organiczna aspiryna sprawko

Kinga Sikora, Justyna Kowalczyk Kraków, 26.04.2016 rok
Ochrona Środowiska II rok,
Prowadzący: dr Aleksandra Pałasz

Sprawozdanie

Temat : Substytucja nukleofilowa - Aspiryna.

I. Cel ćwiczenia

Celem ćwiczenia było otrzymanie kwasu acetylosalicylowego za pomocą substytucji nukleofilowej oraz zbadanie jego temperatury topnienia.

II. Wstęp teoretyczny

Schemat reakcji:


Mechanizm reakcji:

III. Opis wykonania ćwiczenia

1. Odważono na wadze analitycznej 2,5 g kwasu salicylowego
2. Do erlenmajerki o pojemności 50 cm3 wprowadzono kwas salicylowy i umieszczono ją na mieszadle magnetycznym z podłączonym termometrem.
3. Odważono na wadze analitycznej 4 g bezwodnika octowego i dodano go do erlenmajerki wraz z 5 kroplami kwasu siarkowego.
3. Zawartość kolby ogrzewano do temperatury 60˚ C do pojawienia się kryształków produktu.
4. Mieszaninę odstawiono do ostygnięcia.
5. Następnie ciecz wylano do 40 cm3 wody porządnie mieszając
6. Substancje odsączono pod zmniejszonym ciśnieniem na lejku Buchner.
7. Przeprowadzono krystalizacje z rozcieńczonego etanolu.
8. Osad przeniesiono do zrobionego papierowego pojemnika i pozostawiono do wysuszenia.
9. Po tygodniu osad zważono i wyznaczono temperaturę topnienia związku.

IV. Uzyskane wyniki i obliczenia

Tabela 1. Temperatura topnienia

Nazwa związku Teoretyczna temperatura topnienia
[
°C]
Doświadczalna temperatura topnienia
[
°C]
Aspiryna 135 135,5

Tabela 2. Wydajność reakcji

Nazwa związku Masa substancji przed krystalizacją [g] Masa substancji po krystalizacji
[g]
Aspiryna

Do reakcji wzięto:

Bezwodnik octowy
102 g --------1 mol
4 g ----------- y moli
y = 0,039 mol
Kwas salicylowy:
138 g -------- 1 mol
2,5 g -------- x moli
x = 0,018 mola – niedomiar względem kwasu octowego to znaczy, że względem niego liczymy gdyż cały przereagował

W reakcji u żyto 0,018 mola kwasu salicylowego, czyli maksymalnie może utworzyć się 0,018 mola aspiryny.
Otrzymano 2,95 g aspiryny (masa molowa 180 g/mol), czyli uzyskano: 2,9 g : 180 g/mol = 0,016 mola aspiryny


Ocena wydajności:


${Wydajnosc}_{\text{kwasu\ }\text{acetylosalicylowego}} = \frac{0,016\ mola}{0,018\ mola}*100$ %

Wydajnosckwasu acetylosalicylowego= 0,91 %


V. Wnioski

Z otrzymanych wyników możemy zauważyć iż wydajność oraz wyznaczona przez nas temperatura związku są poprawne i na dobrym poziomie.


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
organiczna jodoform sprawko
sprawko z osadów, Polibuda, II semestr, fizyka, FIZA, lab, Chemia laborki, chemia ogolna nie organic
chem org ćw 6 synteza aspiryny, chemia, organiczna, sprawozdania 2010
sprawko cw1, Polibuda, II semestr, fizyka, FIZA, lab, Chemia laborki, chemia ogolna nie organiczna
aspiryna obliczenia - word 98-2003, chemia organiczna
sprawko z kompleksy I, Polibuda, II semestr, fizyka, FIZA, lab, Chemia laborki, chemia ogolna nie or
Sprawko z ropy, Technologia chemiczna PG, Technologia Chemiczna PG, Technologia Organiczna dr Skwier
sprawko leki, Technologia chemiczna PG, Technologia Chemiczna PG, Technologia Organiczna dr Skwieraw
sprawko cw1 wersja 2, Polibuda, II semestr, fizyka, FIZA, lab, Chemia laborki, chemia ogolna nie org
sprawko cw2, Polibuda, II semestr, fizyka, FIZA, lab, Chemia laborki, chemia ogolna nie organiczna
sprawko z ćw 1, Uczelnia PWR Technologia Chemiczna, Semestr 3, Chemia techniczna organiczna
sprawko organiczna ekstrakcja
sprawko z kompleksów, Polibuda, II semestr, fizyka, FIZA, lab, Chemia laborki, chemia ogolna nie org
Aspiryna dla Piotrka Z, chemia organiczna
spra Prowadzenie testów toksykologicznych z zastosowaniem różnych organizmów, Ochrona Środowiska, se
sprawko z redoskow, Polibuda, II semestr, fizyka, FIZA, lab, Chemia laborki, chemia ogolna nie organ
9 Ch organiczna WĘGLOWODANY
organizacja i metodyka pracy sluzby bhp

więcej podobnych podstron