Histologia+-+wejściówka+1, LEKARSKO-DENTYSTYCZNY GUMED, I ROK, Histologia, Giełda


1. Co to jest recyrkulacja błon? MECHANIZM POLEGAJĄCY NA CIĄGŁEJ WYMIANIE POWIERZCHNI BŁON MIEDZY AG, ER, ENDOSOMAMI I LIZOSOMAMI I BŁONĄ KOMÓRKOWĄ NA SKUTEK DYNAMICZNIE ZRÓWNAWAŻONYCH PROCESÓW EGZO-, ENDO- I TRANSCYTOZY
2. Jakie elementy błony kom. łączą się z oligosacharydami? BIAŁKA POWIERZCHNIOWE
3. Co to są tratwy? „WYSPY” W KTÓRYCH DWUWARSTWA LIPIDOWA BŁONY MA SWOISTA STRUKTURĘ INNĄ NIŻ WIĘKSZOŚĆ BŁON- FOSFATYDYLOINOZYTOL
4. Trzy rodzaje cząsteczek opłaszczających COP I, COP II, KLATRYNA
5. Gdzie jest w kom. syntaza ATP? MITOCHONDRIUM
6. Jaka jest funkcja peroksysomów? PRZEPROWADZAJA BETA-OKSYDACJE; ODGRYWAJĄ WAŻNĄ ROLĘ W DETOKSYKACJI WIELU METABOLITÓW I KSENOBIOTYKÓW PRZEZ ICH UTLENIANIE
7. Przykład symportu i antyportu

ANTYPORT- POMPA SODOWO-POTASOWA

SYMPORT- TRANSPORTER GLUKOZY (SGLT) W KOSMKACH JELITOWYCH TRANSPORTUJĄCY RÓWNIEŻ JONY Na+
8. Coś tam jeszcze co się dzieje z cząsteczką białka w szorstkim RE
9. Różnica między lizosomem pierwotnym a wtórnym
Blondynka


1. funkcje peroksysomow
2. symport i antyport - przyklady
3. gdzie znajduja sie kompleksy systetazy ATP
4. rodzaje modyfikacji bialek w AG


5. roznice miedzy lizosomem pierwotnym a wtornym
6. bialka oplaszczajace pecherzyki w endocytozie
7. z jakimi substancjami lacza sie lancuchy oligosacahrydow(chodzilo chyba o glikokaliks)
8. zjawisko cyrkulacji blon, na czym polega?
9. co to autofagocytoza
10. co to tratwy lipidowe
Zajęcia z Dr. Pikułą

1.Co to jest antyport? BIAŁKO NOŚNIKOWE UMOŻLIWIAJĄCE TRANSPORT JEDNEGO RODZAJU JONÓW W JEDNA STRONĘ
2.Jakie białko bierze udział przy spłaszczaniu? COP I i COP II
3.Czym się różni dyfuzja prosta od dyfuzji wspomaganej? OBECNOŚĆ PRZENOŚNIKÓW BIAŁKOWYCH
4.Od czego zależy ilość mitochondriów w komórce? OD AKTYWNOŚCI KOMÓRKI
5.Dla jakich komórek zachodzi endocytoza a dla jakich fagocytoza? FAGOCYTOZA DLA DUŻYCH KOMÓREK
6.Co to są białka SNARE? BIAŁKA UMOŻLIWIAJĄCE FUZJE BŁON
7.Czym się różni endosom wczesny od endosomu późnego? W ENDOSOMACH PÓŹNYCH ZENDOCYTOWANY MATERIAŁ POJAWIA SIĘ PÓŹNIEJ NIŻ WE WCZESNYCH
8.Co to jest pinocytoza? ENDOCYTOZA BEZ UDZIAŁU RECEPTORÓW/ POCHŁANIANIE PŁYNÓW

1. W jakich komórkach będzie dużo SER?
2. Co to są selektyny?
3. Jakie znasz cząsteczki adhezyjne?
4. Co to jest transport ułatwiony?
5. Jakie substancje mogą być emitowane z jądra?
6. Co to jest pinocytoza?


1. jakie 3 rodzaje pęcherzyków produkuje aparat Golgiego
2. struktura i rola SER
3. co zachodzi na grzybkach mitochondrialnych
4. dlaczego mitochondrium jest organellą półautonomiczną i co to daje
5. rola peroksysomów
6. czym się różni pinocytoza od endocytozy receptorowej
7. struktura klatryny i co robi
8. 3 enzymy lizosomalne (coś w tym guście)


rodzaje ruchow lipidow w blonie,


jakie bialka produkuje siateczka srodpalzmatyczna, a jakie rybosomy
co to jest transcytoza
co to glikokaliks
na drodze jakiego transportu usuwane sa pecherzyki z wnetrza komorki
opisz dzialanie pompy protonowej

1.Kompleks enzymów biorący udział w syntezie ATP?
2.Rodzaje transportu pęcherzyków wydzielniczych?
3.Co i w jaki sposób wpływa na płynność błony?
4.Co to jest uniport?
5.Cos tam o białkach ABC
6.Podać przykład transportu aktywnego.

edit: pozwoliłem sobie odpowiedzieć, może komuś się przyda, prosiłbym o ewentualne skontrolowanie, czy dobrze:

1. Co to jest recyrkulacja błon?
Mechanizm polegający na ciągłej wymianie powierzchni błon między AG, ER, endosomami, lizosomami i błoną komórkową na skutek dynamicznie zrównoważonych procesów egzo-, endo- i transcytozy.
2. Jakie elementy błony kom. łączą się z oligosacharydami?
Białka i lipidy?
3. Co to są tratwy?
Są to miejsca na błonie komórkowej, w której dwuwarstwa lipidowa ma specyficzną budowę. W odróżnieniu od konwencjonalnej błony w błonie tratew znajduje się więcej glikolipidów, cholesterolu, sfingolipidów i fosfatydyloinozytolu.
4. Trzy rodzaje cząsteczek opłaszczających
Klatryna, COPI i COPII.
5. Gdzie jest w kom. syntaza ATP?
Wewnętrzna błona mitochondriów.
6. Jaka jest funkcja peroksysomów?
Przeprowadzają beta-oksydację, biorą udział w unieczynnianiu niektórych toksyn poprzez ich utlenianie.
7. Przykład symportu i antyportu
Symport: transporter glukozy w kosmkach jelitowych transportujący też jony sodu (to się chyba SGLT nazywa)
Antyport: pompa sodowo-potasowa.
8. Coś tam jeszcze co się dzieje z cząsteczką białka w szorstkim RE
-
9. Różnica między lizosomem pierwotnym a wtórnym
pH?
Blondynka


1. funkcje peroksysomow
-
2. symport i antyport - przyklady
-
3. gdzie znajduja sie kompleksy systetazy ATP
-
4. rodzaje modyfikacji bialek w AG
Glikozylacja, dodawanie grup siarczanowych i kwasów tłuszczowych.
5. roznice miedzy lizosomem pierwotnym a wtornym
-
6. bialka oplaszczajace pecherzyki w endocytozie
-
7. z jakimi substancjami lacza sie lancuchy oligosacahrydow(chodzilo chyba o glikokaliks)
Ja bym powiedział, że z białkami i lipidami.
8. zjawisko cyrkulacji blon, na czym polega?
-
9. co to autofagocytoza
Wewnątrzkomórkowe trawienie zużytych organelli.
10. co to tratwy lipidowe
-
Zajęcia z Dr. Pikułą

1.Co to jest antyport?
Jest to rodzaj transportera błonowego, który transportuje jednocześnie dwie substancje w przeciwne strony.
2.Jakie białko bierze udział przy spłaszczaniu?
?? chyba, że chodzi o opłaszczanie, jeśli tak, to jak wyżej - klatryna i dwa COPy.
3.Czym się różni dyfuzja prosta od dyfuzji wspomaganej?
Nie umiem tego wytłumaczyć, ale wiecie o co chodzi. :D
4.Od czego zależy ilość mitochondriów w komórce?
Od zapotrzebowania na energię, aktywności komórki.
5.Dla jakich komórek zachodzi endocytoza a dla jakich fagocytoza?
Endo to nie wiem, ale fago dla makrofagów i neutrofilów.
6.Co to są białka SNARE?
7.Czym się różni endosom wczesny od endosomu późnego?
pH? I lokacją - późne są głębiej w komórce.
8.Co to jest pinocytoza?
"Picie komórkowe" zjawisko nieselektywnego wchłaniania niewielkich cząstek przy pomocy niewielkich pęcherzyków.

1. W jakich komórkach będzie dużo SER?
Syntezujących białka na eksport, np. gruczoły.
2. Co to są selektyny?
Wiem, że to są te białeczka powierzchniowe i że CHYBA biorą udział w sygnalizowaniu reakcji zapalnej, ale ręki nie dam. Sprawdzę.
3. Jakie znasz cząsteczki adhezyjne?
Dunno.
4. Co to jest transport ułatwiony?
Transport substancji zgodnie z gradientem stężeń bez wydatkowania energii przy pomocy białkowych przenośników lub kanałów.
5. Jakie substancje mogą być emitowane z jądra?
Dunno.
6. Co to jest pinocytoza?
-


1. jakie 3 rodzaje pęcherzyków produkuje aparat Golgiego
Lizosomy i pęcherzyki transportowe. Coś mi świta, że peroksysomy też, ale nigdzie nie mogę znaleźć o tym informacji. Sprawdzę.
2. struktura i rola SER
To wiecie.
3. co zachodzi na grzybkach mitochondrialnych
Dunno.
4. dlaczego mitochondrium jest organellą półautonomiczną i co to daje
Bo ma własne DNA i rybosomy. Co to daje? Dunno.
5. rola peroksysomów
-
6. czym się różni pinocytoza od endocytozy receptorowej
Do zajścia tej pierwszej nie wymagane jest połączenie liganda z receptorem?
7. struktura klatryny i co robi
Klatryna ma strukture triskeletonu, a co robi to wiecie.
8. 3 enzymy lizosomalne (coś w tym guście)
proteaza, lipaza triacyloglicerylowa, fosfolipaza, glikozydaza, nukleaza, fosfataza, sulfataza.

rodzaje ruchow lipidow w blonie,
Lateralny, rotacyjny, segmentalny, flip-flop.
jakie bialka produkuje siateczka srodpalzmatyczna, a jakie rybosomy
Dziwnie sformułowane pytanie.
co to jest transcytoza
Połączenie procesów endo i egzocytozy - na powierzchni błony kom. tworzy się pęcherzyk, który transportowany jest w inne miejsce na błonie komórkowej, gdzie zachodzi egzocytoza.
co to glikokaliks
Najbardziej zewnętrzna warstwa błony komórkowej zbudowana z reszt cukrowych glikoprotein i glikolipidów.
na drodze jakiego transportu usuwane sa pecherzyki z wnetrza komorki
Egzocytoza? O to chodzi?
opisz dzialanie pompy protonowej
Sytuacja wyjściowa - pompa otwarta jest do wnętrza komórki. Wchodzą do niej trzy jony Na+, pompa zostaje ufosforylowana, zmienia się konformacja, otwiera się na zewnątrz, jony wychodzą, na ich miejsce wchodzą dwa jony K+, zmienia się konformacja, otwiera się do wewnątrz, jony wychodzą, reszta fosforanowa się odłącza.

1.Kompleks enzymów biorący udział w syntezie ATP?
Syntaza ATP.
2.Rodzaje transportu pęcherzyków wydzielniczych?
Endo, egzo i transcytoza, chyba.
3.Co i w jaki sposób wpływa na płynność błony?
Ilość cholesterolu - zmniejsza. Ilość nienasyconych lipidów - zwiększa.
4.Co to jest uniport?
Transporter transportujący tylko jeden rodzaj cząsteczki.
5.Cos tam o białkach ABC
-
6.Podać przykład transportu aktywnego.
Pompa Na/K.

1 Opisz krotko budowe i funkcje SER
2 Jaka role w kom pelni ubikwityna
3 Gdzie wystepuja filamenty laminowe?
4 Jak zbudowane sa filamenty aktynowe?
5 procesy chem zachodzace w AG
6 O protosomach - funkcja
7 Budowa i funkcja klatryny
8 Jaka jest glowna roznica w skladzie blony kom i srodkom
9 funkcje kolhicyny + 2 innych rezczy - jakies chujowe nazwy
10 Roznice w glownych transportach czasteczek przez blone.

dr G. Kostelarz

1. funkcja flipaz/flopaz
2. zasady dzialania pompy jonowej
3. jakie kom zawieraja filamenty grube
4. miejsca tworzenia lipidow blony kom
5. procesy zachodzace w matriks mitochondrium
6. funkcje AG
7. roznica w budowie SER/RER
8. z czego powstaje peroksysom
9. co wplywa na otwarcie kanalow bialkowych
10. nie pamietam

Dokladnie nie pamiętam, ale cos tam będziecie wiedzieć, więć
- co sie dzieje z monoubikwitynowanymi receptorami błonowymi
- krotka charakterystyka RER
- rodzaje lipidów w błonie, ich ułożenie
- jakie formy przyjmują grzebienie mitochondrialne
- krotko opisac budowe mikrotubuli
- gdzie znajduje sie siateczka graniczna i co ją buduje
i jeszcze jakies 4 ktorych przypomniec sobie nie moge, sorry 0x01 graphic

Agnieszka Wrońska? Chyba dobrze zapamiętałem

1. 2 różnice pomiędzy endosomami późnymi a wczesnymi
2. na czym polega modyfikacja cząstek w AG
3. które filamenty są najbardziej wytrzymałe i podać ich średnicę
4. budowa mitochondrium
5. do jakiej grupy należą białka motorowe i podać rodzaje
6. jak odbywa się transport białek i lipidów przez błony mitochondriów i peroksysomów.
7. funkcje SER
8. Co wpływa na płynność błony kom.
9...

Szaryńska.
1. Funkcje i budowa lizosomów.
2. Funkcje SER.
3. Dlaczego MT są organellami półautonomicznymi.
4. Które organella będą rozbudowane w komórce syntetyzującej dużo białek na eksport.
5. Wyjaśnić mechanizm ruchu osiowej części migawki.
6. Budowa i funkcje centrioli.
7. Czynniki powodujące otwieranie się kanałów jonowych.
8.
9.
10.



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Histologia - wejściówki 4-21, LEKARSKO-DENTYSTYCZNY GUMED, I ROK, Histologia, Giełda
Histologia - koło 2 giełda 2010, LEKARSKO-DENTYSTYCZNY GUMED, I ROK, Histologia, Giełda
Histologia - egzamin 2007-08, LEKARSKO-DENTYSTYCZNY GUMED, I ROK, Histologia, Giełda
Histologia - egzamin 2008-09, LEKARSKO-DENTYSTYCZNY GUMED, I ROK, Histologia, Giełda
Histologia - zboj pytania 2011, LEKARSKO-DENTYSTYCZNY GUMED, I ROK, Histologia, Giełda
koło I giełda nasza, LEKARSKO-DENTYSTYCZNY GUMED, I ROK, Histologia, Giełda
Histologia - koło 1 2010-11, LEKARSKO-DENTYSTYCZNY GUMED, I ROK, Histologia, Giełda
Histologia - koło 3 2008-09, LEKARSKO-DENTYSTYCZNY GUMED, I ROK, Histologia, Giełda
Giełda chemia koło II, LEKARSKO-DENTYSTYCZNY GUMED, I ROK, Chemia, Giełdy

więcej podobnych podstron