1. Białko powodujące rozpad wiązań wodorowych - helikaza

2. Rodzice zdrowi, dzieci chore, jakie to dziedziczenie? - chromosomowe recesywne

3. Nabłonek pochwowy - wielowarstwowy, płaski, nierogowaciejący

4. Kapacytacja - ostateczne dojrzewanie plemników w żeńskich drogach rodnych

5. chrząstka szklista - warunkuje wzrost kości długich i tworzy powierzchnie stawowe

6. Ojciec AB, matka B - dziecko nie może mieć 0

7. Gen epistatyczny + brunatna barwa włosów - obecność jednego genu maskuje obecność drugiego

8. Co przechodzi w dyfuzji prostej - mocznik, N₂

9. Mikrofibryle

10. Oocyt II rzędu, metafaza II - dojrzewanie dalsze po zapłodnieniu

11. Jakie komórki mają jądra segmentowe - granulocyty

12. Peroksysomy - uczestniczą w detoksykacji organizmu przez zamianę alkoholu w wątrobie w aldehyd octowy

13. ER szorstkie - biosynteza białek, translacja

14. ER gładkie - synteza substancji tłuszczowych np. cholesterolu

15. Proces na błonie wewnętrznej mitochondrium - łańcuch oddechowy

16. Plejotropizm - jeden gen wpływa na kilka cech fenotypowych

17. Komórki Leydiga - produkują testosteron w jądrach

18. Testosteron - odpowiada za wykształcenie drugo- i trzeciorzędowych cech płciowych oraz kontroluje powstawanie plemników

19. Nukleonom - odcinek podwójnej helisy DNA nawinięty na rdzeń pistonowy

20. Rodzice-heterozygoty, dzieci chore - dziedziczenie recesywne autosomalne

21. Działanie UV na DNA - rozbija, zmienia kształt, jonizuje, niszczy

22. Barwniki akrydynowe - czynnik mutagenny

23. Kod genetyczny

24. Telofaza

25. Heterohromatyna - skondensowana, zbita

26. Otoczone podwójną błoną lipidową są - mitochondrium, jądro komórkowe, plastycy

27. Co powstanie do 2 tygodnia okresu zarodkowego - dwulistkowa tarczka zarodkowa

28. Z czego składa się blastocysta - węzeł zarodkowy, trofoblast, jama-blastocel

29. Rodzaje mutacji

30. Może powodować zmianę 1 nukleotydu - mutacja punktowa

31. mRNA

32. Cechy genomu mitochondrialnego - cząsteczka kolista

33. Mikrokosmki, glikokaliks

34. Crossing-over - profana I mejozy

35. Przykłady mutacji punktowych - delecja, insercja, tranzycja, transwersja

36. Komórka

37. Włókna białka

38. Opis jednej z tkanek… - mięśniowa

39. Co powstaje z mezodermy

40. Funkcje jądra

41. G₁ - okres wzrostu komórki

42. Somity

43. Co powstaje z somitów

44. Jakie struktury rozchodzą się w anafazie - chromatyny/chromosomy?

45. Dziedziczenie sprzężone z chromosomem X

46. Nondysjunkcja - nieprawidłowy rozdział chromosomów

47. Cechy zespołu Tunera

48. Ciałko Barra

49. I i II prawo Mendla

50. metody PCR

---