2011 I termin D, UWM Weterynaria, Biologia komórki


Zestaw D

1. Scharakteryzuj błonę elementarną

Pojęcie błony elementarnej po raz pierwszy wprowadził Robertson. Składa się ona z dwóch szeregów cząsteczek fosfolipidów, których grupy hydrofobowe skierowane są do wnętrza warstwy, a grupy hydrofilowe na zew. Jej grubość wynosi ok. 4-6 nm. Funkcje białek błonowych są rozmaite w zależności od rodzaju - transport substancji, reakcja na bodźce, rozpoznawanie antygenów etc. Różne typy błon elementarnych charakteryzują się odmiennym, specyficznym składem lipidów. Błony elementarne różnych organelli mogą występować w różnym układzie np. błonę komórkowa tworzy pojedyncza błona elemntarna, natomiast bł. mitochondrium składa się z dwu warstw.

2. Odpowiedz wolna i szybka komorki

Zewnątrzkomórkowa cząsteczka sygnałowa przyczepia się do receptora pow. komórki. Przy odpowiedzi szybkiej wewkom. szlak sygnalizacyjny prowadzi do zmiany funkcji białek, a wolnej - zostaje zmieniona ekspresja genu. Odpowiedź szybka trwa od sekundy do kilku minut, natomiast wolna od minuty do kilku godzin. W wyniku obu odp. zostaje zmieniony mechanizm cytoplazmatyczny, a co za tym idzie - zmiana zachowania komórki.

3. Jaką metodą bys zbadal tluszcz w watrobie, opisz ta metode

Tłuszcz w wątrobie można zbadać dzięki metodom cytochemicznym z użyciem Sudanu III i IV, czerni sudanowej lub czerwieni oleistej. Preparat przygotowuje się metoda parafinową:

  1. pobieranie materiału

  2. utrwalanie w celu zatrzymania procesów życiowych w komórce (utrwalacze: proste np. alkohol, aceton albo złożone np. płyn Bouina; sposoby utrwalania: immersyjne(obwód szybciej, potem środek), perfuzyjne (na odwrót))

  3. płukanie - usunięcie nadmiaru utrwalacza ( w wodzie albo w alkoholu etylowym)

  4. odwadnianie - usunięcie wody, w alko o rosnącym stężeniu

  5. przeprowadzanie przez płyny pośrednie - usunięcie alko i resztek wody, w ksylenie

  6. zatapianie w parafinie

  7. krojenie (rotacyjne, saneczkowe)

  8. zamykanie (balsamem kanadyjskim)

4. Opisac metode mrozeniową

Technikę mrożeniową stosuje się w histochemii i immunocytochemii. Krioprotekcja tkanek w roztowrze sacharozy, utwardzania materiału dokonuje się poprzez jego zamrożenie, a kroi się przy pomocy kriostatu (od -25C do -50C)

Wady: - struktura materiału częściowo uszkodzona na skutek mrożenia

- grubsze preparaty i gorsza jakośc obrazu niż w przypadku preparatów parafinowych
Zalety: - dobrze zachowany skład chemiczny

- krótsza procedura przygotowania niż w technice parafinowej

5. Po czym rozpoznac pod mikroskopem komorke ulegajaca apoptozie

Umierająca komórka oddziela się od sąsiadujących. Pojawiają się deformacje komórki, z których najbardziej typowymi są pojawiające się i znikające pęcherzykowate uwypuklenia cytoplazmy. Widoczny jest wzrost gęstości komórki wynikający z kondensacji cytoplazmy i obkurczania organelli. Kondensacja chromatyny widoczna jest na obrzeżach jądra, jak również następuje zanik porów jądrowych i jąderka. W kolejnej fazie następuje rozpad kom. na ciałka apoptyczne - otoczone błoną i zawierające różne organelle o nienaruszonej strukturze, rozszerzanie i połączenie ER z bł. kom. Usuwanie ciał apoptycznych przez fagocyty - brak objawów stanu zapalnego.

6. Wydzielanie parakrynowe, jak mozna zapobiec zbednemu rozprzestrzenianiu sie czasteczek sygnalowych z miejsca gdzie sa potrzebne (czy jakos tak)

Cząsteczki sygnałowe w wydzielaniu parakrynowym mają bardzo krótki okres trwania i są szybko degradowane po uwolnieniu z komórek. Są one rozkładane przez enzymy zewnątrzkomórkowe lub szybko pobierane przez sąsiednie komórki docelowe.

7. Dlaczego blona jest asymetryczna

[nie wiem, czy tu przypadkiem tez nie było, że jest asymetryczna, a też płynna - to wtedy chodzi o to, że część hydrofilna odpowiada za asymetrię (bo tam są te fosfolipidy), a hydrofobowa za płynność]

Asymetria dwuwarstwy lipidowej spowodowana jest głównie rozmieszczeniem fosfolipidów - w zew. warstwie znajdują się głównie fosfatydylocholina i glikolipidy, a w wew. - fofatydyloseryna i fosfatydyloinozytol. Na zew. warstwie znajduje się także glikokaliks (białko+ sacharydy). Znaczenie ma również rozmieszczenie białek integralnych i cholesterolu.

8. Podobienstwa i roznice symportu i antyportu

- oba są transportem sprzężonym (aktywnym)

- w obu transportowane dwie cząsteczki są

- antyport - w tym przeciwnym kierunku, symport - w tym samym

- transport za pomocą białek

- jony lub małe cząsteczki

- przykłady symportu to przenośnik Na+/glukoza, a antyportu wymiennik Na+/Ca2+ (nie pompa sodowo-potasowa! [tak jest napisane na wikipedii]

9. Opisac powstawanie kropli tluszczu, wymienic rodzaje powstawania

1)kropla powstaje w obrebie siateczi endoplazmatycznej przez paczkowanie lub odrywanie od koncowki blony

2)powiekszanie

3)fuzja malych kropli

4)utrzymanie kontaktu z RE

5)fuzja lub fizja? z RE

6)synteza lipidow

7)transport z RE

10. Dlaczego mitochondria w kom miesniowych serca maja duzo grzebieni

Na grzebieniach mitochondrialnych znajdują się ATPazy które wykorzystują gradient H+ do fosforyzacji ADP + Pi w ATP. ATP jest uniwersalnym przenośnikiem energii w komórkach. Mitochondria komórek mięśniowych serca mają wyjątkowo dużo grzebieni ze względu na funkcję jaką pełnia te komórki. Serce pracuje przez całe życie organizmu, bez przerwy pompując krew dzięki czemu do każdej komórki organizmu dochodzą substancje odżywcze i gazy oddechowe a odbierane są zbędne produkty przemiany materii. Ta komórki mięśniowe serca cały czas pracując potrzebują znacznie więcej energii niż inne komórki. Dla tego właśnie większa ilość grzebieni w mitochondriach pozwala na umiejscowienie w nich większej ilości ATPaz i wytwarzanie większej ilości ATP do zaspokojenia potrzeb energetycznych komórki mięśnia sercowego.

Grzebienie tworzone są z błony wewnętrznej mitochondrium, a ta zawiera białka działające w reakcjach oksydacyjnych w czasie transportu elektronów przez łańcuch oddechowy. Serce zaś jest bardzo aktywne i ma duże zapotrzebowanie energetyczne, stąd duża ilość grzebieni.



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
2011 I termin C, UWM Weterynaria, Biologia komórki
2011 I termin B, UWM Weterynaria, Biologia komórki
2011 I termin A, UWM Weterynaria, Biologia komórki
Uzupełnie wykładu, UWM Weterynaria, Biologia komórki
Jądro komórkowe, UWM Weterynaria, Biologia komórki
Wykłady w streszczeniu, UWM Weterynaria, Biologia komórki
[2011] M5, UWM Weterynaria, Biofizyka, Sprawozdania
test, Nauka, MEDYCYNA WETERYNARYJNA, BIOLOGIA KOMÓRKI, biologia komórki - pytania
rozwiązanie egzaminu z biolkom, WETERYNARIA, biologia komórki
Inhibitory kariokinezy (notatki), Weterynaria, Biologia komórki
Testy zaliczeniowe Biologia kom, Weterynaria Lublin, Weterynaria 1, Biologia Komórki
Test biol kom, Weterynaria Lublin, Weterynaria 1, Biologia Komórki
[2011] M5, UWM Weterynaria, Biofizyka, Sprawozdania
ćwiczenie 2 pomiary, Biologia Komórki, Prezentacje, 2011 lato
Biologia komórki, Audytoria, 11 2011
Biologia komórki, Laboratoria,' 10 2011 cz1

więcej podobnych podstron