Pytania – egzamin z biologii molekularnej – lekarski 2014
1. Kodony synonimiczne:
a) różnią się ostatnim nukleotydem
b) kodują różne aminokwasy
c) zawsze różnią się pierwszym nukleotydem
d) są kodonami stop
2. Struktura składająca się z dwóch białek H2A, H2B, H3 i H4 oraz wolnej nici DNA o długości 146 pz to:
a) nukleosom
b) histosom
c) solenoid
d)chromomer
9. Insulina składa się z dwóch podjednostek polipetydowych, zakładając brak obróbki posttranslacyjnej, znając ich sekwencję możemy określić:
a) niedokłaną sekwencję intronową, ale dokładną sekwencję aminokwasów, bo kod genetyczny jest jednoznaczny;
b) niedokładną sekwencję egzonową, ale dokładną sekwencję aminokwasów, bo kod genetyczny jest jednoznaczny;
c) dokładną sekwencję intronową, ale niedokładną sekwencję aminokwasową, bo kod genetyczny jest zdegenerowany;
d) dokładną sekwencję egzonową, ale niedokładną sekwencję aminokwasową, bo kod genetyczny jest zdegenerowany.
12. Telomeraza to
a) polimeraza DNA na matrycy RNA
b) polimeraza DNA na matrycy DNA,
c) polimeraza RNA na matrycy z RNA
d) polimeraza RNA na matrycy z DNA
14. Sekwencja 3’ ACGCCTGACTACACTGGACA 5’. Podaj sekwencję 8 nukleotydów powstałych w wyniku replikacji od oznaczonego momentu.
a) 5’ AGTCAGGC
b) 5’CGGACTGA
c) 5’ ATGTGACC
d) 5’CCAGTGTA
50. Choroby, będące wynikiem mutacji punktowej na chromosomie X:
a) anemia sierpowata i retinoblastoma
b) daltonizm i choroba Blocha Saulzberga
c) zespół Edwardsa i ...
d) zespół Klinefeltera i …
XX. Genotyp osoby z zespołem Edwardsa:
a) 47,XX +18
b)45,XX +18
c)47, XX +13
d)
XX. Rozszczepienie fenotypowe przy współdziałaniu genów komplementarnych:
a) 9:7
b) 13:3
c)
d)
XX. Prawdziwe zdanie o rybosomach mitochondrialnych:
a) są tej samej wielkości co te związane z retikulum i powstają w mitochondriach;
b) są tej samej wielkości co te związane z retikulum i powstają tak jak i one w jąderku;
c) są mniejsze od tych związanych z retikulum i powstają w mitochondriach;
d) są mniejsze od tych związanych z retikulum i powstają w jąderku, a potem są transportowane do mitochondrium
XX. Współdziałanie genów polimerycznych jest:
a) alleliczne
b) niealleliczne
c) jednocześnie alleliczne i jednocześnie niealleliczne
d) niejednocześnie alleliczne i niejednocześnie niealleliczne
XX. Represja kataboliczna w operonie laktozowym:
a) białko CAP nie wiąże się z DNA w obecności cAMP
b) wzrost poziomu glukozy powoduje wzrost poziomu cAMP i …
c) po zużyciu glukozy spada poziom cAMP i …
d)
XX. Zdrowi rodzice mają dziecko chore na alkaptonurię. Jakie jest prawdopodobieństwo, że urodzi się kolejne chore dziecko:
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 100%
XX. Osobnik z chromosomem Y:
a) jest fenotypowo mężczyzną bez względu na ilość chromosomów X,
b) jest fenotypowo mężczyną jeśli posiada najwyżej jeden chromosom X.
c) jest fenotypowo mężczyną od 16. dnia płodowego.
d) jest mężczyzną jeśli nie ma ciałka Barra
75. Jakie jest prawdopobieństwo, że urodzi się leworęczny chłopiec daltonista? Matka jest leworęczną daltonistką, ojciec praworęczny (homozygota) i rozróżnia barwy.
a.) 0%
b.) 25%
c.) 50%
d.) 100%
XX. Domeny białkowe:
a) domena helisa-zwrot-helisa; palce cynkowe; domena zasadowa
b, c i d - z błednie zapisem “helosa-różne rzeczy-helisa”
XX. Samica Drosophila melanogaster:
a) ma stosunek chromosomów X do kompletów autosomów równy lub większy od 1;
b) ma stosunek chromosomów X do kompletów autosomów równy lub mniejszy od 0,5;
c) ma stosunek chromosomów X do autosomów równy 1;
d)
XX. Narysowane chromosomy 9 i 22 ze schematem translokacji. Były zaznaczone geny abl i bcr. Jaka to choroba:
a) zespół Philadelfia
b, c i d - błędne
XX. Polimeraza RNA w jąderku syntezuje:
a) mRNA
b) małe jądrowe RNA (snRNA)
c) prekursory tRNA
d) większość prekursorów rRNA
XX. Zaznacz fałszywe zdanie dotyczące inaktywacji chromosomu X:
a) jest on nieodrwacalnie metylowany
b) przy tworzeniu gamet następuje reaktywacja
c) Większość genów nieaktywna
XX. Prawidłowa kolejność cyklu komórkowego:
a) G0, G1, S, G2, M
b) G1, G2, S, M
c) G1, S, G2, M
d) odpowiedzi a i c są poprawne
XX. Genetyczne zróżnicowanie się gamet z komórek macierzystych następuje:
a) w okresie płodowym
b) w okresie pokwitania
c) w profazie I mejozy
d) w metafazie II mejozy
XX. Pierwszy podział mejotyczny w oogenezie zatrzymuje się na:
a) profazie I
b) profazie II
c) metafazie I
d) metafazie II
Na czym polega rekombinacja somatyczna będąca przyczyną dużej różnorodności fragmentów zmiennych przeciwciał
a) mutacje
b) fragmentacja łańcucha polipeptydowego ? który tworzy później część zmienną
c) losowe łączenie jakichś fragmentó V, L ...
d) alternatywny splicing
Gdzie występują fragmenty zmienne przeciwciał?
a) przy N końcach łańcuchów lekkich i ciężkich
b, c, d- złe odp ;)
Jaką funkcję pełni TFII H
a) fosforylacja polimerazy RNA
33. Ile ciałek Barra u kobiet z zespołem Turnera
a) 0
b) 1
c) 2
d) 3
XX. Ile chromosomów i materiału genetycznego ma spermatocyt II rzędu:
a) n, c +
b) n, 2c
c) 2n, 2c
d) 2n, 4c
Tabelka, w której podana jest liczba par chromosomów
jakaś roślinka 6
kukurydza 10
człowiek 23
muszka 4
Ile będzie chromosomów, jeżeli u roślinki jest tetraploidia, u człowieka coś, że miał mieć 45:P u muszki trisomia, u kukurydzy nullisomia
36. W którym operonie w zależności od stężenia białko może pełnić funkcję hamująca lub indukującą:
a) lac
b) trp
c) his
d) ara
XX. Obróbka posttranskrypcyjna u Eucaryota:
a) do końca 5’ 7-metyloguanozyna i do 3’ poli-A
b,c i d - kombinacje z 5-metyloguanozyną i poli-U
XX. Po co do tytoniu dodaje się szczurze geny produkujące matalotioneinę.
a) żeby był odporny na mozaikową chorobę tytoniu,
b) aby zbierał metale ciężkie do swoich korzeni,
c) by nikotyna kumulowała się w jednym miejscu,
d) żeby uzyskać metalotioneinę
XX. Białka produkowane metodami biotechnologicznymi (4 w każdej linijce) - m. in: insulina, hemoglobina, beta-interferon, alfa-galaktozydaza, erytropoetyna, hormon wzrostu, dystrofina
19. Heterochomaty:
a) jest silnie skondensowana i ulega transkrypcji,
b) jest silnie skondensowana i nie ulega transkrypcji,
c) jest luźna i ulega transkrypcji,
d) jest luźna i nie ulega transkrypcji
XX. Co trzeba zrobić z polimerazą RNA II by była aktywna:
a) fosforylacja
b) ubikwitynylacja
c) metylacja
d) acetylacja
XX. espołu Edwardsa;Wnętrostwo i niedorozwój narządów płciowych u dziewczynek to objawy:
a) z
b) zespołu Patau:
c) zespołu Angelmana;
d) zespołu Klinefeltera
XX. Transkrypcja to:
a) Proces tworzenia polipeptydów na bazie sekwencji nukleotydów mRNA
XX. Rysunek z RFLP. Były podane próbki 1 i 2 dla choroby autosomalnej recesywnej; 1 - należała do zdrowej osoby, nie będącej nosicielem, a 2 do chorej. Należało wskazać, która z czterech próbek należy do nosiciela.
Podaj odpowiedź, w której występują jedynie choroby dziedziczone autosomalnie dominująco
a)
b)
c)
d)
Histony to białka:
a) zasadowe o ładunku dodatnim
b) zasadowe o ładunku ujemnym
c) kwasowe o ładunku dodatnim
d) kwasowe o ładunku ujemnym
Zespół Angelmana:
a) spowodowany jest mikrodelecją chromosomu 15q11-q13, dziedziczony po matce, charakteryzuje się skośnie rozstawionymi szparami powiekowymi i “rybimi” ustami
b) spowodowany jest mikrodelecją chromosomu 15q11-q13, dziedziczony po ojcu, charakteryzuje się skośnie rozstawionymi szparami powiekowymi i “rybimi” ustami
c) spowodowany jest mikrodelecją chromosomu 15q11-q13, dziedziczony po matce, charakteryzuje się głęboko osadzonymi oczami i prognatyzmem
d) spowodowany jest mikrodelecją chromosomu 15q11-q13, dziedziczony po ojcu, charakteryzuje się głęboko osadzonymi oczami i prognatyzmem
Choroby mitochondrialne:
a) kardiomoipatia i zaburzenia neurologiczne
b) miopatie i zaburzenia nefrologiczne
c) hemoglobinopatie i miopatie
d)
Organizacja DNA
a) nukleosom-solenoid-domena
b) nukleosom-domena-solenoid
c) nukleosom-pętla-domena
d) nukleosom-solenoid-chromomer
XX. Liczba grup sprzężeń u D. Melanogaster:
a) 4
b) 8
c) 12
d) 16
XX. Jakie jest prawdopodobieństwo urodzenia się dziecka, które będzie nosicielem galaktozemii, jeśli rodzice mają już jedno chore:
a) 25%
b) 50%
c) 75%
d) 100%
XX. Jakie są 3 typy domen przyłączajęce się do DNA:
a) helisa-zwrot-helisa, palce cynkowe, helisa-suwak-helisa,
b) helisa-zwrot-helisa, palce cynkowe, domena zasadowa
c) helisa-zwrot-helisa, domena zasadowa
XX. Suwak leucynowy:
a) 2 alfa-helisy i co 7 nukleotydów leucyna
b) 2 alfa-helisy i co 9 nukleotydów leucyna
c) 4 beta-helisy i co 9 nukleotydów leucyna
d) 4 beta-helisy i co 7 nukleotydów leucyna
XX. Czynniki regulujące ekspresję genów przyczepiają się do zasad azotowych wiązaniami:
a) peptydowymi
b) wodorowymi
c) glikozydowymi
d) estrowymi
XX. Spinka terminacyjna w operonie trp tworzy się:
a) gdy jest dużo tryptofanu
b) gdy jest mało tryptofanu
c) gdy rybosom blokuje cos o sekwencji liderowej w 1
d)
XX. Komórka zwierzęca w odróżnieniu od roślinnej poza chloroplastami nie posiada:
a)centralnej wodniczki i plasmodesmów
b, c i d - były lizosomy
XX. dowodem na to, że DNA jest nośnikiem informacji genetycznej było:
a) zdolność do transformowania baktrii
b) obecność we wszystkich organizmach żywych i wirusach.
XX. Czego dowodziło doświadczenie Avery’ego?
a) że białka i lipidy nie są nośnikiem informacji genetycznej
b) coś o plazmidzie
XX. Najczęściej występującą formą DNA jest
a) lewoskrętny B-DNA z 10 pz na 1 skręt
b) prawoskrętny B-DNA z 10 pz na 1 skręt
c) prawoskrętny A-DNA z 11 pz na 1 skęrt
d) prawoskrętny A-DNA z 10 pz na 1 skręt
XX. Wskaż nieprawdziwe
a) UGA w mitochodrium oznacza tryptofan
b) mtDNA posiada niewielką ilość intronów
c) cały mtDNA jest transkrybowany
d)
XX. Miejsce ori-c - zdanie fałszywe
a) to miejsce rozpoczęcia reklikacji
b) miejsce zakończenia syntezy DNA
c) posiada 9-nukleotydowe fragmenty wiążących coś tam…
d) posiada 13-nukleotydowe fragmenty bogate w A=T
wskaż prawdziwe
a) to co jest w mitochondrialnym DNA sekwencją stop, w DNA jądrowym koduje tryptofan
b) AGA w mitochondrialnym DNA powoduje zakończenie translacji
c) AUA, AGG w mitochondrialnym DNA kodują metioninę co jest odstępstwem od reguły…
XX. Podczas mejozy chromosomy homologiczne rozdzielają się:
a) losowo w anafazie I
b) losowo z anafazie II
c) z regułą segregacji w anafazie I
d) z regułą segregacji w anafazie II
XX. aminoacylo tRNA mogą przyłaczać się do
a) 64 kodonów
b) 20 kodonów
c) 31 kodonów
d) 61 kodonów
XX. Miejsce inicjacji replikacji to:
a) origin
b) enhancer
c) promotor
d) inicjator
coś było o transkrypcji nici sensownej że w kierunku 5’ do 3’, nie pamiętam o co tam chodziło…(ale to było źle w kazdym razie)
XX. który zapis kariotypu oznacza delecję ramion krótkich na 7 chromosomie?
a) 45,XX, 7q-
b) 45, XX, 7p-
c) 46, XX, 7p-
d) 46, XX, 7q-
XX. Które choroby tylko strukturalne
a) cri du chat, anglemana, pradera-willego
b) cri du chat, Ehlersa-Danlosa
XX. Mutacja w genie FBN1 powoduje
a)arachnodaktylie
b)kamptodaktylie
c)brachydaktylie
d)syndaktylie/polidaktylie
XX. Fenyloketonuria spowodowana
a) brakiem hydroksylazy fenyloalaninowej w jelicie
b) brakiem -||- w wątrobie
c) nadmiarem -||- w jelicie
d) nadmiarem -||- w wątrobie
XX. Mutacja w jednym łańcuchu hemiglobiny
a) Niedokrwistość krwinkowo-sierpowa
b) Hemoglobinopatia M
c) talasemia alfa i beta
d) a i b poprawne
XX. Fawizm to
a) nadmiar dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej
b) deficyt dehydrogenzay glukozo-6-fosforanowej
XX. Pytanie o southern blot,
a) do wyodrębniania DNA z użyciem sondy fluoresencyjnej
b) do wyodrębniania mRNA
c) do wyodrębniania całych chromosomów
XX. Który typ chromosomu nie występuje w kariotypie człowieka
a) chromosom telocentryczny
b)chromosom telocentryczny z wyjątkiem ch Y
XX. Pytanie o histony.
a)zasadowe z ładunkiem dodatnim
b)zasadowe z ładunkiem ujemnym
c)kwasowe z ładunkiem dodatnim
d)kwasowe z ładunkiem ujemnym
XX.