egzamin śćiąga, studia, Biologia


Wersja 1

1 Do stawonogów alergogennych należą

d) Mucha domowa

2 Żywicielem ostatecznym tasiemca nieuzbrojonego

c) tylko człowiek

3 wspólną cechą w budowie i rozwoju Lamblii i rzęsista

b) występowanie form cyst

4) najczęstszą genopatią u kaukazoidów jest

a) mukowiscydoza

5 nieprawdziwe stwierdzenie dla dziedziczenia chorób sprzężonych z płcią

a) ojcowie przekazują córką i synom

6 dziedziczny rak sutka i ..

d) BRAC1 i BRCA2

7 Jajo z harak kolcem ma

c) przywra krwi

8 stadium redii występuje

c) Motylicy wątrobowej i przywry kociej

9 triada wrodzonych wad rozwojowych

c) wirósa różyczki

10 do ogółnych cech dziedziczenia autosomalnrgo dominującego

b) poziomy tor dziedziczenia

11 Mutacie dynamiczne

d) dysmorfi mięśniowej D

12 dziadkowie w stosunku do wnuków ...

a) drugiego; pierwszego

13 najczęśtrze przyczyny wrodzonych wad rozw to

a) wieloczynnikowe

14 zaznacz aberację strukturalną DNA powod następstwa fen

a) delecja

15 Giardia Lamblia pasożytuje u człowieka w

c) jelicie cienkim i drogach żółciowych

16 kariotyp 46 XXY to

d) triplodia

17 jeżeli jedna zasada purynowa

d) tranzycja

18 mutagennym efektem promieniowania jonizującego

c) uszkodzenie nabłonka przewodu pokarmowego

19 do mechanizmów pato...

d) wszystkie

20 BMI w przedziale 25-29,9

b) nadwaga

21 WHR <0,8 to otyłość

d) pośladkowo - udowa u kobiet

22 Dwupłatowy jajnik, pełzanie

b) bąblowcoweg i nieuzbrojonego

23 człowiek ulega niwazji Toxpolasma gondii na skutek

b) połknięcia cyst

24 skóra czł nie jest wrotami inwazji dla

b) włośnia krętego

25 NOR znajduje się u czł na chr

????????????????????????????

26 stwierdzenie w rozmazie krwi trofozoitów (w erytrocytach)

c) Plasmodium vivax

27 kodonem nazywamy

d) 3 zasady w mRNA

28 strukturalną aberacją chromosomową jest

c) translokacja

29 Mucha tse-tse wprowadza

b) trypomastigota

30 translokacje niezrównoważoną

a) 46 XX t(21,22)

Wersja 2

1 Do stawonogów alergogennych należą

d) wszystkie

2 dziedziczny rak sutka i ..

d) BRAC1 i BRCA2

3 dziadkowie w stosunku do wnuków ...

a) drugiego; pierwszego

4 Jajo z harak kolcem ma

c) przywra krwi

5 stadium redii występuje

c) Motylicy wątrobowej i przywry kociej

6 W rozwoju płciowym plasmodium samica komara musi pobrać

?????????????????????

7 osoby spożywające dużą ilkość mięsa ryb mają ?

????????????????????

8 najczęśtrze przyczyny wrodzonych wad rozw to

a) wieloczynnikowe

9 W operonie laktozowym DNA odpowiada za

c) syntezę enzymów rozkładających laktozę

10 triada wrodzonych wad rozwojowych

c) wirósa różyczki

11 do ogółnych cech dziedziczenia autosomalnego dominującego

b) poziomy tor dziedziczenia

12 Mutacie dynamiczne

d) dysmorfi mięśniowej D

13 Żywicielem ostatecznym tasiemca nieuzbrojonego

c) tylko człowiek

14 wspólną cechą w budowie i rozwoju Lamblii i rzęsista

b) występowanie form cyst

15) najczęstszą genopatią u kaukazoidów jest

a) mukowiscydoza

16 nieprawdziwe stwierdzenie dla dziedziczenia chorób sprzężonych z płcią

a) ojcowie przekazują córką i synom

17 u potomstwa mogą wystąpiś wszystkie grupy krwi gdy rodzice

c) IAI0 IBI0

18 Osobnik o genotypie AaBBCcEE

b) 8

19 w kodzie genetycznym kodów sensownych jest

b) 61

20 W zespole alkocholowym płodu szczegulną cechą jest

????????????????????????????

21 zaznacz aberację strukturalną DNA powod następstwa fen

a) delecja

22 Giardia Lamblia pasożytuje u człowieka w

c) jelicie cienkim i drogach żółciowych

23 mutagennym efektem promieniowania jonizującego

c) uszkodzenie nabłonka przewodu pokarmowego

24 do mechanizmów patogenetycznych wrodzonych wad rozwojowych należą

??????????????????????????

25 BMI w przedziale 25-29,9

b) nadwaga

Wersja 3

1 zjawisko samozarażenia dotyczy

a) owsika i węgorka jelitowego

2 trópłatowy jajnik , brak zdolność pełzania

b) uzbrojonego

3 Otorbione larwy

a) askariozy

4 Na rzęsach powiek często umieszcza się

c) wesz łonowa

5 Jaja zaopatrzonego w wieczko nie posiada

b) włosogłówka

6 dla przewlekłej rzęśistkowiy u mężczyzn charakterystyczne jest

a) zapalenie gruczołu krokowego

7 Związek adeniny z rybozą nosi nazwę

b) adenozyna

8 do cech char. tRNA

b) nie zawiera zmodyfikowanych nukleozydów

9 geny rDNA zlokalizowane są

a) submetacentrycznych

10 kariotyp zespołu Edwardsa

a) 47,XY,+18

11 Nukleotydy w DNA łączą się wiązaniem

a) wodorowym

12 zarażenie mnogie dla czerwonych krwinek jest

b) zarodźca sierpowiego

13 W przypadku toksoplazmozy wrodzonej zarażenie płodu następuje

d) wszystkimi

14 Pełzakowicę charaktery

d) wszystkie

15 Zarażenie świerzbowcem

d) wszystkie

16 Wzmożona aktywność kleszcza przypada na

c) IV-V i VIII-X

17 Larwy włośnia krętego osiedlają się

b) mięśnie międzyżebrowe i przepona

18 obecność guzów i torbieli w wątrobie wskazuje

c) Tasiemca uzbr lub bomblowcowego

19 brak jest wskazań do oznaczania kariotypu w przyp.

d) wystąpienia choroby metabolicznej

20 DMD nieprawdziwe jest zdanie

d) w DMD i BMD występuje brak dystrofi w mięśniach

21 w przypadku mukowiscydozy nieprawdą jest

b) większa częśtość występowania u kaukazoidów

22 kariotyp 47, XX,+21 to

b) trisomia

23 proces depurynizacji DNA zachodzi po zadziałaniu

a) związków alkilujących

24 przerwanie łańcuch DNA może być wynikiem

b) promieniowania jonizującego i zwiążków alkilujących

Wersja 4

1 osobnik o genotypie AaBbCCDDEE

d) 4

2 Zarażenie świerzbowcem

d) wszystkie

3 Wzmożona aktywność kleszcza przypada na

c) IV-V i VIII-X

4 Larwy włośnia krętego osiedlają się

b) mięśnie międzyżebrowe i przepona

5 zjawisko samozarażenia dotyczy

a) owsika i węgorka

6 trópłatowy jajnik , brak zdolność pełzania

b) uzbrojonego

7 Otorbione larwy

a) askariozy

8 Na rzęsach powiek często umieszcza się

c) wesz łonowa

9 jaja zaopatrzone w wieczko posiada

d) wesz ludzka

10 dla przewlekłej rzęśistkowiy u mężczyzn charakterystyczne jest

a) zapalenie gruczołu krokowego

11 zarażenie mnogie dla czerwonych krwinek jest

b) zarodźca sierpowiego

12 W przypadku toksoplazmozy wrodzonej zarażenie płodu następuje

d) wszystkimi

13 Pełzakowicę charaktery

d) wszystkie

14 obecność guzów i torbieli w wątrobie wskazuje

c) Tasiemca uzbr lub bomblowcowego

15 brak jest wskazań do oznaczania kariotypu w przyp.

d) wystąpienia choroby metabolicznej

16 DMD nieprawdziwe jest zdanie

d) w DMD i BMD występuje brak dystrofi w mięśniach

17 w przypadku mukowiscydozy nieprawdą jest

b) większa częśtość występowania u mużynów niż u kaukazoidów

18 kariotyp 47, XX,+21 to

b) trisomia

19 proces depurynizacji DNA zachodzi po zadziałaniu

a) związków alkilujących

20 przerwanie łańcuch DNA może być wynikiem

b) promieniowania jonizującego i zwiążków alkilujących lub C

21 do ogółnych cech dziedziczenia autosomalnego dominującego

d) poziomy tor dziedziczenia

22 U mężczyzn z karoitypem 47,XXY można wykryć

d) obecność 1 ciałka Barra brak Y

23 najczęśtrze przyczyny wrodzonych wad rozw to

c) wieloczynnikowe

24 ginekomastia jest związana

b) 49 XXXXY

25 jeżeli zasada puryminowa zostanie zmieniona w pirymidową

d) transwersja

26 BMI w przedziale 30-39,9

c) otyłość

27 WHR >1,0 to otyłość

d) pośladkowo - udowa u męższczyzn

31 Antykodon występuje w

d) tRNA

32 Eksonami nazywamy

a) sekwencje kodujące w łańcuchu DNA

33 Pasożytem żyworodnym jest

c) włosień kręty

34 Preoces enzymatycznej replikacji DNA zachodzi

d) w fazie S cyklu komórkowego

35 Kariotyp zespołu turnera

c) 45,X

36 Kariotyp 46,XX/47,XX,+21 powstaje w wyniku

c) nondysjunkcji mitotycznej

37 Najczęśtrzą przyczyną upośledzenia umysłowego jest

c) zespół Downa

38 Zarażanie pełzakiem czerwonki następuje w wyniku

d) picia zanieczyszczonej i nie gotowanej wody

39 Enzymy przecinające określoną sekwencje nukleotydów w DNA

d) restryktazy

40 Nukleotydy w DNA łączą się

b) fofodiestowymi

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0

d c b a a d c c c b

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0

d a a a c d d c d b

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0

d b b b - c d c b a

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0

d a c d c c c d d b

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0

d d a c c - - a c c

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0

b d c b a a c b b -

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0

a c c - b d b b a -

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0

c d c b a a d d d d

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0

a c d c c c d d b -

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0

a b a c b a b b a a

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0

a b d d d c b c d d

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0

b b a b d c c b a c

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0

c a b a a d d c b -

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0

d d a d a c d d a c

26 WHR <0,8 to otyłość

d) pośladkowo - udowa u kobiet

27 Dwupłatowy jajnik, pełzanie

b) bąblowcoweg i nieuzbrojonego

28 człowiek ulega niwazji Toxpolasma gondii na skutek

b) połknięcia cyst

29 skóra nie jest wrotami inwazji dla

a) włośnia krętego

30 NOR znajduje się u czł chr

????????????????????????????

31 stwierdzenie w rozmazie krwi trofozoitów (w erytrocytach)

c) Plasmodium vivax

32 kodonem nazywamy

d) 3 zasady w mRNA

33 strukturalną aberacją chromosomową jest

c) translokacja

34 Mucha tse-tse wprowadza

b) trypomastigota

35 translokacje niezrównoważoną

a) 46 XX t(21,22)

36 jaja miracydium sporocysta redi cerkarie metacerkarie to

a) Motylica wątrobowa

37 Fotoreaktywacja przez enzym fotoliazę

d) tylko prom UV

38 kariotyp oznaczony 49,XXy

d) triplodia

39 jeżeli zasada puryminowa zostanie zmieniona pury

d) tranzycja

40 antykodon to tripeptyd w

d) tRNA

41 Eksonami nazywamy

a) sekwencie kodujące w łańcuchu DNA

42 Pasożytem żyworodnym jest

c) włosień kręty

43 Preoces enzymatycznej replikacji DNA zachodzi

d) w fazie S cyklu komórkowego

44 Kariotyp zespołu turnera

c) 45,X

45 Kariotyp 46,XX/47,XX,+21 powstaje w wyniku

c) nondysjunkcji mitotycznej

46 Najczęśtrzą przyczyną upośledzenia umysłowego jest

c) zespół Downa

47 Zarażanie pełzakiem czerwonki następuje w wyniku

d) picia zanieczyszczonej i nie gotowanej wody

48 Enzymy przecinające określoną sekwencje nukleotydów w DNA

d) restryktazy

49 Transkrypcją nazywamy

b) przepisywanie

50 Bezwzględnym wskazaniem do badania kariotypu jest występowanie u dziecka

25 do ogółnych cech dziedziczenia autosomalnego dominującego

d) poziomy tor dziedziczenia

26 U mężczyzn z karoitypem 47,XXY można wykryć

c) obecność 1 ciałka Barra brak Y

27 najczęśtrze przyczyny wrodzonych wad rozw to

c) wieloczynnikowe

28 ginekomastia jest związana

b) 49 XXXXY

29 do form morfologicznych świdroców należy postać

a) trypomastigota

30 translokację zrównoważoną obrazuje

c) 45,XY,t(21,21)

31 Na podstawie cech fenotypowych nie można podejrzewać u noworodka

c) Klinefertera

32 zaznacz prawidłową kolejność

a) replikacja, transkrypcja translacja

33 jajo miracydium sporocysta cerkarie metacerkarie

b) Motyliczka

34 zespół Willego jest spowodowany

a) mikrodelecją 15q 11-13

35 intronami nazywamy

a) sekwencje niekodującą w łańcuchu DNA

36 Dystrofia twarzo - czszki

d) zespół łamliwego chromosomu X

37 jeżeli zasada puryminowa zostanie zmieniona w pirymidową

d) transwersja

38 BMI w przedziale 30-39,9

c) otyłość

39 WHR >1,0 to otyłość

b) wisceralna u mężczyzn

40 Polimorfizm chromosomów człowieka dotyczy

d) wszystkich

41 Najczęściej wydtępuje u dziewczynek (Down)

d) z jednakową częśtotliwościa

42 zarażenie tasiemcem uzbrojonym następuje

b) spożycie mięsa wieprzowego

43 proporcja wspólnych genów ¼

a) dziadek -wnuk, ciotka-siostrzenica

44 rodzice są heterozygotami nosicielami

b) 1/4

45 u matki występuje wrodzona głuchota

a) 50%

46 do chorub sprzężonych z chromosomem X

c) dystrofia miotoniczna

47 u potomstwa może występować tylko jeden rodzaj grupt krwi gdy rodzice

d) IAIA IBIB

48 AaBbCCDDEE

d) 4

49 W operonie laktozowym

a) rozpoznaje i przyłącza białka represorowe

28 polimorfizm chromosomów człowieka dotyczy

c) zmiennej wielkości przewężeń wtórnych chr. A1 C9 E16

29 do form morfologicznych świdroców należy

a) trypomastigota

30 translokacje zrórnoważone

a) 46,XX t(21,21)

31 zespół Willego jest spowodowany

a) mikrodelecją 15q 11-13

32 intronami nazywamy

a) sekwencje niekodującą w łańcuchu DNA

33 Dystrofia twarzo - czszki

d) zespół łamliwego chromosomu X

34 Najczęściej wydtępuje u dziewczynek (Down)

d) z jednakową częśtotliwościa

35 zarażenie tasiemcem uzbrojonym następuje

b) spożycie mięsa wieprzowego

36 proporcja wspólnych genów ¼

a) dziadek -wnuk, ciotka-siostrzenica

37 rodzice są heterozygotami nosicielami

b) 1/4

38 u matki występuje wrodzona głuchota

a) 50%

39 do chorub sprzężonych z chromosomem X

c) dystrofia miotoniczna

40 u potomstwa może występować tylko jeden rodzaj grupt krwi gdy rodzice

d) IAIA IBIB

41W operonie laktozowym odcinek nazwany operatorem odpowiada za

a) rozpoznawanie i przyłączanie białka recesywnego

42 proces dojrzewania pre-mRNA zachodzi

b) w jądrze

43 Związek adeniny z rybozą nosi nazwę

b) adenozyna

44 do cech char. tRNA

b) nie zawiera zmodyfikowanych nukleozydów

45 geny rDNA zlokalizowane są

a) submetacentrycznych

46 kariotyp zespołu Edwardsa

a) 47,XY,+18

47 Nukleotydy w DNA łączą się wiązaniem

a) fosfodiestrowym

48 Na podstawie cech fenotypowych nie można podejrzewać u noworodka

c) Klinefertera

49 zaznacz prawidłową kolejność

a) replikacja, transkrypcja translacja

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0

d d c b a b a c d a

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0

a d d c d d b b a b (c)

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0

d d c b d c c c a a

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0

a a d c b a b a c d

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0

a b b b a a b c a



Wyszukiwarka