EGZAMIN STOMY - 2012

1. Seryna jest wychwytywana w: (wątrobie / jelicie / wątrobie + jelicie + mięsniach/ mózgu)

2. Skąd pochodzi alanina? Mięśnie

3. Które aminokwasy nie ulegają transaminacji: prolina, hydroksyprolina, treonina, lizyna

4. Anseryna to: kwas B-alanylo-N-metylo-L-histydyna

5. Glutation: gamma-glu-cys-gly

6. Reakcja syntezy kwasu palmitynowego (dużo paskudnie wyglądających kombinacji, prawidłowa to taka, gdzie produktem był związek 16-węglowy)

7. Pytanie o strukturę karnozyny (nie pamiętam dokładnie odpowiedzi)

8. Do fumaranu prowadzi: fenyloalanina i tyrozyna (r-cja anaplerotyczna)

9. Która z reakcji bezpośrednio nie prowadzi do utworzenia szczawiooctanu

10. Wybierz prawidłową parę głównych przenośników NADP/NADPH (prawidłowo chyba: jabłczan – asparagininian. Było też: pirogronian - mleczan / i 3 inne) wydaje mi się, że pirogronian-szczawiooctan

11. Były dwa związki z podanymi stałymi michaelisa [10 do -5 i 10 do -3] (prawidłowo: ten o mniejszej stałej (bardziej ujemnej) ma WIĘKSZE powinowactwo do substratu)

12. Wybrać zestaw enzymów ekskrecyjnych (WAŻNE: enzymy były skrótami. Poprawny set to: a-amylaza, GGTP, FA)

13. Co to jest enzym allosteryczny (wybrać najtrafniejszą definicję)

14. Jakie wiązania tworzą się w centrum aktywnym między enzymem a substratem (w. wodorowe / siły van der waalsa / jonowe / kowalencyjne / hydrofobowe. RÓŻNE KOMBINACJE)

15. Były ze 4 pytania ZE SKRYPTU które enzymy są kompetycyjne/niekompetycyjne/allosteryczne (warto zrobić)

16. Co to jest IU (1 umol - 1 min – 30st. C w optymalnym pH i przy wysyceniu max.)

17. Kaseta Hognessa (5 zdań, wybrać fałszywe – nie pamiętam co tam było ale było denne. Chyba chodzi o to, że wiąże polimerazę RNA – do sprawdzenia)

18. P/F z rRNA/tRNA itd. (prawidłowa odpowiedź: tRNA ma strukturę 1, 2 i 3 – rzędową)

19. Sekwencje inicjatorowe transkrypcji u eukaryota to: TATAAA i CAAT – uważajcie, w jednej odp. Było CAAT i TATAAT)

20. Po co jest poliadenylacja (stabilizacja końca 3’ + chronienie przed egzonukleazami)

21. Co znaczy, że kod gen. Jest zdegenerowany

22. Enzymy potrzebne do replikacji (ligaza + polimeraza dna + topoizomeraza [z Wikipedii to inna nazwa helikazy – ciule to wygrzebali :/])

23. Było pytanie o replikacje i podać błędną odpowiedź (że inicjacja nie wymaga enzymu)

24. Ferrechelataza: 5 odp. Prawidłowa: gdzie przyłącza (w cytosolu? czy mitochondrium?) do protoporfirynogenu powinno być że w mitochondrium

25. Wytwarzanie IMP i GMP z hipoksantyny i guaniny – fosforybozylonukleotydaza hipoksantynowo-guaninowa

26. Oksydaza ksantynowa: utlenia ksantynę do kw. Moczowego w obecności tlenu

27. Allopurinol hamuje wytwarzanie kw. Moczowego z ksantyny

28. Allopurinol – czy jest kompetycyjny dla oksydazy ksantynowej

29. Skąd pochodzi azot w syntezie mocznika (karbomoilofosforan + asparaginian)

30. Metotreksat hamuje: reduktaza tymidylanowa (czy jakoś tak)

31. Które enzymy cyklu mocznikowego znajdują się w mitochondrium (syntaza karbomoilofosforanowa i karbomoilotransferaza ornitynowa)

32. Po kolei ułożyć enzymy B-oksydacji dehydrogenaza acyloCoA, hydrataza, dehydrogenaza beta-hydroksyacyloCoA, tiolaza

33. Antykodon inicjacji translacji : UAC (podchwytliwe!)

34. Hiperlipidemia I – za dużo chylomikronów

35. Jaki enzym powoduje wytworzenie wiązania makroergicznego poza mitochondrium bez wykorzystania ADP, ATP i NAD (albo NADP) – daliśmy ENOLAZĘ (było jeszcze kinaza pirogronianowa, fosfofruktokinaza, heksokinaza, dehydrogenaza aldehydu 3-fosfoglicerynowgo). Po głębszym zastanowieniu może chodzić o dehydro. Aldehydu 3-Pgl. Przemyślcie sami…

36. Który enzym nie jest hamowany allosterycznie (podane różne enzymy z glikolizy)

37. Które związki mają wiązanie makroergiczne (odp. 1+2+3: acetylo-CoA, PRPP, fosfoenolopirogronian) był jeszcze:

38. Co jest wytwarzane w cyklu pentozofosforanowym: Rybulozo-5-fosforan + NADPH (było jeszcze: rybozo-5-fosforan + NADP, rybulozo-5-fosforan i NADP itd.)

39. Dawcą największej ilości NH4 w organizmie jest: dehydrogenaza glutamianowa, oksydaza L-aminokwasów, oksydaza D-aminokwasów, transaminaza asparaginianowa (?) – raczej to PIERWSZE

40. Co jest potrzebne dehydrogenazie a-ketoglutaranowej: liponian + TPP + NAD + FAD + CoA

41. Merkaptopurynol i antymycyna A co robi: inhibowała przeniesienie b-c

42. Było zadanie gdzie było podanych 6 inhibitorów łańcucha oddechowego i 5 miejsc inhibicji i trzeba było połączyć

43. Podać związki rozprzęgające: 2,4 dinitrofenol, dinitrokrezol + pentachlorofenol + jeszcze jakiś związek z dupy który nie pasował

44. Barbiturany rozprzęgają dehydrogenazę NADPH

45. Pytanie o cytochrom aa3 – to jest jeden związek i przenosi elektrony na tlen ( były tez odpowiedzi że składa się z a i a3 i że zawiera jeden atom miedzi albo że sklada się z a i a3 i zawiera 2 atomy miedzi i chyba to ostatnio było poprawne???)

46. Lipaza lipoproteinowa rozkłada (chylomikrony/VLDL/HDL/LDL – różne kombinacje tych wszystkich)

47. Co jest dawcą do energii do przepływu elektronów w łańcuchu oddechowym (gradient protonowy / … kilka odpowiedzi których nie pamiętam)

48. Do syntezy jakiej witaminy potrzebny jest tryptofan: PP

49. Powstawanie dopaminy z DOPA – były powymieniane różne rzeczy które sa potrzebne np. askorbinian, miedź, tlen oraz PLP i PLP to prawidlowa odp. PLP=PAL

50. 110-126 mmol/l – o czym to świadczy - nieprawidłowa glikemia na czczo

51. Przenoszenie miedzi w surowicy: albuminy / transferryna / ceruloplazmina – różne kombinacje (daliśmy ALBUMINY + CERULOPLAZMINA)

52. Brak kw. Foliowego i B12 prowadzi do niedokrwistości megaloblastycznej

53. Obróbka potranslacyjna u prokariota: żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

54. Które wit. Są potrzebne do syntezy kw. Tłuszczowych biotyna(H), pantotenowy(B5) i niacyna (PP/B3)

55. Z czego powstaje niacyna: glicyna/alanina/tryptofan/jakieś 2 (chyba tryptofan)

56. Co jest aktywatorem kinazy pirogronianowej: fruktozo 1,6 bisfosfoglicerynian

57. Hydroksylaza prokolagenowa: hydroksyluje ale już po wbudowaniu do pro kolagenu (postranslacyjna obróbka)

58. Które z poniższych nie mają struktury 4-rzędowej (mioglobina + jakaś dehydrogenaza + jakiś enzym) daliśmy, że te enzymy nie mają [ na pewno nie ma mioglobina] jeśli to była dehydrogenaza mleczanowa, to na pewno nie, bo ma strukturę IV-rz.

59. Efekt bohra: 5 po*anych zdań prawda i fałsz (np.: występuje w mio i hemoglobinie, że jak się przyłączaja protony to tlen się odłącza, że jak się przyłącza tlen to się odłączają protony, do jakiej hemoglobiny się przyłączają czy T czy R itd.)

60. Wymienić białka ostrej fazy: chyba wszystkie ( były tam różne kombinacje w niektórych były immunoglobuliny –czy to sa tez bialka ostrej fazy?) tak

61. Podczas stanu zapalnego: albumina maleje, transferryna maleje, CRP rośnie

62. Prawdziwe zdanie o IgG (ma zdolność wiązania dopełniacza)

63. Fałszywe o IgG (że ma strukturę B-harmonijki)

64. Łączność cyklu mocznikowego z cyklem krebsa: wytwarzanie fumaranu

65. Insulina zwiększa lipogenezę / zmniejsza lipogenezę / coś tam z acetylo – CoA/ aktywuje acylotransferaze glicerolo-3-fosforanowa

66. Pytanie z energetyki cyklu Krebsa: dobrze je znacie z seminarium, na ¾ strony ^^

67. Mikroalbuminuria to: (daliśmy, że jest oznaką rozpoczynającej nefropatii cukrzycowej)

68. Coś z cytrynianem i glukozą jak wpływa na jakiś enzym w syntezie kwasów tłuszczowych. (?)

69. Karboksylaza pirogronianowa potrzebuje: ATP, CO2 i biotyny

70. Czym jest ponadtlenek w reakcji z dysmutazą ponadtlenkową (reduktorem/utleniaczem i jeszcze jakieś) – chyba REDUKTOREM ( była też opcja że i reduktorem i utleniaczem)

71. Co łączy fragmenty Okazaki: ligaza

72. Pytanie o fenyloketonurię typu 1 – podać którego enzymu brakuje – poprawna odp: BRAK ODP.

73. Był schemat: A + NADPH + H202 -> A-OH + NADP + H20 (co to za enzym: oksydaza / hydroksylaza / monooksygenaza / dehydrogenaza). Chyba hydroksylaza (?) [ wg mnie ta reakcja wygladała tak AH + O2+ NADPH -> AOH +NADP+ H2O i chodziło wtedy o monooksygenaze ale nie jestem pewna]

74. Z czego składa się kwas foliowy: pterydyna + PABA + glutaminianu

75. Jaki enzym rozpoczyna albo B-oksydację. tiokinaza/syntaza acyloCoA

76. Cykl Cori: przekształcenie mleczanu w glukozę

77. Ciała ketonowe: 5 dziwnych zdań.

- utleniane są proporcjonalnie do swojego stężenia we krwi

- utleniane są nieproporcjonalnie do swojego stężenia we krwi

- utleniane są proporcjonalnie do stężenia glukozy we krwi

- utlenianie 2x wieksze niż stezenie we krwi

1. Koenzym transaminaz – fosforan pirydoksalu PAL

2. Zdanie fałszywe – trzeba było dać, że haptoglobina przenosi wolny hem

3. Jaki jest kwas omega-3: kwas linolenowy (był jeszcze linolowy, palmitynowy, arachidonowy, oleinowy)

4. Zdanie fałszywe: zwierzęta nie są zdolne do rozkładu wielonienasyconych kw. tłuszczowych

5. Co wywoluje chorobe Niemena-Picka - niedobór sfingomielinazy

6. Powstawanie malonyloCoA z acetylo CoA i były rózne enzymy wymienione ( m.in. karboksylaza, ale tez kompleks karboksylazy nie wiem co tam miało być)

7. Rózne reakcje i enzymy chyba z glikolizy i połączyć odpowiednio

8. Jakieś pytanie o pozamitochondrialne utlenianie NADH – nie wiem ale to chyba chodziło o przekształcenie pirogronian – mleczan bo wtedy się NAD odtwarza

9. Co transportują chylomikrony – egzogenne kwasy tluszczowe

10. Co robi oligomycyna

11. Rozkład % w chylomikronach – miało być ok 2% bialka reszte triacyloglicerole

12. Były jeszcze rózne zdania o biosyntezie puryn – jakie aminokwasy potrzebne(glicyna, asparaginian, glutamina), do czego dobudowywane(PRPP), z czego powstaje AMP i GMP i wybrać które prawidłowe

13. Pytanie o to co robi Fosfolipaza A2 z fosfatydylocholiną – chodziło chyba o to że powstaje izolecytyna(lizofosfatydylocholina)

14. Było powiedziane że glukoneogeneza odbywa się głownie w wątrobie i nerkach ale jeden enzym jest powszechny w innych komórkach i który to jest (karboksylaza pirogronianu???) wydaje mi się, że fruktozo-1,6-bisfosfataza

15. Co rozklada w krwinkach czerwonych 1,3 bisfosfoglicerynian do 3 fosfoglicerynianu nie dając przy tym energii – chodziło o fosfatazę 2,3 bisfosfoglicerynianową?