Selektyny i ich ligandy
- pierwsze cząsteczki adhezyjne, biorące udział w toczeniu się leukocytów
Selektyna L (leukocytarna) - na pow większości leukocytów, na wszystkich dziewiczych limf T oraz subpopulacji limf T pamięci.
Selektywa E (endotelialna) - pojawia się po aktywacji kom śródbłonka czynnikami takimi jak: TNF, IL-1, LPS.
Selektyna P (płytkowa, pojawia się również na po śródbłonka) - magazynowana w ziarnach alfa płytek krwi i w ciałkach kom śródbłonka. Niektóre cytokiny mogą indukować de novo syntezę tej selektywny. Cząsteczka pojawia się na powierzchni w kilka sekund po aktywacji np. histaminą lub trombiną.
Do ligandów dla selekty należą różnego rodzaju glikoproteidy i glikolipidy oraz ich modyfikowane pochodne. Można tu w budowie wyróżnić rdzeń białkowy lub lipidowy, do którego przyłączają się oligosacharydy Najdokładniej poznane są mucyny - glikoproteidy, do których cukry przyłączone są wiązaniami O-glikozydowymi.
Integryny - ścisła adhezja
Każda z integryn jest heterodimerem zbudowanym z dwóch podjednostek: alfa i beta, związanych niekowalencyjnie. Do tej pory poznano tylko 5 cząsteczek biorących udział w ścisłej adhezji do kom śródbłonka i są to trzy integryny beta2 oraz integryny alfa4beta1 i alfa4beta7. W interakcjach leukocytów z białkami macierzy pozakom główna rolę odgrywają integryny beta1.
Integryny leukocytów wiążą się z cząsteczkami Igpodobnymi kom śródbłonka.