Piszę, co pamiętam:
RANK jest produkowany przez osteoklasty (w ksero jest napisane, ze RANK znajduje się na prekursorach osteoklastów, co wg mnie nie jest równoznaczne, że go produkują, a RANKL i OPG są produkowane przez osteoblasty) nawet cytat „RANK jest obecny an prekursorach osteoklastów” – wiec nie jestem pewna
Estrogeny – cos było nie tak, że hamują powstawanie OPG a powodują produkcję
Z rec. beta – adrenergicznymi leki cholino lityczne działają SILNIEJ (słabiej, bo w przeciwieństwie do beta adr zależą od napięcia nerwu błędnego)
Bromek ipratropium (cholinolityk) jest stosowany w skurczach napadowych (źle, bo zalecany w przewlekłych stanach skurczowych, czyli np. po biegu nie daje się go)
Sumatryptan działa silniej niż naratryptan (źle, bo odwrotnie)
Everolimus jest inhibitorem mTOR (źle, chyba że było na wykąłdach, że tak, w książce Everolimus jest opisany jako lek w III fazie testów klinicznych)
Leki p/ nowotworowe kończące się na –amid (3 wypisane) SA stosowane w raku prostaty (chya źle, bo w książce na raka prostaty ze zbiorczych terapii s.582 mamy tylko Flutamid, ewentualnie jest wprost napisane, że preparat estracyt = estramustyna)
Cos o raloksyfenie, że wywołuje raka sutka, a nie wywołuje raka endometrium, a on działa antyestrogennie na tkanki gruczołów sutkowych
Bisfosfoniany – brak prenylacji białek osteoklastów hamuje resorpcję, sprzyja apoptozie osteoblastów (tu było trzeba wiedzieć, co powoduje apoptozę osteoklastów) – trzeba umiec SLAJDY 67-74!!
było też pytanie o kalcytoninę, który lek należy do anabolicznych, który do katabolicznych, czy stosowany w osteoporozie starczej, czy pomenopauzalnej, czy innej
Mesna jest lekiem stosowanym w terapii nowotworów – pewnie to było źle, to jest zdanie, ze Mesna jest stosowana jako lek POMOCNICZY w terapii nowotworów, chociaż ja bym powiedziała, że Mesna to główny lek mukolityczny w astmie
Co jest stosowane w terapii WZW A, B, C
Wybrać, który lek nie pasuje z podziału leków cytostatycznych, nie pasowała wankomycyna
Pytanie, że cos się rozpada na akroleinę i Nor – N – iperyt – jeżeli nie jest to CYKLOFOSFAMID, to ŹLE
Leki powodujące podwyższenie zasadowości wpływają dobrze na wchłanianie Ca (jest odwrotnie, zakwaszające)
Sprawdzić wszystkie leki, które działają na fazę G0
Dziwne pytanie o B12 – coś, ze niedobór 5(??) –jakieśmetylopochodnej (a pochodnymi są 5’deokasyadenozyzokobalamina oraz metylokobalamina) powoduje brak syntezy zasad purynowych i pirymidynowych, w związku zczym nie ma DNA, oraz niedokrwistość – byłoby dobrze, gdyby była to metylokobalamina, bo taka jest na schemacie s.450, a nie jakaś 5’ pochodna (ale! gdzieś jeszcze było pytanie, że niedobór powoduje rakowiaka złośliwego – jeżeli prz PP to prawda, jeżlei przy B12, fałsz)
SLA – dotyczy obwodowych oraz ośrodkowych neuronów ruchowych= prawda, nie pamiętam, co tam było źle (może o zwyrodnienie w szlaku nigrostradialnym – to jest istota czarna, czyli Parkinson)
O jakiś lek, że jest pochodną fenylobutazonu o działaniu także p/zapalnym (byłoby ok., ale nie wiem, czy ten lek był pochodną fenylobutazonu) – mię kojarzy, że to była Olestra, czyli fałsz
ranitydyna działą silniej od cymetydyny = PRAWDA (cos musiało być nie tak o cymetydynie, bo reszta podp. była o cymetydynie)
Pytanie o asparaginazę i je metabolit (Asparaginaza przekszt. się w asparaginę i amoniak – prawda, asparaginaza w ostrej białaczce limfo blastycznej – prawda, pegaspragaza – pochodna L-asparaginazy - prawda
O hormonoterapię – dużo wymienione jako przeciwciała poliklonalne, a ich jest mał0o, tylko ALG i ATGAM, wiec to było źle
Pojawiło się, że Mitotan jest stosowany w raku kory nadnerczy – prawda, a transtuzumab na rec. HER2 działa - prawda
tryptany – stosować z ostrożnością u chorych na serce, po zawale – prawda, źle że nie dizałaja w napięciowych bolach głowy
Mesalazyna, sulfasalazyna, balsalazyd – są pochodnymi mesalazyny – prawda, sulfasalazyna+olsalazyna+lasalazdy stos. w Morbus Crohn – prawda, w chorobach żołądka stosujemy też leki p/bakteryjne – prawda, Helicobacter pylori preferuje środowisko zasadowe – prawda
wzory: zestawienie oksykamu, kwasu fenamowego, profen, i cos jeszcze z tej grupy
wzory; melatonia+tryptofan+serotonina(cały ciąg ze str. 132)+jeszcze coś podobnego
wzory: pochodna fenotiazyny+poch.tioksantenu+dibenzoepina+barbituran
wzory: pochodna butyrofenonu+haloperidol+pochodna benzamidu+coś
wzory: kofeina+teofilina+naproksen+jakoaś pochodna naproksenu
wzory: piorksykam+fenylobutazon+nimesulid+meloksykam
wzory: karmustyna+busulfan+chlormetyna+mefalan (?)
o wziewnych znieczulających – powodują owrzodzenia, grzybice jamy ustnej – prawda
O SAAND – sulindak 1szy saand – prawda, Saand – inhibitor fosfodiesterazy – prawda, cos było pokopane z apoptozą, którą wywołuje saand i to było źle
zolpidem – wiąze się z rec. omega1 (to inaczej BDZ1)- prawda, flumazenil znosi objawy beznodiazepin – prawda, łaczą się benzodiazepiny z rec. GABA A - prawda
s.131 – b.ważne o zależność dudowa –działanie trzeba znać siłę
pytanie o siłę działania fenoiazyny czy tioksanten – tioksaneten SŁABSZE działanie na układ pozapiramidowy – tu był fałsz, bo było napisane odwrotnie
tabela 111 – z tego tez było, co silniej działa
było źle, że III TCA wykazują słabsze działnie antycholinergiczne, bla, bla… od II rzędowych – a jest odwrotnie, ale z prezentacji o LPD było dużo i zdania żywcem wyjęte, no i te trzy zazębiające się kółka, o których Ania pisała.
Jakbym coś pokręciła, to przepraszam – to tylko szkielet tego, co było ;)