na genom komórki
C. za pośrednictwem białek komórkowych
D. przez zmianę metabolizmu energetycznego
Podczas skurczu mięśnia ATP jest syntetyzowany głównie:
A. w wyniku fosforylacji oksydacyjnej
B. z fosfagenów
C. w wyniku glikolizy tlenowej
D. w wyniku glikogenolizy
Miozyna wykazuje aktywność enzymatyczną:
A. adenozynotrifosfatazy
B. fosfatazy
C. fosfodiestrazy
D. fosfotransferazy
Układ nerwowy somatyczny działa za pośrednictwem receptorów:
A. nikotynowych i α-adrenergicznych
B. nikotynowych i β-adrenergicznych
C. nikotynowych i muskarynowych
D. nikotynowych i cholinergicznych
Akrozyna jest białkiem:
A. strukturalnym czapeczki plemnika
B. enzymatycznym czapeczki plemnika
C. strukturalnym witki plemnika
D. enzymatycznym witki plemnika
Mleko w stosunku do osocza krwi zawiera więcej:
A. glukozy i fruktozy
B. globin i kazein
C. kazein i laktozy
D. sodu i potasu
Synteza białek mleka jest kontrolowana przez:
A. PRL
B. LH
C. INS
D. GH
Składniki błon biologicznych to:
A. trójglicerydy, albuminy, glukoza
B. fosfolipidy, globuliny, sterydy
C. kwasy tłuszczowe, globuliny, glukozamina
D. lecytyny, albuminy, kwasy cukrowe
Białko G jest czynnikiem:
A. wiążącym hormon
B. odpowiadającym za wiązanie hormonu z receptorem
C. umożliwiającym łączenie hormonu z receptorem
D. nie bierze udziału w reakcjach hormon-receptor
Receptory hormonów wykazują specyficzność:
A. tkankową
B. w stosunku do ligandu
C. w stosunku do grup hormonów
D. zależnie od stężenia ligandu
Hormony peptydowe działają za pośrednictwem:
A. kinaz białkowych
B. cAMP
C. szlaku fosfolipidowego
D. wszystkie możliwości są prawdziwe
W czasie laktacji działają:
A. FSH, PRL i insulina
B. PRL, insulina i oksytocyna
C. PRL, GH i progesteron
D. LH, FSH i progesteron
Witamina PP jest składnikiem:
A. FMN
B. FAD
C. NAD
D. Co-Q
Próg nerkowy to:
A. najniższe stężenie związku wydalanego
B. różnica stężeń związku w moczu pierwotnym i wtórnym
C. minimalne stężenie przy którym następuje usuwanie metabolitu
D. maksymalne dopuszczalne stężenie związku we krwi
W wątrobie zachodzi:
A. synteza hemoglobiny z barwników żółciowych
B. synteza hemoglobiny z kwasów żółciowych
C. rozkład hemu do CO2 i H2O
D. synteza barwników żółciowych z hemoglobiny
W biotransformacji ksenobiotyków biorą udział:
A. hydrolazy
B. izomerazy
C. oksygenazy
D. ligazy
Białka mięśni to:
A. albumina i mioglobina
B. aktyna i miozyna
C. troponina i globulina
D. aktyna G i γ-globulina
Skurcz mięśnia zachodzi w wyniku:
A. skracania łańcuchów aktyny
B. skracania łańcuchów miozyny
C. skracania łańcuchów aktyny i miozyny
D. wnikania między siebie łańcuchów aktyny i miozyny
Substratami energetycznymi tkanki nerwowej są:
A. kwasy tłuszczowe syntetyzowane de novo
B. kwasy tłuszczowe dostarczane przez krew
C. glukoza i ciała ketonowe
D. aminokwasy glikogenne
Mediatory synaptyczne są:
A. transportowane z obwodu
B. wchłaniane z sąsiednich aksonów
C. syntetyzowane w neuronach
D. przekazywane z komórki do komórki
Kwas glutaminowy w mózgu jest:
A. akceptorem amoniaku
B. zapasowym materiałem energetycznym
C. regulatorem potencjału membranowego
D. regulatorem pH
Modulatory synaptyczne mają za zadanie:
A. hamować działanie mediatorów
B. wzmagać działanie mediatorów
C. działają przy braku mediatorów
D. regulować odpowiedź efektora
Tiamina jest składnikiem:
A. dehydrogenaz ketokwasów
B. CoA
C. FAD
D. NAD
Biotyna jest:
A. koenzymem dehdrogenaz
B. koenzymem dekarboksylaz
C. koenzymem karboksylaz
D. koenzymem transaminaz
Witamina D jest odpowiedzialna za:
A. włączanie Fe2+ do hemoglobiny
B. włączanie Ca2+ do białek enzymatycznych
C. regulacje aktywności kanałów wapniowych
D. gospodarkę wapniowo-fosforanową organizmu
Witamina D działa:
A. za pośrednictwem receptorów błonowych
B. bezpośrednio na genom komórki
C. za pośrednictwem białek komórkowych
D. przez zmianę metabolizmu energetycznego
W stosunku do osocza mocz zawiera:
A. więcej sodu i potasu
B. glukozy i aminokwasów
C. białka i mocznika
D. mocznika i kwasu moczowego
Charakterystycznymi składnikami płynu nasiennego są:
A. wit. C i Ca+2
B. wit. C i kwas cytrynowy
C. kwas cytrynowy i sorbitol
D. glukoza i Mg+2
Akrozyna jest białkiem:
A. strukturalnym czapeczki plemnika
B. enzymatycznym czapeczki plemnika
C. strukturalnym witki plemnika
D. enzymatycznym witki plemnika
Głównym źródłem energii dla plemników jest:
A. glukoza
B. fruktoza
C. ryboza
D. sorboza
Główne kwasy tłuszczowe mleka to:
A. mirystynowy i olejowy
B. palmitynowy i oleinowy
C. mirystynowy i palmitynowy
D. kwasy nienasycone
Funkcją α-kazein jest:
A. wiązanie jonów Ca+2
B. tworzenie micelli kazein i albumin
C. tworzenie micelli kazein i Ca+2
D. tworzenie micelli kazein, albumin i Ca+2
Właściwości błony zależą od:
A. rodzaju lipidów
B. rodzaju białek
C. rodzaju sterydu
D. rodzaju cukrów
Białka błonowe występują jako:
A. transmembranowe
B. tylko w warstwie zewnętrznej
C. tylko w warstwie wewnętrznej
D. wszystkie możliwości są prawdziwe
Oddziaływanie hormon - receptor wymaga obecności:
A. specyficznych receptorów cytoplazmatycznych
B. specyficznych receptorów membranowych
C. modulatorów konformacyjnych receptorów
D. modulatorów konformacyjnych hormonu
Białko G wykazuje enzymatyczną aktywność:
A. lipolityczną
B. proteolityczną
C. ATP-azową
D. GTP-azową
Pompa sodowo - potasowa przenosi:
A. sód do środowiska, a potas do komórki
B. sód do komórki, a potas do środowiska
C. potas do komórki
D. jony i glukozę
Szlak fosfolipidowy działa w wyniku:
A. hydrolizy fosfoglicerydów
B. fosforylacji kwasów tłuszczowych
C. fosforylacji inozytolu
D. fosforylacji glicerolu
W cząsteczce białka, aminokwasy są połączone wiązaniem:
A. peptydowym
B. peptydylowym
C. dwusiarczkowym (mostek S-S)
D. jonowym
Trawienie monosacharydów zachodzi w:
A. jamie gębowej pod wpływem ptyaliny
B. w żołądku pod wpływem kwasu solnego
C. w jelicie pod wpływem sacharydaz
D. nie wymaga trawienia
Fosfageny to:
A. czynniki uwalniające fosforany z kości
B. czynniki uwalniające fosforany z białek
C. nukleotydowe związki wysokoenergetyczne i trójfosfonukleotydy
D. nienukleotydowe związki wysokoenergetyczne
Fosforylacja oksydacyjna to:
A. tworzenie jonów fosforanowych
B. utlenianie fosforu z P+3 do P+5
C. włączenie fosforu do białek w obecności tlenu
D. synteza ATP w procesie redukcji tlenu
Składnikiem łańcucha oddechowego jest:
A. chinon
B. chinolina
C. chinina
D. ubichinon
Utlenienie NADH+H+ dostarcza:
A. 1 cząsteczki ATP
B. 2 cząsteczek ATP
C. 3 cząsteczek ATP
D. 6 cząsteczek ATP
Końcowym produktem rozkładu glukozy jest:
A. kwas glicerynowy
B. kwas mrówkowy
C. kwas propionowy
D. kwas pirogronowy
Reakcje łańcucha oddechowego związane są z:
A. mitochondriami
B. erytrocytami
C. błoną komórkową
D. cytoplazmą
Na aktywność łańcucha oddechowego ma wpływ:
A. stężenie kwasu octowego
B. stężenie wolnych kwasów tłuszczowych
C. ilość zredukowanego NAD i FAD
D. stężenie glukozy
Produktem oksydacyjnej dekarboksylacji α-ketokwasów jest:
A. α-ketokwas krótszy o jeden atom węgla
B. hydroksykwas
C. kwas organiczny
D. alkohol
Z cyklem Krebsa związane są przemiany zachodzące w:
A. łańcuchu oddechowym
B. syntezie pirymidyn
C. syntezie fosfolipidów
D. transporcie tlenu i dwutlenku węgla
Inhibitorem cyklu Krebsa jest:
A. wzrost poziomu acetylo-CoA
B. wzrost stężenia tlenu
C. wzrost stężenia ATP
D. zwiększone zapotrzebowanie na energię
Celuloza jest trawiona przez:
A. człowieka
B. ptaki
C. przeżuwacze
D. organizmy wodne
Maltoza to:
A. enzym rozkładający maltazę
B. dwucukier złożony z glukozy
C. dwucukier złożony z glukozy i galaktozy
D. dwucukier złożony z glukozy i fruktozy
Cukry zapasowe organizmu to:
A. glukoza, fruktoza, galaktoza
B. skrobia i glikogen
C. celuloza
D. heparyna i poliksylany
Efekt Pasteura to:
A. wzrost tempa glikolizy przy zwiększonej ilości tlenu
B. hamowanie tempa glikolizy przy zwiększonej ilości tlenu
C. wzmożony wzrost flory żwacza przy karmieniu celulozą
D. hamowanie oddychania przez glukozę
Całkowity zysk energetyczny glikolizy w warunkach tlenowych to:
A. 8 cząsteczek ATP
B. 2 cząsteczki ATP
C. 36 cząsteczek ATP
D. 1 cząsteczka ATP
Glukoneogeneza to:
A. synteza glikogenu
B. synteza glutationu
C. resynteza glukozy z produktów glikolizy
D. hydroliza glikogenu z uwolnieniem glukozy
Cykl pentozowy to szlak przemian związanych z:
A. karboksylacją cukrów pięciowęglowych do sześciowęglowych
B. przemianą ketopentoz w aldopentozy
C. przemianą heksoz w pentozy
D. łączeniem puryn i pirymidyn z rybozą lub dezoksyrybozą
Poziom glikogenu jest regulowany przez:
A. glutation
B. glukagon
C. glukotioneinę
D. szybkość wydzielania kwasów żółciowych
Trójglicerydy składają się z:
A. kwasu tłuszczowego i trzech cząsteczek glicerolu
B. glicerolu i trzech cząsteczek kwasu tłuszczowego
C. glicerolu, glicyny i kwasu tłuszczowego
D. kwasu tłuszczowego, glicerolu i kwasu fosforowego
Tłuszcze proste są wchłaniane:
A. w jelicie bez uprzedniego działania enzymów
B. w jelicie po emulgacji i trawieniu enzymatycznym
C. w dwunastnicy po emulgacji
D. w jelicie po rozkładzie na związki składowe
Procesowi β-oksydacji ulegają:
A. wszystkie łańcuchy węglowe dłuższe niż 4 atomy węgla
B. wszystkie lipidy
C. aminokwasy
D. kwasy tłuszczowe
Lepszym materiałem energetycznym są (w przeliczeniu na tę samą ilość atomów węgla):
A. kwasy tłuszczowe nienasycone niż nasycone
B. kwasy tłuszczowe nasycone niż nienasycone
C. cukry niż kwasy tłuszczowe
D. aminokwasy niż kwasy tłuszczowe
Tłuszcze są:
A. materiałem strukturalnym i energetycznym
B. tylko materiałem energetycznym
C. tylko modyfikatorami białek (lipoproteiny)
D. tylko modyfikatorami cukrów (glikolipidy)
Fosfolipidy glicerolowe mogą być źródłem:
A. glutationu
B. glukozy
C. inozyny
D. inozytolu
Kwasy tłuszczowe nienasycone (C-20) są substratem do syntezy:
A. nasyconych kwasów tłuszczowych
B. przemiany w inne kwasy nienasycone
C. eikozanów
D. witamin A, E i K
Kwasy tłuszczowe są syntetyzowane przez dołączanie:
A. acetylo-CoA
B. malonylo-CoA
C. β-hydroksy-β-metylo-glutarylo-CoA
D. bursztynylo-CoA
Cholesterol jest lipidem zawierającym układ:
A. purynowy
B. pirymidynowy
C. stearynowy
D. steranowy
Cholesterol jest przekształcany w:
A. lanolinę
B. cholany
C. cholinę
D. cholinestrazę
Lipoproteiny osocza to:
A. białka estryfikowane cholesterolem
B. białka zawierające w cząsteczce fosfolipidy
C. system transportu lipidów i cholesterolu do komórek organizmu
D. czynniki zapobiegające utracie lipidów
Enzymy proteolityczne katalizują:
A. reakcje odpornościowe u Proteus vulgaris
B. hydrolizę wiązania między cukrem i białkiem
C. hydrolizę wiązania peptydowego
D. rozkład proteoglikanów
Głównym celem dekarboksylacji aminokwasów jest:
A. dostarczenie energii
B. dostarczenie CO2 do karboksylacji
C. synteza substancji o aktywności biologicznej
D. deaktywacja enzymów
Do aminokwasów egzogenncyh należą:
A. kwas α-aminolewulinowy i β-alanina
B. ornityna i cytrulina
C. leucyna i izoleucyna
D. ornityna i cysteina
Betainy powstają w wyniku:
A. transaminacji β-alanina ---> cukier
B. O-metylacji hydroksyaminokwasów
C. metylacji grupy aminowej
D. dezaminacji α-aminokwasów
Cykl mocznikowy zachodzi:
A. u wszystkich organizmów żywych
B. tylko u zwierząt amoniotelicznych
C. tylko u zwierząt ureotelicznych
D. tylko u zwierząt urikotelicznych
Substraty do syntezy hemu to:
A. glicerol i bursztynylo-CoA
B. glicyna i bursztynylo-CoA
C. kwas asparaginowy i karbamoilo-fosforan
D. kwas asparaginowy i glicyna
Pierwszym związkiem heterocyklicznym w syntezie hemu jest:
A. protoporfiryna
B. porfobilinogen
C. werdobilina
D. pirol
Produkty rozpadu hemu są:
A. w całości wykorzystywane do resyntezy układu hemowego
B. częściowo wykorzystywane do resyntezy układu hemowego
C. wykorzystywane do emulgacji tłuszczów
D. wydalane głównie z kałem
Synteza puryn rozpoczyna się od:
A. syntezy fosforybozopirofosforanu (PRPP)
B. syntezy imidazolo-rybozy
C. syntezy IMP
D. syntezy N-formylometioniny
Produktem pośrednim w syntezie pirymidyn jest:
A. PRPP
B. kwas 2-amino-orotowy
C. kwas pantotenowy
D. UDP-galaktoza
„Drugie pośredniki” działają:
A. bezpośrednio na genom komórki
B. na układ cyklazy adenylowej i kinaz białkowych
C. na enzymy cykli przemian komórkowych
D. receptor hormonu
Receptor glukagonu działa za pośrednictwem:
A. układu cyklazy adenylowej
B. fosfotydoinozytolu
C. kinazy tyrozynowej
D. kanałów glukozowych
Hormony peptydowe to:
A. aldosteron i testosteron
B. prostaglandyny i tromboksany
C. insulina i glukagon
D. progesteron i estradiol
Niedobór tryptofanu może wpływać na:
A. wzrost poziomu serotoniny
B. niedobór wit. B2
C. niedobór wit. PP
D. niedobór merkaptopuryny
Histamina powstaje w wyniku:
A. aminacji histydyny
B. dekarboksylacji histydyny
C. dezaminacji tyrozyny
D. dekarboksylacji tyrozyny
Do pentoz należą:
A. ryboza, fruktoza, erytroza
B. ryboza, ksyloza, arabinoza
C. erytroza, dezoksyryboza, indykan
D. glukoza, fruktoza, arabinoza
Pirogronian nie jest przekształcany w:
A. alkohol metylowy
B. kwas mlekowy
C. acetylo-CoA
D. alkohol etylowy
Rozkład kwasu alantoinowego do mocznika i kwasu glikosalowego katalizowany jest przez alantoikazę, należącą do:
A. liaz
B. hydrolaz
C. transferaz
D. oksydoreduktaz
Dawcą grupy formylowej w syntezie puryn jest:
A. glicyna
B. N-formylo-metionina
C. kwas formylo-tetrahydrofoliowy
D. formalina
Brak fenyloalaniny powoduje:
A. nieprawidłowy przebieg transaminacji
B. obniżenie aktywności karboksylacji
C. obniżenie poziomu hormonów tarczycy
D. obniżenie poziomu hormonów nadnercza
Fosfokreatynina jest:
A. jednym z fosfagenów
B. substratem do syntezy fosfokreatyny
C. związkiem pośrednim w syntezie fosfagenów w reakcji z ATP
D. nie ma takiego związku
30