1.Cechy dobrego gradientu - niska lepkość, brak penetracji przez błonę kom, nietoksyczność, izoosmotyczność
2. Profil immunologiczny limfocytów Th₂ - IL: 3,4,5,6,9,10,13 (GM-CSF)
3. APC: limfocyty B, kom. dendrytyczne, makrofagi
4. Hapten - łączy się z immunoglobulinami (wolnymi, jak i stanowiącymi receptory
limfocytów B) i receptorami limfocytów T
5. Do czego służy metoda immunomorfologiczna
a) uwidocznienie struktur kom ???
b) zaobserwowanie reakcji antygen - przeciwciało
c) uwidocznienie błon z opsonami
8. Przeciwciała monoklonalne - chyba chodzi o to ze zawierają jeden paratop

p/ciała:

idiotypy- różnią się częścią zmienną czyli skierowane na inny antygen IgG

allotypy - różnią się sekwencją aminokwasów (np. to samo p/ciało np. IgG na ten sam antygen w organizmach tego samego gatunku, tak szczep też allogeniczny to taki w obrębie tego samego gatunku)

izotopy - różnice w łańcuchach ciężkich np. IgG i IgM skierowane na ten sam antygen

paratop - to fragment p/ciała które wiąże się z konkretnym epitopem antygenu, odpowiada za istnienie idiotypów przeciwciał
9. Co daje hybrydzie szpiczak - nieśmiertelność komórka plazmatyczna produkuje określone swoiste p/ciała (monoklonalne)
10. Produkcja przeciwciał monoklonalnych - szpiczak + plazmocyty
11. PCR - wg testów z poprzednich lat wszystko oprócz ,,in vivo''
12. jakie komórki produkują Ig - plazmocyty
13. W teście wewnątrzkomórkowego metabolizmu stosuje się wszystko z wyjątkiem:
a) redukcji NBT
b) redukcji galaktozydazy (+)
c) hemiluminescencji
d) redukcji cytochromu c
14. Test MLR- komórki dawcy i biorcy różniące się HLA ulęgają silnej proliferacji
15. Gdzie nie ma zastosowania test proliferacji - zaburzenia kardiologiczne
16. Filamenty pośrednie charakterystyczne dla tkanki nabłonkowej - keratyny
17. Bezpośrednia metoda w immunofluorescencji
18. Do czego używa się markerów - do różnicowania nowotworów, albo diagnostyki pomocniczej
18. Kiedy mierzymy poziom markerów

6 tygodni po radioterapii, co 3-4 tygodnie przed chemioterapią, co 3 miesiące przez 2 lata po chemioterapii, a potem co 6 miesięcy

19. Antygen limfocytów T odpowiedzialny za reakcje rozetowa z erytrocytami barana - CD2

3.metoda PCR jedna z odpowiedzi jest powielanie dna in vitro a inna powielanie DNA in vitro w żywych komórkach
5. Limfocyty CD4 działają poprzez - TCR
7. do obwodowych narządów nie należą - szpik i grasica
8.w raku jajnika z przerzutami do opłucnej występują
a) wszystkie markery charakterystyczne dla jajnika
b) charakterystyczne dla raków nieśluzowych
9.do antygenów nowotworowych nie nalezą:
a) onkogeny
b) geny supresorwe
c) antygeny płodowo nowotworowe
d) antygeny różnicowania
e)antygeny otoczkowe (+)
10. W immunofluorescencyjnej metodzie bezpośredniej mamy
a)antygen i znakowane przeciwciało monoklonalne
b)antygen i nie znakowane przeciwciało monoklonalne (+)

Bezpośrednia: swoiste znakowane p/ciala wiążą się z antygenem

Pośrednia: Irzedowe p/cialo:nieznakowane wiąże antygen, IIrzedowe p/cialo znakowane, wiaze p/cialo Irzedowe str 49
12.testu cytotoksycznosci nie określamy
a) choroby wirusowych
b) choroby grzybiczych
c) chorych na AIDS (+)
d) w chorobach autoagresyjnych
13.metoda immunomorfologiczna
a) wykrywa antygeny
b) wykrywa reakcje antygen przeciwciało w tkankach i komorach
14immunofenotypowania nie stosujemy w prognozowaniu u zakażonych HIV
16. jakie filamenty pośrednie w nowotworach mezenchymalnych - wimentyny

1.NBT >14% wyklucza:
- infekcje bakteryjna
- infekcje oblencem (+)
- infekcje Candida
2.Radykalnosc terapii stwierdzamy przez oznaczenie markera:
- 2 razy przed i 1 po zabiegu
- 2 przed i raz po chemioterapii
- 1 po zabiegu i przed chemia
- przed zabiegiem i po chemioterapii
3.hapten - łączy się z Ig wolną i związaną na limfocycie B i TCR (+)
4.oznaczenie markera z płynu otrzewnowego
- lokalizacja zmian pierwotnych (+)
- morfologia komórek nowotworu
- określa nowotwór
5.markery nowotworowe oznaczamy: pomocniczo w doborze chemii oraz rutynowo w diagnozowaniu
6.startery w PCR nie są produkowane in vivo
8.test cytotoksycznosci nie stosujemy przy - określaniu dawcy

1. NBT < 40% - zaburzenie wewnątrzmetaboliczne fagocytów

2. test ELISA - test immunoenzymatyczny na wykrycie stężeń antygenu i przeciwciał

3. do czego służy profil immnologiczny - ocena limfocytów i APC (+) / fibroblastów / megakariocytów

4. SLE - białko dsDNA, białko SM

5. limfocyty B posiadają receptory do - wiązania F_c

limf B wiążą na swojej powierzchni IgM, IgD

6. komórki odpornościowe wywodzą się z - komórki macierzystej totipotencjalnej

7. najczęściej używana metoda barwna - ELISA

8. zanik grasicy, śledziony i węzłów chłonnych - SCID

9. metoda wykrywająca IgE swoiste - RAST

10. mimikra antygenowa - gorączka reumatyczna

11. IV typ nadwrażliwości - reakcja skórna kontaktowa

Tutaj uporządkowane te reakcje

cecha	Typ I anafilaktyczna	Typ II cytotoksyczna	Typ III Kompleksów immunologicznych	Typ IV Komórkowa ( kontakowa, tuberkulinowa, ziarniniakowa)
czas	Natychmiastowa: sek, min	Kilka godzin	Kilka minut do kilku h	Różnie, powyżej 24h tzn reakcje opóźnione
	IgE na kk tucznych	IgM, IgG, rzadko IgA	Ig M,G,A wiążą się z antygenami pływającymi w osoczu	Limfocyty T
mediatory	Histamina, serotonina, bradykinina	dopelniacz	dopełniacz	limfokiny
antygen	Na zewnatrz organizmu	Przytwierdzony do błony	Pływa w osoczu
przykłady	astma, alergia, pokrzywka, wstrząs anafilaktyczny, katar sienny	Polekowe: niedokrwistość, trombocytopenia, agranulocytoza Odczyny potransfuzyjne, choroba hemolityczna noworodków	Toczeń, kłębuszkowe zap nerek, choroba posurowicza	Wyprysk kontaktowy ostry i przewlekły, odrzucanie przeszczepu
inne		ADDC (warunkowana przez NK), MAC (C5b-C9)	Kompleksy usuwane przez układ fagocytów jednojądrzastych, erytrocyty transportują kompleksy do śledziony gdzie są usuwane

12. wspólna droga aktywacji dopełniacza rozpoczyna się od składnika - C3

13. antygeny typowe dla raka jajnika - CA125, CEA, CA72-4, OV632, OVTL3

14. MHC-I - na wszytkich komórkah jądrzastych, limfocyty T, prezentują Tc (CD8+)ANTYGENY WEWNATRZKOMÓRKOWE
    MHC-II - na limfocytach B, makrofagach, komórkach dendrytycznych, pochłaniają obce antygeny ANTYGENY ZEWNATRZKOMÓRKOWE

15. strefy grasiczozależne: kora pośrednia i głęboka węzła limfatycznego (strefa przykorowa); pochewki wokół tętnic pozabeleczkowych w miazdze białej śledziony

AKA - przeciwciała przeciwko cytokeratynie, są to przeciwciała markerowe pozwalające zdiagnozować młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów (MIZS) i reumatoidalne zapalenie stawów (RZS faza wczesna i aktywne RZS)

---