1. Biblioteka genomowa to(1 pkt) :

a) fragmenty reprezentujące cały genom umieszczone w wektorach

b) rozpoznanie zapisu nukleotydowego całego genomu

c) rozpoznanie zapisu nukleotydowego tych części genomu, które kodują informację obiałkach

2. Biotechnologia (1 pkt):

a) jest nauką podstawową

b) ma charakter interdyscyplinarny

c) ma charakter mono dyscyplinarny

d) nie jest dyscypliną

3. Biotechnologicznymi źródłami zmienności są(1 pkt):

a) banki genów, kolekcje

b) krzyżowanie

c) mutageneza in vitro, zmienność somaklonalna, hybrydyzacja somatyczna

d) mutageneza chemiczna

4. Bromek etydyny dodany do żelu agarozowego:

a) Obciążenia próbki DNA by nie wypłynęła z dołka i umożliwia śledzenie migrującego DNA w żelu

b) W świetle promieniowania UV powoduje świecenie DNA

c) Powoduje zastygnięcie żelu

d) Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

5. Biblioteka cDNA jest (1 pkt):

1. zbiorem wyizolowanego i pociętego DNA

2. sklonowaną reprezentacją puli mRNA po odwrotnej transkrypcji

3. cDNA uzyskane wskutek odwrotnej transkrypcji mRNA

4. każdy z powyższych przypadków

6. Biotechnologia jest najlepiej rozwinięta w(1 pkt):

a) Rosji

b) USA

c) Niemczech

d) Argentynie

7. Co powoduje świecenie DNA znajdującego się w żelu agarozowym w świetle promieniowania UV (0,5 pkt):

1. LB (Loading Buffer) dodawany do próbek

2. Bromek etydyny

3. etanol

1. Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

8. Czynnikami wpływającymi na reakcję łańcuchową polimerazy to (0,5 pkt):

1. startery, które nie powinny tworzyć struktur dwurzędowych

2. ilość jednostek polimerazy dodanej do reakcji

3. rodzaj termocyklera

4. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

9. DNA wytrąca się (0,5 pkt):

1. po dodaniu bromku etydydny

2. po dodaniu 90% alkoholu

3. po dodaniu chloroformu i alkoholu izoamylowego

4. po dodaniu buforu TE

10. Dodaniu 90% etanolu powoduje:

1. wytrącenie białek

2. wytrącenie kwasów nukleinowych

3. zahamowanie działalności polimerazy

1. ligację adapterów

11. Hybrydyzacja somatyczna to (1 pkt) :

a) metoda otrzymywania form homozygotycznych

b) biotechnologiczne źródło zmienności

c) metoda krzyżowania form blisko spokrewnionych

12.Ile agarozy należy odważy aby zrobić 200 ml 1 % żelu agarozowego (0,5 pkt):

a-1g

b- 1mg

c- 2g

d- 0,2g

13.Ile agarozy należy odważy aby zrobić 100 ml 2 % żelu agarozowego:

a-1g

b- 1mg

c- 0,2g

d- 2g

14. Jaka część genomu jest poddawana badaniom w metodzie RAPD (0,5 pkt):

1. regiony kodujące

2. regiony nie kodujące

3. cały genom

4. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

15. Jaka część genomu jest poddawana badaniom w metodzie RFLP:

1. regiony kodujące

2. regiony nie kodujące

3. cały genom

1. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

16. Jaka jest koncentracja DNA przy odczycie ze spektrofotometru przy OD₂₆₀= 0,2000, wiedząc, że do pomiaru rozpuszczono 2μl roztworu DNA w 1000 μl TE (0,5 pkt):

1. 2500 μg/ μl

2. 2500 μg/ml

3. 5000 μg/ μl

4. 5000 μg/ ml

17. Jaka jest koncentracja DNA przy odczycie ze spektrofotometru przy OD₂₆₀= 0,1000, wiedząc, że do pomiaru rozpuszczono 2μl roztworu DNA w 1000 μl TE (0,5 pkt):

1. 2500 μg/ μl

2. 2500 μg/ml

3. 1525 μg/ μl

4. 1525 μg/ ml

18. Jednostką mapy fizycznej jest (0,5 pkt):

1. centyMorgan (cM)

2. centymetr (cm)

3. para zasad (pz)

4. nanometry (nm)

19. Konstrukcja genów oznacza(1 pkt):

1. wprowadzanie zmian do części kodującej genu

2. wprowadzanie zmian do części niekodującej genu

3. budowę całkiem nowych nie istniejących genów

4. wszystkie wyżej wymienione

20. Która z umiejętności jest nie zbędna w badaniach nad roślinami transgenicznymi do celów biotechnologicznych(1 pkt):

1. analizy mikroczipowej

2. sprawdzanie stabilności transgenu w różnych warunkach i wytypowanie linii transgenicznych w warunkach uprawy polowej.

3. indukowania mutacji strukturalnych chromosomów

4. poliploidyzacji

21. Który z procesów można zaklasyfikować jako agrobiotechnologiczny(1 pkt)

1. produkcja bioetanolu do biopaliw

2. oczyszczanie ścieków

3. produkcja piwa przy użyciu odmiany transgenicznej jęczmienia

4. ochrona roślin przez opryski chemicznymi środkami przeciw szkodnikom.

22. Które, ze stwierdzeń jest prawdziwe; marsz po chromosomie (chromosom walking) (1 pkt):

1. jest metodą pozycyjnego klonowania genów

2. jest metodą funkcjonalnego klonowania genów

3. jest metodą mapowania genów

4. jest metodą charakterystyki genów

23. Lądowanie na genie jest (1 pkt):

1. metodą mapowania genu

2. modyfikacją genu

3. metodą izolacji genu

4. mutacją genu

24. LB (Loading Buffer) dodawany do próbek przed nanoszeniem ich na żel służy do (0,5 pkt):

1. zatrzymania reakcji RAPD po wyjęciu próbki z termocyklera

2. Obciążenia próbki DNA by nie wypłynęła z dołka i umożliwia śledzenie migrującego DNA w żelu

3. W świetle promieniowania UV powoduje świecenie DNA

4. b i c sa prawidłowe

25. LB (Loading Buffer) dodawany do próbek przed nanoszeniem ich na żel służy do (0,5 pkt):

1. zatrzymania reakcji RAPD

2. Obciążenia próbki DNA by nie wypłynęła z dołka

3. Umożliwia śledzenie migrującego DNA w żelu

4. b i c sa prawidłowe

26. Mapa fizyczna to:

a- inaczej cytogenetyczna i pokazuje względną lokalizacje markerów DNA wzdłuż chromosomu

b- mapa sprzężeń genetycznych i wskazuje położenie markera na określonym chromosomie

c- wskazuje położenie markera na określonym chromosomie lub w określonym miejscu na chromosomie

d- żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

27. Mapa genetyczna to:

1. mapa sprzężeń genetycznych i wskazuje położenie markera na określonym chromosomie

2. inaczej cytogenetyczna i pokazuje względną lokalizacje markerów DNA wzdłuż chromosomu

3. wskazuje położenie markera na określonym chromosomie lub w określonym miejscu na chromosomie

4. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

28. Marker genetyczny(0,5 pkt):

1. powinien być polimorficzny

2. musi być łatwy i szybki w wykrywaniu

3. musi być to cecha fenotypową

4. a,b są prawidłowe

5. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

29. Markery dominujące są wykrywane przez metodę (0,5 pkt):

1. RFLP

2. RAPD

3. RFLP I RAPD

4. Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

30.Markery kodominujące są wykrywane przez metodę (0,5 pkt):

1. RFLP

2. RAPD

3. RFLP I RAPD

4. Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

31. Metodami bazującymi na reakcji PCR są (0,5 pkt):

1. RAPD i RFLP

2. RAPD i AFLP

3. RFLP i AFLP

4. Żadna z powyższych

32. Na wydajność izolacji ma wpływ (0,5 pkt):

1. stopień utarcia tkanki

2. rodzaj termocyklera

3. rozmrożenie tkanki

4. a,c są prawidłowe

33. Nie biotechnologicznymi źródłami zmienności są(1 pkt):

1. banki genów, mutageneza, krzyżowanie, kolekcje

2. mutageneza in vitro

3. zmienność somaklonalna

4. hybrydyzacja somatyczna

34. Niezbędnymi elementami każdej technologii genowej jest(1 pkt):

a) PCR

2. Klonowanie

3. charakteryzowanie analizowanej sekwencji

4. transformacja

5. generowanie sekwencji do obróbki

6. modyfikacja obrabianych sekwencji

35. Nowa biotechnologia roślin powstała(1 pkt):

1. dzięki postępowi w ekologii i mikroelektronice

2. jako rezultat rozwoju nauk stosowanych

3. jako rezultat powstania inżynierii genetycznej i kultur in vitro

36. Otoczkowanie w biotechnologii roślin jest(1 pkt):

1. etapem produkcji sztucznych nasion

2. elmentem transformacji biolistycznej

3. etapem cyklu życiowego wirusa

4. etapem produkcji nasion jedno kiełkowych buraków cukrowych

37.Podczas elektroforezy DNA w żelu migruje(0,5 pkt):

1. od (-) do (+)

2. od (+) do (-)

3. to zależy od metody izolacji DNA

4. Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

38. Podczas ucierania tkanki w ciekłym azocie należy pamiętać(0,5 pkt):

1. że stopień rozdrobnienia tkanki wpływa na wydajność izolacji

2. o nie dopuszczeniu do rozmrożenia tkanki gdyż to również wpływa na wydajność izolacji

3. podczas rozmrożenia tkanki zaczyna działać polimeraza i pojawiają się niespecyficzne produkty amplifikacji

4. a,b są prawidłowe

39. Polilinker jest (1 pkt):

1. rodzajem biblioteki

2. rodzajem sondy

3. sekwencją sygnalną zakończenia transkrypcji

4. elementem wektorów

40. Polimorfizm to (0,5 pkt):

1. jedna z cech markera

2. na przykład delecja

3. na przykład substytucja

4. wszystkie są prawidłowe

41. Produkcja sztucznych triploidalnych nasion ogórka wymaga(1 pkt):

1. wytworzenia tetraplidalnych ogórków

2. traktowania nasion ogórków mutagenami alkilującymi

3. samozapylania triploidów

4. transformacji

42. Program dla reakcji łańcuchowej polimerazy składa się z(0,5 pkt):

1. wstępnej denaturacji, denaturacji w cyklu, przyłączania starterów, wydłużanie staretrów

2. denaturacji w cyklu, przyłączania starterów, wydłużanie staretrów i denaturacji końcowej

3. wstępnej denaturacji, denaturacji w cyklu, wydłużanie starterów, przyłączania staretrów, wydłużania końcowego

4. wstępnej denaturacji, denaturacji w cyklu, przyłączania starterów, wydłużanie staretrów ,wydłużania końcowego

43. Przegląd biblioteki DNA to (1 pkt):

1. liczenie ilości klonów w bibliotece

2. określanie ilości klonów pustych

3. wyszukiwanie określonych sekwencji w bibliotece

4. sekwencjonowanie wybranych klonów

44. Restrykazy są to(1 pkt):

1. egzonukleazy tnące DNA w ściśle określonych miejscach

2. enzymy chroniące DNA komórki przed degradacją

3. enzymy tnące DNA w dowolnym miejscu

4. enzymy endonukleolityczne tnące DNA w ściśle określonych miejscach

45. Sondą molekularną w inżynierii genetycznej może być (1 pkt):

1. nukleotyd

2. aminokwas

3. cukier

4. oligonukleotyd

46. Stosunek odczytów wyników ze spektrofotometru Abs₂₆₀/Abs₂₈₀ równy 1,95 świadczy o tym, że (0,5 pkt):

1. DNA jest czyste

2. DNA jest zanieczyszczone fenolem

3. DNA jest zanieczyszczone białkami

4. Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

47. Stosunek odczytów wyników ze spektrofotometru Abs₂₆₀/Abs₂₈₀ równy 1,82 świadczy o tym, że:

1. DNA jest zanieczyszczone białkami

2. DNA jest zanieczyszczone fenolem

3. DNA jest czyste

4. Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

48. Starter arbitralny (0,5 pkt):

1. nie wszystkie zasady muszą hybrydyzować do komplementarnych

2. wszystkie zasady muszą hybrydyzować do komplementarnych

3. wykorzystuje się go w technice RAPD

4. a i c są prawidłowe

49. Starter w reakcji RAPD powinien:

1. Być jeden na jedną reakcję, krótki (9 - 10 nukleotydowy), arbitralny i wiązać się do wielu miejsc w genomie

2. Być jeden na jedną reakcję, krótki (9 - 10 nukleotydowy), arbitralny i wiązać się do jednego miejsca w genomie

3. Tworzyć wewnętrzne struktury 2-rzędowe, być arbitralny i wiązać się do jednego miejsca w genomie

4. Być jeden na jedną reakcję, długi (20 - 25 nukleotydowy), arbitralny i wiązać się do wielu miejsc w genomie

50. Tagowanie genów polega na(1 pkt):

a) wprowadzanie znanej sekwencji do genu w celu identyfikacji funkcji i ewentualnej

izolacji genu

2. rekombinacji genu

3. modyfikacji in vitro

4. uaktywnieniu genu

51. Ukierunkowana integracja wymaga (1 pkt):

1. użycia kwaśnego siarczynu sodu

2. sekwencji homologicznych w insercie do miejsca integracji

3. krzyżowania

4. inhibicji systemów rekombinacji nieuprawnionej w komórce

e) istnienia systemu rekombinacji homologicznej w komorkach

f) inhibicji systemów rekombinacji homologicznej w komórce

52.Uporządkuj etapy metody AFLP (0,5 pkt):

1. trawienie genomowego DNA enzymami restrykcyjnymi

2. ligacja pociętych fragmentów DNA z adaptorami

3. PCR - wstępna selekcja fragmentów DNA

4. PCR- właściwa selekcja fragmentów

5. elektroforeza DNA w denaturującym żelu poliakrylamidowym

6. autoradiografia

53.Uporzdkuj etapy metody RFLP (0,5 pkt):

a) trawienie genomowego DNA enzymami restrykcyjnymi

b) elektroforeza DNA w żelu agarozowym

c) transfer rozdzielonych fragmentów DNA z żelu na membranę (filtr)

d) hybrydyzacja DNA na filtrze z sondą znakowaną radioaktywnie

e) odpłukiwanie nie związanej sondy

f) autoradiografia

54. Użyty podczas izolacji DNA bufor TE służy do (0,5 pkt):

1. rozpuszczenia DNA

2. Rozpuszczenia białek

3. Wytrącenia DNA

4. Wytrącenia polisacharydów

55. W czym rozpuszcza się DNA:

1. w buforze TE

2. W roztworze C/I

3. W etanolu

4. W bromku etydyny

56. Wektor służy do(1 pkt):

1. klonowania sekwencji DNA

2. oczyszczania kwasów nukleinowych

3. indukowania mutacji

4. Ekspresji informacji klonowanej sekwencji

57. W której fazie znajduje się DNA po dodaniu chloroformu i alkoholu izoamylowego (C/I) i zwirowaniu próbki (0,5 pkt) :

1. w fazie dolnej - wodnej

2. w fazie górnej - wodnej

3. w fazie górnej - organicznej

4. w fazie dolnej organicznej

58. W których metodach wykorzystuje się trawienie restrykcyjne (0,5 pkt):

a- RAPD i RFLP

b- RAPD i AFLP

c- RFLP i AFLP

d-Żadna z powyższych

59. Wskaż enzymy modyfikujące końce fragmentu DNA(1 pkt):

1. metylaza

2. kinaza

3. topoizomeraza

4. ligaza

60. W świetle współczesnej definicji biotechnologii, który z procesów jest biotechnologicznym(1 pkt):

1. dystylacja ropy naftowej

2. dystylacja alkoholu

3. produkcja szczepionki

4. sterylizacja

61. W wyniku transformacji do genomu biorcy może być włączone(1 pkt):

1. każde DNA

2. tylko DNA o określonej sekwencji

c) DNA o określonym stopniu pokrewieństwa

d) tylko DNA bez wektora

62. Za biotechnologiczną produkcję materiału siewnego uznaje się(1 pkt):

1. produkcję zregenerowanych in vitro roślin

2. szczepienie drzewek

3. produkcję sztucznych nasion

4. tradycyjne nasiennictwo

63. Zaznacz nie poprawne stwierdzenie (0,5 pkt):

1. mapy genetyczne to mapy liniowe

2. jednostka mapowa równa się stałej odległości fizycznej

3. starter arbitralny ma wszystkie zasady komplementarne

4. b i c są niepoprawne

64. Zaznacz nie prawdziwe stwierdzenie:

1. mikrosatelity składają się z wielokrotnie powtórzonych sekwencji

2. mikrosatelity to liczne sekwencje powtórzone tandemowo

3. mikrosatelity są przydatne w projektach sekwencjonowania genomów

4. mikrosatelity są rozlokowane tylko na jednym bądź dwóch chromosomach

65. Zmienność somaklonalna to(1 pkt):

a) efekt towarzyszący regeneracji w kulturach in vitro

b) zdolność komórek somatycznych do adaptacji do różnych warunków

c) kierunkowe zmiany wywołane klonowaniem organizmów

66. 1 cM to jednostka(0,5 pkt):

1. na mapie genetycznej oznaczająca odległość między genami odpowiadająca 1 % częstotliwości zachodzenia procesu rekombinacji miedzy dwoma genami

2. na mapie fizycznej oznaczająca odległość między genami odpowiadająca 1 % częstotliwości zachodzenia procesu rekombinacji miedzy dwoma genami

3. na mapie genetycznej oznaczająca stałą odległość fizyczną między dwoma genami

4. na mapie fizycznej oznaczająca stałą odległość fizyczną między dwoma genami

67) odmiany transgeniczne w 2008 roku były na świecie uprawiane na powierzchni ok.:

a) ca. 120 mln ha

b) 1mln ha

c) 100 tys. Ha

d) 600 mln ha

68) wskaz określenia definiujące odmianę transgeniczną

a) forma rośliny uprawnej dopuszczona do uprawy w wyniku badań

b) forma rośliny uprawnej zawierająca konstrukcję genetyczną

c) roślin zmieniona w wyniku transgresji

69) sprawcami zakazem w kulturach tkankowych roślin mogą być

a) grzyby

b) drożdże

c) bakterie

d) wszystkie odpowiedzi SA prawidłowe

70) obecnie uprawiane rośliny transgeniczne mają najczęściej zmienione następujące właściwości

a) zwiększona zawartość aminokwasów

b) tolerancja na herbicydy

c)odporność na szkodliwe owady

d) odporność na wirusy

71) efekt niezamierzony oznacza

a) nieoczekiwane mutacje w genach

b wywoływanie przez odmiany GM zmian w środowisku

c) występowanie w odmianie GM zmian innych aniżeli bezpośrednio wynikające z kompozycji transgenu

72) Korzystanie w rolnictwie z odmian transgenicznych Bt u kukurydzy daje następujące efekty

a) zmniejsza koszty walki chemicznej

b) zwiększa zachwaszczenie

c) mniejsza emisję dwutlenku węgla do atmosfery

d) poprawia jakość plonu

73) wskaż stwierdzenia prawdziwe

a) w Unii Europejskiej przeprowadzono doświadczenia nad bezpieczeństwem odmian GM na kwotę ca. 1 mln EUR

b) w wyniku prac nad bezpieczeństwem odmian GM, UE zakazała ich uprawy

c) w wyniku prac nad bezpieczeństwem odmian GM, UE zezwoliła na uprawę wielu z nich

74) transgeny do roślin wprowadza się

a) wektorowo

b) rozmazowo

c) bezwektorowo

d) skrzydłowo

75) zwierzęta transgeniczne są stworzone w następujących celach

a) większa wydajność mleka

b) produkcja substancji leczniczych dla medycyny ludzkiej

c)modele eksperymentalne do badań nad chorobami człowieka

d) nie są w ogóle używane ze względów etycznych

76) gen selekcyjny w konstrukcji genowej pozwala na

a) selekcję cykliczną

b) wzrost komórek z konstrukcją

c) wzrost komórek bez konstrukcji

d) hamowanie wzrostu komórek z konstrukcją

77) dotychczas uprawiane odmiany GM okazały się w stosunku do środowiska

a) bardziej agresywna od nie Gm

b) tak samo agresywne jak nie GM

c) brak danych

78) rośliny transgeniczne to rośliny

a) z genami w układzie trans

b) posiadające w genomie konstrukcję genową

c) o nieznanym genomie

d) nie wykazujące transgresji

79) Miejsca restrykcyjne w konstrukcji genowej są potrzebne do

a) identyfikacji konstrukcji genowej

b) transpozycji konstrukcji genowej

c)wbudowania w określone miejsce w chromosomie

d) rozcinania konstrukcji genowej

80) z każdej żywe komórki roślinnej

a) można zregenerować kompletną roślinę

b)można uzyskać tylko komórki potomne

c) można zregenerować tylko korzenie

81) odmiany genetycznie zmodyfikowane mają

a) zmienione właściwości na skutek obecności konstrukcji genetycznej

b) zmienione właściwości na skutek transgresji

c) właściwości zależne od środowiska

82) liczba gatunków, w których uprawiane są odmiany GM wynosi

a) 160

b) 5

c) 60

d) ok. 20

83) kwas 2,4-dwuchlorodeoksyoctowy (w skrócie 2,4-D) jest hormonem roślinnym często wykorzystywanym w kulturach tkankowych roślin. Związek ten jest:

a) naturalną auksyną

b) syntetyczna auksyną

c) naturalną cytokinina

d) syntetyczną cytokininą

84) podstawowymi metodami , z których korzysta biotechnologia są;

a) inżynieria genetyczna

b) krzyżowanie

c)kultura in vitro

d) selekcja negatywna

85) wskaż poprawne stwierdzenia

a)pH pożywek do kultury in vitro ustala się przez sterylizacja i najczęściej ma ono wartość 5,6

b) do zestalania pożywek wykorzystywanych w kulturach in vitro roślin najczęściej jest stosowany agar

c)sterylizacja pożywek wykorzystywanych w kulturach in vitro roślin jest zbędna

d) wszystkie powyższe stwierdzenia są prawidłowe

86) najlepszą tkanką do izolacji DNA z roślin są

a) duże i wyrośnięte liście

b) łodygi

c) młode liście

d) owoce

87) reakcja łańcuchowa polimerazy pozwala na

a) analizę restrykcyjną fragmentu DNA

b) amplifikację fragmentu DNA

c) połączenie fragmentów DNA

d) żadne z powyższych

88) startery wykorzystywane w standardowej reakcji PCR mają następująca długość

a) 15-30 nukleotydów

b) 50-60 nukleotydów

c) 100- 3000 par zasad

d) zawsze 4 nukleotydy

89) wskaz dane prawdziwe o światowej skali mikropropagacji/przemysłu in vitro

a) 10 mln sadzonek rocznie

b) 900 mln sadzonek rocznie

c) 10 mld sadzonek

90) wprowadzenie odmian genetycznie zmodyfikowanych do uprawy w Polsce

a) wymaga specjalnej zgody

b) nie wymaga żadnej dodatkowej zgody

c) wymaga tylko powiadomienia konsumentów

91) wskaz informacje prawdziwe dotyczące akceptacji społecznej odmian GM w UE

a)70% mieszkańców uważa to za poważny problem

b) 30% mieszkańców uważa to za poważny problem

c) 30% mieszkańców uważa, że wie za mało na ten temat

d) 80% mieszkańców uważa że wie za mało na ten temat

92) wskaż działy biotechnologii roślin

a) diagnostyka molekularna

b) modyfikacje genetyczne

c) mikoryza

d) klonowanie

93) wskaz zestawy gatunków, w których uprawia się odmiany GM

a) szpinak kalarepa

b) soja, ziemniak

c) żyto, gorczyca

d) kukurydza, bawełna

94) różnice w akceptacji odmian GM w rolnictwie wynikają głównie z

a) względów ekonomicznych

b) różnic kulturowych

c) stanu edukacji społecznej

d) różnic geograficznych

95. Mapa kontingów selekcyjnych:

a. Jest uporządkowanym zbiorem sąsiadujących klonów w bibliotece

b. Jest pierwszym etapem mapowania fizycznego

c. Jest zbiorem klonów nie sąsiadujących w bibliotece

d. Jest zbiorem klonów zachodzących

96. Definicja biblioteki DNA:

a. Sklonowana reprezentacja określonej puli informacji genetycznej

b. Zbiór fragmentów DNA

c. Komputerowy zbiór sekwencji DNA

d. Informacja genetyczna osobnika

97. Kryteria klasyfikacji bibliotek:

a. Rodzaj klonowania genów

b. Typ komórek gospodarza, sposób namnażania, pochodzenie, funkcje

c. Skład nukleotydowy insertów

d. Rodzaj sekwencji MCS

98. Metody znakowania końców sond:

a. Metyzacja O-2, wymiana nukleotydu w końcu 5'

b. De fosforylacja i fosforylacja 5', synteza oligonukleotydów w 3'; użycie znakowanych…

c. Użycie znakowanych starterów w PCR: Nick translation; oligolabelling

d. Metoda Trizolowa, metoda RACE; metoda „pięty Achillesa”

99. Metoda HANS:

a. Umożliwia sekwencjonowanie genomu roślinnego ale uniemożliwia asser…

b. Umożliwia sekwencjonowanie genomu roślinnego i jego złożenie

c. Sekwencjonuje losowo fragmenty średniej długości >100 kbp

d. Sekwencjonuje losowo fragmenty średniej długości ~ 200nt

100. Jakie grupy enzymów i białek są używane jako narzędzia inżynierii genetycznej. Przykłady zastosowania:

a. Inwertazy- zamiana białek do RNA: konstrukcja sond

b. Polimerazy Tag- ligacja DNA: odwrotna transkrypcja, amplifikacja

c. Kinazy- fosforylacja końców DNA: znakowanie sond

d. Polimeraza Klenowa

101. TNA:

a. To nośnik informacji genetycznej zawierający triozę

b. Monomery łączone są wiązaniami peptydowymi

c. Struktura I i II rzędowa jest podobna jak DNA

d. W przeszłości zastępował RNA

102. Mikroukład DNA oznacza:

a. Układ klonów w bibliotece

b. Układ prążków na żelu

c. Uporządkowany układ sond przytwierdzonych do stałego podłoża

d. Układ kontingów w bibliotekach

103. Murator

a. Jest elementem DNA chimeroplastu kierującym wymianą nukleotydu w matrycy

b. Jest fragmentem RNA chimeroplastu kierującym wymianą nukleotydu w matrycy

c. Jest genem modyfikowanym w wyniku użycia chimeroplastu

d. Żadna z odpowiedzi nie jest właściwa

104. Marsz po chromosomie:

a. Jest metodą klonowania funkcjonalnego

b. Jest metoda klonowania pozycyjnego

c. Stosujemy, gdy odległość między markerem a genem jest > 1kb

d. Niezbędne jest posiadanie biblioteki cDNA aby móc wykorzystać tę metodę do izolacji

105. Mutacje In vitro można wygenerować przy użyciu:

a) Istniejącego w komórkach systemu rekombinacji homologicznej

b) Modyfikację miejsca restrykcyjnego

c) Krzyżowania

d) Inhibicji systemów rekombinacji homologicznej w komórce

106. Mutageneza stosowana nukleotydem:

a. Wprowadzanie zmian tylko powyżej określonej wielkości

b. Wprowadzanie zmian tylko do części niekodującej genu

c. Jest jedyną metodą budowy całkiem nowych nie istniejących genow

d. Wymaga nie w pełni komplementarnego startera

107. Podczas transkrypcyjnej analizy u drożdży:

a. Na czipie były tagi

b. Na czipie było cDNA

c. Tagi były znakowane

d. Na czipie było genomowe DNA

108. Fragment DNA powstały po strawieniu enzymem restrykcyjnym dającym wystające lepkie końce 5' najlepiej wyznakować

a) Fragmentem Klenowa polimerazy I z E. Coli

b) T4 polimerazą DNA

c) Kinazą lub terminalną transferazą

d) Polimerazą Taq

109. W skład reakcji random priming wchodzą

a) dwuniciowy ponacinany DNAząI fragment DNA, mieszanka dezoksyrybonukletydów, ³²P -α-dCTP, losowe oligonukleotydy, fragment Klenowa polimerazy DNA

b) dwuniciowy zdenaturowany fragment DNA, mieszanka dezoksyrybonukletydów, ³²P -α-dCTP, losowe oligonukleotydy, fragment Klenowa polimerazy DNA

c) dwuniciowy zdenaturowany fragment DNA, mieszanka dezoksyrybonukletydów, ³²P -γ-dCTP, losowe oligonukleotydy, fragment Klenowa polimerazy DNA

d) dwuniciowy zdenaturowany fragment DNA, mieszanka dezoksyrybonukletydów, ³²P -α-dCTP, losowe oligonukleotydy, zmodyfykowana DNA zależna T7 DNA polimeraza

110.W metodzie znakowania sondy „ nick-translation” wykorzystywane są następujące enzymy:

a) DnazaI i polimeraza I DNA zależna od DNA z E. coli

b) RnazaI i polimeraza I DNA zależna od DNA z E. Coli

c) DnazaI i fragment Klenowa polimerazy I DNA zależna od DNA z E. Coli

d) DnazaI i polimeraza DNA zależna od DNA z faga T4

111. Hybrydyzację Southern blot można prowadzić:

a) w roztworze z 50 % formamidu w temperaturze 42⁰C lub bez formamidu w temeraturze 42⁰C

b) w roztworze z 50 % formamidu w temperaturze 68⁰C lub bez formamidu w temeraturze 68⁰C

c) w roztworze z 50 % formamidu w temperaturze 68⁰C lub bez formamidu w temeraturze 42⁰C

d) w roztworze z 50 % formamidu w temperaturze 42⁰C lub bez formamidu w temeraturze 68⁰C

112. Do znakowania końców 3' można wykorzystać:

a) metodę „extension synthesis”

b) Znakowanie z użyciem terminalnej transferazy

c) Metodą „random primaing”

d) A i B

e) A, B i C

113. Wskaż poprawne stwierdzenie:

a) Poprawność integracji transgenu w genomie roślinnym można sprawdzić metodą Western Blot

b) Analizą Northern blot można wykazać poprawność transkrypcji transgenu

c) Zapiekanie membrany ma na celu zablokowanie niespecyficznie wiążących miejsc na membranie

d) Depurynacja zachodzi w 0,4 M NAOH

114. Uszereguj poszczególne etapy Analizy Southern blot (1, 2, 3,.....):

cięcie enzymem restrykcyjnym

hybrydyzacja z wyznakowaną sonda

izolacja DNA

depurynacja DNA

odpłukanie niespecyficznie zwiazanej sondy

blokowanie niespecyficznie wiążących miejsc na membranie

rozdział DNA w żelu agarozowym

denaturacja DNA

transfer DNA na membrane

autoradiografia

zapiekanie membrany

115.. Ilość kopii transgenu w genomie można sprawdzić analizą

a) Northern blot

b) Southern blot

c) Western blot

d) żadne z powyższych

116.. Stabilność Hybrydowych cząsteczek zależy od:

a) Długości komplementarnych sekwencji i zawartości par G-C

b) Temperatury i stężenia soli w roztworze

c) Temperatury ale nie od stężenia soli

d) A i B

e) A i C

117. Elektroforeza w żelu pozwalającą na rozdział molekuł na podstawie różnic w masie cząsteczkowej jest pierwszym etapem w metodzie:

a) Southern-blot, Northern - blot i Western -blot

b) Southern-blot, Northern - blot i dot -blot

c) Western -blot i in situ hybrydyzacji

d) Hybrydyzacji kolonijnej i łysinkowej

118.W metodzie znakowania sondy „ nick-translation” wykorzystywane są następujące enzymy:

a) DnazaI i polimeraza I DNA zależna od DNA z E. coli

b) RnazaI i polimeraza I DNA zależna od DNA z E. Coli

c) DnazaI i fragment Klenowa polimerazy I DNA zależna od DNA z E. Coli

d) DnazaI i polimeraza DNA zależna od DNA z faga T4

---