lek 2009 pp odp I, Bazy


Patofizjologia przewodu pokarmowego WERSJA I

Wydział.....................................................................................................

Imię i nazwisko.........................................................................................

Grupa.................................Data............................................

  1. Które zdanie nieprawidłowo charakteryzuje bilirubinę wolną (przedwątrobową):

    1. W krążeniu występuje w postaci związanej z albuminami

    2. Daje bezpośrednią reakcję barwną z odczynnikiem diazowym Ehrlicha

    3. Po przekroczeniu wartości krytycznej może odkładać się w jądrach pnia mózgu i w móżdżku

    4. Jest rozpuszczalna w wodzie i może wydalać się z moczem

    5. Nieprawdziwe b i d [G/659]

  2. Który z poniższych szeregów produktów przemiany hemoglobiny (Hb) przedstawia prawidłową kolejność ich powstawania:

    1. Hb→choleglobina→biliwerdyna→bilirubina→urobilinogen [G/660]

    2. Hb→biliwerdyna→choleglobina→urobilina→bilirubina

    3. Hb→urobilinogen→mezobilirubina→choleglobina→bilirubina

    4. Hb→urobilinogen →sterkobilinogen→choleglobina→bilirubina

    5. Hb→urobilina→urobilinogen→sterkobilinogen→bilirubina

  3. Do pierwotnych kwasów żółciowych zaliczamy kwas:

    1. Cholowy [G/667]

    2. Dezoksycholowy

    3. Litocholowy

    4. Ursodezoksycholowy

    5. Prawdziwe a i b

  4. Do enzymów wskazujących na uszkodzenie komórki wątrobowej zaliczamy: 1) aminotransferazę alaninową (ALT), 2) aminotransferaze asparginianową (AST), 3) gamma glutamylotranspeptydazę (GGTP), 4) fosfatazę zasadową (ALP), 5) cholinesterazę. Prawdziwe:

    1. 1,2,3,4,5

    2. 1,2,3 [M/751]

    3. 1,2,5

    4. 3,4,5

    5. 4,5

  5. Substancją odpowiedzialną za drażnienie zakończeń czuciowych i wywoływanie świądu skóry w przewlekłej cholestazie jest:

    1. cholesterol

    2. monoglukuronian bilirubiny

    3. kwasy żółciowe [G/668]

    4. jony miedzi

    5. cholina

  1. Który z poniższych markerów wirusowego zapalenia wątroby nie pojawia się we krwi podczas aktywnej infekcji:

    1. HBsAg

    2. HBeAg

    3. HBcAg [Z/252]

    4. DNA HBV

    5. Polimeraza HBV

  2. Fizjologiczna rola komórek Ito polega na gromadzeniu:

    1. witaminy K

    2. witaminy A [Z/226]

    3. witaminy D

    4. żelaza

    5. miedzi

  3. Zasiedlenie błony śluzowej żołądka przez Helicobacter pylori (Hp) jest możliwe ponieważ:

    1. Hp posiada ureazę rozkładającą mocznik do amoniaku, który zobojętnia kwas solny soku żołądkowego [Z/274]

    2. Hp uwalnia cytotoksynę uszkadzającą komórki okładzinowe żołądka produkujące kwas solny

    3. Hp posiada anhydrazę węglanową produkującą duże ilości wodorowęglanów zobojętniających kwas solny

    4. Hp pobudza uwalnianie histaminy hamującej aktywność pompy protonowej w komórkach okładzinowych

    5. Hp posiada glutaminazę katalizującej dezaminację aminokwasów i powstawanie amoniaku neutralizującego kwaśność soku

  4. Do substancji działającej cytoprotekcyjnie na komórki błony śluzowej żołądka należy:

    1. Pepsyna

    2. Kwas solny

    3. Prostaglandyna E2 [G/641]

    4. Lizolecytyna

    5. Kwasy żółciowe

  5. U pacjentów zakażonych Helicobacter pylorii metaplazja żołądkowa i owrzodzenie dwunastnicy rozwija się gdy bakteria zasiedla:

    1. Dno żołądka

    2. Trzon żołądka

    3. Część przywpustową żołądka

    4. Część przedoddźwiernikową żołądka [NZ/ 293}

    5. Dolną część przełyku



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
lek 2009 pp odp I
styczeń 2009 pp odp
2010 PP CKE wrzesien 2009 P1 odp
O odpowiedzialności natura próbna 2009 test i odp PP
Matura próbna 2009 01 pp odp
2009 MAJ OKE PP ODP 3
2009 MAJ OKE PP ODP
2009 maj odp (2)
test lek 1213 moje odp
2012 J POLSKI MATURA PP ODP
2005 MAJ OKE PP ODP
2002 MAJ OKE PP I ODP(1)
2008 MAJ OKE PP ODP
PROBNA MATURA GRU2007 Chemia PP odp
2011 MAJ OKE PP ODP

więcej podobnych podstron