1.Co to sa mutacje zalozycielskie, do czego mozna zastosowac?
2. Kiedy stosujemy eliminacje bezposrednia komorek?I wpodaj przyklady genów uzywanych: samobojcze
3. Jaki fenotyp daje translokacja wzajemna? nie ma z reguły szkodliwych następstw u jej nosicieli; jednak wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poronienia lub urodzenia dziecka z nieprawidłowościami.
4.Wymien choroby zwiazane z nieprawidlowa gospodarką Cu2
5. Budowa białka prionowego, prawidlowego i zmutowanego
6. co należy zrobić, żeby zapewnić działanie transgenu w odpoeiedniej tkance? podaj przyklad
7.Załozenia eugeniki i czy jest skuteczna?
8. Wymienic odstępstwa od dziedziczenia- te 7: nowa mutacja, mozaicyzm lini zarodkowych itd
9. Wymień przyklady heteromorfizmu chromosomów
10.Co to jest test manbdibularny-jakie cechy bada: ilosciowe czy jakosciowe?
11. Podaj definicje szczepu wsobnego i rekombinacyjnego
12. Mikrochimeryzm co to jest i wymien zrodla komórek
13.Dlaczego u niektorych heterozygot ujawniają się cehcy chorobowe? chodzilo o te heterozygoty manifestujace się
14. Podaj przyczyny dystrofii Beckera i Duchanee
15. Co to jest próg podatności?i podaj przyklady chorob wieloczynnikowych
16. Wymien wskazania do diagnostyki prenatalnej
17. Co to jest iRNA, podaj zastosowanie
18. Co powienien zawierac wektor plazmidowy?
19. Mutacje insercyjne: dlaczego niebezpieczne i po jakim zastosowaniu wektora są czestsze?
20. Co to jest heterogennosc alleliczna, podaj przyklad choroby,
21. Jak robi się kariotyp
22. idealny genotyp
23. na co wpływa miedz w organiźmie

1 co to jest progeria i jej przyczyny

2 co to jest mutacja zalozycielska

3 co to sa heterozygoty manifestujace, przyklady

4 cos o encefalopatiach gąbczastych

5 rola miedzi w organizmie, choroby

6 badanie kariotypu czlowieka
8 etapy terapii genowej, zalozenia, kompensacja defektu

9 cos 'angiogenne' ale nie wiem co

10 powstawanie i przyczyna mikrojader, ktory chromosom

11 geny reporterowe

12 roznice terapii in vivo i ex vivo

13 mikrochimeryzm, korzysci dla matki i choroby

14 szczepy wspobne: kongeniczne i konsomiczne

15 zespol 47XXX, 47XXY - fenotypy

16 co to jest antycypatia

17 normalny lub wzorcowy genotyp

18 wektory dla komorek terminalnych - przyklady

??? Metody oceny, wykrycie niestabilności kariotypu - techniki cytogenetyki

2. Który wektor nalezy zastosować... (chodziło o lentiwirus ze względu na jego właściwości)

3. Do czego służa geny proangiogenne

4. Porównanie metod terapi genowej (in vivo vs. ex vivo)

5. Co robią geny reporterowe?

6. Metody terapii genowej (kompesacja defektu, naprawa mutacji... łącznie 5)

7. Wymienić encefalopatie gąbczaste.

8. Rola miedzi w organizmie.

9. Heterozygoty manifestujace, podać przykład.

10. Antycypacja, podać przykład.

11. Choroby wywołane mikrohimeryzmem. Jakie korzyści dla matki.

12. Mutacje założycielskie, podać przykład.

13. Progeria, co ją wywołuje (skracanie telomerów przyspieszone, w konsekwencji szybkie starzenie)

14. Na czym polega test cytotoksyczny?

15. Badanie kariptypu u człowieka (opisać 2 metody).

16. Szczep wsobny koizogeniczny i kongeniczny.

17. Czy istnieje wzorcowy genotyp człowieka? (nie)

19. Jak powstają mikrojadra, które chroosomy je tworzą.

20. XXX, XYY, jakie cechy, czym sie objawiają

1. dlaczego heterozygotyczne osobniki moga miec objawy hemofilii

2. białka prionu budowa i różnice

3. mikrochimeryzm, zródla

4. co komplikuje schematy dziedziczenia

5. co mają wektory ekspresyjne,

6. co nadaje swoistosc genom terapeutycznym

7. heteromorfizm chromosomów

8. szczepy wsobne i rekombinacyjne

9. translokacje zrównowazone, co to i jakie są jej konsekwencje

10. rodzaje terapii genowej dla nowotworów

1. wskazania do diagnostyki prenatalnej

2. zalozenia eugeniki

3. jakie cechy powinien mieć dobry wektor ekspresyjny

4. pytanie o heterozygoty manifestujące

5. heteromorfizm u człowieka - przykłady

5.co to jest iRNA - przykład

6. choroby związane z transportem Cu u człowieka - przykłady

7. dystrofie - przyczyny, co je powoduje

8. szczepy wsobne, szczepy rekombinacyjne

9. Test molibdarny (jakoś tak), na czym polega

10. Mutacje założycielskie

11. dlaczego utrudniona diagnostyka chorob ( ten wykład o : nowa mutacja, impritng, antycypacja, etc....)

12. heterogenność alleliczna

13. budowa białka prionu, czym się różni forma zmutowana od prawidłowej

14. eliminacja komorek w terapii genowej - jakie geny stosujemy

15. próg podatności na chorobę - o co chodzi

16. Mikrochimeryzm u człowieka

---