Egzamin 2012 I termin

Niektore pytania z zeszlych lat maja zmienione pojedyncze slowa zmieniajace poprawna odpowiedz więc trzeba uwazac:)

1.Kinazy katalizują reakcje:

a.) przeniesienia grup aminowych z aminokwasów na α-ketokwasytransferazy

b.) przyłączania do substratów grup hydroksylowych hydroksylazy

c.) odłączania od substratów CO2dekarboksylazy

d.) przeniesienia na substraty grup fosforanowych na związków bogatoenergetycznych

e.) przyłączania do substratów grup karboksylowych

2.Prawdziwe są zdania:

a.) Enzym allosteryczny zbudowany jest z kilku podjednostek (protomerów) P

b.) W podjednostkach znajdują się miejsca, do których przyłączają się cząsteczki substratu P

c.) Enzymy te zawierają także miejsca regulatorowe (alllosteryczne)P

d)Efektory allosteryczne zmieniają konformację podjednostek białkowychP

3.Biotyna( witamina H, B7) uczestniczy w reakcjach :

a.) utleniania

b.) redukcji

c.) karboksylacji

d.) dekarboksylacji

e.) transminacji

4.Inhibitor kom petycyjny:

a.) wiąże sięw centrum aktywnym enzymu i obniża Vmax

b.) wiąże się w centrum aktywnym enzymu i obniża Km

c.) wiąże się poza centrum aktywnym enzymu i podwyższa Km

d.) wiąże się w centrum aktywnym enzymu i podwyższa Km

e.) wiąże się poza centrum aktywnym enzymu i obniża Vmax

5.Inhibitor niekompetecyjny

a)łączy się z centrum aktynym enzymu

b)obniza Km

c)podwyższa Km

d)zmniejsza Vmax

e)podwyższa V mac

6. Wybierz zdania prawdziwe(cos takiego ta tabelka)

Stezenie substratu	Prędkość bez inhibitor	Prędkość z inhibitorem
1	6	2
5	13	17
10	20	34
30	40	34
100	40	34

1. jest to inhibitor kompetencyjny

2. 2.jest to inhibotor niekompetencyjny

3. stala michelisa dla rekacji bez inhibitora wynosi 20 a z inhibitorem 17

4. stala michalisa dla inreakcji bez inhibitora wyosi 10 a dla z inhibiotem 5

5. stala michelisa dla obu rekajci wynosi 10

7.Polimerazy RNA i DNA należą do klasy:

a.) ligaz

b.) oksydoreduktaz

c.) transferaz

d.) hydrolaz

e.) liaz

8.Który z poniżej wymienionych koenzymów jest pochodną witaminy B2 (ryboflawiny):

a.) CoQ

b.) FMN

c.) TPP

d.) NAD+

e.) CoA

9.Aktywność 5' -> 3' egzonukleolityczną posiada :

a.) prokariotyczna polimeraza DNA III

b.) prokariotyczna polimeraza DNA I

c.) eukariotyczna polimeraza DNA α

d.) eukariotyczna polimeraza DNA β

e.) wszystkie prokariotyczne polimerazy DNA

10. Spliceosom to:

a.) kompleks rybonukleoproteinowy biorący udział w dojrzewaniu eukariotycznego mRNA

b.) kompleks białkowy potrzebny do inicjacji replikacji w komórkach prokariotycznych

c.) fragment hnRNA, z którego powstanie dojrzały eukariotyczny …

d.) kompleks białkowy umożliwiający odłączenie … pasma matrycowego DNA

e.) białka biorące udział w tworzeniu widełek replikacyjnych dna

11.Która z sekwencji podanych poniżej opisuje kolejność, w jakiej następujące enzymy uczestniczą w syntezie opóźnionej nici DNA u bakterii

1= polimeraza DNA I

2= polimeraza DNA III

3= ligaza DNA

4= polimeraza RNA (prymasa)

1. 3,2,4,1

2. 4,2,1,3

3. 4,1,2,3

4. 2,1,4,3,

5. 1,2,3,4

12. Czynnikiem transkrypcyjnym biorącym udział w transkrypcji … genów klasy I, II jak i III jest:

a.) TFIID

b.) TBP

C.) czynnik sigma (σ)

d.) TFIA

e.) czynnik Rho - białko terminacji

13. Redagowanie mRNA może polegać na:

a.) powstawaniu struktury CAP

B.) powstawaniu sekwencji poliA dzięki działaniu polimerazy poliadenylującej

c.) przekształceniu kodonu CAG w kodon UAG

d.) usunięciu niektórych eksonów

e.) pozostawieniu w mRNA pojedynczego intronu

14. Endonukleazy restrykcyjne: (wybierz zdania prawdziwe)

a.) są wysoce specyficzne

b.) rozpoznają zwykle sekwencje cztero- lub sześcionukleotydowe

c.) rozpoznają zwykle sekwencje palindromowi

d.) przecinając DNA tworzą lepkie lub tępe końce

e.) wystepują w komórkach bakteryjnych

15. DNA bakterii nie jest przecinane przez własne endonukleazy restrykcyjne, ponieważ potencjalne miejsca cięcia i miejsca restrykcyjnej ulegają w DNA bakteryjnym:

a.) metylacji

b.) fosforylacji

c.) acetylacji

d.) hydroksylacji

e.) mirystylacji

16. Kolejność czynności podczas hybrydyzacji fragmentów DNA met. … jest następująca :

a.) elektroforeza -> transfer na błonę nitrocelulozową -> autoradiografia -> dodanie znakowanej sondy

b.) elektroforeza -> dodanie znakowanej sondy -> transfer na błonę nitrocelulozową -> autoradiografia

c.) elektroforeza -> transfer na błonę nitrocelulozową -> dodanie znakowanej sondy -> autoradiografia

d.) dodanie znakowanej sondy -> elektroforeza -> transfer na błonę nitrocelulozową -> autoradiografia

e.) dodanie znakowanej sondy -> transfer na błonę nitrocelulozową -> elektroforeza -> autoradiografia

17.Szybkosc elektroforezy polipeptydow z SDS zwykle jest

a)proporcjonalna do masy

b) odwrtonie proporcjjonlana do masy bialek

1. proporcjonalna do logarytmu masy bialek

d)odwrotnie proporcjonalna do logarytmu masy bialek

18. Prawdziwe są zdania:

a.) Anemia sierpowato krwinkowa jest chorobą spowodowaną mutacją w genie α-globiny F

b.) W obrazie krwi u heterozygot (nosicieli) nigdy nie pojawiają się krwinki sierpowateF

c.) Różnica pomiędzy HbA i HbS spowodowana jest zamianą glutaminianu na walinęP

d.) Różnica pomiędzy HbA i HbS spowodowana jest zamianą waliny na glutaminianF

e.) HbS jest słabiej rozpuszczalna niż HbAP

19. Ze zdań dotyczących defektu deaminazy adenozyny (ADA) prawdziwe są:

a.) Niedobór deaminazy adenozyny powoduje zespół SCID - ciężki złożony niedobór immunologiczny

b.) U człowieka najwyższa aktywność deaminazy adenozyny (ADA) obserwowana jest w limfocytach

c.) Niedobór ADA powoduje akumulację adenozyny; kinazy komórkowe przekształcają ją do rybo- i deoksyrybonukleotydów

d.) Wzrost stężenia dATP powoduje inhibicję reduktazy rybo nukleotydowej, dochodzi do zahamowania syntezy deoksyrybonukleotydów P

e.) Deaminaza adenozyny katalizuje przekształcenie adenozyny w inozynę

20. Który kodon jest kodonem inicjacji w procesie translacji?

a.) AGU

b.) GUA

c.) GAU

d.) AUG

e.) UAG

21. Fosforyzacja, którego z eukariotycznych czynników inicjacji powoduje globalną represje translacji?

a.) eIF-4A

B.) eIF-2

C.) eIF-2B

D.) eIF-4B

e.) eIF-6

22. Który z wymienionych antybiotyków hamuje proces translacji łącząc się z podjednostką 50 rybosomu?

a.) erytromycyna

b.) tylko streptomycyna

c.) tylko cykloheksymid

d.) puromycyna

e.) cykloheksymid i streptomycyna

23. Prawdziwe są zdania:

a.) kompleks: białko opiekuńcze (chaperon)- ADP (C-ADP) wykazuje wysokie powinowactwo do niesfałdowanych peptydów

b.) Kopleks: białko opiekuńcze (chaperon)- ATP (C-ATP) wykazuje wysokie powinowactwo do niesfałdowanych peptydów

c.) po utworzeniu kompleksu niesfałdowany peptyd - białko opiekuńcze ADP następuje wymiana ADP na ATP

d.) po utworzeniu kompleksu niesfałdowany peptyd - białko opiekuńcze ATP następuje wymiana ATP na ADP

e.) głównym białkiem opiekuńczym retikulum endoplazma tycznego jest białko wiążące (ang. binding protein) należące do rodziny białek szoku termicznego

24Lipidy w porównaniu z białkami i węglowodanami magazynują na jednostkę masy:

a.) ponad dwa razy więcej energii

b.) ponad trzy razy więcej energii

c.) ponad cztery razy więcej energii

d.) podobną ilośc energii

e.) o połowę mniej energii

25. Prawdziwe są zdania:

a.) NADH zwykle uzyty jest w łańcuchu oddechowym do syntezy ATP

b.) NADPH słuzy jako donor wodoru w procesach biosyntez

c.) cząsteczka NAD nie może przekraczać błoby mitochondrialnej

d.) NADP rózni się od NAD obecnością dodatkowej grupy fosforanowej

e.) głównym szlakiem dostarczającym NADPH jest szlak pentozomonofosforanowy

26. Zaznacz zdanie prawdziwe:

a.) ATP ma trzy wiązania wysokoenergetyczne

b.) ADP ma dwa wiązania wysokoenergetyczne

c.) pirofosforan ma jedno wiązanie wysokoenergetyczne

d.) fosfoenolopirogronian ma dwa wiązania wysokoenergetyczne

e.) fosfokreatyna ma dwa wiązania wysokoenergetyczne

27. W procesie dekarboksylacji oksydacyjnej alfa-ketokwasów udział biorą (wybierz poprawne odpowiedzi)

a.) biotyna

b.) pirydoksal

c.) tiamina - transketolaza, dehydrogenaza alfa-ketoglutaranowa, pirogronianowa

d.) ryboflawina

e.) niacyna

28.Elementem łańcucha oddechowego o najwyższym potencjale oksydacyjno-redukcyjnym jest hem cytochromu:

a.) c

b.) b

c.) P-450

d.) a3

e.) c1

29. Rozprzężenie fosforylacji oksydacyjnej i transportu elektronów powodują: (wybierz poprawne odpowiedzi)

a.) 2,4-dinitrofenol

b.) oligomycyna

c.) salicylany

d.) cyjanki

e.) azydki

30. Wskaż prawdziwą informację dotyczącą inhibitorów łańcucha oddechowego:

a.) oligomycyna swoiście hamuje przeniesienie równoważników redukujących z dehydrogenazy bursztynianowej na koenzym Q

b.) dimerkaptopropanol (BAL) blokuje przekazywanie elektronów z koenzymu Q na kompleks III

c.) siarkowodór, tlenek węgla i cyjanki hamują oksydazę cytochromową

d.) amytal hamuje utlenianie kompleks II łańcucha oddechowego - pierwszego

e.) oligomycyna i rotenon swoiście blokują przeniesienia równoważników redukujących z dehydrogenazy NADH na cytochrom c.

31Który z szeregów zawiera wyłącznie cukry redukujące:

a.) sacharoza, glukoza, laktoza

b.) trehaloza, sacharoza, maltoza

c.) trehaloza, laktoza, izomaltoza

d.) laktoza, maltoza, izomaltoza

e.) żaden z powyższych

32. Który z wymienionych aminokwasów NIE MOŻE być substratem glukoneogenezy?

a.) metionina

b.) leucyna

c.) glutamina

d.) cysteina

e.) treonina

33, Które z wymienionych enzymów biorą udział w powstawaniu glikogenu w mięśniach?

a.) izomeraza glukozo-6-fosforanowa

b.) glukokinaza

c.) fosfataza glukozo-6-fosforanowa

d.) pirofosforylaza UDP-glukozowa

e.) heksokinaza

34Prawdą jest, że :

Przemiana fruktozo-6-fosforan->fruktozo-1,6-bis-fosforan jest hamowana przez:

1. ATP

2. ADP

3. Cytrynian

35. Prawdziwe są zdania:

Procesy glikogenolizy są nasilane działaniem:

a.)glukagonu w mięśniach

b.)Adrenaliny w mięśniach

c.)Glukagonu i adrenaliny w wątrobie

36Acetylo-CoA jest aktywatorem :

a.) karboksylazy fosfoenolopirogronianowej

b.) karboksylazy pirogronianowej

c.) fruktozo 1,6-bisfosfatazy

d.) fosfofruktokinazy I

e.) żadne z powyższych zdań nie jest prawdziwe

37. Inwertaza to enzym:

a.) należący do klasy liaz rozkładający wiązania o-glikozydowe w sacharozie

b.) należący do klasy hydrolaz rozkładający sacharozę na glukozę i fruktozę

c.) wykazujący optimum działania w środowisku zasadowym

d.) należący do klasy hydrolaz rozkładający sacharozę na dwie cząsteczki glukozy

e.) wymagający do działania ko faktora - fosforanu pirydoksalu

38.Prawdziwe są zdania: Karboksylaza acetyloCoA

a.) występuje w cytoplazmie

b.) jest aktywna w formie nieufosforylowanej

c.) wymaga udziału fosforanu pirydoksalu

500. jest aktywowana przez cytrynian

39. Transport aktywnych kwasów tłuszczowych do mitochondriów hamuje:

a.) propionylo-CoA

b.) metylomalonylo-CoA

c.) arachidonylo-CoA

d.) malonylo-CoA

e.) wszystkie wymienione metabolity

40. W procesie β-osydacjiacylo~S-CoA działają …

a.) dehydrogenaza acylo-CoA, dehydraza β-hydroksyacyloCoA, hydratazaemlio-CoA, tiolaza

b.) dehydrogenaza acylo-CoA, hydratazaemlio-CoA, dehydraza β-hydroksyacyloCoA, tiolaza

c.) dehydrogenaza acylo-CoA, tiolaza, hydratazaemlio-CoA, dehydraza β-hydroksyacyloCoA

d.) dehydrogenaza acylo-CoA, hydratazaemlio-CoA, tiolaza, dehydraza β-hydroksyacyloCoA

e.) żadna z powyższych możliwości nie obrazuje prawidłowego działania enzymów

41Prawdziwe są zdania:

a.) główną apoliproteiną LDL jest B-48 (obecna również w VLDL)

b.) apoliproteina C-II jest kofaktoremacyiotransferazy lecytyna cholesterol

c.) apoliproteina A-II i C-III są inhibitorami lipazy lipoproteinowej

500. apoliproteina B-100 i E są ligandami dla receptora LDL

42,Zespół Zellwegera (mózgowo-wątrobowo-nerkowy) jest spowodowany:

a.) zaburzeniami funkcji lub niedoborem peroksysonów

b.) nagromadzeniem się w tkankach kwasu fitanowegochoroba refsuma

c.) dziedzicznym niedoborem palmitoilotransferazykarnitynowej -1 w wątrobie

d.) obniżoną aktywnością dehydrogenazy krótko- i średniołańcuchowychacylo-CoA

e.) mutacjami w DNA mitochondrialnym, kodującym niektóre białka kompleksu i łańcucha oddechowego

43. Gdy β- oksydacja jest sprzężona z łańcuchem oddechowym i oksydacją fosforylacją, utlenianie kwasu tłuszczowego o nieparzystej liczbie (n+1) atomów węgla w porównaniu z utlenianiem kwasu tłuszczowego o parzystej (n) liczbie atomów węgla dostarcza bezpośrednio:

a.) tyle samo cząsteczek ATP i o 1 cząsteczkę acetylo-CoA więcej

b.) tyle samo cząsteczek ATP i o 1 cząsteczkę acetylo-CoA mniej

c.) tyle samo cząsteczek ATP i tyle samo cząsteczek acetylo-CoA

d.) o 2 cząsteczki ATP więcej

e.) o 1 cząsteczkę ATP więcej

44.Prawdziwe są zdania:

3.-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA wykorzystywany jest:

a.) do syntezy cholesterolu

b.) do syntezy ciał ketonowych

c.) do syntezy kwasów tłuszczowych

d.) jako intermedia w β-oksydacji

e.) do syntezy fosfatydyloinozytolu

45Substratem wyjściowym do syntezyfosfolipidów jest:

a.) fosfoglicerol

b.) fosfoglicerynian

c.) fosfodihydroksyaceton

d.) fosfoseryna

e.) żaden z wyżej wymienionych związków nie służy do syntezy fosfolipiedów eterowych

46. Prawdziwe są zdania:

W stanie sytości:

a.) podnosi się stosunek insulina/glukagon

b.) wzrasta ekspresjasyntazy kwasów tłuszczowych

c.) wzrasta ekspresja dehydrogenazy glukozowo-6-fosforanowej

d.) wzrasta ekspresjaliay cytrynianowej (liazy ATP: cytrynian)

e.) wzrasta ekspresja dehydrogenazy jabłczanowejdekarboksylującej (enzymu jabłczanowego)

47. Pierwszorzędowe (pierwotne) kwasy żółciowe to kwasy:

a.) cholowy i chenodeoksycholowy

b.) deoksycholowy i litocholowy

c.) glikocholowy i glikochenodeoksycholowy

d.) taurocholowy i taurochenodeoksycholowy

e.) żadne z wyżej wymienionych

48,Prawdziwe są zdania:

a.) fenyloalanina w wyniku transaminacji przekształcana jest w fenylooctan

b.) fenyloalanina w wyniku transaminacji przekształcana jest w fenylopirogronian

c.) fenylopirogronian w wyniku dekarboksylacji przekształcany jest w fenylooctan

d.) fenylopirogronian w wyniku dekarboksylacji przekształcany jest w fenylomleczanwynik redukcji nie dekarbosylacji

e.) fenylopirogronian w wyniku utleniania przekształcany jest w fenylomleczan

49,. Prawdziwe są zdania

Fosforan pirydoksalu bierze udział w:

a.) Powstawaniu pipirogranienu z seryny

b.) powstawaniu ketomaślanu z treonimy

c.) syntezie hemu

d.) syntezie kwasu gamma-aminomasłowego

e.) syntezie cysteiny z cystationiny

50. Zaznacz właściwe dopasowanie enzymów i powodowanych przez ich defekty schorzeń:

	FENYLOKETONURIA	ALKAPTONURIA	TYROZYSEMIA I ( TYRAZYNOZA)	TYROZYSEMIA II
A	Hydroksylaza fenyloalaninowa	Oksydaza homogentyzynianowa	Aminotransferaza Tyrozynowa	Hydrolaza fumaryloaceto-octanowa
B	Hydroksylaza fenyloalaninowa	Oksydaza homogentyzynianowa	Hydrolaza fumaryloaceto-octanowa	Aminotransferaza Tyrozynowa
C	Hydroksylaza fenyloalaninowa	Aminotransferaza tyrozynowa	Oksydaza Homogentyzy-nianowa	Hydrolaza fumaryloaceto-octanowa
D	Hydroksylaza fenyloalaninowa	Hydrolaza fumaryloaceto-octanowa	Oksydaza Homogentyzy-nianowa	Aminotransferaza Tyrozynowa
E	Hydroksylaza fenyloalaninowa	Hydrolaza fumaryloaceto-octanowa	Aminotransferaza Tyrozynowa	Oksydaza homogentyzynianowa

51. Prawdziwe są zdania:

Podczas syntezy fosfokreatyny:

a.) substratami do syntezy guanidyno octanu są arginina i ornitynapowinno być arginina i glicyna

b.) substratami do syntezy kreatyny są adenozylohomocysteina i guanidynooctan (sadenozynometionina)

c.) substratami do syntezy fosfokeratyny są kreatyna i ATP

d.) synteza guanidyno octanu zachodzi w nerkach

e.) synteza kreatyny zachodzi w wątrobie

52Prawdziwe jest zdanie:

2,3-BPG

a.) podwyższa powinowactwo Hb do tlenu - krzywa powinowactwa jest przesunięta w prawo

b.) obniża powinowactwo Hb do tlenu - krzywa powinowactwa jest przesunięta w prawo

c.) podwyższa powinowactwo Hb do tlenu - krzywa powinowactwa jest przesunięta w lewo

d.) nie zmienia powinowactwa Hb do tlenu - krzywa powinowactwa nie ulega przesunięciu

53. Nieprawdą jest, że:

a.) Bilirubina wolna wykazuje pośredni odczyn van den Bergha

b.) bilirubina sprzężona wydalana jest z żółcią do przewodu pokarmowego

c.) w żółtaczce mechanicznej wzrasta w osoczu stężenia bilirubiny pośredniej

d.) patologiczny wzrost stężenia bilirubiny wolniej w surowicy obserwuje

się w przypadku żółtaczki fizjologicznej niemowląt

e.) bilirubina bezpośrednia może być wydalana z moczem

54. Prawdziwe są zdania:

a.) substratami do syntezy hemu są bursztynylo-CoA i glicyna

b.) synteza kwasu δ- aminolewulinowego jest kluczowym, regulatorowym enzymem całego szlaku

c.) kwas δ- aminolewulinowy jest syntetyzowany przy udziale witaminy B6

d.) wszystkie etapy syntezy hemu zachodzą w mitochondriach

55. Prawdziwe są zdania

a.) zespół Lesh-Nyhana spowodowany jest brakiem aktywności fosforybozylotransferazy adenynowej

b.) wrodzony niedobór immunologiczny jest spowodowany zmniejszoną aktywnością deaminazy adenozyny

c.) orotoaciduria może być spowodowana niedoborem fosforybozytransferazyorotanowej

500. niedobór oksydazy ksantynowej prowadzi do nadmiernego wydalania moczanów

56. Atomy azotu w pierścieniu purynowym pochodzą z:

a.) glutaminianu, glicyny i asparaginianu

b.) glutaminy i asparaginianu

c.) glutaminy i asparaginianu i glicyny

d.) tetrahydrofelianu, asparaginianu i glicyny

e.) glutaminy i asparaginy, glicyny

57. Która z poniższych reakcji nie zajdzie w organiżmie człowieka

a.) adenina + PRPP ->adenozynomonofosforan + PPI

B.) cytydyna + ATP ->cytydynomonofosforan + ADP

c.) guanina + PRPP ->guaninomonofosforan + PPI

d.) uracyl + PRPP ->urydynomonofosforan + PPI

e.) hipoksantyna + PRPP ->inozynomonoafosforan+ PPI

58. Wspólnymi prekursorami nukleotydów purynowych i piymidynowych są:

a.) PRPP, glutamina, asparaginian

b.) CO2, glutaminian, PRPP

c.) glutamina, rybozo-5-P, asparagina

d.) CO2, asparagina, PRPP

e.) tetrahydrofolan, PRPP, aspargina

59. Końcowymi produktami katabolizmu pirymidyn są:

a.) CO2

b.) NH3

C.) β-alanina

500. β-aminoizomaślan

59.Prawdziwe są zdania:

Metylacja cytozyny w DNA:

A,) stanowi jeden z najważniejszych mechanizmów odpowiedzialnych za regulację ekspresji genów

b.) zachodzi zazwyczaj w obszarze dinukleotydowych sekwencjiCpG

c.) w obszarze regulatorowym genu stymuluje jego ekspresji

500. u bakterii może stanowić ochronę przed transkrypcją różnych form inwazyjnego DNA

60,Do hormonów polipeptydowych nie należy:

a.) insulina

b.) glukagon

c.) hormone wzrostu (GH)

d.) adrenalina

e.) hormon tyreotropowy (TRH)

61.Prawdziwe są zdania:

a.) substratem dla fosfolipazy C może być 4,5-bifosforan fosfatydyloinozytolu

b.0 diacyloglicerol jest aktywatorem kinazy białowej C

c.) w wyniku działania fosfolipazy C następuje obniżenie stężenia jonów wapnia w cytoplaźmie

500. w procesie aktywacji fosfolipazy C nie uczestniczą białka G

62. Z poniższych zdań o hormonach steroidowych fałszywe jest:

a.) przenikają przez błony komórkowe i działają za pośrednictwem receptorów śródkomórkowych

b.) transportowane są we krwi w postaci związanej z białkami nośnikowymi

c.) syntezowane są przez korę nadnerczy i gonady

d.) działają za pośrednictwem śródkomórkowych przekaźników II-rzędu

e.) są liofilowe

63 Receptor beta-adrenergiczny (adrenalina)

a.) wykazuje aktywność kinazy tyrozynowej

b.) wykazuje aktywność cyklazyguanylanowej

c.) jest receptorem heptahelikalnym (7TM) nie wykazującym aktywności enzymatycznej

d.) wykazuje aktywność kinazy serynowo-treoninowej

e.) wykazuje aktywność cyklazyadenylanowej

64. Miejsce wiązania jonów wapnia przez kalmodulinę to:

a.) domena WW

B.) domena SH2

c.) domena SH3

d.) motyw dłoni EF

e.) domena homologiczna do piekstryny

65. U osób przyjmujących preparaty insuliny wydzielanie endogennej insuliny można ocenić na podstawie pomiaru stężenia:

a.) glukagonu

b.) peptydu C

c.) hormonów tarczycy

d.) hormonu tyteotropowego

e.) hormonu adrenokortykotropowego

66. Ilość:

a.) 8-hydroksyguaniny

b.) 6-hydroksy20deoksyguaniny

c.) 8-hydroksy-2-deoksyguanian uaniny

d.) 5-hydroksyguaniny

e.) 3- hydroksyguaniny

obecnej w komórce może być użyta do oszacowania uszkodzenia DNA spowodowanego przez reaktywne formy tlenu

67. Zespół Wernera spowodowany jest uszkodzeniem genu WRN, kodującego białko o aktywnośći:

a.) endonukleazy i helikazy

b.) acetylazy i helikazy

c.) egzonukleazy i deacetylazy

d.) endonukleazy i acetylazy

e.) egzonukleazy i helikazy

68Inhibitorem zwrotnego wchłaniania cholesterolu w jelicie jest:

a.) gemfibrozil

b.) clofibrat

c.) ezetimib

d.) lowastatyna

e.)kompaktyna

69Rodzina receptorów naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR) wykazuje aktywność:

a.) kinaz serylowych

b.) kinaz aktywowanych cAMP

c.) kinaz tyrozynowych

d.) kinaz treonylowych

e.) kinez aktywowanych jonami wapnia i diacyloglicerolem

70.deaminacja cytozyny do jej przekształcenia w

a.) tyminę

b.) urydynę

c.) uracyl

d.) cytydynę

e.) guaninę

71. Które stwierdzenia dotyczące protoonkogenó są prawdziwe;

a.) ?

b.) do protoonkogenów zaliczamy geny p53, BRCA1, BRCA2, i cos jeszcze

c.)

500. do aktywacji protonkogenów może dojść w wyniku ich amplifikacji, mutacji punktowej, translokacji lub poddania protoonkogenów kontroli silnego promotora

72,Po wyczerpaniu glikogenu mięśniowego podczas wysiłku fizycznego, w stanie spoczynki jego ilość powraca do wartości początkowej w ciąu:

a.) kilku sekund

b.) kilku godzin

c.) kilku minut

d.) kilku dni

e.) żadna z odpowiedzi nie jest prawdziwa

73,. Prawdziwe są zdania:

a.) jony wapniowe podczas skurczu mieśnia wiążą się z troponiną T

b.) jony wapniowe podczas skurczu mieśnia wiążą się z troponiną C

c.) Związanie jonów wapniowych z troponiną powoduje przesunięcie tropomiozyny co pozwala na kontakt główki miozyny z aktyną

d.) Związanie jonów wapniowych z troponiną powoduje przesunięcie aktyny co pozwala na kontakt główki miozyny z tropomiozyną

e.) jony wapniowe podczas skurczu mięśni wiążą się z troponiną I

74,Ze zdan dotyczących detoksykacji chlorku winylu prawdziwe są zdania

A)1,2,3 B)1,3,4 C)1,2 D)3 i 4 E) 2 i 3

1. w pierwszym etapie utleniany jest do toksycznego tlenku chloroetylenu

2. tlenek chloroetylenu może kowalencyjnie wiązać się z białkami i DNA

3. tlenek chloroetylenu może tez ulegac sprzeganiu z kwasem glukoronowym

4. w drugim etapie tlenek chloroetylenu przeksztlaca się do jodoacetyaladehydu

75,Prawdziwe zdania to

A)1,2,4 B)1,2,3 C)2,3,4 D)1,3,4 E)3,4

Zespół Hutchinsona- Gilforda

1. Spowodowany jest mutacja w genie LMNA kodujacym laminę A

2.Mutacja powoduje delecję 50 aminokwasów z laminy A i powstanie zmienionego biała -progeryny

3. Lamina A stabiluzuje błonę otaczająca mitochondria a jego mutacje powodują zaburzenia w strukturze i funkcjach mitochodnriów

4. Jest schorzeniem rzadkim

76. Prawdziwe są zdania A) tylko 1 i 4 B)1,2 C)1,3 D) 3,4 E) wszystkie

Komórki fotoreceptorowe siatkówki charakteryzują się

1. Bardzo szybkim obrotem metabolicznym białek

2.Bardzo intensywna synteza ATP

3.Duża zawartośćia nienasyconych kwasów tłuszczowych.

4. Występowaniem adduktó karboksyetylopirolowych pochodzących z przekształconych nienasyconych kwasów tłuszczowych

77,Benzopiren jest

a)związkiem alkilującym

b)związkiem acylujacym

c)węglowodorem policyklicznym

d)amina heterocykliczna

e)ęglowodorem cyklicznym

78.Znacznikiem kierującym białka do lizosomów jest

a) galaktozo-6-P

b) fruktozo-6-P

c)mannozo-6-P

500. glukozo-6-P

e) glukozo-6-P

79. BNP (Mózgowy peptyd natriuretyczny) który jest wykrywany przy zawale w formie

a)CTproBNP

b)NTproBNP

c)CTBNP

d)NTBNP

e) proBNP

80,Enzymy biorące udział w glukoneogenezie a nie biorące udziału w glikolizie i do wybory karboksylaza pirogronianowa, karboksylaza fosfoenolopirogronianowa, bifosfataza fruktozy-1,6.P, kinaza pirogronianu, aldolaza,glukokinaza

81.Pytanie o fenyloalaniane,wybrac prawdziwe

1.przeksztalcenie fenyloalaniny w tyrozyne wymaga hydrolazy

2.jest ona nazywana monoksygenaze bo tlen przylacza się do fenyloalaniny i wody

3.tetrahydrobipteryna która powsatje w wyniku tej rekacji musi być odtwarzana przez reduktaze dihydrofolianowa(albo jakso tak) w kazdym bądź razie cos mi nie pasowlo w tym

4.fenyloketornuria może tez być spowodowana brakiem reduktazy dihydropterydyny

5.Cos ze GTP

82.Porównujac dehydrogenaze pirogronianowa(PDH) i dehydrogenaze alfa-ketogulataranowa mozna stwierdzic:

1.obie przeprowadzaja dekarboksylacje ketow-kwasow i wytwarzaja wiazanie tioestrowe z duza energia przeniesienia czy jakos tak

2.maja podobny mechanizm przeprowadzania rekacji

3.roznia sie tym ze dehydrogenaza alfa-ketogulataranowa jest regulowana przez fosforylacje a nie pirogronianowa nie

83.Prawdziwe są:

1.TnT mozna odroznic od tych wystepujacych w sercu od tych w miesniach dzieki ciałami mononukleranymi

2.Nie mozna ich odroznic

3.Uzywa sie ich do dignostyki zawalu serca? nie pamietam tego pytania

4.Stosuje sie je zeby ocenic kuracje trobolityczna albo jakos tak

5. w kuracji tej na poczatku poziom TNT rosnie

84.Markerami w zawale serca sa i byly wymieszane: dehydrogeneza mleczanowa, kinaza kreatynowa,aminotrasferaza asparaginianu, aminotransferaza alaninowa, glukokinaza, amylaza

85,W błonie komórkowe powszechnie wystepuje fosfolipidu oprocz

A.. Lecytyna

B.fosfatydyloseryna

C. fosatydyloinozytol

D. fosfatydyloetanoloamina

E.kardiolipina

86,Wskaz zdanie prawidziwe

Trawienie węglowodanów zaczyna się

1.w dwunastnicy przez amylaze trzustkowa która rozcina wiązania alfa-1,4 glikozydowe

2..w dwunastnicy przez amylaze trzustkowa która rozcina wiązania beta-1,4 glikozydowe

3..w jamie ustnej przez amylaze slinowa która rozcina wiązania alfa-1,4 glikozydowe

4..w jamie ustnej przez amylaze tślinową która rozcina wiązania alfa-1,6 glikozydowe

5..w jamie ustnej przez amylaze ślinową która rozcina wiązania beta-1,4 glikozydowe

87,Co to za choroba, nagormadzenie glikogenu, który odklada się w miesnaich, niewydolnosc sercowa i oddechowa

a).Pompego

b)McArdla

c)Andersa

i dwie jakie jeszcze

88. pyt o apoptozę

1.cos o ekspozycja fosfatydyloseryny,

1. wzrasta objetosc komórki, rosnie potencjal, wzrasta steznei cytochromow c

3. szlak wewnatrzpochodny jest m.in. aktywowany przez uszkodzone DNA

4. ze w komórkach nowotworowcyh jest więcej bialek antyapoptycznyh z rodziny BCL-2

89.

90,Ktory transporter, wystepuja go dużo w miesniach i jest go więcej w czasie wysiklu

1. GLUT1

2. GLUT2

3. GLUT3

4. GLUT4

5. GLUT5

91,jaki gen odp za przewlekłą białaczkę szpikową

1.amplifikacja c-Abl

2,

3,

4,

5,

92,syntetaza karbamoilofosforanowa II - wybierz prawidlowe odpowiedz

1. wystepuje w mitochodnium

2. jest stymulowana przez ATP i PRPP

3. jest hamowana przez nukleotydy pirymidynowe i UTP

4. jest hamwoana tylko przez N-acetyloglutaminian

5. Cos o jonach amonowych ze bierze tylko nie pamietam czy z wolnego amoniaku czy glutaminy

93. Pytanie o cykl gamma-glutamylowy

1. produktem gammaglutamylotranspeptydazy jest gamma-Glu-AA i glicynocysteina

2. gammaglutamylotranspeptydaza i dipeptydaza wystepuja w błonie komórkowej

3.aminokwasem ktorym mzoe być polaczony z glutaminianem może być kazdy aminokwas oprcz seryny

4.produktem gammaglutamylocyklocostamAA jest AA i prolina

5.?

94.Jeszcze było pytanie cos o synteze proliny

1.ze bierze w niej udzial semialdehydglutaminowy i 5-cos tam prolina

2. ze prolina powsatje w wyniku utleninenia tych skladników

3. ?

4. ?

5. prolina jest aminokwasem glukogennym,egzogennym

95.Wybierz fałszywe zdania

1. amylaza slinowa potrzebuja chlorkow

2. trawienie cukrow przez jakieś peptydazy zoładkowe w kazdym bądź razie zle bo w zoaldku się cukro nie trawi

3. ze wystepuja transportery dla monosacharydow ktorymi są transportowane do enterocytow

4. ze takim transporterem monosacharydow jest transporter glukozy zalezy od Na+ który transportuje wbrew gradientowi do enterocytu

5. i ze monosacharydy i disacharydy z enterocytow ida zyla wrtona do watroby i inncyh narzadow

96. Wybierz prawdziwe zdania o adenozynie

1.Może powstawad z AMP na skutek działania 5-nuklotydazy

2. Stanowi substrat dla kinazy adenozynowej

3. Jest związkiem który powoduje rozkurcz naczyo wieocowych serca

4. hamuje wydzialnie neurotrasmiterów

97.wybierz prawdziwe

1. NAD+ do NADP+ przechodiz przy udziale kinazy NAD+

2. NADPH jest wykorzystywane glownie do syntaz

3. NADH utleniane jest w cyklu cytrynowym

4. transdehydrogenaza przenosi protony z NADPH na NADH

98. Wskaż stwierdzenie fałszywe dotyczące elektroforezy na żelu agarozowym.

A. Bromek etydyny służy do wizualizacji …

B. cząsteczki DNA migrują w kierunku od anody do katody

C. najkrótsze fragmenty DNA migrują najszybciej

D. wzorcowy DNA pomaga w ustaleniu wielkości analizowanego DNA

E. brak stwierdzenia fałszywego

99. S-adenozytometiona jest używana do

1.przejscie fosfatydylocholiny do fosfatydyloetanoloaminy

2.przejscie fosfatydyloseryny do fosfatydyloetanoloaminy

3.Przejscie fosfotydyloetanoloaminy do fosfotydylocholiny

4.przejscie przejscie fosfatydylocholiny dp fosfatydyloseryny

---