1. Mianem „Odczyn ostrej fazy” określamy:

1. odruchy neurochormonalne w fazie adaptacyjnej wstrząsu

2. zespół rozsianego krzepnięcia śródnaczyniowego towarzyszący ostremu zapaleniu trzustki

3. obecność markerów martwicy mięśnia sercowego we krwi we wczesnej fazie zawału mięśnia sercowego

4. zespół ostrej niewydolności oddechowej

5. odpowiedz ogólną ustroju na uraz [G/118]

2. Który z poniższych czynników może wywołać zapalenie:

1. zakażenie bakteryjne

2. przerwanie dopływu krwi(niedokrwienie)

3. krwotok

4. odkładanie kompleksów immunologicznych w tkankach

5. wszystkie powyższe czynniki [Z/116, G/119]

3. Który z poniższych czynników aktywuje układ dopełniacza a drodze alternatywnej

1. kompleks antygen-przeciwciało (klasy IgG lub IgM)

2. białko C-reaktywne

3. kalikreina

4. polisacharydy ściany bakteryjnej [Z/118, M/210]

5. plazmina

4. W warunkach zapalenia skutkiem przekrwienia czynnego jest wzrost ciśnienia hemodynamicznego krwi w części przytętniczej kapilar do wartości około:

1. 5 mmHg

2. 15 mmHg

3. 25 mmHg

4. 30 mmHg

5. 60 mmHg [G/124]

5. Białkiem odpowiedzialnym za cytotoksyczne działanie limfocytów Tc jest:

1. kadheryna

2. perforyna [ ]

3. properdyna

4. katepsyna G

5. lizozym

6. Która z poniższych substancji nie jest opsoniną:

1. białko C-reaktywne

2. immunoglobulina klasy IgG

3. immunoglobulina klasy IgE [G/131]

4. składowa dopełniacza C3b

5. białko wiążące mannan

7. Które z poniższych komórek są głównym źródłem prostacykliny (PGI2):

1. komórki śródbłonka [G/127]

2. mastocyty

3. granulocyty obojętnochłonne

4. trombocyty

5. makrofagi

8. Która z par prawidłowo łączy mediator lipidowy z jego głównym miejscem powstawania:

1. prostacyklina PGI2 - komórki śródbłonka

2. prostaglandyna PGD2 - komórki tuczne

3. promboksan A2 - płytki krwi

4. leukotrien B4 - granulocyty obojętnochłonne

5. wszystkie pary zestawione są prawidłowo [G/127]

9. Która z poniższych substancji jest kininazą unieczynniającą aktywne kininy:

1. enzym konwertujący (ACE) [G/133, M/210]

2. kalikreina tkankowa

3. plazmina

4. czynnik XII Hagemana

5. inhibitor C1 esterazy

10. Glikokortykosteroidy hamują syntezę:

1. Leukotrienów

2. Prostaglandyn

3. Tromboksanów

4. Lipoksyn

5. Wszystkich powyższych {M/275; G/132]

11. Prostaglandyną (PG) stanowiącą końcowe ogniwo termoregulacji i odpowiedzialną za podwyższenie temperatury ciała jest:

1. PGA

2. PGD

3. PGE [M/280]

4. PGF

5. PGI

12. Do mediatorów naczynioruchowych rozszerzających naczynia krwionośne zaliczamy: 1) histaminę, 2) kininy, 3) prostaglandynę, 4) tlenek azotu, 5)leukotrien C4. prawdziwe:

1. 1,2,3,4,5

2. 1,2,3,4 [M/281; G/32]]

3. 1,2,4

4. 3,5

5. 1,2

13. Reaginami są przeciwciała klasy:

1. IgE [G/104]

2. IgG1

3. Iga

4. IgD

5. IgM

14. Które z niżej wymienionych komórek posiadają na swojej powierzchni antygen różnicowania CD4:

1. Limfocyty Th [G/99]

2. Limfocyty Tc

3. Komórki NK

4. Komórki K

5. Komórki dendrytyczne

15. Komórkami wydzielającymi immunoglobuliny E (IgE) są:

1. Limfocyty B

2. Komórki plazmatoidalne

3. Komórki plazmatyczne {G/106]

4. Komórki dendrytyczne

5. Mastocyty

16. Zjawisko Arthusa jest modelem doświadczalnym reakcji alergicznej typu:

1. Anafilaktycznego

2. Cytotoksycznego z udziałem dopełniacza

3. Cytotoksycznego bez udziału dopełniacza

4. Kompleksów immunologicznych [G/112]

5. Komórkowego (późnego)

17. Zależna od przeciwciał cytotoksyczność komórkowa (ADCC) jest charakterystyczna dla reakcji alergicznej typu:

1. I

2. II [G/111]

3. III

4. IV

5. II i III

18. Reakcje alergiczne typu komórkowego uczestniczą w patogenezie:

1) alergicznego kontaktowego zapalenia skóry, 2) reakcji odrzucania przeszczepu, 3) odczynu Mantoux, 4) atopowego zapalenia skóry, 5) konflikcie serologicznym. Prawdziwe:

1. 1,2,3,4,5

2. 1,2,3,5

3. 1,2,3 [G/113]

4. 1,2,3,4

5. 1,2

19. Przyczyną obrzęku Quinckego może być: 1) reakcja anafilaktyczna, 2) dziedziczny niedobór C1-esterazy, 3) odruch naczynioruchowy, 4) reakcje typu komórkowego, 5) odkładanie kompleksów immunologicznych. Prawdziwe:

1. 1,2,3 [G/110]

2. 3,4,5

3. 2

4. 5

5. 3

20. Cytokiną uwalnianą podczas prezentacji antygenu przez limfocyty Th, która działając autokrynnie pobudz ich namnażanie i różnicowanie jest:

1. Interleukina 1

2. Interleukin 2 [G/106]

3. Interleukina 4

4. Interleukina 6

5. Interferon γ

21. Procesem prowadzącym do nabierania przez autoantygeny cech immunogenów może być:

1. Modyfikacja samego autoantygenu

2. Nieprawidłowa prezentacja antygenu

3. Reakcje krzyżowe z antygenami wirusowymi lub bakteryjnymi

4. Osłabienie funkcji limfocytów supresorowych Ts

5. Wszystkie powyższe procesy [Z/113]

22. Skazą krwotoczną o podłożu autoimmunologicznym jest:

1. Trombastenia Glanzmanna

2. Choroba von Willebranda

3. Hemofilia A

4. Małopłytkowość samoistna [Z/103]

5. Choroba Rendu-Oslera-Webera

23. Podczas aktywacji osoczowego układu krzepnięcia za przejście fibrynogenu w fibrynę odpowiedzialny jest:

1. czynnik tkankowy

2. trombomodulina

3. trombospondyna

4. trombina [Z/100]

5. trompopoetyna

24. Podczas aktywacji fibrynolizy enzymem trawiącym fibrynę jest:

1. Kininaza II

2. Antytrombina III

3. Trombina

4. Plazmina [Z/102]

5. Tkankowy aktywator plazminogenu

25. Inhibitorem krzepnięcia jest: 1) antytrombina III, 2) heparyna, 3) aktywne białko C, 4) czynnik tkankowy (TF), 5) witamina K. Prawdziwe:

1. 1,2,3,4,5

2. 1,2,3,4

3. 1,2,4,5

4. 1,2,3 [Z/100]

5. 1,2

26. W regulacji gospodarki kwasowo-zasadowej uczestniczą: 1) płuca, 2) nerki, 3) wątroba, 4) układ kostny, 5) przewód pokarmowy. Prawdziwe:

1. 1,2,3,4,5 [G/198]

2. 1,2

3. 1,2,5

4. 2,3

5. 1,2,3,5

27. Fizjologiczna rolą anhydrazy węglowej w nerce jest katalizowanie:

1. Tworzenia mocznika z amoniaku

2. Tworzenia amoniaku z glutaminy

3. Tworzenia H₂CO₃ z CO₂ i H₂O

4. Degradacji H₂CO₃ i powstawania CO₂ i H₂O

5. Prawdziwe c i d

28. Substratem do tworzenia jonu NH₄⁺ w nerce jest:

1. Mocznik

2. Kreatynina

3. Glutamina [Z/292]

4. Kwas α-ketoglutaranowy

5. Guanidyna

29. Zgodnie z równaniem Hendersona Hasselbacha dla buforu wodorowęglanowego w płynie zewnątrzkomórkowym w warunkach fizjologicznych stosunek ilościowy NaHCO₃ do H₂CO₃ wynosi:

1. 1 : 20 [G/200]

2. 20 : 1

3. 1 : 40

4. 40 : 1

5. 1 : 1

30. Do zaburzeń hormonalnych w przebiegu przewlekłej niewydolności nerek należy: 1) wtórna nadczynność przytarczyc, 2) nadmierne wydzielanie erytropoetyny, 3) hiperinsulinizm, 4) niedobór kalcytriolu, 5) nadmierne wydzielanie kalcytoniny. Prawdziwe:

1. 1,2,3,4,5

2. 1,2

3. 1,2,4

4. 1,3,4,5 [Z/304]

5. 1,4

31. Białkomocz rozpoznajemy gdy stężenie białka w moczu przekracza:

1. 3 mg/L

2. 30 mg/L

3. 300 mg/L [G/609]

4. 3.0 g/L

5. 3 μg/L

32. Krytyczne stężenie albumin w osoczu krwi poniżej którego pojawiają się obrzęki wynosi:

1. 6.0 g/100ml

2. 3.8 g/100ml

3. 2.5 g/100ml[G/613]

4. 0.5 g/100ml

5. 1.3 mg/100ml

33. Następstwem zmniejszenia efektywnej objętości krwi tętniczej jest pobudzenie: 1) Układu RAA, 2) Układu współczulnego, 3) Sekrecji wazopresyny, 4) Wzrost sekrecji ANP, 5) pobudzenie sekrecji BNP. Prawdziwe:

1. 1,2,3,4,5

2. 1,2,3,4

3. 1,2,3 [Z/365; Z/366]

4. 1,2,3,5

5. 3,4

34. Która z poniższych substancji jest osmolitem:

1. Glukoza

2. Mocznik

3. Sód

4. Sorbitol [G/184]

5. Wszystkie powyższe

35. Wzrost MCHC oraz spadek MCV jest charakterystyczny dla:

1. odwodnienia hipotoniczneg

2. odwodnienia hipertonicznego

3. przewodnienia hipotonicznego

4. przewodnienia hipertonicznego

5. prawdziwe b i d [M/374]

36. Obrzęki są objawem charakterystycznym dla: 1) marskości wątroby, 2) niewydolności nerek, 3), niewydolności krążenia, 4) niewydolności tarczycy 5) zespołu nieadekwatnego wydzielania wazopresyny (SIADH). Prawdziwe:

1. 1,2,3,4,5

2. 1,2,3,4 [M/376]

3. 1,2,3

4. 1,2,3,5

37. Prawidłowa wartość ciśnienia osmotycznego płynów ustrojowych wyrażona w mOsm/kg waha się w granicach:

1. 70-95

2. 110-135

3. 195-210

4. 280-295 [G/179; G 608]

5. 350-495

38. Która z par przedstawia prawidłowo dobowe wydalanie wody z ustroju, w spoczynku w warunkach termoneutralnych:

1. Przez nerki - 400 ml

2. Przez skórę - 1500 ml

3. Przez płuca - 100 ml

4. Przez przewód pokarmowy - 500 ml

5. Całkowita dobowa utrata - 2500 ml [Z/361]

39. Renina wydzielana jest do krwioobiegu przez:

1. Pneumocyty typu I

2. Komórki wątrobowe

3. Komórki plamki gęstej

4. Komórki ziarniste aparatu przykłębuszkowego (JG) [M/261]

5. Komórki nabłonkowe wstępującego odcinka pętli Henlego

40. Dzienny ładunek osmotyczny (mOsm/24h) wydalany przez nerki wynosi:

1. 280 mOsm

2. 350 mOsm

3. 600 mOsm [M/693]

4. 1200 mOsm

5. 2500 mOsm

41. Do działań angiotensyny II nie należy:

1. zwiększenie wydzielania aldosteronu

2. zwiększenie wydzielania wazopresyny

3. zwiększenie pragnienia

4. Zwiększenie wydzielania Na⁺ i H₂0 z moczem [Z/361]

5. Zwiększenie ukrwienia nerek

42. Ciśnienie onkotyczne płynu śródnaczyniowego wynosi około:

1. 8 mmHg

2. 12 mmHg

3. 25 mmHg [Z/365]

4. 30 mmHg

5. 60 mmHg

43. Hipernatremia jest charakterystyczna dla:

1. Odwodnienia hipertonicznego

2. Odwodnienia hipotonicznego

3. Przewodnienia hipotonicznego

4. Przewodnienia hipertonicznego

5. Prawdziwe a i d [Z/363]

44. Które twierdzenie dotyczące dorosłego mężczyzny jest prawdziwe:

1. przestrzeń wodna wewnątrzkomórkowa stanowi 20% masy ciała

2. przestrzeń wodna pozakomórkowa pozanaczyniowa stanowi 40% m.c.

3. przestrzeń wodna śródnaczyniowa stanowi 2% m.c.

4. przestrzeń wodna transcelularna stanowi 10% m.c.

5. żadne z powyższych [M/366]

45. Hiponatremia jest charakterystyczna dla:

1. Zatrucia wodnego [Z/368; M/375]

2. Moczówki prostej

3. Hiperaldosteronizmu pierwotnego

4. intensywnego pocenia się (gorączka

5. Prawdziwe b i c

46. Skutkiem wzrostu stężenia glukozy w płynie kanalikowym, który przekracza możliwości maksymalnego transportu kanalikowego ( TmG) jest:

1. diureza osmotyczna [G/608]

2. diureza wodna

3. oliguria

4. anuria

5. anuria completa

47. Do charakterystycznych cech laboratoryjnych zespołu nerczycowego należy: 1) wzrost stężenia VLDL , 2) wzrost stężenie LDL, 3) obniżone stężenie HDL, 4) hipoproteinemia 5) białkomocz . Prawdziwe:

1. 1,2,3,4,5 [G/614; Z/308]

2. 1,2,3,4

3. 5

4. 4,5

5. 1,4,5

48. Prawidłowy poziom potasu w przestrzeni śródnaczyniowej wynosi średnio(mEq/l):

1. 144

2. 120

3. 80

4. 20

5. 4 [G/191]

49. Pojawienie się w moczu białka Bence Jonesa jest przykładem:

1. Białkomoczu przedkłębuszkowego [G610]

2. Białkomoczu kłębuszkowego

3. Białkomoczu kanalikowego

4. Białkomoczu zakanalikowego

5. Prawdziwe a i c

50. Substancją o działaniu wazokonstrykcyjnym odpowiedzialną za skurcz tętniczek doprowadzających w przebiegu ostrej niezapalnej niewydolności nerek jest:

1. Angiotensyna II

2. Adenozyna

3. Trombosan A2

4. Endotelina

5. Wszystkie powyższe [Z/298]

51. Badaniem umożliwiającym ocenę odwracalności obturacji oskrzeli jest:

1. Próba rozkurczowa z zastosowaniem acetylocholiny

2. Próba rozkurczowa z zastosowaniem leku rozszerzającego oskrzela (np. pobudzającego receptory adrenergiczne β2) [Z/209]

3. Próba prowokacyjna z zastosowaniem histaminy

4. Pusoksymetria

5. Polisomnografia

52. Który z poniższych parametrów „gazometrii” krwi tętniczej jest nieprawidłowy:

1. PaO₂ = 95mmHg

2. PaCO₂ = 60 mmHg [Z/210]

3. SaO₂ = 95 %

4. pH = 7.36

5. HCO₃- = 27 mEq/l

53. W praktyce klinicznej zdolność dyfuzyjną płuc (D_L) określa się dla tlenku węgla CO (D_LCO). Zmniejszenie zdolności dyfuzyjnej płuc (D_LCO) obserwuje się w: 1) zatorowości płucnej, 2) chorobach śródmiąższowych płuc, 3) rozedmie płuc, 4) niedokrwistości, 5) stenozie mitralnej. Prawdziwe;

1. 1,2,3,4,5 [Z/ 210]

2. 1,2,3,4

3. 1,2,3

4. 1,2

5. 2

e. we wszystkich powyższych stanach

54. U którego z poniższych pacjentów możemy spodziewać się występowania całkowitej (hipowentylacyjnej ) niewydolności oddechowej:

1. Pacjent z chorobą śródmiąższową płuc (np. hodowca gołębi)

2. Pacjent z wrodzoną wadą serca z przeciekiem prawo-lewym

3. Pacjent w śpiączce po zatruciu barbituranami

4. Pacjent z centralnym zespołem bezdechu sennego

5. Prawdziwe c i d [Z/211]

55. Maksymalna pojemność tlenowa 1.0g hemoglobiny wynosi ok.:

1. 20 ml

2. 1.34 ml

3. 19 ml

4. 0.3ml

5. 100ml

56. Współczynnik wykorzystania tlenu maleje w hipoksji:

1. oddechowej

2. krążeniowej

3. cytotoksycznej

4. krwiopochodnej

5. żadnej z powyższych

57. Sinicę można zaobserwować gdy ilość zredukowanej hemoglobiny we krwi włośniczkowej jest:

1. >5g% [Z/216; G/536]

2. <5g%

3. >5mg%

4. <5mg%

5. wystąpienie sinicy nie ma związku z ilością zredukowanej hemoglobiny

58. Cechą charakterystyczną hipoksji oddechowej jest (a-krew tętnicza; b- krew żylna):

1. ↓ PaO₂

2. ↓ współczynnika wykorzystania tlenu

3. ↑PvO2

4. ↑ SaO2

5. wszystkie powyższe

59. Występowanie produktywnego kaszlu przez nie mniej niż 3 miesiące w roku w dwu kolejnych latach jest podstawą do rozpoznania:

1. Rozedmy płuc

2. Przewlekłego zapalenia oskrzeli (PZO)

3. Nadciśnienia płucnego i przewlekłego serca płucnego

4. Astmy sercowe (asthma cardinale)

5. Astmy oskrzelowej atopowej

60. Komórkami dominującymi w nacieku zapalnym w przebiegu POChP są:

1. Eozynofile

2. Mastocyty

3. Neutrofile [Z/221]

4. Monocyty

5. Limfocyty Tc

61. Wskaż zdanie nieprawidłowo charakteryzujące surfaktant (SF):

1. SF wydzielany jest przez pneumocyty typu I [G/522]

2. SF działa przeciwobrzękowo

3. SF hamuje wzrost napięcia powierzchniowego pęcherzyków płucnych

4. SF zapobiega zapadaniu się pęcherzyków płucnych

5. SF zwiększa sprężystość tkanki płucnej

62. Prawidłowa wartość FEV1%VC u zdrowego młodego mężczyzny wynosi:

1. 100-120%

2. 100%

3. 80-85% [G/523; Z/208]

4. 70-75%

5. <50%

63. Tor oddychania Cheyne'a i Stokesa jest charakterystyczny dla:

1. Niewydolności krążenia [G/546]

2. Kwasicy metabolicznej mleczanowej

3. Kwasicy metabolicznej ketonowej

4. Zespołu Picwicka

5. Stanu agonalnego

64. Które zdanie nieprawidłowo charakteryzuje bilirubinę wolną (przedwątrobową):

1. W krążeniu występuje w postaci związanej z albuminami

2. Daje bezpośrednią reakcję barwną z odczynnikiem diazowym Ehrlicha

3. Po przekroczeniu wartości krytycznej może odkładać się w jądrach pnia mózgu i w móżdżku

4. Jest rozpuszczalna w wodzie i może wydalać się z moczem

5. Nieprawdziwe b i d [G/659]

65. Jeżeli u osoby dorosłej stężenie bilirubiny całkowitej w osoczu waha się w granicach 0.3-1.0 mg/dl to taki stan określamy jako:

1. Fizjologiczny[G/662]

2. abilirubinemia

3. hipobilirubinemia

4. podżółtaczkowy

5. żółtaczka

66. Wzrost we krwi bilirubiny sprzężonej i niesprzężonej (hiperbilirubinemia mieszana) jest charakterystyczny dla:

1. Żółtaczki hemolitycznej

2. Żółtaczki wątrobowej (miąższowej)[G/662]

3. Żółtaczki zaporowej

4. Żółtaczki noworodków

5. Dla wszystkich powyższych stanów

67. Upośledzenie aktywności UDP-glukuronylotransferazy jest charakterystyczne dla: 1) zespołu Gilberta, 2) zespołu Criglera-Najjara, 3) żółtaczki noworodków, 4) zespołu Dubin -Johnsona, 5) zespół Rotora. Prawdziwe:

1. 1,2,3,4,5

2. 1,2,3,4

3. 1,2,3 [Z/264]

4. 1,3

5. 4,5

68. Przyczyną żółtaczki noworodków jest: 1) zwiększony rozpad erytrocytów, 2) upośledzenie transportu bilirubiny we krwi z powodu zmniejszonej syntezy albumin w hepatocytach, 3) upośledzony wychwyt bilirubiny przez hepatocyty (biegun naczyniowy), 4) upośledzone sprzęganie bilirubiny w hepatocytach, 5) upośledzone wydalanie bilirubiny z hepatocytów do żółci (biegun żółciowy). Prawdziwe:

1. 1,2,3,4,5

2. 1,2,3,4

3. 1,2,3

4. 1,3,4,5 [G/665]

5. 1,5

69. Do pierwotnych kwasów żółciowych zaliczamy kwas:

1. Cholowy [G/667]

2. Dezoksycholowy

3. Litocholowy

4. Ursodezoksycholowy

5. Prawdziwe a i b

70. Ciemny i obficie pieniący się mocz jest charakterystyczny dla przewlekłej cholestazy. Substancją obniżającą napięcie powierzchniowe moczu i odpowiedzialną za pienienie się moczu jest:

1. Bilirubina sprzężona

2. Bilirubina niesprzężona

3. Kwasy żółciowe [G/669]

4. Urobilinogen

5. urobilina

71. Do enzymów wskazujących na uszkodzenie komórki wątrobowej zaliczamy: 1) aminotransferazę alaninową (ALT), 2) aminotransferaze asparginianową (AST), 3) gamma glutamylotranspeptydazę (GGTP), 4) fosfatazę zasadową (ALP), 5) 5'nukleotydazę. Prawdziwe:

1. 1,2,3,4,5

2. 1,2,3 [M/751]

3. 1,2,5

4. 3,4,5

5. 4,5

72. Enzymem wskazującym na obniżoną zdolność komórki wątrobowej do syntezy jest:

1. Fosfatazya zasadowa (ALP)

2. Cholinesterazy (ChE)

3. Amninotransferazy alaninowej (ALT)

4. Amylaza

5. γ-glutamylotransferaza

73. Substancją odpowiedzialną za drażnienie zakończeń czuciowych i wywoływanie świądu skóry w przewlekłej cholestazie jest:

1. cholesterol

2. monoglukuronian bilirubiny

3. kwasy żółciowe [G/668]

4. jony miedzi

5. cholina

74. Który z poniższych markerów wirusowego zapalenia wątroby nie pojawia się we krwi podczas aktywnej infekcji:

1. HBsAg

2. HBeAg

3. HBcAg [Z/252]

4. DNA HBV

5. Polimeraza HBV

75. Za wieloletnią ochronę przed powtórnym zakażeniem HBV odpowiadają przeciwciała:

1. Anty-HBe

2. Anty HBs [Z/253]

3. Anty-HBV DNA

4. Anty-HBc

5. Anty-polimeraza HBV

76. O zakończeniu stadium replikacji wirusa HBV w hepatocytach świadczy pojawienie się we krwi:

1. Ab anty Hbe {Z/254]

2. Ab anty HBc klasy IgM

3. Ab anty HBc klasy IgG

4. HBsAg

5. HbcAg

77. Fizjologiczna rola komórek Ito polega na gromadzeniu:

1. witaminy K

2. witaminy A [Z/226]

3. witaminy D

4. żelaza

5. miedzi

78. Czynnikiem pobudzającym fibrogenezę w wątrobowych komórkach Ito jest:

1. transformujący czynnik wzrostu (TGF-α i β)

2. aldehyd octowy

3. wątrobowy czynnik wzrostowy (HGF)

4. insulina

5. prawdziwe a i b [Z/239]

79. Obecność przeciwciał przeciwmitochondrialnych (AMA) we krwi stanowi podstawę diagnostyczną do rozpoznania:

1. pierwotnej marskości żółciowej [Z/258]

2. autoimunologicznego zapalenia wątroby

3. WZW typu B

4. marskości wątroby typu Laeneca

5. hemochromatozy

80. Do substancji odpowiedzialnych za rozwój encefalopatii wątrobowej zaliczamy: 1) amoniak, 2) mocznik, 3) merkaptany, 4) mangan, 5) oktopaminę. Prawdziwe:

1. 1,2,3,4,5

2. 1,2,3,4

3. 1,3,4,5 [Z/236]

4. 2,3,4,5

5. 1,2

81. W hemochromatozie pierwotnej żelazo gromadzi się w :

1. hepatocytach

2. kardiomiocytach

3. chondrocytach

4. komórkach wysp trzustkowych

5. wszystkie powyższe [Z/260]

82. U podłoża choroby Wilsona leży;

1. niedobór α1-antytrypsyny

2. zaburzone wydalanie miedzi z żółcią

3. nadmierne wchłanianie żelaza z przewodu pokarmowego

4. nadmierne wchłanianie miedzi z przewodu pokarmowego

5. nadprodukcja porfiryn

83. W zespole Budda-Chiariego blok naczyniowy odpowiedzialny za rozwój nadciśnienia wrotnego zlokalizowany jest:

1. przedwątrobwo

2. wątrobowo przedzatokowo

3. watrobowo zatokowo

4. wątrobowo zazatokowo

5. zawątrobowo [Z/232]

84. Do następstw nadciśnienia wrotnego zaliczamy: 1) wodobrzusze, 2) żylaki przełyku, 3) hipersplenizm, 4) zespół wątrobowo-nerkowy, 5) zespół wątrobowo-płucny. Prawdziwe:

1. 1,2,3,4,5 [Z/238]

2. 1,2,3,4,5

3. 1,2,4,5

4. 1

5. 1,4

85. Wśród substancji miorelaksujących największe znaczenie w patogenezie wazodilatacji trzewnej w przebiegu nadciśnienia wrotnego przypisuje się:

1. leukotrienowi B4 (LTB4

2. tlenkowi azotu (NO) [Z/234]

3. czynnikowi aktywującemu płytki(PAF)

4. bradykininie

5. aktywnym białkom dopełniacza (C5a, C3a)

86. Do patomechanizmów odpowiedzialnych za rozwój zespołu wątrobowo-nerkowego nalezą: 1) wzrost aktywności angiotensynowej osocza, 2) wzrost napięcia nerkowego układu współczulnego, 3) wzrost stężenia osoczowej endoteliny -1, 4) wzrost nerkowej syntezy tlenku azotu (NO), 5) upośledzenie wątrobowej degradacji leukotrienu C4 i D4 (LTC4, LTD4). Prawdziwe:

1. 1,2,3,4,5

2. 1,2,3,4

3. 1,2,3,5 [G/677; Z/234]

4. 1,2,3

5. 1,2,4,5

87. Które zdanie dotyczące marskości wątroby typu Laeneca jest nieprawdziwe:

1. jest to marskość alkoholowa

2. jest to marskość drobnoguzkowa

3. jest to marskość wrotna

4. często poprzedzona jest nacieczeniem tłuszczowym

5. wszystkie twierdzenia są prawdziwe [Z/248]

88. Zgaga, chrypka i ból gardła to objawy charakterystyczne dla:

1. Choroby wrzodowej

2. Choroby refluksowej przełyku [Z/272]

3. Choroby Leśniowskiego-Crohna

4. Wrzodziejącego zapalenia jelita grubego

5. Przewlekłego zapalenia trzustki

89. Biochemicznym wskaźnikiem uszkodzenia miąższu trzustki jest zwiększone stężenie w osoczu: 1) amylazy, 2) lipazy, 3) antytrypsyny, 4) litostatyny, 5) kwasów żółciowych. Prawdziwe:

1. 1,2,3,4,5

2. 1,2,3,4

3. 1,2,3,

4. 1,2 [Z/283]

5. 3

90. Do charakterystycznych objawów przewlekłego zapalenia trzustki należy: 1) Ból w nadbrzuszu środkowym pojawiający się po przyjęciu pokarmu , 2) zaburzenie gospodarki węglowodanowej (upośledzona tolerancja glukozy/cukrzyca), 3) stolce tłuszczowe steatorrhea 4) znaczny ubytek masy ciała 5) zaburzenia wchłaniania Prawdziwe:

1. 1,2,3,4,5 [Z/285]

2. 1,3,4,5

3. 1,2,3,5

4. 1,3,5

5. 2,3,4,5

91. Do czynników agresywnych mogących spowodować uszkodzenie bariery błony śluzowej żołądka należą:

1. inhibitory COX-1

2. infekcja Helikobakter pylorii

3. glikokortykosteroidy

4. aminy katecholowe

5. wszystkie powyższe

---