1. organizacja i zaopatrzenie laboratorium hodowli kom
   2. co to jest hodowla pierwotna, hodowla wtórna
   3. temperatura jakiej wymagaja komórki
   4. jak założyć hodowlę z fragmentu tkankzakładanie hodowli komórkowej z zarodka kurzego - OK

2. do czego przy pasażowaniu służy EDTA, PBS i trypsyna

1. co to jest immunofenotypowanie - ……………………………………

badanie immunofenotypu komórek krwi lub szpiku. Jest ono niezbędne we współczesnym diagnozowaniu w hematologii. Wykonuje się je za pomocą cytometru przepływowego działającego na tej samej zasadzie co analizatory hematologiczne poszerzonego o pomiar emisji światła fluoroscencyjnego

i trypsyno-wersenian - ……………………………………………………………

4. wirowanie w gradiencie z histopaque jako metoda izolacji leukocytów

1. Organizacja i zaopatrzenie laboratorium hodowli komórek

- I – box, strefa jałowa

- II – prestrzen czysta, do przygotowywania r-row

III – przestrzeń brudna, zmywalnia

IV – cz. Cytologiczno-biochemiczna do barwień i obróbki c-bch hodowli komórek

Mikroskopy świetlne, komory laminar flow czy biohazard, inkubator CO2, lodówki i zamrażarki, autoklaw, sszarka, palniki gazowe,

1. Co to jest hodowla pierwotna - … hodowla in vitro komórek lub tkanek pobranych bezpośrednio z organizmu. Termin ten odnosi się jedynie do pierwszego pasażu.

hodowla wtórna - … populacja komórek po pierwszym pasażu hodowli pierwotnej.

1. Temperatura jakiej wymagają komórki –

…optymalne: 37 – ssaki; 39-ptaki; 34-36-kom.skory ssakow i kom.jader; temp.pokojowa-zw.zmiennocieplne

1. Jak założyć hodowlę z fragmentu tkanki - ……OK

1. organizacja i zaopatrzenie laboratorium hodowli kom
2. co to jest hodowla pierwotna, hodowla wtórna
3. temperatura jakiej wymagaja komórki
4. jak założyć hodowlę z fragmentu tkanki

ZAKLADANIE HODOWLI PIERWOTNEJ Z ZARODKA KURZEGO

1. prześwietlić jaja

2. ołówkiem zaznaczyć granice komory

powietrznej i położenie zarodka

3. powierzchnie zarodka odkazić

70% alkoholem etylowym

4. wyciąć nożyczkami otwór wzdłuż

granicy komory powietrznej

5. jałowa peseta usunac blone skorupkowa

i przerwac kosmowkowo-omoczniowa 

6. chwycić peseta lub wylacz zawartoscia

zarodek na szalke petriego 

7. przeplukac zarodek dwukrotnie jalowym

PBS lub roztw. soli fizjologicznej

8. usunąć wnetrznosci, oczy i mozg zarodka

9. przeniesc tk. do jalowych plytek petriego

10. dokładnie rozdrobnic fragm materialu

i zalac plynem hodowlanym z 10% FBS

11. zawiesinę fragm tk przeniesc do

plastikowych jalowych naczyn hodowlanych

12. umiescic w inkubatorze (37*C; 5%CO2)

hodowla pierwotna - hodowla in vitro komórek

lub tkanek pobranych bezpośrednio z organizmu.

Termin ten odnosi się jedynie do pierwszego pasażu.

hodowla wtórna - populacja kom

po 1. pasażu hodowli pierwotnej

immunofenotypowanie - badanie immunofenotypu

kom krwi lub szpiku. Jest niezbędne W diagnozowaniu

w hematologii. Wykonuje się je za pomocą

cytometru przepływowego działającego

na tej samej zasadzie co analizatory

hematologiczne poszerzonego o pomiar

emisji światła fluoroscencyjnego.

Temp.optymalne: 37–ssaki; 39-ptaki;

34-36-kom.skory ssakow i kom.jader;

temp.pokojowa - zw.zmiennocieplne

LAB: - I – box, strefa jałowa

- II – prestrzen czysta, do przygotowywania r-row

III – przestrzeń brudna, zmywalnia

IV – cz. Cytologiczno-biochemiczna do barwień

i obróbki c-bch hodowli komórek

Mikroskopy świetlne, komory laminar flow/biohazard,

inkubator CO2, lodówki i zamrażarki, autoklaw,

sszarka, palniki gazowe