Przykładowe zub. roku :) :
1. Deacetylacja histonów nie powoduje:
a. przebudowy chromatyny
b. aktywacji genów supresorowych
c. wyciszenia ekspresji genów
d. wszystkie odpowiedzi
2. Wskaż zdanie nieprawdziwe:
a. MBP stymuluje aktywność metylotransferaz histonów
b. inhibitory deacetylaz histonów stymulują metylację histonów (?)
c. analogi zasad, jak 5-azacytyna, są nieodwracalnymi inhibitorami DNMT
d. metylacja DNA indukuje kowalencyjnie tworzenie heterochromatyny
3. Mapa miejsc restrykcyjnych to:
a. sekwencja miejsc restrykcyjnych
b. elektroforegram fragmentów DNA
c. miejsca nacinania przez enzymy restrykcyjne
d. żadna z powyższych
(?) 4. Wybierz prawidłową odpowiedź dotyczącą MutaMouse i BigBlue
a. model badawczy opiera się na szczurach zmodyfikowanych genetycznie
b. Posiada transgeny zwiększające ryzyko mutacji (jakośtak)
c. Zawiera geny reporterowe uwidaczniające mutacje
d. Zawiera geny receptorowe z wirusów
5. Wybierz prawidłowe odp. dotyczące jadalnych szczepionek
a. umożliwiają przewożenie na dalekie odległości, bez konieczności obniżania temperatury
b. umożliwiają łatwe pobieranie, bez ryzyka infekcji
c. umożliwiają lokalną uprawę, dostosowaną do profilu gospodarczego regionu
d. Mogą być pobierane bez ograniczeń
6. Porównaj metody ES i mikroiniekcji
a. Obie nadają się tak samo do uzyskania GMO i TG
b. Pierwsza metoda nadaje się lepiej do uzyskania myszy o modelu knock-out, a drugi do knock-in
c. to co wyżej tylko na odwrót
d. Obie metody nadają się do selektywnego wyciszenia genu, ale ES jest stosowana dla myszy, a metoda mikroiniekcji również dla innych ssaków
7. BigBlue i ...Mouse
a. Modele badawcze oparte na myszach wyprodukowanych transgeniczne
b. Wprowadzenie transgenu do ich genomu zwiększa wrażliwość na czynniki mutagenne
c. Geny reporterowe umożliwiają identyfikacje mutacji genetycznych
d. Są to modele badawcze zawierające geny reporterowe pochodzące od wirusów
8. Diagnostyka aberracji chromosom. polega na:
a. 2 i 3
b. 1 i 2
c. 1, 2 i 3
d. 1, 2, 3, i 4
1. ocenie kariotypu
2. przygotowaniu kariotypu
3. wykorzystaniu techniki FISH
4. zastosowaniu mikromacierzy
9. MLPA to technika w ktorej matryca do PCR są:
a. mRNA
b. sondy hybryd.
c. genomowy DNA
d. cDNA
10. Zaznacz fałszywą informację dotyczącą siRNA
a. powoduje enzymatyczny rozkład mRNA wobec którego komplementarna jest nić sensowna DNA
b. powoduje postranslacyjne wyciszanie genów
c. w skład jego wchodzi rasiRNA i piRNA
d. dcRNA może służyć u człowieka do otrzymania siRNA
11. Zaznacz prawdziwą informację dotyczącą miRNA
a. w aktywacji bierze udział Drosha
b. do powstania potrzebne jest ATP
c. dojrzała postać dwuniciowa
d. działa na zasadzie interferencji RNA
12. Zespół Downa jest:
a. mutacją punktową
b. delecją
c. aberracją chromosomową
d. aberracją strukturalną
13. wskaż markery nowotworowe:
a. CA 15-3, 21.1., TPA
b. PSA, CA 125, PAP
c. antygen T, PSA, CA 15-3
d. CA 19-9, TPA, PAP
14. Leki epigenetyczne nie mają na celu:
a. zmiany struktury chromatyny komórek nowotworowych
b. reaktywacji protoonkogenów
c. indukcji apoptozy
d. wszystkie odpowiedzi prawidłowe
15. Polimorfizm zdanie fałszywe:
a. ?
b. to zjawisko występowania kilkukrotnie jednego genu w różnych tkankach
c. ?
d. może decydować o skuteczności terapii cytostatykamii
16. Powszechne zastosowanie terapii genowej nie obejmuje:
a. mukowiscydozy
b. hemofilii
c. AIDS
d. nowotworów
17. Która z definicji najlepiej opisuje terapię genową
a. celowe... ??
b. przypadkowe wprowadzenie zrekombinowanego genu do kom. biorcy
c. przypadkowe wprowadzenie prawidłowej kopii genu do kom. biorcy
d. ?
18. Zwiększenie ekspresji cyklin E powoduje:
a. skrócenie fazy G1
b. obniżenie zapotrzebowania na czynniki wzrostu
c. powiększenie objętości komórki
d. żadne z w/w
19. Cykliny z grupy D:
a. odpowiadają za regulację fazy G1
b. są wrażliwe na czynniki środowiskowe
c. funkcjonują jako regulatory jądrowe
d. funkcjonują bezpośrednio jako regulatory czynników zew.
20. Co powoduje zahamowanie autofagii?? (jakośtak)
a. podwyższenie pH lizosomów
b. akumulacja autofagów
c. indukcja apoptozy
d. wszystkie w/w
21. Metodą Southern blotting można oznaczyć:
a. DNA
b. RNA
c. białka
d. wszystkie biomolekuły
22. Czy metodą mikroiniekcji do przedjądrzy można otrzymać mysz stanowiącą model badawczy kancerogenezy:
a. Nie, ponieważ ta metoda nie nadaje się do rekombinowania myszy.
b. Nie, ponieważ nie jesteśmy w stanie otrzymać myszy samorzutnie podatnej na kancerogenezę, ?????????
c. Tak, jeśli chcemy otrzymać mysz z nadekspresją genu supresorowego.
d. Tak, pod warunkiem że chcemy otrzymać mysz z aktywacją onkogenu.
23. Technologia rekombinacji DNA wykorzystuje:
a. enzymy restrykcyjne
b. kinaza polinukleotydowa
c. polimerazy DNA - fragment Klenowa
d. dehydrogenaza mleczanowa
24. Mapa restrykcyjna to
a. sekwencja miejsc restrykcyjnych
b. elektroforegram DNA
c. miejsca nacięć
d. zadna z odpowiedzi
25. Zespół Downa
a. mutacja punktowa
b. ?
c. aberacja strukturalna
d. aberacja chromosomalna
26. Metoda FISH co pozwala wykryc
a. nieplodnosc meska
b. zespol Turnerra
c. mukowiscydoza
d. zespół Hutingtonna
27. Spośród zaznaczonych zdań fałszywe są:
a. 1 i 2
b. 3 i 4
c. 5
d. 6
1. RNAza H jest aktywowana przez rybosomy
2. ASO hamuje transkrypcję
3. Fomivirsen to przykład oligonukleotydowego antygenu (jest ASO a nie TFO)
4. Rybozymy nie wykazyją aktywności enzymatycznej
5. Pekapterion to aptamer blokujący czynność wzrostową śródbłonka naczyniowego
6. TFO działa na mRNA.
28. Wszystkie transkrypty powstające na podstawie danego genomu w konkretnym typie komórki na przestrzeni życia danej tkanki to:
A. spliceosom
B. regulon
C.transkrypton
D. żadna z powyższych odpowiedzi nie jest prawidłowa
29. Zaznacz fałszywe:
A. endogenne siRNA nie są stosowane jako terapia kwasów nukleinowych
B. aptamery są zawsze 2niciowymi kwasami
C. Ryubozymy "harmhead" charakteryzuje stała inaktywacja genu docelowego
D. oligonukleotydy antygenowe tworzą trójniciowe struktury z matrycą docelową
30. Eksperyment z mikromacierzami nie pozwala na otrzymanie informacji o: ?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????
A. korelacji między fenotypem a genotypem
B. korelacji między profilem ekspresji a genotypem
C. zależności fenotypu od sekwencji... ?
D. wszystkie odpowiedzi poprawne
31. Do analizy ekspresji genu nie można zastosować:
a. PCR w czasie rzeczywistym na matrycy DNA
b. mikromacierzy cDNA
c. reverse transcription PCR
d. cDNA
32. białka posiadające tzw. chromodomenę wpływają na strukturę chromatyny dzięki:
a. zdolności acetylowania histonów
b. nie wpływają na strukturę chromatyny
c. rozpoznawaniu zmetylowanych reszt lizyny
d. brak prawidłowej odpowiedzi
33. Epigenomu komórek nowotworowych nie cechuje:
a. spadek zawartości metylocytozyny
b. hipometylacja genomu
c. nadmierna metylacja wysp CpG
d. brak metylacji promotorów genów supresorowych
34. GMO i wskazać fałszywe zdanie:
a. czy wprowdzenie genu opornosci powoduje zwiększenie oporności w szczepie
b. czy wprowadzenie genu terapeutycznego do organizmu zwierzaka to tzw. PHARMING ???
c. coś o roślinach BT i ich oporności
d. coś o rozprzestrzenianiu sie i tzw "TROJAN geNE"
35. Które z podanych zdań najlepiej charkteryzuje gen reporterowy i markerowy
A. coś tam białko enzymatyczne lucyferaza
B. czy ten pierwszy jest in vitro a drugi in vivo
C. czy ten pierwszy jest in vivo a drugi in vitro
D. czy służą do wizualizacji
36. Leki epigenetyczne nie mają na celu:
a. zmiany struktury chromatyny komórek nowotworowych
b. reaktywacji protoonkogenów
c. indukcji apoptozy
d. wszystkie odpowiedzi prawidłowe
37. z PCR dopasować
1 hot pcr
2 nested pcr
3 multiplex pcr
4 r-t pcr
a. amplifikacja produktu matrycy NESTED PCR
b. kilka par starterów MULTIPLEX PCR
c. pcr poprzedza synteza cdna R-T PCR
d. polimeraza aktywna w 95 C HOT PCR
38. do czego oznaczania służy southernblot?
a. dna
b. rna
c. białek
d. wszystkich biomolekuł
39. Wskaż zdanie prawdziwe:
A. Konstrukt DNA ( kaseta ekspresyjna) zawiera tylko transgen,
B. Konstrukt DNA ( kaseta ekspresyjna) zawiera sekwencje sygnałowe oraz sekwencje
wzmacniające,
C. Koprecypitacja w obecności soli wapnia to jedna z metod wprowadzania transgenu do
komórki,
D. ?
40. Porównując metodę otrzymywania zwierząt transgenicznych wykorzystującą ES i klonowanie somatyczne można stwierdzić, że:
a. obie metody służą do otrzymywania zwierząt TG i GMO
b. pierwsza metoda jest lepsza do otrzymywania organizmów z mutacjami 'knock-out', a druga - 'knock-in'
c. obie metody są dobre do otrzymywania organizmów z mutacjami zarówno knock-out', jak i 'knock-in'
d. klonowanie somatyczne to..... 'coś tam-targeting', wykorzystywane w przypadku zwierząt, u których nie otrzymuje się ES
41. Sonda molekularna jest
a. segmentem jednoniciowego DNA wyznakowanego znacznikiem
b. segmentem jednoniciowego RNA wyznakowanego znacznikiem
c.wykrywa sekwencje komplementarne w obecności dużej ilości niekomplementarnego DNA
d. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
(?) 42. Glikoliza tlenowa z wytworzeniem kwasu mlekowego :
a. występuje wyłącznie w komórkach nowotworowych
b. występuje w komórkach o intensywnej proliferacji
c. występuje w komórkach znajdujących sie w hipoksji
d. jest modulowana przez p53
43. Autofagia :
a. słuzy wyłacznie do usuwania uszkodzonych organelii
b. jest procesem odwracalnym
c. przedłuża życie komórki
d. jest aktywowana przez p53
44. Mechanizm działania nukleotydow antysensownych:
a. zahamowanie transportu premRNA z jadra do cytoplazmy
b. oddziaływanie ze spliceosomem
c. tworzenie tripletu z dwuniciowa struktura genu
d. tworzenie zawady przestrzennej dla czynnikow transkrypcyjnych (translacyjnych)
45. Ktore z ponizszych zdan jest prawdziwe
a. I i II
b. tylko II
c. wszystkie
d. zadne
1. Wstawienie transgenu do mitochondrium albo plastydow moze proawdzic do przenoszenia mutacji poprzez pylenie na sasiednie uprawy.
2. Uprawy BT moge powodowac mniejsze zuzycie pestycydow.
3. Owady transgeniczne sa wykorzystywane do szczepien w krajach III swiata
46. Geny reporterowe i markerowe najlepiej charakteryzuja zdania:
a. 1 i 2
b. 2 i 4
c. 4 i 5
d. 3 i 2
1. Przykladami genow markerowych (reporterowych?) sa p65 i Neo
2. Geny reporterowe (albo markerowe:P) wykorzystywane sa w bioindykatorach
3. Pierwsze stosowane sa in vitro drugie in vivo
4. Pierwsze stosowane sa in vivo drugie in vitro
5. Geny markerowe pomagaja przezyc w srodowisku z selektwnym antygenem (jakośtak)
47. Ktora chorobe mozemy wykryc przy pomocy techniki FISH
a. mukowiscydoze
b. zespol Turnera
c. Nieplodnosc meska
d. Zespol (chorobe?) Huningtona
48. Zwiększenie ekspresji cyklin typu D:
A. nie powoduje zwiększenia wrażliwości komórek na działanie czynników wzrostu, i nie ma wpływu na powstawanie nowotworów
B. nie powoduje zwiększenia wrażliwości komórek na działanie czynników wzrostu, lecz może mieć wpływ na powstawanie nowotworów
C. powoduje zwiększenie wrażliwości komórek na działanie czynników wzrostu, nie wpływając na powstawanie nowotworów
D. powoduje zwiększenia wrażliwości komórek na działanie czynników wzrostu, co może mieć wpływ na powstawanie nowotworów
49. Przyporządkuj cechy charakterystyczne dla euchromatyny i heterochromatyny.
a. EU 3,4,5 HE 1,2
b. EU 2,4 HE 3,5
c. EU 1 HE 3,5
d. EU 1,2 HE 3,4,5
1 - struktura sznura nukleosomów lub czasem brak nukleosomów
2 - acetylacja reszt proliny ogonów histonowych
3 - metylacja reszt lizyny ogonów histonowych
4 - zwarta, skondensowana struktura
5 - zmetylowane DNA
50. Southern blotting dotyczy
a. DNA
b. RNA
c. Białek
d. wszystkich
51. Spośród zaznaczonych zdań fałszywe są:
A. 1 i 2
B. 3 i 4
C. 5
D. 6
1. RNAza H jest aktywowana przez rybosomy
2. ASO hamuje transkrypcję
3. Fomivirsen to przykład oligonukleotydowego antygenu
4. Rybozymy nie wykazyją aktywacji enzymatycznej
5. Pegaptanib to aptamer blokujący czynność wzrostową śródbłonka naczyniowego
6. TFO działa na mRNA.
52. Satelitarne DNA sekwencje powtórzone zawierają:
a. makro- i midisatelity
b. midisatelity
c. mikrosatelity
d. wszystkie wyżej wymienione
53. Metoda wykorzystująca pierwotne komórki zarodkowe (ES) nadaje się do uzyskania zwierząt do badań karcynogenezy:
a. NIE, bo nie można uzyskać nadekspresji onkogenów
b. NIE, bo nie można uzyskać zwierząt selektywnie modyfikowanych genetycznie
c. TAK, bo można uzyskać znokautowane geny ????
d. TAK, ale tylko gdy chodzi nam o nadekspresje onkogenu
54. Metoda PCR daje fargmenty o ograniczonej długości (jakośtak):
a. z każdej amplifikowanej cząsteczki
b. tylko z drugiej
c. w każdej tylko nie pierwszej
d. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
55. Do izolacji DNA nie stosuje się:
a. krzemionkowych membran na kolumnach
b. zw.chaotropowych tj.tiocyjanian guanozyny
c. kw. octowy
d. izopropanol
56.Zwiększenie ekspresji cyklin typu D:
A. nie powoduje zwiększenia wrażliwości komórek na działanie czynników wzrostu, i nie ma wpływu na powstawanie nowotworów
B. nie powoduje zwiększenia wrażliwości komórek na działanie czynników wzrostu, lecz może mieć wpływ na powstawanie nowotworów
C. powoduje zwiększenie wrażliwości komórek na działanie czynników wzrostu, nie wpływając na powstawanie nowotworów
D. powoduje zwiększenia wrażliwości komórek na działanie czynników wzrostu, co może mieć wpływ na powstawanie nowotworów
57. Autofagia to:
A. jedyna droga uwalniania zniszczonych organelli z komórki
B. proces odwracalny
C. proces ułatwiający przeżycie komórki
D. proces aktywowany przez białko p53
58. Fragmet Klenowa to:
a. polimeraza E. coli o aktywnosci polimerazowej i egzonukleazowej 3'->5'
b. polimeraza E. coli o aktywnosci polimerazowej
c. polimeraza E. coli o aktywnosci polimerazowej i egzonukleazowej 5'->3'
d. polimeraza E. coli o aktywnosci polimerazowej i egzonukleazowej 5'->3', 3'->5'
59. W diagnostyce zakażeń mikrobiologicznych wykorzystuje się techniki:
1. Hybrydyzacji
2. PCR
3. mikromacierzy
4. elektroforezy
60. Markerami nowotworowymi nie są:
a. narządowe antygeny polipeptydowe
b. narządowe swoiste antygeny polipeptydowe
c. tkankowe antygeny polipeptydowe
d. tkankowe swoiste antygeny polipeptydowe
61. markerem autofagii są:
a. białko LC3
b. pęcherzyki autofagiczne
c. białko HMB
d. zwiekszona aktywnosc kaspaz ODP A I B
62. w metodach izolacji DNA nie stosje sie
a. krzemionkowych membran na kolumnach
b. zw.chaotropowych tj.tiocyjanian guanozyny
c. kw. octowy
d. izopropanol
63. jakie enzymy nie sa stosowane przy izolacji DNA
a. nukleazy
B. proteaza k
c. kinaza
d. rybonukleaza
64. wskaz najlepsza definicje sondy w mikromacierzach:
a. nukleotydtworzacy wiazania wodorowe z poszukiwana sekwencja
b. oligonukleotyd przymocowany do stalego podloza
c. oligonukleotyd hybrydyzujacy do 1 sekwencji docelowej ???
d. oligonukleotyd komplementarny
(?)65. Bt zawdzieczaja swoja odpornosc na szkodniki w uprawie zawdzieczaja
a. wprowadzeniu genow bakterii glebowych odpowiedzialnych za postepujaca opornosc na ksenoniotyki roslin motylkowych??? niech ktos to poprawi bo siedzac w 1 lawce ciezko ejst napisac na kartce tak obszerne pytania
b. geny markerowe opornosci na antybiotyk moga pociagac wystepowanie szvczepow opornych
c. wprowadzenie zywnosci modyfikowanej genetycznie moze powodowac ryzyko alergii
d. geny kodujace bialko do ... powstaje pod kontrola tkankowo specyficznego promotora ., pharming,,??
66. zalozmy ze
1. biobalistyka
2. mikroinikcja do przedjadrza
3. metoda z uzyciem ES
4. transformacja wektorowa
5. transformacja transpozonowa
6. klonowanie somatyczne
poprawne wiec sa stwierdzenia
a. 2 jest prosta i skuteczna metoda otrzymywania bydla transgenicznego 4 nie w przypadku jedolisciennych 3 z jej pomoca owce transgencizne otrzymujemy
b. 1 transgeny do chloropolastow lub mitochondiow wprowadzamy 5 inaczej skaczace geny 6 owce z alfa 1-A9 w mleku otrzymujemy
c. 2 zawsze wymagaja zastosowania rekombinacji szczepow bakterii 3 nie nadaje sie do nouautowania genu u mysze?? 4 w celu usyskania ... GMO
d. metoda z zastosowaniem kulek powleczonych...2 w nokautowaniu genu myszy 6 u wszystkichj ssakow
67. Cykliny z grupy D:
a. odpowiadają za regulację fazy G1
b. są wrażliwe na czynniki środowiskowe
c. funkcjonują jako regulatory jądrowe
d. funkcjonują bezpośrednio jako regulatory czynników zewnętrznych
68. Ekspresja cyklin fazy G1:
a. jest indukowana przez czynniki wzrostu
b. jest indukowana przez czynniki antyproliferacyjne, jak γ-interferon i TNF
c. nie jest indukowana przez TNF
d. nie jest indukowana przez czynniki antyproliferacyjne, jak γ-interferon i TNF
69. Zaznacz fałszywe:
A. endogenne siRNA nie są stosowane jako terapia kwasów nukleinowych
B. aptamery są zawsze 2niciowymi kwasami
C. Ryubozymy "harmhead" charakteryzuje stała inaktywacja genu docelowego
D. oligonukleotydy antygenowe tworzą trójniciowe struktury z matrycą docelową
70. Cechy wspólne tasiRNA i piRNA to
a. przynależą do siRNA
b. obecność w komórkach ssaków
c. obecność box c/d i box h/aca (tak zapamiętałam :/ )
d. przynależność do ncRNA
71. Ulozyc w odpowiedniej kolejnosci procesy zachodzace w metodzie Western blot
1. rozdzal elektroforetyczny
2. blokowanie niespecyficznych miejsc na blonie poprzez inkubacje z odtluszczonym mlekiem
3. przeniesienie bialek z zelu na blone
4. wykrywanie metodami immunoenzymatycznymi
a. 1,2,3,4
b. 1,3,2,4
c. 1,4,2,3
d. 1,4,3,2
72. Przyporządkuj cechy charakterystyczne dla euchromatyny i heterochromatyny.
a. EU 3,4,5 HE 1,2
b. EU 2,4 HE 3,5
c. EU 1 HE 3,5
d. EU 1,2 HE 3,4,5
1 - struktura sznura nukleosomów lub czasem brak nukleosomów
2 - acetylacja reszt proliny ogonów histonowych
3 - metylacja reszt lizyny ogonów histonowych
4 - zwarta, skondensowana struktura
5 - zmetylowane DNA
73. .Deacetylacja histonów nie spowoduje:
a. przebudowy chromatyny
b. aktywacji genów supresorowych
c. wyciszenia ekspresji genów
d. wszystkie odpowiedzi prawidłowe
74. Do aberracji chromosomowych nie należy:
a.zespół Downa
b.zespół Klinefeltera
c.anemia sierpowata
d.zespół Patau
75. Zwiększenie ekspresji cyklin typu D:
A. nie powoduje zwiększenia wrażliwości komórek na działanie czynników wzrostu, i nie ma wpływu na powstawanie nowotworów
B. nie powoduje zwiększenia wrażliwości komórek na działanie czynników wzrostu, lecz może mieć wpływ na powstawanie nowotworów
C. powoduje zwiększenie wrażliwości komórek na działanie czynników wzrostu, nie wpływając na powstawanie nowotworów
D. powoduje zwiększenia wrażliwości komórek na działanie czynników wzrostu, co może mieć wpływ na powstawanie nowotworów
76. Zwiększenie ekspresji cyklin E powoduje:
a. skrócenie fazy G1
b. obniżenie zapotrzebowania na czynniki wzrostu
c. powiększenie objętości komórki
d. żadne z w/w
77. zwiekszenie ekspresji cykliny E prowadzi do :
1-skrocenia fazy G1
2- obnizenia zapotrzebowania na czynniki wzrostu
3- zmniejszenia wielkośći kom
A. 1,2
B. 1,3
C. 1,2,3
D. żaden z powyższych efektów nie ma miejsca
78. Co jest wymagane do syntezy cDNA?
A. mRNA
B. odwrotna transkryptaza
C. S1 nukleaza
D. wszystkie wymienione wyżej elementy
79. Wektor umożliwiający wprowadzenie zrekombinowanego DNA do komórki bakteryjnej powinien:
A. zawierać markery pozwalające na wyróżnianie komórek, w których się znajduje
B. posiadać miejsce rozpoznawane i nacinane przez co najmniej jeden z enzymów restrykcyjnych
C. być zdolny do automatycznej replikacji
D. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
80. W technologii rekombinacji DNA wykorzystuje się:
A. enzymy restrykcyjne
B. kinazę polinukleotydową
C. polimerazę DNA I (fragment Klenowa)
D. dehydrogenazę mleczanową
81. Czy niski poziom p27 (Kip1) koreluje z opornością na chemioterapię i wczesną umieralność?
A. koreluje tylko z opornością na chemioterapię i wczesną umieralnością
B. koreluje z opornością na chemioterapię i wczesną umieralnością
C. nie koreluje z opornością na chemioterapię, ani z wczesną umieralnością
D. nie koreluje z opornością, ale koreluje z wczesną umieralnością
82. Markerem nekrozy jest:
A. białko HMGB1 i S100
B. aneksyna V
C. uwalnianie cytochromu c
D. żaden z wymienionych
83. Tlenowa glikoliza hamuje apoptozę w wyniku: ????
A. stabilizacji mitochondriów
B. mutacji p53
C. zwiększenia przepuszczalności zewnętrznej błony mitochondrialnej
D. żadnego z wymienionych
84. Hamowanie autofagi przyczynia się do …?
A. (wzrost lub spadek) pH lizosomów
B. nagromadzenie ciałek apoptotycznych
C. śmierć komórki
D. wszystkie odp
85.Wskaż najlepsza definicje sondy stosowanej w mikromacierzach:
A. nukleotyd tworzacy wiazania wodorowe z poszukiwana sekwencja
B. oligonukleotyd przymocowany do stalego podloza
C. oligonukleotyd hybrydyzujacy do jednej sekwencji docelowej
D. oligonukleotyd komplementarny
86. Połącz prawidłowo odpowiedzi z kolumn
a. Oligo-dt
b. Hybrydyzacja starterów
c. Denaturacja matrycy
d. Rozdział elektroforetyczny
1- etap PCR wymagający obniżenia temp mieszaniny
2- umożliwia stwierdzenie obecności pożądanego produktu PCR
3- pozwala na syntezę cDNA
4- pierwszy etap każdego cyklu PCR
Wybierz prawidłową odpowiedź:
A. a-2 b-4 c-3 d-1
B. a-3 b-4 c-1 d-2
C. a-4 b-3 c-2 d-1
D. a-3 b-1 c-4 d-2
87. Do analizy ekspresji genu nie można zastosować:
A. PCR w czasie rzeczywistym na matrycy RNA
B. mikromacierzy cDNA
C. reverse transcription PCR
D. cDNA
88. W diagnostyce zakażeń mikrobiologicznych wykorzystuje się techniki:
A. Hybrydyzacji
B. PCR
C. mikromacierzy
D. elektroforezy
89. W diagnostyce prenatalnej wykorzystuje się:
A. FISH
B. mikromacierze
C. PCR
D. MLPA
90. Które metody wykorzystuje się w diagnostyce mutacji punktowych
A. PCR
B. albo było napisane FISH albo ASO ?
C. SSCP
D. HA
91. Elektroforeza-jakie zwiazki wykorzystasz do rozdzialu i lepszego uzyskania ładunku w elektroforezie?
a. SDS
b. dwa z prezentacji merkaptoetanol i diotiotreitol
c. j.w
d. trypsyna
92. z PCR
1.Hot-PCR
2.Nested PCR
3.Multiplex PCR
4.R.-T. PCR
dopasowac z:
a. w drugim PCR aplifikuje sie produkt na matrycy(?) NESTED PCR
b. kilka par starterow w 1 mieszaninie mutiplex
c. PCR poprzedza synteze cDNA RT PCR
d. polimeraza aktywna w temp. 95C HOT PCR
93. Pozbawianie komorki czynnika wzrostu i podazy powoduje:
a. aktywacje Akt,a nastepnie czynnika Bcl-xl i kaspaze
b. tylko czynnika Bcl-xl
c. tylko kaspazy 9
d. aktywacja kaspazy 9,a nastepnie Akt i Bcl-xl
(?) 94. Tlenowa glikoliza hamuje apoptoze w wyniku
a. stabilizacji mitochondriow
b. mutacji p53
c. zwiekszenia przepuszczalnosci zewnetrznej blony mitochondrialnej
d. zadnego z tych elementow
95. Wskaz zdanie nieprawidlowe
a. bialka MBP stymuluja aktywnosc metylotransferaz histonow
b. inhibitory deacylazy histonow stymuluja metylacje histonow ???
c. analogi zasad takie jak 5-azocytyczne(?) sa nieodwracalnymi inhibitorami DNMT
d. Metylacja DNA indukuje(lub inhibuje-nie moglam sie doczytac),ale chyba inicjuje :p kowalencyjne tworzenie heterochromatyny
96. Mechanizm dzialania oligonukleotydow antysensownych moze polegac na:
a. tworzenie trypletu z dwuniciowa struktura genu
b. zahamowanie transportu pre-mRNA z jadra do cytoplazmy
c. oddzialywaniu ze spliceosomem
d. tworzenie zawady przestrzennej dla czynnikow transkrypcyjnych
97. Diagnostyka aberracji chromosom. polega na:
A. 2 i 3
B. 1 i 2
C. !, 2 i 3
D. 1, 2, 3, i 4
1. oceny kariotypu
2. przygotowanie kariotypu
3. wykorzystaniu techniki FISH
4. zastosowaniu mikromacierzy
98. Reaktywacji inaktywowanych genów supresorowych w kom. nowotworowej można dokonać poprzez:
1-demetylację sekwencji powtórzonych
2-remetylację sekwencji intronów
3-demetylacja reszt.... -jeśli nie zawierają CpG (?)
4-deacetylację histonów
A. wszystkie prawidłowe
B. żadna prawidłowa
C. tylko 3 i 4
D. tylko 1
99. Zmienność epigenetyczna...
A. zależność epigenom-środowisko
B. wpływ zachowań społecznych
C. dieta ciężarnej matki
D. bliźnięta dwujajowe nie są dobrym modelem
100. Wskaż prawidłowe informacje dotyczące sondy TaqMan i SYBR Green I
1. wykazuje fluorescencję wskutek aktywności polimerazy Taq
2. fluorescencja jest odwrotnie proporcjonalna do początkowej ilości kopii matrycy
3. fluorescencja zależy od ilości dwuniciowego DNA
4. możliwość zastosowania w ilościowym reverse transcription-PCR
A. TM - 1,2,3,4 ; SYBR - 1,2,3,4
B. TM - 1,4 ; SYBR - 1,3
C. TM - 1,2,4 ; SYBR - 3
D. TM - 1,4 ; SYBR - 3,4
101. Fragment o określonej długości oskrzydlany przez startery powstaje podczas PCR:
A. w każdym cyklu
B. tylko w drugim cyklu
C. w każdym cyklu z wyjątkiem pierwszego ???
D. żadna z odpowiedzi nie jest poprawna
102.Cdc25B:
a. spowalnia cykl komórkowy
b. jest jądrową fosfatazą tyrozynową, która defosforyluje i aktywuje cdk1
c. wnika do jądra razem z cykliną B1 w czasie przejścia G/M
d. uruchamia mitozę poprzez indukcję Wee-1
103. Ekspresja cyklin fazy G1:
a. jest indukowana przez czynniki wzrostu
b. jest indukowana przez czynniki antyproliferacyjne, jak γ-interferon i TNF
c. nie jest indukowana przez TNF
d. nie jest indukowana przez czynniki antyproliferacyjne, jak γ-interferon i TNF
104. FISH jest stosowany w diagnostyce:
A. abberacji chromosomowych
B. mutacji punktowych
C. hemofilii
D. dystrofii mięśniowej
W diagnostyce prenatalnej używa się:
tu byly rozne polaczenia technik (w stylu 1i2, 1,2i4 czy cos takiego) których nie pamietam
a. FISH
b. mikromacierze
c. PCR
d. MLPA