EGZAMIN Z NUTRIGENOMIKI - pytania z I terminu

1. Dział nauki zajmujący się analizami różnic genetycznych, jakie istnieją u poszczególnych osobników i wpływaja na ich odpowiedź na poszczególne substancje odżywcze:
Nutrigenetyka 

2. Działy nutrigenomiki:
- genomikę 
- transkryptomikę - poziom mRNA
- proteomikę - poziom białek
- metabolomikę  - poziom produktów metabolicznych

3. Modyfikacje epigenetyczne- to :
- drugi rodzaj różnic, które występują w populacji to samo DNA może mieć dodane różne chemiczne rodniki, które sprawią, że dany gen jest unieczynniony lub przeciwnie : nadaktywny 
- najbardziej znaną jest metylacja cytozyny 

4. Budowa jądra komórkowego: 
- błona jądra 
- kariolimfa 
- jąderko 
- chromatyna 

5. Budowa:

DNA	RNA
a) Dwuniciowe b) Zasady: A,G,C,T c) Cukier: deoksyryboza	a) Jednoniciowe  b) Zasady : A,G,C,U  c) Cukier: ryboza

 
6. Enzymy biorące udział w replikacji DNA: 
a) Helikaza 
b) Primaza 
c) Polimeraza DNA 
d) Egzonukleaza 
e) Ligaza DNA 
f) Różne enzymy pomocnicze 

7. Przepływ informacji genetycznej: 
Transkrypcja - zachodzi w - jądrze
Translacja -zachodzi w - cytoplazmie

 
8. Splicing

- usuwanie intronów

9. Regulacja ekspresji genów może się zasadniczo odbywać na dwóch poziomach:

a)transkrypcja

b)translacja

10. Sterowanie transkrypcją - przez związanie czynników białkowych czy hormonalnych może odbywać się z różnych miejsc na DNA:

a)

b)
enhancery i silencery. 
11. Narysuj schemat działania CLA (poprzez czynniki transkrypcyjne):

12. SNP to:

Polimorfizm pojedynczego nukleotydu (ang. Single Nucleotide Polymorphism w skrócie SNP) - zjawisko zmienności sekwencji DNA, która polega na zmianie pojedynczego nukleotydu (A, T, C lub G) pomiędzy osobnikami danego gatunku lub drugim, odpowiadającym chromosomem danego osobnika.
SNP stanowią ok. 90% całej zmienności występującej w ludzkim genomie i występują co 100-300 nukleotydów na ogólną ich liczbę 3 mld.

13. Lipoproteina E (apo E) kodowana jest przez 3 rodzaje alleli

a) E2

b) E3

c) E4

nosiciele allela E4(20% populacji) mają największe stężenie cholesterolu i frakcji LDL cholesterolu i najsłabiej reagują na leczenie statynami.

 
14. Mutacja punktowa w genie MTHFR w warunkach niedoboru kwasu foliowego i witaminy B6 i B12 prowadzi do:

1. Powstania hiperhomocysteinemii, a w konsekwencji do uszkodzenia komórek śródbłonka naczyń, upośledzenia procesu fibrynolizy i występowania zakrzepów

definicja nutrigenetyki i nutrigenomiki, obszary które obejmują,
budowa jądra komórkowego,
DNA I RNA - budowa, funkcje, roznice, replikacja DNA,
regulacja ekspresji genu - transkrypcja, translacja,
enhancery i sailencery, kod genetyczny,
molekularne mechanizmy działania diety - PUFA itp.,
modyfikacje epigenetyczne - deacylacja, metylacja i polimorfizmy.

a schemat działania CLA?

Ja to rozumiem tak że CLA należy do grupy nienasyconych kwasó tłuszczowych więc chodzi tu o schamat PUFA czyli ten który jest w 1 i 5 wykładzie. (bardziej nawet konkretnie o ten człon z prawej strony)

A czy ktoś ma ten schemat działania CLA? Wymagania podane przez Panią Dr - definicja nutrigenetyki i nutrigenomiki, obszary które obejmują, budowa jądra komórkowego, DNA I RNA - budowa, funkcje, roznice, replikacja DNA, regulacja ekspresji genu - transkrypcja, translacja, enhancery i sailencery, kod genetyczny, molekularne mechanizmy działania diety - PUFA itp., modyfikacje epigenetyczne - deacylacja, metylacja i polimorfizmy.

definicja nutrigenetyki i nutrigenomiki, obszary które obejmują,
budowa jądra komórkowego,
DNA I RNA - budowa, funkcje, roznice, replikacja DNA,
regulacja ekspresji genu - transkrypcja, translacja,
enhancery i sailencery, kod genetyczny,
molekularne mechanizmy działania diety - PUFA itp.,
modyfikacje epigenetyczne - deacylacja, metylacja i polimorfizmy.

---