Drgania charakterystyczne dla określonego ugrupowania atomów następują w tym samym wąskim przedziale częstości , niezależnie od struktury reszty cząsteczki . Takie częstości nosząnazwę częstości charakterystycznych lub częstości grupowych.

Interpretacja widm IR

∙ zakres 3700-1500 cm-¹ obszar gr. Funkcyjnych

∙ zakres 1300 - 700 cm-¹ daktyloskopowy (?)

Przykłady częstości grupowych

∙ c=c (v) w układach aromatycznych

1625-1575 cm^-1

1525-1440 cm^-1

∙ C≡N (v) 2260-2215 cm^-1

∙C≡C (v) 2260-2100 cm^-1

∙ O-H (v) 3700-3200 cm^-1

∙ C=O (v) 1850-1540 cm^-1

Rejony absorpcji w widmach IR

∙ zakres 3700-3200 cm^-1 - drgania rozciągające wiązania O-H, N-H, ≡C-H

∙ 3200-2500 cm^-1 - drgania rozciągające wiązania =C-H w alkenach i węglowodorach aromatycznych oraz wiązaniach -C-H w gr alkilowych i wiązaniach S-H

∙ zakres 3200-200cm^-1 - drgania rozciągające wiązania ≡ i skumulowane =

∙ zakres 1850-1500cm^-1 - drgania rozciągające wiązania podwójne C=O, C=C, C=N, N=O i drgania deformacyjne wiązania N-H np. C=O (v) 1850-15400cm^-1

N-H (δ w amidach (1620-1540cm^-1) i polipeptydach (1650-1510cm^-1)

∙ zakres 1500-1350cm^-1 - drgania reformacyjne w płaszczyźnie wiązań C-H

∙ zakres 1350-1000cm^-1 - główna część obszaru daktyloskopowego . Do interpretacji można wykorzystywać drgania rozciągające wiązań C-O 1260-1000cm^-1)

∙ zakres 1000-635 cm^-1 - drgania deformacyjne wiązań C-H (poza płaszczyzną molekuły)

W układach aromatycznych pozwalające określić typ podstawienia, drgania rozciągające C-Cl (800-600cm^-1)

Można dzięki podczerwieni rozróżnić izomery

80%T - mało intensywne

20%T - bardzo intensywne

---