2010-Pytania otwarte, BIO, Diagnostyka Laboratoryjna, analiza instrumentalna


Zagadnienia na egzamin z Analizy Instrumentalnej
dla studentów II roku Analityki Medycznej

Część II: Pytania otwarte

  1. Proszę zdefiniować oraz podać jednostki wielkości fizycznych określających przenikliwość promieniowania elektromagnetycznego. Proszę skorelować poszczególne zakresy ze odpowiednimi technikami instrumentalnymi.

  2. Proszę sformułować oraz krótko zinterpretować prawo absorpcji Lamberta-Beera.

  3. W jaki sposób można wykorzystać widmo absorpcyjne do analizy jakościowej oraz ilościowej związków chemicznych?

  4. Wykorzystując prawo addytywności absorbancji proszę opisać sposób oznaczeń ilościowych mieszaniny trójskładnikowej.

  5. Proszę wymienić najważniejsze przejścia elektronowe obserwowane w widmach UV-VIS.

  6. Jakie właściwości oraz zjawiska fizycznej umożliwiają detekcję w detektorach stosowanych w analizie spektroskopowej?

  7. Czy możliwa jest rejestracja czystych widm elektronowych?

  8. Korzystając ze schematu Jabłońskiego proszę wyjaśnić istotę zjawisk fluorescencji i fosforescencji.

  9. Proszę naszkicować schemat aparatu ilustrując istotę pomiaru spektrofluorometrycznego.

  10. Na czym polega akcja laserowa? Skąd bierze się wielka moc laserów?

  11. Proszę podać zalety spektroskopii z użyciem laserów jako źródeł promieniowania elektromagnetycznego.

  12. Dlaczego widma IR mają znacznie bardziej złożoną strukturę w porównaniu do widm UV-VIS?

  13. Co to są drgania normalne? Proszę określić ich liczbę dla benzenu, aniliny oraz kwasu octowego.

  14. Czy jest możliwe wykorzystanie metod IR do analizy oddziaływań międzycząsteczkowych? Proszę wyjaśnić na wybranym przykładzie.

  15. Na czym polega istota pomiaru ramanowskiego?

  16. Co to jest jądrowy rezonans paramagnetyczny?

  17. Czy pomiar widma NMR jest uzależniony od rodzaju aparatu? Jak standaryzuje się wyniki?

  18. Co to jest przesunięcie chemiczne i jak jest wykorzystywane w celach analitycznych?

  19. Na przykładzie cząsteczki typu AX2 proszę wyjaśnić istotę sprzężenia spinowo-spinowego.

  20. Proszę opisać strukturę subtelną widma propanolu.

  21. W jaki sposób możliwa jest identyfikacja białek w pulsowym NMR?

  22. Co to jest elektronowy rezonans paramagnetyczny?

  23. Jakie substancje mogą być analizowane metoda EPR?

  24. Korzystając ze sprzężenia spinowo-spinowego wyjaśnij liczbę sygnałów obserwowanych w technice EPR dla AlH-, C6H6-, 2,4,6-tri(t-butylo)- fenolu rodnika tritylowego oraz glicylogliciny.

  25. Proszę podać techniki rozszerzające zakres stosowania techniki EPR na związki chemiczne niemierzalne w sposób bezpośredni.

  26. Proszę sformułować istotę pomiarów oksymetrycznych EPR.

  27. Czy refraktometria może by stosowana do oznaczeń jakościowych oraz ilościowych?

  28. Czy polarymetria może by stosowana do oznaczeń jakościowych oraz ilościowych?

  29. Na wybranym przez siebie przykładzie proszę wyjaśnić istotę pomiarów potencjometrii bezpośredniej.

  30. Proszę przedstawić zasadę pomiarów polarymetrycznych z wykorzystaniem KER.

  31. Jakie rodzaje prądów pojawiających się w pomiarach polarograficznych mogą mieć znaczenie analityczne?

  32. Jaka rolę pełni elektrolit podstawowy w pomiarach polarograficznych?

  33. Proszę wyjaśnić, czy obecność tlenu rozpuszczonego w roztworach stosowanych w pomiarach polarograficznych może wpływać na jakość oznaczeń jakościowych bądź ilościowych?

  34. Proszę wyjaśnić przebieg krzywych miareczkowania polarograficznego na przykładzie miareczkowania jonów ołowiawych jonami chromianowymi.

  35. Proszę podać klasyfikacje metod chromatograficznych wykorzystując naturę zjawisk stanowiących podstawę rozdziału składników mieszaniny?

  36. Proszę ocenić użyteczność metod rozdzielczych korzystających z metody elucyjnej, frontalnej oraz wymywania.

  37. Jakie wielkości retencyjne mogą być wykorzystywane do analizy jakościowej oraz ilościowej?

  38. Jakie wielkości fizyczne wykorzystuje się do oceny jakości procesu rozdzielczego?

  39. Na czym polega różnica pomiędzy rozdziałem w trybie normalnej i odwróconej fazy stosowanych w chromatografii cieczowej?

  40. Proszę podać mechanizm retencji - istoty rozdziału substancji w metodach rozdzielczych.

  41. Jakie czynniki wpływają na zdolność separacji składników mieszaniny w rozdziale elektroosmotycznym?

  42. Na wybranym przez siebie przykładzie proszę zilustrować użyteczność metody oznaczeń ilościowych w oparciu o krzywą wzorcową.

  43. Proszę naszkicować typowe przebiegi widm UV, IR, RAMAN, NMR, EPR oraz spektroskopii masowej podając wielkości fizyczne na poszczególnych osiach.

  44. Jakimi metodami instrumentalnymi można by poprzeć hipotezę, a istnieniu związku przyczynowo-skutkowego pomiędzy pulą uszkodzeniami zasad azotowych a występowaniem chorób o podłożu wolnorodnikowym?

  45. Wymień poznane techniki instrumentalne, które mogą stanowić źródło informacji o strukturze cząsteczek chemicznych.



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
7.Czy możliwa jest rejestracja czystych widm elektronowych, BIO, Diagnostyka Laboratoryjna, analiza
Chemia kliniczna 20.12.2010, BIO, Diagnostyka Laboratoryjna, chemia kliniczna, semestr V
cyto wejścia 2010, BIO, Diagnostyka Laboratoryjna, Cytologia
koło białka 2010, BIO, Diagnostyka Laboratoryjna, chemia kliniczna, koło białak osocza
pytania na chemie lipidy, BIO, Diagnostyka Laboratoryjna, chemia kliniczna
pytania z chemii klinicznej z bialek, BIO, Diagnostyka Laboratoryjna, chemia kliniczna
koło1-materiał, BIO, Diagnostyka Laboratoryjna, Immunologia, Immunohematologia
chemia kliniczna-wykad 2, BIO, Diagnostyka Laboratoryjna, chemia kliniczna, semestr V
lKoło, BIO, Diagnostyka Laboratoryjna, chemia kliniczna
Cytologia-ćw-8.04.2011, BIO, Diagnostyka Laboratoryjna, Cytologia
CYTOLOGIA-cw5, BIO, Diagnostyka Laboratoryjna, Cytologia
CYTOLOGIA ćw4, BIO, Diagnostyka Laboratoryjna, Cytologia
diagno pytania, III rok, Diagnostyka laboratoryjna, Egzamin, Giełdy
koło, BIO, Diagnostyka Laboratoryjna, chemia kliniczna
Barwienie w cytodiagnostyce, BIO, Diagnostyka Laboratoryjna, Cytologia
lista na egzamin-1, BIO, Diagnostyka Laboratoryjna, biochemia kliniczna, biochemia kliniczna
cytologia moczu, BIO, Diagnostyka Laboratoryjna, Cytologia
cytologia - w I - 25.03, BIO, Diagnostyka Laboratoryjna, Cytologia
Chemia kliniczna - 18.10, BIO, Diagnostyka Laboratoryjna, chemia kliniczna, semestr V

więcej podobnych podstron